Wynalazek dotyczy wytwarzania chloranu sodu, szeroko stosowanego w r??nych ga??ziach przemys?u. Elektroliz? roztworu chlorku sodu przeprowadza si? najpierw w chlorowanych ogniwach przeponowych. Powsta?e roztwory chlorkowo-alkaliczne i elektrolityczny chlor gazowy miesza si? w celu utworzenia roztworu chlorek-chloran. Otrzymany roztw?r miesza si? z ?ugiem macierzystym etapu krystalizacji i kieruje do elektrolizy bezprzeponowej, po czym nast?puje odparowanie roztwor?w chlorkowo-chloranowych i krystalizacja chloranu sodu. Produkty elektrolizy przeponowej mo?na cz??ciowo przekierowa? do otrzymywania kwasu solnego z gazowego chloru do zakwaszania elektrolizy chloran?w oraz wykorzystania roztwor?w chlorkowo-alkalicznych do nawadniania kolumn sanitarnych. Rezultatem technicznym jest zmniejszenie zu?ycia energii i mo?liwo?? zorganizowania autonomicznej produkcji. 1 z.p.f.

Wynalazek dotyczy wytwarzania chloranu sodu, szeroko stosowanego w r??nych ga??ziach przemys?u. ?wiatowa produkcja chloranu sodu si?ga kilkuset tysi?cy ton rocznie. chloran sodu stosowany jest do produkcji dwutlenku chloru (wybielacz), chloranu potasu (s?l Bertoleta), chloran?w wapnia i magnezu (defolianty), nadchloranu sodu (p??produkt do produkcji sta?ego paliwa rakietowego), w hutnictwie przy przer?bce rudy uranu, itp. Znany spos?b wytwarzania chloranu sodu metod? chemiczn?, w kt?rym roztwory wodorotlenku sodu poddaje si? chlorowaniu w celu uzyskania chloranu sodu. Zgodnie ze swoimi wska?nikami technicznymi i ekonomicznymi metoda chemiczna nie mo?e konkurowa? z metod? elektrochemiczn?, dlatego obecnie praktycznie nie jest stosowana (L.M. Yakimenko „Produkcja chloru, sody kaustycznej i nieorganicznych produkt?w chlorowych”, Moskwa, „Chemia”, 1974, s. .366). Znany spos?b wytwarzania chloranu sodu przez elektroliz? roztworu chlorku sodu w kaskadzie elektrolizer?w bezprzeponowych w celu uzyskania roztwor?w chlorkowo-chloranowych, z kt?rych krystaliczny chloran sodu wyodr?bnia si? przez odparowanie i krystalizacj? (K. Wihner, L. Kuchler „Chemische Technologie", Bd.1, "Anorganische Technologie", s.729, Munchen, 1970; L.M. Yakimenko, T.A. Seryshev "Elektrochemiczna synteza zwi?zk?w nieorganicznych", Moskwa, "Chemia", 1984, s. 35-70). Najbli?szy G??wny etap technologiczny, elektroliza bezprzeponowa roztwor?w chlorku sodu, przebiega z wydajno?ci? pr?dow? 85-87% kwasu solnego.Przed wej?ciem do etapu separacji produktu sta?ego elektrolit jest alkalizowany do nadmiaru alkali?w 1 g/l z dodatkiem ?rodka redukuj?cego w celu zniszczenia korozyjnego podchlorynu sodu, zawsze obecne w produktach elektrolizy. Bocznym procesem anodowym w elektrolizie roztwor?w chlorkowych jest wydzielanie Cl 2 , co nie tylko zmniejsza wydajno?? pr?dow?, ale r?wnie? wymaga oczyszczania gaz?w elektrolitycznych w kolumnach sanitarnych nawadnianych roztworem alkalicznym. Realizacja procesu wi??e si? wi?c ze znacznym zu?yciem kwasu solnego i alkali?w: 1 tona chloranu sodu zu?ywa ~120 kg 31% kwasu solnego i 44 kg 100% NaOH. Z tego samego powodu produkcja chloranu jest organizowana tam, gdzie zachodzi elektroliza chloru, kt?ra dostarcza sod? kaustyczn? oraz chlor elektrolityczny i wod?r do syntezy kwasu solnego, podczas gdy cz?sto istnieje potrzeba autonomicznej produkcji chloranu sodu w punktach oddalonych od produkcji chloru. Ale nawet tam, gdzie w pobli?u znajduje si? produkcja chloru i elektroliza chloranu, gdy elektroliza chloru zostanie zatrzymana i wy??czona z tego czy innego powodu, elektroliza chloranu jest r?wnie? zmuszona do wy??czenia,

Znana metoda ma zatem istotne wady: wysokie koszty energii (niezbyt wysoka wydajno?? pr?dowa) i niemo?no?? zorganizowania autonomicznej produkcji. Celem wynalazku jest stworzenie sposobu wytwarzania chloranu sodu przez elektroliz? roztwor?w chlorku sodu przy obni?onych kosztach energii. Problem rozwi?zuje proponowana metoda, w kt?rej chlorek sodu jest najpierw przetwarzany w chlorowych elektrolizerach przeponowych w celu wytworzenia gazowego chloru gazowego i ?ugu elektrolitycznego o sk?adzie 120-140 g/l NaOH i 160-180 g/l NaCl, kt?re nast?pnie s? w pe?ni lub cz??ciowo poddane wzajemnemu oddzia?ywaniu z otrzymaniem roztworu chlorkowo-chloranowego o st??eniu 50-60 g/l NaClO 3 i 250-270 g/l NaCl, kierowanego do elektrolizy bezprzeponowej. Proces elektrolizy bezprzeponowej chloranu odbywa si? poprzez zakwaszenie kwasem solnym. Powsta?y roztw?r chloranu, kt?ry zawiera r?wnie? chlorek sodu, kierowany jest do etapu odparowania, a nast?pnie krystalizacji chloranu. ?ug macierzysty z etapu krystalizacji wraz z produktami oddzia?ywania alkali?w i chloru z elektrolizy przeponowej kieruje si? do bezprzeponowej elektrolizy chloran?w. Przed przej?ciem do etapu wyodr?bniania produktu sta?ego elektrolit alkalizuje si? do nadmiaru zasady 1 g/l z dodatkiem ?rodka redukuj?cego w celu zniszczenia podchlorynu sodu. Przy cz??ciowym wycofaniu produkt?w elektrolizy z chlorowych elektrolizer?w przeponowych, chlor jest wykorzystywany do produkcji kwasu solnego, kt?ry s?u?y do zakwaszania elektrolizy chloran?w, a alkalia s?u?y do nawadniania kolumn sanitarnych podczas oczyszczania gaz?w elektrolitycznych. W tym schemacie 30-35 g chlorku sodu z 300-310 g zawartych w ka?dym litrze roztworu wyj?ciowego jest przetwarzanych w warunkach elektrolizy chloru. Taki schemat powoduje zmniejszenie koszt?w energii, poniewa?. wydajno?? pr?dowa elektrolizy chloru jest wy?sza, a napi?cie na elektrolizerach jest ni?sze ni? w elektrolizie chloranu, a przy cz??ciowym utlenianiu elektrochemicznym chlorku sodu do chloranu w warunkach elektrolizy chloru poprawia si? wydajno?? ca?ego procesu. Ponadto przy stosowaniu opisanego schematu zmniejsza si? koszt ch?odzenia elektrolizy, poniewa? elektrolizery chloru nie wymagaj? ch?odzenia. Nale?y zauwa?y?, ?e g??bsza aktywacja chlork?w w warunkach elektrolizy chloru ni? okre?lono (oko?o 10%) prowadzi do niemo?no?ci zbilansowania schematu technologicznego chlork?w, chloran?w i wody, a zatem nie ma sensu. W ramach zaproponowanego schematu mo?liwe jest uzyskanie dodatkowego efektu przy zastosowaniu do elektrolizy chloran?w roztwor?w o podwy?szonym st??eniu NaClO 3, otrzymanych z roztwor?w alkalicznych bardziej st??onych w NaOH ni? ?ug przeponowy, do kt?rego chlorowania mo?na by? wykorzystane. Elektroliz? chloru elektrolitycznego mo?na miesza? z gazowym chlorem nie ca?kowicie, ale cz??ciowo. Jednocze?nie cz??? ?ugu elektrolitycznego z elektrolizy przeponowej, nie kierowanego do chlorowania, kierowana jest do wykorzystania w kolumnach sanitarnych, a r?wnowa?na cz??? chloru elektrolitycznego mo?e by? wykorzystana do syntezy kwasu solnego. Kierowanie alkaliami elektrolitycznymi od elektrolizer?w przeponowych do kolumn sanitarnych, a elektrolityczny chlor gazowy do produkcji kwasu solnego rozwi?zuje problem autonomicznej produkcji chloranu, poniewa? nie b?dzie ju? wymagane dostarczanie alkali?w i kwasu z zewn?trz. Odsetek chlorku sodu przetwarzanego w elektrolizerach chloru zale?y od tego, czy otrzymane produkty b?d? wykorzystywane wy??cznie do otrzymywania ?ug?w chlorkowo-chloranowych w wyniku ich wzajemnego oddzia?ywania, po zmieszaniu z ?ugiem macierzystym z etapu krystalizacji do elektrolizy bezprzeponowej, lub elektrolikier elektrolizer?w chloru b?dzie u?ywany tylko do alkalizacji, a chlor elektrolityczny - do syntezy kwasu nadchlorowego do zakwaszenia w obwodzie elektrolizy chloranu, lub cz??? produkt?w b?dzie u?ywana w jednym kierunku, a cz??? w drugim. Zaletami proponowanej metody s?:

1) redukcja koszt?w energii dzi?ki pocz?tkowemu etapowi elektrolizy z du?ym wyj?ciem pr?dowym i przy ni?szym napi?ciu ni? w konwencjonalnej elektrolizie chloranu: wydajno?? pr?dowa 92-94% i napi?cie 3,2 V w elektrolizie chloru wobec 85-90% i 3 . odpowiednio 4 V i wy?sze w chloranie;

2) mo?liwo?? uzyskania jednocze?nie z produktem g??wnym - chloranem sodu - roztwor?w alkalicznych wymaganych przez schemat technologiczny alkalizacji i nawadniania kolumn sanitarnych;

3) mo?liwo?? wykorzystania chloru wytwarzanego w elektrolizerach chloru do produkcji kwasu solnego in situ do zakwaszania elektrolizy chloranu. Przyk?ad

W do?wiadczalnym elektrolizerze przeprowadza si? elektroliz? chlorkowo-przeponow? roztworu chlorku sodu o st??eniu 300 g/l na anodach z tlenku rutenu przy g?sto?ci pr?du 1000 A/m2 i temperaturze 90oC. ?ugi zawieraj?ce 140 g/l NaOH i 175 g/l NaCl, zmieszane z anodowym gazowym chlorem, daj? roztw?r chlorkowo-chloranowy o sk?adzie 270 g/l NaCl i 50 g/l NaClO 3 . Roztw?r ten jest nast?pnie podawany do bezprzeponowej elektrolizy chloranu prowadzonej w kaskadzie 4 elektrolizer?w z anodami z tlenku rutenu przy g?sto?ci pr?du 1000 A/m2 i temperaturze 80 o C w celu uzyskania ko?cowego roztworu o nast?puj?cym sk?adzie : 105 g/l NaCl i 390 g/l NaClO3. Tak wi?c z 1 litra pocz?tkowego roztworu chlorku, bior?c pod uwag? 10% spadek obj?to?ci roztworu z powodu porywania pary wodnej gazami elektrolizy i odparowania 355 g chloranu sodu, z czego 50 g ( 14,1%) otrzymano po zmieszaniu produkt?w elektrolizy przeponowej chloru, a 305 (85,9%) otrzymano w procesie elektrolizy chloranu. Napi?cie na ogniwie chlorowym wynosi?o 3,3 V przy wydajno?ci pr?dowej 93%. ?rednie napi?cie na ogniwie chloranowym wynosi?o 3,4 V przy wydajno?ci pr?dowej 85%. Jednostkowe zu?ycie energii elektrycznej W (kWh/t. Zmniejszenie koszt?w energii wynios?o zatem 12,1%).

PRAWO

1. Spos?b wytwarzania chloranu sodu metod? elektrolizy roztworu chlorku sodu, a nast?pnie odparowania roztwor?w chloranu sodu i krystalizacji chloranu sodu z zawr?ceniem do procesu ?ugu macierzystego etapu krystalizacji, charakteryzuj?cy si? tym, ?e najpierw nast?puje elektroliza roztworu chlorku sodu przeprowadza si? w chlorowych elektrolizerach przeponowych w celu uzyskania roztwor?w alkaliczno-chlorkowych i elektrolitycznego chloru gazowego, kt?re miesza si? do uzyskania roztworu chlorkowo-chloranowego i przesy?a po zmieszaniu z ?ugiem macierzystym etapu krystalizacji do bezprzeponowego elektroliza. 2. Spos?b wed?ug zastrz. 1, znamienny tym, ?e produkty elektrolizy przeponowej s? cz??ciowo usuwane w celu uzyskania kwasu solnego z gazowego chloru do zakwaszania elektrolizy chloranu i zastosowania roztwor?w chlorkowo-alkalicznych do nawadniania kolumn sanitarnych.

Zarejestrowany r?wnie? w: USA

Podstawowe informacje:

Rodzaj pestycydu Herbicyd, ?rodek sterylizuj?cy gleb?Grupa struktury chemicznej Zwi?zki nieorganiczneCharakter dzia?ania Numer rejestracyjny CAS 7775-09-9Kod KF (kod enzymu) 231-887-4Mi?dzynarodowa Rada ds. Przegl?du Pestycyd?w (CIPAC) kod 7Kod chemiczny Agencji Ochrony ?rodowiska Stan?w Zjednoczonych (US EPA) 073301Wz?r chemiczny ClNaO 3U?MIECH .Cl(=O)=OMi?dzynarodowy Identyfikator Chemiczny (InChI) InChI=1/ClHO3.Na/c2-1(3)4;/h(H,2,3,4);/q;+1/p-1Formu?a strukturalna

Masa cz?steczkowa (g/mol) 106,44Nazwa IUPAC chloran soduNazwa CAS s?l sodowa kwasu chlorowegoInne informacje -Odporno?? na herbicydy HRAC NieznanaOdporno?? na insektycydy wed?ug IRAC Nie okre?lonoOdporno?? na fungicydy zgodnie z FRAC Nie okre?lonoStan fizyczny

Szerokie spektrum, systemowe, kt?re dociera do wszystkich cz??ci chwast?w. Fitotoksyczne dla wszystkich firm.

bia?y proszek

Wydanie:

chloran sodu: zachowanie w ?rodowisku

650000 A5 Wysoka Nierozpuszczalny A5 - Wi?kszo?? rozpuszczalnik?w organicznych - 255A5- Rozk?ada si? do wrzenia A4 - 260A3- Palno?? nie jest wysoka A5 - P: 1,26 X 10 -03 Obliczono -Log P: -2,9 A5 Niski 2.499 L3--2 A4 - 5.2 X 10 -06 A2 Stan po?redni 5.2 X 10 -09 A3 - Nielotny 3.50 X 10 -16 Obliczony Nielotny DT50 (typowy) 200 F3 StabilnyDT50 (laboratorium w 20 o C): 143,3 A5 StabilnyDT50 (pole): - - -DT90 (laboratorium w 20 o C): - - -DT90 (pole): - - -Notatka: Warto??: stabilny A5 stabilnyNotatka: Warto??: stabilna A5 bardzo stabilnaNotatka: - - - - - - 6.90 Obliczone wysokie wymywanie Warto??: 4,51 X 10 +01 Obliczono -Notatka: - Obliczana jest ?rednia 10 F3 Bardzo mobilny kf:- - 1/n: - -Notatka: - - -

Indeks		Oznaczaj?cy		Wyja?nienie
Rozpuszczalno?? w wodzie w 20 o C (mg/l)
Rozpuszczalno?? w rozpuszczalnikach organicznych w 20 o C (mg/l)
Temperatura topnienia (o C)
Temperatura wrzenia (o C)
Temperatura rozk?adu (o C)
Temperatura zap?onu (o C)
Wsp??czynnik podzia?u oktanol/woda przy pH 7, 20 o C
Ci??ar w?a?ciwy (g/ml) / ci??ar w?a?ciwy
Sta?a dysocjacji (pKa) w 25 o C
		Uwaga: bardzo mocny kwas
Pr??no?? par w 25 o C (MPa)
Sta?a prawa Henry'ego w temperaturze 25 o C (Pa * m 3 / mol)
Sta?a prawa Henry'ego w temperaturze 20 o C (bezwymiarowa)
Okres gnicia w glebie (dni)
	Wed?ug bada? laboratoryjnych Unii Europejskiej DT50 wynosi 46,7-314,6 dni
Fotoliza wodna DT50 (dni) przy pH 7
	-
Hydroliza wodna DT50 (dni) w 20 o C i pH 7
	Niewra?liwy na pH
Opad wody DT50 (dni)
Tylko faza wodna DT50 (dni)
Wska?nik potencja?u wymywania GUS
Wska?nik wzrostu st??enia w wodach gruntowych SCI (µg/l) przy dawce stosowania 1 kg/ha (l/ha)
	-
Potencja? dla wska?nika transportu zwi?zanego z cz?stkami
Koc - wsp??czynnik podzia?u w?gla organicznego (ml/g)
		Odporno?? na pH:
		Notatka:
Izoterma adsorpcji Freundlicha	-
	-
Maksymalna absorbancja UV (l/(mol*cm))

chloran sodu: ekotoksyczno??

BCF:- - CT50 (dni): - -- Obliczono niski> 5000 A5 Szczur Niski(mg/kg): - - (ppm ?ywno?ci): - - 2510 A5 Kaczka Krzy??wka Niska - - - 10000 G2 Nieznany gatunek Niski 500 A5 Danio rerio - 919,3 A5 Niski 500 A5 Daphnia magna (rozwielitka du?a, pch?a wodna du?a) - - - - - - - - - - - - - 134 A5 Mniejsza rz?sa Niski 1595 A5 Glony zielone (Scenedesmus subspicatus) Niski - - - > 75 A5 Doustnie Umiarkowane> 750 A5 Umiarkowane - - - Inne makroorganizmy glebowe, np. skoczogonki LR50 / EC50 / NOEC / Dzia?anie (%) - - - LR50 (g/ha): 84,4 A5 drapie?ne roztocza Umiarkowanie niebezpieczne przy 1 kg/haAkcja (%): - - - LR50 (g/ha): 250,6 A5 Je?dziec Umiarkowanie niebezpieczne przy 1 kg/haAkcja (%): - - - Mineralizacja azotu: -47 Dzia?anie (%)
Mineralizacja w?gla: 10,4 Efekt (%) A5 [Dawka: 1,67 g/kg gleby, 100 dni] - NOEAEC mg/l: - - -NOEAEC mg/l: - - -

Indeks		Oznaczaj?cy	?r?d?o / Wska?niki jako?ciowe / Inne informacje	Wyja?nienie
Wsp??czynnik biokoncentracji	-
Zdolno?? do bioakumulacji
LD50 (mg/kg)
Ssaki - Pokarm kr?tkoterminowy NOEL	-
Dr?b - Ostre LD50 (mg/kg)
Ptaki - Toksyczno?? ostra (CK50 / LD50)
Ryby - Ostre 96 godzin CK50 (mg/l)
Ryby - Przewlek?y 21-dniowy NOEC (mg/l)
Bezkr?gowce Wodne - Ostre 48 godzin EC50 (mg/L)
Bezkr?gowce Wodne - Przewlek?e 21 dni NOEC (mg/l)
Skorupiaki wodne - Ostre 96 godzin CK50 (mg/l)
Mikroorganizmy denne - Ostre 96 godzin CK50 (mg/l)
NOEC , statyczny, Woda (mg/l)
Mikroorganizmy denne - Przewlek?e 28 dni NOEC , Ska?a osadowa (mg/kg)
Ro?liny wodne - Ostre 7 dni EC50 , biomasa (mg/l)
Glony - Ostry wzrost EC50 po 72 godzinach (mg/L)
Glony - Przewlek?e 96 godzin NOEC , wzrost (mg/l)
Pszczo?y - Ostre 48 godzin LD50 (mcg/osobnik)
D?d?ownice - Ostre 14-dniowe CK50 (mg/kg)
Robaki glebowe - Przewlek?e 14-dniowe maksymalne st??enie nieaktywne, rozmna?anie (mg/kg)
Inne stawonogi (1)
Inne stawonogi (2)
Mikroorganizmy glebowe
Dost?pne dane dotycz?ce mezo?wiata (mezokosmosu)

chloran sodu: zdrowie cz?owieka

G??wna charakterystyka:

> 5000 A5 Szczur Niski> 2000 szczur A5 -> 3,9 A5 Szczur - Nie okre?lono A5 - Nie okre?lono A5 - 0,35 A5 Szczur, SF=200 - - - - - - - - - - Og?lny: Profesjonalny:

Indeks		Oznaczaj?cy	?r?d?o / Wska?niki jako?ciowe / Inne informacje	Wyja?nienie
Ssaki - Ostra doustna LD50 (mg/kg)
Ssaki – przez sk?r? LD50 (mg/kg masy cia?a)
Ssaki - Wdychanie CK50 (mg/l)
ADI - dopuszczalna dzienna dawka (mg/kg masy cia?a na dzie?)
ARfD - ?rednie dzienne spo?ycie (mg/kg masy cia?a na dzie?)
AOEL - tolerowany og?lnoustrojowy poziom nara?enia operatora
Wch?anianie przez sk?r? (%)
Dyrektywa w sprawie substancji niebezpiecznych 76/464/WE
Rodzaje ogranicze?
wed?ug kategorii
	,
Przyk?ady europejskich

Elektrochemiczne otrzymywanie chloran?w sodu i potasu opiera si? na anodowym utlenianiu soli podchlorawej:

6С1СГ + 60Н "= 2CIO3 + 4СГ + 17202 + zn2o

Teoretyczna wydajno?? chloranu podczas elektrolizy oboj?tnego roztworu NaCl z anodami platynowymi wynosi 66,67% sh. Elektroliza jest przyspieszana w ?rodowisku kwa?nym z dodatkiem HC1, a tak?e ze wzrostem temperatury w wyniku przyspieszenia chemicznego utleniania podchlorynu sodu. Dodatek innych kwas?w, takich jak HBr, nie wp?ywa na wydajno?? pr?dow? i szybko?? reakcji.19 Teoretyczna wydajno?? chloranu na pr?d w roztworze kwa?nym mo?e wynosi? 100% dzi?ki r?wnoczesnemu przep?ywowi wraz z wy?adowaniem jony SCZ chemiczne utlenianie podchlorynu kwasem podchlorawym Za pomoc? reakcje:

2HC10 + SU" = CIO3 + 2SG + 2H+

Ale przy wysokiej kwasowo?ci mo?e nast?pi? uwolnienie. Cz??ci Chlor w postaci gazu ze wzgl?du na przesuni?cie r?wnowagi reakcji hydrolizy chloru w lewo. Dlatego stosuje si? roztw?r o pH = 6,7, co odpowiada stosunkowi chloranu i wolnego kwasu r?wnemu 1:2.

W tych warunkach wydajno?? pr?dowa chloranu mo?e przekroczy? 90%.

Proponuje si? r?wnie? wyeliminowanie zmiany kwasowo?ci podczas elektrolizy poprzez najpierw nasycenie elektrolitu chlorem 192. 4-10 G /l chromian lub dwuchromian sodu, aby zapobiec redukcji soli kwasu podchlorawego i podchlorawego na kagodzie z powodu tworzenia si? na nim filmu zasadowych zwi?zk?w chromu. W obecno?ci Na2Cr04 straty redukcji zmniejszaj? si? do 1-3% zamiast 70% bez dodatku.

Elektroliza roztworu NaCl jest obecnie prowadzona przy u?yciu anod grafitowych i katod stalowych zamiast platynowych; proces prowadzi si? w temperaturze 35-50 °, przy pH roztworu oko?o 6,7, przy obj?to?ciowej g?sto?ci pr?du 1,7-14 glin, g?sto?? anody 300-1400 a/m2 i g?sto?? katod 250-540 a/m2. Aktualna moc wyj?ciowa wynosi ?rednio 80-85%. Zu?ycie energii na 1 ton? NaClOs wynosi oko?o 1500 kWh Prowadzenie elektrolizy w wy?szej temperaturze wi??e si? ze znacznym zu?yciem grafitu. Zastosowanie anod magnetytowych zamiast anod grafitowych umo?liwia podniesienie temperatury do 70°5 Oe. Jednak anody magnetytowe 1 s? rzadko u?ywane ze wzgl?du na ich nisk? przewodno?? elektryczn?.

Podejmowane s? pr?by dalszego zwi?kszenia g?sto?ci pr?du: wolumetryczne do 64 glin, anoda do 6000 jestem 2 i katoda do 3100 a/m2193. Do przeprowadzenia procesu mo?na zastosowa? elektrolizery o obci??eniu 15-18 tysi?cy a107.

Elektroliz? mo?na przeprowadzi? albo z wytwarzaniem roztworu chloranu o niskim st??eniu, a nast?pnie z odparowaniem i krystalizacj?, albo w kaskadzie elektrolizer?w z wytwarzaniem roztwor?w chloranowych o wysokim st??eniu w"194 i krystalizacj? NaC103 przez ch?odzenie.

Oryginalne rozwi?zanie zawiera 195: 270-280 g/l NaCl, 50-60 g/l NaClOa, 5-6 g/l Na2Cr207 i 0,5-0,6 g/l HC1. Otrzymuje si? go przez zmieszanie solanki z soli kuchennej i wt?rnego ?ugu macierzystego po krystalizacji NaCl03.

Wychodz?cy s?aby roztw?r wys?any do odparowania zawiera 300-450 g/l NaC103 i 150-180 g/l NaCl. Otrzymany roztw?r nale?y uwolni? od nieprzereagowanego podchlorynu, aby zapobiec korozji. Odbywa si? to przez podgrzanie roztworu par? do 85-95 °, a nast?pnie redukcj? roztworami kwasu mr?wkowego, soli siarkowej itp. Zoboj?tniony roztw?r oddziela si? od cz?stek grafitu w osadniku i na filtrze piaskowym, a nast?pnie odparowuje do g?sto?? 1,5-1,6 g/cm3. Podczas odparowywania uwalnia si? chlorek sodu, kt?ry po przemyciu s?u?y do przygotowania solanki wyj?ciowej.

Odparowany roztw?r zawiera ?rednio 900 g/l NaC103, 80-100 g/l NaCl i 17-18 g/l Na2Cr207. Oddziela si? go od NaCl, ogrzewa do 100° i nasyca chloranem wyizolowanym z ?ug?w macierzystych. Po nasyceniu g?sto?? roztworu.- 1,63 g/cm3 i st??enie oko?o 1100 g/l NaC103, sch?odzony w emaliowanej ?eliwnej formie do 30°. Wytr?cone kryszta?y chloranu sodu oddziela si? od roztworu przez odwirowanie, przemywa wod? z ???tej warstewki chromianu i suszy gor?cym powietrzem.

?ug macierzysty otrzymany po krystalizacji wi?kszo?ci chloranu odparowuje si?, a nast?pnie oddzielony chloran stosuje si? do ponownego nasycenia roztworu do krystalizacji. Powsta?y wt?rny ?ug macierzysty przesy?a si? do mieszania z solank? 188-1E6.

W niekt?rych przypadkach krystalizacja NaCl03 z roztworu po elektrolizie odbywa si? bez jego wst?pnego odparowania i skierowania bezpo?rednio do ch?odzenia. W tym przypadku roztw?r zawieraj?cy 550-610 g/l NaC103 i 100 g/l NaCl. Po sedymentacji cz?stek grafitu i dodatkowym oczyszczeniu na filtrze roztw?r poddaje si? krystalizacji po och?odzeniu w aparacie ci?g?ym. Chloran sodu jest oddzielany od ?ugu macierzystego, suszony i mielony. ?ug macierzysty zawieraj?cy nieprzereagowany NaCl stosuje si? do rozpuszczenia nowych ilo?ci soli.

Jednak wk?ad do procesu przekracza jego zu?ycie o ~60 kg Za 1 t NaC103. Dlatego te?, aby unikn?? rozcie?czania roztwor?w, zaleca si? 197 przeprowadzenie kopii zapasowej ?ug?w lub zmniejszenie dop?ywu wody na poszczeg?lnych etapach cyklu produkcyjnego. Wytworzenie 1 g NaC103 t? metod? wymaga194: 5200-5500 kWh Elektryczno??, 4-8 kg elektrod i zimno ok 200 tys. kcal. Podczas pracy z parowaniem przy tym samym zu?yciu energii, zamiast na zimno, 1,8-2,5 mgcal para.

W produkcji chloranu potasu 173 metod? elektrochemiczn? roztw?r zawieraj?cy 250 g/l KS1, 50 g/l KSU?, 3 g/l K2Cr207, przy pH =» 5,5. Moc elektrolizer?w to 3000 a. Napi?cie k?pieli 3 w. Roztw?r opuszczaj?cy k?piel zawieraj?cy 150-200 g/l KS103 po rozk?adzie podchlorynu kierowany jest do krystalizacji w betonowej kolumnie-ch?odziarce. Roztw?r jest rozpylany od g?ry kolumny, a roztw?r podawany od do?u

22 Powietrze wentylatora M. E. Pozin o temperaturze 15-20 °. W tym przypadku nast?puje cz??ciowe odparowanie roztworu z r?wnoczesn? krystalizacj? chloranu.Sp?ywaj?ca z dolnej cz??ci kolumny pulpa jest najpierw zag?szczana w osadniku, a nast?pnie oddzielana w wir?wce. ?ug macierzysty zawraca si? do procesu po nasyceniu chlorkiem potasu. Kryszta?y chloranu potasu s? czasami rozpuszczane i rekrystalizowane w celu uzyskania produktu wysokiej jako?ci.

Czasami chloran potasu jest wytwarzany metod? kombinowan? w dw?ch etapach. Najpierw przeprowadza si? elektroliz? roztworu chlorku sodu, kt?ry zawiera r?wnie? pewn? ilo?? KSO3 (z roztwor?w kr???cych). Nast?pnie NaCl3 wymienia si? z chlorkiem potasu 198. Ciecz wst?pnie poddaje si? chlorowaniu. Podczas chlorowania powstaje dodatkowa ilo?? NaCl03, poniewa? NaCIO nie utlenia si? podczas elektrolizy. W tym przypadku NaCl03 otrzymuje si? w reakcji podchlorynu i kwasu podchlorawego 199-200 (patrz wy?ej).

Podczas elektrolizy mieszanego roztworu NaCl i KC1 konwersja NaCl3 za pomoc? KC1 odbywa si? w mniejszej obj?to?ci ze wzgl?du na powstawanie znacznych ilo?ci KC103 metodami elektrochemicznymi. Pocz?tkowe rozwi?zanie zawiera 70-100 g/l KSYU3 (z roztwor?w roboczych), 180-220 g/l NaCl, 100-130 g/l KS1, 5 - 6g/l NaaCr207 i 0,6-0,7 g/l HC1. W wyniku elektrolizy roztw?r zawieraj?cy 150-200 g/l KSUZ, 80-120 g/l NaC103, 60-70 g/l KS1, 140-160 g/l NaCl. Ogrzewa si? go do 100° w aparacie z mieszad?em, do kt?rego wprowadza si? sta?y chlorek potasu. Przekszta?cony roztw?r zawieraj?cy 270-300 g/l KSU?, 180-200 g/l NaCl i 100-130 g/l KC1 jest sch?adzany do 35-40° w celu skrystalizowania KSYU3. Po oddzieleniu wytr?conych kryszta??w ?ug macierzysty jest zawracany do elektrolizy, przywracaj?c jego sk?ad do stanu pierwotnego.

0,61-0,65 g KS1, 15-20 kg HC1, 1,5-2,0 kg K2Cr207 i oko?o 6000 kW -h Elektryczno??.

GOST 12257-93

Grupa L17

MI?DZYNARODOWY STANDARD

CHLORAN SODU TECHNICZNY

Specyfikacje

Chloran sodu do u?ytku przemys?owego. Specyfikacje

OKP 21 4722

Data wprowadzenia 1996-01-01

Przedmowa

1 OPRACOWANY MTK 89

WPROWADZONE przez Gosstandart of Russia

2 PRZYJ?TE przez Mi?dzystanow? Rad? ds. Normalizacji, Metrologii i Certyfikacji (prot. N 3-93 z dnia 17 lutego 1993 r.)

G?osowano za akceptacj?:

Nazwa stanu	Nazwa krajowego organu normalizacyjnego
Republika Azerbejd?anu	Azgosstandart
Republika Armenii	Standard ramienia
Bia?oru?	Belstandard
Republika Mo?dawii	standard mo?dawski
Federacja Rosyjska	Gosstandart Rosji
Turkmenia	Turkmengosstandart
Republika Uzbekistanu	Uzgosstandart
Ukraina	Pa?stwowy Standard Ukrainy

3 Uchwa?? Komitetu Federacji Rosyjskiej ds. Normalizacji, Metrologii i Certyfikacji z dnia 23 grudnia 1994 r. N 349 wprowadzono w ?ycie bezpo?rednio mi?dzypa?stwow? norm? GOST 12257-93 „Techniczny chloran sodu. Federacja od 1 stycznia 1996 r.

4 ZAMIAST GOST 12257-77

1 OBSZAR ZASTOSOWANIA

1 OBSZAR ZASTOSOWANIA

Norma ta dotyczy technicznego chloranu sodu (chloranu sodu), przeznaczonego do produkcji chloranu magnezu, wysokowydajnych utleniaczy i zwi?zk?w biel?cych.

Formu?a NaClO.

Wzgl?dna masa cz?steczkowa (wed?ug mi?dzynarodowych wzgl?dnych mas atomowych 1987) - 106,44.

2 ODNIESIENIA DO PRZEPIS?W

W niniejszej normie zastosowano odniesienia do nast?puj?cych norm:

GOST 12.1.007-76 SSBT. Szkodliwe substancje. Klasyfikacja i og?lne wymagania bezpiecze?stwa

GOST 1770-74 Pomiarowe szk?o laboratoryjne. Cylindry, zlewki, kolby, prob?wki. Specyfikacje

GOST 2517-85 Olej i produkty naftowe. Metody pobierania pr?bek

GOST 2603-79 Odczynniki. Aceton. Specyfikacje

Odczynniki GOST 3118-77. Kwas chlorowodorowy. Specyfikacje

Odczynniki GOST 4148-78. Siarczan ?elaza (II) 7-woda. Specyfikacje

Odczynniki GOST 4204-77. Kwas Siarkowy. Specyfikacje

Odczynniki GOST 4212-76. Przygotowanie roztwor?w do analizy kolorymetrycznej i nefelometrycznej

Odczynniki GOST 4220-75. Dwuchromian potasu. Specyfikacje

Odczynniki GOST 4517-87. Metody przygotowania odczynnik?w pomocniczych i roztwor?w stosowanych w analizie

GOST 5044-79 Cienko?cienne stalowe b?bny do produkt?w chemicznych. Specyfikacje

Odczynniki GOST 6552-80. Kwas fosforowy. Specyfikacje

Odczynniki GOST 6709-72. Woda destylowana. Specyfikacje

GOST 7313-75 Emalie XB-785 i lakier XB-784. Specyfikacje

GOST 9078-84 P?askie palety. Og?lne specyfikacje

GOST 9147-80 Szk?o laboratoryjne i sprz?t porcelanowy. Specyfikacje

GOST 9557-87 P?aska drewniana paleta o wymiarach 800x1200 mm. Specyfikacje

GOST 9570-84 Palety skrzyniowe i rega?owe. Og?lne specyfikacje

GOST 10555-75 Odczynniki i substancje o wysokiej czysto?ci. Metody kolorymetryczne oznaczania zawarto?ci zanieczyszcze? ?elazowych

GOST 10671,5-74 Odczynniki. Metody oznaczania zanieczyszcze? siarczan?w

GOST 10931-74 Odczynniki. Molibdenian sodu 2-wodny. Specyfikacje

GOST 14192-77 * Znakowanie ?adunku
________________
GOST 14192-96

GOST 17811-78 Worki polietylenowe na produkty chemiczne. Specyfikacje

GOST 19433-88 Towary niebezpieczne. Klasyfikacja i oznakowanie

Odczynniki GOST 20490-75. Nadmanganian potasu. Specyfikacje

GOST 21650-76 Sposoby mocowania pakowanych ?adunk?w w opakowaniach zbiorczych. Og?lne wymagania

GOST 24104-88 * Wagi laboratoryjne do cel?w og?lnych i wzorcowe. Og?lne specyfikacje
________________
* Na terytorium Federacji Rosyjskiej obowi?zuje GOST R 53228-2008, dalej w tek?cie. - Notatka producenta bazy danych.

GOST 24597-81 Opakowania towar?w paczkowanych. G??wne parametry i wymiary

GOST 26663-85 Opakowania transportowe. Formowanie za pomoc? narz?dzi pakuj?cych. Og?lne wymagania techniczne

GOST 27025-86 Odczynniki. Og?lne wytyczne dotycz?ce testowania

GOST 29169-91 Szk?o laboratoryjne. Pipety z jednym oznaczeniem

GOST 29208.1-91 Techniczny chloran sodu. Metoda oznaczania udzia?u masowego substancji nierozpuszczalnych w wodzie

GOST 29208.2-91 Techniczny chloran sodu. Metoda wagowa do oznaczania wilgotno?ci

GOST 29208.3-91 Techniczny chloran sodu. Merkurymetryczna metoda oznaczania udzia?u masowego chlork?w

GOST 29208,4-91 Techniczny chloran sodu. Metoda miareczkowa oznaczania udzia?u masowego chloranu przy u?yciu dwuchromianu

GOST 29228-91 Pipety miarowe. Cz??? 2: Pipety z podzia?k? bez ustawionego czasu oczekiwania

GOST 29252-91 Biurety. Cz??? 2: Biurety bez czasu oczekiwania

3 WYMAGANIA TECHNICZNE

3.1 Techniczny chloran sodu musi by? produkowany zgodnie z wymaganiami niniejszej normy zgodnie z zatwierdzonymi w przepisowy spos?b przepisami technologicznymi.

3.2 Techniczny chloran sodu jest produkowany w postaci sta?ej (drobnokrystaliczny proszek od bia?ego do ???tego) i ciek?ej (roztw?r lub pulpa).

3.3 Ciek?y chloran sodu produkowany jest w dw?ch klasach A i B.

Chloran sodu klasy A jest u?ywany do produkcji dwutlenku chloru metod? bezodpadow?, gatunek B jest u?ywany do produkcji chloranu magnezu, wysoce skutecznych ?rodk?w utleniaj?cych i zwi?zk?w biel?cych.

3.4 Pod wzgl?dem wska?nik?w chemicznych techniczny chloran sodu musi spe?nia? wymagania i normy okre?lone w tabeli 1.


Tabela 1

Nazwa wska?nika	Norma dla chloranu sodu
	solidny OKP 21 4722 0100
		marka A OKP 21 4722 0300	marka B OKP 21 4722 0400
1 Udzia? masowy chloranu sodu, %, nie mniej ni?
2 Udzia? masowy wody, %, nie wi?cej		Nieznormalizowany
3 Udzia? masowy chlork?w w przeliczeniu na NaCl, %, nie wi?cej
4 Udzia? masowy siarczan?w (SO),%, nie wi?cej
5 Udzia? masowy chromian?w (СrО), %, max
6 Udzia? masowy substancji nierozpuszczalnych w wodzie, %, nie wi?cej
7 Udzia? masowy ?elaza (Fe), %, nie wi?cej
Uwaga - Wska?niki zanieczyszcze? w ciek?ym produkcie podane s? w przeliczeniu na produkt 100%

3.5 Znakowanie

3.5.1 Na cysternie nale?y nanie?? specjalne szablony zgodnie z przepisami dotycz?cymi przewozu towar?w obowi?zuj?cymi w transporcie kolejowym, cz??? 2, rozdzia? 41, 1976.

3.5.2. Oznakowanie transportowe - zgodnie z GOST 14192 z zastosowaniem znak?w manipulacyjnych „Zapiecz?towane opakowanie” na beczkach, „Przechowywa? z dala od ciep?a” na workach.

3.5.3 Oznakowanie charakteryzuj?ce zagro?enie transportowe ?adunku - zgodnie z GOST 19433 znakiem zagro?enia odpowiadaj?cym kodowi klasyfikacyjnemu 5112 (klasa 5, podklasa 5.1, numer rysunku 5), numer seryjny UN 1495 dla produktu sta?ego i 2428 dla produkt p?ynny.

3.5.4 Oznakowanie charakteryzuj?ce pakowane produkty musi zawiera?:

- Nazwa produktu;



- waga brutto i netto (dla work?w - tylko waga netto);



Dopuszczalne jest odchylenie ±2% rzeczywistej masy od masy nominalnej wskazanej w oznaczeniu.

3.6 Opakowanie

Chloran sodu sta?y pakowany jest w wk?adki z folii polietylenowej o grubo?ci co najmniej 0,100 mm, zamkni?te: w beczkach wg GOST 5044 wykonanych ze stali ocynkowanej wersji B o ?rednicy w?azu 300 mm lub wersji C o pojemno?ci 50 -100 dm3 lub beczki pomalowane wewn?trz i na zewn?trz lakierem perchlorowinylowym zgodnie z GOST 7313; w workach polietylenowych M10-0,220 zgodnie z GOST 17811, zamkni?tych w workach z tkaniny chlorowej lub ognioodpornych work?w tekstylnych.

Worki liniowe, worki z tkaniny chlorowanej oraz worki tekstylne ognioodporne produkowane s? zgodnie z zatwierdzon? w przepisowy spos?b dokumentacj? normatywn? i techniczn?.

W porozumieniu z konsumentem dozwolone jest pakowanie sta?ego chloranu sodu w worki polietylenowe M10-0,220 zgodnie z GOST 17811.

Worki polietylenowe s? zapiecz?towane. Worki chlorowe i ognioodporne s? zszywane maszynowo, bez chwytania plastikowej torby.

Waga produktu w torbie - (50±1) kg.

Niedopuszczalne jest dostawanie si? sta?ego chloranu sodu pomi?dzy worki polietylenowe i materia?owe, a tak?e na zewn?trzn? powierzchni? pojemnika.

4 WYMAGANIA BEZPIECZE?STWA I ?RODOWISKA

4.1 Chloran sodu jest toksyczny. W ludzkim ciele powoduje rozpad czerwonych krwinek, wymioty, zaburzenia ?o??dkowo-jelitowe i uszkodzenie nerek. Maksymalne dopuszczalne st??enie w wodzie zbiornik?w do u?ytku sanitarnego wynosi 20 mg / dm, w powietrzu obszaru roboczego 5 mg / m (3 klasa zagro?enia zgodnie z GOST 12.1.007).

4.2 Chloran sodu jest silnym ?rodkiem utleniaj?cym.

4.3 Chloran sodu jest niepaln? substancj? wybuchow?. Po podgrzaniu do temperatury przekraczaj?cej temperatur? topnienia (255 ° C) zaczyna si? rozk?ada?. W temperaturach powy?ej 600 °C rozk?adowi towarzyszy wydzielanie tlenu i mo?e spowodowa? wybuch. Mieszaniny produktu z substancjami palnymi i kwasami mineralnymi s? wybuchowe i mog? ulec samoistnemu zapaleniu w wyniku wzrostu temperatury, uderzenia i tarcia.

4.4 Zak?ady produkcyjne musz? by? wyposa?one w wentylacj? nawiewno-wywiewn?. Sprz?t, ruroci?gi, armatura musz? by? szczelne. Punkty poboru i zapylone jednostki powinny by? wyposa?one w lokalne odci?gi. Odpowiednie urz?dzenia i ruroci?gi musz? by? zabezpieczone przed elektryczno?ci? statyczn? i wykonane w wykonaniu przeciwwybuchowym.

4.5 Do ochrony osobistej personelu nale?y u?ywa? specjalnej odzie?y zgodnej z normami oraz indywidualnej ochrony dr?g oddechowych i oczu: maska przeciwgazowa klasy B lub BKF, respirator (przy pracy ze sta?ym chloranem sodu), okulary ochronne.

4.6 Je?li produkt dostanie si? na ubranie, nale?y je natychmiast zmieni?. Ze sk?ry i b?on ?luzowych chloran sodu jest zmywany wod? z myd?em lub sod? oczyszczon?. W przypadku po?kni?cia chloranu sodu wywo?a? wymioty, przep?uka? ?o??dek i zapewni? pomoc medyczn?. Pranie odzie?y specjalnej powinno odbywa? si? po ka?dej zmianie.

4.7 W przypadku rozlania si? produktu p?ynnego lub rozlania produktu sta?ego nale?y go zebra? ?y?k? winylow? lub tytanow? do wiadra z tworzywa winylowego lub tytanu i miejsce rozlania lub rozlania zmy? wod?. U?yj narz?dzia wykonanego z nieiskrz?cego materia?u, aby usun?? produkt.

4.8 Sprz?tanie pomieszcze? na mokro lub odkurzanie.

4.9 W przypadku po?aru gasi? wod?.

4.10 Odpady sta?e nale?y spala? w specjalnym obszarze poza zak?adem. ?cieki p?ynne kierowane s? do unieszkodliwiania ?ciek?w oraz do kanalizacji ?ciek?w ska?onych chemicznie. Emisje gaz?w s? rozcie?czane gazem oboj?tnym, oczyszczane z chloru i uwalniane do atmosfery.

5 AKCEPTACJA

5.1 Chloran sodu jest pobierany partiami. Za parti? uwa?a si? ilo?? produktu jednorodn? pod wzgl?dem wska?nik?w jako?ci, kt?rej towarzyszy jeden dokument jako?ci lub ka?dy zbiornik.

Dokument jako?ci musi zawiera?:

- nazwa producenta i (lub) jego znak towarowy;

- nazwa produktu, jego marka (dla produktu p?ynnego);

- numer partii i dat? produkcji;

- ilo?? kontener?w w dru?ynie;

- waga brutto i netto;

- kod klasyfikacyjny grupy zgodnie z GOST 19433;

- wyniki przeprowadzonych analiz lub potwierdzenie zgodno?ci jako?ci chloranu sodu z wymaganiami niniejszej normy;

- oznaczenie tego standardu.

5.2 Producent okre?la u?amek masowy siarczan?w na ??danie konsumenta.

5.3 Aby sprawdzi? zgodno?? jako?ci produktu z wymaganiami niniejszej normy, wielko?? pr?bki produktu wynosi 10% jednostek opakowaniowych, ale nie mniej ni? trzy jednostki lub ka?dy zbiornik.

5.4 Po otrzymaniu niezadowalaj?cych wynik?w analizy, przynajmniej dla jednego ze wska?nik?w, ponown? analiz? przeprowadza si? na pr?bce podwojonej lub nowo wybranej pr?bce ze zbiornika.

Wyniki ponownej analizy dotycz? ca?ej partii.

6 METOD ANALIZY

6.1 Pobieranie pr?bek

6.1.1 Pr?bki punktowe sta?ego chloranu sodu pobiera si? za pomoc? sondy z metali nie?elaznych, zanurzaj?c j? na 2/3 g??boko?ci b?bna lub worka wzd?u? osi pionowej. Dozwolone jest pobieranie pr?bek z przep?ywu. Masa pr?bki pierwotnej musi wynosi? co najmniej 200 g.

6.1.2 Pr?bki s? pobierane ze zbiornika zgodnie z GOST 2517. W takim przypadku przed pobraniem pr?bki ciek?y chloran sodu jest podgrzewany i mieszany. Temperatura grzania powinna wynosi? od 60 do 80 °C. Obj?to?? pr?bki pierwotnej musi wynosi? co najmniej 1 dm3.

6.1.3 Pr?bki punktowe ??czy si? ze sob?, miesza i pobiera ?redni? pr?bk? produktu sta?ego o masie co najmniej 250 g, produktu p?ynnego - o obj?to?ci co najmniej 0,5 dm3. ?redni? pr?bk? produktu umieszcza si? w czystym, suchym szklanym s?oju ze szlifowanym korkiem lub polietylenowym s?oju z zakr?tk?. Dopuszcza si? umieszczenie ?redniej pr?bki sta?ego produktu w torebce z folii polietylenowej, kt?ra jest zgrzewana.

Do s?oika lub opakowania do??czona jest etykieta z nazw? produktu (jego mark?), numerem partii (zbiornik), dat? pobrania pr?bki oraz nazwiskiem osoby, kt?ra pobra?a pr?bk?.

6.2 Przygotowanie pr?bki p?ynnej

Przed analiz? pr?bk? ciek?ego produktu ogrzewa si? do temperatury (80 ± 5) ° C i umieszcza we wst?pnie zwa?onych kubkach do wa?enia zgodnie z GOST 25336. Kubki s? zamykane, ch?odzone i ponownie wa?one w celu okre?lenia masy pr?bki ciek?ego produktu.

6.3 Og?lne instrukcje dotycz?ce analizy - zgodnie z GOST 27025.

Dopuszcza si? stosowanie innych przyrz?d?w pomiarowych o w?a?ciwo?ciach metrologicznych i sprz?tu o nie gorszych parametrach technicznych, a tak?e odczynnik?w o jako?ci nie ni?szej ni? wskazana.

Zaokr?glanie wynik?w analizy do punktu dziesi?tnego wskazanego w tabeli specyfikacji.

6.4 Oznaczanie udzia?u masowego chloranu sodu

6.4.1 Aparatura

Wagi laboratoryjne II klasy dok?adno?ci wg GOST 24104 z maksymalnym limitem wa?enia 200 g.

Biureta wg GOST 29252 o pojemno?ci 50 cm3.

Kolba miarowa wg GOST 1770 wersja 1 lub 2 o pojemno?ci 500 ml.

Kolba sto?kowa typu Kn wed?ug GOST 25336 wersja 1 lub 2 o pojemno?ci 250 ml.

Pipeta wed?ug GOST 29228 o pojemno?ci 10 cm.

Pipeta wed?ug GOST 29169 o pojemno?ci 10 i 25 cm.

Kubek do wa?enia wed?ug GOST 25336

6.4.2 Odczynniki

Woda destylowana wed?ug GOST 6709.

Siarczan ?elaza (II), 7-woda wed?ug GOST 4148, roztw?r o st??eniu molowym (FeSO 7HO) \u003d 0,1 mol / dm, przygotowuje si? w nast?puj?cy spos?b: 28 g siarczanu ?elaza rozpuszcza si? w 500 cm3 wody, do kt?rej 100 cm3 st??onego kwasu siarkowego. Nast?pnie rozcie?cza si? wod? do 1 dm3 iw razie potrzeby filtruje.

Nadmanganian potasu wed?ug GOST 20490, roztw?r o st??eniu molowym (KMnO) = 0,1 mol / dm, przygotowany zgodnie z GOST 25794.2.

Kwas ortofosforowy wed?ug GOST 6552.

Kwas siarkowy wed?ug GOST 4204.

Molibdenian sodu wed?ug GOST 10931, roztw?r o u?amku masowym

6.4.3 Przeprowadzanie analizy

Odwa?a si? 1,3-1,7 g sta?ego lub 2,5 cm ciek?ego produktu przygotowanego zgodnie z 4.2, zapisuj?c wynik wa?enia w gramach z dok?adno?ci? do czterech miejsc po przecinku. Porcj? produktu ilo?ciowo przenosi si? do kolby miarowej, rozpuszcza si? w wodzie, obj?to?? roztworu w kolbie doprowadza si? do kreski wod? i miesza.

10 cm3 powsta?ego roztworu przenosi si? pipet? do kolby sto?kowej, nast?pnie dodaje si? 25 cm3 roztworu siarczanu ?elazawego, 6 cm3 kwasu siarkowego, 5 cm3 kwasu ortofosforowego, 3-5 kropli roztworu molibdenianu sodu za pomoc? pipety zawarto?? kolby miesza si? i miareczkuje roztworem nadmanganianu potasu do uzyskania s?abo r??owego koloru .

Jednocze?nie przeprowadza si? eksperyment kontrolny w tych samych warunkach z tymi samymi obj?to?ciami odczynnik?w.

6.4.4 Post?powanie z wynikami

Udzia? masowy chloranu sodu, %, oblicza si? wed?ug wzoru

gdzie jest obj?to?? roztworu nadmanganianu potasu o st??eniu molowym dok?adnie 0,1 mol / dm, u?ytego do miareczkowania w eksperymencie kontrolnym, cm;

- obj?to?? roztworu nadmanganianu potasu o st??eniu molowym dok?adnie 0,1 mol / dm, u?ytego do miareczkowania pr?bki, cm;

0,001774 - masa chloranu sodu odpowiadaj?ca 1 cm3 roztworu nadmanganianu potasu o st??eniu molowym dok?adnie 0,1 mol / dm, g;

- masa pr?bki produktu (dla produktu sta?ego w przeliczeniu na such? mas?), g.

Wynik analizy przyjmuje si? jako ?redni? arytmetyczn? wynik?w dw?ch r?wnoleg?ych oznacze?, mi?dzy kt?rymi bezwzgl?dna rozbie?no?? nie przekracza dopuszczalnej rozbie?no?ci r?wnej 0,3% przy poziomie ufno?ci 0,95.

Dopuszczalny bezwzgl?dny b??d ca?kowity wyniku analizy wynosi ±0,9% (dla produktu sta?ego) i ±0,5% (dla produktu p?ynnego) przy poziomie ufno?ci 0,95.

Dozwolone jest okre?lenie udzia?u masowego chloranu sodu zgodnie z GOST 29208.4. Podczas analizy produktu p?ynnego pobierana jest pr?bka o ?rednicy 5 cm, przygotowana

6.5 Wyznaczanie u?amka masowego wody

Udzia? masowy wody okre?la si? zgodnie z GOST 29208.2.

Wynik analizy przyjmuje si? jako ?redni? arytmetyczn? wynik?w dw?ch r?wnoleg?ych oznacze?, mi?dzy kt?rymi bezwzgl?dna rozbie?no?? nie przekracza dopuszczalnej rozbie?no?ci r?wnej 0,08% przy poziomie ufno?ci 0,95.

Dopuszczalny bezwzgl?dny b??d ca?kowity wyniku analizy wynosi ±0,08% przy poziomie ufno?ci 0,95.

6.6 Oznaczanie udzia?u masowego chlork?w w przeliczeniu na NaCl

Udzia? masowy chlork?w okre?la si? zgodnie z GOST 29208.3.

Analizuj?c produkt p?ynny, nale?y pobra? 10 ml pr?bk? przygotowan? zgodnie z 6.2.

Udzia? masowy chlork?w w ciek?ym produkcie w przeliczeniu na chlorek sodu (NaCl),%, oblicza si? wed?ug wzoru

gdzie

Wynik analizy przyjmuje si? jako ?redni? arytmetyczn? wynik?w dw?ch r?wnoleg?ych oznacze?, mi?dzy kt?rymi bezwzgl?dna rozbie?no?? nie przekracza dopuszczalnej rozbie?no?ci r?wnej 0,05% przy poziomie ufno?ci 0,95.

Dopuszczalny bezwzgl?dny b??d ca?kowity wyniku analizy wynosi ±0,05% przy poziomie ufno?ci 0,95.

6.7 Oznaczanie udzia?u masowego siarczan?w

6.7.1 Aparatura

Wagi laboratoryjne III klasy dok?adno?ci wg GOST 24104 z maksymalnym limitem wa?enia 500 g.

Fotoelektrokolorymetr.

Kolby miarowe wg GOST 1770, wersja 1 lub 2, o pojemno?ci 25 i 500 cm3.

Pipety wed?ug GOST 29228 o pojemno?ci 1 i 5 cm.

Pipety wed?ug GOST 29169 o pojemno?ci 5 i 10 cm.

Kubek do wa?enia zgodnie z GOST 25336 SV 34/12 lub SN 34/12 lub SN 45/13.

6.7.2 Odczynniki

Woda destylowana wed?ug GOST 6709.

Chlorek baru, roztw?r o u?amku masowym 20%, przygotowuje si? zgodnie z GOST 4517.

Kwas solny wed?ug GOST 3118, roztw?r o u?amku masowym 10%.

Rozpuszczalna skrobia, roztw?r o u?amku masowym 1%, jest przygotowywana zgodnie z GOST 4517.

Roztw?r zawieraj?cy siarczany przygotowuje si? zgodnie z GOST 4212.

Do przygotowania roztworu o st??eniu masowym siarczan?w 0,01 mg/cm stosuje si? odpowiednie rozcie?czenie. Rozcie?czony roztw?r jest u?ywany ?wie?o przygotowany.

6.7.3 Budowanie krzywej kalibracyjnej

Wykres kalibracji jest zbudowany zgodnie z GOST 10671.5, przy u?yciu kolb miarowych o pojemno?ci 25 cm3.

6.7.4 Przeprowadzanie analizy

Odwa?y? 14,5-15,5 g cia?a sta?ego lub 3 ml cieczy przygotowanej zgodnie z 6.2, odnotowuj?c wynik wa?enia w gramach z dok?adno?ci? do dw?ch miejsc po przecinku. Odwa?on? porcj? produktu przenosi si? ilo?ciowo do kolby pomiarowej o pojemno?ci 500 ml, rozpuszcza w wodzie, obj?to?? roztworu w kolbie doprowadza si? do kreski wod? i dok?adnie miesza.

10 ml otrzymanego roztworu (dla produktu sta?ego) lub 5 ml otrzymanego roztworu (dla produktu ciek?ego) odpipetowa? do 25 ml kolby miarowej, 1 ml roztworu kwasu solnego, 3 ml roztworu skrobi, 3 ml Dodaje si? roztw?r chlorku baru, dok?adnie wymieszaj. Nast?pnie okresowo mieszaj co 10 minut. Ponadto analiz? przeprowadza si? zgodnie z GOST 10671.

6.7.5 Post?powanie z wynikami

Udzia? masowy siarczan?w,%, oblicza si? ze wzor?w dla produktu sta?ego

dla produktu p?ynnego

gdzie jest masa siarczan?w znaleziona na krzywej kalibracyjnej, mg;

- waga pr?bki produktu, g;

- udzia? masowy chloranu sodu w produkcie p?ynnym, okre?lony na 6,4%.

Wynik analizy przyjmuje si? jako ?redni? arytmetyczn? wynik?w dw?ch r?wnoleg?ych oznacze?, mi?dzy kt?rymi bezwzgl?dna rozbie?no?? nie przekracza dopuszczalnej rozbie?no?ci r?wnej 0,003% (dla produktu sta?ego) i 0,05% (dla produktu ciek?ego) przy poziom ufno?ci 0,95.

Dopuszczalny bezwzgl?dny b??d ca?kowity wyniku analizy wynosi ±0,003% (dla produktu sta?ego) i ±0,05% (dla produktu p?ynnego) przy poziomie ufno?ci 0,95.

6.8 Oznaczanie udzia?u masowego chromian?w

6.8.1 Aparatura

Wagi laboratoryjne 2. i 3. klasy dok?adno?ci wed?ug GOST 24104 z maksymalnym limitem wa?enia odpowiednio 200 i 500 g.

Fotoelektrokolorymetr.

Kolby miarowe wg GOST 1770 wersja 1 lub 2 o pojemno?ci 25 cm3, 100 cm3 i 1 dm.

Pipety wg GOST 29228 o pojemno?ci 1, 5, 10 cm.

Pipeta wed?ug GOST 29169 o pojemno?ci 10 cm.

Kubek do wa?enia zgodnie z GOST 25336 SV 34/12 lub SN 34/12 lub SN 45/13.

6.8.2 Odczynniki

Aceton wed?ug GOST 2603.

Woda destylowana wed?ug GOST 6709.

Difenylokarbazyd, roztw?r o st??eniu masowym 2,5 g/dm w acetonie, wytwarza si? w nast?puj?cy spos?b: (0,2500 ± 0,0002) g difenylokarbazydu rozpuszcza si? w 100 ml acetonu. Roztw?r jest przechowywany w ciemnej szklanej butelce.

Dichromian potasu wed?ug GOST 4220.

Kwas siarkowy wed?ug GOST 4204, roztw?r o st??eniu molowym (HSO)=5 mol/dm.

Roztw?r zawieraj?cy chrom (VI) przygotowuje si? zgodnie z GOST 4212. Odpowiednie rozcie?czenie stosuje si? do przygotowania roztworu zawieraj?cego 0,001 mg chromu (VI) w 1 cm3 Rozcie?czony roztw?r stosuje si? ?wie?o przygotowany

6.8.3 Budowanie krzywej kalibracyjnej

Roztwory referencyjne przygotowuje si? w nast?puj?cy spos?b.

W pi?ciu kolbach miarowych o pojemno?ci 25 cm doda? 2,0; 4.0; 6,0; 8,0; 10,0 ml rozcie?czonego roztworu dwuchromianu potasu, co odpowiada 0,002; 0,004; 0,006; 0,008 i 0,010 mg chromu (VI).

Do ka?dej kolby doda? 1 ml roztworu kwasu siarkowego, 1 ml roztworu difenylokarbazydu, rozcie?czy? obj?to?? roztwor?w wod? do kreski i wymiesza?.

Jednocze?nie przygotowa? roztw?r kontrolny bez chromu.

Po 2 minutach mierzy si? g?sto?ci optyczne roztwor?w odniesienia w odniesieniu do roztworu kontrolnego na kolorymetrze fotoelektrycznym przy d?ugo?ci fali 540 nm, stosuj?c kuwet? o grubo?ci warstwy absorbuj?cej ?wiat?o 20 mm.

Na podstawie uzyskanych danych budowany jest wykres kalibracyjny, wykre?laj?cy wprowadzon? mas? chromu w miligramach wzd?u? osi odci?tej oraz odpowiadaj?c? jej warto?? g?sto?ci optycznej wzd?u? osi rz?dnych.

6.8.4 Przeprowadzanie analizy

Odwa?a si? 6,0-7,0 g produktu sta?ego lub 3 cm produktu p?ynnego marki A lub 1 cm produktu p?ynnego marki B, zapisuj?c wynik wa?enia z dok?adno?ci? do dw?ch miejsc po przecinku. Pr?bki produkt?w p?ynnych nale?y przygotowa? zgodnie z 6.2.

Pr?bk? przenosi si? ilo?ciowo do kolby miarowej o pojemno?ci 1 dm3 (dla produktu sta?ego i p?ynnego marki B) i pojemno?ci 100 cm3 (dla produktu p?ynnego marki A). Obj?to?? roztworu w kolbie rozcie?czy? wod? do kreski i wymiesza?.

10 cm3 powsta?ego roztworu przenosi si? pipet? do kolby miarowej o pojemno?ci 25 cm3, a nast?pnie wykonuje si? analiz? w taki sam spos?b jak przy konstruowaniu wykresu kalibracyjnego.

6.8.5 Post?powanie z wynikami

Udzia? masowy chromian?w, %, oblicza si? ze wzor?w

dla produktu sta?ego

dla produkt?w p?ynnych klasy A

dla produktu p?ynnego klasy B

gdzie jest masa chromu znaleziona na krzywej kalibracyjnej, mg;

- waga pr?bki produktu, g;

2,23 - wsp??czynnik konwersji Cr na CrO;

- udzia? masowy chloranu sodu w produkcie p?ynnym, okre?lony na 6,4%.

Wynik analizy przyjmuje si? jako ?redni? arytmetyczn? wynik?w dw?ch r?wnoleg?ych oznacze?, mi?dzy kt?rymi bezwzgl?dna rozbie?no?? nie przekracza dopuszczalnej rozbie?no?ci r?wnej 0,002% dla produktu sta?ego, 0,0003% dla produktu p?ynnego marki A i 0,01 % dla produktu p?ynnego marki B na poziomie ufno?ci 0,95.

Dopuszczalny bezwzgl?dny b??d ca?kowity wyniku analizy wynosi ±0,002% dla produktu sta?ego, ±0,003% dla produktu p?ynnego marki A i ±0,03% dla produktu p?ynnego marki B przy poziomie ufno?ci 0,95.

6.9 Oznaczanie udzia?u masowego substancji nierozpuszczalnych w wodzie

Udzia? masowy substancji nierozpuszczalnych w wodzie okre?la si? zgodnie z GOST 29208.1. Analizuj?c produkt p?ynny, nale?y pobra? 40 ml pr?bk? przygotowan? zgodnie z 6.2.

Udzia? masowy substancji nierozpuszczalnych w wodzie w produkcie p?ynnym,%, oblicza si? wed?ug wzoru

gdzie jest masa tygla filtracyjnego wraz z pozosta?o?ci?, g;

- waga tygla filtruj?cego, g;

- masa pr?bki do analizy, g;

- udzia? masowy chloranu sodu w produkcie p?ynnym, okre?lony na 6,4%.

Za wynik analizy przyjmuje si? ?redni? arytmetyczn? wynik?w dw?ch r?wnoleg?ych oznacze?, pomi?dzy kt?rymi bezwzgl?dna rozbie?no?? nie przekracza dopuszczalnej rozbie?no?ci, r?wnej 0,003% dla produktu sta?ego i 0,01% dla produktu ciek?ego.

Dopuszczalny bezwzgl?dny b??d ca?kowity wyniku analizy wynosi ±0,003% dla produktu sta?ego i ±0,01% dla produktu ciek?ego.

6.10 Wyznaczanie u?amka masowego ?elaza Szkie?ko zegarkowe.
Porcj? produktu ilo?ciowo przenosi si? do porcelanowego kubka, dodaje 20 cm3 wody i 20 cm3 roztworu kwasu solnego.

Kubek przykrywa si? szkie?kiem zegarkowym i ogrzewa w ?a?ni wodnej, a? ustanie wydzielanie si? p?cherzyk?w gazu. Nast?pnie szk?o jest usuwane, myte w kubku wod?, po czym roztw?r w kubku jest odparowywany do sucha w ?a?ni wodnej.

Pozosta?o?? w kubku rozpuszcza si? w 20 ml wody, roztw?r przenosi si? do kolby miarowej o pojemno?ci 100 ml, obj?to?? roztworu w kolbie doprowadza si? do kreski wod? i miesza.

20 cm3 powsta?ego roztworu przenosi si? pipet? do kolby miarowej o pojemno?ci 50 cm3, a nast?pnie przeprowadza si? analiz? wed?ug GOST 10555 metod? sulfosalicylow?, bez dodawania roztworu kwasu chlorowodorowego do analizowanego roztworu

6.10.3 Udzia? masowy ?elaza, %, oblicza si? ze wzor?w dla produktu sta?ego

dla produktu p?ynnego

gdzie jest masa ?elaza znaleziona na krzywej kalibracyjnej, mg;

- waga pr?bki produktu, g;

- udzia? masowy chloranu sodu w produkcie p?ynnym, okre?lony na 6,4%.

Wynik analizy przyjmuje si? jako ?redni? arytmetyczn? wynik?w dw?ch r?wnoleg?ych oznacze?, mi?dzy kt?rymi bezwzgl?dna rozbie?no?? nie przekracza dopuszczalnej rozbie?no?ci r?wnej 0,0015% przy poziomie ufno?ci 0,95.

Dopuszczalny bezwzgl?dny b??d ca?kowity wyniku analizy wynosi ±0,0015% dla produktu sta?ego i ±0,002% dla produktu ciek?ego przy poziomie ufno?ci 0,95.

7 TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE

7.1 Chloran sodu w stanie sta?ym jest transportowany kolej? i drog? zgodnie z przepisami dotycz?cymi przewozu towar?w obowi?zuj?cymi dla tego rodzaju transportu oraz instrukcjami dotycz?cymi zapewnienia bezpiecze?stwa transportu drogowego towar?w niebezpiecznych, zatwierdzonymi w okre?lony spos?b. Produkt przewo?ony jest krytymi pojazdami. Przesy?ki kolejowe - wagonowe.

7.2 P?ynny chloran sodu przewozi si? kolej? w specjalnych cysternach nadawcy (odbiorcy) z ko?pakiem zabezpieczaj?cym.

7.2.1 Stopie? (poziom) nape?nienia zbiornik?w oblicza si? z uwzgl?dnieniem pe?nego wykorzystania ich pojemno?ci (no?no?ci) oraz rozszerzenia obj?to?ciowego produktu przy mo?liwej r??nicy temperatur na trasie.

7.2.2 Niedopuszczalne jest dostanie si? produktu na zewn?trzn? powierzchni? zbiornika. Je?li p?ynny produkt wejdzie w kontakt z powierzchni? zbiornika, nale?y go zmy? du?? ilo?ci? wody.

7.2.3 W?azy wlewowe zbiornik?w s? uszczelnione uszczelkami gumowymi.

7.3 Sta?y chloran sodu nale?y transportowa? w opakowaniach zbiorczych uformowanych zgodnie z GOST 26663, w beczkach - na p?askich paletach zgodnie z GOST 9557, w workach tekstylnych - na p?askich paletach wykonanych z aluminium lub stop?w lekkich, wykonanych zgodnie z wymaganiami GOST 9078 oraz dokumentacja regulacyjna i techniczna, zatwierdzona zgodnie z ustalon? procedur?, w plastikowych torbach - w pude?ku palety aluminiowe lub ze stop?w lekkich o sk?adanej konstrukcji, wyprodukowane zgodnie z wymaganiami GOST 9570 oraz dokumentacja regulacyjna i techniczna zatwierdzona w okre?lony spos?b .

Sposoby mocowania ?adunk?w tara w paczce - zgodnie z GOST 21650.

Waga brutto przesy?ki nie mo?e przekracza? 1 tony.

Wymiary opakowania - zgodnie z GOST 24597.

Dopuszcza si?, po uzgodnieniu z konsumentem, transport drogowy paczkowanego chloranu sodu w stanie sta?ym, bez opakowania.

7.4 Chloran sodu w opakowaniach producenta przechowywany jest w zamkni?tych specjalnych pomieszczeniach przeznaczonych do przechowywania materia??w wybuchowych o masie nie wi?kszej ni? 200 ton.

Nie przechowywa? chloranu sodu razem z substancjami palnymi, solami amoniaku i kwasami.

Ciek?y chloran sodu przechowywany jest w specjalnych pojemnikach wyposa?onych w be?kotki powietrza do mieszania oraz wymienniki ciep?a do ogrzewania.

8 GWARANCJA PRODUCENTA

8.1 Producent gwarantuje, ?e jako?? chloranu sodu spe?nia wymagania niniejszej normy, z zastrze?eniem warunk?w transportu i przechowywania.

8.2 Okres gwarancji przechowywania chloranu sodu sta?ego - 6 miesi?cy, p?ynnego - 1 rok od daty produkcji.



Tekst elektroniczny dokumentu
przygotowany przez CJSC "Kodeks" i sprawdzony z:
oficjalna publikacja
M.: Wydawnictwo norm, 1995

Nadchloran sodu jest bezbarwn? i bezwonn? substancj? krystaliczn?. Jest higroskopijny i tworzy kilka krystalicznych hydrat?w. Z chemicznego punktu widzenia jest to s?l sodowa kwasu nadchlorowego. Niepalny, ale dzia?a toksycznie. Wz?r chemiczny nadchloranu sodu to NaClO 4 .

Paragon fiskalny

Opisan? substancj? mo?na otrzyma? zar?wno chemicznie, jak i elektrochemicznie. W pierwszym przypadku zwykle stosuje si? zwyk?? reakcj? wymiany mi?dzy kwasem nadchlorowym a wodorotlenkiem lub w?glanem sodu. Mo?liwy jest r?wnie? rozk?ad termiczny chloranu sodu. W temperaturze 400-600 °C tworzy nadchloran i chlorek sodu. Ale ta metoda jest do?? niebezpieczna, poniewa? podczas reakcji istnieje zagro?enie wybuchem.

Teoretycznie mo?liwe jest przeprowadzenie chemicznego utleniania chloranu sodu. Najskuteczniejszym ?rodkiem utleniaj?cym w tym przypadku b?dzie tlenek o?owiu (IV) w ?rodowisku kwa?nym. Zazwyczaj do mieszaniny reakcyjnej dodaje si? kwas nadchlorowy.

Najcz??ciej w przemy?le stosowana jest metoda elektrochemiczna. Daje czystszy produkt i jest og?lnie bardziej skuteczny. Jako surowiec stosuje si? ten sam chloran sodu, kt?ry po utlenieniu na anodzie platynowej daje nadchloran. Ze wzgl?d?w ekonomicznych procesu chloran sodu otrzymuje si? na ta?szych elektrodach, takich jak grafit. Istnieje r?wnie? obiecuj?ca metoda otrzymywania nadchloranu sodu w jednym etapie. Jako anod? stosuje si? nadtlenek o?owiu.

Mechanizmy do produkcji elektrochemicznej

Mechanizm utleniania chloranu do nadchloranu nie zosta? jeszcze w pe?ni zbadany, istniej? tylko przypuszczenia na ten temat. Badania wci?? trwaj?.

Najbardziej rozs?dna opcja opiera si? na za?o?eniu donacji elektron?w na anodzie jonu chloranowego (ClO 3 -), co powoduje powstanie rodnika ClO 3 . To z kolei reaguje z wod? tworz?c nadchloran.

Za?o?enie to wyra?one jest w wielu autorytatywnych pracach naukowych. Potwierdzaj? to r?wnie? wyniki bada? proces?w utleniania chloran?w do nadchloran?w w roztworach wodnych znakowanych ci??kimi izotopami tlenu 18 O. Stwierdzono, ?e najpierw w sk?ad chloranu wchodzi 18 O, a dopiero potem, podczas proces utleniania przechodzi w sk?ad jonu nadchloranowego. Trzeba jednak wzi?? pod uwag?, ?e zmiana materia?u anodowego (np. z platyny na grafit) mo?e r?wnie? zmieni? mechanizm reakcji.

Drugi wariant przebiegu procesu polega na utlenianiu jon?w chloranowych tlenem, kt?ry powstaje w wyniku oddawania elektron?w przez jon wodorotlenkowy.

Zgodnie z tym wariantem szybko?? reakcji zale?y bezpo?rednio od st??enia chloranu w elektrolicie, tj. wraz ze spadkiem jego st??enia szybko?? powinna wzrasta?.

Istnieje r?wnie? wariant oparty na r?wnoczesnym oddaniu elektron?w zar?wno przez jon chloranowy, jak i wodorotlenkowy. Powstaj?ce w wyniku reakcji rodniki s? bardzo aktywne i s? utleniane przez tlen uwalniany z OH-.

W?a?ciwo?ci fizyczne

Nadchloran sodu jest bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie. Jego rozpuszczalno?? jest znacznie silniejsza ni? innych nadchloran?w. Z tego powodu przy produkcji nadchloran?w najpierw otrzymuje si? nadchloran sodu, a nast?pnie w razie potrzeby przekszta?ca si? go w inne sole kwasu nadchlorowego. Jest r?wnie? dobrze rozpuszczalny w ciek?ym amoniaku, acetonie, nadtlenku wodoru, etanolu i glikolu etylenowym.

Jak wspomniano powy?ej, jest higroskopijny, a po hydrolizie nadchloran sodu tworzy krystaliczne hydraty (mono- i dihydraty). Mo?e r?wnie? tworzy? solwaty z innymi zwi?zkami. W temperaturze 482 ° C topi si? z rozk?adem na chlorek sodu i tlen. Przy stosowaniu dodatk?w nadtlenku sodu, tlenku manganu (IV), tlenku kobaltu (II, III) temperatura rozk?adu spada do 150-200 °C.

W?a?ciwo?ci chemiczne

S?l sodowa kwasu nadchlorowego jest bardzo silnym ?rodkiem utleniaj?cym, do tego stopnia, ?e utlenia wiele substancji organicznych do dwutlenku w?gla i wody.

Jon nadchloranowy mo?na wykry? w reakcji z solami amonowymi. Gdy mieszanina jest kalcynowana, reakcja przebiega:

3NaClO4 + 8NH4NO3 -> 3KCl + 4N2 + 8HNO3 + 12H2O.

Inn? metod? wykrywania jest reakcja wymiany z potasem. Nadchloran potasu jest znacznie mniej rozpuszczalny w wodzie, wi?c wytr?ca si?.

NaClO 4 + KCl -> KClO 4 ? + NaCl.

Mo?e tworzy? zwi?zki z?o?one z innymi nadchloranami: Na 2 , Na, Na.

Aplikacja

Ze wzgl?du na powstawanie krystalicznych hydrat?w stosowanie nadchloranu sodu jest niezwykle trudne. Stosowany jest g??wnie jako herbicyd, cho? ostatnio jest go coraz mniej. Prawie ca?y nadchloran sodu jest przekszta?cany w inne nadchlorany (na przyk?ad potas lub amon) lub kwas nadchlorowy i jest wykorzystywany w syntezie wielu innych zwi?zk?w ze wzgl?du na swoje silne w?a?ciwo?ci utleniaj?ce. Mo?e by? r?wnie? stosowany w chemii analitycznej do oznaczania i wytr?cania kation?w potasu, rubidu i cezu, zar?wno z roztwor?w wodnych, jak i alkoholowych.

Rozk?ad termiczny wszystkich nadchloran?w uwalnia tlen. Dzi?ki temu sole mog? by? wykorzystywane jako ?r?d?o tlenu w silnikach rakietowych. Niekt?re nadchlorany mog? by? u?ywane w materia?ach wybuchowych. Nadchloran potasu jest stosowany w medycynie w leczeniu nadczynno?ci tarczycy. Choroba ta jest spowodowana zwi?kszon? czynno?ci? tarczycy, a ka?dy nadchloran ma zdolno?? zmniejszania aktywno?ci tego gruczo?u, co jest niezb?dne do przywr?cenia organizmu do normy.

Zagro?enie

Sam nadchloran sodu jest niepalny, ale mo?e wywo?a? po?ar lub wybuch, je?li wejdzie w interakcj? z niekt?rymi innymi substancjami. Podczas po?aru mo?e wydziela? toksyczne gazy lub opary (chlor lub tlenki chloru). Gaszenie mo?na wykona? wod?.

Nadchloran sodu praktycznie nie odparowuje w temperaturze pokojowej, ale po rozpyleniu mo?e dosta? si? do organizmu. Wdychany powoduje kaszel, podra?nienie b?on ?luzowych. W kontakcie ze sk?r? pojawia si? zaczerwienienie. W ramach pierwszej pomocy zaleca si? umycie dotkni?tego obszaru du?? ilo?ci? wody i myd?a oraz pozbycie si? ska?onej odzie?y. Przy przed?u?onej ekspozycji na organizm dostaje si? do krwioobiegu i prowadzi do powstania methemoglobiny.

Gdy zwierz?tom (zw?aszcza gryzoniom) wstrzykni?to 0,1 g nadchloranu sodu, wzros?a ich pobudliwo?? odruchowa, pojawi?y si? drgawki i t??ec. Po podaniu 0,22 g szczury zmar?y po 10 godzinach. Po podaniu tej samej dawki go??biom wyst?pi?y tylko ?agodne objawy zatrucia, ale po 18 godzinach pad?y. Sugeruje to, ?e podawanie nadchloranu sodu rozwija si? bardzo powoli.