Organoidlar- doimiy, majburiy ravishda mavjud bo'lgan hujayraning muayyan funktsiyalarni bajaradigan tarkibiy qismlari.

Endoplazmatik retikulum

Endoplazmatik retikulum (ER), yoki endoplazmatik retikulum (EPR), bir membranali organelladir. Bu "tanklar" va kanallarni tashkil etuvchi, bir-biriga bog'langan va yagona ichki makonni - EPS bo'shliqlarini cheklovchi membranalar tizimi. Bir tomondan, membranalar sitoplazmatik membrana bilan, ikkinchi tomondan, tashqi yadro membranasi bilan bog'langan. EPS ning ikki turi mavjud: 1) qo'pol (donali), yuzasida ribosomalar mavjud va 2) silliq (agranulyar), membranalarida ribosomalar bo'lmaydi.

Funksiyalari: 1) moddalarning hujayraning bir qismidan ikkinchi qismiga o'tishi, 2) hujayra sitoplazmasining bo'linmalarga bo'linishi («bo'limlar»), 3) uglevodlar va lipidlar sintezi (silliq ER), 4) oqsil sintezi (qo'pol ER). ), 5) Golji apparati shakllanish joyi.

Yoki golgi majmuasi, bir membranali organelladir. Kengaygan qirralari bilan tekislangan "tanklar" to'plami. Kichik bir membranali pufakchalar tizimi (Golji pufakchalari) ular bilan bog'liq. Har bir stek odatda 4-6 "tank" dan iborat bo'lib, Golji apparatining strukturaviy va funktsional birligi bo'lib, diktiosoma deb ataladi. Hujayradagi diktiosomalar soni birdan bir necha yuzgacha. O'simlik hujayralarida diktiosomalar ajratilgan.

Golji apparati odatda hujayra yadrosi yaqinida joylashgan (hayvon hujayralarida ko'pincha hujayra markaziga yaqin).

Golji apparatining vazifalari: 1) oqsillar, lipidlar, uglevodlarning to'planishi, 2) kiruvchi organik moddalarning o'zgarishi, 3) oqsillar, lipidlar, uglevodlarning membrana pufakchalariga "qadoqlanishi", 4) oqsillar, lipidlar, uglevodlar sekretsiyasi, 5) uglevodlar va lipidlarning sintezi. , 6) lizosomalarning hosil bo'lish joyi. Sekretsiya funktsiyasi eng muhimi, shuning uchun Golji apparati sekretor hujayralarda yaxshi rivojlangan.

Lizosomalar

Lizosomalar- bir membranali organellalar. Ular gidrolitik fermentlar to'plamini o'z ichiga olgan kichik pufakchalar (diametri 0,2 dan 0,8 mikrongacha). Fermentlar qo'pol ERda sintezlanadi, Golji apparatiga o'tadi, u erda ular o'zgartiriladi va membrana pufakchalariga o'raladi, ular Golji apparatidan ajratilgandan so'ng tegishli lizosomalarga aylanadi. Lizosoma 20 dan 60 gacha turli xil gidrolitik fermentlarni o'z ichiga olishi mumkin. Moddalarning fermentlar ta'sirida parchalanishi deyiladi lizis.

Farqlash: 1) birlamchi lizosomalar, 2) ikkilamchi lizosomalar. Birlamchi lizosomalar Golji apparatidan ajralgan lizosomalar deb ataladi. Birlamchi lizosomalar hujayradan fermentlarning ekzositozini ta'minlovchi omil hisoblanadi.

Ikkilamchi lizosomalar lizosomalar deb ataladi, ular birlamchi lizosomalarning endotsitar vakuolalar bilan birlashishi natijasida hosil bo'ladi. Bunda ular hujayra ichiga fagotsitoz yoki pinotsitoz orqali kirgan moddalarni hazm qiladilar, shuning uchun ularni hazm qilish vakuolalari deb atash mumkin.

Avtofagiya- hujayra uchun keraksiz tuzilmalarni yo'q qilish jarayoni. Birinchidan, vayron qilinadigan struktura bitta membrana bilan o'ralgan bo'lib, keyin hosil bo'lgan membrana kapsulasi birlamchi lizosoma bilan birlashadi, natijada ikkilamchi lizosoma (autofagik vakuola) ham hosil bo'lib, bu struktura hazm qilinadi. Ovqat hazm qilish mahsulotlari hujayra sitoplazmasi tomonidan so'riladi, ammo materialning bir qismi hazm bo'lmagan holda qoladi. Ushbu hazm bo'lmagan materialni o'z ichiga olgan ikkilamchi lizosoma qoldiq tana deb ataladi. Ekzotsitoz natijasida hazm bo'lmagan zarralar hujayradan chiqariladi.

Avtoliz- lizosomalar tarkibini chiqarish natijasida hujayraning o'z-o'zini yo'q qilish. Odatda avtoliz metamorfozlar (qurbaqa dumining yo'qolishi), tug'ruqdan keyin bachadon involyutsiyasi, to'qimalar nekrozi o'choqlarida sodir bo'ladi.

Lizosomalarning funktsiyalari: 1) organik moddalarni hujayra ichidagi hazm qilish, 2) keraksiz hujayrali va hujayrali bo'lmagan tuzilmalarni yo'q qilish, 3) hujayralarni qayta tashkil etish jarayonlarida ishtirok etish.

Vakuolalar

Vakuolalar- bitta membranali organoidlar, organik va noorganik moddalarning suvli eritmalari bilan to'ldirilgan "tanklar". Vakuolalar hosil bo'lishida ER va Golji apparati ishtirok etadi. Yosh o'simlik hujayralarida juda ko'p kichik vakuolalar mavjud bo'lib, ular hujayralar o'sib, farqlanganda bir-biri bilan qo'shilib, bitta yirik hosil qiladi. markaziy vakuola. Markaziy vakuola etuk hujayra hajmining 95% gacha egallashi mumkin, yadro va organellalar esa hujayra membranasiga qaytariladi. O'simlik vakuolasini o'rab turgan membrana tonoplast deb ataladi. O'simlik vakuolasini to'ldiradigan suyuqlik deyiladi hujayra shirasi. Hujayra shirasining tarkibiga suvda eriydigan organik va noorganik tuzlar, monosaxaridlar, disaxaridlar, aminokislotalar, oxirgi yoki zaharli moddalar almashinuvi mahsulotlari (glikozidlar, alkaloidlar), ayrim pigmentlar (antosianinlar) kiradi.

Hayvon hujayralari ikkilamchi lizosomalar guruhiga kiruvchi va gidrolitik fermentlarni o'z ichiga olgan kichik hazm qilish va avtofagik vakuolalarni o'z ichiga oladi. Bir hujayrali hayvonlarda ham osmoregulyatsiya va ekskretsiya funktsiyasini bajaradigan kontraktil vakuolalar mavjud.

Vakuol funktsiyalari: 1) suvni to'plash va saqlash, 2) suv-tuz almashinuvini tartibga solish, 3) turgor bosimini ushlab turish, 4) suvda eruvchan metabolitlarni, zaxira ozuqa moddalarini to'plash, 5) gullar va mevalarni bo'yash va shu bilan changlatuvchilar va urug'larni tarqatuvchilarni jalb qilish. , 6) qarang: lizosoma funktsiyalari.

Endoplazmatik retikulum, Golji apparati, lizosomalar va vakuolalar hosil bo'ladi hujayraning yagona vakuolyar tarmog'i, ularning alohida elementlari bir-biriga aylanishi mumkin.

Mitoxondriya

1 - tashqi membrana;
2 - ichki membrana; 3 - matritsa; 4 - kristal; 5 - ko'p fermentli tizim; 6 - dumaloq DNK.

Mitoxondriyalarning shakli, hajmi va soni juda xilma-xildir. Mitoxondriyaning shakli tayoqsimon, dumaloq, spiral, chashkasimon, shoxlangan bo'lishi mumkin. Mitoxondriyalarning uzunligi 1,5 dan 10 mkm gacha, diametri 0,25 dan 1,00 mkm gacha. Hujayradagi mitoxondriyalar soni bir necha mingga yetishi mumkin va bu hujayraning metabolik faolligiga bog'liq.

Mitoxondriyalar ikkita membrana bilan chegaralangan. Mitoxondriyaning tashqi membranasi (1) silliq, ichki (2) ko'plab burmalarni hosil qiladi - cristae(to'rtta). Kristalar ATP molekulalarining sintezida ishtirok etadigan ko'p fermentli tizimlarni (5) o'z ichiga olgan ichki membrananing sirt maydonini oshiradi. Mitoxondriyaning ichki bo'shlig'i matritsa (3) bilan to'ldirilgan. Matritsada doiraviy DNK (6), spesifik mRNK, prokaryotik tipdagi ribosomalar (70S-tip), Krebs sikli fermentlari mavjud.

Mitoxondriyal DNK oqsillar bilan bog'lanmagan ("yalang'och"), mitoxondriyaning ichki membranasiga biriktirilgan va 30 ga yaqin oqsillarning tuzilishi haqida ma'lumot olib boradi. Mitoxondriyani qurish uchun ko'proq oqsillar talab qilinadi, shuning uchun ko'pchilik mitoxondriyal oqsillar haqidagi ma'lumotlar yadro DNKida mavjud va bu oqsillar hujayra sitoplazmasida sintezlanadi. Mitoxondriyalar ikkiga bo'linish orqali avtonom ko'payish qobiliyatiga ega. Tashqi va ichki membranalar o'rtasida proton rezervuari, bu erda H + ning to'planishi sodir bo'ladi.

Mitoxondrial funktsiyalar: 1) ATP sintezi, 2) organik moddalarning kislorodli parchalanishi.

Gipotezalardan biriga (simbiogenez nazariyasi) ko'ra, mitoxondriyalar qadimiy erkin yashovchi aerob prokaryotik organizmlardan kelib chiqqan bo'lib, ular tasodifan mezbon hujayra ichiga kirib, keyin u bilan o'zaro manfaatli simbiotik kompleks hosil qilgan. Quyidagi ma'lumotlar ushbu farazni tasdiqlaydi. Birinchidan, mitoxondriyal DNK zamonaviy bakteriyalarning DNKsi bilan bir xil tuzilish xususiyatlariga ega (halqada yopilgan, oqsillar bilan bog'lanmagan). Ikkinchidan, mitoxondriyal ribosomalar va bakterial ribosomalar bir xil, 70S tipiga tegishli. Uchinchidan, mitoxondriyal bo'linish mexanizmi bakteriyalarnikiga o'xshaydi. To'rtinchidan, mitoxondriyal va bakterial oqsillarning sintezi bir xil antibiotiklar tomonidan inhibe qilinadi.

plastidlar

1 - tashqi membrana; 2 - ichki membrana; 3 - stroma; 4 - tilakoid; 5 - don; 6 - lamellar; 7 - kraxmal donalari; 8 - lipid tomchilari.

Plastidlar faqat o'simlik hujayralarida uchraydi. Farqlash plastidlarning uchta asosiy turi: leykoplastlar o'simliklarning bo'yalmagan qismlari hujayralaridagi rangsiz plastidlar, xromoplastlar rangli plastidalar, odatda sariq, qizil va to'q sariq, xloroplastlar yashil plastidalardir.

Xloroplastlar. Yuqori o'simliklarning hujayralarida xloroplastlar bikonveks linza shakliga ega. Xloroplastlarning uzunligi 5 dan 10 mikrongacha, diametri 2 dan 4 mikrongacha. Xloroplastlar ikkita membrana bilan chegaralangan. Tashqi membrana (1) silliq, ichki (2) murakkab buklangan tuzilishga ega. Eng kichik burma deyiladi tilakoid(to'rtta). Tangalar dastasi kabi yig'ilgan tilakoidlar guruhi deyiladi qirrali(5). Xloroplastda shashka shaklida joylashtirilgan o'rtacha 40-60 dona mavjud. Granulalar bir-biriga tekislangan kanallar bilan bog'langan - lamellar(6). Tilakoid membranalarida ATP sintezini ta'minlovchi fotosintetik pigmentlar va fermentlar mavjud. Asosiy fotosintetik pigment xloroplastlarning yashil rangini aniqlaydigan xlorofilldir.

Xloroplastlarning ichki bo'shlig'i to'ldiriladi stroma(3). Stromada dumaloq yalang'och DNK, 70S tipidagi ribosomalar, Kalvin sikli fermentlari va kraxmal donalari (7) mavjud. Har bir tilakoid ichida proton rezervuari mavjud, H + to'planadi. Xloroplastlar, xuddi mitoxondriyalar kabi, ikkiga bo'linib, avtonom ko'payish qobiliyatiga ega. Ular yuqori o'simliklarning yashil qismlari hujayralarida, ayniqsa barglar va yashil mevalarda ko'plab xloroplastlar mavjud. Pastki o'simliklarning xloroplastlari xromatoforlar deb ataladi.

Xloroplastlarning vazifasi: fotosintez. Xloroplastlar qadimgi endosimbiotik siyanobakteriyalardan (simbiogenez nazariyasi) kelib chiqqan deb ishoniladi. Bu farazning asosi xloroplastlar va zamonaviy bakteriyalarning bir necha jihatdan o'xshashligidir (aylana shaklidagi, "yalang'och" DNK, 70S tipidagi ribosomalar, ko'payish usuli).

Leykoplastlar. Shakli turlicha (sharsimon, yumaloq, chashkasimon va boshqalar). Leykoplastlar ikkita membrana bilan chegaralangan. Tashqi membranasi silliq, ichki qismi mayda tilakoidlarni hosil qiladi. Stromada dumaloq "yalang'och" DNK, 70S tipidagi ribosomalar, zahira ozuqa moddalarini sintez qilish va gidrolizlash uchun fermentlar mavjud. Pigmentlar yo'q. Ayniqsa, ko'pgina leykoplastlarda o'simlikning er osti organlarining hujayralari (ildiz, ildiz, ildizpoyalari va boshqalar) mavjud. Leykoplastlarning vazifasi: zahiradagi ozuqa moddalarining sintezi, to‘planishi va saqlanishi. Amiloplastlar- kraxmalni sintez qiluvchi va to'playdigan leykoplastlar; elayoplastlar- yog'lar, proteinoplastlar- sincaplar. Xuddi shu leykoplastda turli moddalar to'planishi mumkin.

Xromoplastlar. Ikkita membrana bilan cheklangan. Tashqi membranasi silliq, ichki yoki ham silliq yoki bitta tilakoidlarni hosil qiladi. Stromada dumaloq DNK va pigmentlar - karotenoidlar mavjud bo'lib, ular xromoplastlarga sariq, qizil yoki to'q sariq rang beradi. Pigmentlarning to'planish shakli har xil: lipid tomchilarida erigan kristallar shaklida (8) va boshqalar. Ular etuk mevalar, gulbarglar, kuzgi barglar hujayralarida, kamdan-kam hollarda - ildiz ekinlarida mavjud. Xromoplastlar plastid rivojlanishining yakuniy bosqichi hisoblanadi.

Xromoplastlarning vazifasi: gullar va mevalarni bo'yash va shu bilan changlatuvchilar va urug'larni tarqatuvchilarni jalb qilish.

Proplasidlardan barcha turdagi plastidlar hosil bo'lishi mumkin. proplasidlar- meristematik to'qimalarda joylashgan kichik organellalar. Plastidlar umumiy kelib chiqishi bo'lganligi sababli, ular o'rtasida o'zaro konversiya mumkin. Leykoplastlar xloroplastlarga (yorug'likda kartoshka ildizlarining ko'karishi), xloroplastlar - xromoplastlarga (barglarning sarg'ayishi va mevalarning qizarishi) aylanishi mumkin. Xromoplastlarning leykoplastlarga yoki xloroplastlarga aylanishi mumkin emas deb hisoblanadi.

Ribosomalar

1 - katta kichik birlik; 2 - kichik bo'linma.

Ribosomalar- diametri taxminan 20 nm bo'lgan membrana bo'lmagan organellalar. Ribosomalar katta va kichik ikkita bo'linmadan iborat bo'lib, ular ichida ajralib chiqishi mumkin. Ribosomalarning kimyoviy tarkibi oqsillar va rRNKdir. rRNK molekulalari ribosoma massasining 50-63% ni tashkil qiladi va uning strukturaviy asosini tashkil qiladi. Ikki xil ribosomalar mavjud: 1) eukaryotik (butun ribosomaning cho?kma konstantalari bilan - 80S, kichik subbirlik - 40S, katta - 60S) va 2) prokariotik (mos ravishda 70S, 30S, 50S).

Eukaryotik tipdagi ribosomalarda 4 ta rRNK molekulasi va 100 ga yaqin oqsil molekulalari, prokaryotik tipdagi ribosomalarda esa 3 ta rRNK molekulasi va 55 ga yaqin oqsil molekulalari mavjud. Protein biosintezi jarayonida ribosomalar yakka tartibda "ishlashi" yoki komplekslarga birlashishi mumkin - poliribosomalar (polisomalar). Bunday komplekslarda ular bir-biri bilan bitta mRNK molekulasi orqali bog'langan. Prokaryotik hujayralar faqat 70S tipidagi ribosomalarga ega. Eukaryotik hujayralarda 80S tipidagi ribosomalar (qo?pol ER membranalari, sitoplazma) va 70S tipidagi ribosomalar (mitoxondriyalar, xloroplastlar) mavjud.

Eukaryotik ribosoma bo'linmalari yadroda hosil bo'ladi. Subbirliklarning butun ribosomaga birlashishi sitoplazmada, qoida tariqasida, oqsil biosintezi jarayonida sodir bo'ladi.

Ribosoma funktsiyasi: polipeptid zanjirining yig'ilishi (oqsil sintezi).

sitoskeleton

sitoskeleton mikronaychalar va mikrofilamentlardan tashkil topgan. Mikronaychalar silindrsimon tarmoqlanmagan tuzilmalardir. Mikrotubulalar uzunligi 100 mkm dan 1 mm gacha, diametri taxminan 24 nm, devor qalinligi esa 5 nm. Asosiy kimyoviy komponent tubulin oqsilidir. Mikrotubulalar kolxitsin tomonidan yo'q qilinadi. Mikrofilamentlar - diametri 5-7 nm bo'lgan iplar, aktin oqsilidan iborat. Mikronaychalar va mikrofilamentlar sitoplazmada murakkab chigallarni hosil qiladi. Sitoskeletonning funktsiyalari: 1) hujayra shaklini aniqlash, 2) organellalarni qo'llab-quvvatlash, 3) bo'linish shpindelini hosil qilish, 4) hujayra harakatlarida ishtirok etish, 5) sitoplazma oqimini tashkil etish.

Ikki sentriola va tsentrosferani o'z ichiga oladi. Sentriol silindr bo'lib, uning devori o'zaro bog'lanishlar orqali ma'lum oraliqlarda o'zaro bog'langan uchta birlashtirilgan mikronaychalardan (9 ta uchlik) to'qqizta guruhdan tashkil topgan. Sentriolalar juftlashgan bo'lib, ular bir-biriga to'g'ri burchak ostida joylashgan. Hujayra bo'linishidan oldin sentriolalar qarama-qarshi qutblarga tarqaladi va ularning har birining yonida qiz tsentriola paydo bo'ladi. Ular bo'linish shpindelini hosil qiladi, bu esa genetik materialning qiz hujayralari o'rtasida bir xil taqsimlanishiga yordam beradi. Yuqori o'simliklar hujayralarida (gimnospermlar, angiospermlar) hujayra markazida sentriolalar mavjud emas. Sentriolalar sitoplazmaning o'z-o'zidan ko'payadigan organellalari bo'lib, ular allaqachon mavjud bo'lgan sentriolalarning ko'payishi natijasida paydo bo'ladi. Funksiyalari: 1) mitoz yoki meyoz davrida xromosomalarning hujayra qutblariga ajralishini ta'minlash, 2) sitoskeletonni tashkil qilish markazi.

Harakat organellalari

Ular barcha hujayralarda mavjud emas. Harakat organellalariga kirpikchalar (kiprikchalar, nafas yo'llarining epiteliylari), flagellalar (flagellatlar, spermatozoidlar), psevdopodiyalar (rizomlar, leykotsitlar), miofibrillar (mushak hujayralari) va boshqalar kiradi.

Flagella va siliya- filamentli shakldagi organellalar membrana bilan chegaralangan aksonemani ifodalaydi. Aksonema - silindrsimon tuzilish; silindr devori to'qqiz juft mikronaychalardan tashkil topgan, uning markazida ikkita bitta mikronaychalar joylashgan. Aksonema negizida ikkita o?zaro perpendikulyar sentriolalar bilan ifodalangan bazal jismlar joylashgan (har bir bazal tana to?qqizta uchlik mikronaychalardan iborat; uning markazida mikronaychalar yo?q). Flagellum uzunligi 150 mkm ga etadi, siliya bir necha marta qisqaroq.

miofibrillar mushak hujayralarining qisqarishini ta'minlovchi aktin va miyozin miofilamentlaridan iborat.

ga boring Ma'ruzalar soni 6"Eukaryotik hujayra: sitoplazma, hujayra devori, hujayra membranalarining tuzilishi va funktsiyalari"

1. Lizosomalar, endoplazmatik retikulum va Golji apparati qaysi organellalar guruhiga kiradi?

Yagona membranali, ikki membranali, membranasiz.

Lizosomalar, endoplazmatik retikulum va Golji apparati bir membranali organellalardir.

2. Endoplazmatik retikulumning tuzilishi va vazifasi nimadan iborat? Qo'pol EPS silliqdan qanday farq qiladi?

Endoplazmatik retikulum (ER) membrana bilan o'ralgan va hujayra gialoplazmasiga kirib boradigan kanallar va bo'shliqlar tizimidir. Endoplazmatik retikulumning membranasi tuzilishi jihatidan plazmalemmaga o'xshaydi. EPS hujayra hajmining 50% gacha egallashi mumkin, uning kanallari va bo'shliqlari hech qanday joyda buzilmaydi va gialoplazmaga ochilmaydi.

Qo'pol va silliq EPSni ajrating. Qo'pol ER membranasida ko'plab ribosomalar mavjud, silliq ER membranasida esa ribosomalar mavjud emas. Qo'pol ER ribosomalarida hujayradan tashqarida chiqariladigan oqsillar, shuningdek, membrana oqsillari sintezlanadi. Silliq EPS yuzasida lipidlar, oligo- va polisaxaridlar sintezlanadi. Bundan tashqari, hujayra va umuman tananing muhim regulyatorlari bo'lgan Ca 2+ ionlari silliq ERda to'planadi. Jigar hujayralarining silliq ER toksik moddalarni parchalash va zararsizlantirish jarayonlarini amalga oshiradi.

Dag'al EPS ko'p miqdordagi oqsillarni sintez qiladigan hujayralarda (masalan, ovqat hazm qilish fermentlarini sintez qiluvchi so'lak bezlari va oshqozon osti bezi hujayralarida; oqsil tabiatining gormonlarini ishlab chiqaradigan oshqozon osti bezi va gipofiz bezining hujayralarida) yaxshiroq rivojlangan. ). Silliq EPS, masalan, polisaxaridlar va lipidlarni (steroid gormonlar ishlab chiqaradigan buyrak usti bezlari va jinsiy bezlar hujayralari; glikogenni sintez qiluvchi jigar hujayralari va boshqalar) sintez qiluvchi hujayralarda yaxshi rivojlangan.

EPS membranalarida hosil bo'lgan moddalar tarmoqning bo'shliqlari ichida to'planadi va aylanadi. Masalan, oqsillar o'ziga xos ikkilamchi, uchinchi yoki to'rtlamchi tuzilishga ega bo'ladi. Keyin moddalar membrana pufakchalariga o'raladi va Golji kompleksiga etkaziladi.

3. Golji kompleksi qanday ishlaydi? U qanday funktsiyalarni bajaradi?

Golji kompleksi hujayra ichidagi membrana tuzilmalari tizimidir: EPS membranalarida sintez qilingan moddalar to'plangan va o'zgartiriladigan tanklar va vesikulalar.

Moddalar Golji kompleksiga membranali pufakchalarda yetkaziladi, ular ER dan bog'langan va Golji kompleksining sisternalariga biriktirilgan. Bu yerda bu moddalar turli xil biokimyoviy o'zgarishlarga uchraydi, so'ngra yana membrana pufakchalariga o'raladi va ularning ko'p qismi plazmalemmaga o'tadi. Vesikulyar membrana sitoplazmatik membrana bilan birlashadi va tarkibi hujayradan tashqariga chiqariladi. Hujayra devori polisaxaridlari o'simlik hujayralarining Golji kompleksida sintezlanadi. Golji kompleksining yana bir muhim vazifasi lizosomalarning hosil bo'lishidir.

4. Eng yirik Golji komplekslari (10 mikrongacha) ichki sekretsiya bezlari hujayralarida topilgan. Nima deb o'ylaysiz, bu nima bilan bog'liq?

Ichki sekretsiya bezlari hujayralarining asosiy vazifasi gormonlar sekretsiyasidir. Gormonlarning sintezi EPS membranalarida sodir bo'ladi va bu moddalarning to'planishi, o'zgarishi va chiqarilishi Golji kompleksi tomonidan amalga oshiriladi. Shuning uchun Golji kompleksi ichki sekretsiya bezlari hujayralarida yuqori darajada rivojlangan.

5. Endoplazmatik retikulum va Golji kompleksining tuzilishi va funktsiyalarida nima umumiydir? Farqi nimada?

O'xshashlik:

? Ular gialoplazmadan bir membrana bilan chegaralangan hujayra ichidagi membrana tuzilmalarining komplekslari (ya'ni, ular bir membranali organellalar).

? Turli xil organik moddalarni o'z ichiga olgan membrana pufakchalarini ajratishga qodir. Ular birgalikda moddalarning sintezini, ularning modifikatsiyasini va hujayradan olib tashlanishini ta'minlaydigan yagona tizimni tashkil qiladi ("eksport" ni ta'minlaydi).

? Biologik faol moddalar sekretsiyasiga ixtisoslashgan hujayralarda eng yaxshi rivojlangan.

Farqlar:

? Endoplazmatik retikulumning asosiy membrana komponentlari kanallar va bo'shliqlar bo'lib, Golji kompleksi yassilangan sardobalar va mayda pufakchalardir.

? EPS moddalar sinteziga, Golji kompleksi esa hujayradan to‘planishi, modifikatsiyasi va olib tashlanishiga ixtisoslashgan.

Va (yoki) boshqa muhim xususiyatlar.

6. Lizosomalar nima? Ular qanday shakllangan? Ular qanday funktsiyalarni bajaradilar?

Lizosomalar - bu Golji apparati tanklaridan bog'langan kichik membrana pufakchalari bo'lib, ular turli moddalarni (oqsillar, uglevodlar, lipidlar, nuklein kislotalar va boshqalar) oddiyroq birikmalarga parchalashi mumkin bo'lgan hazm qilish fermentlari to'plamini o'z ichiga oladi.

Hujayraga tashqaridan kiradigan oziq-ovqat zarralari fagotsitar pufakchalarga o'raladi. Lizosomalar bu pufakchalar bilan birlashadi - ikkilamchi lizosomalar shunday hosil bo'ladi, ularda fermentlar ta'sirida ozuqa moddalari monomerlarga bo'linadi. Ikkinchisi diffuziya yo'li bilan gialoplazmaga kiradi va o'zlashtirilmagan qoldiqlar ekzotsitoz orqali hujayradan tashqariga chiqariladi.

Hujayraga tashqaridan kiradigan moddalarni hazm qilish bilan bir qatorda, lizosomalar zararlangan yoki eskirgan hujayraning ichki tarkibiy qismlarini (molekulalar va butun organellalarni) parchalashda ishtirok etadi. Bu jarayon autofagiya deb ataladi. Bundan tashqari, lizosoma fermentlari ta'sirida eski, yo'qolgan funktsional faollik yoki shikastlangan hujayralar va to'qimalarning o'z-o'zidan hazm bo'lishi mumkin.

7*. Lizosomadagi fermentlar nima uchun o'z membranasini yormasligini taklif qiling. Hujayra uchun qanday oqibatlar lizosoma membranalarining yorilishiga olib kelishi mumkin?

Lizosoma membranalarining tarkibiy qismlari kovalent ravishda ko'p miqdordagi oligosakkaridlar bilan bog'langan (odatiy darajada yuqori glikozillangan). Bu lizosoma fermentlarining membrana oqsillari va lipidlari bilan o'zaro ta'siriga yo'l qo'ymaydi, ya'ni. membranani "hazm qilish".

Lizosoma membranalarining yorilishi tufayli ovqat hazm qilish fermentlari gialoplazmaga kiradi, bu hujayraning tarkibiy qismlarining parchalanishiga va hatto avtolizga - hujayraning o'z-o'zidan hazm bo'lishiga olib kelishi mumkin. Biroq, lizosoma fermentlari kislotali muhitda ishlaydi (lizosomalar ichidagi pH 4,5 - 5,0), lekin agar muhit gialoplazma uchun xos bo'lgan neytralga yaqin bo'lsa (pH = 7,0 - 7,3), ularning faolligi keskin pasayadi. Bu lizosoma membranalarining o'z-o'zidan yorilishida hujayralarni o'z-o'zini hazm qilishdan himoya qilish mexanizmlaridan biridir.

sakkiz*. Golji kompleksidagi hujayradan olib tashlanishi kerak bo'lgan ko'plab moddalar molekulalariga ma'lum oligo- yoki polisaxaridlar "biriktirilgan", turli xil uglevod komponentlari esa turli moddalarga biriktirilganligi aniqlangan. Ushbu o'zgartirilgan shaklda moddalar hujayradan tashqari muhitga chiqariladi. Nima uchun bu kerak deb o'ylaysiz?

Uglevod komponentlari - bu yorliqlar yoki "sertifikatlar" turi bo'lib, unga ko'ra moddalar fermentlar ta'sirida bo'linmasdan, o'z faoliyat joylariga kiradi. Shunday qilib, uglevod belgilariga ko'ra, organizm xizmat ko'rsatadigan moddalarni begona va qayta ishlanadigan moddalardan ajratib turadi.

* Yulduzcha bilan belgilangan topshiriqlar talabalardan turli farazlarni ilgari surishni talab qiladi. Shuning uchun baho qo‘yishda o‘qituvchi asosiy e’tiborni bu yerda berilgan javobgagina emas, balki har bir gipotezani hisobga olishi, o‘quvchilarning biologik tafakkurini, ularning fikrlash mantiqiyligini, g‘oyalarning o‘ziga xosligini va hokazolarni hisobga olishi kerak. berilgan javob bilan talabalarni tanishtirish tavsiya etiladi.

Tuzilishi

Golji kompleksi disk shaklidagi membranali qoplar (tsisterna) to'plami bo'lib, ular chekkalarga yaqinroq kengaygan va ular bilan bog'langan Golji pufakchalari tizimi. O'simlik hujayralarida bir qancha alohida to'plamlar (diktiosomalar) topiladi, hayvonlar hujayralarida ko'pincha naychalar bilan bog'langan bitta katta yoki bir nechta stakalar mavjud.

Golji majmuasida membrana pufakchalari bilan o'ralgan sisternalarning 3 ta bo'limi mavjud:

1. Cis-seksiya (yadroga eng yaqin);
2. Medial bo'lim;
3. Trans-sektsiya (yadrodan eng uzoqda joylashgan).

Bu bo'limlar bir-biridan fermentlar to'plami bilan farqlanadi. Sis-seksiyada birinchi sisterna "najot sardoni" deb ataladi, chunki uning yordami bilan oraliq endoplazmatik retikulumdan keladigan retseptorlar orqaga qaytadi. Sis-qismning fermenti: fosfoglikosidaza (fosfatni uglevod - mannazaga biriktiradi). Medial bo'limda 2 ta ferment mavjud: mannasidaza (mannazani ajratadi) va N-atsetilglyukozamin transferaza (ma'lum uglevodlarni - glikozaminlarni biriktiradi). Trans bo'limda fermentlar: peptidaza (proteolizni amalga oshiradi) va transferaza (kimyoviy guruhlarni uzatishni amalga oshiradi).

Funksiyalar

1. Proteinlarni 3 oqimga ajratish:
   • lizosomal - glikosillangan oqsillar (mannoz bilan) Golji kompleksining sis-bo'limiga kiradi, ularning ba'zilari fosforlanadi, lizosomal fermentlarning markeri - mannoz-6-fosfat hosil bo'ladi. Kelajakda bu fosforlangan oqsillar modifikatsiyaga uchramaydi, balki lizosomalarga kiradi.
   • konstitutsiyaviy ekzotsitoz (konstitutsiyaviy sekretsiya). Bu oqim oqsillar va lipidlarni o'z ichiga oladi, ular hujayraning sirt apparati, shu jumladan glikokaliksning tarkibiy qismiga aylanadi yoki ular hujayradan tashqari matritsaning bir qismi bo'lishi mumkin.
   • Induktsiyali sekretsiya - hujayradan tashqarida ishlaydigan oqsillar, hujayraning sirt apparati, tananing ichki muhitida bu erga keladi. sekretor hujayralarga xos xususiyat.
2. Shilliq sekretsiyalar hosil bo'lishi - glikozaminoglikanlar (mukopolisakkaridlar)
3. Glikokaliksning uglevodli komponentlarini hosil qilish - asosan glikolipidlar.
4. Glikoproteinlar va glikolipidlarning uglevod va oqsil komponentlarini sulfatlanishi
5. Proteinlarning qisman proteolizi - ba'zida shu sababli faol bo'lmagan oqsil faollashadi (proinsulin insulinga aylanadi).

Endoplazmatik retikulumdan moddalarni tashish

Golji apparati assimetrikdir - hujayra yadrosiga yaqinroq joylashgan tanklar ( cis-Golji) eng kam etuk oqsillarni o'z ichiga oladi, bu tanklar doimiy ravishda membrana pufakchalari bilan birlashtiriladi - gran?ler endoplazmatik retikulumdan (EPR) to'plangan pufakchalar, ularning membranalarida oqsillar ribosomalar tomonidan sintezlanadi. Oqsillarning endoplazmatik retikulumdan (ER) Golji apparatiga o'tishi beg'araz sodir bo'ladi, ammo ERda to'liq bo'lmagan yoki noto'g'ri katlanm?? oqsillar qoladi. Oqsillarning Golji apparatidan ERga qaytishi ma'lum bir signal ketma-ketligini (lizin-asparagin-glutamin-leytsin) talab qiladi va bu oqsillarning sis-Goljidagi membrana retseptorlari bilan bog'lanishi tufayli yuzaga keladi.

Golji apparatida oqsil modifikatsiyasi

Golji apparatining rezervuarlarida sekretsiya uchun mo'ljallangan oqsillar, plazma membranasining transmembran oqsillari, lizosomalar oqsillari va boshqalar yetiladi.Pishgan oqsillar ketma-ketlik bilan tanklar orqali organellalarga o'tadi, ularda ularning modifikatsiyalari - glikosillanish va fosforlanish sodir bo'ladi. O-glikozillanishda murakkab qandlar kislorod atomi orqali oqsillarga biriktiriladi. Fosforlanish jarayonida fosfor kislotasining qoldig'i oqsillarga biriktiriladi.

Golji apparatining turli tanklarida turli xil rezident katalitik fermentlar mavjud va shuning uchun ulardagi etuk oqsillar bilan turli jarayonlar ketma-ket sodir bo'ladi. Bunday bosqichma-bosqich jarayon qandaydir tarzda nazorat qilinishi kerakligi aniq. Haqiqatan ham, etuk oqsillar maxsus polisakkarid qoldiqlari (asosan mannoz) bilan "belgilangan" bo'lib, ular o'ziga xos "sifat belgisi" rolini o'ynaydi.

Pishgan oqsillar Golji apparati tsisternalari orqali qanday o'tishi to'liq tushunilmagan, rezident oqsillar esa bitta sisterna bilan ko'proq yoki kamroq bog'langan. Ushbu mexanizmni tushuntirish uchun ikkita o'zaro istisno bo'lmagan gipoteza mavjud:

• birinchisiga ko'ra, oqsillarni tashish ER dan tashish yo'li bilan bir xil vezikulyar tashish mexanizmlari yordamida amalga oshiriladi va rezident oqsillar kurtaklar vazikulasiga kiritilmaydi;
• ikkinchisiga ko'ra, tanklarning o'zlarining uzluksiz harakatlanishi (etilishi), ularning bir uchida pufakchalardan yig'ilishi va organellaning ikkinchi uchida demontaj qilinishi va rezident oqsillar vesikulyar transport yordamida retrograd (teskari yo'nalishda) harakatlanadi.

Golji apparatidan oqsillarni tashish

Oxirida dan trans- Golji pufakchalari to'liq etuk oqsillarni o'z ichiga olgan kurtaklari. Golji apparatining asosiy vazifasi u orqali o'tadigan oqsillarni saralashdir. Golji apparatida "uch yo'nalishli oqsil oqimi" paydo bo'ladi:

• plazma membranasi oqsillarini pishishi va tashish;
• sirlarning etukligi va tashish;
• lizosoma fermentlarining etukligi va tashilishi.

Vesikulyar transport yordamida Golji apparati orqali o'tgan oqsillar Golji apparatida qabul qilingan "teglar" ga qarab "manzilga" etkaziladi. Ushbu jarayonning mexanizmlari ham to'liq tushunilmagan. Ma'lumki, oqsillarni Golji apparatidan tashish "yuk" ni tan oladigan va vesikulaning u yoki bu organellalar bilan tanlab biriktirilishini ta'minlaydigan maxsus membrana retseptorlarining ishtirokini talab qiladi.

Lizosoma shakllanishi

Lizosomalarning barcha gidrolitik fermentlari Golji apparati orqali o'tadi, bu erda ular oligosakkaridning bir qismi sifatida o'ziga xos shakar - mannoz-6-fosfat (M6P) shaklida "yorliq" oladi. Ushbu belgining biriktirilishi ikkita ferment ishtirokida sodir bo'ladi. N-asetilglyukozamin fosfotransferaza fermenti lizosomal gidrolazalarni uchinchi darajali tuzilishi tafsilotlari bo'yicha aniq taniydi va gidrolaza oligosakaridining bir nechta mannoz qoldiqlarining oltinchi atomiga N-asetilglyukozamin fosfat qo'shadi. Ikkinchi ferment, fosfoglikozidaza N-asetilglyukozaminni ajratib, M6P belgisini yaratadi. Keyinchalik bu yorliq M6P retseptorlari oqsili tomonidan tan olinadi, uning yordami bilan gidrolazlar vesikulalarga o'raladi va lizosomalarga etkaziladi. U erda kislotali muhitda fosfat etuk gidrolazadan ajralib chiqadi. M6P retseptoridagi mutatsiyalar yoki genetik nuqsonlar tufayli N-asetilglyukosamin fosfotransferaza buzilganida, barcha lizosoma fermentlari sukut bo'yicha tashqi membranaga etkaziladi va hujayradan tashqari muhitga chiqariladi. Ma'lum bo'lishicha, odatda M6P retseptorlarining ma'lum miqdori tashqi membranaga ham kiradi. Ular tashqi muhitga tasodifan tushgan lizosoma fermentlarini endotsitoz jarayoni orqali hujayraga qaytaradilar.

Oqsillarni tashqi membranaga tashish

Qoidaga ko'ra, sintez paytida ham tashqi membrananing oqsillari o'zlarining hidrofobik hududlari bilan endoplazmatik retikulum membranasiga kiritiladi. Keyin vesikulyar membrananing bir qismi sifatida ular Golji apparatiga, u erdan esa hujayra yuzasiga etkaziladi. Vesikula plazmalemma bilan birlashganda, bunday oqsillar uning tarkibida qoladi va vesikula bo'shlig'ida bo'lgan oqsillar kabi tashqi muhitga chiqarilmaydi.

Sekretsiya

Hujayra tomonidan ajratilgan deyarli barcha moddalar (oqsil va oqsil bo'lmagan tabiat) Golji apparati orqali o'tadi va u erda sekretor pufakchalarga o'raladi. Shunday qilib, o'simliklarda diktiosomalar ishtirokida material ajralib chiqadi

Golji kompleksining tuzilishi

Golji kompleksi (KG) yoki ichki tarmoq apparati , hujayra membranasi tuzilmalarini ajratish va shakllantirish jarayonida ishtirok etadigan sitoplazmaning metabolik tizimining maxsus qismidir.

CG optik mikroskopda yadro atrofida yotgan panjara yoki kavisli tayoq shaklidagi jismlar sifatida ko'rinadi.

Elektron mikroskop ostida ushbu organella uch xil shakllanish bilan ifodalanganligi aniqlandi:

Golji apparatining barcha tarkibiy qismlari silliq membranalardan iborat.

Izoh 1

Ba'zan AG donador-to'rli tuzilishga ega bo'lib, qopqoq shaklida yadro yaqinida joylashgan.

AG barcha o'simlik va hayvonlar hujayralarida mavjud.

Izoh 2

Golji apparati sekretor hujayralarda sezilarli darajada rivojlangan. Ayniqsa, asab hujayralarida yaxshi ko'rinadi.

Ichki membranalararo bo'shliq o'ziga xos fermentlarni o'z ichiga olgan matritsa bilan to'ldirilgan.

Golji apparati ikkita zonaga ega:

• shakllanish zonasi bu erda vesikulalar yordamida endoplazmatik retikulumda sintezlanadigan material kiradi;
• pishib etish zonasi bu yerda sekretsiya va sekretor qoplar hosil bo'ladi. Bu sir AG ning terminal joylarida to'planadi, u erdan sekretor pufakchalar kurtaklanadi. Qoida tariqasida, bunday pufakchalar sirni hujayradan tashqarida olib yuradi.

• CG ning lokalizatsiyasi

Apolyar hujayralarda (masalan, nerv hujayralarida) CG yadro atrofida joylashgan, sekretor hujayralarda u yadro va apikal qutb o'rtasida joy egallaydi.

Golji xaltasi majmuasi ikkita sirtga ega:

shakllantiruvchi(pishmagan yoki qayta tiklanadigan) cis-sirt (lot. Sis dan - bu tomonda); funktsional(etuk) - trans-sirt (lot. Trans - orqali, orqasidan).

Golji ustuni o'zining qavariq hosil qiluvchi yuzasi bilan yadro tomon burilgan, gran?ler endoplazmatik retikulumga tutashgan va kichik dumaloq pufakchalarni o'z ichiga oladi. oraliq. Qoplar ustunining etuk botiq yuzasi hujayraning cho'qqisiga (apikal qutbga) qaragan va katta pufakchalar bilan tugaydi.

Golji kompleksining shakllanishi

CG membranalari kompleksga qo'shni bo'lgan gran?ler endoplazmatik retikulum tomonidan sintezlanadi. Unga qo'shni bo'lgan ER bo'limlari ribosomalarni yo'qotadi, kichik bo'lganlar, ulardan kurtaklari ajralib chiqadi. transport yoki oraliq pufakchalar. Ular Golji ustunining hosil qiluvchi yuzasiga o'tadi va uning birinchi xaltasi bilan birlashadi. Golji kompleksining qarama-qarshi (etuk) yuzasida tartibsiz shaklli xalta joylashgan. Uning kengayishi - prosekretor granulalar (kondensatsiya qiluvchi vakuolalar) - doimiy ravishda kurtaklanib, sekretsiya bilan to'ldirilgan pufakchalarga - sekretor granulalarga aylanadi. Shunday qilib, kompleksning etuk yuzasi membranalari sekretor pufakchalar uchun qanchalik foydalanilsa, shakllanish yuzasining qoplari endoplazmatik retikulum tufayli to'ldiriladi.

Golji kompleksining funktsiyalari

Golji apparatining asosiy vazifasi hujayra tomonidan sintez qilingan moddalarni chiqarishdir. Bu moddalar endoplazmatik retikulum hujayralari orqali tashiladi va retina apparati pufakchalarida to'planadi. Keyin ular tashqi muhitga chiqariladi yoki hujayra ularni hayot jarayonida ishlatadi.

Kompleks, shuningdek, hujayraga tashqaridan kiradigan va undan olib tashlanishi kerak bo'lgan ba'zi moddalarni (masalan, bo'yoqlar) jamlaydi.

O'simlik hujayralarida kompleks polisaxaridlarni sintez qilish uchun fermentlarni va hujayraning tsellyuloza membranasini qurish uchun ishlatiladigan polisaxarid moddasini o'z ichiga oladi.

Bundan tashqari, CG hujayra membranasini hosil qiluvchi kimyoviy moddalarni sintez qiladi.

Umuman olganda, Golji apparati quyidagi funktsiyalarni bajaradi:

1. endoplazmatik retikulumda sintez qilingan makromolekulalarning to'planishi va modifikatsiyasi;
2. sekretsiya mahsulotini kondensatsiyalash orqali murakkab sirlar va sekretor pufakchalar hosil bo'lishi;
3. uglevodlar va glikoproteinlarning sintezi va modifikatsiyasi (glikokaliks, shilimshiq hosil bo'lishi);
4. oqsillarni modifikatsiyalash - polipeptidga turli xil kimyoviy birikmalarning qo'shilishi (fosfat - fosforlanish, karboksil - karboksillanish), murakkab oqsillarni (lipoproteinlar, glikoproteinlar, mukoproteinlar) hosil bo'lishi va polipeptidlarning parchalanishi;
5. sitoplazmatik membrananing shakllanishi, yangilanishi va keyinchalik hujayra membranasi bilan qo'shilib ketadigan membrana pufakchalari hosil bo'lishi sababli boshqa membrana hosil bo'lishi uchun muhimdir;
6. leykotsitlarda lizosomalar va o'ziga xos granularlik hosil bo'lishi;
7. peroksisomalarning shakllanishi.

CG tarkibidagi oqsil va qisman uglevodlar gran?ler endoplazmatik retikulumdan kelib chiqadi va u erda sintezlanadi. Uglevod komponentining asosiy qismi qoplarning membranalarida joylashgan glikoziltransferaza fermentlari ishtirokida kompleks qopchalarida hosil bo'ladi.

Golji kompleksida nihoyat glikoproteinlar va glikozaminoglikanlar bo'lgan hujayrali sekretsiyalar hosil bo'ladi. CGda sekretor granulalar yetiladi, ular pufakchalarga o'tadi va bu pufakchalarning plazmalemma yo'nalishi bo'yicha harakatlanadi.Sekretsiyaning oxirgi bosqichi - hosil bo'lgan (etilgan) pufakchalarni hujayradan tashqariga chiqarishdir. Hujayradan sekretor qo'shimchalarni olib tashlash pufakchaning membranalarini plazmalemmaga o'rnatish va sekretor mahsulotlarni hujayradan tashqariga chiqarish orqali amalga oshiriladi. Sekretor pufakchalarni hujayraning apikal qutbiga siljitish jarayonida ularning membranalari dastlabki 5-7 nm dan qalinlashadi, plazmalemma qalinligi 7-10 nm ga etadi.

Izoh 4

Hujayra faoliyati va Golji kompleksining hajmi o'rtasida o'zaro bog'liqlik mavjud - sekretor hujayralar katta CG ustunlariga ega, sekretor bo'lmagan hujayralar esa kompleksning kam sonli qoplarini o'z ichiga oladi.

Golji apparati yassilangan membrana qoplari ("") to'plami va ular bilan bog'langan pufakchalar tizimidir. Ultra yupqa bo'laklarni o'rganishda uning uch o'lchovli tuzilishini aniqlash qiyin edi, ammo olimlar markaziy qism atrofida bir-biriga bog'langan tubulalar hosil bo'lgan deb taxmin qilishdi.

Golji apparati moddalarni tashish va unga kiradigan uyali mahsulotlarni kimyoviy modifikatsiya qilish funktsiyasini bajaradi. Bu funktsiya sekretor hujayralarda ayniqsa muhimdir, masalan, oshqozon osti bezining asinar hujayralari oshqozon osti bezi shirasining hazm qilish fermentlarini chiqarish kanaliga chiqaradi. Olimlar bunday hujayraning elektron mikrografikasi yordamida Golji apparatining ishlashini o'rganishdi. Individual transport moddalari radioaktiv etiketli yordamida aniqlangan.

Proteinlar hujayradagi aminokislotalardan hosil bo'ladi. Ular Golji apparati tomonidan konsentratsiyalanganligi va keyin plazma membranasiga etkazilganligi aniqlangan. Yakuniy bosqichda, faol bo'lmagan fermentlarning sekretsiyasi, ular hosil bo'lgan hujayralarni yo'q qila olmasligi uchun shunga o'xshash shakl zarur. Qoida tariqasida, Golji kompleksiga kiradigan oqsillar glikoproteinlardir. U erda ular oqsilni qat'iy ravishda maqsadga muvofiq yo'naltirishga imkon beruvchi markerlarga aylantiradigan modifikatsiyadan o'tadilar. Golji kompleksi molekulalarni qanday taqsimlashi aniq aniqlanmagan.

Karbongidrat sekretsiya funktsiyasi

Ba'zi hollarda Golji apparati uglevodlarni ajratishda, masalan, o'simliklarda, hujayra devori materialini shakllantirishda ishtirok etadi. Uning faolligi ikkita yangi hosil bo'lgan qiz yadrolari orasida joylashgan hujayra plastinkasi hududida kuchayadi. Golji pufakchalari mikronaychalar orqali bu joyga olib boriladi. Vesikulyar membranalar qiz hujayralarining plazma membranalarining bir qismiga aylanadi. Ularning tarkibi median laminaning hujayra devorlari va yangi devorlarni qurish uchun zarur bo'ladi. Tsellyuloza hujayralarga alohida-alohida mikronaychalar orqali Golji apparatini chetlab o'tib beriladi.

Golji apparati eritmada shilliq hosil qiluvchi glikoprotein musinni ham sintez qiladi. Nafas olish shilliq qavati va membranalari epiteliysining qalinligida joylashgan goblet hujayralari tomonidan ishlab chiqariladi. Ba'zi hasharotxo'r o'simliklarning barg bezlarida Golji apparati va yopishqoq shilimshiq bor. Golji kompleksi shuningdek, mum, shilimshiq, saqich va o'simlik elimining sekretsiyasida ishtirok etadi.