organely- trval?, nevyhnutne pr?tomn? zlo?ky bunky, ktor? vykon?vaj? ?pecifick? funkcie.

Endoplazmatick? retikulum

Endoplazmatick? retikulum (ER), alebo endoplazmatick? retikulum (EPR), je jednomembr?nov? organela. Ide o syst?m membr?n, ktor? tvoria "n?dr?e" a kan?ly, navz?jom prepojen? a vymedzuj?ce jeden vn?torn? priestor - EPS dutiny. Na jednej strane s? membr?ny spojen? s cytoplazmatickou membr?nou, na druhej strane s vonkaj?ou jadrovou membr?nou. Existuj? dva typy EPS: 1) drsn? (granul?rny), obsahuj?ci na svojom povrchu riboz?my a 2) hladk? (agranul?rny), ktor?ho membr?ny nenes? riboz?my.

Funkcie: 1) transport l?tok z jednej ?asti bunky do druhej, 2) delenie cytoplazmy bunky na kompartmenty ("kompartmenty"), 3) synt?za sacharidov a lipidov (hladk? ER), 4) synt?za bielkov?n (hrub? ER ), 5) miesto vzniku Golgiho apar?tu .

Alebo golgiho komplex, je jednomembr?nov? organela. Ide o stoh splo?ten?ch „n?dr??“ s roz??ren?mi okrajmi. Je s nimi spojen? syst?m mal?ch jednomembr?nov?ch vezik?l (Golgiho vezik?l). Ka?d? stoh sa zvy?ajne sklad? zo 4-6 „n?dr??“, je ?truktur?lnou a funk?nou jednotkou Golgiho apar?tu a naz?va sa diktyoz?m. Po?et diktyoz?mov v bunke sa pohybuje od jedn?ho do nieko?k?ch stoviek. V rastlinn?ch bunk?ch s? izolovan? diktyoz?my.

Golgiho apar?t sa zvy?ajne nach?dza v bl?zkosti bunkov?ho jadra (v ?ivo???nych bunk?ch ?asto v bl?zkosti bunkov?ho centra).

Funkcie Golgiho apar?tu: 1) akumul?cia bielkov?n, lipidov, sacharidov, 2) modifik?cia prich?dzaj?cich organick?ch l?tok, 3) "balenie" bielkov?n, lipidov, sacharidov do membr?nov?ch vezik?l, 4) sekr?cia bielkov?n, lipidov, sacharidov, 5) synt?za sacharidov a lipidov , 6) miesto tvorby lyzoz?mov. Sekre?n? funkcia je najd?le?itej?ia, preto je v sekre?n?ch bunk?ch dobre vyvinut? Golgiho apar?t.

lyzoz?my

lyzoz?my- jednomembr?nov? organely. S? to mal? bublinky (priemer od 0,2 do 0,8 mikr?nu) obsahuj?ce sadu hydrolytick?ch enz?mov. Enz?my sa syntetizuj? na hrubom ER, pres?vaj? sa do Golgiho apar?tu, kde s? modifikovan? a zabalen? do membr?nov?ch vezik?l, ktor? sa po oddelen? od Golgiho apar?tu stan? vlastn?mi lyzoz?mami. Lysoz?m m??e obsahova? 20 a? 60 r?znych typov hydrolytick?ch enz?mov. Rozklad l?tok pomocou enz?mov je tzv l?za.

Rozli?ujte: 1) prim?rne lyzoz?my, 2) sekund?rne lyzoz?my. Prim?rne lyzoz?my sa naz?vaj? lyzoz?my, oddelen? od Golgiho apar?tu. Prim?rne lyzoz?my s? faktorom, ktor? zabezpe?uje exocyt?zu enz?mov z bunky.

Sekund?rne lyzoz?my sa naz?vaj? lyzoz?my, vznikaj? ako v?sledok f?zie prim?rnych lyzoz?mov s endocytick?mi vakuolami. V tomto pr?pade tr?via l?tky, ktor? sa dostali do bunky fagocyt?zou alebo pinocyt?zou, tak?e ich mo?no nazva? tr?viace vakuoly.

Autof?gia- proces de?trukcie ?trukt?r nepotrebn?ch pre bunku. Najprv je ?trukt?ra, ktor? sa m? zni?i?, obklopen? jednou membr?nou, potom sa v?sledn? membr?nov? kapsula spoj? s prim?rnym lyzoz?mom, v d?sledku ?oho sa vytvor? aj sekund?rny lyzoz?m (autofagick? vakuola), v ktorom sa t?to ?trukt?ra natr?vi. Produkty tr?venia s? absorbovan? cytoplazmou bunky, ale ?as? materi?lu zost?va nestr?ven?. Sekund?rny lyzoz?m obsahuj?ci tento nestr?ven? materi?l sa naz?va zvy?kov? telo. Exocyt?zou sa z bunky odstr?nia nestr?ven? ?astice.

Autol?za- samode?trukcia bunky, vypl?vaj?ca z uvo?nenia obsahu lyzoz?mov. Norm?lne prebieha autol?za pri metamorf?zach (zmiznutie chvosta ?abky), invol?cii maternice po p?rode, v lo?isk?ch nekr?zy tkaniva.

Funkcie lyzoz?mov: 1) intracelul?rne tr?venie organick?ch l?tok, 2) de?trukcia nepotrebn?ch bunkov?ch a nebunkov?ch ?trukt?r, 3) ??as? na procesoch bunkovej reorganiz?cie.

Vacuoly

Vacuoly- jednomembr?nov? organoidy, s? "n?dr?e" naplnen? vodn?mi roztokmi organick?ch a anorganick?ch l?tok. ER a Golgiho apar?t sa podie?aj? na tvorbe vakuol. Mlad? rastlinn? bunky obsahuj? ve?a mal?ch vakuol, ktor? sa potom, ako bunky rast? a diferencuj?, navz?jom sp?jaj? a tvoria jednu ve?k? centr?lna vakuola. Centr?lna vakuola m??e zabera? a? 95 % objemu zrelej bunky, zatia? ?o jadro a organely s? zatla?en? sp?? k bunkovej membr?ne. Membr?na, ktor? obklopuje rastlinn? vakuolu, sa naz?va tonoplast. Tekutina, ktor? vyp??a rastlinn? vakuolu, sa naz?va bunkovej miazgy. Zlo?enie bunkovej ??avy zah??a vo vode rozpustn? organick? a anorganick? soli, monosacharidy, disacharidy, aminokyseliny, kone?n? alebo toxick? produkty l?tkovej premeny (glykozidy, alkaloidy), niektor? pigmenty (anthoky?ny).

?ivo???ne bunky obsahuj? mal? tr?viace a autofagick? vakuoly, ktor? patria do skupiny sekund?rnych lyzoz?mov a obsahuj? hydrolytick? enz?my. Jednobunkov? zvierat? maj? tie? kontraktiln? vakuoly, ktor? vykon?vaj? funkciu osmoregul?cie a vylu?ovania.

Funkcie vakuol: 1) akumul?cia a skladovanie vody, 2) regul?cia metabolizmu voda-so?, 3) udr?iavanie tlaku turgoru, 4) akumul?cia vo vode rozpustn?ch metabolitov, rezervn?ch ?iv?n, 5) sfarbenie kvetov a plodov a t?m pril?kanie ope?ova?ov a rozpra?ova?ov semien , 6) cm.funkcie lyzoz?mov.

Tvor? sa endoplazmatick? retikulum, Golgiho apar?t, lyzoz?my a vakuoly jedin? vakuol?rna sie? bunky, ktor?ho jednotliv? prvky sa m??u navz?jom premie?a?.

Mitochondrie

1 - vonkaj?ia membr?na;
2 - vn?torn? membr?na; 3 - matrica; 4 - crista; 5 - multienz?mov? syst?m; 6 - kruhov? DNA.

Tvar, ve?kos? a po?et mitochondri? s? extr?mne variabiln?. Tvar mitochondri? m??e by? ty?inkovit?, okr?hly, ?pir?lovit?, miskovit?, rozvetven?. D??ka mitochondri? sa pohybuje od 1,5 do 10 µm, priemer je od 0,25 do 1,00 µm. Po?et mitochondri? v bunke m??e dosiahnu? nieko?ko tis?c a z?vis? od metabolickej aktivity bunky.

Mitochondrie s? ohrani?en? dvoma membr?nami. Vonkaj?ia membr?na mitochondri? (1) je hladk?, vn?torn? (2) tvor? po?etn? z?hyby - cristae(?tyri). Cristae zv???uj? povrch vn?tornej membr?ny, ktor? host? multienz?mov? syst?my (5) podie?aj?ce sa na synt?ze molek?l ATP. Vn?torn? priestor mitochondri? je vyplnen? matricou (3). Matrica obsahuje kruhov? DNA (6), ?pecifick? mRNA, riboz?my prokaryotick?ho typu (typ 70S), enz?my Krebsovho cyklu.

Mitochondri?lna DNA nie je spojen? s prote?nmi („nah?“), je pripojen? k vn?tornej membr?ne mitochondri? a nesie inform?cie o ?trukt?re asi 30 prote?nov. Na vybudovanie mitochondri? je potrebn?ch ove?a viac prote?nov, tak?e inform?cie o v???ine mitochondri?lnych prote?nov s? obsiahnut? v jadrovej DNA a tieto prote?ny s? syntetizovan? v cytoplazme bunky. Mitochondrie s? schopn? auton?mnej reprodukcie delen?m na dve ?asti. Medzi vonkaj?ou a vn?tornou membr?nou je z?sobn?k prot?nov, kde doch?dza k akumul?cii H +.

Mitochondri?lne funkcie: 1) synt?za ATP, 2) rozklad organick?ch l?tok kysl?kom.

Pod?a jednej z hypot?z (te?ria symbiogen?zy) mitochondrie poch?dzaj? zo star?ch vo?ne ?ij?cich aer?bnych prokaryotick?ch organizmov, ktor? n?hodne vst?pili do hostite?skej bunky a vytvorili s ?ou obojstranne v?hodn? symbiotick? komplex. Nasleduj?ce ?daje podporuj? t?to hypot?zu. Po prv?, mitochondri?lna DNA m? rovnak? ?truktur?lne vlastnosti ako DNA modern?ch bakt?ri? (uzavret? v kruhu, ktor? nie je spojen? s prote?nmi). Po druh?, mitochondri?lne riboz?my a bakteri?lne riboz?my patria do rovnak?ho typu, typu 70S. Po tretie, mechanizmus mitochondri?lneho delenia je podobn? ako u bakt?ri?. Po ?tvrt?, synt?za mitochondri?lnych a bakteri?lnych prote?nov je inhibovan? rovnak?mi antibiotikami.

plastidy

1 - vonkaj?ia membr?na; 2 - vn?torn? membr?na; 3 - stroma; 4 - tylakoid; 5 - grana; 6 - lamely; 7 - zrn? ?krobu; 8 - lipidov? kvapky.

Plastidy sa nach?dzaj? iba v rastlinn?ch bunk?ch. Rozli?ova? tri hlavn? typy plastidov: leukoplasty s? bezfarebn? plastidy v bunk?ch nezafarben?ch ?ast? rastl?n, chromoplasty s? farebn? plastidy, zvy?ajne ?lt?, ?erven? a oran?ov?, chloroplasty s? zelen? plastidy.

Chloroplasty. V bunk?ch vy???ch rastl?n maj? chloroplasty tvar bikonvexnej ?o?ovky. D??ka chloroplastov sa pohybuje od 5 do 10 mikr?nov, priemer je od 2 do 4 mikr?nov. Chloroplasty s? ohrani?en? dvoma membr?nami. Vonkaj?ia membr?na (1) je hladk?, vn?torn? (2) m? zlo?it? skladan? ?trukt?ru. Najmen?? z?hyb sa naz?va tylakoid(?tyri). Skupina tylakoidov naskladan?ch ako kopa minc? sa naz?va fazetovan?(5). Chloroplast obsahuje v priemere 40-60 z?n usporiadan?ch do ?achovnicov?ho vzoru. Granule s? navz?jom spojen? splo?ten?mi kan?likmi - lamely(6). Tylakoidn? membr?ny obsahuj? fotosyntetick? pigmenty a enz?my, ktor? zabezpe?uj? synt?zu ATP. Hlavn?m fotosyntetick?m pigmentom je chlorofyl, ktor? ur?uje zelen? farbu chloroplastov.

Vn?torn? priestor chloroplastov je vyplnen? stroma(3). Str?ma obsahuje kruhov? nah? DNA, riboz?my typu 70S, enz?my Calvinovho cyklu a ?krobov? zrn? (7). Vo vn?tri ka?d?ho tylakoidu je rezervo?r prot?nov, hromad? sa H +. Chloroplasty, podobne ako mitochondrie, s? schopn? auton?mnej reprodukcie delen?m na dve ?asti. Nach?dzaj? sa v bunk?ch zelen?ch ?ast? vy???ch rastl?n, najm? v mnoh?ch chloroplastoch v listoch a zelen?ch plodoch. Chloroplasty ni???ch rastl?n sa naz?vaj? chromatof?ry.

Funkcia chloroplastov: fotosynt?za. Predpoklad? sa, ?e chloroplasty poch?dzaj? zo starovek?ch endosymbiotick?ch cyanobakt?ri? (te?ria symbiogen?zy). Z?kladom tohto predpokladu je podobnos? chloroplastov a modern?ch bakt?ri? v mnoh?ch smeroch (kruhov?, „nah?“ DNA, riboz?my typu 70S, sp?sob reprodukcie).

Leukoplasty. Tvar je r?zny (gu?at?, zaoblen?, miskovit? at?.). Leukoplasty s? ohrani?en? dvoma membr?nami. Vonkaj?ia membr?na je hladk?, vn?torn? tvor? drobn? tylakoidy. Str?ma obsahuje kruhov? nah? DNA, riboz?my typu 70S, enz?my na synt?zu a hydrol?zu rezervn?ch ?iv?n. Neexistuj? ?iadne pigmenty. Najm? mnoh? leukoplasty maj? bunky podzemn?ch org?nov rastliny (korene, h?uzy, podzemky at?.). Funkcia leukoplastov: synt?za, akumul?cia a ukladanie rezervn?ch ?iv?n. Amyloplasty- leukoplasty, ktor? syntetizuj? a akumuluj? ?krob, elaioplasty- oleje, proteinoplasty- veveri?ky. V tom istom leukoplaste sa m??u hromadi? r?zne l?tky.

Chromoplasty. Obmedzen? dvomi membr?nami. Vonkaj?ia membr?na je hladk?, vn?torn? alebo aj hladk?, alebo tvor? jednotliv? tylakoidy. Str?ma obsahuje kruhov? DNA a pigmenty – karotenoidy, ktor? dod?vaj? chromoplastom ?lt?, ?erven? alebo oran?ov? farbu. Forma akumul?cie pigmentov je r?zna: vo forme kry?t?lov rozpusten?ch v lipidov?ch kvapk?ch (8) at?. Obsiahnut? v bunk?ch zrel?ho ovocia, okvetn?ch l?stkov, jesenn?ch listov, zriedkavo - kore?ov?ch plod?n. Chromoplasty sa pova?uj? za kone?n? f?zu v?voja plastidov.

Funkcia chromoplastov: sfarbenie kvetov a plodov a t?m pril?kanie ope?ova?ov a rozpra?ova?ov semien.

Z proplastidov mo?no vytvori? v?etky typy plastidov. proplastidy- drobn? organely obsiahnut? v meristematick?ch tkaniv?ch. Ke??e plastidy maj? spolo?n? p?vod, s? medzi nimi mo?n? vz?jomn? premeny. Leukoplasty sa m??u zmeni? na chloroplasty (zelenanie h??z zemiakov na svetle), chloroplasty - na chromoplasty (?ltnutie listov a s?ervenanie plodov). Transform?cia chromoplastov na leukoplasty alebo chloroplasty sa pova?uje za nemo?n?.

Riboz?my

1 - ve?k? podjednotka; 2 - mal? podjednotka.

Riboz?my- nemembr?nov? organely s priemerom asi 20 nm. Riboz?my pozost?vaj? z dvoch podjednotiek, ve?kej a malej, na ktor? sa m??u disociova?. Chemick?m zlo?en?m riboz?mov s? prote?ny a rRNA. Molekuly rRNA tvoria 50 – 63 % hmotnosti riboz?mu a tvoria jeho ?trukt?rnu ?trukt?ru. Existuj? dva typy riboz?mov: 1) eukaryotick? (so sedimenta?n?mi kon?tantami cel?ho riboz?mu - 80S, mal? podjednotka - 40S, ve?k? - 60S) a 2) prokaryotick? (70S, 30S, 50S).

Riboz?my eukaryotick?ho typu obsahuj? 4 molekuly rRNA a pribli?ne 100 molek?l prote?nu, zatia? ?o riboz?my prokaryotick?ho typu obsahuj? 3 molekuly rRNA a pribli?ne 55 molek?l prote?nu. Po?as biosynt?zy prote?nov m??u riboz?my „pracova?“ samostatne alebo sa m??u sp?ja? do komplexov - polyriboz?my (polyz?my). V tak?chto komplexoch s? navz?jom spojen? jednou molekulou mRNA. Prokaryotick? bunky maj? iba riboz?my typu 70S. Eukaryotick? bunky maj? riboz?my typu 80S (hrub? membr?ny EPS, cytoplazma) aj riboz?my typu 70S (mitochondrie, chloroplasty).

Eukaryotick? riboz?mov? podjednotky sa tvoria v jadierku. Asoci?cia podjednotiek do cel?ho riboz?mu sa spravidla vyskytuje v cytoplazme po?as biosynt?zy prote?nov.

Funkcia riboz?mov: zostavenie polypeptidov?ho re?azca (synt?za bielkov?n).

cytoskelet

cytoskelet zlo?en? z mikrotubulov a mikrofilamentov. Mikrotubuly s? cylindrick? nerozvetven? ?trukt?ry. D??ka mikrotubulov sa pohybuje od 100 mm do 1 mm, priemer je pribli?ne 24 nm a hr?bka steny je 5 nm. Hlavnou chemickou zlo?kou je prote?n tubul?n. Mikrotubuly s? zni?en? kolchic?nom. Mikrofilamenty - vl?kna s priemerom 5-7 nm, pozost?vaj? z akt?nov?ho prote?nu. Mikrotubuly a mikrofilamenty tvoria v cytoplazme zlo?it? spletence. Funkcie cytoskeletu: 1) ur?enie tvaru bunky, 2) podpora organel, 3) tvorba deliaceho vretienka, 4) ??as? na pohyboch buniek, 5) organiz?cia toku cytoplazmy.

Obsahuje dva centrioly a centrosf?ru. Centriole je valec, ktor?ho stena je tvoren? deviatimi skupinami troch zrasten?ch mikrotubulov (9 tripletov), vz?jomne prepojen?ch v ur?it?ch intervaloch prie?nymi v?zbami. Centrioly s? p?rov?, kde s? navz?jom umiestnen? v pravom uhle. Pred delen?m buniek sa centrioly rozch?dzaj? na opa?n? p?ly a v bl?zkosti ka?d?ho z nich sa objav? dc?rska centriola. Tvoria deliace vreteno, ktor? prispieva k rovnomernej distrib?cii genetick?ho materi?lu medzi dc?rskymi bunkami. V bunk?ch vy???ch rastl?n (nahosemenn?, krytosemenn?) bunkov? centrum nem? centrioly. Centrioly s? samoreprodukuj?ce sa organely cytoplazmy, vznikaj? ako v?sledok duplik?cie u? existuj?cich centriolov. Funkcie: 1) zabezpe?enie divergencie chromoz?mov k p?lom bunky po?as mit?zy alebo mei?zy, 2) centrum organiz?cie cytoskeletu.

Organely pohybu

Nie s? pr?tomn? vo v?etk?ch bunk?ch. Medzi organely pohybu patria mihalnice (n?levn?ky, epitel d?chac?ch ciest), bi??ky (bi??kovce, spermie), pseudopody (riz?my, leukocyty), myofibrily (svalov? bunky) at?.

Bi??ky a mihalnice- organely vl?knitej formy, predstavuj? axon?mu ohrani?en? membr?nou. Axon?ma - valcov? ?trukt?ra; stenu valca tvor? dev?? p?rov mikrotubulov, v jeho strede s? dva samostatn? mikrotubuly. Na b?ze axon?my sa nach?dzaj? baz?lne telieska reprezentovan? dvoma vz?jomne kolm?mi centriolami (ka?d? baz?lne teleso pozost?va z deviatich tripletov mikrotubulov, v jeho strede nie s? ?iadne mikrotubuly). D??ka bi??ka dosahuje 150 µm, riasinky s? nieko?kon?sobne krat?ie.

myofibrily pozost?vaj? z akt?nov?ch a myoz?nov?ch myofilamentov, ktor? zabezpe?uj? kontrakciu svalov?ch buniek.

?s? do predn??ka ??slo 6"Eukaryotick? bunka: cytoplazma, bunkov? stena, ?trukt?ra a funkcie bunkov?ch membr?n"

1. Do ktorej skupiny organel patria lyzoz?my, endoplazmatick? retikulum a Golgiho apar?t?

Jednomembr?nov?, dvojmembr?nov?, bezmembr?nov?.

Lyzoz?my, endoplazmatick? retikulum a Golgiho apar?t s? jednomembr?nov? organely.

2. Ak? je ?trukt?ra a funkcia endoplazmatick?ho retikula? Ako sa hrub? EPS l??i od hladk?ho?

Endoplazmatick? retikulum (ER) je syst?m kan?lov a dut?n obklopen? membr?nou a prenikaj?ci do hyaloplazmy bunky. Membr?na endoplazmatick?ho retikula m? podobn? ?trukt?ru ako plazmalema. EPS m??e zabera? a? 50% objemu bunky, jeho kan?ly a dutiny sa nikde nel?mu a neotv?raj? sa do hyaloplazmy.

Rozli?ujte medzi hrub?m a hladk?m EPS. Hrub? ER membr?na obsahuje ve?a riboz?mov, zatia? ?o hladk? ER membr?na riboz?my neobsahuje. Na riboz?moch drsn?ho ER sa syntetizuj? prote?ny, ktor? sa vylu?uj? mimo bunky, ako aj membr?nov? prote?ny. Na povrchu hladk?ho EPS sa syntetizuj? lipidy, oligo- a polysacharidy. Okrem toho sa v hladk?ch ER hromadia i?ny Ca 2+, ktor? s? d?le?it?mi regul?tormi funkci? buniek a organizmu ako celku. Hladk? ER pe?e?ov?ch buniek vykon?va procesy ?tiepenia a neutraliz?cie toxick?ch l?tok.

Hrub? EPS je lep?ie vyvinut? v bunk?ch, ktor? syntetizuj? ve?k? mno?stvo bielkov?n (napr?klad v bunk?ch slinn?ch ?liaz a pankreasu, ktor? syntetizuj? tr?viace enz?my; v bunk?ch pankreasu a hypof?zy, ktor? produkuj? horm?ny bielkovinovej povahy ). Smooth ER je dobre vyvinut? v bunk?ch, ktor? syntetizuj? napr?klad polysacharidy a lipidy (bunky nadobli?iek a pohlavn?ch ?liaz, ktor? produkuj? steroidn? horm?ny; pe?e?ov? bunky, ktor? syntetizuj? glykog?n at?.).

L?tky, ktor? sa tvoria na membr?nach EPS, sa hromadia vo vn?tri dut?n siete a premie?aj? sa. Napr?klad prote?ny z?skavaj? svoju charakteristick? sekund?rnu, terci?rnu alebo kvart?rnu ?trukt?ru. Potom s? l?tky uzavret? v membr?nov?ch vezikul?ch a transportovan? do Golgiho komplexu.

3. Ako funguje Golgiho komplex? Ak? funkcie vykon?va?

Golgiho komplex je syst?m vn?trobunkov?ch membr?nov?ch ?trukt?r: n?dr?? a vezik?l, v ktor?ch sa akumuluj? a upravuj? l?tky syntetizovan? na EPS membr?nach.

L?tky s? dod?van? do Golgiho komplexu v membr?nov?ch vezikul?ch, ktor? s? prichyten? z ER a pripojen? k cistern?m Golgiho komplexu. Tu tieto l?tky prech?dzaj? r?znymi biochemick?mi premenami a potom sa op?? balia do membr?nov?ch vezik?l a v???ina z nich je transportovan? do plazmalemy. Membr?na vezikuly sa sp?ja s cytoplazmatickou membr?nou a obsah je vypuden? mimo bunky. Polysacharidy bunkovej steny s? syntetizovan? v Golgiho komplexe rastlinn?ch buniek. ?al?ou d?le?itou funkciou Golgiho komplexu je tvorba lyzoz?mov.

4. Najv???ie Golgiho komplexy (a? 10 mikr?nov) sa na?li v bunk?ch ?liaz s vn?tornou sekr?ciou. ?o mysl?te, s ??m to s?vis??

Hlavnou funkciou buniek ?liaz s vn?tornou sekr?ciou je vylu?ovanie horm?nov. K synt?ze horm?nov doch?dza na membr?nach EPS a akumul?cia, transform?cia a vylu?ovanie t?chto l?tok sa uskuto??uje Golgiho komplexom. Preto je Golgiho komplex vysoko vyvinut? v bunk?ch endokrinn?ch ?liaz.

5. ?o je spolo?n? v ?trukt?re a funkci?ch endoplazmatick?ho retikula a Golgiho komplexu? V ?om je rozdiel?

Podobnos?:

? S? to komplexy vn?trobunkov?ch membr?nov?ch ?trukt?r ohrani?en?ch jednou membr?nou z hyaloplazmy (tj. s? to jednomembr?nov? organely).

? Schopn? oddeli? membr?nov? vezikuly obsahuj?ce r?zne organick? l?tky. Spolu tvoria jeden syst?m, ktor? zabezpe?uje synt?zu l?tok, ich modifik?ciu a odstra?ovanie z bunky (poskytuje „export“).

? Najlep?ie vyvinut? v t?ch bunk?ch, ktor? sa ?pecializuj? na vylu?ovanie biologicky akt?vnych l?tok.

rozdiely:

? Hlavn?mi membr?nov?mi zlo?kami endoplazmatick?ho retikula s? kan?ly a dutiny a Golgiho komplex s? splo?ten? cisterny a mal? vezikuly.

? EPS sa ?pecializuje na synt?zu l?tok a Golgiho komplex – na akumul?ciu, modifik?ciu a odstra?ovanie z bunky.

A (alebo) in? v?znamn? vlastnosti.

6. ?o s? lyzoz?my? Ako sa tvoria? Ak? funkcie vykon?vaj??

Lyzoz?my s? mal? membr?nov? vezikuly, ktor? s? prichyten? z n?dr?? Golgiho apar?tu a obsahuj? s?bor tr?viacich enz?mov, ktor? dok??u rozlo?i? r?zne l?tky (bielkoviny, sacharidy, lipidy, nukleov? kyseliny at?.) na jednoduch?ie zl??eniny.

?astice potravy vstupuj?ce do bunky zvonku s? zabalen? do fagocyt?rnych vezik?l. S t?mito vezikulami sa sp?jaj? lyzoz?my – tak vznikaj? sekund?rne lyzoz?my, v ktor?ch sa p?soben?m enz?mov rozkladaj? ?iviny na monom?ry. Tie sa dost?vaj? do hyaloplazmy dif?ziou a nestr?ven? zvy?ky sa exocyt?zou vylu?uj? mimo bunky.

Okrem tr?venia l?tok, ktor? vstupuj? do bunky zvonka, sa lyzoz?my podie?aj? na rozklade vn?torn?ch zlo?iek bunky (molek?l a cel?ch organel), po?koden?ch alebo zastaran?ch. Tento proces sa naz?va autof?gia. Okrem toho m??e pri p?soben? lyzoz?mov?ch enz?mov d?js? k samotr?veniu star?ch, straten?ch funk?n?ch aktiv?t alebo po?koden?ch buniek a tkan?v.

7*. Navrhnite, pre?o enz?my v lyzoz?me ne?tiepia jeho vlastn? membr?nu. Ak? s? d?sledky pre bunku, ktor? m??e vies? k prasknutiu lyzoz?mov?ch membr?n?

?truktur?lne zlo?ky lyzoz?mov?ch membr?n s? kovalentne spojen? s ve?k?m po?tom oligosacharidov (nezvy?ajne vysoko glykozylovan?ch). To neumo??uje lyzoz?mov?m enz?mom interagova? s membr?nov?mi prote?nmi a lipidmi, t.j. „str?vi?“ membr?nu.

V d?sledku pretrhnutia membr?n lyzoz?mov sa do hyaloplazmy dost?vaj? tr?viace enz?my, ?o m??e vies? k rozpadu ?trukt?rnych zlo?iek bunky a? k autol?ze – samostr?veniu bunky. Enz?my lyzoz?mov v?ak pracuj? v kyslom prostred? (pH vo vn?tri lyzoz?mov je 4,5 – 5,0), no ak je prostredie bl?zke neutr?lnemu, ?o je typick? pre hyaloplazmu (pH = 7,0 – 7,3), ich aktivita prudko kles?. Ide o jeden z mechanizmov ochrany buniek pred vlastn?m tr?ven?m v pr?pade spont?nneho pretrhnutia membr?n lyzoz?mov.

osem*. Zistilo sa, ?e ur?it? oligo- alebo polysacharidy s? „naviazan?“ na molekuly mnoh?ch l?tok, ktor? sa maj? odstr?ni? z bunky v Golgiho komplexe, a r?zne sacharidov? zlo?ky s? naviazan? na r?zne l?tky. V tejto modifikovanej forme sa l?tky vylu?uj? do extracelul?rneho prostredia. Pre?o si mysl?te, ?e je to potrebn??

Sacharidov? zlo?ky s? ak?si ?t?tky alebo „certifik?ty“, pod?a ktor?ch sa l?tky dost?vaj? na miesta svojho fungovania bez toho, aby sa cestou ?tiepili p?soben?m enz?mov. Telo teda pod?a sacharidov?ch ozna?en? rozli?uje slu?obn? l?tky od cudz?ch a recyklovate?n?ch l?tok.

* ?lohy ozna?en? hviezdi?kou vy?aduj? od ?tudentov, aby predlo?ili r?zne hypot?zy. Preto by sa mal u?ite? pri hodnoten? zamera? nielen na tu uveden? odpove?, ale bra? do ?vahy ka?d? hypot?zu, hodnoti? biologick? myslenie ?iakov, logiku ich uva?ovania, originalitu my?lienok at?. je vhodn? obozn?mi? ?tudentov s uvedenou odpove?ou.

?trukt?ra

Golgiho komplex je hromada diskovit?ch membr?nov?ch vakov (cisterny), trochu roz??ren?ch bli??ie k okrajom, as nimi spojen? syst?m Golgiho vezik?l. V rastlinn?ch bunk?ch sa nach?dza mno?stvo samostatn?ch stohov (diktyoz?mov), v ?ivo???nych bunk?ch je ?asto jeden ve?k? alebo nieko?ko stohov spojen?ch r?rkami.

V Golgiho komplexe s? 3 sekcie cisterien obklopen? membr?nov?mi vezikulami:

1. Cis-sekcia (najbli??ie k jadru);
2. Medi?lne oddelenie;
3. Prierez (najvzdialenej?? od jadra).

Tieto oddelenia sa navz?jom l??ia s?borom enz?mov. V cis sekcii sa prv? cisterna naz?va „z?chrann? cisterna“, preto?e s jej pomocou sa receptory prich?dzaj?ce z intermedi?rneho endoplazmatick?ho retikula vracaj? sp??. Enz?m cis-sekcie: fosfoglykozid?za (prip?ja fosf?t na sacharid - man?zu). V medi?lnom ?seku s? 2 enz?my: manazid?za (od?tiepuje man?zu) a N-acetylgluk?zam?n transfer?za (prip?ja ur?it? sacharidy - glykozam?ny). V trans sekcii enz?my: peptid?za (uskuto??uje proteol?zu) a transfer?za (uskuto??uje prenos chemick?ch skup?n).

Funkcie

1. Segreg?cia bielkov?n do 3 pr?dov:
   • lyzozom?lne - do cis-rezu Golgiho komplexu vstupuj? glykozylovan? prote?ny (s man?zou), ?as? z nich je fosforylovan?, vznik? marker lyzozom?lnych enz?mov - man?za-6-fosf?t. V bud?cnosti tieto fosforylovan? prote?ny nebud? modifikovan?, ale dostan? sa do lyzoz?mov.
   • kon?titut?vna exocyt?za (kon?titu?n? sekr?cia). Tento pr?d zah??a prote?ny a lipidy, ktor? sa st?vaj? zlo?kami povrchov?ho apar?tu bunky, vr?tane glykokalyx, alebo m??u by? s??as?ou extracelul?rnej matrice.
   • Vyvol?van? sekr?cia - dost?vaj? sa sem bielkoviny, ktor? funguj? mimo bunky, povrchov?ho apar?tu bunky, vo vn?tornom prostred? tela. charakteristick? pre sekre?n? bunky.
2. Tvorba slizni?n?ch sekr?tov - glykozaminoglyk?ny (mukopolysacharidy)
3. Tvorba sacharidov?ch zlo?iek glykokalyxu - hlavne glykolipidov.
4. Sulf?cia sacharidov?ch a bielkovinov?ch zlo?iek glykoprote?nov a glykolipidov
5. ?iasto?n? proteol?za bielkov?n - niekedy sa kv?li tomu neakt?vna bielkovina zmen? na akt?vnu (proinzul?n sa zmen? na inzul?n).

Transport l?tok z endoplazmatick?ho retikula

Golgiho apar?t je asymetrick? - n?dr?e umiestnen? bli??ie k jadru bunky ( cis-Golgiho) obsahuj? najmenej zrel?ch bielkov?n, tieto n?dr?e s? kontinu?lne spojen? membr?nov?mi vezikulami - vezikulami vyrastaj?cimi z granul?rneho endoplazmatick?ho retikula (EPR), na membr?nach ktor?ho s? prote?ny syntetizovan? riboz?mami. Pohyb prote?nov z endoplazmatick?ho retikula (ER) do Golgiho apar?tu prebieha bez rozdielu, av?ak ne?plne alebo nespr?vne poskladan? prote?ny zost?vaj? v ER. N?vrat prote?nov z Golgiho apar?tu do ER vy?aduje ?pecifick? sign?lnu sekvenciu (lyz?n-asparag?n-glutam?n-leuc?n) a doch?dza k nemu v d?sledku v?zby t?chto prote?nov na membr?nov? receptory v cis-Golgiho apar?te.

Modifik?cia bielkov?n v Golgiho apar?te

V n?dr?iach Golgiho apar?tu dozrievaj? bielkoviny ur?en? na sekr?ciu, transmembr?nov? bielkoviny plazmatickej membr?ny, bielkoviny lyzoz?mov a pod.. Zrej?ce bielkoviny sa postupne pres?vaj? n?dr?ami do organel, v ktor?ch doch?dza k ich modifik?ci?m - glykozyl?cii a fosforyl?cii. Pri O-glykozyl?cii s? komplexn? cukry pripojen? k prote?nom cez at?m kysl?ka. Po?as fosforyl?cie sa na prote?ny navia?e zvy?ok kyseliny fosfore?nej.

R?zne n?dr?e Golgiho apar?tu obsahuj? r?zne rezidentn? katalytick? enz?my a n?sledne v nich prebiehaj? r?zne procesy so zrej?cimi prote?nmi. Je jasn?, ?e tak?to postupn? proces mus? by? nejako kontrolovan?. V skuto?nosti s? zrej?ce prote?ny „ozna?en?“ ?peci?lnymi polysacharidov?mi zvy?kami (hlavne man?zou), ktor? zjavne zohr?vaj? ?lohu akejsi „zna?ky kvality“.

Nie je ?plne jasn?, ako sa zrej?ce prote?ny pohybuj? cez cisterny Golgiho apar?tu, zatia? ?o rezidentn? prote?ny zost?vaj? viac-menej spojen? s jednou cisternou. Na vysvetlenie tohto mechanizmu existuj? dve vz?jomne sa nevylu?uj?ce hypot?zy:

• pod?a prv?ho sa transport prote?nov uskuto??uje s pou?it?m rovnak?ch mechanizmov vezikul?rneho transportu ako transportn? cesta z ER a rezidentn? prote?ny nie s? zahrnut? v pu?iacom vezikule;
• pod?a druh?ho doch?dza k kontinu?lnemu pohybu (dozrievaniu) samotn?ch n?dr??, ich zostaveniu z vezik?l na jednom konci a demont??i na druhom konci organely a rezidentn? prote?ny sa pohybuj? retrogr?dne (v opa?nom smere) pomocou vezikul?rneho transportu.

Transport bielkov?n z Golgiho apar?tu

Na z?ver od tranz- p??ik Golgiho vezik?l obsahuj?ci ?plne zrel? prote?ny. Hlavnou funkciou Golgiho apar?tu je triedenie prote?nov, ktor? n?m prech?dzaj?. V Golgiho apar?te doch?dza k tvorbe „trojsmern?ho prote?nov?ho toku“:

• dozrievanie a transport prote?nov plazmatickej membr?ny;
• dozrievanie a transport tajomstiev;
• dozrievanie a transport lyzoz?mov?ch enz?mov.

Pomocou vezikul?rneho transportu s? prote?ny, ktor? pre?li Golgiho apar?tom, dod?van? „na adresu“ v z?vislosti od „tagov“, ktor? prijali v Golgiho apar?te. Mechanizmy tohto procesu tie? nie s? ?plne pochopen?. Je zn?me, ?e transport prote?nov z Golgiho apar?tu vy?aduje ??as? ?pecifick?ch membr?nov?ch receptorov, ktor? rozpozn?vaj? „n?klad“ a zabezpe?uj? selekt?vne spojenie vezikuly s jednou alebo druhou organelou.

Tvorba lyzoz?mov

V?etky hydrolytick? enz?my lyzoz?mov prech?dzaj? Golgiho apar?tom, kde dost?vaj? „n?lepku“ v podobe ?pecifick?ho cukru – man?za-6-fosf?tu (M6P) – ako s??as? ich oligosacharidu. K pripojeniu tejto zna?ky doch?dza za ??asti dvoch enz?mov. Enz?m N-acetylgluk?zam?n fosfotransfer?za ?pecificky rozpozn?va lyzozom?lne hydrol?zy pod?a detailov ich terci?rnej ?trukt?ry a prid?va N-acetylgluk?zam?n fosf?t na ?iesty at?m nieko?k?ch man?zov?ch zvy?kov hydrol?zov?ho oligosacharidu. Druh? enz?m, fosfoglykozid?za, ?tiepi N-acetylgluk?zam?n a vytv?ra zna?ku M6P. T?to zna?ku potom rozpozn?va prote?n M6P receptora, pomocou ktor?ho sa hydrol?zy balia do vezik?l a dod?vaj? do lyzoz?mov. Tam v kyslom prostred? doch?dza k od?tiepeniu fosfore?nanu zo zrelej hydrol?zy. Ak N-acetylgluk?zam?n fosfotransfer?za zlyh? v d?sledku mut?ci? alebo genetick?ch defektov v receptore M6P, v?etky enz?my lyzoz?mov s? „?tandardne“ dod?van? do vonkaj?ej membr?ny a vylu?ovan? do extracelul?rneho prostredia. Uk?zalo sa, ?e norm?lne ur?it? mno?stvo M6P receptorov vstupuje aj do vonkaj?ej membr?ny. Vracaj? do bunky lyzoz?mov? enz?my, ktor? sa n?hodne dostali do vonkaj?ieho prostredia procesom endocyt?zy.

Transport prote?nov do vonkaj?ej membr?ny

Spravidla aj po?as synt?zy s? prote?ny vonkaj?ej membr?ny zabudovan? svojimi hydrof?bnymi oblas?ami do membr?ny endoplazmatick?ho retikula. Potom sa ako s??as? vezikul?rnej membr?ny dost?vaj? do Golgiho apar?tu a odtia? na povrch bunky. Ke? sa vezikula zl??i s plazmalemou, tak?to prote?ny zost?vaj? v jej zlo?en? a neuvo??uj? sa do vonkaj?ieho prostredia, ako tie prote?ny, ktor? boli v dutine vezikuly.

Sekr?cia

Takmer v?etky l?tky vylu?ovan? bunkou (bielkovinovej aj neprote?novej povahy) prech?dzaj? Golgiho apar?tom a tam sa balia do sekre?n?ch vezik?l. Tak?e v rastlin?ch sa za ??asti diktyoz?mov vylu?uje materi?l

?trukt?ra Golgiho komplexu

Golgiho komplex (KG), pr?p vn?torn? sie?ov? apar?t , je ?peci?lna ?as? metabolick?ho syst?mu cytoplazmy, ktor? sa podie?a na procese izol?cie a tvorby bunkov?ch membr?nov?ch ?trukt?r.

CG je vidite?n? v optickom mikroskope ako mrie?ka alebo zakriven? ty?inkovit? tel? le?iace okolo jadra.

Pod elektr?nov?m mikroskopom sa zistilo, ?e t?to organelu predstavuj? tri typy ?tvarov:

V?etky s??asti Golgiho apar?tu s? tvoren? hladk?mi membr?nami.

Pozn?mka 1

Pr?le?itostne m? AG ?trukt?ru zrnitej sie?oviny a nach?dza sa v bl?zkosti jadra vo forme uz?veru.

AG sa nach?dza vo v?etk?ch rastlinn?ch a ?ivo???nych bunk?ch.

Pozn?mka 2

V sekre?n?ch bunk?ch je v?razne vyvinut? Golgiho apar?t. Je obzvl??? dobre vidite?n? v nervov?ch bunk?ch.

Vn?torn? medzimembr?nov? priestor je vyplnen? matricou, ktor? obsahuje ?pecifick? enz?my.

Golgiho apar?t m? dve z?ny:

• forma?n? z?na kde pomocou vezik?l vstupuje materi?l, ktor? sa syntetizuje v endoplazmatickom retikule;
• z?na zrenia kde sa tvor? sekr?t a sekre?n? vaky. Toto tajomstvo sa hromad? v termin?lnych oblastiach AG, odkia? vych?dzaj? sekre?n? vezikuly. Tak?to vezikuly spravidla nes? tajomstvo mimo bunky.

• Lokaliz?cia CG

V apol?rnych bunk?ch (napr?klad v nervov?ch bunk?ch) sa CG nach?dza okolo jadra, v sekre?n?ch bunk?ch zaber? miesto medzi jadrom a apik?lnym p?lom.

Komplex Golgiho vaku m? dva povrchy:

format?vne(nezrel? alebo regenera?n?) cis-povrch (z lat. Sis - na tejto strane); funk?n?(zrel?) - trans-povrchov? (z lat. Trans - cez, za).

Golgiho st?pec s konvexn?m tvarovac?m povrchom je oto?en? smerom k jadru, sused? s granul?rnym endoplazmatick?m retikulom a obsahuje mal? okr?hle vezikuly tzv. medziprodukt. Zrel? konk?vny povrch st?pca vakov smeruje k vrcholu (apik?lny p?l) bunky a kon?? ve?k?mi vezikulami.

Vznik Golgiho komplexu

CG membr?ny s? syntetizovan? granul?rnym endoplazmatick?m retikulom, ktor? sused? s komplexom. ?seky ER, ktor? k nemu priliehaj?, str?caj? riboz?my, mal?, tzv. transportn? alebo intermedi?rne vezikuly. Pohybuj? sa na formuj?com sa povrchu Golgiho st?pca a sp?jaj? sa s jeho prv?m vakom. Na proti?ahlom (zrelom) povrchu Golgiho komplexu je nepravidelne tvarovan? vak. Jeho expanzia - prosekre?n? granuly (kondenza?n? vakuoly) - neust?le pu?ia a menia sa na sekre?n? vezikuly - sekre?n? granuly. Tak?e v rozsahu, v akom sa membr?ny zrel?ho povrchu komplexu pou??vaj? na sekre?n? vezikuly, sa vaky na povrchu form?cie dop??aj? v?aka endoplazmatick?mu retikulu.

Funkcie Golgiho komplexu

Hlavnou funkciou Golgiho apar?tu je vylu?ovanie l?tok syntetizovan?ch bunkou. Tieto l?tky s? transportovan? cez bunky endoplazmatick?ho retikula a hromadia sa vo vezikul?ch sietnicov?ho apar?tu. Potom sa bu? uvo?nia do vonkaj?ieho prostredia, alebo ich bunka vyu?ije v procese ?ivota.

V komplexe sa s?stre?uj? aj niektor? l?tky (napr?klad farbiv?), ktor? sa dost?vaj? do bunky zvonku a musia sa z nej odstr?ni?.

V rastlinn?ch bunk?ch komplex obsahuje enz?my na synt?zu polysacharidov a samotn? polysacharidov? materi?l, ktor? sa pou??va na stavbu celul?zovej membr?ny bunky.

Okrem toho CG syntetizuje tie chemik?lie, ktor? tvoria bunkov? membr?nu.

Golgiho apar?t vo v?eobecnosti vykon?va tieto funkcie:

1. akumul?cia a modifik?cia makromolek?l, ktor? boli syntetizovan? v endoplazmatickom retikule;
2. tvorba komplexn?ch tajomstiev a sekre?n?ch vezik?l kondenz?ciou sekre?n?ho produktu;
3. synt?za a modifik?cia sacharidov a glykoprote?nov (tvorba glykokalyxu, hlienu);
4. modifik?cia prote?nov – prid?vanie r?znych chemick?ch ?tvarov do polypeptidu (fosf?t – fosforyl?cia, karboxyl – karboxyl?cia), tvorba komplexn?ch prote?nov (lipoprote?ny, glykoprote?ny, mukoprote?ny) a rozklad polypeptidov;
5. je d?le?it? pre tvorbu, obnovu cytoplazmatickej membr?ny a in?ch membr?nov?ch ?tvarov v d?sledku tvorby membr?nov?ch vezik?l, ktor? nesk?r spl?vaj? s bunkovou membr?nou;
6. tvorba lyzoz?mov a ?pecifick? granularita v leukocytoch;
7. tvorba peroxiz?mov.

Obsah bielkov?n a ?iasto?ne aj sacharidov CG poch?dza z granul?rneho endoplazmatick?ho retikula, kde sa syntetizuje. Hlavn? ?as? sacharidovej zlo?ky sa tvor? vo vakoch komplexu za ??asti enz?mov glykozyltransfer?zy, ktor? sa nach?dzaj? v membr?nach vakov.

V Golgiho komplexe sa nakoniec tvoria bunkov? sekr?ty obsahuj?ce glykoprote?ny a glykozaminoglyk?ny. V CG dozrievaj? sekre?n? granuly, ktor? prech?dzaj? do vezik?l a pohyb t?chto vezik?l v smere plazmalemy.Kone?n?m ?t?diom sekr?cie je vypudenie vzniknut?ch (zrel?ch) vezik?l mimo bunky. Odstr?nenie sekre?n?ch inkl?zi? z bunky sa uskuto??uje namontovan?m membr?n vezikuly do plazmalemy a uvo?nen?m sekre?n?ch produktov mimo bunky. V procese pres?vania sekre?n?ch vezik?l k apik?lnemu p?lu bunky sa ich membr?ny zahus?uj? od po?iato?n?ch 5-7 nm a dosahuj? hr?bku plazmalemy 7-10 nm.

Pozn?mka 4

Existuje vz?jomn? z?vislos? medzi bunkovou aktivitou a ve?kos?ou Golgiho komplexu – sekre?n? bunky maj? ve?k? st?pce CG, k?m nesekre?n? bunky obsahuj? mal? po?et va?kov komplexu.

Golgiho apar?t je zv?zok splo?ten?ch membr?nov?ch vakov ("") a s nimi spojen? syst?m vezik?l. Pri ?t?diu ultratenk?ch rezov bolo ?a?k? odhali? jeho trojrozmern? ?trukt?ru, vedci v?ak navrhli, ?e okolo centr?lneho sa vytvorili prepojen? tubuly.

Golgiho apar?t vykon?va funkciu transportu l?tok a chemickej modifik?cie bunkov?ch produktov, ktor? do neho vstupuj?. T?to funkcia je obzvl??? d?le?it? v sekre?n?ch bunk?ch, napr?klad acin?rne bunky pankreasu vylu?uj? tr?viace enz?my pankreatickej ??avy do vylu?ovacieho kan?la. Vedci sk?mali fungovanie Golgiho apar?tu pomocou elektr?nov?ch mikrofotografi? takejto bunky. Jednotliv? transportn? l?tky boli identifikovan? pomocou r?dioakt?vne zna?en?ch .

Prote?ny sa tvoria z aminokysel?n v bunke. Zistilo sa, ?e s? koncentrovan? Golgiho apar?tom a potom transportovan? do plazmatickej membr?ny. V kone?nom ?t?diu, sekr?cii neakt?vnych enz?mov, je podobn? forma nevyhnutn?, aby nemohli ni?i? bunky, v ktor?ch sa tvoria. Prote?ny vstupuj?ce do Golgiho komplexu s? spravidla glykoprote?ny. Tam prech?dzaj? ?pravou, ktor? ich premen? na markery, ktor? v?m umo?nia nasmerova? prote?n presne na ur?en? ??el. Ako presne Golgiho komplex distribuuje molekuly, nebolo presne stanoven?.

Funkcia sekr?cie uh?ohydr?tov

V niektor?ch pr?padoch sa Golgiho apar?t podie?a na sekr?cii uh?ohydr?tov, napr?klad v rastlin?ch, pri tvorbe materi?lu bunkovej steny. Jeho aktivita je zosilnen? v oblasti bunkovej platni?ky, umiestnenej medzi dvoma novovytvoren?mi dc?rskymi jadrami. Golgiho vezikuly s? na toto miesto veden? mikrotubulami. Membr?ny vezik?l sa st?vaj? s??as?ou plazmatick?ch membr?n dc?rskych buniek. Ich obsah sa st?va nevyhnutn?m pre stavbu bunkov?ch stien strednej laminy a nov?ch stien. Celul?za sa do buniek dod?va oddelene pomocou mikrotubulov, obch?dzaj?c Golgiho apar?t.

Golgiho apar?t tie? syntetizuje glykoprote?n muc?n, ktor? tvor? hlien v roztoku. Produkuj? ho poh?rikovit? bunky, ktor? sa nach?dzaj? v hr?bke epitelu sliznice d?chac?ch ciest a membr?n. Niektor? hmyzo?rav? rastliny maj? v listov?ch ??az?ch Golgiho apar?t a lepkav? sliz. Golgiho komplex sa podie?a aj na vylu?ovan? vosku, hlienu, gumy a rastlinn?ho lepidla.