De flesta av cellerna i flercelliga organismer samarbetar till organiserade ensembler som kallas v?vnader, som i sin tur, i olika kombinationer, kombineras till st?rre funktionella enheter, d.v.s.

Till organen. Celler i v?vnader ?r som regel i kontakt med ett komplext n?tverk av makromolekyler som fyller det intercellul?ra utrymmet och bildar den s? kallade extracellul?ra matrisen.

Matrisen utf?r mycket viktiga funktioner. Det bidrar till det mekaniska st?det av flercelliga strukturer, skapar en ordnad st?llning inom vilken celler kan migrera och interagera med varandra, och ger ?ven diffusion till cellerna av de flesta ?mnen.

Alla v?vnader kan delas in i tv? huvudgrupper, d?r matrisens roll och m?ngd ?r olika. I sj?lva bindv?ven, i huden, i de broskiga benv?vnaderna, finns en omfattande extracellul?r matris d?r cellerna befinner sig mycket fritt. Matrisen ?r rik p? fibr?sa polymerer, s?rskilt kollagen, och d?rf?r ?r det han, och inte cellerna, som tar p? sig det mesta av den stress som v?vnaden uts?tts f?r. Celler ?r f?sta vid matriskomponenter till vilka de kan ?verf?ra mekaniska krafter, medan kopplingar mellan enskilda celler ?r relativt oviktiga. Tv?rtom, i epitelv?vnader, i endotelet, i muskelv?vnad, i levern, i nervv?vnad etc., passar cellerna t?tt mot varandra och bildar lager eller buntar; det finns lite extracellul?r matris h?r och den representeras huvudsakligen av basalmembran eller tunna h?ljen som omger celler (till exempel muskler och nerver). H?r uppfattar cellerna sj?lva, och inte matrisen, de flesta belastningarna genom starka intracellul?ra proteinfibrer (komponenter i cytoskelettet).

Skillnader i proportionerna mellan olika typer av makromolekyler och i hur de ?r organiserade i den extracellul?ra matrisen ger upphov till en extraordin?r variation av former, som var och en ?r mycket v?l anpassad till en given v?vnads funktionella behov. Matrisen kan f?rkalka f?r att bilda stenh?rda strukturer av ben eller tand, kan bilda den genomskinliga substansen i ?gats hornhinna eller ta formen av ett rep som ger senor en enorm dragh?llfasthet. Vid gr?nsen mellan epitelet (eller endotelet) och bindv?ven bildar matrisen ett basalmembran - ett extremt tunt men t?tt foder som spelar en viktig roll inte bara i diffusionen av molekyler, utan ocks? i regleringen av cellbeteende. Tills nyligen, den extracellul?ra mattan
rix ans?gs vara en relativt inert st?llning som stabiliserar v?vnadernas fysiska struktur. Men nu har det blivit tydligt att det spelar en mycket mer aktiv och komplex roll f?r att reglera beteendet hos celler i kontakt med det - det p?verkar deras utveckling, migration, spridning, form och metabolism. Den molekyl?ra sammans?ttningen av den extracellul?ra matrisen ?r ganska komplex, men ?ven om f?rst?elsen av dess organisation fortfarande ?r fragmentarisk, finns det snabba framsteg i studiet av dess huvudkomponenter.

Den extracellul?ra matrisen best?r av fibrill?ra proteiner och en hydratiserad polysackaridgel, i vilken de fibrill?ra proteinerna s? att s?ga ?r neds?nkta.

Molekylerna som utg?r den extracellul?ra matrisen uts?ndras huvudsakligen av cellerna i den. I de flesta bindv?vnader ?r fibroblaster inblandade. I vissa specialiserade bindv?var, s?som brosk och ben, utf?rs denna funktion av speciella fibroblastliknande celler som har sina egna namn: till exempel bildas brosk av kondroblaster, och ben bildas av osteoblaster. I epitelv?vnader och endotel ?r basalmembranmaterial produkten av epitelceller respektive endotelceller.

De tv? huvudklasserna av makromolekyler som bildar matrisen ?r: 1) fibrill?ra proteiner av tv? funktionella typer - ?verv?gande strukturella (till exempel kollagen och elastin) och ?verv?gande adhesiva (till exempel fibronektin och laminin) och 2) glykosaminoglykanpolysackarider, vanligtvis kovalenta. associerat med proteinet i form av proteoglykaner.

Kollagenfibrer st?rker och ordnar matrisen, medan gummiliknande elastinfibrer ger den elasticitet (fig. 16). Adhesiva proteiner fr?mjar cellvidh?ftning till den extracellul?ra matrisen, fibronektin ?r involverat i f?stningen av fibroblaster och liknande celler till matrisen i bindv?v, och laminin ?r involverat i f?stningen av epitelceller till basalmembranet.

Glykosaminoglykan- och proteoglykanmolekyler bildar en mycket hydratiserad gelliknande "mal substans" i vilken fibrill?ra proteiner ?r neds?nkta. Den vattenhaltiga fasen av polysackaridgelen s?kerst?ller spridningen av n?rings?mnen, metaboliter och hormoner mellan blodet och v?vnadscellerna.

Glykosaminoglykaner ?r l?nga ogrenade polysackaridkedjor som best?r av upprepade disackaridenheter. De kallas glykosaminoglykaner eftersom en av de tv? resterna i den upprepade disackariden alltid ?r ett aminosocker (N-acetylglukosamin eller M-acetylgalaktosamin). I de flesta fall ?r ett av dessa aminosocker sulfaterat och det andra ?r uronsyra. N?rvaron av m?nga

charylrester av sulfat- eller karboxylgrupper ger glykosaminoglykaner en stor negativ laddning. Beroende p? typen av sockerrester, typen av bindningar mellan dem, s?v?l som antalet och positionen av sulfatgrupper, s?rskiljs fyra huvudgrupper av glykosaminoglykaner: 1) hyaluronsyra; 2) kondroitinsulfat och dermatansulfat; 3) heparansulfat och heparin; 4) keratansulfat.

Polysackaridkedjor ?r inte tillr?ckligt flexibla f?r att, som m?nga polypeptidkedjor, vikas till kompakta globul?ra strukturer. Dessutom ?r de mycket hydrofila.

D?rf?r tenderar glykosaminoglykaner att anta formen av en mycket l?s, oordnad spiral, som upptar en enorm volym f?r sin massa, och bildar geler ?ven vid mycket l?ga koncentrationer. P? grund av den h?ga densiteten av negativa laddningar, drar deras molekyler till sig m?nga osmotiskt aktiva joner som Na+, vilket leder till absorption av en stor m?ngd vatten i matrisen. Detta skapar ett sv?lltryck (turgor) som g?r att matrisen kan motst? kompressionskrafter (i motsats till kollagenfibrer som motst?r str?ckning). Det ?r p? s? s?tt som till exempel broskmatrisen motst?r kompression.

M?ngden glykosaminoglykaner i bindv?v ?r vanligtvis mindre ?n 10 % av inneh?llet av fibrill?ra proteiner. Eftersom de emellertid bildar en l?s hydratiserad gel, fyller glykosaminoglykankedjorna st?rre delen av det intercellul?ra utrymmet, ger mekaniskt st?d till v?vnaden och hindrar samtidigt inte den snabba diffusionen av vattenl?sliga molekyler och cellmigration.

Med undantag f?r hyaluronsyra ?r alla glykosaminoglykaner kovalent kopplade till protein i form av proteoglykaner. Proteoglykanmolekyler ?r formade som en flaskborste. De best?r av en polypeptidkedja (k?rnprotein) och m?nga sidopolysackaridkedjor. K?rnproteinet i proteoglykanen kan ocks? vara ett glykoprotein. Proteoglykaner kan inneh?lla upp till 95 viktprocent av kolhydratkomponenten, varav de flesta representeras av ett variabelt antal (fr?n ett till flera hundra) of?rgrenade glykosaminoglykankedjor, i typiska fall, var och en med cirka 80 sockerrester. Molekylvikten f?r proteoglykaner ?r signifikant. En av de mest fullst?ndigt karakteriserade proteoglykanerna, huvudkomponenten i brosk, inneh?ller vanligtvis cirka 100 kondroitinsulfatkedjor och cirka 50 keratansulfatkedjor associerade med ett k?rnprotein som ?r rikt p? serin och best?r av mer ?n 2000 aminosyror (Fig. 17) . Dess totala molekylvikt ?r cirka 3 000 000. ? andra sidan ?r m?nga proteoglykaner mycket mindre och har bara 1 till 10 glykosaminoglykankedjor.

Strukturen av proteoglykaner till?ter n?stan obegr?nsad m?ngfald. De kan skilja sig markant i proteininneh?ll, molekylstorlek och antalet och typen av glykosaminoglykankedjor i molekylen. Dessutom, ?ven om de alltid k?nnetecknas av upprepade sekvenser av disackarider, l?ngden

och sammans?ttningen av glykosaminoglykankedjor kan variera mycket, liksom det rumsliga arrangemanget av hydroxyl-, sulfat- och karboxylgrupper l?ngs kedjan.

Proteoglykanernas roll ?r inte begr?nsad till att skapa ett hydratiserat utrymme runt och mellan celler. Proteoglykaner binder olika signalmolekyler och lokaliserar deras verkan (till exempel fibroblasttillv?xtfaktor). Proteoglykaner kan bilda geler med olika porstorlekar och olika laddningst?theter och fungera som filter som reglerar r?relsen av molekyler och celler i enlighet med deras storlek och laddning. De utf?r en liknande funktion, till exempel i basalmembranet i njurens glomeruli, som filtrerar molekyler fr?n blodomloppet till urinen.

Organiseringss?ttet f?r glykosaminoglykaner och proteoglykaner i den extracellul?ra matrisen ?r fortfarande d?ligt f?rst?tt. Biokemiska studier visar att i matrisen ?r dessa molekyler specifikt bundna till varandra och till fibrill?ra proteiner. Den huvudsakliga broskproteoglykanen ?r organiserad i den extracellul?ra matrisen i stora aggregat, icke-kovalent kopplade genom sina k?rnproteiner till hyaluronsyramakromolekylen. Ungef?r 100 proteoglykanmonomerer ?r bundna till en hyaluronsyrakedja och bildar ett gigantiskt komplex med en molekylvikt p? 100 000 eller mer, som upptar en volym som ?r lika med en bakteries!

Basalmembranet ?r ett tunt lager av specialiserad extracellul?r matris som ligger under lager av epitel- och endotelceller.
ny-celler (fig. 18); dessutom omger den individuella muskelfibrer, fett och Schwann-celler. S?ledes separerar basalmembranet dessa celler eller cellskikt fr?n den omgivande eller underliggande bindv?ven. P? andra st?llen, som i njurglomeruli eller lungalveoler, ligger basalmembranet mellan tv? olika cellskikt och fungerar h?r som ett mycket effektivt filter. Basalmembranens roll ?r dock inte begr?nsad till funktionerna som strukturellt st?d och filter. De ?r kapabla att best?mma cellpolaritet, p?verka cellmetabolism, ordna proteiner i intilliggande plasmamembran, inducera celldifferentiering och fungera som specifika "motorv?gar" f?r cellmigrering.

Basalmembranet syntetiseras huvudsakligen av cellerna som ligger p? det. Det ?r i huvudsak ett t?tt lager av typ IV kollagen med ytterligare specifika molekyler p? vardera sidan av det f?r att hj?lpa det att f?sta till intilliggande celler eller matris. ?ven om basalmembranens sammans?ttning varierar n?got fr?n v?vnad till v?vnad och till och med fr?n plats till plats, inneh?ller alla dessa membran kollagen av typ IV tillsammans med proteoglykaner (fr?mst heparansulfater) och glykoproteinerna laminin och entactin.

Mass?verf?ring i intercellul?ra utrymmen.

Element i det intercellul?ra utrymmet:

1) Mikromilj? av celler.

a) har en strukturell del - glykokalyx,

b) den flytande delen - cellernas mikromilj?.

2) Mellanrumsutrymme.

a) den strukturella delen ?r bildad av fibrer och en amorf substans.

b) den flytande delen av mellanrummen.

Den flytande delen av mikromilj?n av celler och den flytande delen av de korrekta interstitiella utrymmena betecknas med termen " mikromilj? av intercellul?ra utrymmen".

Rollen av intercellul?ra utrymmen:

1) transport.

2) informationsroll - ligger i det faktum att inneh?llet av ?mnen i de intercellul?ra utrymmena p?verkar cellers mikromilj? och deras funktionella tillst?nd.

Drivkrafter f?r makro?verf?ring i det intercellul?ra utrymmet: gradienter - koncentration, elektrokemiska och tryckgradienter. De ger diffusion av ?mnen och vattenfiltrering.

F?ruts?ttningar f?r transport av ?mnen i det intercellul?ra rummet.

De best?ms av egenskaperna hos interstitiet. En interstitiell gel ?r en l?sning av l?nga, negativt laddade molekyler som bildar ett komplext tredimensionellt n?tverk. N?tverksceller har vissa storlekar, som kan ?ndras. Detta till?ter passage av ?mnen beroende p? deras storlek och laddning.

Mellan sektionerna av gel?n finns utrymmen med fria v?tskekanaler. S? f?r 1 µm 3 v?vnad kan det finnas 10 kanaler 10 nm breda.

S?dan heterogenitet (f?rekomsten av tv? faser: gel och vatten) best?mmer egenskaperna hos r?relsen av vatten och gas i det intercellul?ra utrymmet.

Funktioner av transport.

Stora molekyler r?r sig i enlighet med sin storlek och laddning med den s? kallade gelfitreringen, som utf?rs:

a) l?ngs vattenkanaler mellan gelomr?dena.

b) l?ngs den hydrostatiska tryckgradienten.

II Transport av sm? molekyler.

Sp?nda molekyler diffunderar relativt l?tt genom gel?n (till exempel glukos) s?v?l som genom kanalerna (detta ?r det huvudsakliga transports?ttet). Transport genom kanalerna ger den snabbaste f?rnyelsen av cellmikromilj?n.

Reglering av interstitiell transport.

?ppning och st?ngning av interstitiumkanaler, deras antal beror p?:

1) P? sammans?ttningen av mikromilj?n, vilket beror p? cellernas aktivitet. S?ledes leder en ?kning av cellaktiviteten till ackumulering av metaboliter (s?rskilt v?tejoner) i interstitium. V?tejoner bidrar till nybildningen av kanaler, vilket ?tf?ljs av en ?kning av filtreringen.

2) En ?kning av det osmotiska trycket i mikromilj?n p? grund av metaboliter leder till en ?kning av den osmotiska str?mmen av vatten och ?mnen genom interstitium. En ?kning av vattenfl?det genom interstitium leder till normalisering av sammans?ttningen av mikromilj?n och antalet fungerande kanaler minskar.

Detta ?r hur processen f?r sj?lvreglering av mass?verf?ring i intercellul?ra utrymmen manifesterar sig.

H?lsningar, k?ra l?sare, p? bloggen Idag uppm?rksammar jag er information om rensningen av det intercellul?ra rummet. Vissa tankar verkade intressanta f?r mig, s? jag delar g?rna med mig.

Jag har redan skrivit om reng?ring av lymfsystemet.

Lymf ?r en flytande v?vnad i kroppen och det enklaste prisv?rda och behagliga s?ttet att reng?ra den ?r ett bad.

Dessutom m?ste du l?gga till veckovis fasta eller intensiv tr?ning, eller b?da samtidigt.

Denna typ av reng?ring hj?lper kroppen att rena sig inte bara fr?n gamla gifter, utan ?ven fr?n tunga och radioaktiva metaller.

Studier har visat att under tillst?nd av sv?lt eller undern?ring b?rjar tunntarmen producera melatonin, ett hormon i tallkottk?rteln, som l?nge har varit k?nt som "f?ryngringshormon". N?r det anv?nds p? m?nniskor f?rsvinner tum?rer, fibrom, fibromyom, cystor, mastopati f?rsvinner och s?mnl?shet f?rsvinner.

Under reng?ringen reng?rs huden intensivt. Men fukt beh?vs f?r att ta bort m?nga gifter, s? det ?r mycket viktigt f?r m?nskliga celler att svettas under reng?ringen s? att de enkelt kan sl?ppa ut gifterna som samlats i dem och dricka vatten. Om du inte har m?jlighet att ta ett ryskt bad minst en g?ng i veckan eller att intensivt belasta dina muskler med fysiska ?vningar, f?rs?k ?tminstone dagligen, minst tv? g?nger, att ta en dusch eller ett bad.

Huden under denna period allokerar hela tiden n?got. Genom huden kan du ta bort all intercellul?r slagg om du tar varma bad dagligen p? morgonen och kv?llen.

Djupreng?ring av lymfan kan g?ras enligt f?ljande.

Det intercellul?ra utrymmet kan vara i tv? tillst?nd: tjockt (gel) och flytande (sol). Tillst?ndet f?r den interstitiella v?tskan kan ?ndras, beroende p? temperaturen blir den flytande eller tjock. I bastun flyter interstitialv?tskan och b?rjar r?ra sig in i lymfsystemet. N?r kallt vatten h?lls ?ver, smalnar utrymmet mellan cellerna, och den intercellul?ra v?tskan slutar rinna. Vi g?r in i bastun igen, och v?tskan kan r?ra p? sig igen.

Dessutom finns det ?mnen som kan tjockna eller tunna ut den intercellul?ra v?tskan.

F?r att reng?ra lymfan m?ste den sp?das ut med en ren v?tska s? att ?verfl?dig lymfa frig?rs fr?n kroppen. Cirka 80 % av gifterna finns i den intercellul?ra v?tskan, eftersom det ?r 50 eller fler liter i m?nniskokroppen.

Att rena sig inneb?r att ers?tta allt detta f?rsurade vatten som svampar, bakterier, d?da celler lever i. Och efter det kommer cellerna att f? ett andra liv.

Om vi antar att en person tilldelar 1,5 liter per dag, ?r det n?dv?ndigt att dessa en och en halv liter ing?r i den. Om vi delar 50 liter cellul?rt och intercellul?rt vatten med 1,5 liter f?r vi 34 dagar - det h?r ?r antalet dagar f?r vilka en fullst?ndig ers?ttning av lymfan kommer att intr?ffa, om vi naturligtvis injicerar 1,5 liter vatten i oss sj?lva dagligen.

Tillsammans med detta ?r det m?jligt att ta bort gifter som deponerats i den fr?n kroppen med hj?lp av ?mnen som inte l?ser sig sj?lva, utan klamrar sig fast vid gifter.

Dessa ?r sorbenter: vit lera (den b?sta sorbenten), aktivt kol, alfalfa, och du kan anv?nda gr?nsakskaka som erh?lls p? en juicepress.

Lymfrensning ?r som f?ljer: en person dricker 2 tabletter lakritsrot tre timmar innan bastun. Det finns en flytande av lymfan. Inom en timme dricker han 1,5 liter alkaliskt vatten eller f?rskpressad juice, och en timme senare tar han sorbenter: tre till fyra skedar bollar fr?n gr?nsaksrester (fr?n vilken juice pressas). Dessa pellets ska sv?ljas som tabletter.

Dessutom anv?nds de:

• betkaka f?r h?gt blodtryck
• morotsrester bollar f?r halsbr?nna
• med leversjukdom - kaka av deras persiljerot
• svart r?diskaka anv?nds f?r astma
• f?r leukemi - ?ppelrester
• f?r diabetes - bl?b?r eller cikoriakaka
• om en persons ben blir kalla, anv?nds k?lkaka

Det noteras att betmassa har en "bieffekt" - det minskar verkligen aptiten ?

Om en person drack 2 tabletter lakritsrot och en och en halv liter juice eller alkaliskt vatten, blir lymfan flytande, kan r?ra sig genom lymfsystemet och n?r tarmarna.

Filtrering sker d?r, och om sorbenten i detta ?gonblick kommer in i tarmarna, s? adsorberas all smuts som fanns i kroppen och samlas i tarmarna p? sorbenten. En ren v?tska kommer att f?rbli inuti, och alla gifter kommer att f?rsvinna.

Sorbenter kan anv?ndas utan bastu dagligen 2 timmar f?re m?ltid eller 3 timmar efter m?ltid. De kan tillagas sj?lvst?ndigt genom att g?ra sm? bollar av frukt- eller gr?nsaksrester som blir ?ver fr?n juicepressen. Dessa bollar ska sv?ljas utan att tugga, 2-4 matskedar ?t g?ngen.

Ett annat s?tt att reng?ra kapill?rerna ?r varma bad morgon och kv?ll.

P? morgonen, tills?tt 0,5 kopp vin?ger till badet och ta det i 15 minuter.

P? kv?llen, tills?tt alkali till badet, till exempel bakpulver 0,5 kg per bad och sitta ?ven i det i 15 minuter.

Alkaliska slagg kommer ut genom huden p? morgonen, sura p? kv?llen.

En annan lika effektiv procedur– det h?r ?r terpentinbad enligt Zalmanov. F?rutom normaliseringen av kapill?rcirkulationen ?r de bra f?r kroniska sjukdomar i r?relseapparaten som uppst?r med ett uttalat sm?rtsyndrom.

Terpentin erh?lls fr?n tallharts. Den har uppl?sande, stimulerande och desinficerande egenskaper. F?r medicinska ?ndam?l anv?ndes den av sumererna, forntida egyptier, greker och romare. Duken som den egyptiske faraon var inslagen i var bl?t i harts. Som moderna forskare har sett har denna hartsimpregnering inte f?rlorat sin f?rm?ga att f?rst?ra mikrober ?n i dag!

Det ?r d?rf?r de anv?nder varma procedurer med tallbarr, eftersom de inneh?ller terpentin.

Terpentin l?ser sig perfekt i vatten, tr?nger l?tt in i huden och p?verkar nerv?ndarna.

Terpentinbad utf?rs i tv? typer av emulsion: vit och gul. Tekniken f?r att anv?nda Zalmans bad beskrivs i bruksanvisningen f?r Zalmans badkit, som kan k?pas p? apotek eller p? Internet.

Man m?ste dock ta h?nsyn till att lymfan inte kan reng?ras om levern ?r igensatt av Giardia.

Avslutningsvis vill jag p?minna om att metoderna jag skriver om h?nf?r sig till alternativmedicin, s? om n?gon vill till?mpa dem s? m?ste du f?rst? att alla har ansvar f?r sin egen h?lsa.

Med ?nskningar om harmoni, h?lsa och gl?dje i ditt liv, Jeanne Nickels.

N?r man skrev artikeln anv?ndes material fr?n V.A. Shemshuks b?cker.

Prenumerera p? uppdateringar s? kommer du alltid att vara medveten om nyheterna p? min blogg!

Rollen f?r det intercellul?ra rummet (IP)?r inte bara att f?rena organismen till en helhet, utan ocks? att bevara dess integritet. I det intercellul?ra utrymmet konvergerar signalerna fr?n kroppens alla huvudreglerande system, n?mligen nervsystemet, endokrina och immunsystemet.

F?r det f?rsta ?r det intercellul?ra utrymmet interaktionsf?lt system sinsemellan. F?r det andra utf?r den fina tredimensionella strukturen i det intercellul?ra utrymmet kommunikationssystemets roll mellan regleringssystem och kroppsceller. Kombinera allts? celler, v?vnader, organ och system till en helhet.

- Plats f?r samverkan mellan de viktigaste regleringssystemen
"Rent intercellul?rt utrymme" -> effektiv interaktion -> h?lsa
"F?rorenat intercellul?rt utrymme" -> dysregulation -> sjukdom

Det ?r viktigt att notera att hastigheten f?r mottagning av regulatoriska signaler fr?n system till celler och interaktionen av system med varandra direkt beror p? renheten i det intercellul?ra utrymmet. Med ett rent intercellul?rt utrymme ?r matrisen i ett tillst?nd sol, och i det f?rorenade tillst?ndet - i staten gel(ett tr?gflytande tillst?nd d?r r?relsehastigheten f?r molekyler och ?mnen minskar).

?ven de minsta extracellul?ra f?r?ndringar i den elektriska potentialen hos MF-matrisen (som ett resultat av dess "f?rorening") leder till ett avbrott i interaktionen mellan dessa system och en f?rdr?jning i mottagandet av signaler till celler. Det finns ett misslyckande med sj?lvreglering. Detta leder till funktionella st?rningar i funktionen hos celler, v?vnader och organ, och deras l?ngsiktiga bevarande ?ver tid leder till utvecklingen av kroniska sjukdomar.

Det normala tillst?ndet i det intercellul?ra utrymmet ?r grunden f?r livet

"Kemi omkring oss - kemi inom oss - kemi ist?llet f?r oss?"

?terst?llande av tillst?ndet (renheten) i det intercellul?ra utrymmet g?r det m?jligt att ?terst?lla alla regulatoriska system och ?ka effektiviteten av all terapi.

Nu ?r fr?gorna om intern och extern ekologi s?rskilt relevanta.

Extern ekologi ?r allt som finns utanf?r kroppen. Och intern ekologi ?r tillst?ndet f?r kroppens inre milj? och f?rst och fr?mst MP-matrisen. Effektiviteten hos de reglerande systemen - nerv?s, immun och endokrina - beror p? renheten i det intercellul?ra utrymmet. D?rf?r ?r slutsatsen som f?ljer: f?r att uppr?tth?lla en smidig funktion av alla regulatoriska system i kroppen som s?kerst?ller dess homeostas, ?r det n?dv?ndigt att bibeh?lla renheten hos MP-matrisen. I vilken sjukdom som helst uppst?r brister i sj?lvreglering (dysregulation), och som regel orsakas de av "kontamination" av MP-matrisen.

I detta avseende ?r de huvudsakliga patogenetiska uppgifterna (bas, grund) f?r all terapi ?terst?llandet av:

1. renhet av matrisen i det intercellul?ra utrymmet genom att aktivera dr?nerings- och avgiftningsprocesser;
2. sj?lvreglering av kroppen med hj?lp av bioreglerande terapimetoder.

D?rav och det f?rsta steget i behandlingen av n?gon sjukdom(funktionell, inflammatorisk, kronisk, degenerativ, precancer?s, onkologisk, etc.) m?ste vara - dr?nering, avgiftning och bioreglering(detta kan ge).

Det ?r viktigt att notera att dr?nering och avgiftning i sig bidrar till att eliminera dysregulatoriska och dysfunktionella st?rningar.

Behandlingens faktiska uppgift

En organism ?r ett integrerat biologiskt system som utbyter ?mnen och energi med den yttre milj?n och har f?rm?gan att sj?lvreparera. Att s?kerst?lla adekvat funktion hos regelsystemen leder till att sj?lvl?kande processer inleds.

D?rf?r, att hj?lpa kroppen att inse f?rm?gan till sj?lvl?kning ?r terapins och l?karens f?rsta uppgift. H?r ?r det l?mpligt att p?minna om det v?lk?nda latinska uttrycket "Naturen l?ker, men doktorn hj?lper bara."

mellan celler, eller intercellul?rt (interstitiellt) utrymme. V?tskan i detta utrymme kallas extracellul?r (interstitiell) v?tska.
Det intercellul?ra utrymmet, f?rutom v?tska, inneh?ller tv? huvudtyper av fasta strukturer: buntar av kollagenfibrer och proteoglykanfilament. L?ngsg?ende arrangerade buntar av kollagenfibrer ger v?vnadselasticitet. De tunnaste proteoglykanfibrerna ?r molekyler vridna i form av spiraler eller lockar, inneh?llande ~ 98% hyaluronsyra och ~ 2% proteiner. Molekylerna ?r s? tunna att de kan vara om?jliga att s?rskilja n?r de ses med ett ljusmikroskop och kan endast detekteras med elektronmikroskopi. Proteoglykanfilament i de interstitiella utrymmena bildar ett l?st, smalt slingn?tverk som filt.
V?tska kommer in i det intercellul?ra utrymmet genom filtrering och diffusion fr?n blodkapill?rerna. Den inneh?ller n?stan alla samma ?mnen som blodplasma. Proteiner ?r ett undantag. Deras molekyler ?r f?r stora f?r att passera genom porerna i kapill?rendotelet. D?rf?r ?r koncentrationen av proteiner i interstitiell v?tska f?rsumbar. Interstitiell v?tska finns i de minsta volymutrymmena mellan proteoglykanfibrer. En l?sning erh?lls, en suspension av proteoglykanfibrer i interstitiell v?tska, som har egenskaperna hos en gel. D?rf?r kallas l?sningen av proteoglykanfilament i interstitiell v?tska v?vnadsgel. Eftersom proteoglykanfilamenten bildar ett l?st, smalt slingan?tverk, ?r den fria r?relsen av l?sningsmedlet, s?v?l som andra massiva m?ngder substansmolekyler, genom n?tverkets maskor begr?nsad. Ist?llet utf?rs transporten av enskilda molekyler av ?mnen genom v?vnadsgelen genom enkel diffusion. Diffusion av substanser genom gel?n ?r n?stan lika snabb (med 99%) som diffusion genom interstitiell v?tska fri fr?n proteoglykanfilament. En h?g diffusionshastighet och sm? avst?nd mellan kapill?rer och v?vnadsceller till?ter inte bara vattenmolekyler att passera genom de interstitiella utrymmena, utan ?ven elektrolyter, n?rings?mnen med sm? molekylstorlekar, syre, koldioxid och andra slutprodukter av cellmetabolism, och ett antal andra ?mnen.
?ven om n?stan all v?tska i de interstitiella utrymmena finns i v?vnadsgelen, finns en del v?tska i de minsta fria kanalerna och fria vesiklerna i det interstitiella utrymmet. Fl?den av fritt rinnande v?tska (fria fr?n proteoglykanfilament) genom de interstitiella utrymmena kan observeras om n?got f?rg?mne injiceras i det cirkulerande blodet. F?rg?mnet, tillsammans med fri v?tska, flyter l?ngs ytorna p? kollagenfibrer eller l?ngs cellernas yttre ytor. I normala v?vnader ?r m?ngden s?dan friflytande interstitiell v?tska mycket liten, mindre ?n en procent. I motsats till ?dem ?kar dessa sm? reservoarer och kanaler avsev?rt. De kan inneh?lla mer ?n 50 % interstitiell v?tska fri fr?n proteoglykanfilament.