Pam?tajte!

Ak? je ?trukt?ra prote?nov a nukleov?ch kysel?n?

Dlh? prote?nov? re?azce s? postaven? iba z 20 r?znych typov aminokysel?n, ktor? maj? spolo?n? ?trukt?rny pl?n, ale navz?jom sa l??ia ?trukt?rou radik?lu. Prepojen? molekuly aminokysel?n vytv?raj? takzvan? peptidov? v?zby. Kr?ten?m vo forme ?pir?ly z?skava prote?nov? ni? vy??iu ?rove? organiz?cie - sekund?rnu ?trukt?ru. Nakoniec sa polypeptid zvinie do zvitku (globule). Pr?ve t?to terci?rna ?trukt?ra prote?nu je jeho biologicky akt?vnou formou, ktor? m? individu?lnu ?pecifickos?. Av?ak pre mno?stvo prote?nov nie je terci?rna ?trukt?ra kone?n?. Sekund?rnou ?trukt?rou je polypeptidov? re?azec sto?en? do ?pir?ly. Pre silnej?iu interakciu v sekund?rnej ?trukt?re doch?dza k intramolekul?rnej interakcii pomocou –S–S– sulfidov?ch most?kov medzi z?vitmi ?pir?ly. To zais?uje pevnos? tejto kon?trukcie. Terci?rna ?trukt?ra je sekund?rna ?pir?lovit? ?trukt?ra sto?en? do gu???ok - kompaktn?ch hrudiek. Tieto ?trukt?ry poskytuj? maxim?lnu pevnos? a v???iu hojnos? v bunk?ch v porovnan? s in?mi organick?mi molekulami.

DNA je dvojit? ?pir?la, RNA je jeden re?azec nukleotidov.

Ak? typy RNA pozn?te?

i-RNA, t-RNA, r-RNA.

i-RNA – syntetizovan? v jadre na templ?te DNA, je z?kladom pre synt?zu bielkov?n.

tRNA je transport aminokysel?n do miesta synt?zy bielkov?n – do riboz?mov.

Kde sa tvoria podjednotky riboz?mov?

rRNA - syntetizovan? v jadierkach jadra a tvor? samotn? riboz?my bunky.

Ak? je funkcia riboz?mov v bunke?

Biosynt?za prote?nov - zostavenie molekuly prote?nu

Skontrolujte si ot?zky a ?lohy

1. Pam?tajte na ?pln? defin?ciu pojmu „?ivot“.

F. Engels „?ivot je sp?sob existencie bielkovinov?ch teliesok, ktor?ho podstatn?m bodom je neust?la v?mena l?tok s vonkaj?ou pr?rodou, ktor? ich obklopuje, a so zastaven?m tohto metabolizmu zanik? aj ?ivot, ?o vedie k rozkladu bielkov?n. A v anorganick?ch teles?ch m??e prebieha? podobn? v?mena l?tok, ku ktorej v priebehu ?asu doch?dza v?ade, ke??e v?ade, aj ke? ve?mi pomaly, prebieha chemick? p?sobenie. Rozdiel je v?ak v tom, ?e v pr?pade anorganick?ch telies ich metabolizmus ni??, zatia? ?o v pr?pade organick?ch telies je to nevyhnutn? podmienka ich existencie.

2. Vymenujte hlavn? vlastnosti genetick?ho k?du a vysvetlite ich v?znam.

K?d je tripletov? a redundantn? – zo 4 nukleotidov vytvor?te 64 r?znych tripletov, t.j. k?d pre 64 aminokysel?n, ale len 20 sa pou??va v ?iv?ch organizmoch.

K?d je jednozna?n? – ka?d? triplet ?ifruje iba jednu aminokyselinu.

Medzi g?nmi s? interpunk?n? znamienka - znamienka s? potrebn? pre spr?vne zoskupenie do troj?c monot?nnej sekvencie nukleotidov, ke??e medzi troj?atami nie s? ?iadne deliace znaky. ?lohu g?nov?ho zna?enia plnia tri triplety, ktor? nek?duj? ?iadne aminokyseliny – UAA, UAG, UGA. Ozna?uj? koniec molekuly prote?nu ako bodka vo vete.

Vo vn?tri g?nu nie s? ?iadne interpunk?n? znamienka – preto?e genov? k?d je ako jazyk; Pozrime sa na t?to vlastnos? pomocou fr?zy ako pr?kladu:

Ma?ka bola ticho, t? ma?ka mi bola roztomil?

G?n je ulo?en? takto:

ZHILBYLKOTTIKHBYLSERMILMNETOTKOT

V?znam sa obnov?, ak s? trojice spr?vne zoskupen?, aj ke? nie s? ?iadne interpunk?n? znamienka. Ak za?neme zoskupovanie od druh?ho p?smena (druh?ho nukleotidu), dostaneme nasleduj?cu postupnos?:

ILB YLK OTT IHB YLS ERM ILM NO OTK OD

T?to sekvencia u? nem? biologick? v?znam a ak sa implementuje, z?ska sa l?tka cudzia tomuto organizmu. Preto m? g?n v re?azci DNA presne stanoven? za?iatok ??tania a dokon?enia.

K?d je univerz?lny – je rovnak? pre v?etky tvory ?ij?ce na Zemi: v bakt?ri?ch, hub?ch, ?u?och k?duj? rovnak? triplety rovnak? aminokyseliny.

3. Ak? procesy s? z?kladom prenosu dedi?nej inform?cie z gener?cie na gener?ciu a z jadra do cytoplazmy, do miesta synt?zy bielkov?n?

Mei?za je z?kladom pre prenos dedi?n?ch inform?ci? z gener?cie na gener?ciu. Transkripcia (z latin?iny transkripcia – prepisovanie). Inform?cie o ?trukt?re prote?nov s? ulo?en? vo forme DNA v bunkovom jadre a synt?za prote?nov prebieha na riboz?moch v cytoplazme. Messenger RNA funguje ako sprostredkovate?, ktor? pren??a inform?cie o ?trukt?re ur?itej molekuly prote?nu do miesta jej synt?zy. Vysielanie (z lat. preklad – prenos). Molekuly mRNA vystupuj? cez jadrov? p?ry do cytoplazmy, kde za??na druh? etapa implement?cie dedi?nej inform?cie – preklad inform?cie z „jazyka“ RNA do „jazyka“ prote?nu.

4. Kde sa syntetizuj? v?etky typy ribonukleov?ch kysel?n?

V?etky typy RNA sa syntetizuj? na templ?te DNA.

5. Povedzte, kde prebieha synt?za bielkov?n a ako prebieha.

Etapy biosynt?zy bielkov?n:

– Transkripcia (z latinsk?ho prepisovania): proces synt?zy i-RNA na ?abl?ne DNA, ide o prenos genetickej inform?cie z DNA do RNA, transkripciu katalyzuje enz?m RNA polymer?za. 1) Pohyby RNA polymer?zy - odv?janie a obnova dvojz?vitnice DNA, 2) Inform?cie z g?nu DNA - do i-RNA pod?a princ?pu komplementarity.

– Spojenie aminokysel?n s t-RNA: ?trukt?ra t-RNA: 1) aminokyselina je kovalentne pripojen? k t-RNA pomocou enz?mu t-RNA syntet?zy, zodpovedaj?cej antikod?nu, 2) je pripojen? ur?it? aminokyselina do listovej stopky t-RNA

– Preklad: synt?za ribozom?lnych prote?nov z aminokysel?n na mRNA, vyskytuj?ca sa v cytoplazme. 1) Inici?cia – za?iatok synt?zy. 2) Pred??enie – skuto?n? synt?za bielkov?n. 3) Termin?cia - rozpoznanie stop kod?nu - koniec synt?zy.

6. Zv??te obr. 45. Ur?te, ktor?m smerom – sprava do?ava alebo z?ava doprava – sa riboz?m zn?zornen? na obr?zku pohybuje vzh?adom na mRNA. Dok??te svoj n?zor.

i-RNA sa pohybuje doprava, riboz?m sa v?dy pohybuje opa?n?m smerom, aby nezasahoval do procesov, ke??e na jednom vl?kne i-RNA m??e sedie? nieko?ko riboz?mov (polyz?m) s??asne. Ukazuje tie?, ktor?m smerom sa tRNA pohybuj? - sprava do?ava, ako riboz?m.

Myslie? si! Pam?tajte!

1. Pre?o sacharidy nem??u vykon?va? funkciu uchov?vania inform?ci??

V sacharidoch neexistuje princ?p komplementarity, je nemo?n? vytv?ra? genetick? k?pie.

2. Ako sa realizuje dedi?n? inform?cia o ?trukt?re a funkci?ch neprote?nov?ch molek?l syntetizovan?ch v bunke?

Tvorba in?ch organick?ch molek?l v bunk?ch, ako s? tuky, sacharidy, vitam?ny at?., je spojen? s p?soben?m katalytick?ch prote?nov (enz?mov). Napr?klad enz?my zabezpe?uj?ce synt?zu tukov u ?ud? „vyr?baj?“ ?udsk? lipidy a podobn? katalyz?tory v slne?nicovom – slne?nicovom oleji. Enz?my metabolizmu uh?ohydr?tov u zvierat tvoria rezervn? l?tku glykog?n a v rastlin?ch s nadbytkom gluk?zy sa syntetizuje ?krob.

3. V akom ?truktur?lnom stave m??u by? molekuly DNA zdrojom genetickej inform?cie?

V stave ?pir?ly, ke??e v tomto stave je DNA s??as?ou chromoz?mov.

4. Ak? ?trukt?rne vlastnosti molek?l RNA zabezpe?uj? ich funkciu prenosu inform?cie o ?trukt?re prote?nu z chromoz?mov do miesta jeho synt?zy?

i-RNA – syntetizovan? v jadre na templ?te DNA, je z?kladom pre synt?zu bielkov?n. Zlo?enie RNA - nukleotidy komplement?rne k nukleotidom DNA, maj? mal? ve?kos? v porovnan? s DNA (ktor? poskytuje v?stup z jadrov?ch p?rov).

5. Vysvetlite, pre?o sa molekula DNA nedala postavi? z troch typov nukleotidov.

K?d je tripletov? a redundantn? – zo 4 nukleotidov vytvor?te 64 r?znych tripletov (43), t.j. k?duje 64 aminokysel?n, ale v ?iv?ch organizmoch sa pou??va iba 20. To je potrebn? na nahradenie ak?hoko?vek nukleotidu, ak zrazu v bunke nie je, potom sa nukleotid automaticky nahrad? podobn?m k?duj?cim rovnak? aminokyselinu. Ak by existovali tri nukleotidy, potom by 33 bolo iba 9 aminokysel?n, ?o je nemo?n?, preto?e 20 aminokysel?n je potrebn?ch pre ka?d? organizmus.

6. Uve?te pr?klady technologick?ch procesov zalo?en?ch na synt?ze matrice.

maticov? tla?iare?,

nanotechnol?gie,

Matica fotoapar?tu

Matrica obrazovky notebooku

LCD matica

7. Predstavte si, ?e v priebehu nejak?ho experimentu bola na synt?zu prote?nov odobrat? tRNA z buniek krokod?la, opi?ie aminokyseliny, drozdov? ATP, mRNA ?adov?ho medve?a, esenci?lne enz?my rosni?ky a riboz?my ??uky. Koho prote?n bol nakoniec syntetizovan?? Vysvetlite svoj uhol poh?adu.

Genetick? k?d je za?ifrovan? v i-RNA, ?o znamen? – ?adov? medve?.

Genetick? k?d- sp?sob zaznamen?vania do molekuly DNA inform?cie o po?te a porad? aminokysel?n v bielkovine.

Vlastnosti:

Tripletita – jedna aminokyselina je k?dovan? tromi nukleotidmi

Neprekr?vaj?ce sa – ten ist? nukleotid nem??e by? s??as?ou dvoch alebo viacer?ch tripletov s??asne

Jednozna?nos? (?pecifickos?) – ur?it?mu kod?nu zodpoved? len jeden

Univerz?lnos? – genetick? k?d funguje rovnako v organizmoch r?znej ?rovne zlo?itosti – od v?rusov a? po ?ud?

Degener?cia (redundancia) – tej istej aminokyseline m??e zodpoveda? nieko?ko kod?nov.

14. Etapy implement?cie dedi?nej inform?cie u prokaryotov a eukaryotov.

Replik?cia (synt?za) DNA

Synt?za DNA v?dy za??na v presne definovan?ch bodoch. Enz?m topoizomer?za rozvinie ?pir?lu. Helik?za ru?? vod?kov? v?zby medzi vl?knami DNA a vytv?ra replika?n? vidli?ku. SSB prote?ny zabra?uj? op?tovn?mu vytv?raniu vod?kov?ch v?zieb.

RNA prim?za syntetizuje kr?tke RNA fragmenty (prim?ry), ktor? s? pripojen? na 3' koniec.

DNA polymer?za za??na od prim?ru a syntetizuje dc?rsky re?azec (5 "3") -

Smer synt?zy jedn?ho vl?kna DNA sa zhoduje so smerom pohybu replika?nej vidlice, tak?e toto vl?kno sa syntetizuje nepretr?ite. Tu synt?za prebieha r?chlo. Smer synt?zy druh?ho vl?kna je opa?n? ako smer replika?nej vidlice. Preto synt?za tohto re?azca prebieha vo forme oddelen?ch ?sekov a postupuje pomaly (fragmenty Okazakiho).

Zrenie DNA: RNA prim?ry sa ?tiepia, ch?baj?ce nukleotidy sa dop??aj?, fragmenty DNA sa sp?jaj? pomocou lig?zy. Topoizomer?za odv?ja ?pir?lu.

Etapy implement?cie dedi?n?ch inform?ci? (v eukaryotoch)

1. Prepis

2.Spracovanie

3. Preklad

4. Posttransla?n? zmeny

Vysielanie- synt?za molekuly RNA na z?klade molekuly DNA. K???ov?m enz?mom je RNA polymer?za.

RNA polymer?za mus? rozpozna? prom?tor a interagova? s n?m. Prom?tor je ?peci?lna ?as? DNA, ktor? sa nach?dza pred informat?vnou ?as?ou g?nu. Pre aktiv?ciu RNA polymer?zy je potrebn? interakcia s prom?torom. Po aktiv?cii RNA polymer?za preru?? vod?kov? v?zby medzi vl?knami DNA.

K synt?ze RNA doch?dza v?dy pozd?? ur?it?ho kodog?nneho vl?kna DNA.Na tomto vl?kne je prom?tor umiestnen? bli??ie k 3' koncu.

Synt?za RNA prebieha pod?a princ?pov komplementarity a antiparalelizmu.

RNA polymer?za dosiahne stop kod?n (termin?tor alebo termina?n? kod?n), ?o je sign?l na zastavenie synt?zy. Enz?m sa inaktivuje, oddel? od DNA a uvo?n? sa novosyntetizovan? molekula DNA – prim?rny transkript – pro-RNA. Obnov? sa p?vodn? ?trukt?ra DNA.

?truktur?lne znaky eukaryotick?ho g?nu:

V eukaryotoch zah??aj? g?ny oblasti r?znych funkci?.

A) Intr?ny - fragmenty DNA (g?nu), ktor? nek?duj? aminokyseliny v prote?ne

B) Ex?ny s? ?seky DNA, ktor? k?duj? aminokyseliny v prote?ne.

Nespojit? povahu g?nu objavili Roberts a Sharpe (Nob. cena 1903).

Po?et intr?nov a ex?nov v r?znych g?noch sa zna?ne l??i.

Spracovanie(dozrievanie)

Prim?rny transkript dozrieva a vznik? zrel? molekula messenger RNA, ktor? sa m??e podie?a? na synt?ze prote?nov na riboz?moch.

Na 5" konci RNA sa vytvor? ?peci?lne miesto (?trukt?ra) - CEP alebo cap. CEP zabezpe?uje interakciu s malou podjednotkou riboz?mu.

Na 3" konci RNA je pripojen?ch od 100 do 200 molek?l nukleotidov nes?cich aden?n (polyA). Pri synt?ze prote?nov sa tieto nukleotidy postupne od?tiepia, de?trukcia polyA je sign?lom pre de?trukciu molek?l RNA.

K niektor?m RNA nukleotidom je pridan? skupina CH 3 – metyl?cia. To zvy?uje odolnos? DNA vo?i p?sobeniu cytoplazmatick?ch enz?mov.

Splicing - intr?ny s? vyrezan? a ex?ny s? spojen? dohromady. Re?trik?n? enz?m odstra?uje, lig?za zosie?uje)

Zrel? messenger RNA zah??a:

Ved?ci zabezpe?uje v?zbu messenger RNA na riboz?mov? podjednotku.

SC - ?tart kod?n - rovnak? pre v?etky messenger RNA, k?duje aminokyselinu

K?duj?ca oblas? – k?duje aminokyseliny v prote?ne.

Stop kod?n – sign?l na zastavenie synt?zy bielkov?n.

Pri spracovan? doch?dza k pr?snej selekcii do cytoplazmy, z jadra sa uvo?n? asi 10 % molek?l z po?tu prim?rnych transkriptov.

Alternat?vne sp?janie

?lovek m? 25-30 tis?c g?nov.

U ?ud? v?ak bolo izolovan?ch asi 100 tis?c prote?nov.

Alternat?vny zostrih je situ?cia, v ktorej rovnak? g?n poskytuje synt?zu rovnak?ch molek?l proRNA v bunk?ch r?znych tkan?v. V r?znych bunk?ch sa po?et a hranice medzi ex?nmi a intr?nmi ur?uj? odli?ne. V?sledkom je, ?e z rovnak?ch prim?rnych transkriptov sa z?skaj? r?zne mRNA a syntetizuj? sa r?zne prote?ny.

Alternat?vny zostrih bol dok?zan? pre pribli?ne 50 % ?udsk?ch g?nov.

Transl?cia je proces zostavovania peptidov?ho re?azca na riboz?moch pod?a inform?ci? obsiahnut?ch v mRNA.

1. Inici?cia (za?iatok)

2. Pred??enie (pred??enie molekuly)

3. Ukon?enie (koniec)

Zasv?tenie.

Molekula matrRNA kontaktuje mal? podjednotku riboz?mu pomocou CEP. Ved?ci RNA sa via?e na podjednotku riboz?mu. K ?tartovaciemu kod?nu je pripojen? transpRNA, ktor? nesie transportn? kyselinu metion?n. Potom sa pripoj? ve?k? podjednotka riboz?mu. V celom riboz?me sa tvoria dve akt?vne centr?: aminoacyl a peptidyl. Aminoacyl je vo?n? a peptidyl je obsaden? tRNA s metion?nom.

Pred??enie.

Aminoacylov? centrum obsahuje mRNA, ktorej antikod?n zodpoved? k?duj?cemu.

Potom sa riboz?m posunie oproti mRNA o 1 kod?n, v tomto pr?pade sa uvo?n? aminoacylov? centrum. mRNA sa nach?dza v peptidylovom centre a via?e sa na druh? aminokyselinu. Proces sa cyklicky opakuje.

3. Ukon?enie

Do aminoacylov?ho centra vstupuje stop kod?n, ktor? rozpozn?va ?peci?lny prote?n, je to sign?l na zastavenie synt?zy prote?nov. Podjednotky riboz?mu sa oddelia, ??m sa uvo?n? mRNA a polypeptid sa znova syntetizuje.

4. Posttransla?n? zmeny.

Pri transl?cii vznik? prim?rna ?trukt?ra polypeptidu.To nesta?? na plnenie funkci? prote?nu, preto sa prote?n men?, ?o zabezpe?uje jeho aktivitu.

Vytvoren?:

A) sekund?rna ?trukt?ra (vod?kov? v?zby)

B) globula - terci?rna ?trukt?ra (disulfidov? v?zby)

C) kvart?rna ?trukt?ra – hemoglob?n

D) Glykozyl?cia - pripojenie cukrov?ch zvy?kov (protil?tok) na prote?n

E) ?tiepenie ve?k?ho polypeptidu na nieko?ko fragmentov.

Rozdiely v implement?cii dedi?n?ch inform?ci? u prokaryotov a eukaryotov:

1. Prokaryotom ch?baj? ex?ny a intr?ny, tak?e neexistuj? ?iadne f?zy spracovania a zostrihu.

2. U prokaryotov prebieha transkripcia a transl?cia s??asne, t.j. Synt?za RNA prebieha a synt?za DNA u? za??na.

3. V eukaryotoch je synt?za r?znych typov RNA riaden? r?znymi enz?mami. U prokaryotov s? v?etky typy RNA syntetizovan? jedn?m enz?mom.

4. U eukaryotov m? ka?d? g?n svoj jedine?n? prom?tor, u prokaryotov m??e jeden prom?tor riadi? pr?cu viacer?ch g?nov.

5. Iba prokaryoty maj? syst?m oper?nov

1. Ak? procesy s?visia s reakciami synt?zy matrice?

Ferment?cia, transl?cia, transkripcia, fotosynt?za, replik?cia.

Reakcie synt?zy matrice zah??aj? transl?ciu, transkripciu a replik?ciu.

2. ?o je to transkripcia? Ako tento proces prebieha?

Transkripcia je proces prepisovania genetickej inform?cie z DNA na RNA (biosynt?za RNA v zodpovedaj?cich ?sekoch jedn?ho z re?azcov DNA); jedna z reakci? synt?zy matrice.

Transkripcia sa uskuto??uje nasledovne. V ur?itej oblasti molekuly DNA doch?dza k separ?cii komplement?rnych re?azcov. Synt?za RNA sa uskuto?n? na jednom z re?azcov (naz?va sa to transkribovan? re?azec).

Enz?m RNA polymer?za rozpozn?va prom?tor (?peci?lna sekvencia nukleotidov umiestnen? na za?iatku g?nu) a interaguje s n?m. Potom sa RNA polymer?za za?ne pohybova? pozd?? transkribovan?ho re?azca a s??asne syntetizova? molekulu RNA z nukleotidov. Transkribovan? re?azec DNA sa pou??va ako templ?t, tak?e syntetizovan? RNA bude komplement?rna k zodpovedaj?cej ?asti transkribovan?ho re?azca DNA. RNA polymer?za vytv?ra re?azec RNA prid?van?m nov?ch nukleotidov, a? k?m nedosiahne termin?tor (?peci?lna sekvencia nukleotidov umiestnen? na konci g?nu), po ktorej sa transkripcia zastav?.

3. Ak? proces sa naz?va preklad? Pop??te hlavn? f?zy prekladu.

Transl?cia je proces biosynt?zy bielkov?n z aminokysel?n vyskytuj?cich sa na riboz?moch; jedna z reakci? synt?zy matrice.

Hlavn? f?zy vysielania:

? V?zba mRNA na mal? podjednotku riboz?mu, po ktorej sa sp?ja ve?k? podjednotka.

? Penetr?cia metion?novej tRNA do riboz?mu a komplement?rna v?zba jeho antikod?nu (UAC) na ?tartovac? kod?n mRNA (AUG).

? Prenikanie do riboz?mu ?al?ej tRNA nes?cej aktivovan? aminokyselinu a komplement?rna v?zba jej antikod?nu na zodpovedaj?ci kod?n mRNA.

? Vznik peptidovej v?zby medzi dvoma aminokyselinami, po ktorej sa prv? (metion?nov?) tRNA uvo?n? z aminokyseliny a opust? riboz?m a mRNA sa posunie o jeden triplet.

? Predl?ovanie polypeptidov?ho re?azca (pod?a mechanizmu op?san?ho vy??ie), ku ktor?mu doch?dza dovtedy, k?m jeden z troch stop kod?nov (UAA, UAG alebo UGA) nevst?pi do riboz?mu.

? Ukon?enie synt?zy bielkov?n a dezintegr?cia riboz?mu na dve samostatn? podjednotky.

4. Pre?o po?as transl?cie nie s? v prote?ne zahrnut? ?iadne aminokyseliny v n?hodnom porad?, ale iba tie, ktor? s? k?dovan? tripletmi mRNA a v pr?snom s?lade so sekvenciou t?chto tripletov? Ko?ko typov tRNA sa pod?a v?s podie?a na synt?ze bielkov?n v bunke?

Spr?vne a konzistentn? zaradenie aminokysel?n do rast?ceho polypeptidov?ho re?azca je zabezpe?en? striktnou komplement?rnou interakciou antikod?nov tRNA so zodpovedaj?cimi kod?nmi mRNA.

Niektor? ?tudenti m??u odpoveda?, ?e na synt?ze bielkov?n sa podie?a 20 typov tRNA – jedna pre ka?d? aminokyselinu. Ale v skuto?nosti sa na synt?ze prote?nov podie?a 61 typov tRNA – je ich to?ko, ko?ko je sense kod?nov (triplety k?duj?ce aminokyseliny). Ka?d? typ tRNA m? jedine?n? prim?rnu ?trukt?ru (nukleotidov? sekvenciu) a v d?sledku toho m? ?pecifick? antikod?n pre komplement?rnu v?zbu na zodpovedaj?ci kod?n mRNA. Napr?klad aminokyselina leuc?n (Leu) m??e by? k?dovan? ?iestimi r?znymi tripletmi, tak?e existuje ?es? typov leuc?nov?ch tRNA, z ktor?ch v?etky maj? r?zne antikod?ny.

Celkov? po?et kod?nov je 4 3 = 64, av?ak v termina?n?ch kod?noch nie s? ?iadne molekuly tRNA (s? tri); 64 – 3 = 61 druhov tRNA.

5. Mali by sa reakcie synt?zy matrice pripisova? procesom asimil?cie alebo disimil?cie? pre?o?

Reakcie synt?zy matrice s? klasifikovan? ako asimila?n? procesy, preto?e:

? sprev?dzan? synt?zou zlo?it?ch organick?ch zl??en?n z jednoduch??ch l?tok, a to biopolym?rov z pr?slu?n?ch monom?rov (replik?cia je sprev?dzan? synt?zou dc?rskych re?azcov DNA z nukleotidov, transkripcia - synt?zou RNA z nukleotidov, transl?cia - synt?zou prote?n z aminokysel?n);

? vy?aduj? energiu (ATP sl??i ako dod?vate? energie pre reakcie synt?zy matrice).

6. ?sek transkribovan?ho re?azca DNA m? nasleduj?ce poradie nukleotidov:

TACGGACATATTACAAGACT

Nastavte sekvenciu aminokyselinov?ch zvy?kov peptidu k?dovan?ho touto oblas?ou.

Na princ?pe komplementarity stanov?me sekvenciu nukleotidov zodpovedaj?cej mRNA a n?sledne pomocou tabu?ky genetick?ho k?du ur??me sekvenciu aminokyselinov?ch zvy?kov k?dovan?ho peptidu.

Odpove?: sekvencia aminokyselinov?ch zvy?kov peptidu: Met-Tre-Cis-Ile-Met-Phen.

7. ?t?die uk?zali, ?e v molekule mRNA tvor? 34 % z celkov?ho po?tu dus?kat?ch b?z guan?n, 18 % uracil, 28 % cytoz?n a 20 % aden?n. Ur?te percentu?lne zlo?enie dus?kat?ch b?z segmentu dvojvl?knovej DNA, z ktor?ho jedno vl?kno sl??ilo ako templ?t na synt?zu tejto mRNA.

? Princ?pom komplementarity ur?ujeme percentu?lne zlo?enie dus?kat?ch b?z pr?slu?n?ho transkribovan?ho re?azca DNA. Obsahuje 34% cytoz?nu (komplement?rny k guan?novej mRNA), 18% aden?nu (komplement?rny k uracilovej mRNA), 28% guan?nu (komplement?rny k cytoz?novej mRNA) a 20% tym?nu (komplement?rny k aden?novej mRNA).

? Na z?klade zlo?enia transkribovan?ho re?azca ur??me percentu?lne zlo?enie dus?kat?ch b?z komplement?rneho (neprep?san?ho) re?azca DNA: 34 % guan?n, 18 % tym?n, 28 % cytoz?n a 20 % aden?n.

? Percento ka?d?ho typu dus?kat?ch b?z v dvojvl?knovej DNA sa vypo??ta ako aritmetick? priemer percenta t?chto b?z v oboch vl?knach:

C \u003d G \u003d (34 % + 28 %): 2 \u003d 31 %

A \u003d T \u003d (18 % + 20 %): 2 \u003d 19 %

Odpove?: zodpovedaj?ca oblas? dvojvl?knovej DNA obsahuje po 31 % cytoz?nu a guan?nu, po 19 % aden?nu a tym?nu.

osem*. V erytrocytoch cicavcov m??e synt?za hemoglob?nu prebieha? nieko?ko dn? po strate jadier t?mito bunkami. ako to m??e? vysvetli??

Strate jadra predch?dza intenz?vna transkripcia g?nov k?duj?cich polypeptidov? re?azce hemoglob?nu. Ve?k? mno?stvo zodpovedaj?cej mRNA sa hromad? v hyaloplazme, tak?e synt?za hemoglob?nu pokra?uje aj po strate bunkov?ho jadra.

* ?lohy ozna?en? hviezdi?kou vy?aduj? od ?tudentov, aby predlo?ili r?zne hypot?zy. Preto by sa mal u?ite? pri hodnoten? zamera? nielen na tu uveden? odpove?, ale bra? do ?vahy ka?d? hypot?zu, hodnoti? biologick? myslenie ?iakov, logiku ich uva?ovania, originalitu my?lienok at?. je vhodn? obozn?mi? ?tudentov s uvedenou odpove?ou.

inform?cie

V?etky morfologick?, anatomick? a funk?n? vlastnosti akejko?vek bunky a organizmu ako celku s? ur?en? ?trukt?rou ?pecifick?ch prote?nov, ktor? tvoria bunky. Schopnos? syntetizova? len presne definovan? prote?ny je charakteristick? vlastnos? vlastn? ka?d?mu druhu aj jednotliv?m organizmom.

V molekule DNA m??e by? k?dovan? aminokyselinov? sekvencia mnoh?ch prote?nov. ?sek molekuly DNA, ktor? nesie inform?cie o ?trukt?re jedn?ho prote?nu, sa naz?va g?n.

Ur?it? sekvencia aminokysel?n v gulipeptidovom re?azci (prim?rna ?trukt?ra prote?nu) ur?uje ?pecifickos? molekuly prote?nu a n?sledne ?pecifickos? znakov, ktor? s? determinovan? t?mto prote?nom.

Umiestnenie aminokysel?n v polypeptidovom re?azci prote?novej molekuly ur?uje biologick? vlastnosti prote?nov a ich ?pecifickos?. Tak?e

Prim?rna ?trukt?ra molekuly prote?nu je teda ur?en? ur?itou sekvenciou nukleotidov v segmente DNA (g?ne).

Genetick? k?d je ?pecifick? usporiadanie nukleotidov v molekule DNA, ktor? k?duje aminokyseliny v molekule prote?nu.

?tyri r?zne dus?kat? b?zy (aden?n, tym?n, cytoz?n, guan?n) sa pou??vaj? na k?dovanie 20 aminokysel?n v molekule DNA. Ka?d? aminokyselina je k?dovan? skupinou troch mononukleotidov, ktor? sa naz?vaj? triplet (pozri tabu?ku 1)

Vlastnosti genetiky k?d:

trojitos? - jedna aminokyselina je k?dovan? jedn?m tripletom, ktor? pozost?va z troch nukleotidov. Tak?to triplet sa naz?va kod?n. Pri kombin?cii ?tyroch nukleotidov z troch 4 3 pravdepodobn?ch kombin?ci? bude 64 mo?nost? (triplet), ?o je viac ne? dos? na k?dovanie 20 aminokysel?n;

"degener?cia" alebo nadbyto?nos? genetick?ho k?du, t.j. t? ist? aminokyselina m??e by? k?dovan? viacer?mi tripletmi, ke??e je zn?mych 20 aminokysel?n a 64 kod?nov, napr?klad fenylalan?n je k?dovan? dvoma tripletmi (UUU, UUC), izoleuc?n tromi (AUU, AUCAUA);

neprekr?vaj?ce sa, tie. medzi tripletmi v molekule DNA nie s? ?iadne deliace znaky, s? usporiadan? v line?rnom porad? za sebou, tri susediace nukleotidy tvoria jeden triplet;

linearita a absencia separa?n?ch zna?iek, t.j. triplety v molekule DNA nasleduj? jeden za druh?m v line?rnom porad? bez stopiek; ak jeden nukleotid vypadne, d?jde k „posunu r?mca“, ktor? povedie k zmene sekvencie nukleotidov v molekule RNA a n?sledne k zmene sekvencie aminokysel?n v molekule prote?nu;

v?estrannos?, tie. pre v?etky organizmy, od prokaryotov a? po ?ud?, je 20 aminokysel?n k?dovan?ch rovnak?mi tripletmi, ?o je jeden z d?kazov jednoty p?vodu v?etk?ho ?ivota na Zemi.

kolinearita(kore?pondencia) - line?rne usporiadanie nukleotidov v molekule DNA zodpoved? line?rnemu usporiadaniu aminokysel?n v molekule prote?nu

Tabu?ka 1 Genetick? k?d

Etapy implement?cie genetickej inform?cie a

I. Tprepis - synt?za v?etk?ch typov RNA na templ?te DNA. Transkripcia alebo prepis neprebieha na celej molekule DNA, ale na mieste zodpovednom za ?pecifick? prote?n (g?n). Podmienky potrebn? na prepis:

a) odv?janie ?seku DNA pomocou odv?jaj?cich sa prote?nov-enz?mov

b) pr?tomnos? stavebn?ho materi?lu vo forme ATP. GTP. UTF. 1DTF

c) transkrip?n? enz?my - RNA polymer?za I, II, III

d) energia vo forme ATP.

Transkripcia prebieha pod?a princ?pu komplementarity. Z?rove? sa pomocou ?peci?lnych prote?nov-enz?mov odv?ja ?sek dvojitej ?pir?ly DNA a je ?abl?nou pre synt?zu mRNA. Potom pozd?? vl?kna DNA

enz?m RNA polymer?za sa pohybuje a sp?ja nukleotidy navz?jom pod?a princ?pu komplementarity do rast?ceho re?azca RNA. Potom sa jednovl?knov? RNA oddel? od DNA a opust? bunkov? jadro cez p?ry v jadrovej membr?ne (obr. 5).

Ry?a. 5 Schematick? zn?zornenie prepisu.

Rozdiely v transkripcii medzi pro- a eukaryotmi.

Pod?a chemickej organiz?cie dedi?n?ho materi?lu sa eukaryoty a prokaryoty z?sadne nel??ia. Je zn?me, ?e genetick? materi?l predstavuje DNA.

Dedi?n? materi?l prokaryotov je obsiahnut? v kruhovej DNA, ktor? sa nach?dza v cytoplazme bunky. Prokaryotick? g?ny pozost?vaj? v?lu?ne z k?duj?cich nukleotidov?ch sekvenci?.

Eukaryotick? g?ny obsahuj? informat?vne oblasti – ex?ny, ktor? nes? inform?cie o aminokyselinovej sekvencii prote?nov, a neinformat?vne oblasti – intr?ny, ktor? inform?ciu nenes?.

V s?lade s t?m sa transkripcia messengerovej RNA v eukaryotoch uskuto??uje v 2 f?zach:

S) v?etky ?seky (intr?ny a ex?ny) s? prep?san? (prep?san?) - tak?to mRNA je tzv. nezrel? alebo pro-iR NK.

2). proces spieva?- dozrievanie messenger RNA. Pomocou ?peci?lnych enz?mov sa vyre?? ?asti intr?nu a potom sa zo?ij? ex?ny. Fenom?n zosie?ovania ex?nov sa naz?va zostrih. Post-transkrip?n? dozrievanie molekuly RNA prebieha v jadre.

II. Vysielanie(preklad), alebo biosynt?za bielkov?n. Podstatou prekladu je preklad ?tvorp?smenovej ?ifry dus?kat?ch z?sad do 20-p?smenov?ho „slovn?ka“ aminokysel?n.

Proces transl?cie spo??va v prenose genetickej inform?cie zak?dovanej v mRNA do aminokyselinovej sekvencie prote?nu. Biosynt?za bielkov?n sa uskuto??uje v cytoplazme na riboz?moch a pozost?va z nieko?k?ch f?z:

Pr?pravn? f?za (aktiv?cia aminokysel?n) spo??va v enzymatickej v?zbe ka?dej aminokyseliny na jej tRNA a vytvoren? komplexu aminokyselina-tRNA.

Vlastne synt?za bielkov?n, ktor? zah??a tri f?zy:

a) inici?cia - mRNA sa via?e na mal? podjednotku riboz?mu, prv? inicia?n? kod?ny s? AUT alebo GUG. Tieto kod?ny zodpovedaj? komplexu metionyl-tRNA. Okrem toho sa na inici?cii podie?aj? tri prote?nov? prote?ny: faktory, ktor? u?ah?uj? v?zbu mRNA na ve?k? podjednotku riboz?mu, vytv?ra sa inicia?n? komplex

b) elong?cia - pred??enie polypeptidov?ho re?azca. Proces prebieha v 3 krokoch a spo??va vo v?zbe kod?nu mRNA na antikod?n tRNA pod?a princ?pu komplementarity v akt?vnom centre riboz?mu, n?sledne vo vytvoren? peptidovej v?zby medzi dvoma aminokyselinov?mi zvy?kami a posunut? dipeptidu jeden krok vpred a teda posunutie riboz?mu pozd?? mRNA o jeden kod?n dopredu

c) termin?cia – koniec transl?cie, z?vis? od pr?tomnosti termina?n?ch kod?nov alebo „stop sign?lov“ (UAA, UGA, UAG) a prote?nov?ch enz?mov – termina?n?ch faktorov v mRNA (obr. 6).

Ry?a. 6. Sch?ma prekladu

a) ?t?dium pred??enia;

b) vstup syntetizovan?ho prote?nu do endoplazmatick?ho retikula

V bunke sa na synt?zu bielkov?n nepou??va jeden, ale nieko?ko riboz?mov. Tak?to pracovn? komplex mRNA s nieko?k?mi riboz?mami je tzv polyriboz?m. V tomto pr?pade doch?dza k synt?ze bielkov?n r?chlej?ie ako pri pou?it? iba jedn?ho riboz?mu.

U? po?as transl?cie sa prote?n za??na zapada? do trojrozmernej ?trukt?ry a v pr?pade potreby preber? v cytoplazme kvart?rnu organiz?ciu.

Obr?zok 7 ?loha nukleov?ch kysel?n pri prenose genetickej inform?cie

?lohy z lexik?lnej gramatiky:

by?

ur?en?

zak?dovan? ako

charakterizova?

by? volan?

?loha ??slo 1. Nap??te slov? a fr?zy uveden? v z?tvork?ch v spr?vnom tvare.

Ur?uj? sa v?etky morfologick?, anatomick? a funk?n? znaky akejko?vek bunky a organizmu ako celku (?trukt?ra ?pecifick?ch prote?nov).

Poradie aminokysel?n v polypeptidovom re?azci je ur?en? (sekvenciou) nukleotidov v ?seku DNA, ktor? sa naz?va (g?n) a poradie nukleotidov v DNA sa naz?va (genetick? k?d).

Ka?d? aminokyselina je k?dovan? (skupina troch nukleotidov) naz?van? (triplet).

Genetick? k?d je charakterizovan? (tieto znaky: triplet, degener?cia, nepreru?ovanos?, line?rnos? a absencia ?iarok, univerz?lnos?).

Je k?dovan?ch 20 aminokysel?n (rovnak? triplety).

?loha ??slo 2. Namiesto bodiek pou??vajte kr?tke a plnov?znamov? tvary utvoren? zo slovies zak?dova? – zak?dova?.

Sekvencia nukleotidov v DNA, ... ur?it?ch aminokysel?n v molekule prote?nu, sa naz?va genetick? k?d.

T? ist? kyselina m??e by?... nieko?ko tripletov.

20 aminokysel?n... v rovnak?ch tripletoch.

Existuj? ?trukt?rne g?ny, ... ?trukt?rne a enzymatick? prote?ny, ako aj g?ny s inform?ciou pre synt?zu tRNA a rRNA at?.

?al??m krokom v implement?cii genetickej inform?cie, ... do g?nu, je transkripcia.

z?sadne (ne)v?razne odli?n? na ?om znamenie

ve?a

?loha ??slo 3. Pre??tajte si ?as? textu "Rozdiely v transkripcii medzi pro- a eukaryotmi." Povedzte n?m o f?zach realiz?cie dedi?n?ch inform?ci?.

?loha ??slo 4. Dopl?te vety na z?klade inform?ci? v texte.

Genetick? materi?l prokaryotov sa nach?dza v...

G?ny prokaryotov sa skladaj? v?lu?ne z...

Eukaryotick? g?ny obsahuj?...

K transkripcii v eukaryotoch doch?dza v...

Transl?cia spo??va v prenose genetickej inform?cie zak?dovanej v mRNA do ....

Transl?cia prebieha v cytoplazme...

Cvi?enie?. 5. Nakreslite sch?mu f?z prekladu a pop??te postupn? implement?ciu prekladu pod?a sch?my.

Rie?enie typick? ?lohy

?seky ?truktur?lnych g?nov v pro- a eukaryotoch maj? podobn? nukleotidov? sekvencie:

CAT-GTC-ACA-"PTD-TGA-AAA-CAA-CCG-ATA-CCC-CTG-CHG-CTT-GGA-ACA-ATA. Navy?e v eukaryotoch je nukleotidov? sekvencia ACA-TTC-TGA-AAA a K?d GGA-ACA -ATA pre oblasti intr?nu pro-mRNA Pomocou slovn?ka genetick?ho k?du ur?ite:

a) ak? sekvenciu nukleotidov bude ma? mRNA transkribovan? z tejto oblasti DNA v prokaryotoch;

b) ak? sekvenciu nukleotidov bude ma? mRNA transkribovan? z tejto oblasti DNA v eukaryotoch;

c) ak? sekvenciu aminokysel?n bude ma? prote?n k?dovan? touto g?novou oblas?ou v pro- a eukaryotoch.

Genetick? inform?cia ulo?en? v DNA sa realizuje v procese biosynt?zy bielkov?n.

DNA sa koncentruje v jadre bunky a prote?ny sa syntetizuj? v cytoplazme na riboz?moch. Pre biosynt?zu bielkov?n je potrebn? doru?i? genetick? inform?ciu z bunkov?ho jadra do riboz?mov. ?lohu sprostredkovate?a, ktor? zabezpe?uje prenos genetickej inform?cie z bunkov?ho jadra do riboz?mov, pln? matrix, ?i?e informa?n? RNA (mRNA, resp. mRNA).

Messenger RNA s? polynukleotidov? re?azce s molekulovou hmotnos?ou v rozmedz? od 150 000 do 5 mili?nov daltonov. S? syntetizovan? v bunkovom jadre. Po?as biosynt?zy mRNA sa genetick? inform?cia „prepisuje“ z malej ?asti DNA, vr?tane jedn?ho alebo viacer?ch g?nov, na molekulu mRNA. Synt?za messenger RNA na v?znamnom vl?kne DNA sa naz?va transkripcia (lat. „transscriptio“ – prepisovanie).

Proces transkripcie genetickej inform?cie je podobn? procesu replik?cie DNA. Biosynt?za mRNA za??na rozvinut?m dvojz?vitnice DNA na malej ploche.

Vo?n? ribonukleozidtrifosf?ty s? naviazan? na nukleotidy neskr?ten?ho ?seku DNA pomocou vod?kov?ch v?zieb v s?lade s princ?pom komplementarity dus?kat?ch b?z.

K tvorbe mRNA doch?dza prenosom ribonukleotidov?ch zvy?kov z ribonukleozidtrifosf?tov na tret? at?m uhl?ka rib?zy koncov?ho nukleotidu syntetizovan?ho polynukleotidov?ho re?azca. V tomto pr?pade sa makroergick? v?zby v molekul?ch ribonukleozidtrifosf?tov rozbij? s uvo?nen?m pyrofosf?tu, ktor? dod?va procesu transkripcie potrebn? energiu. Biosynt?za mRNA je katalyzovan? enz?mom RNA polymer?zou.

D?le?it? ?lohu v procese transkripcie zohr?vaj? ?peci?lne bielkoviny, ktor? jemne reguluj? jej priebeh.

mRNA syntetizovan? pri transkripcii Poch?dza z bunkov?ho jadra do riboz?mu - cytoplazmatickej serganely, ktor? je svojou chemickou podstatou nukleoprote?n - komplexn? prote?n, ktor?ho neprote?novou zlo?kou je kyselina ribonukleov?.

RNA zapojen? do kon?trukcie riboz?mov?ho tela („ribonukleov? kyselina“ + gr. „soma“ – telo) sa naz?va ribozom?lna (rRNA). Riboz?my sa skladaj? z dvoch pod?ast?c – ve?k?ch a mal?ch. Na kon?trukcii ka?d?ho z nich sa podie?a ve?k? mno?stvo r?znych prote?nov a r?znych rRNA. Molekulov? hmotnos? ribozom?lnej RNA sa pohybuje od 55 000 do 1 600 000 daltonov alebo viac. Synt?za rRNA, rovnako ako synt?za mRNA, prebieha v bunkovom jadre a je riaden? DNA.

Messengerov? RNA je ukotven? v riboz?me. Teraz riboz?m potrebuje reprodukova? prijat? inform?ciu zap?san? v nukleotidovej sekvencii mRNA v ?tvorp?smenovom „jazyku“ dus?kat?ch b?z, v dvadsa?p?smenovom „jazyku“ vo forme sekvencie aminokysel?n v polypeptidovom re?azci syntetizovan? prote?n. Proces prekladu genetickej inform?cie z „jazyka“ dus?kat?ch z?sad do „jazyka“ aminokysel?n sa naz?va transl?cia (lat. „preklad“ – prenos).

Dod?vanie aminokysel?n do riboz?mov je zabezpe?en? transferov?mi RNA (tRNA). Molekulov? hmotnosti tRNA s? relat?vne mal? a pohybuj? sa od 17 000 do 35 000 daltonov. Synt?za tRNA v bunke je riaden? DNA.

Proces biosynt?zy bielkov?n si vy?aduje n?klady na energiu. Aby sa aminokyseliny mohli navz?jom spoji? peptidovou v?zbou, musia by? aktivovan?. Aminokyseliny s? aktivovan? ATP a tRNA. Tieto reakcie s? katalyzovan? enz?mom aminoacyl-tRNA syntet?za.

Aktiva?n? reakcie ka?dej z proteinog?nnych aminokysel?n s? katalyzovan? jej aminoacyl-tRNA syntet?zou.

Tieto enz?my umo??uj? aminokyselin?m a tRNA, aby sa navz?jom presne rozpoznali. V?sledkom je, ?e ka?d? aminokyselina je pripojen? k ?pecifickej tRNA. Transferov? RNA s? pomenovan? pod?a pripojenej aminokyseliny, napr?klad: val?nov? tRNA, alan?nov? tRNA, ser?nov? tRNA at?.

Polynukleotidov? re?azce tRNA maj? priestorov? ?trukt?ru pripom?naj?cu tvar ?atelinov?ho listu. Aminokyselina je pripojen? na jeden koniec tRNA. Na druhej strane molekuly tRNA, v jednej z ?atelinov?ch slu?iek, je trojica nukleotidov naz?van? antikod?n. Tento antikod?n je komplement?rny k jedn?mu z tripletov mRNA – kod?nu. Genetick? k?d kod?nu zodpoved? aminokyseline pripojenej k tRNA, ktor? m? komplement?rny antikod?n.

Kod?ny v zrelej mRNA nasleduj? jeden za druh?m nepretr?ite: nie s? od seba oddelen? nek?duj?cimi oblas?ami a neprekr?vaj? sa.

Aminoacyl-tRNA postupne vstupuj? do riboz?mov.

Tu sa vod?kov? v?zby vyskytuj? zaka?d?m medzi komplement?rnym antikod?nom tRNA a kod?nom mRNA. V tomto pr?pade interaguje aminoskupina ?al?ej aminokyseliny

Karboxylov? skupina predch?dzaj?cej aminokyseliny na vytvorenie peptidovej v?zby.

Synt?za ak?hoko?vek prote?nu v bunke v?dy za??na od N-konca. Po vytvoren? peptidovej v?zby medzi aminokyselinami sa riboz?m pohybuje pozd?? re?azca mRNA o jeden kod?n. Ke? riboz?m dosiahne miesto mRNA obsahuj?ce jeden z troch „nezmyseln?ch“ tripletov – UAA, UAG alebo UGA, ?al?ia synt?za polypeptidov?ho re?azca sa preru??. Pre tieto triplety neexistuj? v bunke ?iadne tRNA s komplement?rnymi antikod?nmi. "Nezmyseln?" triplety s? umiestnen? na konci ka?d?ho g?nu a ukazuj?, ?e v tomto bode mus? by? dokon?en? synt?za tohto prote?nu. Preto sa tieto triplety naz?vaj? ukon?ovacie (latinsky „terminalis“ – kone?n?). Na konci procesu transl?cie genetick?ho k?du polypeptidov? re?azec opust? riboz?m a vytvor? jeho priestorov? ?trukt?ru, po ktorej prote?n z?ska schopnos? realizova? svoju vlastn? biologick? funkciu. Proces realiz?cie genetickej inform?cie v d?sledku transkripcie a transl?cie sa naz?va expresia (lat. „expressio“ – expresia) g?nu.

Biosynt?za bielkov?n v bunke neprebieha na jednom riboz?me.

Messenger RNA sa via?e s??asne na nieko?ko riboz?mov a vytv?ra polyribozom?lny komplex. V?sledkom je, ?e v bunke sa naraz syntetizuje nieko?ko rovnak?ch prote?nov?ch molek?l.