Homo lotin tilidan bir xil deb tarjima qilingan, gomozigotli xususiyat - bu juftlashgan holatda (AA) bo'lgan bir xil gen tomonidan tanada meros bo'lib o'tadigan belgi. Demak, gomozigotali organizm - bu belgi bir xil gen tomonidan meros bo'lib o'tadigan organizm.

Dominant belgi Aharfi bilan, retsessiv belgi aharfi bilan belgilanadi.

Hetero lotin tilidan boshqacha deb tarjima qilingan, bunda tanadagi xususiyat ham dominant, ham retsessiv tomonidan meros qilib olinishi mumkin, ya'ni. AA,Aa kabi xususiyatning meros bo'lishi mumkin; va aaquot ;. Birinchi ikki holatda belgi dominant tomonidan, ikkinchisida esa retsessiv tomonidan meros bo'lib o'tadi. Demak, geterozigotali organizm - bu belgi turli genlar tomonidan meros bo'lib o'tadigan organizmdir.

• • Gomozigotali organizm- ikkita mutlaqo bir xil genga ega bo'lgan organizm (hayvon yoki o'simlik), masalan, qora rang uchun ikkita dominant gen (BB) yoki jigarrang rang uchun ikkita retsessiv gen (bb). Bu organizm shu asosda toza deb ataladi.
  • heterozigot organizm bir dominant va bitta retsessiv genni o'z ichiga olgan organizmdir (masalan, Bb). Bunday organizm gibrid deb ataladi.

Umuman olganda, nima haqida gapirayotganimizni tushunish uchun genlarni, aniqrog'i, ularning dominant va retsessivga bo'linishini tushunish kerak ...

Dominant genlar - bu boshqalarda hukmronlik qiladigan genlar, g'alabangiz uchun...

Resessiv genlar - bu bostirilgan va "kurash" mumkin bo'lmagan genlar; dominant bilan ...

Shunday qilib, homozigot organizmlar ikkita dominant genni o'z ichiga oladi ( homo - bir xil so'zdan) ...

Geterozigota organizmlar turli xil genlarni o'z ichiga oladi, biri dominant, ikkinchisi retsessiv ( hetero - har xil) ...

Demak, asosiy farq shundaki, genlar quvvat; yoki boshqacha bo'lishi mumkin ...

Tibbiyot ensiklopediyasida ta'rif mavjud

Gomozigota jins - bu ikkita bir xil jinsiy xromosomaga ega bo'lgan jins. Gomozigotada (yunoncha homos bir xil va zigote juftlashgan degan ma'noni anglatadi) organizmda homolog xromosomalarda ma'lum bir genning 2 ta bir xil nusxasi mavjud.

Geterozigota jins - bu har xil jinsiy xromosomalar yoki faqat bitta xromosomaga ega bo'lgan jins. Gibrid organizm deb ham ataladigan geterozigota organizmda, ta'rifiga ko'ra, homolog xromosomalarda ma'lum bir genning ikki xil shakli (genning turli shakllari) mavjud.

Bunday tushunchalarga duch kelmaganlar uchun bu juda murakkab ta'riflar, lekin biologik ensiklopediya juda aniq tushuntirish beradi, bu yerdagi havolaga qarang.

gomo - bir hil.

hetero - heterojen.

Organizmlar uchun bu shuni anglatadiki, agar allel genlari bir xil bo'lsa, u holda organizm homozigot, agar boshqacha bo'lsa, u geterozigota bo'lib, ikkita organizmni kesib o'tishda foydalanish mumkin.

Gomozigota va geterozigota organizmlar ikkita bir xil genning mavjudligi yoki yo'qligi bilan farqlanadi. Da homozigot organizmlar yoki ikkala belgi dominant yoki retsessivdir (masalan, qora sochlar va jigarrang ko'zlar). Da heterozigot belgilardan biri dominant, ikkinchisi retsessiv (masalan, sariq soch va jigarrang ko'zlar).

Gomozigota (homo - bir xil) - butun organizmda ikkita gen teng ravishda hukmronlik qiladigan organizmlar.

Hererozigot (hetero - har xil) - ikkita gen har xil bo'lgan organizmlar, ya'ni. biri hukmron, ikkinchisi esa bo'ysunadi.

Gomozigota (homos - bir xil, zigota - juftlashgan) bu turdagi bir xil tuzilishga ega organizm. Ikkala dominant yoki ikkalasi ham retsessiv. Geterozigotali organizmlarda esa ikkala belgi ham mavjud - ham dominant, ham retsessiv.

Gomozigotali organizmlar - shakl jihatidan bir xil bo'lgan ikkita genga ega bo'lgan organizmlar (ikkalasi ham dominant yoki ikkalasi ham retsessiv);

Geterozigota organizmlar genlarning ham dominant, ham retsessiv shakliga ega bo'lgan organizmlardir.

Gomozigotli organizmlarda belgilarning bo'linishi kuzatilmaydi, geterozigotali organizmlarda esa bo'linadi.

Dominant va retsessiv (zaif ta'sir qiluvchi) genlar mavjud.

Dominant genlar, masalan, ingliz bosh harfi bilan belgilanadi A, va retsessiv - kichik harflar a.

Geterozigotali organizmlarda odatda bitta gen dominant, ikkinchisi esa retsessivdir:

Bu shunday belgilanadi: aa.

Ma'lum bir organizm nasl yaratganda, dominant gen nasl qanday bo'lishida hal qiluvchi rol o'ynaydi, ya'ni A.

Misol uchun, agar sichqonlarni hisobga olsak. Agar dominant gen bo'lsa LEKIN- bu momiq jun va retsessiv a- bu kal (kal albinoslar bor), keyin dominant gen g'alaba qozonadi LEKIN va nasl tukli bo'ladi. Bundan tashqari, bu naslning ko'payishiga olib keladi, chunki kal odamlar sovuqdan himoyalanmagan va o'lish ehtimoli bor, tukli odamlar esa balog'atga etishib, nasl qoldirishlari mumkin.

Gomozigotli organizmlar - bir xil genlarga (alellarga) ega bo'lgan organizmlar. Yoki ikkita retsessiv aa, yoki ikkita dominant AA.

Har qanday tirik organizmning eng muhim xususiyatlaridan biri bu irsiyat bo'lib, u sayyoradagi evolyutsiya jarayonlari, shuningdek, undagi turlarning xilma-xilligini saqlashdir. Irsiyatning eng kichik birligi gen - organizmning ma'lum bir belgisi bilan bog'liq bo'lgan irsiy ma'lumotni uzatish uchun mas'ul bo'lgan tizimli element. Ko'rinish darajasiga ko'ra dominant va dominant birliklar farqlanadi.Dominant birliklarning o'ziga xos xususiyati retsessivlarni "bostirish" qobiliyatidir, organizmga hal qiluvchi ta'sir ko'rsatadi, ularning birinchi avlodda paydo bo'lishiga to'sqinlik qiladi. Ammo shuni ta'kidlash kerakki, to'liq emasligi bilan bir qatorda, u retsessiv va haddan tashqari hukmronlik namoyon bo'lishini to'liq bostirishga qodir emas, bu tegishli belgilarning gomozigotli organizmlarga qaraganda kuchliroq shaklda namoyon bo'lishini ta'minlaydi. Ota-onalardan qaysi allel (ya'ni bir xil xususiyatning rivojlanishi uchun javobgar) genlarni olishiga qarab, geterozigotli va homozigot organizmlar ajralib turadi.

Gomozigota organizmning ta'rifi

Gomozigotali organizmlar - u yoki bu belgi uchun ikkita bir xil (dominant yoki retsessiv) genga ega bo'lgan yovvoyi tabiat ob'ektlari. Homozigotli shaxslarning keyingi avlodlarining o'ziga xos xususiyati - belgilarning bo'linmasligi va ularning bir xilligi. Bu, asosan, gomozigotli organizmlarning genotipida faqat bitta turdagi gametalar mavjudligi bilan izohlanadi, ular kelganda va retsessivlarni eslatganda kichik harf bilan belgilanadi. Geterozigota organizmlar turli xil allel genlarni o'z ichiga olganligi bilan ajralib turadi va shunga mos ravishda ikki xil turdagi gametalarni hosil qiladi. Asosiy allellar uchun retsessiv bo'lgan gomozigotli organizmlar aa, bb, aabb va boshqalar sifatida belgilanishi mumkin. Shunga ko'ra, allellarda dominant bo'lgan gomozigotali organizmlar AA, BB, AABB kodiga ega.

Meros shakllari

Genotiplari shartli ravishda Aa sifatida belgilanishi mumkin bo'lgan ikkita geterozigotali organizmni kesib o'tish (bu erda A dominant va a retsessiv gen), teng ehtimollik bilan to'rt xil gameta kombinatsiyasini (genotip varianti) bo'linishi bilan olish imkonini beradi. Fenotip bo'yicha 3: 1. Bunda genotip deganda ma'lum bir hujayraning diploid to'plamini o'z ichiga olgan genlar yig'indisi tushuniladi; fenotip ostida - ko'rib chiqilayotgan organizmning tashqi, shuningdek ichki belgilari tizimi.

va uning xususiyatlari

Keling, gomozigotali organizmlar ishtirok etadigan kesishish jarayonlari bilan bog'liq bo'lgan naqshlarni ko'rib chiqaylik. Xuddi shu holatda, agar digibrid yoki poligibrid kesishuv mavjud bo'lsa, irsiy belgilarning tabiatidan qat'i nazar, bo'linish 3: 1 nisbatda sodir bo'ladi va bu qonun ularning istalgan soni uchun amal qiladi. Ikkinchi avlod shaxslarining kesishishi bu holda 9: 3: 3: 1 nisbatda to'rtta asosiy fenotip turini hosil qiladi. Shuni ta'kidlash kerakki, bu qonun homolog juft xromosomalar uchun amal qiladi, ularning ichida genlarning o'zaro ta'siri amalga oshirilmaydi.

Gomozigota (yunoncha "homo" teng, "zigota" urug'langan tuxumdan) gomologik xromosomalarda bir xil allellarni olib yuruvchi diploid organizm (yoki hujayra).

Gregor Mendel birinchi bo'lib tashqi ko'rinishiga o'xshash o'simliklar irsiy xususiyatlarda keskin farq qilishi mumkinligini ko'rsatadigan faktni aniqladi. Keyingi avlodda bo'linmaydigan shaxslar homozigotlar deyiladi. Avlodlarida ajralish belgilari topilgan shaxslar geterozigotalilar deyiladi.

Gomozigotalik - bu organizmning irsiy apparatining holati bo'lib, unda homolog xromosomalar ma'lum bir genning bir xil shakliga ega. Genning homozigot holatiga o'tishi organizmning tuzilishi va funktsiyasida retsessiv allellarning (fenotip) namoyon bo'lishiga olib keladi, ularning ta'siri, heterozigot bo'lganda, dominant allellar tomonidan bostiriladi. Gomozigotalik testi - bu o'tishning ayrim turlarida ajralishning yo'qligi. Gomozigotli organizm bu gen uchun faqat bitta turdagi gameta hosil qiladi.

Geterozigotalik - bu har qanday duragay organizmga xos bo'lgan holat bo'lib, uning homolog xromosomalari ma'lum bir genning turli shakllarini (alellarini) olib yuradi yoki genlarning nisbiy holatida farqlanadi. “Geterozigotalik” atamasi birinchi marta 1902-yilda ingliz genetiki V.Batson tomonidan kiritilgan.Geterozigotalik gen yoki strukturaviy tarkibi jihatidan har xil sifatdagi gametalar geterozigotaga birlashganda yuzaga keladi. Strukturaviy geterozigotalik gomologik xromosomalardan birining xromosomali qayta tuzilishi sodir bo'lganda yuzaga keladi, uni meioz yoki mitozda aniqlash mumkin. Geterozigotalik xochlarni tahlil qilish orqali aniqlanadi. Geterozigotalik, qoida tariqasida, jinsiy jarayonning natijasidir, ammo mutatsiya natijasida paydo bo'lishi mumkin. Heterozigotlik bilan zararli va o'ldiradigan retsessiv allellarning ta'siri tegishli dominant allel mavjudligi bilan bostiriladi va bu gen homozigot holatiga o'tgandagina namoyon bo'ladi. Shuning uchun geterozigotalik tabiiy populyatsiyalarda keng tarqalgan va, shekilli, geterozning sabablaridan biridir. Geterozigotadagi dominant allellarning maskalanuvchi ta'siri populyatsiyada zararli retsessiv allellarning saqlanishi va tarqalishiga sabab bo'ladi (heterozigotli tashish deb ataladi). Ularni aniqlash (masalan, ishlab chiqaruvchilarni nasl bo'yicha tekshirish orqali) har qanday naslchilik va seleksiya ishlarida, shuningdek, tibbiy genetik prognozlarni tayyorlashda amalga oshiriladi.
O'z so'zimiz bilan aytganda, naslchilik amaliyotida genlarning gomozigota holati "to'g'ri" deb ataladi. Agar biron bir xususiyatni boshqaruvchi ikkala allel bir xil bo'lsa, u holda hayvon gomozigotli deb ataladi va naslchilikda meros bo'yicha aynan shu xususiyat o'tadi. Agar allellardan biri dominant, ikkinchisi retsessiv bo'lsa, u holda hayvon geterozigota deb ataladi va tashqi tomondan u dominant xususiyatni namoyon qiladi va dominant yoki retsessiv xususiyatni meros qilib oladi.

Har qanday tirik organizmda xromosomalar deb ataladigan DNK (dezoksiribonuklein kislotasi) molekulalarining bir qismi mavjud. Ko'payish jarayonida jinsiy hujayralar spiral shakliga ega bo'lgan va hujayralar ichida joylashgan xromosomalarning bir qismini tashkil etuvchi tashuvchilar (genlar) tomonidan irsiy ma'lumotni nusxalashni amalga oshiradilar. Gomologik xromosomalarning bir xil lokuslarida (xromosomada qat'iy belgilangan pozitsiyalarda) joylashgan va har qanday belgining rivojlanishini belgilovchi genlar allellar deb ataladi. Diploid (juft, somatik) to'plamda ikkita homolog (bir xil) xromosoma va shunga mos ravishda ikkita gen bu turli belgilarning rivojlanishini olib boradi. Bir belgi boshqasidan ustun bo'lsa, u dominantlik deb ataladi va genlar dominant bo'ladi. Ifodasi bostirilgan xususiyat retsessiv deyiladi. Allelning homozigotligi - unda ikkita bir xil gen (irsiy ma'lumot tashuvchisi) mavjudligi: ikkita dominant yoki ikkita retsessiv. Allelning heterozigotligi - unda ikki xil genning mavjudligi, ya'ni. biri dominant, ikkinchisi retsessiv. Geterozigotadagi har qanday irsiy xususiyatni gomozigotadagi kabi namoyon qiladigan allellar dominant deyiladi. O'z ta'sirini faqat gomozigotada ko'rsatadigan va geterozigotada ko'rinmaydigan yoki boshqa dominant allel ta'sirida bostirilgan allellar retsessiv deyiladi.

Gomozigotalik, geterozigotalik va genetikaning boshqa asoslari birinchi marta genetika asoschisi Abbot Gregor Mendel tomonidan o'zining uchta meros qonuni shaklida shakllantirilgan.

Mendelning birinchi qonuni: "Bir xil genning turli allellari uchun gomozigotli shaxslarning kesishishidan kelib chiqqan avlodlar fenotipda bir xil va genotip bo'yicha geterozigotadir".

Mendelning ikkinchi qonuni: “Geterozigotali shakllar kesishganda, fenotip bo‘yicha 3:1 va genotip bo‘yicha 1:2:1 nisbatda naslda muntazam bo‘linish kuzatiladi”.

Mendelning uchinchi qonuni: "Har bir genning allellari hayvonning tana o'lchamidan qat'i nazar, meros qilib olinadi.
Zamonaviy genetika nuqtai nazaridan uning farazlari quyidagicha ko'rinadi:

1. Berilgan organizmning har bir belgisi bir juft allel tomonidan boshqariladi. Ikkala ota-onadan bir xil allellarni olgan shaxs homozigot deb ataladi va ikkita bir xil harflar bilan ko'rsatiladi (masalan, AA yoki aa), va agar u har xil bo'lsa, u holda heterozigot (Aa).

2. Agar organizmda ma'lum belgining ikki xil alleli bo'lsa, u holda ulardan biri (dominant) ikkinchisining (retsessiv) namoyon bo'lishini to'liq bostirib, o'zini namoyon qilishi mumkin. (Birinchi avlod avlodlarining ustunligi yoki bir xilligi printsipi). Misol sifatida, keling, monogibrid (faqat rang asosida) kokerlarda kesishishni olaylik. Faraz qilaylik, ikkala ota-ona ham rang bo'yicha homozigotdir, shuning uchun qora itning genotipi bo'ladi, biz uni masalan, AA deb belgilaymiz va qora go'shti aa. Ikkala shaxs ham faqat bitta turdagi gameta hosil qiladi: faqat qora rangda, faqat A. Bunday axlatda qancha kuchukcha tug'ilishidan qat'i nazar, ularning hammasi qora bo'ladi, chunki qora rang ustunlik qiladi. Boshqa tomondan, ularning barchasi fawn genining tashuvchisi bo'ladi, chunki ularning genotipi Aa. Buni juda ko'p tushunmaganlar uchun shuni ta'kidlaymizki, retsessiv xususiyat (bu holda, jigarrang rang) faqat homozigot holatida paydo bo'ladi!

3. Har bir jinsiy hujayra (gamet) har bir juft alleldan bittasini oladi. (Bo'linish printsipi). Agar biz birinchi avlod avlodlarini yoki har qanday ikkita kokerni Aa genotipi bilan kesib o'tsak, ikkinchi avlod avlodlarida bo'linish kuzatiladi: Aa + aa \u003d AA, 2Aa, aa. Shunday qilib, fenotip bo'yicha bo'linish 3: 1, genotip bo'yicha esa 1: 2: 1 kabi ko'rinadi. Ya'ni, ikkita qora geterozigota kokerni juftlashtirganda, biz qora gomozigotali itlarni (AA) 1/4, qora geterozigotalarni (Aa) 2/4 va qora go'shti (aa) hosil qilish ehtimoli 1/4 ga ega bo'lishimiz mumkin. ). Hayotda hamma narsa oddiy emas. Ba'zida ikkita qora heterozigotli xo'roz 6 ta yalang'och kuchukchalarni ishlab chiqarishi mumkin yoki ularning hammasi qora bo'lishi mumkin. Biz shunchaki kuchukchalarda bu belgining paydo bo'lish ehtimolini hisoblaymiz va u o'zini namoyon qiladimi yoki yo'qmi, qaysi allellar urug'lantirilgan tuxumga kirganiga bog'liq.

4. Gametalarning hosil bo'lishi jarayonida bir juftdan har qanday allel boshqa juftlikdan boshqa har qanday allel bilan birga ularning har biriga kirishi mumkin. (Mustaqil tarqatish printsipi). Ko'pgina xususiyatlar mustaqil ravishda meros bo'lib o'tadi, masalan, agar ko'zlarning rangi itning umumiy rangiga bog'liq bo'lishi mumkin bo'lsa, unda u amalda quloqlarning uzunligi bilan bog'liq emas. Agar biz digibrid xochni olsak (ikki xil xususiyatga ko'ra), unda quyidagi nisbatni ko'rishimiz mumkin: 9: 3: 3: 1

5. Har bir allel diskret o'zgarmas birlik sifatida avloddan-avlodga o'tadi.

b. Har bir organizm har bir ota-onadan bitta allelni (har bir belgi uchun) meros qilib oladi.

hukmronlik
Agar ma'lum bir gen uchun shaxs tomonidan olib boriladigan ikkita allel bir xil bo'lsa, qaysi biri ustunlik qiladi? Allellarning mutatsiyasi ko'pincha funktsiyani yo'qotishiga olib kelganligi sababli (null allellar), faqat bitta bunday allelni olib yuradigan odamda xuddi shu gen uchun "normal" (yovvoyi turdagi) allel ham bo'ladi; bitta oddiy nusxa ko'pincha normal funktsiyani saqlab qolish uchun etarli bo'ladi. O'xshatish uchun, tasavvur qilaylik, biz g'ishtdan devor quryapmiz, lekin bizning ikkita oddiy pudratchimizdan biri ish tashlashda. Qolgan yetkazib beruvchi bizga yetarlicha g‘isht yetkazib bera olsa, biz devorimizni qurishda davom etishimiz mumkin. Genetiklar bu hodisani ikkita gendan biri hali ham normal funktsiyani, hukmronlikni ta'minlay oladigan hodisa deb atashadi. Oddiy allel g'ayritabiiy allel ustidan dominant ekanligi aniqlangan. (Boshqacha qilib aytganda, noto'g'ri allelni normalga nisbatan retsessiv deb aytish mumkin.)

Biror kishi yoki chiziq tomonidan "tashiladigan" genetik anormallik haqida gapirganda, bu retsessiv bo'lgan mutatsiyaga uchragan gen mavjudligini anglatadi. Agar bizda ushbu genni to'g'ridan-to'g'ri aniqlash uchun murakkab testlar bo'lmasa, biz genning ikkita oddiy nusxasi (alellari) bo'lgan shaxsdan kurerni (tashuvchini) vizual tarzda aniqlay olmaymiz. Afsuski, bunday sinovlar bo'lmasa, kurer o'z vaqtida aniqlanmaydi va muqarrar ravishda mutatsiya allelini uning avlodlarining bir qismiga o'tkazadi. Har bir shaxs xuddi shunday "xodimlar bilan" bo'lishi mumkin va bu qorong'u sirlarning bir nechtasini genetik yukida (genotip) olib yurishi mumkin. Biroq, barchamizda juda ko'p turli funktsiyalar uchun minglab turli xil genlar mavjud va bu anormalliklar kamdan-kam hollarda bo'lsa, bir xil "anormallik" ga ega bo'lgan ikkita qarindosh bo'lmagan shaxslarning ko'payish uchun uchrashish ehtimoli juda past.

Ba'zida bitta normal allelga ega bo'lgan shaxslar "oraliq" fenotipga ega bo'lishi mumkin. Misol uchun, piruvat kinaz etishmovchiligi (engil anemiyaga olib keladigan ferment etishmovchiligi) uchun bitta allelni olib yuradigan Basenjida qizil qon hujayralarining o'rtacha umri 12 kun. Bu ikki noto'g'ri allelga ega bo'lgan itda 16 kunlik normal tsikl va 6,5 kunlik tsikl o'rtasidagi oraliq tur. Bu ko'pincha to'liq bo'lmagan hukmronlik deb ataladigan bo'lsa-da, bu holda hech qanday ustunlik yo'qligini aytish afzalroq bo'ladi.

Keling, g'isht devoridagi o'xshashlikni biroz oldinga olib boraylik. Agar bitta g'isht zaxirasi etarli bo'lmasa-chi? Biz mo'ljallangan devordan pastroq (yoki qisqaroq) devor bilan qolamiz. Bu muhimmi? Bu "devor" va, ehtimol, genetik omillar bilan nima qilishni xohlayotganimizga bog'liq. Natija bu devorni qurgan ikki kishi uchun bir xil bo'lmasligi mumkin. (Past devor suv toshqini oldini oladi, lekin suv toshqini emas!) Agar noto'g'ri allelning faqat bitta nusxasini olib yurgan shaxs uni noto'g'ri fenotip bilan ko'rsatishi mumkin bo'lsa, u holda bu allel dominant deb hisoblanishi kerak. Uning har doim buni qilishdan bosh tortishi penetratsiya atamasi bilan belgilanadi.

Uchinchi imkoniyat - pudratchilardan biri bizga buyurtma asosida g'isht yetkazib beradi. Buni tushunmay, biz ishlashda davom etamiz - natijada devor qulab tushadi. Aytishimiz mumkinki, nuqsonli g'ishtlar asosiy omil hisoblanadi. Odamlarda bir nechta dominant genetik kasalliklarni tushunishdagi muvaffaqiyat bu o'xshash o'xshashlik ekanligini ko'rsatadi. Ko'pgina dominant mutatsiyalar katta makromolekulyar komplekslarning tarkibiy qismlari bo'lgan oqsillarga ta'sir qiladi. Ushbu mutatsiyalar natijasida boshqa komponentlar bilan to'g'ri ta'sir o'tkaza olmaydigan oqsillar butun kompleksning ishdan chiqishiga olib keladi (nuqsonli g'ishtlar - yiqilgan devor). Boshqalar genlarga ulashgan tartibga soluvchi ketma-ketlikda topiladi va genning noto'g'ri vaqt va joyda transkripsiyasiga olib keladi.

Dominant mutatsiyalar, agar ular keltirib chiqaradigan muammolar nozik bo'lsa va har doim ham aniq bo'lmasa yoki ta'sirlangan shaxs ko'payishda ishtirok etgandan so'ng, hayotning etuk bosqichida paydo bo'lsa, populyatsiyalarda davom etishi mumkin.

Har bir ota-onadan ikkita bir xil retsessiv gen uchrashmaguncha, retsessiv gen (ya'ni, u bilan belgilanadigan belgi) bir yoki bir necha avlodlarda paydo bo'lmasligi mumkin (nasldagi bunday xususiyatning to'satdan namoyon bo'lishini mutatsiya bilan aralashtirib yubormaslik kerak).
Faqat bitta retsessiv genga ega bo'lgan itlar - har qanday belgining determinanti bu xususiyatni ko'rsatmaydi, chunki retsessiv genning ta'siri u bilan bog'langan dominant gen ta'sirining namoyon bo'lishi bilan maskalanadi. Bunday itlar (retsessiv genning tashuvchilari) zot uchun xavfli bo'lishi mumkin, agar bu gen nomaqbul xususiyatning ko'rinishini aniqlasa, chunki u buni o'z avlodlariga o'tkazadi va ular zotda buni davom ettiradilar. Agar siz tasodifan yoki o'ylamasdan bunday genning ikkita tashuvchisini juftlashtirsangiz, ular naslning bir qismini istalmagan belgilar bilan beradi.

Dominant genning mavjudligi doimo mos keladigan xususiyat bilan aniq va tashqi ko'rinishda namoyon bo'ladi. Shuning uchun nomaqbul xususiyatga ega bo'lgan dominant genlar selektsionerga qaraganda selektsioner uchun kamroq xavflidir, chunki ularning mavjudligi har doim paydo bo'ladi, hatto dominant gen sheriksiz (Aa) "ishlaydi".
Ammo, aftidan, masalani murakkablashtirish uchun, barcha genlar mutlaqo dominant yoki retsessiv emas. Boshqacha qilib aytganda, ba'zilari boshqalardan ko'ra ko'proq dominantdir va aksincha. Misol uchun, palto rangini belgilaydigan ba'zi omillar dominant bo'lishi mumkin, ammo ular boshqa genlar, ba'zan hatto retsessivlar tomonidan qo'llab-quvvatlanmasa, tashqi ko'rinishda namoyon bo'lmaydi.
Juftlanishlar har doim ham o'rtacha kutilganidek nisbatlarni keltirib chiqarmaydi va ma'lum bir juftlashdan ishonchli natija olish uchun katta axlat yoki ko'p sonli nasl tug'ilishi kerak.
Ba'zi tashqi belgilar ba'zi zotlarda "dominant", boshqalarida "retsessiv" bo'lishi mumkin. Boshqa belgilar oddiy dominantlar yoki Mendel retsessivlari bo'lmagan bir nechta genlar yoki yarim genlar bilan bog'liq bo'lishi mumkin.

Genetik kasalliklar diagnostikasi
Genetik kasalliklarni tan olish va belgilash to'g'risidagi ta'limot sifatida genetik kasalliklar diagnostikasi asosan ikki qismdan iborat.
patologik belgilarni, ya'ni individual shaxslardagi fenotipik anormalliklarni aniqlash; aniqlangan og'ishlarning irsiyligini isbotlash. "Genetik salomatlikni baholash" tushunchasi fenotipik normal shaxsni noqulay retsessiv allellarni aniqlash uchun tekshirishni anglatadi (heterozigotlik testi). Genetik usullar bilan bir qatorda atrof-muhit ta'sirini istisno qiluvchi usullar ham qo'llaniladi. Muntazam tadqiqot usullari: baholash, laboratoriya diagnostikasi, patologik anatomiya, gistologiya va patofiziologiya usullari. Katta ahamiyatga ega maxsus usullar sitogenetik va immunogenetik usullardir. Hujayra madaniyati usuli irsiy kasalliklar diagnostikasi va genetik tahlilida sezilarli yutuqlarga erishdi. Qisqa vaqt ichida bu usul odamlarda topilgan 20 ga yaqin genetik nuqsonlarni o'rganish imkonini berdi (Rerabek va Rerabek, 1960; New, 1956; Rapoport, 1969) uning yordami bilan ko'p hollarda gomozigotalarni geterozigotalardan farqlash mumkin. merosning retsessiv turi
Qon guruhlari, qon zardobi va sut oqsillari, urug‘ suyuqligi oqsillari, gemoglobin turlari va boshqalarni o‘rganish uchun immunogenetik usullar qo‘llaniladi.Ko‘p allelga ega bo‘lgan oqsil lokuslarining ko‘p topilishi Mendel genetikasida “uyg‘onish” davriga olib keldi. Protein lokuslari ishlatiladi:
alohida hayvonlarning genotipini aniqlash
ba'zi o'ziga xos nuqsonlarni tekshirishda (immunoparez)
bog'lanishni o'rganish (genlar markerlari)
genetik nomuvofiqlikni tahlil qilish uchun
mozaiklik va kimerizmni aniqlash
Tug'ilgan paytdan boshlab nuqsonning mavjudligi, ma'lum chiziqlar va pitomniklarda paydo bo'ladigan nuqsonlar, har bir g'ayritabiiy holatda umumiy ajdodning mavjudligi - bu holatning irsiyat va genetik tabiatini anglatmaydi. Patologiya aniqlanganda, uning genetik shartliligi haqida dalillarni olish va meros turini aniqlash kerak. Materialni statistik qayta ishlash ham zarur. Genetik-statistik tahlil ikki guruh ma'lumotlariga bo'ysunadi:
Populyatsiya ma'lumotlari - k?m?latif populyatsiyada tug'ma anomaliyalarning chastotasi, subpopulyatsiyadagi tug'ma anomaliyalarning chastotasi
Oila ma'lumotlari - genetik konditsionerlik va meros turini, qarindoshlik koeffitsientlarini va ajdodlarning kontsentratsiyasi darajasini aniqlashning isboti.
Genetik konditsionerlik va meros turini o'rganishda bir xil (nazariy) genotipga ega bo'lgan ota-onalar guruhining avlodlarida normal va nuqsonli fenotiplarning kuzatilgan sonli nisbatlari Mendel qonunlari bo'yicha binomial ehtimolliklar asosida hisoblangan bo'linish nisbatlari bilan taqqoslanadi. Statistik materialni olish uchun probandning qon qarindoshlari orasida bir necha avlodlar davomida ta'sirlangan va sog'lom shaxslarning chastotasini hisoblash, individual ma'lumotlarni birlashtirish orqali raqamli nisbatni aniqlash, kichik oilalar to'g'risidagi ma'lumotlarni mos ravishda bir xil ota-ona genotiplari bilan birlashtirish kerak. Shuningdek, axlatning kattaligi va kuchukchalarning jinsi haqida ma'lumot (jinsga bog'liq yoki jinsiy cheklangan irsiyat ehtimolini baholash uchun) muhimdir.
Bunday holda, tanlov uchun ma'lumotlarni to'plash kerak:
Kompleks tanlash - ota-onalarning tasodifiy namunasi (dominant xususiyatni tekshirishda foydalaniladi)
Maqsadli tanlov - uni to'liq tekshirgandan so'ng, populyatsiyada "yomon" belgisi bo'lgan barcha itlar
Individual tanlov - anomaliya ehtimoli shunchalik pastki, u axlatdan bitta kuchukchada uchraydi.
Ko'p tanlov - maqsadli va individual o'rtasidagi oraliq, axlatda bir nechta zararlangan kuchukcha bo'lsa, lekin ularning hammasi ham proband emas.
Barcha usullar, birinchisidan tashqari, axlatlarda anomaliyalarni keltirib chiqarmaydigan Nn genotipli itlarni juftlashtirishni istisno qiladi. Ma'lumotlarni tuzatishning turli usullari mavjud: N.T.J. Beyli (79), L.L.Kavai-Sforza va V.F.Bodme va K.Stehr.
Populyatsiyaning genetik tavsifi o'rganilayotgan kasallik yoki belgining tarqalishini baholashdan boshlanadi. Ushbu ma'lumotlar populyatsiyadagi genlar va tegishli genotiplarning chastotalarini aniqlash uchun ishlatiladi. Populyatsiya usuli populyatsiyalarda individual genlarning yoki xromosoma anomaliyalarining tarqalishini o'rganish imkonini beradi. Populyatsiyaning irsiy tuzilishini tahlil qilish uchun populyatsiyani bir butun sifatida hukm qilish imkonini beradigan vakillik qilishi kerak bo'lgan katta guruhni tekshirish kerak. Bu usul irsiy patologiyaning turli shakllarini o'rganishda informatsiondir. Irsiy anomaliyalar turini aniqlashning asosiy usuli - bu o'rganilayotgan kasallik holatlari quyidagi algoritm bo'yicha qayd etilgan tegishli shaxslar guruhlari doirasidagi naslchilikni tahlil qilish:
Anomal hayvonlarning naslchilik kartochkalari orqali kelib chiqishini aniqlash;
Umumiy ajdodlarni izlash uchun anomal shaxslarning nasl-nasabnomalarini tuzish;
Anomaliyaning meros turini tahlil qilish;
Anomaliya paydo bo'lishining tasodifiylik darajasi va populyatsiyada paydo bo'lish chastotasi bo'yicha genetik va statistik hisob-kitoblarni o'tkazish.
Naslchilikni tahlil qilishning genealogik usuli asta-sekin ko'payadigan hayvonlar va odamlarning genetik tadqiqotlarida etakchi o'rinni egallaydi. Qarindoshlarning bir necha avlodlarining fenotiplarini o'rganish orqali bu xususiyatning merosxo'rlik xususiyatini va alohida oila a'zolarining genotiplarini aniqlash, ma'lum bir kasallikning namoyon bo'lish ehtimoli va nasl uchun xavf darajasini aniqlash mumkin.
Irsiy kasallikni aniqlashda irsiy moyillikning tipik belgilariga e'tibor beriladi. Patologiya qarindosh hayvonlar guruhida butun populyatsiyaga qaraganda tez-tez uchraydi. Bu tug'ma kasallikni zotga moyillikdan ajratishga yordam beradi. Biroq, naslchilikni tahlil qilish shuni ko'rsatadiki, kasallikning oilaviy holatlari mavjud bo'lib, bu ma'lum bir gen yoki unga mas'ul bo'lgan genlar guruhining mavjudligini ko'rsatadi. Ikkinchidan, irsiy nuqson ko'pincha qarindosh hayvonlar guruhida bir xil anatomik hududga ta'sir qiladi. Uchinchidan, qarindosh-urug'lar bilan kasallik ko'proq uchraydi. To'rtinchidan, irsiy kasalliklar ko'pincha erta namoyon bo'ladi va ko'pincha doimiy boshlanish yoshiga ega.
Genetik kasalliklar odatda axlatdagi bir nechta hayvonlarga ta'sir qiladi, aksincha, butun axlatga ta'sir qiladigan intoksikatsiya va yuqumli kasalliklar. Tug'ma kasalliklar juda xilma-xil bo'lib, nisbatan yaxshi holatdan o'zgarmas halokatligacha. Tashxis odatda anamnez, klinik belgilar, qarindosh hayvonlarda kasallik tarixi, test xochlari natijalari va ayrim diagnostik testlarga asoslanadi.
Monogen kasalliklarning katta qismi retsessiv tarzda meros bo'lib o'tadi. Bu shuni anglatadiki, tegishli genning autosomal lokalizatsiyasi bilan faqat homozigot mutatsion tashuvchilar ta'sir qiladi. Mutatsiyalar ko'pincha retsessiv bo'lib, faqat homozigot holatida paydo bo'ladi. Geterozigotlar klinik jihatdan sog'lom, ammo genning mutant yoki normal versiyasini o'z farzandlariga o'tkazish ehtimoli teng. Shunday qilib, uzoq vaqt davomida yashirin mutatsiya avloddan avlodga o'tishi mumkin. Reproduktiv yoshga qadar yashamaydigan yoki ko'payish qobiliyati keskin pasaygan og'ir kasal bemorlarning nasl-nasabidagi merosning autosomal retsessiv turi bilan kasal qarindoshlarini, ayniqsa ko'tarilgan chiziqda kamdan-kam hollarda aniqlash mumkin. Qarindoshlik darajasi yuqori bo'lgan oilalar bundan mustasno.
Faqat bitta retsessiv genga ega bo'lgan itlar - har qanday belgining determinanti bu xususiyatni ko'rsatmaydi, chunki retsessiv genning ta'siri u bilan bog'langan dominant gen ta'sirining namoyon bo'lishi bilan maskalanadi. Bunday itlar (retsessiv gen tashuvchilari), agar bu gen nomaqbul xususiyatning ko'rinishini aniqlasa, zot uchun xavfli bo'lishi mumkin, chunki u ularni avlodlariga o'tkazadi. Agar siz tasodifan yoki ataylab bunday genning ikkita tashuvchisini juftlashtirsangiz, ular naslning bir qismini istalmagan belgilar bilan beradi.
U yoki bu xususiyatga ko'ra naslni ajratishning kutilgan nisbati kamida 16 kuchukchaning axlati bilan oqlanadi. Oddiy o'lchamdagi axlat uchun - 6-8 kuchukcha - biz faqat ma'lum genotipga ega bo'lgan ma'lum bir juft ota avlodi uchun retsessiv gen tomonidan aniqlangan belgining katta yoki kichik ehtimoli haqida gapirishimiz mumkin.
Resessiv anomaliyalarni tanlash ikki yo'l bilan amalga oshirilishi mumkin. Ulardan birinchisi, anomaliyalar, ya'ni gomozigotlar namoyon bo'lgan itlarni naslchilikdan chiqarib tashlashdir. Birinchi avlodlarda bunday tanlov bilan anomaliyaning paydo bo'lishi keskin kamayadi, keyin esa sekinroq, nisbatan past darajada qoladi. Ba'zi anomaliyalarning to'liq bartaraf etilmasligining sababi, hatto uzoq va o'jar tanlov paytida ham, birinchidan, gomozigotalarga qaraganda retsessiv genlar tashuvchilarning ancha sekin qisqarishidir. Ikkinchidan, me'yordan biroz chetga chiqqan mutatsiyalar bilan selektsionerlar har doim ham g'ayritabiiy itlar va tashuvchilarni tashlab ketmaydilar.
Avtosomal retsessiv meros turi bilan:
Xususiyat avloddan-avlodga o'tishi mumkin, hatto etarli miqdordagi nasl bo'lsa ham
Bu xususiyat ota-onalarda (ko'rinadigan) yo'qligida bolalarda paydo bo'lishi mumkin. Keyin bolalarda 25% hollarda topilgan
Agar ikkala ota-ona ham kasal bo'lsa, bu xususiyat barcha bolalarga meros bo'lib qoladi
Agar ota-onalardan biri kasal bo'lsa, 50% da belgi bolalarda rivojlanadi
Erkak va ayol avlodlari bu xususiyatni teng ravishda meros qilib olishadi.
Shunday qilib, barcha tashuvchilar aniqlangan taqdirda, anomaliyani mutlaqo to'liq bartaraf etish printsipial jihatdan mumkin. Bunday aniqlash sxemasi: retsessiv mutatsiyalar uchun heterozigotlar ba'zi hollarda laboratoriya tadqiqot usullari bilan aniqlanishi mumkin. Biroq, geterozigotali tashuvchilarni genetik identifikatsiya qilish uchun tahliliy xochlarni o'tkazish kerak - gomozigotli anormallik (agar anomaliya tanaga ozgina ta'sir qilsa) yoki ilgari o'rnatilgan tashuvchisi bo'lgan tashuvchi it sifatida gumon qilingan juftlashlar. Agar boshqalar qatorida, bunday xochlar natijasida g'ayritabiiy kuchukchalar tug'ilsa, sinovdan o'tgan ota tashuvchi sifatida aniq aniqlanadi. Ammo, agar bunday kuchukchalar aniqlanmagan bo'lsa, olingan kuchukchalarning cheklangan namunasi bo'yicha aniq xulosa chiqarish mumkin emas. Bunday otaning tashuvchisi bo'lish ehtimoli namunaning kengayishi bilan kamayadi - u bilan juftlashishdan tug'ilgan oddiy kuchukchalar sonining ko'payishi.
Sankt-Peterburg veterinariya akademiyasining kafedrasida itlarda genetik yukning tuzilishi tahlili o'tkazildi va eng katta ulush - 46,7% monogen autosomal retsessiv turga ko'ra meros bo'lib qolgan anomaliyalar ekanligi aniqlandi; to'liq ustunlik bilan anomaliyalar 14,5% ni tashkil etdi; 2,7% anomaliyalar to'liq dominant bo'lmagan belgilar sifatida namoyon bo'ldi; Anomaliyalarning 6,5 foizi jinsga bog'liq bo'lib, 11,3 foizi poligenik tipdagi irsiy belgilar va 18% 3% irsiy anomaliyalarning butun spektri bo'lib, meros turi aniqlanmagan. Itlardagi irsiy asosga ega bo'lgan anomaliyalar va kasalliklarning umumiy soni 186 tani tashkil etdi.
Selektsiya va genetik profilaktikaning an'anaviy usullari bilan bir qatorda mutatsiyalarning fenotipik belgilaridan foydalanish ham dolzarbdir.
Genetik kasalliklar monitoringi ota-onalarning ta'sirlanmagan avlodlarida irsiy kasalliklarni baholashning bevosita usuli hisoblanadi. "Sentinel" fenotiplari bo'lishi mumkin: yoriq tanglay, lab yorig'i, inguinal va kindik churralari, yangi tug'ilgan chaqaloqlarning tomchilari, yangi tug'ilgan kuchuklardagi konvulsiyalar. Monogen fiksatsiyalangan kasalliklarda u bilan bog'liq bo'lgan marker geni orqali haqiqiy tashuvchini aniqlash mumkin.
Itlarning mavjud zotli xilma-xilligi ko'plab morfologik belgilarning genetik nazoratini o'rganish uchun noyob imkoniyatni taqdim etadi, ularning turli kombinatsiyalari zot standartlarini belgilaydi. Ushbu holatning tasviri hozirgi vaqtda mavjud bo'lgan ikkita it zotlari bo'lib xizmat qilishi mumkin, ular bir-biridan hech bo'lmaganda bo'yi va vazni kabi morfologik xususiyatlarida farq qiladi. Bu, bir tomondan, vakillarining balandligi 80 sm gacha va tana vazni 100 kg dan ortiq bo'lgan ingliz mastif zoti va Chi Hua Hua zoti 30 sm va 2,5 kg.
Uylantirish jarayoni hayvonlarni inson nuqtai nazaridan eng ajoyib xususiyatlariga ko'ra tanlashni o'z ichiga oladi. Vaqt o'tishi bilan, it hamroh sifatida va estetik ko'rinishi uchun saqlana boshlaganida, selektsiya yo'nalishi tabiatda omon qolish uchun yomon moslashgan, ammo inson muhitiga yaxshi moslashgan zotlarni olishga o'zgardi. "Mongrellar" naslli itlarga qaraganda sog'lomroq degan fikr bor. Darhaqiqat, irsiy kasalliklar, ehtimol, yovvoyi hayvonlarga qaraganda uy hayvonlarida ko'proq uchraydi.
"Eng muhim maqsadlardan biri hayvonlarni tanlangan belgilarga ko'ra yaxshilash va ularning jismoniy tayyorgarligini kerakli darajada saqlash vazifalarini uyg'unlashtirish usullarini ishlab chiqishdir - bu xonaki organizmlarning biologik farovonligi uchun xavfli bo'lgan bir tomonlama tanlovdan farqli o'laroq. o'ziga xos zot belgilarining maksimal (ba'zan bo'rttirilgan, haddan tashqari) rivojlanishi uchun" - (Lerner, 1958).
Selektsiyaning samaradorligi, bizning fikrimizcha, zararlangan hayvonlarda anomaliyalarni tashxislash va nuqsonli irsiyatli, ammo normal fenotipli tashuvchilarni aniqlashdan iborat bo'lishi kerak. Ta'sirlangan hayvonlarni fenotiplarini tuzatish uchun davolash nafaqat hayvonlarning estetik ko'rinishini yaxshilash chorasi (oligodontiya), balki saraton kasalligining (kriptorxidizm) oldini olish, biologik, to'liq huquqli faollikni saqlash (son displazi) va umumiy salomatlikni barqarorlashtirish. Shu munosabat bilan, kinologiya va veterinariya tibbiyotining birgalikdagi faoliyatida anomaliyalarga qarshi tanlov zarur.
Itlarning turli kasalliklari uchun DNKni sinab ko'rish qobiliyati itlar ilmida juda yangi narsa bo'lib, buni bilish selektsionerlarni ota juftlarini moslashtirishda qaysi genetik kasalliklarga e'tibor berish kerakligi haqida ogohlantirishi mumkin. Yaxshi genetik salomatlik juda muhim, chunki u itning biologik hayotini belgilaydi. Doktor Padgettning "Itlarda irsiy kasalliklarni nazorat qilish" kitobi har qanday anormallik uchun genetik naslni qanday o'qishni ko'rsatadi. Genetika nasl-nasabi kasallikning jinsga bog'liqligini, oddiy dominant gen orqali yoki retsessiv orqali meros bo'lib o'tganligini yoki kasallikning poligenik ekanligini ko'rsatadi. Seleksioner qanchalik ehtiyotkor bo'lishidan qat'i nazar, tasodifiy genetik xatolar vaqti-vaqti bilan sodir bo'ladi. Genetik nasl-nasablardan bilim almashish vositasi sifatida foydalanib, "yomon" genlarni ularning uzatilishini tekshirish uchun DNK belgisi topilmaguncha, ularning paydo bo'lishini to'xtatadigan darajada suyultirish mumkin. Ko'paytirish jarayoni populyatsiyani keyingi avlodda yaxshilashni o'z ichiga olganligi sababli, naslchilik strategiyasining bevosita elementlarining fenotipik xususiyatlari (individuallar yoki kesishgan shaxslarning juftlari) emas, balki ularning avlodlarining fenotipik xususiyatlari hisobga olinadi. . Aynan shu holat bilan bog'liq holda seleksiya muammolari uchun belgining merosxo'rini tavsiflash zarurati tug'iladi. Bir juft chatishtiruvchi individlar boshqa bir xil individlardan o'zlarining kelib chiqishi va fenotipik belgilariga ko'ra, o'zlari ham, qarindoshlari ham farq qiladi. Ushbu ma'lumotlarga asoslanib, agar merosning tayyor tavsifi mavjud bo'lsa, naslning kutilayotgan xususiyatlarini va shunga mos ravishda naslchilik strategiyasining har bir elementining naslchilik qiymatini baholashni olish mumkin. Har qanday genetik anomaliyaga qarshi qilingan har qanday harakatda, birinchi navbatda, "yomon" xususiyatning boshqa belgilarga nisbatan nisbiy ahamiyatini aniqlash kerak. Agar kiruvchi xususiyat yuqori irsiy xususiyatga ega bo'lsa va itga jiddiy zarar etkazsa, bu xususiyat kamdan-kam yoki ahamiyatsiz bo'lganidan farqli o'laroq harakat qilishingiz kerak. Noto'g'ri rangni uzatuvchi zo'r zotli it to'g'ri rangga ega bo'lgan o'rtacha itga qaraganda ancha qimmatli ota bo'lib qoladi.

Geterozigotali shaxslarda allellarning har biri asosida ushbu gen tomonidan kodlangan oqsilning (yoki transport yoki ribosoma RNKning) biroz farqli variantlari sintezlanadi. Natijada, tanada bu variantlarning aralashmasi paydo bo'ladi. Agar ulardan faqat bittasining ta'siri tashqi ko'rinishda namoyon bo'lsa, unda bunday allel dominant deb ataladi va ta'siri tashqi ifodani olmagani retsessivdir. An'anaga ko'ra, chatishtirish sxematik tasvirlanganda, dominant allel bosh harf bilan, retsessiv allel esa kichik harf bilan ko'rsatiladi (masalan, A va a); ba'zan boshqa belgilar qo'llaniladi, masalan, ortiqcha va minus belgilari bilan genning qisqartirilgan nomi. Aslida heterozigotlar belgilanadi aA yoki aa.

To'liq ustunlik bilan (no'xat shaklini meros qilib olishda Mendelning klassik tajribalarida bo'lgani kabi) geterozigotli shaxs dominant homozigotga o'xshaydi. Silliq no‘xatli (AA) gomozigotali o‘simliklar ajinli no‘xatli (aa) gomozigotali o‘simliklar bilan kesishganda geterozigota nasl (Aa) silliq no‘xatga ega bo‘ladi.

To'liq bo'lmagan dominantlik bilan oraliq variant kuzatiladi (ko'p o'simliklardagi gul tojlari rangini meros qilib olishda bo'lgani kabi). Misol uchun, gomozigotali qizil chinnigullar (RR) gomozigotali oq chinnigullar (rr) bilan kesishganda, geterozigota nasl (Rr) pushti korollalarga ega.

Agar tashqi ko'rinishlar odamlarda qon guruhlarini meros qilib olishda bo'lgani kabi, ikkala allelning ta'sirining aralashmasi bo'lsa, ular kodominantlik haqida gapirishadi.

Shuni ta'kidlash kerakki, dominantlik va resessivlik tushunchalari klassik genetika doirasida shakllantirilgan va ularni molekulyar genetika nuqtai nazaridan tushuntirish muayyan terminologik va kontseptual qiyinchiliklarga duch keladi.

Entsiklopedik YouTube

• 1 / 3

  Ko'rishlar:

Genetika- genlar, belgilarning irsiylanish mexanizmlari va organizmlarning o'zgaruvchanligini o'rganadigan fan. Ko'payish jarayonida bir qancha xususiyatlar avlodlarga o'tadi. O'n to'qqizinchi asrda tirik organizmlar ota-onalarning xususiyatlarini meros qilib olishlari aniqlangan. Bu naqshlarni birinchi bo'lib G. Mendel ta'riflagan.

Irsiyat- individual shaxslarning o'z xususiyatlarini naslga ko'payish (jinsiy va somatik hujayralar orqali) berish xususiyati. Shunday qilib, organizmlarning xususiyatlari bir qancha avlodlarda saqlanib qoladi. Irsiy ma'lumotni uzatish paytida uning aniq nusxasi sodir bo'lmaydi, lekin har doim o'zgaruvchanlik mavjud.

O'zgaruvchanlik- jismoniy shaxslar tomonidan yangi mulklarni sotib olish yoki eskilarini yo'qotish. Bu tirik mavjudotlarning evolyutsiyasi va moslashuvi jarayonida muhim bo'g'indir. Dunyoda bir xil shaxslarning yo'qligi o'zgaruvchanlikning savobidir.

Belgilarni meros qilib olish merosning elementar birliklari yordamida amalga oshiriladi - genlar. Genlarning umumiyligi organizmning genotipini belgilaydi. Har bir gen kodlangan ma'lumotni olib yuradi va DNKning ma'lum bir joyida joylashgan.

Genlar bir qator o'ziga xos xususiyatlarga ega:

1. Turli xil belgilar turli genlar tomonidan kodlangan;
2. Qat'iylik - mutatsiyaga uchragan ta'sir bo'lmasa, irsiy material o'zgarmagan holda uzatiladi;
3. Labillik - mutatsiyalarga berilish qobiliyati;
4. Spesifiklik - gen o'ziga xos ma'lumotni olib yuradi;
5. Pleiotropiya - bir gen bir nechta belgilarni kodlaydi;

Atrof-muhit sharoitlari ta'sirida genotip turli xil fenotiplarni beradi. Fenotip atrof-muhit sharoitlarining organizmga ta'sir qilish darajasini belgilaydi.

allel genlar

Bizning tanamiz hujayralari xromosomalarning diploid to'plamiga ega, ular o'z navbatida bo'limlarga (genlarga) bo'lingan bir juft xromatiddan iborat. Gomologik xromosomalarning bir xil joylarida joylashgan bir xil genlarning turli shakllari (masalan, jigarrang / ko'k ko'zlar) deyiladi. allel genlar. Diploid hujayralarda genlar ikkita allel bilan ifodalanadi, biri otadan, ikkinchisi onadan.

Allellar dominant va retsessivga bo'linadi. Dominant allel fenotipda qaysi belgi namoyon bo'lishini aniqlaydi va retsessiv allel meros bo'lib o'tadi, lekin geterozigota organizmda paydo bo'lmaydi.

Mavjud qisman hukmronlik qiluvchi allellar, bunday holat kodominantlik deb ataladi, bu holda fenotipda ikkala belgi ham paydo bo'ladi. Masalan, ular qizil va oq to'pgullar bilan gullarni kesib o'tishdi, natijada keyingi avlodda ular qizil, pushti va oq gullarni oldilar (pushti inflorescences kodominantlikning namoyonidir). Barcha allellar lotin alifbosi harflari bilan belgilanadi: katta - dominant (AA, BB), kichik - retsessiv (aa, bb).

Gomozigota va geterozigota

Gomozigota Allellar faqat dominant yoki retsessiv genlar bilan ifodalangan organizm.

Gomozigotalik deganda ikkala xromosomada (AA, bb) bir xil allellar mavjudligi tushuniladi. Gomozigotali organizmlarda ular bir xil belgilarni kodlaydilar (masalan, atirgul barglarining oq rangi), bu holda barcha avlodlar bir xil genotip va fenotipik ko'rinishlarga ega bo'ladi.

heterozigot Allellar ham dominant, ham retsessiv genlarga ega bo'lgan organizm.

Geterozigotalik - xromosomalarning gomologik hududlarida (Aa, Bb) turli xil allel genlarning mavjudligi. Geterozigotli organizmlarda fenotip har doim bir xil bo'ladi va dominant gen tomonidan belgilanadi.

Misol uchun, A - jigarrang ko'zlar va - ko'k ko'zlar, Aa genotipiga ega bo'lgan odamning jigarrang ko'zlari bo'ladi.

Geterozigotli shakllar uchun bo'linish xarakterlidir, birinchi avlodda ikkita geterozigota organizmni kesib o'tganda, biz quyidagi natijaga erishamiz: fenotip 3: 1 bo'yicha, genotip 1: 2: 1 bo'yicha.

Misol tariqasida, agar ota-onaning ikkalasi ham qora sochlarga ega bo'lsa, quyuq va engil sochlarning merosi bo'lishi mumkin. A - quyuq sochlar asosida dominant allel va - retsessiv (engil sochlar).

R: Aa x Aa

G: A, a, a, a

F: AA:2Aa:aa

*Bu erda P - ota-onalar, G - gametalar, F - nasl.

Ushbu sxemaga ko'ra, ota-onadan dominant xususiyatni (qora sochlar) meros qilib olish ehtimoli retsessiv xususiyatdan uch baravar yuqori ekanligini ko'rishingiz mumkin.

Diheterozigot- ikki juft muqobil belgini olib yuruvchi geterozigotali individ. Misol uchun, Mendelning no'xat urug'lari yordamida belgilarning irsiylanishini o'rganish. Dominant xarakteristikalar sariq rang va silliq urug' yuzasi bo'lsa, retsessiv xususiyatlar yashil rang va qo'pol sirt edi. Kesish natijasida to'qqiz xil genotip va to'rtta fenotip olindi.

gemizigot- bu bitta allel genga ega bo'lgan organizm, hatto retsessiv bo'lsa ham, u har doim fenotipik tarzda namoyon bo'ladi. Odatda, ular jinsiy xromosomalarda mavjud.

Gomozigota va geterozigota o'rtasidagi farq (jadval)

Gomozigota va geterozigotalarning ko'payishi, kesishishi tirik organizmlarning o'zgaruvchan muhit sharoitlariga moslashishi uchun zarur bo'lgan yangi belgilarning shakllanishiga olib keladi. Ularning xossalari ekinlarni, yuqori sifat ko'rsatkichlariga ega zotlarni etishtirishda zarurdir.