Klasa e p?rb?rjeve organike me formul? t? p?rgjithshme

ku R ?sht? nj? radikal hidrokarbur (mbetje); n? trup jan? produkte t? nd?rmjetme t? metabolizmit.

P?rfaq?suesit individual? t? aldehideve zakonisht marrin emrin e tyre nga acidi i formuar gjat? oksidimit t? tyre (p?r shembull, acid acetik - acetaldehid). Var?sisht nga lloji i radikaleve dallohen aldehidet e ngopura, t? pangopura, aromatike, ciklike dhe t? tjera. N?se radikali ?sht? mbetje e nj? alkooli, nj? acidi karboksilik, etj., formohen alkoole aldehide, acide aldehide dhe komponime t? tjera me funksione t? p?rziera q? kan? vetit? kimike t? qen?sishme n? aldehidet dhe grupet p?rkat?se R. Kur hidrogjeni i grupit aldehid z?vend?sohet nga nj? radikal hidrokarbur, fitohen ketone (shih), duke dh?n? shum? reaksione t? ngjashme me aldehidet. Nj? nga aldehidet m? t? thjeshta - acetik, ose acetaldehidi CH 3 - CHO, ndonj?her? p?rftohet nga dehidrogjenimi i alkoolit etilik mbi bak?r t? ndezur.

Nj? metod? e zakonshme p?r marrjen e aldehidit nga hidrokarburet e seris? acetilenike duke shtuar uj? n? to n? prani t? nj? katalizatori, e zbuluar nga M. G. Kucherov:

Ky reagim p?rdoret n? prodhimin sintetik t? acidit acetik. Aldehidet aromatike zakonisht p?rftohen nga oksidimi i hidrokarbureve aromatike q? kan? nj? grup an?sor metil:

ose duke vepruar mbi hidrokarburet p?rkat?se me monoksid karboni n? prani t? HCl dhe nj? katalizatori.

Ve?orit? dhe vetit? kimike t? aldehideve Ato lidhen kryesisht me vetit? dhe shnd?rrimet e grupit aldehid. Pra, aldehidi m? i thjesht? ?sht? formal, ose formaldehidi.

grupi aldehid i t? cilit ?sht? i lidhur me hidrogjenin, ?sht? nj? gaz; aldehidet e ul?ta (p?r shembull, acetaldehidi) - l?ngje me nj? er? t? fort?; aldehidet m? t? larta jan? l?nd? t? ngurta t? patretshme n? uj?.

P?r shkak t? pranis? s? nj? grupi karbonil dhe nj? atomi t? l?vizsh?m hidrogjeni, aldehidet jan? nd?r p?rb?rjet organike m? reaktive. Shumica e reaksioneve t? gjithanshme t? aldehideve karakterizohen nga pjes?marrja e nj? grupi karbonil n? to. K?to p?rfshijn? reaksione t? oksidimit, shtimit dhe z?vend?simit t? oksigjenit p?r atome dhe radikale t? tjera.

Aldehidet polimerizohen dhe kondensohen leht?sisht (shih Kondensimi i Aldolit); kur aldehidet trajtohen me alkale ose acide, fitohen aldolet, p?r shembull:

Kur hiqet uji, aldoli shnd?rrohet n? krotonaldehid.

t? aft? p?r lidhjen e m?tejshme t? molekulave (me polimerizim). Polimeret q? rezultojn? s? bashku quhen rr?shira aldol.

N? studimin e substrateve biologjike (gjaku, urina e k?shtu me radh?), efekti pozitiv i reaksioneve t? bazuara n? oksidimin e grupit aldehid jepet nga shuma e substancave reduktuese. Prandaj, k?to reaksione, megjith?se p?rdoren p?r p?rcaktimin sasior t? sheqerit (glukoz?s) sipas Hagedorn-Jensen, si dhe mostrat e Nylander, Gaines, Benedict dhe t? tjer?, nuk mund t? konsiderohen specifike.

Aldehidet luajn? nj? rol t? r?nd?sish?m n? proceset biologjike, n? ve?anti, aminat biogjene n? prani t? enzimave t? aminooksidaz?s shnd?rrohen n? aldehide, t? ndjekura nga oksidimi i tyre n? acide yndyrore.

Radikalet aldehide t? acideve yndyrore m? t? larta jan? pjes? e molekulave t? plazmalogjeneve (shih). Organizmat bimore p?rdorin aldehidin formik n? procesin e fotosintez?s p?r t? asimiluar karbonin. Vajrat esencial? t? prodhuar nga bim?t p?rb?hen kryesisht nga aldehide ciklike t? pangopura. (anison, kanell?, vanilin? dhe t? tjera).

Gjat? fermentimit alkoolik, n?n veprimin e enzim?s karboksilaz? t? tharmit, acidi piruvik dekarboksilohet p?r t? formuar acetaldehidin, i cili me reduktim shnd?rrohet n? alkool etilik.

Aldehidet p?rdoren gjer?sisht n? sintez?n e shum? p?rb?rjeve organike. N? praktik?n mjek?sore, t? dy aldehidet p?rdoren drejtp?rdrejt (shih Formalin, Paraldehyde, Citral), dhe derivatet sintetik? t? marr? nga aldehidet, p?r shembull, urotropina (shih Heksametilentetramina), hidrat kloral (shih) dhe t? tjer?t.

Aldehidet si rreziqe profesionale

Aldehidet p?rdoren gjer?sisht n? prodhimin industrial t? rr?shirave sintetike dhe plastik?s, n? industrin? e vanilin?s dhe tekstilit, n? industrin? ushqimore dhe n? parfumeri. Formaldehidi p?rdoret kryesisht n? prodhimin e plastik?s dhe rr?shirave artificiale, n? industrin? e l?kur?s dhe g?zofit, e k?shtu me radh?; akrolein - n? t? gjitha proceset e prodhimit ku yndyrat nxehen n? t ° 170 ° ( shkritore - shufra tharje me nj? lidh?s vaji, industria elektrike, mullinj vaji dhe prodhimi i djegies s? yndyr?s, e k?shtu me radh?). P?r m? shum? detaje, shihni artikujt mbi aldehidet individuale.

T? gjitha aldehidet, ve?an?risht ato m? t? ul?tat, kan? nj? efekt toksik t? theksuar.

Aldehidet irritojn? mukoz?n e syve dhe traktin e sip?rm respirator. P?r nga natyra e veprimit toksik t? p?rgjithsh?m, aldehidet jan? ila?e, por efekti i tyre narkotik ?sht? shum? m? i ul?t se ai irritues. Ashp?rsia e dehjes p?rcaktohet, s? bashku me madh?sin? e p?rqendrimit aktual, gjithashtu nga natyra e radikalit dhe, si rezultat, nga nj? ndryshim n? vetit? fiziko-kimike t? aldehideve: aldehidet m? t? ul?ta (substanca shum? t? tretshme dhe shum? t? paq?ndrueshme) kan? nj? efekt i mpreht? irritues n? organet e sip?rme t? frym?marrjes dhe nj? efekt narkotik relativisht m? pak i theksuar; me nj? rritje n? gjat?sin? e zinxhirit hidrokarbur t? radikalit, tretshm?ria dhe paq?ndrueshm?ria e aldehideve bien, si rezultat i s? cil?s irrituesi zvog?lohet, efekti narkotik nuk rritet; efekti irritues i aldehideve t? pangopura ?sht? m? i fort? se i atyre kufizues.

Mekanizmi i veprimit toksik t? aldehideve shoq?rohet me reaktivitetin e lart? t? grupit karbonil t? aldehideve, i cili, duke hyr? n? reaksione nd?rveprimi me proteinat e indeve, shkakton efektin primar irritues, reaksionet refleks t? sistemit nervor qendror, ndryshime degjenerative n? organet e brendshme. , dhe k?shtu me radh?. P?rve? k?saj, duke hyr? n? trup, aldehidet i n?nshtrohen transformimeve t? ndryshme biokimike; n? k?t? rast, nuk jan? vet? aldehidet q? kan? nj? efekt toksik n? trup, por produktet e shnd?rrimeve t? tyre. Aldehidet ekskretohen ngadal? nga trupi, ato jan? n? gjendje t? grumbullohen, gj? q? shpjegon zhvillimin e helmimit kronik, manifestimet kryesore t? t? cilave v?rehen kryesisht n? form?n e ndryshimeve patologjike n? sistemin e frym?marrjes.

Ndihma e par? p?r helmimin me aldehid. Hiqeni viktim?n n? aj?r t? past?r. Shp?lajini syt? me tret?sir? alkaline 2%. Inhalimet alkaline dhe vajore. Me dukurit? e asfiksis? - thithja e oksigjenit. Sipas indikacioneve, agjent? q? stimulojn? aktivitetin kardiak dhe frym?marrjen, qet?suesit (bromidet, san?z). Me nj? koll? t? dhimbshme - suva mustard?, kana?e, preparate kodeine. N? rast helmimi p?rmes goj?s - lavazh stomaku, brenda tret?sir? bikarbonat natriumi 3%, vez? t? pap?rpunuara, uj? proteinik, qum?sht, laksativ? t? kripur. N? rast kontakti me l?kur?n, lani me uj? ose 5% amoniak.

Shihni gjithashtu artikuj mbi aldehidet individuale.

Parandalimi

Vulosja dhe automatizimi i proceseve t? prodhimit. Ventilimi i dhom?s (shih Ventilimi). P?rdorimi i pajisjeve mbrojt?se personale, t? tilla si nj? mask? gazi me filt?r t? mark?s A (shih maskat e gazit), tuta (shihni Veshje) etj.

P?rqendrimet maksimale t? lejueshme n? atmosfer?n e ambienteve industriale: p?r akrolein?n - 0,7 mg / m 3, p?r acetaldehidet, butirik?t dhe aldehidet proponike - 5 mg / m 3, p?r formaldehidin dhe croton A. - 0,5 mg / m 3.

P?rcaktimi i aldehideve. T? gjitha aldehidet p?rcaktohen n? total me metod?n e bisulfitit duke u lidhur me sulfat natriumi acid ose n? m?nyr? kolorimetrike me acid sulfurik fuksine. Jan? zhvilluar nj? metod? polarografike (Petrova-Yakovtsevskaya) dhe nj? metod? spektrofotometrike (Veksler).

Bibliografi

Bauer K. G. Analiza e p?rb?rjeve organike, p?rkth. nga gjermanishtja, M., 1953; Nesmeyanov A. N. dhe Nesmeyanov N. A. Fillimet e kimis? organike, lib?r. 1-2, M., 1969-1970.

Rreziqet profesionale- Amirkhanova G. F. dhe Latypova Z. V. V?rtetimi eksperimental i p?rqendrimit maksimal t? lejuar t? acetaldehidit n? ujin e rezervuar?ve, n? librin: Prom. t? ndotur rezervuar?t, ed. S. N. Cherkinsky, v. 9, f. 137, M., 1969, bibliogr.; Bykhovskaya M. S., Ginzburg S. L. dhe Khalizova O. D. Metodat p?r p?rcaktimin e substancave t? d?mshme n? aj?r, f. 481, M., 1966; Wang Wen-yan, Materiale mbi toksikologjin? e aldehideve yndyrore, n? librin: Materialet mbi toksikolin. substancave t? p?rdorura n? prodhim plastike masive dhe sintetike goma, ed. N. V. Lazarev dhe I. D. Gadaskina, f. 42, L., 1957, bibliogr.; Substancat e d?mshme n? industri, ed. N. V. Lazareva, v?ll 1, fq. 375, L., 1971, bibliografi; Gurvits S. S. dhe Sergeeva T. I. P?rcaktimi i sasive t? vogla t? aldehideve n? ajrin e ambienteve industriale me metod?n e polarografis? derivatore, Gig. pun?s dhe prof. ill., Nr. 9, f. 44, 1960; Trofimov L. V. Efekti toksik krahasues i krotonit dhe aldehideve butirik, po aty, nr. 9, f. 34, 1962, bibliogr.; Tsai L. M. P?r ??shtjen e shnd?rrimeve t? acetaldehidit n? trup, po aty, nr. 12, f. 33, 1962, bibliogr.; Asnj? S. N. a. rreth. Studime mbi toksicitetin e aldehidit glikoide, Arch, mjedis. Hlth, v. 2, fq. 23, 1961, bibliogr.; Jung F.u. Onnen K. Bindung und Wirkungen des Formaldehyds an Eritrocyten, Naunyn-Schmiedeberg's Arch exp. Path. Pharmak., Bd 224, S. 179, 1955; Nova H. a. Touraine R. G. Asthme au formol. Nj? hetim leksikologjik i aldehideve alifatike t? ul?ta, Actapharmacol (Kbh.), v. 6, f. 299, 1950, bibliogr.

B. V. Kulibakin; N. K. Kulagina (prof.).

Grupi i par? i vetive jan? reaksionet e shtimit. N? grupin karbonil, midis karbonit dhe oksigjenit, ekziston nj? lidhje e dyfisht?, e cila, si? e mbani mend, p?rb?het nga nj? lidhje sigma dhe nj? lidhje pi. P?rve? reaksioneve, lidhja pi prishet dhe krijohen dy lidhje sigma, nj?ra me karbon dhe tjetra me oksigjen. Karboni ka nj? ngarkes? t? pjesshme pozitive, dhe oksigjeni ka nj? ngarkes? t? pjesshme negative. Prandaj, nj? grimc? e ngarkuar negativisht e reagentit, nj? anion, ?sht? ngjitur me karbonin, dhe nj? pjes? e ngarkuar pozitivisht e molekul?s ?sht? e lidhur me oksigjenin.

S? pari hidrogjenizimi i vetive, shtimi i hidrogjenit.

Reagimi ndodh kur nxehet. P?rdoret katalizatori i hidrogjenizimit i njohur tashm? p?r ju, nikeli. Alkoolet primare fitohen nga aldehidet, alkoolet sekondare nga ketonet.

N? alkoolet dyt?sore, grupi hidrokso ?sht? i lidhur me nj? atom karboni sekondar.

S? dyti hidratimi i pron?s, shtimi i ujit. Ky reagim ?sht? i mundur vet?m p?r formaldehidin dhe acetaldehidin. Ketonet nuk reagojn? fare me ujin.

T? gjitha reagimet e shtimit zhvillohen n? at? m?nyr? q? plusi shkon n? minus dhe minusi n? plus.

Si? e mbani mend nga videoja p?r alkoolet, prania e dy grupeve hidrokso n? nj? atom ?sht? nj? situat? pothuajse e pamundur, substanca t? tilla jan? jasht?zakonisht t? paq?ndrueshme. Pra, konkretisht, k?to dy raste hidrat formaldehid dhe acetaldehid jan? t? mundshme, megjith?se ato ekzistojn? vet?m n? tret?sir?.

Nuk ?sht? e nevojshme t? njihen vet? reagimet. Me shum? mund?si, pyetja n? provim mund t? ting?lloj? si nj? deklarat? fakti, p?r shembull, ata reagojn? me uj? dhe substancat jan? t? listuara. N? list?n e tyre mund t? jet? metanali ose etanali.

S? treti shtimi i vetive t? acidit hidrocianik.

P?rs?ri, plus shkon n? minus, dhe minus n? plus. P?rftohen substanca t? quajtura hidroksinitrile. P?rs?ri, vet? reagimi nuk ?sht? i zakonsh?m, por ju duhet t? dini p?r k?t? pron?.

S? kat?rti shtimi pron?sor i alkooleve.

K?tu p?rs?ri, nuk keni nevoj? t? dini p?rmend?sh ekuacionin e reagimit, thjesht duhet t? kuptoni se nj? nd?rveprim i till? ?sht? i mundur.

Si zakonisht n? reaksionet e shtimit n? nj? grup karbonil, plus n? minus dhe minus n? plus.

E pesta reaksioni i vetive me hidrosulfit natriumi.

Dhe p?rs?ri, reagimi ?sht? mjaft i nd?rlikuar, nuk ka gjasa t? m?sohet, por ky ?sht? nj? nga reagimet cil?sore p?r aldehidet, sepse kripa e natriumit q? rezulton precipiton. Kjo ?sht?, n? fakt, duhet t? dini se aldehidet reagojn? me hidrosulfit natriumi, kjo do t? jet? e mjaftueshme.

Kjo p?rfundon grupin e par? t? reagimeve. Grupi i dyt? jan? reaksionet e polimerizimit dhe polikondensimit.

2. Polimerizimi dhe polikondensimi i aldehideve

Jeni t? njohur me polimerizimin: gomat polietileni, butadieni dhe izopreni, klorur polivinil jan? produktet e kombinimit t? shum? molekulave (monomere) n? nj? t? madh, n? nj? zinxhir t? vet?m polimer. Kjo do t? thot?, merret nj? produkt. Gjat? polikondensimit ndodh e nj?jta gj?, por p?rve? polimerit fitohen edhe produkte me pesh? t? vog?l molekulare si uji. Kjo do t? thot?, ka dy produkte.

K?shtu q?, i gjashti polimerizimi i vetive. Ketonet nuk hyjn? n? k?to reaksione; vet?m polimerizimi i formaldehidit ?sht? me r?nd?si industriale.

Lidhja pi prishet dhe dy lidhje sigma formohen me monomere fqinje. Rezulton poliformaldehid, i quajtur edhe paraform. Me shum? mund?si, pyetja n? provim mund t? ting?lloj? si kjo: substancat hyjn? n? reagimin e polimerizimit. Dhe jepet nj? list? e substancave, nd?r t? cilat mund t? ket? formaldehid.

Vetia e shtat? ?sht? polikondensimi. Edhe nj? her?: gjat? polikondensimit, p?rve? polimerit, fitohet edhe nj? p?rb?rje me molekulare t? ul?t, p?r shembull, uj?. Formaldehidi hyn n? nj? reagim t? till? me fenolin. P?r qart?si, fillimisht shkruajm? ekuacionin me dy molekula fenoli.

Si rezultat, fitohet nj? dimer i till? dhe ndahet nj? molekul? uji. Tani e shkruajm? ekuacionin e reaksionit n? form? t? p?rgjithshme.

Produkti i polikondensimit ?sht? rr?shir? fenol-formaldehide. Ka nj? gam? t? gjer? aplikimesh duke filluar nga ngjit?sit dhe llaqet deri tek plastika dhe komponent?t e pllakave t? grimcave.

Tani grupi i tret? i reaksioneve t? oksidimit t? vetive.

3. Oksidimi i aldehideve dhe ketoneve

E teta reaksioni n? list?n e p?rgjithshme ?sht? nj? reagim cil?sor ndaj oksidimit t? grupit aldehid me nj? zgjidhje amoniaku t? oksidit t? argjendit. Reagimi i pasqyr?s s? argjendit. Un? do t? them menj?her? se ketonet nuk hyjn? n? k?t? reagim, vet?m aldehidet.

Grupi aldehid oksidohet n? nj? grup karboksil, acid, por n? prani t? amoniakut, i cili ?sht? nj? baz?, ndodh menj?her? nj? reaksion neutralizimi dhe p?rftohet nj? krip?, acetat amoniumi. Argjendi precipiton, duke mbuluar pjes?n e brendshme t? tubit dhe duke krijuar nj? sip?rfaqe t? ngjashme me pasqyr?n. Ky reagim ndodh gjat? provimit gjat? gjith? koh?s.

Nga rruga, i nj?jti reagim ?sht? cil?sor p?r substancat e tjera q? kan? nj? grup aldehid, p?r shembull, acidin formik dhe krip?rat e tij, si dhe glukoz?n.

i n?nti Reaksioni ?sht? gjithashtu cil?sor p?r oksidimin e grupit aldehid me hidroksid bakri t? sapoprecipituar dy. K?tu, gjithashtu, v?rej se ketonet nuk hyjn? n? k?t? reagim.

Vizualisht, fillimisht do t? v?rehet formimi i nj? precipitati t? verdh?, i cili m? pas merr ngjyr? t? kuqe. N? disa tekste gjenden informacione se fillimisht formohet vet?m hidroksidi i bakrit, i cili ka ngjyr? t? verdh?, e cila m? pas zb?rthehet vet?m n? oksid bakri t? kuq dhe n? uj?. Pra, kjo nuk ?sht? e v?rtet? sipas t? dh?nave t? fundit, n? procesin e reshjeve ndryshon madh?sia e grimcave t? oksidit t? bakrit, t? cilat n? fund arrijn? madh?si q? jan? lyer pik?risht me t? kuqe. Aldehidi oksidohet n? acidin karboksilik p?rkat?s. Reagimi ndodh n? provim shum? shpesh.

Reaksioni i dhjet? ?sht? oksidimi i aldehideve me nj? zgjidhje t? acidifikuar t? permanganatit t? kaliumit kur nxehet.

Ndodh ?ngjyrosja e tret?sir?s. Grupi aldehid oksidohet n? nj? grup karboksil, dometh?n? aldehidi oksidohet n? acidin p?rkat?s. P?r ketonet, ky reagim nuk ka asnj? kuptim praktik, pasi ndodh shkat?rrimi i molekul?s dhe rezultati ?sht? nj? p?rzierje e produkteve.

?sht? e r?nd?sishme t? theksohet se aldehidi formik, formaldehidi, oksidohet n? dioksid karboni, sepse vet? acidi formik p?rkat?s nuk ?sht? rezistent ndaj agjent?ve t? fort? oksidues.

Si rezultat, karboni kalon nga gjendja e oksidimit 0 n? gjendjen e oksidimit +4. M? lejoni t'ju kujtoj se metanoli, si rregull, n? kushte t? tilla oksidohet n? maksimum n? CO 2, duke anashkaluar faz?n e aldehidit dhe acidit. Kjo ve?ori duhet t? mbahet mend.

E nj?mb?dhjeta djegia e reaksionit, oksidimi i plot?. T? dy aldehidet dhe ketonet digjen n? dioksid karboni dhe uj?.

Le ta shkruajm? ekuacionin e reaksionit n? form? t? p?rgjithshme.

Sipas ligjit t? ruajtjes s? mas?s, duhet t? ket? po aq atome n? t? majt? sa atome n? t? djatht?. Sepse, n? fund t? fundit, n? reaksionet kimike, atomet nuk shkojn? askund, por rendi i lidhjeve midis tyre thjesht ndryshon. Pra, do t? ket? po aq molekula t? dioksidit t? karbonit sa ka atome karboni n? nj? molekul? t? nj? komponimi karbonil, pasi molekula p?rmban nj? atom karboni. Kjo ?sht? n molekula CO 2. Do t? ket? gjysm? molekula uji sa atomet e hidrogjenit, dometh?n? 2n/2, q? do t? thot? vet?m n.

Ka t? nj?jtin num?r atomesh oksigjeni n? t? majt? dhe n? t? djatht?. N? t? djatht?, ka 2n prej tyre nga dioksidi i karbonit, sepse ?do molekul? ka dy atome oksigjen, plus n uj?, p?r nj? total prej 3n. N? t? majt?, ka t? nj?jtin num?r t? atomeve t? oksigjenit 3n, por nj? nga atomet ?sht? n? molekul?n e aldehidit, q? do t? thot? se duhet t? zbritet nga totali p?r t? marr? numrin e atomeve p?r oksigjen molekular. Rezulton se atomet 3n-1 p?rmbajn? oksigjen molekular, q? do t? thot? se ka 2 her? m? pak molekula, sepse nj? molekul? p?rmban 2 atome. Kjo ?sht? (3n-1) / 2 molekula oksigjeni.

K?shtu, ne kemi p?rpiluar ekuacionin p?r djegien e p?rb?rjeve karbonil n? nj? form? t? p?rgjithshme.

Dhe s? fundi i dymb?dhjeti veti q? lidhet me reaksionet e z?vend?simit t? halogjenimit n? atomin alfa t? karbonit. Le t? kthehemi edhe nj? her? te struktura e molekul?s s? aldehidit. Oksigjeni t?rheq densitetin e elektroneve n? vetvete, duke krijuar nj? ngarkes? t? pjesshme pozitive n? karbon. Grupi metil p?rpiqet t? kompensoj? k?t? ngarkes? pozitive duke zhvendosur elektronet nga hidrogjeni n? t? p?rgjat? nj? zinxhiri lidhjesh sigma. Lidhja karbon-hidrogjen b?het m? polare dhe hidrogjeni shk?putet m? leht? kur sulmohet me nj? reagent. Ky efekt v?rehet vet?m p?r atomin alfa t? karbonit, dometh?n? atomin q? ndjek grupin aldehid, pavar?sisht nga gjat?sia e radikalit hidrokarbur.

K?shtu, ?sht? e mundur t? merret, p?r shembull, 2-kloroacetaldehid. Z?vend?simi i m?tejsh?m i atomeve t? hidrogjenit n? trikloroetan ?sht? i mundur.

Aldehidet jan? komponime organike n? t? cilat grupi karbonil (C-O) ?sht? i lidhur me hidrogjenin dhe radikalin R (mbetjet e komponimeve alifatike, aromatike dhe heterociklike):

Polariteti i grupit karbonil siguron polaritetin e molekul?s n? t?r?si, k?shtu q? aldehidet kan? pika vlimi m? t? larta se komponimet jopolare me pesh? molekulare t? krahasueshme.

Meqen?se atomet e hidrogjenit n? aldehide jan? t? lidhur vet?m me atomin e karbonit (elektronegativitete relative t? af?rta), lidhjet nd?rmolekulare t? hidrogjenit nuk formohen. Prandaj, pikat e vlimit t? aldehideve jan? m? t? ul?ta se ato t? alkooleve ose acideve karboksilike p?rkat?se. Si shembull, mund t? krahasojm? pikat e vlimit t? metanolit (T ^ 65 ° C), acidit formik (vlim H 101 ° C) dhe formaldehidit (7 ^, -21 ° C).

Aldehidet e ul?ta jan? t? tretshme n? uj?, ndoshta p?r shkak t? formimit t? lidhjeve hidrogjenore midis molekulave t? substanc?s s? tretur dhe tret?sit. Aldehidet m? t? larta treten mir? n? shumic?n e tret?sve organik? t? zakonsh?m (alkoolet, eteret). Aldehidet e poshtme kan? nj? er? t? ath?t, aldehidet me C3-C6 kan? nj? er? shum? t? pak?ndshme, nd?rsa aldehidet m? t? larta kan? er? lulesh dhe p?rdoren n? parfumeri.

Kimikisht, aldehidet jan? komponime shum? reaktive. Reaksionet e adicionit nukleofilik jan? m? karakteristike p?r aldehidet, gj? q? ?sht? p?r shkak t? pranis? s? nj? qendre elektrofilike n? molekul? - atomit karbonil karbonil t? grupit C=0.

Shum? nga k?to reaksione, p?r shembull, formimi i oksimave, gjysm?karbazoneve dhe komponimeve t? tjera, p?rdoren n? analiz?n cil?sore dhe sasiore t? barnave nga grupi i aldehideve, sepse produktet e shtimit t? aldehideve karakterizohen nga nj? pik? shkrirjeje specifike p?r ?do aldehid. Pra, aldehidet, kur tronditen me nj? zgjidhje t? ngopur t? hidrosulfitit t? natriumit, hyjn? leht?sisht n? nj? reaksion shtes?:

Produktet shtes? jan? krip?ra q? kan? nj? pik? t? caktuar shkrirjeje, jan? leht?sisht t? tretshme n? uj?, por t? patretshme n? tret?s organik?.

Kur nxehen me acide t? holluara, derivatet hidrosulfite hidrolizohen n? p?rb?rjet m?m?.

Aft?sia e aldehideve p?r t? formuar derivate hidrosulfite p?rdoret si p?r t? p?rcaktuar v?rtet?sin? e nj? ila?i me nj? grup aldehid n? molekul?, ashtu edhe p?r t? pastruar aldehidet dhe p?r t'i izoluar ato nga p?rzierjet me substanca t? tjera q? nuk reagojn? me hidrosulfit natriumi.

Aldehidet gjithashtu shtojn? leht?sisht amoniak dhe nukleofile t? tjera q? p?rmbajn? azot. Produktet shtes? jan? zakonisht t? paq?ndrueshme dhe leht? dehidratohen dhe polimerizohen. Komponimet ciklike t? formuara si rezultat i polimerizimit, kur nxehen me acide t? holluara, dekompozohen leht?sisht, duke l?shuar p?rs?ri aldehidin:

r-ch-nh2	g h	-NH R-SS
	-zn2o"
ai

Aldehidet oksidohen leht?sisht. Oksidi i argjendit (I) dhe agjent?t e tjer? oksidues me nj? potencial t? ul?t oksidimi jan? t? aft? t? oksidojn? aldehidet. P?r shembull, aldehidet karakterizohen nga reagimi i formimit t? nj? pasqyre argjendi, e cila vazhdon me nj? zgjidhje amoniaku t? AgNO3:

AgN03 + 3NH3 - OH + NH4N03

Reagent Tollens

N? k?t? rast, nj? shtres? pasqyre prej argjendi metalik formohet n? muret e epruvet?s:

2OH + RCOH 2Agi + RCOOH + 4NH3T + H20

N? m?nyr? t? ngjashme, aldehidet mund t? reduktojn? bak?r (II) n? bak?r (1). P?r t? kryer reaksionin, reagenti i Fehling (nj? tret?sir? alkaline e kompleksit t? tartratit t? bakrit (II)) i shtohet tret?sir?s s? aldehidit dhe nxehet. S? pari, formohet nj? precipitat i verdh? i hidroksidit t? bakrit (1) - CuOH, dhe m? pas nj? precipitat i kuq i oksidit t? bakrit (1) - Cu20:

2KNa + RCOH + 3NaOH + 2KOH -

2CuOHi + RCOONa + 4KNaC4H406 + 2H20 2CuOH - Cu20 + H20

Redox p?rfshin gjithashtu reaksionin e nd?rveprimit t? aldehideve me reagentin Nessler n? nj? mjedis alkalik; n? k?t? rast, nj? precipitat i err?t i merkurit t? reduktuar bie:

K2 + RCOH + ZKON - RCOOK + 4KI + Hgl + 2H20

Duhet pasur parasysh se reagimi me reagentin Nessler ?sht? m? i ndjesh?m, ndaj p?rdoret p?r t? zbuluar papast?rtit? e aldehideve n? barna. Autenticiteti i barnave q? p?rmbajn? nj? grup aldehidi konfirmohet nga reagimet m? pak t? ndjeshme: nj? pasqyr? argjendi ose reagent Fehling. Disa komponime t? tjera, si polifenolet, oksidohen gjithashtu nga komponimet Ag(I) dhe Cu(II), d.m.th. reagimi nuk ?sht? specifik.

Formaldehidi dhe acetaldehidi priren t? polimerizohen. Formaldehidi polimerizohet p?r t? formuar trimer? ciklik?, tetramer? ose polimer? linear?. Reaksioni i polimerizimit vazhdon si rezultat i sulmit nukleofilik t? oksigjenit nga nj? molekul? e atomit t? karbonit karbonil n? tjetrin:

Pra, nga nj? zgjidhje ujore 40% e formaldehidit (formalin) formohet nj? polimer linear - paraform (u = 8 - 12), trimer dhe tetramer.

Aldehidet karakterizohen nga vetit? narkotike dhe dezinfektuese. Krahasuar me alkoolet, grupi aldehid rrit toksicitetin e substanc?s. Futja e nj? halogjeni n? nj? molekul? aldehidi rrit vetit? e saj narkotike. P?r shembull, vetit? narkotike t? kloralit jan? m? t? theksuara se ato t? acetaldehidit:

s!3s-ss

Fatur?. Aldehidet mund t? p?rftohen nga oksidimi i alkooleve primare me acid kromik (Na2Cr04, H2SO4) n? zierje ose me permanganat kaliumi n? nj? mjedis alkalik:

Dehidrogjenimi i alkooleve primare kryhet mbi nj? katalizator bakri (Cu, Cr2O3) n? 300-400°C.

Prodhimi industrial i metanalit bazohet n? oksidimin n? faz?n e avullit t? metanolit me nj? katalizator hekur-molibden:

2CH3OH + 02 500 ~600 2CH2=0 + H20

Zgjidhje formaldehide (formalin?)

Fatur?. Formalina ?sht? nj? tret?sir? ujore e formaldehidit (40%) e stabilizuar me metanol (6-10%). Farmakopea Evropiane p?rmban FS "tret?sira e formaldehidit (35%)" (shih Tabel?n 9.1). N? kushte laboratorike, formaldehidi mund t? merret nga dehidrogjenimi i metanolit mbi bak?r ose nga depolimerizimi i paraform?s.

P?rkufizimi i autenticitetit. Metoda e farmakopes? - reagimi i pasqyr?s s? argjendit.

Meqen?se formaldehidi hyn leht?sisht n? reaksione kondensimi, p?r shembull, me p?rb?rjet aromatike q? p?rmbajn? hidroksil me formimin e komponimeve me ngjyr?, Fondi Global rekomandon p?rdorimin e reagimit me acid salicilik p?r ta identifikuar at?, si rezultat i t? cilit shfaqet nj? ngjyr? e kuqe:

							H2S04
		POR
	s? shpejti

Reagimi me acidin kromotropik vazhdon n? m?nyr? t? ngjashme me formimin e produkteve blu-vjollc? dhe t? kuqe-vjollc? (EP).

P?r t? p?rcaktuar v?rtet?sin? e formaldehidit, mund t? p?rdoren reaksionet me nukleofile q? p?rmbajn? azot, si? jan? aminat primare:

H-Ctf° + H2N-R - n-c^^K + H20

Iminat e z?vend?suara me N (bazat Schiff) q? rezultojn? jan? pak t? tretshme, disa prej tyre jan? t? ngjyrosura, t? tjerat japin komponime me ngjyr? me jone t? metaleve t? r?nda. EF propozon nj? reagim me fenilhidrazin?. N? prani t? ferricianidit t? kaliumit n? nj? mjedis acid, formohen produkte t? reagimit intensiv t? kuq.

Testet e past?rtis?. Kontrolli i papast?rtis? s? acidit formik kryhet duke p?rcaktuar aciditetin. Sipas Fondit Global, p?rqendrimi i acidit formik n? preparat nuk duhet t? kaloj? 0.2%; P?rcaktoni p?rmbajtjen e acidit formik me metod?n e neutralizimit (GF). Sipas EP, metanoli p?rcaktohet me kromatografi t? gazit (9-15% vol.). Hiri i sulfatuar - jo m? shum? se 0,1% n? nj? most?r prej 1,0 g.

I2 + 2NaOH - Nal + NaOI + H20

Hipojoditi oksidon formaldehidin n? acid formik. Hipojodi i pa reaguar, kur tret?sira acidifikohet me acid sulfurik t? tep?rt, shnd?rrohet n? jod, i cili titrohet me tiosulfat natriumi:

HCOH + NaOI + NaOH - HCOONa + Nal + H20 NaOI + Nal + H2S04 -*? I2 + Na2S04 + H20 I2 + 2Na2S203 - Na2S406 + 2NaI

?sht? gjithashtu e mundur t? p?rdoren agjent? t? tjer? titrues n? p?rcaktimin e formaldehidit: peroksid hidrogjeni n? nj? tret?sir? alkaline, sulfat cerium (IV), sulfit natriumi.

Ila?i mund t? konsiderohet si nj? prodrog?, pasi nuk ?sht? vet? heksametilentetramina q? ka nj? efekt fiziologjik, por formaldehidi, i cili lirohet gjat? dekompozimit t? ila?it n? nj? mjedis acid. Kjo shpjegon p?rfshirjen e tij n? k?t? seksion (shih Tabel?n 9.1).

Fatur?. Urotropina (tetraazaadamantane) p?rftohet nga kondensimi i metanalit dhe amoniakut nga tret?sirat ujore. Produkti i nd?rmjet?m i reagimit ?sht? heksahidro-1,3,5-triazina:

ll Heksahidro-Urotropin 1,3,5-tranazin?

P?rkufizimi i autenticitetit. Kur p?rzierja e p?rgatitjes me acid sulfurik t? holluar nxehet, formohet nj? krip? amoniumi, nga e cila lirohet amoniaku kur shtohet nj? tepric? e alkalit:

(CH2)6N4 + 2H2S04 + 6Н20 - 6НСО + 2(NH4)2S04 (NH4)2S04 + 2NaOH - 2NH3t + Na2S04 + 2H20

Heksametilentetramina mund t? zbulohet gjithashtu nga ngjyra e kuqe e tret?sir?s kur acidi salicilik shtohet pas ngrohjes paraprake me acid sulfurik (shih identifikimin e formaldehidit).

Testet e past?rtis?. Prania e papast?rtive t? p?rb?rjeve organike, krip?rave t? paraform?s, amonit nuk lejohet n? preparat. GF tregon kufijt? e lejuesh?m p?r p?rmbajtjen e papast?rtive t? klorureve, sulfateve, metaleve t? r?nda.

Kuantitimi. P?r p?rcaktimin sasior t? heksametilentetramin?s, GF sugjeron p?rdorimin e metod?s s? neutralizimit. P?r ta b?r? k?t?, nj? most?r e ila?it nxehet me nj? tepric? prej 0,1 M zgjidhje t? acidit sulfurik. Acidi i tep?rt titrohet me nj? tret?sir? alkali 0,1 mol/l (tregues i kuq metil).

Aft?sia e heksametilentetramin?s p?r t? dh?n? tetraiodide me jod bazohet n? metod?n jodometrike t? p?rcaktimit sasior.

Aldehidet- substanca organike molekulat e t? cilave p?rmbajn? nj? grup karbonil C=O, i lidhur me nj? atom hidrogjeni dhe nj? radikal hidrokarbure.
Formula e p?rgjithshme p?r aldehidet ?sht?:

N? aldehidin m? t? thjesht?, formaldehidin, roli i radikalit hidrokarbur luhet nga nj? atom tjet?r hidrogjeni:

Grupi karbonil i lidhur me atomin e hidrogjenit shpesh quhet aldehide:

Ketonet- substanca organike n? molekulat e t? cilave grupi karbonil ?sht? i lidhur me dy radikale hidrokarbure. Natyrisht, formula e p?rgjithshme p?r ketonet ?sht?:

Grupi karbonil i ketoneve quhet grup keto.
N? ketonin m? t? thjesht?, acetonin, grupi karbonil ?sht? i lidhur me dy radikale metil:

Nomenklatura dhe izomeria e aldehideve dhe ketoneve

N? var?si t? struktur?s s? radikalit hidrokarbur t? lidhur me grupin aldehid, dallohen aldehidet kufizuese, t? pangopura, aromatike, heterociklike dhe aldehide t? tjera:

N? p?rputhje me nomenklatur?n IUPAC, emrat e aldehideve t? ngopura formohen nga emri i nj? alkani me t? nj?jtin num?r atomesh karboni n? molekul? duke p?rdorur prapashtes?n -al. P?r shembull:

Num?rimi i atomeve t? karbonit t? vargut kryesor fillon nga atomi i karbonit t? grupit aldehid. Prandaj, grupi aldehid ndodhet gjithmon? n? atomin e par? t? karbonit dhe nuk ?sht? e nevojshme t? tregohet pozicioni i tij.

S? bashku me nomenklatur?n sistematike, p?rdoren edhe emra t? par?nd?sish?m t? aldehideve t? p?rdorura gjer?sisht. K?ta emra zakonisht rrjedhin nga emrat e acideve karboksilike q? korrespondojn? me aldehidet.

P?r emrin e ketoneve sipas nomenklatur?s sistematike, grupi keto sh?nohet me prapashtes?n - ai dhe nj? num?r q? tregon numrin e atomit t? karbonit t? grupit karbonil (num?rimi duhet t? filloj? nga fundi i zinxhirit m? af?r grupit keto). P?r shembull:

P?r aldehidet, ?sht? karakteristik vet?m nj? lloj izomerizmi strukturor - izomeria e skeletit t? karbonit, e cila ?sht? e mundur nga butanali, dhe p?r ketonet gjithashtu izomeria e pozicionit t? grupit karbonil. P?rve? k?saj, ato karakterizohen gjithashtu nga izomeria nd?rklasore (propanal dhe propanon).

Vetit? fizike t? aldehideve

N? nj? molekul? aldehidi ose ketoni, p?r shkak t? elektronegativitetit m? t? madh t? atomit t? oksigjenit n? krahasim me atomin e karbonit, lidhja C=O polarizuar fort p?r shkak t? zhvendosjes s? densitetit t? elektroneve p - lidhjet me oksigjenin:

Aldehidet dhe ketonet jan? substanca polare me densitet elektronik t? tep?rt n? atomin e oksigjenit. An?tar?t e posht?m t? seris? s? aldehideve dhe ketoneve (formaldehid, acetaldehid, aceton) jan? pafund?sisht t? tretsh?m n? uj?. Pikat e tyre t? vlimit jan? m? t? ul?ta se ato t? alkooleve p?rkat?se. Kjo p?r faktin se n? molekulat e aldehideve dhe ketoneve, ndryshe nga alkoolet, nuk ka atome t? l?vizshme t? hidrogjenit dhe ato nuk formojn? lidhje p?r shkak t? lidhjeve hidrogjenore. Aldehidet e poshtme kan? nj? er? t? fort?; aldehidet q? p?rmbajn? nga kat?r deri n? gjasht? atome karboni n? zinxhir kan? nj? er? t? pak?ndshme; aldehidet dhe ketonet m? t? larta kan? er? lulesh dhe p?rdoren n? parfumeri .

Vetit? kimike t? aldehideve dhe ketoneve

Prania e nj? grupi aldehidi n? nj? molekul? p?rcakton vetit? karakteristike t? aldehideve.

1. Reaksionet e rikuperimit.

Shtimi i hidrogjenit n? molekulat e aldehidit ndodh n?p?rmjet nj? lidhjeje t? dyfisht? n? grupin karbonil. Produkti i hidrogjenizimit t? aldehideve jan? alkoolet par?sore, ketonet jan? alkoolet dyt?sore. Pra, kur acetaldehidi hidrogjenizohet n? nj? katalizator nikeli, formohet alkool etilik, dhe kur acetoni hidrogjenizohet, formohet propanol-2.

Hidrogjenizimi i aldehideve- reaksioni i reduktimit, n? t? cilin zvog?lohet shkalla e oksidimit t? atomit t? karbonit t? p?rfshir? n? grupin karbonil.

2. Reaksionet e oksidimit. Aldehidet jan? n? gjendje jo vet?m t? rikuperohen, por edhe oksidohen. Kur oksidohen, aldehidet formojn? acide karboksilike.

Oksidimi i oksigjenit t? ajrit. P?r shembull, acidi propionik formohet nga propionaldehidi (propanal):

Oksidimi me agjent? t? dob?t oksidues(tret?sir? e amoniakut t? oksidit t? argjendit).

N?se sip?rfaqja e en?s n? t? cil?n kryhet reaksioni ka qen? m? par? e degdisur, at?her? argjendi i formuar gjat? reaksionit e mbulon at? me nj? film t? holl? dhe t? barabart?. Rezulton nj? pasqyr? e mrekullueshme argjendi. Prandaj, ky reagim quhet reagimi i "pasqyr?s s? argjendt?". P?rdoret gjer?sisht p?r t? b?r? pasqyra, dekorime argjendi dhe dekorime p?r Krishtlindje.

3. Reaksioni i polimerizimit:

n CH 2 \u003d O -> (-CH 2 -O-) n paraforma n \u003d 8-12

Marrja e aldehideve dhe ketoneve

P?rdorimi i aldehideve dhe ketoneve

Formaldehidi(metanal, aldehid formik) H 2 C=O:
a) p?r t? marr? rr?shira fenol-formaldehide;
b) marrja e rr?shirave ure-formaldehid (ure);
c) polimere polioksimetileni;
d) sinteza e barnave (urotropina);
e) dezinfektues;
f) ruajt?s i preparateve biologjike (p?r shkak t? aft?sis? p?r t? palosur protein?n).

Aldehid acetik(etanal, acetaldehid) CH 3 CH \u003d O:
a) prodhimi i acidit acetik;
b) sintez?n organike.

Aceton CH 3 -CO-CH 3:
a) tret?s p?r llaqet, boj?rat, acetatet e celuloz?s;
b) l?nd?t e para p?r sintez?n e substancave t? ndryshme organike.

Kthehu p?rpara

Kujdes! Pamja paraprake e rr?shqitjes ?sht? vet?m p?r q?llime informative dhe mund t? mos p?rfaq?soj? shtrirjen e plot? t? prezantimit. N?se jeni t? interesuar p?r k?t? pun?, ju lutemi shkarkoni versionin e plot?.

Q?llimi i m?simit: karakterizojn? p?rb?rjen, struktur?n, klasifikimin, vetit? fizike dhe kimike, prodhimin dhe p?rdorimin e aldehideve. Vendosni marr?dh?niet midis klasave t? studiuara t? p?rb?rjeve organike. T? njoh? reaksionet cil?sore ndaj aldehideve.

Kudo n? jet?n ton? takohemi me kimin? organike: ham? produkte t? industris? kimike, vishemi drejtp?rdrejt me rezultatet e saj: m?ndafshi acetat, lesh artificial, produkte l?kure dhe shum? m? tep?r, fal? kimis? mund t? kryejm? operacione komplekse (anestezi) , trajtoni bajamet dhe thjesht b?ni injeksione, ku zgjedhim alkoolin etilik si antiseptik.

Sot do t'ju njohim me nj? klas? t? substancave organike - aldehidet. Sot n? m?sim do t? v?rtetojm? se jeta pa aldehide ?sht? e pamundur. Do t? zbulojm? se sa substanca t? njohura lidhen me k?t? tem?: vanilina, detergjent?t, formalina, plastika, pasqyra, acidi acetik.

Pra, aldehidet jan? komponime organike q? p?rmbajn? nj? grup karbonil polar n? molekul?n e tyre. N? var?si t? z?vend?suesve t? lidhur me grupin okso, k?to substanca ndahen n? aldehide dhe ketone. N? aldehidet, nj? radikal hidrokarbur dhe nj? atom hidrogjeni jan? t? lidhur me grupin karbonil, nd?rsa n? ketonet, karboni karbonil ?sht? i lidhur me dy radikale hidrokarbure.

Formula e p?rgjithshme e p?rb?rjeve karbonil t? ngopura C n H 2n O

Emrat e aldehideve sipas nomenklatur?s s? par?nd?sishme shpesh rrjedhin nga emrat e acideve monokarboksilike p?rkat?se. Nomenklatura racionale trajton aldehidet hidrokarbure t? deg?zuara si derivate t? acetaldehidit. Sipas nomenklatur?s sistematike, emrat e p?rb?rjeve n? shqyrtim rrjedhin nga alkanet p?rkat?se me shtimin e prapashtes?s - al.

Metodat p?r marrjen e aldehideve. Metodat kryesore p?r marrjen e aldehideve jan? dehidrogjenimi katalitik i alkooleve, hidratimi i alkineve dhe oksidimi i alkooleve.

vetit? fizike.

An?tari i par? i seris? homologe t? aldehideve HSON ?sht? nj? gaz pa ngjyr?, disa aldehide t? m?vonshme jan? t? l?ngshme. Aldehidet m? t? larta jan? t? ngurta. Grupi karbonil ?sht? p?rgjegj?s p?r reaktivitetin e lart? t? aldehideve. Pika e vlimit t? aldehideve rritet me rritjen e pesh?s molekulare. Ato ziejn? n? nj? temperatur? m? t? ul?t se alkoolet p?rkat?se, p?r shembull, propionaldehidi n? 48.8 0 C dhe alkooli propil n? 97.8 0 C.

Dend?sia e aldehideve ?sht? m? e vog?l se uniteti. Aldehidet formike dhe acetike treten mir? n? uj?, ato t? m?vonshme jan? m? keq. Aldehidet e poshtme kan? nj? er? t? mpreht? dhe t? pak?ndshme, nd?rsa disa aldehide t? larta kan? nj? er? t? k?ndshme.

Reaktiviteti i aldehideve ?sht? p?r shkak t? pranis? s? nj? grupi karbonil aktiv. Elektronegativiteti i lart? i atomit t? oksigjenit kontribuon n? polarizimin e fort? t? lidhjes dyfishe n? grupin karbonil dhe zhvendosjen e?-elektroneve t? l?vizshme drejt atomit t? oksigjenit.

Karakteristikat kimike t? aldehideve:

1. Reaksionet e shtimit:

A) reaksioni i hidrogjenizimit

B) Reaksioni i shtimit t? NaHSO 3

2. Reaksionet e oksidimit:

A) reagimi i pasqyr?s s? argjendit

B) reagimi i semaforit

3. Reaksioni i polikondensimit

4. Reaksioni i polimerizimit

Nj? reagim cil?sor ndaj grupit karboksil ?sht? reagimi i oksidimit t? aldehideve me hidroksid bakri (II) - nj? semafor.

HCOH + 2Cu(OH) 2 \u003d HCOOH + Cu 2 O + 2H 2 O

"Reagimi i pasqyr?s s? argjendit"

A mund ta imagjinoni jet?n pa pasqyr?? Zgjoheni n? m?ngjes dhe nuk e shihni reflektimin tuaj? Duket si marr?zi. Por ?far? shqet?simi mendor! Nuk ?sht? ?udi q? personazhet e p?rrallave u privuan nga reflektimi si nd?shkim. ?far? ?sht? nj? pasqyr?? Cila ?sht? forca e tij? Nga erdhi? Si ?sht? b?r??

Si? e dim? tashm?, pasqyrat e para t? v?rteta ishin pllaka metalike t? l?muara deri n? nj? shk?lqim prej bakri, ari dhe argjendi. Sidoqoft?, pasqyra t? tilla kishin nj? penges? t? madhe - ato shpejt err?soheshin dhe err?soheshin n? aj?r. Cila ishte rruga p?r t? dal? nga kjo situat?? Eksperimente t? shumta kan? treguar se nj? shtres? metalike me shk?lqim mund t? aplikohet edhe n? xhami. Pra, n? shekullin I. pas Krishtit filloi t? b?nte pasqyra qelqi - pllaka qelqi t? lidhura me pllaka plumbi ose kallaji. Kjo b?hej si m? posht?: qelqi lahej me alkool, pastrohej me talk dhe m? pas nj? flet? kallaji shtypej fort n? sip?rfaqe. Sip?r hidhej merkur dhe pasi e linte t? q?ndronte, kullohej teprica. Shtresa e amalgam?s q? rezultoi u mbyll ose u pikturua. Pasqyra t? tilla doli t? ishin shum? m? t? q?ndrueshme se ato metalike, k?shtu q? pun?torit? e artizanatit kaluan n? prodhimin e pasqyrave t? qelqit, sip?rfaqja reflektuese e t? cilave ishte prej amalgame kallaji (nj? zgjidhje e kallajit Sn n? merkur Hg). Por, duke qen? se avulli i merkurit ?sht? shum? helmues, prodhimi i pasqyrave t? merkurit ishte shum? i d?msh?m dhe vet? pasqyrat p?rmbanin merkur. Ishte e rrezikshme t? ruash pasqyra me merkur n? ambientet e banimit.

Prandaj, shkenc?tar?t vazhduan t? k?rkonin nj? z?vend?sim p?r merkurin. Ajo u gjet nga kimisti francez Francois Ptizhan dhe shkenc?tari i madh gjerman Justus Liebig. Liebig propozoi t? b?nte pasqyra qelqi me nj? shtres? argjendi. Metoda q? ai zhvilloi p?rb?hej nga operacionet e m?poshtme. S? pari, nj? zgjidhje ujore e hidroksidit t? kaliumit KOH u shtua n? nj? tret?sir? ujore t? nitratit t? argjendit AgNO 3, e cila ?oi n? precipitimin e nj? precipitati t? zi-kafe t? oksidit t? argjendit Ag 2 O.

2AgNO 3 + 2KOH \u003d Ag 2 O + 2KNO 3 + H 2 O.

Precipitati u filtua dhe u trazua me nj? tret?sir? ujore t? amoniakut NH3.

Ag 2 O + 4NH 3 + H 2 O \u003d 2 (OH).)

Oksidi i argjendit u tret n? ujin e amoniakut me formimin e nj? p?rb?rje komplekse (amonate, ose amin?) - hidroksid diamminesargjendi (I). M? pas, nj? flet? qelqi, nj? nga sip?rfaqet e s? cil?s ishte degreased t?r?sisht, u zhyt n? tret?sir?n transparente t? marr? dhe u shtua formaldehid HCHO.

2(OH) + HCHO = 2Ag + HCOONH 4 + 3NH 3 + H 2 O.)

Formaldehidi zvog?loi argjendin q? ishte depozituar n? sip?rfaqen e pastruar t? xhamit, duke e mbuluar at? me nj? shtres? t? shk?lqyer pasqyre.

P?rdorimi i aldehideve dhe ketoneve.

Formaldehidi. An?tari i par? i seris? homologe t? aldehideve kufizuese ?sht? formaldehidi HSON. Quhet gjithashtu aldehid metanal dhe formik. ?sht? nj? gaz pa ngjyr? me nj? er? karakteristike t? ath?t. Zgjidhje ujore e p?rdorur gjer?sisht q? p?rmban fraksione masive prej 0,4 ose 40%, metanal. Ajo quhet formalin?. Formaldehidi (formalina), nj? l?ng i qart?, pa ngjyr? me nj? er? t? ve?ant? t? ath?t. P?rdoret si dezinfektues dhe deodorant p?r larjen e duarve, larjen e l?kur?s me djersitje t? tep?rt (0,5-1%), p?r dezinfektimin e instrumenteve (0,5%), p?r larje (1:2000 - 1:3000). P?rfshihet n? lizoform?.

P?rdorimi i tij bazohet gjithashtu n? aft?sin? p?r t? palosur protein?n. K?shtu, p?r shembull, n? industrin? e l?kur?s, efekti p?r rrezitje i formalin?s shpjegohet me koagulimin e proteinave, si rezultat i s? cil?s l?kura ngurt?sohet dhe nuk kalbet. P?rdorimi i formalin?s p?r ruajtjen e preparateve biologjike bazohet n? t? nj?jt?n veti. Ndonj?her? formalina p?rdoret p?r dezinfektimin dhe veshjen e farave. Metanali p?rdoret p?r prodhimin e disa substancave medicinale dhe ngjyrave. Nj? sasi e madhe metanali p?rdoret p?r t? prodhuar rr?shir? fenol-formaldehide, e cila p?rftohet duke reaguar metanalin me fenolin. Kjo rr?shir? ?sht? thelb?sore p?r prodhimin e plastikave t? ndryshme.

Plastikat e b?ra nga rr?shira fenol-formaldehid e kombinuar me mbush?s t? ndrysh?m quhen fenolik?. Kur shp?rndahet rr?shira fenol-formaldehide n? aceton ose alkool, p?rftohen llaqe t? ndryshme.

Kur metanali nd?rvepron me karbamidin CO(NH) 2, p?rftohet nj? rr?shir? ure dhe prej saj fitohet aminoplastika. K?to plastik? p?rdoren p?r t? prodhuar materiale mikroporoze p?r nevojat e inxhinieris? elektrike (?el?s, priza), materiale p?r mobilje dhe dekorim t? brendsh?m, pllaka grimcash dhe mermer artificial. Materiale poroze izoluese t? nxeht?sis? dhe z?rit.

Acetaldehyde CH 3 - SON ?sht? nj? l?ng pa ngjyr? me nj? er? t? fort? mbyt?se. P?rdoret n? prodhimin e acetateve t? celuloz?s, acideve acetike dhe peroksiacetike, anhidridit acetik, acetatit etilik, glioksalit, alkilaminave, butanolit, kloralit. Ashtu si formaldehidi, ai hyn n? reaksione polikondensimi me amina, fenol dhe substanca t? tjera, duke formuar rr?shira sintetike t? p?rdorura gjer?sisht n? industri.

Benzaldehidi C 6 H 5 C (H) \u003d O me er?n e bajameve t? hidhura gjendet n? vajin e bajames dhe n? vajin esencial t? eukaliptit. Benzaldehidi sintetik p?rdoret n? esencat e aromave ushqimore dhe n? p?rb?rjet e parfumeve.

Aldehidi alifatik CH 3 (CH 2) 7 C (H) \u003d O (emri i par?nd?sish?m - aldehid pelargonik) gjendet n? vajrat esenciale t? bim?ve t? agrumeve, ka er?n e portokallit, p?rdoret si aromatizues ushqimi.

aldehide aromatike vanilin? q? gjendet n? frutat e bim?s tropikale t? vaniljes, tani m? shpesh p?rdoret vanilina sintetike - nj? aditiv aromatizues i njohur n? ?mb?lsirat.

Citral C 10 H 15 O (3,7-dimetil - 2,6-oktadienal) me er? limoni p?rdoret n? kimikatet sht?piake.

Krotonaldehidi. Nj? lakrimator i fort?, q? p?rdoret p?r t? marr? butanol, acide sorbike dhe butirik. P?rmban vaj soj?. P?rdorimi i aldehideve n? mjek?si.

Cinnamaldehidi gjendet n? vajin e kanell?s dhe p?rftohet nga distilimi i l?vores s? pem?s s? kanell?s. P?rdoret n? gatim n? form?n e shkopinjve ose pluhurit

Urotropin? (CH 2) 6 N 4 (heksametilentetramin?), kristale pa ngjyr?, pa er?, leht?sisht t? tretshme n? uj?. Tret?sirat ujore jan? alkaline. Ka nj? efekt antiseptik. P?rdoret kryesisht p?r proceset infektive t? traktit urinar (cistitis, pyelitis). Veprimi bazohet n? aft?sin? e ila?it p?r t'u dekompozuar n? nj? mjedis acid me formimin e formaldehidit. P?rshkruajeni ila?in n? stomak bosh. Indikacionet p?r p?rdorimin e tij jan? kolecistiti, kolengiti, s?mundjet alergjike t? l?kur?s, syve (keratiti, iridocikliti, etj.). Ila?i mund t? shkaktoj? acarim t? parenkim?s s? veshkave, me k?to shenja, ila?i nd?rpritet.

Akrolein. P?rdoret p?r prodhimin e plastik?s me fort?si t? lart?. Akroleina dhe krip?rat e saj t? natriumit jan? emulsifikues q? strukturojn? tok?n; derivatet e saj t? laktonit p?rmir?sojn? vetit? e letr?s dhe tekstileve.

P?rgjith?simi dhe sistematizimi i njohurive. Duke p?rmbledhur m?simin.

K?shtu, aft?sia e aldehideve dhe ketoneve p?r t? marr? pjes? n? transformime t? ndryshme p?rcaktoi p?rdorimin e tyre kryesor si p?rb?r?s fillestar? p?r sintez?n e substancave t? ndryshme organike: alkoolet, acidet karboksilike dhe anhidridet e tyre, ila?et (urotropina), produktet polimer (rr?shirat fenol-formaldehide, poliformaldehidi ), n? prodhim t? gjitha llojet e substancave aromatike (me baz? benzaldehidi) dhe ngjyra.

Detyre shtepie.