Lekarska ksi??ka informacyjna geotar. Tabletki Zaditen: instrukcje u?ytkowania

LS-002080

Nazwa handlowa:

Tabletki na kaszel.

Forma dawkowania Tabletki na kaszel:

tabletki.

Sk?ad na 1 tabletk?:

Substancje czynne:

Trawa lancetowata Thermopsis 0,0067 g;

Wodorow?glan sodu 0,2500 g.

Substancje pomocnicze:

Skrobia ziemniaczana 0,027g;

Talk 0,0054 g

Opis Tabletki na kaszel

Pigu?ki ploskotsilindrichesky zielonkawo-szary kolor z faset?. Dozwolone s? ciemne plamy.

Grupa farmakoterapeutyczna

Zio?owy ?rodek wykrztu?ny.

Kod ATX:

W?a?ciwo?ci farmakologiczne

Trawa termoplastyczna mawyplu?schichdzia?anie, wywieraj?c umiarkowany dra?ni?cy wp?yw na receptory b?ony ?luzowej ?o??dka, odruchowopovyciiaetiwydzielanie gruczo??w oskrzelowych. Alkaloidy zawarte w zielu termopsyny (cytyzyna, metylocytyzyna, pahikarpina, anagiryna, termopsyna, termopsydyna) dzia?aj? pobudzaj?co na drogi oddechowe, aw du?ych dawkach na o?rodki wymiot?w.

Wodorow?glan sodu stymuluje wydzielanie gruczo??w oskrzelowych, pomaga zmniejszy? lepko?? plwociny.

Farmakokinetyka

Sk?adniki leku dobrze wch?aniaj? si? w przewodzie pokarmowym. Maksymalny efekt wyst?puje 30-60 minut po spo?yciu i utrzymuje si? przez 2 - 6 godzin Wydalany z organizmu przez nerki, b?on? ?luzow? dr?g oddechowych i gruczo?y oskrzelowe.

Tabletki na kaszel wskazania do stosowania

Choroby dr?g oddechowych, kt?rym towarzyszy kaszel z trudn? do oddzielenia plwocin? (zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli) - w ramach z?o?onej terapii.

Przeciwwskazania

Nadwra?liwo?? na sk?adniki leku, wrz?d trawienny ?o??dka i dwunastnicy w ostrej fazie, wiek dzieci (do 12 lat).

Stosowa? w ci??y i podczas karmienia piersi?

Stosowanie w okresie ci??y i karmienia piersi? jest przeciwwskazane.

Tabletki na kaszel spos?b podawania i dawka

Wewn?trz doros?ym przepisuje si? 1 tabletk? 3 razy dziennie. Przebieg leczenia przez 3-5 dni. Najwy?sza pojedyncza dawka pod wzgl?dem termopsji to 0,1 g (14 tabletek).

Najwy?sza dzienna dawka pod wzgl?dem termopsji to 0,3 g (42 tabletki).

Dzieci powy?ej 12 lat - 1 tabletka 2-3 razy dziennie.

Przebieg leczenia wynosi 3-5 dni. Potrzeb? drugiego kursu okre?la lekarz.

Efekt uboczny

Mo?liwe s? reakcje alergiczne; md?o?ci.

Przedawkowa?

Objawy: nudno?ci, wymioty.

Leczenie: p?ukanie ?o??dka, objawowe.

Interakcje z innymi lekami

Adsorbenty, ?rodki ?ci?gaj?ce i powlekaj?ce mog? zmniejsza? wch?anianie alkaloid?w tworz?cych zio?o termopsji w przewodzie pokarmowym. Tabletek na kaszel nie nale?y stosowa? jednocze?nie z preparatami zawieraj?cymi kodein? i inne leki przeciwkaszlowe, poniewa? utrudnia to odkrztuszanie plwociny.

Specjalne instrukcje

Aby poprawi? up?ynnienie i oddzielenie plwociny, zaleca si? przepisanie obfitego ciep?ego napoju.

Tabletki na kaszel nie wp?ywaj? na prowadzenie pojazd?w i obs?ug? maszyn.

Formularz zwolnienia Tabletki na kaszel

Tabletki. 10 tabletek na kontur

opakowanie bezkom?rkowe lub 10 tabletek w blistrze. 2 blistry lub 2, 3, 5 blistr?w wraz z instrukcj? u?ycia s? umieszczone w tekturowym opakowaniu. Dozwolone jest umieszczanie pakiet?w konturowych bez kom?rek i pojemnik?w konturowych z tak? sam? liczb? instrukcji u?ycia bezpo?rednio w pakiecie grupowym.

Warunki przechowywania

W suchym, ciemnym miejscu, w temperaturze nieprzekraczaj?cej 25°C.

Trzyma? z dala od dzieci.

Najlepiej spo?y? przed terminem

4 lata.

H miu?ywa? po up?ywie terminu wa?no?ci wskazanego na opakowaniu.

Kilka fakt?w o produkcie:

Instrukcja u?ycia

Cena w witrynie apteki internetowej: z 302

Kilka fakt?w

Aktywnym sk?adnikiem leku jest risperidon. Nale?y do grupy lek?w przeciwpsychotycznych i jest pochodn? benzizoksazolu. Jego wz?r chemiczny sk?ada si? z dwudziestu trzech cz?steczek w?gla, dwudziestu siedmiu cz?steczek wodoru, jednej cz?steczki fluoru, czterech cz?steczek azotu i dw?ch cz?steczek tlenu.

Torendo Ku-tab stosuje si? w objawowym leczeniu wielopostaciowych zaburze? psychicznych, w tym ostrej psychozy, przewlek?ej schizofrenii.

W?a?ciwo?ci farmakologiczne

Torendo Ku-tab ma dzia?anie przeciwpsychotyczne. Jest antagonist? receptora D2. Lek jest skuteczny w leczeniu nawrot?w i leczeniu zaburze? behawioralnych. Lek stosuje si? w leczeniu chor?b psychicznych, kt?re objawiaj? si? w postaci agresji, halucynacji, wycofania spo?ecznego i upo?ledzenia my?lenia. Lek jest dobrze tolerowany przez organizmy bez powa?nych konsekwencji. Substancja czynna jest w stanie wi?za? si? z jednym lub kilkoma receptorami jednocze?nie, takie po??czenie pomaga w leczeniu schizofrenii. Po u?yciu lek wchodzi do przewodu pokarmowego, gdzie przechodzi procesy metaboliczne. W w?trobie rozpoczyna si? pierwszy proces metabolizmu. W?troba dobrze wch?ania lek. Substancja lecznicza ?atwo si? wch?ania, maksymalne st??enie leku wyst?puje w ci?gu dw?ch godzin. Produkty rozpadu s? ?atwo wydalane z organizmu. Maj? ma?? aktywno?? i nie maj? znaczenia farmakologicznego. Lek jest wydalany z organizmu wy??cznie w postaci produkt?w rozpadu. Minimalny czas p??trwania to dwadzie?cia cztery godziny. G??wna cz??? wydalana jest z ka?em, ???ci?, niewielka ilo?? jest wydalana z moczem. St??enie leku u os?b z patologi? w?troby pozostaje prawid?owe.

Sk?ad i forma wydania

Torendo Ku-tab jest dost?pny w postaci tabletek podj?zykowych. Dawka wynosi 0,5 miligrama, jeden lub dwa miligramy. Kompozycja zawiera substancj? czynn? risperidon i sk?adniki pomocnicze. Dawka risperidonu wynosi 0,5 lub 1 lub 2 miligramy. Lek jest zapakowany w pude?ko z instrukcj? u?ycia, liczba tabletek to trzydzie?ci sztuk.

Wskazania do stosowania

Wskazania Torendo Ku-tab to leczenie zaburze? psychicznych. Remedium jest wskazane w przypadku ostrej i przewlek?ej schizofrenii, zaburze? afektywnych, zaburze? zachowania, zaburzenia o wzmo?onej agresji i gniewie, ze sk?onno?ci? do przemocy. Jest przepisywany pacjentom z urojeniami i do leczenia manii. Mo?e by? stosowany w leczeniu os?b doros?ych z niepe?nosprawno?ci? intelektualn?, u dzieci od 15 roku ?ycia z zaburzeniami zachowania.

Skutki uboczne

Efekt uboczny Torendo Ku-tab objawia si? nast?puj?cymi zaburzeniami: pojawieniem si? senno?ci i zaburze? snu, dr?eniem r?k, zawrotami g?owy, obni?on? wydajno?ci?, pojawieniem si? spl?tanej ?wiadomo?ci i wzmo?onymi zaburzeniami paniki. Niepo??dana ekspozycja mo?e wp?ywa? na narz?dy wzroku, zak??ca? jasno??. Niekt?re osoby maj? wzrost masy cia?a i wzrost apetytu. Rzadko, ale wyst?puje bolesno?? mi??ni i zaburzenia oddawania moczu, a? do zatrzymania moczu. Ze strony narz?d?w uk?adu rozrodczego dochodzi do naruszenia po??dania seksualnego, zmniejszenia ilo?ci p?ynu nasiennego, pojawienia si? wydzieliny w gruczo?ach sutkowych (jak siara). Lek mo?e niekorzystnie wp?ywa? na przew?d pokarmowy. Pojawiaj? si? nudno?ci, wzmo?one pocenie si?, zmniejsza si? apetyt, ??cz? si? zaparcia i tkliwo?? w?troby. Zmniejsza si? liczba p?ytek krwi. Niekt?rzy pacjenci na pocz?tku recepcji zauwa?yli alergi?. Przejawia si? w postaci wysypki na sk?rze, zaczerwienienia, sw?dzenia. W niekt?rych przypadkach przed?u?aj?ca si? alergia mo?e wywo?a? obrz?k Quinckego. Kiedy pojawi? si? pierwsze oznaki zmiany og?lnego samopoczucia lub oczywiste objawy dzia?a? niepo??danych, nale?y zwr?ci? si? o pomoc do lekarza.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniami do stosowania tabletek s?: ci??a i laktacja, dzieci poni?ej pi?tnastego roku ?ycia, nasilone uczulenia lub alergie, mania u dzieci poni?ej osiemnastego roku ?ycia, schizofrenia u dzieci poni?ej osiemnastego roku ?ycia, zaburzenia afektywne u dzieci poni?ej pi?tnastego roku ?ycia w wieku.

Aplikacja w czasie ci??y

Nie zaleca si? stosowania lek?w przeciwpsychotycznych w czasie ci??y. Substancja czynna z ?atwo?ci? przenika przez barier? ?o?yskow? i wp?ywa na wzrost i rozw?j nienarodzonego dziecka. Tabletek nie nale?y przyjmowa? w okresie laktacji. Lek przenika do mleka matki. Dlatego w czasie terapii kwesti? przerwania laktacji nale?y rozstrzygn?? z lekarzem.

Spos?b i cechy aplikacji

Lek jest przyjmowany podj?zykowo (przyjmowanie leku poprzez umieszczenie go pod j?zykiem lub na j?zyku). Tabletka ma kruch? struktur?, dlatego wymagane jest wydrukowanie leku z folii, post?puj?c zgodnie ze wskaz?wkami podanymi na opakowaniu. Tabletk? umieszcza si? na j?zyku i rozpuszcza na kilka minut, po czym po?yka. Lek mo?na przyjmowa? z wod?, ale nie zaleca si? przyjmowania go z jedzeniem. Produkty spo?ywcze wp?ywaj? na w?a?ciwo?ci farmakologiczne. Czas trwania leku i dodatkowe informacje okre?la lekarz prowadz?cy.

Zgodno?? z alkoholem

Interakcje z innymi lekami

Lek nie jest ??czony ze wszystkimi lekami. Lek zmniejsza skuteczno?? agonist?w dopaminy. Karbamezepina i klozapina obni?aj? st??enie substancji czynnej w osoczu krwi. Induktory enzym?w w?trobowych zmniejszaj? biodost?pno?? i st??enie leku. A fluoksetyna zwi?ksza st??enie leku w osoczu. Je?eli jednocze?nie stosuje si? dwa leki, kt?re maksymalnie wi??? si? z bia?kami osocza, to leki nie wypieraj? si? nawzajem, nie wp?ywaj? na relacje z bia?kami. Lek na tle przyjmowania lek?w przeciwnadci?nieniowych obni?a ci?nienie krwi, wymagana jest korekta terapii przeciwnadci?nieniowej. Cymetydyna zwi?ksza st??enie leku, ale nie poprawia w?a?ciwo?ci farmakologicznych. Nie jest po??dane ??czenie odbioru z lekami przeciwarytmicznymi lub innymi lekami przeciwpsychotycznymi, je?li po??czenie jest nieuniknione, wymagane jest monitorowanie stanu krwi. Niepo??dane jest ??czenie sk?adnika aktywnego z diuretykami, obni?aj? one poziom potasu we krwi i prowadz? do zaburze? pracy serca. Je?eli pacjent opr?cz psychiatry jest obserwowany przez innego lekarza, w?wczas wymagane jest poinformowanie psychiatry o wszystkich przyjmowanych lekach.

Przedawkowa?

W przypadku naruszenia dawki lub instrukcji u?ytkowania mo?e wyst?pi? przedawkowanie. Objawia si? senno?ci?, zaburzeniami ?wiadomo?ci, spowolnieniem oddychania i t?tna, zmianami ci?nienia krwi, nudno?ciami i niestrawno?ci?. W przypadku przedawkowania pacjent musi zwr?ci? si? o pomoc medyczn?. Lekarz zaleci leczenie objawowe. Terapia obejmuje p?ukanie ?o??dka, wyznaczanie absorbent?w, ?rodk?w przeczyszczaj?cych. W ci??kich przypadkach zalecana jest terapia w celu utrzymania funkcji ?yciowych.

Analogi

Torendo Ku-tab ma kilka analog?w, kt?rych sk?adnikami s? r?wnie? risperidon. S? to Rispolept, Leptinorm, Rezalen, Speridan. Leki s? stosowane w leczeniu zaburze? psychicznych wy??cznie na zalecenie lekarza.

Warunki sprzeda?y

Torendo Ku-tab jest dost?pny w sprzeda?y na recept?.

Warunki przechowywania

Torendo Ku-tab przechowuje si? w temperaturze nieprzekraczaj?cej trzydziestu stopni w miejscu chronionym przed dzie?mi. Lek zachowuje przydatne w?a?ciwo?ci farmakologiczne przez trzydzie?ci sze?? miesi?cy. Po up?ywie terminu wa?no?ci nie nale?y stosowa? leku.

Ontime jest skutecznym lekiem przeciwwydzielniczym stosowanym w profilaktyce i leczeniu chor?b przewodu pokarmowego, spowodowanych w szczeg?lno?ci nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego w gruczo?ach dna ?o??dka. Lek nale?y do grupy inhibitor?w tzw. „pompa protonowa”.

Sk?adnik aktywny i forma uwalniania

Ontime jest dost?pny w postaci tabletek do podawania doustnego. Ka?da tabletka dojelitowa zawiera 10 lub 20 mg substancji czynnej, rabeprazolu (w postaci rabeprazolu sodowego). Pakowane s? w foli? i blistry PVC po 10 sztuk.

W?a?ciwo?ci farmakologiczne Ontime

Rabeprazol hamuje aktywno?? enzymu H+-K+-ATPazy, kt?ry zapewnia dostarczanie jon?w wodorowych do kom?rek ok?adzinowych. Dzi?ki temu proces biosyntezy HCl zostaje w ko?cowym etapie zablokowany, a kwasowo?? soku ?o??dkowego spada. Podwy?szenie pH po?ywki przyspiesza regeneracj? uszkodzonych b?on ?luzowych przewodu pokarmowego.

Po za?yciu tabletek sk?adnik aktywny jest uwalniany i wch?aniany w jelicie cienkim. Przy dawce 20 mg najwy?sze st??enie w osoczu odnotowuje si? po 3,5 godzinach. Poziom biodost?pno?ci - 52%; wska?nik ten pozostaje niezmieniony po wielokrotnym podaniu. Do 97% substancji jest sprz??onych z albumin? osocza. Proces biotransformacji rabeprazolu zachodzi w w?trobie, a metabolity wydalane s? g??wnie z moczem (90%). Okres p??trwania wynosi zwykle oko?o 1 godziny; nieznacznie wzrasta u os?b starszych.

Po anulowaniu (uko?czeniu kursu) rabeprazolu podstawowa i stymulowana aktywno?? wydzielnicza normalna dla pacjenta zostaje przywr?cona dopiero po 2-3 dniach.

Wskazania do stosowania

  • GERD();
  • erozja prze?yku zwi?zana z cofaniem si? tre?ci ?o??dkowej;
  • i 12 wrzod?w dwunastnicy;
  • zesp?? Zollingera-Ellisona (zesp?? objaw?w, kt?ry wyst?puje w przypadku nowotwor?w wytwarzaj?cych gatrino);
  • gastropatia spowodowana infekcj? (w ramach „potr?jnej” terapii eradykacyjnej).

W przypadku GERD lek ten jest przepisywany zar?wno w leczeniu objawowym, jak i d?ugotrwa?ym leczeniu podtrzymuj?cym.

Przeciwwskazania

Ontime nie powinien by? przyjmowany przez pacjent?w z nietolerancj? rebeprazolu (i innych podstawionych benzimidazoli), a tak?e nadwra?liwo?ci? na pomocnicze sk?adniki leku.

Dzieci i m?odzie? w wieku poni?ej 18 lat nie powinny przyjmowa? tego inhibitora pompy protonowej. zwolniony z powodu braku do?wiadczenia w stosowaniu w praktyce pediatrycznej.

Schemat dawkowania


Tabletek nie wolno kruszy? ani ?u?, aby unikn?? uszkodzenia otoczki jelitowej.
; sk?adnik aktywny nie jest wystarczaj?co stabilny w ?rodowisku o niskim pH. Nale?y je po?yka? w ca?o?ci popijaj?c odpowiedni? ilo?ci? p?ynu (50-100 ml przegotowanej wody).

Pojedyncza dawka to 10-20 mg. Cz?stotliwo?? przyjmowania i czas trwania leczenia okre?la gastroenterolog w zale?no?ci od postaci nozologicznej, nasilenia objaw?w klinicznych i dynamiki procesu.

Na wrzody dwunastnicy w ostrej fazie przyjmuje si? 20 mg rabeprazolu przez 4 tygodnie, a na ?o??dek - 6 tygodni. Je?li nie nast?pi ca?kowite wyleczenie wad, zalecany jest drugi kurs.

Czas trwania leczenia GERD - 1-2 miesi?ce. W przypadku leczenia objawowego przepisuje si? 10 mg na dob?. W przypadku epizodycznych objaw?w choroby tabletki s? przyjmowane w razie potrzeby.

Zesp?? Zollingera-Ellisona polega na indywidualnym doborze schematu dawkowania. Dawka pocz?tkowa - 60 mg / dzie?; w razie potrzeby jest podwojony, podzielony na 2 dawki.

Do zwalczania Helicobacter pylori powo?any tzw. potr?jna terapia. Polega ona na r?wnoleg?ym podawaniu 20 mg rabeprazolu z dwoma - klarytromycyn? (0,5 g) i amoksycylin? (1 g) dwa razy dziennie. Czas trwania kursu to 1 tydzie?.

Skutki uboczne Ontime

Wi?kszo?? pacjent?w dobrze toleruje ten lek.

W przypadku nadwra?liwo?ci na rabeprazol lub dodatkowe sk?adniki nie wyklucza si? reakcji alergicznych - wysypki sk?rnej i sw?dzenia, skurczu oskrzeli i obrz?ku naczynioruchowego.

W rzadkich przypadkach mog? wyst?pi? nast?puj?ce dzia?ania niepo??dane:

Przedawkowa?

Nie zg?oszono przypadk?w ostrego przedawkowania.

Interakcja Ontime z innymi lekami farmakologicznymi

Inhibitory pompy protonowej mog? zmniejsza? wch?anianie i biodost?pno?? lek?w przeciwgrzybiczych (Itrakonazol i Ketokonazol).

Przy r?wnoczesnym podawaniu Ontime i Digoxin st??enie glikozydu nasercowego w osoczu mo?e umiarkowanie wzrosn??.

Tabletki Ontime podczas ci??y i laktacji

Rabeprazol nie ma dzia?ania embriotoksycznego, teratogennego i mutagennego, ale nie ma wystarczaj?cych danych dotycz?cych jego ca?kowitego bezpiecze?stwa dla p?odu. . W zwi?zku z tym Ontime jest przeciwwskazany dla kobiet w ci??y w ka?dym wieku ci??owym.. Substancja przenika do mleka matki. Je?li konieczne jest prowadzenie terapii kursowej podczas laktacji, pojawia si? pytanie o tymczasowe przeniesienie dziecka na sztuczne karmienie.

Dodatkowe instrukcje

Przed rozpocz?ciem kursu wymagana jest kompleksowa diagnoza w celu wykluczenia chor?b onkologicznych przewodu pokarmowego. ?rodek przeciwwrzodowy mo?e „smarowa?” objawy kliniczne nowotwor?w z?o?liwych (w szczeg?lno?ci raka ?o??dka), co utrudnia ich wykrycie w odpowiednim czasie.

Ontime mo?e powodowa? zawroty g?owy, os?abienie i zmniejszon? klarowno?? wzroku. Dlatego w czasie leczenia zdecydowanie zaleca si? pacjentom powstrzymanie si? od prowadzenia pojazd?w i innych czynno?ci wymagaj?cych zwi?kszonej koncentracji.

Nale?y zachowa? ostro?no?? przepisuj?c leki pacjentom z ci??k? niewydolno?ci? nerek.

Zasady przechowywania i wydawania w aptekach

Ontime znajduje si? na li?cie silnych lek?w (lista B), wi?c jest dost?pny na recept?.

Kaszel to nieprzyjemny objaw r??nych chor?b. Powszechnie przyjmuje si?, ?e ten znak jest czym? z?ym, co nale?y natychmiast wyeliminowa?. Jednak nie zawsze konieczne jest pozbycie si? kaszlu. W wielu przypadkach pomaga pacjentowi bardziej ni? boli.

Produkcja farmakologiczna dostarcza do sieci aptecznych r??norodne leki na kaszel. Lekarze polecaj? swoim pacjentom najnowsze leki, zapominaj?c o starych sprawdzonych lekach. W ostatnich latach rzadko widuje si? to przy wyznaczaniu leku Tabletki na kaszel. Jednak lek jest uznawany za skuteczny, bezpieczny i niedrogi.

Instrukcje dotycz?ce leku „Tabletki na kaszel” pozycjonuj? go jako bezpieczny lek wykrztu?ny, oparty na sk?adzie zio?owym. Aktywnym sk?adnikiem leku jest proszek z trawy termopsji. Ka?da tabletka zawiera 6,7 mg tego sk?adnika.

Zasada dzia?ania substancji czynnej opiera si? na prowokowaniu podra?nie?. W ludzkim ciele termopsja powoduje odruchowe uwalnianie wydzieliny oskrzelowej. Jednocze?nie zwi?ksza si? aktywno?? mi??ni. ?luz gromadz?cy si? w oskrzelach i p?ucach jest naturalnie usuwany.

Termopsis od dawna jest stosowany w medycynie. Ro?lina sta?a si? skutecznym lekarstwem w leczeniu chor?b uk?adu oddechowego.

Drugim aktywnym sk?adnikiem leku jest wodorow?glan sodu. Jedna tabletka zawiera 250 mg tego ?rodka. Dzia?a rozrzedzaj?co na plwocin?, czyni?c j? bardziej p?ynn?. W tej postaci ?luz jest ?atwiej wydalany.

Dzia?aj?c kompleksowo, dwie substancje zawarte w leku pomagaj? w ?atwym usuwaniu grubej plwociny z dolnych dr?g oddechowych.

Jako sk?adniki wt?rne producent wykorzystuje skrobi? ziemniaczan? i talk. W medycynie tabletki na kaszel s? pozycjonowane jako ?rodek zio?owy o dzia?aniu wykrztu?nym.

Formularz zwolnienia

Lek jest dost?pny w postaci p?askich bia?ych tabletek. Tabletki pakowane s? w blistry po 10 sztuk.

Ka?de opakowanie zawiera jeden lub dwa takie blistry. Z przodu opakowania znajduje si? nazwa handlowa „Tabletki na kaszel”.

Lek jest r?wnie? dost?pny w opakowaniach papierowych po 10 tabletek.

Ze wzgl?du na sw?j naturalny sk?ad lek nale?y do lek?w dost?pnych bez recepty. Mo?esz go kupi? w najbli?szej aptece.

Niski koszt sprawia, ?e lek jest dost?pny dla ka?dej osoby. Opakowanie 10 tabletek kosztuje nie wi?cej ni? 50 rubli rosyjskich.

Okres wa?no?ci i warunki przechowywania

Producent wskazuje, ?e lek nadaje si? do u?ycia w ci?gu 4 lat. W tym czasie konieczne jest przechowywanie tabletek w suchym miejscu. Temperatura otoczenia nie powinna przekracza? 25 stopni. Tabletki nale?y trzyma? z dala od dzieci.

Zadania do u?ycia

  • zapalenie tchawicy;
  • zapalenie oskrzeli;
  • zapalenie p?uc;
  • przewlek?e patologie dr?g oddechowych

Lek jest przepisywany na suchy i bezproduktywny kaszel. Tabletki s? skuteczne w tworzeniu g?stego, lepkiego, trudnego do oddzielenia ?luzu i braku odruchu kaszlowego do jego usuni?cia.

B??dem jest s?dzi?, ?e lek pomo?e z?agodzi? irytuj?cy kaszel. Przeciwnie, lek podra?nia drogi oddechowe, dzi?ki czemu plwocina jest z nich wydalana.

Je?li ?luz zatrzyma si? w oskrzelach, zaczn? si? w nim namna?a? szkodliwe mikroorganizmy, co jest obarczone wyst?powaniem wt?rnej infekcji.

Jak za?ywa? tabletki na kaszel

Aby zabieg by? skuteczny i kr?tki, nale?y najpierw skontaktowa? si? ze specjalist?.

Tylko lekarz mo?e wiarygodnie okre?li? przyczyn? nieprzyjemnego objawu i przepisa? odpowiednie leki.

Je?li dana osoba jest kategoryczna, przed u?yciem leku nale?y uwa?nie przeczyta? instrukcje i ?ci?le przestrzega? wskazanego algorytmu.

Dawkowanie

  • Pacjenci doro?li lek zalecany jest w jednorazowej dawce 1 tabletki trzy razy dziennie. Czas trwania leczenia jest ograniczony do pi?ciu dni. Maksymalna dopuszczalna pojedyncza dawka leku to 14 tabletek, a dzienna dawka to 42.
  • Dzieci po 12 latach lek jest przepisywany w ilo?ci po?owy dawki dla doros?ych - 1/2 tabletki. Wielo?? aplikacji 2-3 razy. Czas u?ytkowania wynosi 3-5 dni.

Lek przyjmuje si? doustnie, popijaj?c wygodn? ilo?ci? wody. W leczeniu suchego kaszlu zaleca si? spo?ywanie wi?kszej ilo?ci p?yn?w, poniewa? poprawi to rozrzedzenie ?luzu i przyspieszy oddzielanie plwociny.

W takich przypadkach pulmonolog wybiera indywidualn? dawk? i ustala oddzielny schemat.

Interakcja z innymi lekami i mo?liwo?? kompleksowego stosowania

Cz?sto tabletki na kaszel s? przepisywane w z?o?onym leczeniu. Lek ??czy si? w niesteroidowe leki przeciwzapalne, kt?re eliminuj? gor?czk? i b?l. Cz?sto w po??czeniu z antybiotykami i immunomodulatorami.

Je?li pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki przepisane przez innych specjalist?w, nale?y poinformowa? o tym lekarza, kt?ry zaleca tabletki na kaszel.

Je?li lekarz przepisze Tabletki na kaszel z innymi lekami, to na pewno porozmawia o mo?liwo?ci ich wsp?lnego stosowania. U?ywaj?c go samodzielnie, nale?y zapozna? si? z wa?nym punktem z instrukcji wskazuj?cym na interakcj?.

  • ?rodki ?ci?gaj?ce, otulaj?ce ?o??dek, leki zoboj?tniaj?ce i adsorbenty zmniejszaj? skuteczno?? zio?owego ?rodka. Leki stosowane w chorobach przewodu pokarmowego zaburzaj? wch?anianie alkaloid?w. Leki te nale?y stosowa? w odst?pie co najmniej 2 godzin. W takim przypadku najpierw nale?y zastosowa? lek na kaszel.
  • Leki na bazie kodeiny lub innych substancji o dzia?aniu przeciwkaszlowym nie powinny by? stosowane jednocze?nie z termopsj?. Takie leki nazywane s? antagonistami, maj? odwrotny efekt.

Przeciwwskazania, ?rodki ostro?no?ci i dzia?ania niepo??dane

Pomimo bezpiecznego sk?adu i niewielkiej liczby sk?adnik?w lek ma swoje przeciwwskazania. W ?adnym wypadku nie nale?y przyjmowa? tabletek na kaszel, je?li:

  1. Pacjent ma nadwra?liwo?? na sk?adniki lub wcze?niej mia? alergi? na leki z termopsj?;
  2. Pacjent cierpi na chorob? wrzodow? ?o??dka lub jelit, kt?ra jest w ostrej fazie.
  3. Ze szczeg?ln? ostro?no?ci? Tabletki na kaszel powinni przyjmowa? alergicy, a tak?e pacjenci z ci??k? chorob? w?troby lub nerek.
  4. Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ci??y, poniewa? wp?yw substancji czynnej na p??d nie zosta? dok?adnie zbadany.

Thermopsis przenika do mleka matki, wi?c nie mo?na stosowa? tego leku podczas laktacji. Je?li konieczne jest leczenie matki karmi?cej, konieczne jest rozwi?zanie problemu tymczasowego zaprzestania karmienia piersi? lub odebrania.

Nieprzyjemne efekty terapii

Wi?kszo?? pacjent?w przyjmuj?cych lek dobrze toleruje leczenie. Tylko w niekt?rych przypadkach termopsja wywo?uje skutki uboczne, wyra?aj?ce si? w alergiach i zaburzeniach dyspeptycznych.

Zabronione jest stosowanie leku w dawkach przekraczaj?cych ustalone przez producenta, chyba ?e zaleci to lekarz.

Przedawkowaniu towarzysz? objawy, takie jak nudno?ci, ch?? wymiot?w. W takich przypadkach pacjentowi przepisuje si? p?ukanie ?o??dka, przyjmuj?c adsorbenty i ?rodki objawowe, kt?re ?agodz? stan.

Je?li podczas leczenia poczujesz si? gorzej, powiniene? przerwa? przyjmowanie lek?w i zwr?ci? si? o pomoc lekarsk?.

do tego

W ostatnich dziesi?cioleciach medycyna poczyni?a ogromne post?py. Nowoczesne leki na kaszel pomagaj? szybko i skutecznie.

Wi?kszo?? lek?w ma w swoim sk?adzie sk?adniki chemiczne, co powoduje nieufno??. Takie leki s? drogie. Tabletki na kaszel maj? wiele pozytywnych w?a?ciwo?ci:

  • s? niedrogie i sprzedawane bez recepty, dost?pne dla ka?dego konsumenta, z wyj?tkiem os?b z przeciwwskazaniami;
  • maj? bezpieczny sk?ad, dzia?aj? szybko i skutecznie;
  • maj? d?ugi okres trwa?o?ci, nie wymagaj? specjalnych warunk?w przechowywania;
  • w ci?gu zaledwie 3-5 dni suchy i nieproduktywny kaszel przechodzi w mokry i lekki.

W kontakcie z

Nale?y zapozna? si? z niniejsz? instrukcj? stosowania tabletek MAXICOLD ® i skonsultowa? si? ze specjalist? przed za?yciem tego leku.

Numer rejestracyjny: LP-000077

Nazwa handlowa leku: Maxicold®

Mi?dzynarodowa niezastrze?ona nazwa lub nazwa grupy: Paracetamol + Fenylefryna + [Kwas Askorbinowy]

Posta? dawkowania: tabletki powlekane

Sk?ad na tabletk?

Substancje czynne: paracetamol – 500 mg, chlorowodorek fenylefryny – 10 mg, kwas askorbinowy – 30 mg.

Substancje pomocnicze:
j?dro: kroskarmeloza sodowa – 28,00 mg, wodorofosforan wapnia – 82,62 mg, etyloceluloza – 0,20 mg, hyproloza (hydroksypropyloceluloza) – 35,00 mg, stearynian magnezu – 7,00 mg, talk – 7,00 mg, barwnik s?oneczny ???cie? pomara?czowa (E 110) – 0,18 mg;
pow?oka: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza) – 13,200 mg, hyproloza (hydroksypropyloceluloza) – 7,701 mg, talk – 6,300 mg, dwutlenek tytanu – 2,750 mg, barwnik ???cie? pomara?czowa (E 110) – 0,049 mg lub OPADRY 20A230018 pomara?czowy (OPADRY 20A230018 pomara?czowy) – 30,00 mg [Hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza) – 13 200 mg, hyproloza (hydroksypropyloceluloza) – 7,701 mg, talk – 6,300 mg, dwutlenek tytanu – 2 750 mg, barwnik ???cie? pomara?czowa (E 110) – 0,049 mg].

Opis

R??owawo-pomara?czowe tabletki powlekane, owalne, podw?jnie wypuk?e z lini? podzia?u. Na przekroju tabletka jest koloru r??owo-pomara?czowego z bia?ymi i pomara?czowymi plamami.

Grupa farmakoterapeutyczna:?rodek do eliminowania objaw?w ostrych chor?b uk?adu oddechowego (ARI) i „przezi?bie?” (lek przeciwb?lowy nie-narkotyczny + agonista alfa-adrenergiczny + witamina).

Kod ATX:

W?a?ciwo?ci farmakologiczne

Preparat z?o?ony, dzia?a przeciwgor?czkowo i przeciwb?lowo, ma na celu ?agodzenie objaw?w „przezi?bienia” i grypy.

Dzia?anie leku wynika z w?a?ciwo?ci jego sk?adnik?w sk?adowych.

Paracetamol- nienarkotyczny ?rodek przeciwb?lowy, dzia?a przeciwgor?czkowo i przeciwb?lowo dzi?ki blokadzie cyklooksygenazy w o?rodkowym uk?adzie nerwowym oraz dzia?aniu na o?rodki b?lu i termoregulacji. Zmniejsza b?le g?owy i mi??ni, zjawiska gor?czkowe.

Fenylefryna- stymulant alfa1-adrenergiczny, kt?ry ma niewielki wp?yw na receptory beta-adrenergiczne serca; nie jest katecholamin?. Powoduje obkurczenie t?tniczek, dzi?ki czemu zmniejsza obrz?k i przekrwienie b?ony ?luzowej nosa, u?atwia oddychanie przez nos.

Witamina C- zwi?ksza odporno?? organizmu na infekcje, uzupe?nia zwi?kszone zapotrzebowanie na witamin? C przy przezi?bieniach i grypie.

Farmakokinetyka

Paracetamol: dobrze wch?aniany w jelicie, czas osi?gni?cia maksymalnego st??enia (Tmax) wynosi 0,5-2 godziny; po??czenie z bia?kami osocza - 15%. Metabolizowany w w?trobie z tworzeniem zar?wno aktywnych, jak i nieaktywnych metabolit?w. Okres p??trwania (T1/2) wynosi 1-4 godziny. Wydalany jest g??wnie przez nerki w postaci metabolit?w - glukuronid?w i siarczan?w, 3% - w postaci niezmienionej.

Fenylefryna: Po podaniu doustnym fenylefryna jest s?abo wch?aniana z przewodu pokarmowego (GIT). Jest metabolizowany przy udziale monoaminooksydazy (MAO) w ?cianie jelita oraz podczas „pierwszego przej?cia” przez w?trob?. Biodost?pno?? fenylefryny jest niska.

Witamina C: Wch?aniany w przewodzie pokarmowym (g??wnie w jelicie czczym). Tmax po podaniu doustnym - 4 h. ?atwo przenika do leukocyt?w, p?ytek krwi, a nast?pnie do wszystkich tkanek; najwy?sze st??enie osi?ga si? w narz?dach gruczo?owych, leukocytach, w?trobie i soczewce oka; przecina ?o?ysko. Jest metabolizowany g??wnie w w?trobie do kwasu deoksyaskorbinowego, a nast?pnie do kwasu szczawiooctowego i 2-siarczanu askorbinianu. Wydalany przez nerki, przez jelita, z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci oraz w postaci metabolit?w.

Wskazania

Objawowe leczenie chor?b zaka?nych i zapalnych (w tym grypy i innych ostrych wirusowych infekcji dr?g oddechowych (ARVI)), kt?rym towarzyszy gor?czka, dreszcze, przekrwienie b?ony ?luzowej nosa, b?l g?owy, b?l ko?ci i mi??ni, gard?a i zatok.

Przeciwwskazania

Nadwra?liwo?? na kt?rykolwiek sk?adnik leku; ci??ka niewydolno?? nerek/w?troby; nadczynno?? tarczycy (w tym tyreotoksykoza); choroba serca (ci??kie zw??enie aorty, ostry zawa? mi??nia sercowego, tachyarytmie); nadci?nienie t?tnicze; jednoczesne stosowanie tr?jpier?cieniowych lek?w przeciwdepresyjnych, beta-bloker?w, inhibitor?w monoaminooksydazy, m.in. w ci?gu 14 dni po anulowaniu; jednoczesne stosowanie innych lek?w zawieraj?cych paracetamol i lek?w ?agodz?cych objawy „przezi?bienia”, grypy i zatkanego nosa; przerost prostaty; jaskra z zamkni?tym k?tem; wiek dzieci (do 9 lat, a tak?e dzieci o wadze poni?ej 30 kg).

Stosuj ostro?nie

Z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, z ?agodn? hiperbilirubinemi?, w okresie ci??y i laktacji, w starszym wieku.

Dawkowanie i spos?b podawania

Wewn?trz, przed posi?kiem lub 1-2 godziny po posi?ku, pi? du?o p?yn?w.

Doro?li i dzieci powy?ej 12 roku ?ycia (masa cia?a powy?ej 40 kg): 1-2 tabletki co 4-6 godzin. Wielo?? odbioru wynosi nie wi?cej ni? 4 razy dziennie w odst?pie co najmniej 4 godzin.

Dzieci w wieku od 9 do 12 lat (masa cia?a powy?ej 30 kg): 1 tabletka co 4-6 godzin. Wielo?? odbioru wynosi nie wi?cej ni? 4 razy dziennie w odst?pie co najmniej 4 godzin.

NIE PRZEKRACZA? ZALECANEJ DAWKI.

Efekt uboczny

Mo?liwe s? reakcje alergiczne (wysypka sk?rna, przekrwienie sk?ry, pokrzywka, obrz?k naczynioruchowy).

Paracetamol: zaburzenia hematopoetyczne (niedokrwisto??, ma?op?ytkowo??, methemoglobinemia). Fenylefryna: b?l g?owy, nudno?ci lub wymioty; dusznica bolesna, bradykardia, duszno??, wzrost lub spadek ci?nienia krwi, ko?atanie serca, tachykardia, arytmia komorowa (szczeg?lnie przy stosowaniu w du?ych dawkach), dra?liwo??, niepok?j, reakcje alergiczne.

Kwas askorbinowy: mo?e powodowa? podra?nienie b?ony ?luzowej przewodu pokarmowego, przy d?ugotrwa?ym stosowaniu du?ych dawek - nudno?ci, wymioty, biegunka, nadkwa?no?? ?o??dka, owrzodzenie b?ony ?luzowej przewodu pokarmowego; zmniejszenie przepuszczalno?ci naczy? w?osowatych (mo?liwe pogorszenie trofizmu tkanek, podwy?szone ci?nienie krwi, nadkrzepliwo??, rozw?j mikroangiopatii). Mo?liwe jest r?wnie? wyst?pienie trombocytozy, hiperprotrombinemii, erytropenii, leukocytozy neutrofilowej, hipokaliemii, cukromoczu, zahamowania czynno?ci aparatu wyspowego trzustki.

Przy d?ugotrwa?ym stosowaniu w dawkach znacznie wy?szych ni? zalecane zwi?ksza si? prawdopodobie?stwo upo?ledzenia czynno?ci nerek (umiarkowany cz?stomocz, hiperoksaluria, kamica nerkowa, uszkodzenie aparatu k??buszkowego nerek), zwi?kszona pobudliwo?? o?rodkowego uk?adu nerwowego, b?l g?owy, bezsenno??.
W przypadku wyst?pienia dzia?a? niepo??danych skonsultuj si? z lekarzem.

Przedawkowa?

W przypadku przedawkowania nale?y natychmiast zwr?ci? si? o pomoc medyczn?, nawet je?li czujesz si? dobrze, poniewa? istnieje ryzyko wyst?pienia op??nionych objaw?w powa?nego uszkodzenia w?troby.

W przypadku przedawkowania objawy s? zwykle spowodowane ekspozycj? na wysokie dawki paracetamolu.

Objawy: w ci?gu pierwszych 24 godzin po spo?yciu - blado?? sk?ry, nudno?ci, wymioty, anoreksja, b?l brzucha; upo?ledzony metabolizm glukozy, kwasica metaboliczna. Objawy upo?ledzenia czynno?ci w?troby mog? pojawi? si? 12-48 godzin po przedawkowaniu. W ci??kim przedawkowaniu - niewydolno?? w?troby z post?puj?c? encefalopati?, ?pi?czka, ?mier?; ostra niewydolno?? nerek z martwic? kanalik?w (w tym przy braku ci??kiego uszkodzenia w?troby); arytmia, zapalenie trzustki. Dzia?anie hepatotoksyczne u doros?ych objawia si? po przyj?ciu 10 g lub wi?cej.

Leczenie: wprowadzenie donator?w grup SH i prekursor?w syntezy glutationu - metioniny w ci?gu 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteiny - w ci?gu 8 godzin Potrzeba dodatkowych dzia?a? terapeutycznych (dalsze podawanie metioniny, do?ylne podawanie acetylocysteiny) okre?la si? w zale?no?ci od st??enia paracetamolu we krwi, a tak?e od czasu, jaki up?yn?? od jego podania.

Interakcje z innymi lekami

Lek nasila dzia?anie inhibitor?w monoaminooksydazy, ?rodk?w uspokajaj?cych, etanolu.

Ryzyko rozwoju hepatotoksycznego dzia?ania paracetamolu wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu etanolu, lek?w hepatotoksycznych, induktor?w enzym?w utleniania mikrosomalnego w w?trobie (fenytoina, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, tr?jpier?cieniowe leki przeciwdepresyjne itp.).

Jednoczesne stosowanie paracetamolu w du?ych dawkach nasila dzia?anie lek?w przeciwzakrzepowych (zmniejszenie syntezy czynnik?w prokoagulacyjnych w w?trobie). Paracetamol zmniejsza skuteczno?? lek?w urykozurycznych.

D?ugotrwa?e stosowanie barbituran?w zmniejsza skuteczno?? paracetamolu. Metoklopramid i domperidon zwi?kszaj? si?, a cholestyramina zmniejsza szybko?? wch?aniania paracetamolu. Inhibitory enzym?w utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyna) zmniejszaj? ryzyko hepatotoksycznego dzia?ania paracetamolu.

Jednoczesne przyjmowanie etanolu i paracetamolu przyczynia si? do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. D?ugotrwa?e skojarzone stosowanie paracetamolu i niesteroidowych lek?w przeciwzapalnych zwi?ksza ryzyko rozwoju nefropatii „przeciwb?lowej” i martwicy brodawek nerkowych, czyli wyst?pienia schy?kowej niewydolno?ci nerek. Jednoczesne d?ugotrwa?e podawanie paracetamolu w du?ych dawkach i salicylan?w zwi?ksza ryzyko zachorowania na raka nerki lub p?cherza moczowego. Diflunisal zwi?ksza st??enie paracetamolu w osoczu o 50% ryzyko rozwoju hepatotoksyczno?ci. Leki mielotoksyczne nasilaj? objawy hematotoksyczno?ci paracetamolu.

Fenylefryna zmniejsza hipotensyjne dzia?anie lek?w moczop?dnych i przeciwnadci?nieniowych (m.in. metylodopa, mekamylamina, guanadrel, guanetydyna), zmniejsza przeciwd?awicowe dzia?anie azotan?w.

Fenotiazyny, alfa-blokery (fentolamina), furosemid i inne leki moczop?dne zmniejszaj? nadci?nieniowe dzia?anie feniraminy. Inhibitory monoaminooksydazy (w tym furazolidon, prokarbazyna, selegilina), oksytocyna, alkaloidy sporyszu, tr?jpier?cieniowe leki przeciwdepresyjne, metylofenidat, adrenostymulanty nasilaj? dzia?anie zw??aj?ce naczynia i arytmogenno?? fenylefryny, mo?liwe jest nadci?nienie t?tnicze na tle rezerpiny. Ergometryna, ergotamina, metyloergometryna, oksytocyna, doksapram nasilaj? dzia?anie zw??aj?ce naczynia krwiono?ne feniraminy.

?rodki znieczulaj?ce wziewnie (m.in. chloroform, enfluran, halotan, izofluran, metoksyfluran) zwi?kszaj? ryzyko wyst?pienia ci??kich arytmii przedsionkowych i komorowych. Hormony tarczycy nasilaj? (wzajemnie) dzia?anie fenylefryny i zwi?zane z tym ryzyko niewydolno?ci wie?cowej (szczeg?lnie w mia?d?ycy naczy? wie?cowych).

Kwas askorbinowy zwi?ksza st??enie penicyliny benzylowej i tetracyklin we krwi, zmniejsza skuteczno?? heparyny i po?rednich antykoagulant?w, zwi?ksza ca?kowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza st??enie kwasu askorbinowego w organizmie, zmniejsza dzia?anie terapeutyczne lek?w przeciwpsychotycznych (przeciwpsychotycznych) pochodne fenotiazyny, kanalikowa reabsorpcja amfetaminy i tr?jpier?cieniowych lek?w przeciwdepresyjnych.

Przy r?wnoczesnym stosowaniu z kwasem acetylosalicylowym zwi?ksza si? wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza si? wydalanie kwasu acetylosalicylowego. Kwas acetylosalicylowy, doustne ?rodki antykoncepcyjne, ?wie?e soki i napoje alkaliczne zmniejszaj? wch?anianie i wch?anianie kwasu askorbinowego.

Kwas askorbinowy poprawia wch?anianie jelitowe preparat?w ?elaza; zwi?ksza ryzyko wyst?pienia krystalurii w leczeniu kr?tko dzia?aj?cych salicylan?w i sulfonamid?w, spowalnia wydalanie kwas?w przez nerki, nasila wydalanie lek?w o odczynie zasadowym (w tym alkaloid?w), zmniejsza st??enie doustnych ?rodk?w antykoncepcyjnych w krwi i zmniejsza chronotropowe dzia?anie izoprenaliny. Przy d?ugotrwa?ym stosowaniu lub stosowaniu w du?ych dawkach mo?e zapobiega? interakcji disulfiramu i etanolu, w du?ych dawkach zwi?ksza wydalanie meksyletyny przez nerki.

Leki z serii chinoliny, chlorek wapnia, salicylany, glukokortykoidy, przy d?ugotrwa?ym stosowaniu, wyczerpuj? rezerwy kwasu askorbinowego. Barbiturany i prymidon zwi?kszaj? wydalanie kwasu askorbinowego z moczem.

Specjalne instrukcje

Przed za?yciem leku nale?y skonsultowa? si? z lekarzem w przypadku jednoczesnego stosowania metoklopramidu, domperidonu, cholestyraminy (ze wzgl?du na wzrost metoklopramidu i domperidonu, a cholestyramina zmniejsza szybko?? wch?aniania paracetamolu), leki przeciwzakrzepowe (ze wzgl?du na towarzysz?ce stosowanie paracetamolu w du?ych dawkach nasila dzia?anie lek?w przeciwzakrzepowych).

Przyjmowanie leku zniekszta?ca wyniki bada? laboratoryjnych oceniaj?cych st??enie glukozy i kwasu moczowego w osoczu.

Podczas stosowania leku przez ponad 5-7 dni nale?y monitorowa? parametry krwi obwodowej i stan czynno?ciowy w?troby.

Stosowanie leku w ci??y jest mo?liwe tylko na recept?.

ABY UNIKN?? TOKSYCZNEGO USZKODZENIA W?TROBY NIE WOLNO ??CZY? LEK?W Z NAPOJAMI ALKOHOLOWYMI, A TAK?E BY? STOSOWANY PRZEZ OSOBY Z PRZEWLEK?YM ALKOHOLIZMEM.

Lek nie wp?ywa niekorzystnie na wykonywanie potencjalnie niebezpiecznych czynno?ci wymagaj?cych szczeg?lnej uwagi i szybkich reakcji.

Formularz zwolnienia

Tabletki powlekane.

2, 10 lub 12 tabletek w blistrze z folii z polichlorku winylu i lakierowanej folii aluminiowej z nadrukiem.

1 lub 2 blistry z instrukcj? u?ycia w tekturowym opakowaniu.

Warunki przechowywania

W suchym miejscu w temperaturze nieprzekraczaj?cej 25°C. Trzyma? z dala od dzieci!

Najlepiej spo?y? przed terminem

1 rok. Nie u?ywa? po up?ywie daty wa?no?ci podanej na opakowaniu.