O'zgaruvchanlik - tirik organizmlarning yangi xususiyat va sifatlarga ega bo'lish qobiliyati. Irsiy bo'lmagan va irsiy o'zgaruvchanlik farqlanadi (1-sxema).

TO irsiy bo'lmagan o'zgaruvchanlik Bularga bir avlodda saqlanib qolmaydigan tashqi xususiyatlarning (fenotip) o'zgarishlari kiradi. Bularga kiradi modifikatsiyalar atrof-muhit ta'sirida paydo bo'lgan.

hasharotlar va boshqa hayvonlarda -> ob-havo sharoiti o'zgarganda ba'zi sutemizuvchilarda mo'yna rangining o'zgarishi (masalan, quyonda) anjir. 2,

odamlarda -> tog'larga ko'tarilishda qizil qon tanachalari darajasining oshishi, ultrabinafsha nurlarining kuchli ta'sirida teri pigmentatsiyasining kuchayishi, mashg'ulotlar natijasida mushak-skelet tizimining rivojlanishi (3-rasm).

Guruch. 3 Mashq qilish natijasida tayanch-harakat apparatining rivojlanishi

Irsiy o'zgaruvchanlik genotipdagi bir necha avlodlar davomida saqlanib turadigan o'zgarishlarni ifodalaydi. Bularga kombinatsiyalar va mutatsiyalar kiradi. Kombinatsiyaning o'zgaruvchanligi ota va onaning genlari rekombinatsiyalanganda (aralashganda) yuzaga keladi.

Misol: uzun qanotli kulrang mevali chivinlarni kesib o'tishda qora tanali va uzun qanotli meva chivinlarining qisqa qanotli to'q rangli mevali chivinlari bilan o'tishda namoyon bo'lishi (4-rasm).

Guruch. 4 Drosophila qora tanli va uzun qanotli

Tungi go'zallik gulining pushti barglari bor, ular qizil va oq genlar birlashganda paydo bo'ladi (5-rasm).

Guruch. 5 Tungi go'zallikda pushti gulbarglarning shakllanishi

Mutatsion o'zgaruvchanlik- bu hujayra DNKidagi o'zgarishlar (xromosomalarning tuzilishi va sonining o'zgarishi). Ultraviyole nurlanish, radiatsiya (rentgen nurlari) va boshqalar ta'sirida paydo bo'ladi.

odamlarda -> trisomiya 21 (Daun sindromi),

hayvonlarda -> biceps (6-rasm).

Guruch. 6 Xitoydan ikki boshli toshbaqa

GENOM

Genom - organizm hujayrasida topilgan irsiy material to'plami. Ko'pgina genomlar, shu jumladan inson genomi va boshqa barcha hujayrali hayot shakllarining genomlari DNKdan qurilgan.

Deoksiribonuklein kislotasi (DNK)- tirik organizmlarning rivojlanishi va faoliyatining genetik dasturining saqlanishi, uzatilishi va avloddan avlodga amalga oshirilishini ta'minlovchi makromolekula.

Genotip- ma'lum bir organizm genlarining yig'indisi.

Demak, genom butun turga, genotip esa individga xos xususiyatdir.

Gen - tirik organizmlar irsiyatining elementar birligi. Gen - bu xususiyatning namoyon bo'lishi uchun mas'ul bo'lgan DNK bo'limi.

Genlar Mavjud yadroda har biri hujayralar tirik organizm rasm. 7.

Guruch. 7 Hujayradagi gen joylashuvi

Genotipning atrof-muhit omillari bilan o'zaro ta'siri natijasida, fenotip , ya'ni organizmning barcha belgilari va xususiyatlarining yig'indisi. Misollar: balandlik, tana vazni, ko'z rangi rasm. 8, soch shakli, qon guruhi, chap qo'l, o'ng qo'l.

Guruch. 8 Jigarrang va ko'k ko'z ranglari rasm. 9 No'xatning genotipi va fenotipi

TOf e n O T Va n da nafaqat tashqi belgilarni, balki ichki belgilarni ham o'z ichiga oladi: anatomik, fiziologik, biokimyoviy. Har bir shaxsning tashqi ko'rinishi, ichki tuzilishi, metabolizm tabiati, organlarning faoliyati, ya'ni o'ziga xos xususiyatlari bor. muayyan atrof-muhit sharoitida shakllangan fenotipingiz.

XROMOSOMA TUZILISHI

XROMOSOMALAR yadroning strukturaviy elementi bo'lib, unda barcha irsiy ma'lumotlar mavjud (10, 11, 12-rasm).

Guruch. 10 Xromosomaning sxematik tasviri

CENTROMERA - xromosomaning xromosomani ikki qismga bo'luvchi hududi.

Guruch. 11 Xromosomaning elektron mikroskopdagi tasviri

Guruch. 12 Xromosomaning hujayradagi joylashuvi

X xromosoma va Y xromosoma mavjud. 13.

X xromosoma - organizmning ayol jinsini aniqlaydigan ko'pchilik sutemizuvchilarning, shu jumladan odamlarning jinsiy xromosomasi.

Y xromosoma - organizmning erkak jinsini aniqlaydigan ko'pchilik sutemizuvchilarning, shu jumladan odamlarning jinsiy xromosomasi.

Ayollarda ikkita X xromosoma (XX), erkaklarda bitta X xromosoma va bitta Y xromosoma (XY) mavjud.

Guruch. 13 X xromosoma va Y xromosoma

KARIOTYPE- organizmning ma'lum bir turiga xos bo'lgan xromosomalar to'plami (xromosoma to'plami) rasm. 14.

Guruch. 14 Sog'lom odamning kariotipi

Avtosomalar- bu xromosomalar ikkala jinsda ham bir xil. Ayol tanasining genotipida erkaklarnikiga o'xshash 44 ta xromosoma (22 juft) mavjud. Ular autosomalar deb ataladi. 14.

Guruch. 15 O'simlik va hayvonlarning kariotiplari

Guruch. 16 Tegishli karyotipdagi o'simliklar va hayvonlarning tasviri:

skerda, kapalak, mevali chivin, chigirtka va xo'roz

Karyotip– ma’lum bir turga xos bo‘lgan xromosomalar to‘plamining tashqi belgilari (xromosomalar soni, shakli, hajmi).

AZOT ASOSLARI

AZOT ASOSLARI- nuklein kislotalarni tashkil etuvchi organik birikmalar (DNK va RNK) rasm. 17.

Nuklein asoslar uchun lotin va rus kodlari (azotli asos):

A - A: Adenin;

G - G: Guanin;

C - C: Sitozin;

T - T: DNKdagi bakteriofaglar (bakterial viruslar) tarkibida bo'lgan timin RNKda urasil o'rnini egallaydi;

U - U: RNKda joylashgan urasil DNKda timin o'rnini egallaydi.

Guruch. 17 DNK va RNK tarkibidagi azotli asoslar

Guruch. 18 Azotli asoslarning hujayradagi joylashishi

Nukleotid pentoza shakar, azotli asos va fosfor kislotasi (PA) qoldig'idan qurilgan.

Vodorod aloqasi- bu vodorod atomi orqali bir xil yoki turli molekulalarning ikkita elektron manfiy atomlari o'rtasidagi o'zaro ta'sir: G-H ... C (chiziq kovalent bog'lanishni ko'rsatadi, uchta nuqta vodorod aloqasini ko'rsatadi) rasm. 19.

Guruch. 19 Vodorod aloqasi

DNK sintezida komplementarlik tamoyilidan foydalaniladi. Bu vodorod aloqalari bilan bog'langan azotli asoslarning kombinatsiyasiga qat'iy muvofiqlik bo'lib, unda: AT (Adenin timin bilan bog'lanadi) G-C (Guanin sitozin bilan bog'lanadi).

Komplementarlik printsipi RNK sintezida ham qo'llaniladi, bunda A-U (Adenin Uratsil bilan birlashadi) G-C (Guanin Sitozin bilan birlashadi).

KESHISH

chatishtirish - urug'lantirish orqali ikki xil irsiy genotiplarning tabiiy yoki sun'iy birlashishi.

Urug'lantirish - ayol va erkak jinsiy hujayralarining qo'shilish jarayoni rasm. 20.

Guruch. 20 Tuxum va spermatoroidning birlashishi

Gametalar hayvonlar va o'simliklarning jinsiy hujayralaridir. Belgilarning ota-onadan naslga o'tishini ta'minlaydi. U somatik hujayra bilan solishtirganda yarmiga (gaploid) xromosomalar to'plamiga ega. Irsiy ma'lumotni tashuvchi jinsiy hujayralar.

Zigota- shakldagi urug'lantirish natijasida hosil bo'lgan diploid (to'liq juft xromosomalar to'plamini o'z ichiga olgan) hujayra. 20

Guruch. 21 Zigota

Urug'lanish natijasida yangi organizmning paydo bo'lishi, erkak va urg'ochi gametalarning gaploid (yagona) xromosomalar to'plami bilan birlashishi. Biologik ahamiyati: zigotadagi xromosomalarning diploid (qo‘sh) to‘plamining tiklanishi (21-rasm).

Guruch. 22 Zigota urug'lanish natijasidir

Gomozigotlar va geterozigotalar mavjud.

Gomozigota- homolog xromosomalarda bitta genning bir xil allellariga ega bo'lgan organizm (zigota) (AABB; AA).

Geterozigota- har xil turdagi gametalarni ishlab chiqaradigan individ. Geterozigota- ma'lum bir allel juftligining turli genlarining tana hujayralaridagi tarkibi, masalan, Aa, gametalarning turli allellar bilan birikmasidan kelib chiqadi, masalan, AaBb, hatto bitta AABb belgisi uchun.

Dominantlik - fenotipdagi genotipni amalga oshirish jarayonida ma'lum bir allel (gen) ta'sirining ustunligi, bu dominant allel boshqa allelning (retsessiv) harakatlarini oz yoki kamroq bostirishida ifodalanadi. savol unga "topshiradi".

Dominant gen gomozigotada ham, geterozigotada ham o'zini namoyon qiladi.

Duragayda ota-ona belgisining ustunlik hodisasi deyiladi hukmronlik.

Guruch. 23 Qizil sochlar va sepkillarning ustunligi

Guruch. 24 Uzoqni ko'ra olmaslikning ustunligi

Resessivlik- geterozigotli shaxsda bitta allelning fenotipik namoyon bo'lishining yo'qligi (bir genning ikki xil allelini tashuvchi shaxsda). Bosilgan (tashqi tomondan yo'qolgan) belgi.

Gomologik xromosomalarda joylashgan va bir xil belgining rivojlanishini boshqaradigan juft genlar deyiladi. allel shakl. 25.

Guruch. 25 allel genlar

Allelik genlar- juftlashgan genlar - bir xil xususiyatning muqobil (turli) namoyon bo'lishi uchun javobgar bo'lgan bir xil genning turli shakllari. Masalan, bir xil joylarda (joylarda) joylashgan ikkita allel gen ko'z rangi uchun javobgardir. Ulardan faqat bittasi jigarrang ko'zlarning rivojlanishi uchun, ikkinchisi esa ko'k ko'zlarning rivojlanishi uchun javobgar bo'lishi mumkin. Agar ikkala gen ham belgining bir xil rivojlanishi uchun javobgar bo'lsa, organizm bu belgi uchun homozigot deyiladi. Agar allel genlar belgining turli rivojlanishini aniqlasa, ular geterozigotali organizm haqida gapiradilar. Ko'p sonli shaxslarga ega turlarda kamida 30-40% genlar ikki, uch yoki undan ko'p allellarga ega. Allellarning bunday ta'minoti turlarning o'zgaruvchan atrof-muhit sharoitlariga yuqori moslashuvchanligini ta'minlaydi - bu tabiiy tanlanish uchun material va ayni paytda turning omon qolishi kafolati. Tur ichidagi genetik xilma-xillik turli genlarning allellarining soni va tarqalishi bilan belgilanadi.

Gomozigotali organizmning retsessiv gomozigota bilan kesishishi tahlil qilish deyiladi.

Tahlil xoch - organizmning genotipini aniqlash uchun o'tkaziladigan chatishtirish. Buning uchun eksperimental organizmni o'rganilayotgan belgi bo'yicha retsessiv gomozigotali organizm bilan chatishtiriladi. Aytaylik, sariq urug'li no'xat o'simligining genotipini aniqlashimiz kerak. Eksperimental o'simlik uchun ikkita genotip varianti mavjud: u geterozigota (Aa) yoki dominant gomozigota (Aa) bo'lishi mumkin. Uning genotipini aniqlash uchun biz retsessiv gomozigota (aa) - yashil urug'li o'simlik bilan analitik xochni o'tkazamiz.

Shunday qilib, agar tahliliy o'zaro faoliyat natijasida F1da 1:1 bo'linish kuzatilsa, u holda eksperimental organizm geterozigota bo'lgan; agar ajralish kuzatilmasa va F1 dagi barcha organizmlar dominant xususiyatlarni namoyon qilsa, u holda eksperimental organizm homozigot edi. 26.

Guruch. 26 Xochlarni tahlil qilish

Toza chiziq genetik jihatdan bir hil (homozigot) organizmlar guruhidir. Sof chiziqlar faqat gomozigotli o'simliklar tomonidan hosil bo'ladi, shuning uchun o'z-o'zini changlatishda ular har doim guruch xususiyatining namoyon bo'lishining bitta variantini takrorlaydi. 27. O'z-o'zini changlatish- bitta gulda changlanish.

Guruch. 27 O'z-o'zini changlatish

To'liq bo'lmagan hukmronlik- allel genlarning o'zaro ta'siri turlaridan biri, bunda geterozigotadagi allellardan biri (dominant) boshqa allel (retsessiv) namoyon bo'lishi bilan to'liq bostirilmaydi va birinchi avlodda belgining ifodasi oraliq bo'ladi. tabiat (rasm. 28.

Guruch. 28 To'liq bo'lmagan hukmronlik

Belgining merosxo'rligining oraliq tabiati to'liq bo'lmagan hukmronlik bilan namoyon bo'ladi.

Boshqa allel bo'lmagan dominant genning faolligini bitta dominant gen tomonidan bostirish EPISTASE deb ataladi.

Guruch. 28 Epistaz

Allelik bo'lmagan genlar xromosomalarning turli mintaqalarida joylashgan genlardir.

MENDEL QONUNLARI

6.1 Mendelning birinchi qonuni - Birinchi avlod duragaylarining bir xilligi qonuni.

Birinchi avlod duragaylarining bir xilligi qonuni (Mendelning birinchi qonuni) - turli xil sof chiziqlarga mansub bo'lgan va bir juft belgining muqobil ko'rinishida bir-biridan farq qiluvchi ikkita gomozigota organizmni kesib o'tganda, butun birinchi avlod duragaylari (F1) bir xil bo'ladi va ota-onalardan birining xususiyatini namoyon qiladi.

Bu qonun “xususiyatlar ustunligi qonuni” deb ham ataladi. Uning tuzilishi kontseptsiyaga asoslanadi toza chiziq o'rganilayotgan belgi haqida - zamonaviy tilda bu belgi uchun individlarning gomozigotaligini anglatadi. Binafsha gulli no'xat va oq gulli no'xatning sof chiziqlarini kesib o'tganda, Mendel paydo bo'lgan o'simliklarning avlodlari hammasi binafsha gulli ekanligini, ular orasida bitta oq rang yo'qligini payqadi.

Mendel tajribani bir necha marta takrorladi va boshqa belgilarni qo'lladi. Agar u no'xatni sariq va yashil urug'lar bilan kesib o'tgan bo'lsa, barcha nasllarda sariq urug'lar bo'ladi. 29.

Guruch. 29 No'xatlarni kesib o'tish

Agar u no'xatni silliq va ajin urug'lari bilan kesib o'tgan bo'lsa, nasl silliq urug'larga ega bo'ladi. Uzun bo'yli va qisqa o'simliklarning avlodlari baland bo'yli edi.

Shunday qilib, birinchi avlod duragaylari bu xususiyatda doimo bir xil bo'lib, ota-onalardan birining xususiyatini oladi. Bu xususiyat kuchliroq, dominant (bu atama Lotin tilidan Mendel tomonidan kiritilgan dominus), har doim boshqa, resessiv guruchni bostirdi. 30.

Guruch. 30 Birinchi qonun - Birinchi avlod duragaylarining bir xilligi qonuni

6.2 Mendelning ikkinchi qonuni - Bo'linish qonuni.

Segregatsiya qonuni yoki Mendelning ikkinchi qonuni. Birinchi avlodning ikkita avlodi bir-biri bilan kesishganda (ikki geterozigotli individlar), ikkinchi avlod F2da bo'linish ma'lum bir son nisbatda kuzatiladi: fenotip 3: 1, genotip 1: 2: 1. F2 ikkinchi avlodida olingan organizmlarning 25% homozigot dominant (AA), 50% fenotipda dominant (Aa) va 25% gomozigota retsessiv (aa).

F2 duragaylarining naslida to'liq bo'lmagan ustunlik bilan fenotip va genotip bo'yicha bo'linish 1: 2: 1 ni tashkil qiladi. Ajralish qonuni (Mendelning ikkinchi qonuni) - birinchi avlodning ikkita geterozigota avlodi bir-biri bilan kesishganda, ikkinchi avlodda ma'lum bir son nisbatda segregatsiya kuzatiladi: fenotip 3: 1, genotip 1: 2: 1.

Bitta o'rganilayotgan belgining namoyon bo'lishida farq qiluvchi ikkita sof chiziqli organizmlarning kesishishi monogibrid kesishish deb ataladi.

Geterozigotali shaxslarning kesishishi naslning shakllanishiga olib keladigan hodisa, ba'zilari dominant, ba'zilari esa retsessiv xususiyatga ega bo'lib, segregatsiya deb ataladi. Binobarin, segregatsiya - dominant va retsessiv belgilarning nasllar o'rtasida ma'lum bir son nisbatda taqsimlanishi. Birinchi avlod duragaylarida retsessiv xususiyat yo'qolmaydi, faqat bostiriladi va ikkinchi gibrid avlodda paydo bo'ladi. 31, 32.

Guruch. 31 Bo'linish qonuni

Guruch. 32 Ikkinchi Qonun

GETEROSIGOT - (hetero... dan GETEROSIGOT - GETEROSIGOTA, bir juft XROMOSOMA tarkibida GENning ikkita qarama-qarshi shakliga (ALLELLAR) ega bo'lgan organizm. Geterozigota - turli molekulyar shakldagi allel genlarga ega bo'lgan organizm; bu holda genlar dominant, ikkinchisi retsessiv gen - belgining faqat homozigot holatida rivojlanishini belgilaydigan allel retsessiv deb ataladi.

Geterozigotalik, qoida tariqasida, organizmlarning yuqori hayotiyligini va ularning o'zgaruvchan atrof-muhit sharoitlariga yaxshi moslashishini belgilaydi va shuning uchun tabiiy populyatsiyalarda keng tarqalgan.

O'rtacha odamda taxminan. Genlarning 20% geterozigota holatda. Ya'ni, allel genlar (allellar) - otalik va onalik - bir xil emas. Agar biz ushbu genni A harfi bilan belgilasak, u holda tananing formulasi AA bo'ladi. Agar gen faqat bitta ota-onadan olingan bo'lsa, u holda individ heterozigot hisoblanadi. Xususiyatning rivojlanishi ham boshqa genlarning mavjudligiga, ham atrof-muhit sharoitlariga bog'liq bo'lib, xususiyatlarning shakllanishi individlarning individual rivojlanishida sodir bo'ladi;

Mendel birinchi avlod duragaylarida namoyon bo'ladigan xususiyatni dominant, bostirilgan xususiyatni esa retsessiv deb atagan. Shunga asoslanib, Mendel yana bir xulosaga keldi: birinchi avlod duragaylarini kesib o'tishda nasldagi xususiyatlar ma'lum bir son nisbatda bo'linadi. 1909-yilda V.Iogansen bu irsiy omillarni genlar deb atagan bo?lsa, 1912-yilda T.Morgan ularning xromosomalarda joylashganligini ko?rsatdi.

GETEROSIGOT - bu:

Urug'lanish jarayonida erkak va urg'ochi gametalar birlashadi va ularning xromosomalari birlashib, bitta zigota hosil qiladi. 15 ta birinchi avlod duragaylarining o?z-o?zidan changlanishi natijasida 556 ta urug? olindi, ulardan 315 tasi sariq silliq, 101 tasi sariq ajinli, 108 tasi yashil silliq va 32 tasi yashil ajinli (bo?linish 9:3:3:1). Mendelning uchinchi qonuni tahlil qilinadigan belgilarning genlari turli juft homolog xromosomalarda joylashgan hollardagina amal qiladi.

Qoida tariqasida, bu jinsiy jarayonning natijasidir (alellardan biri tuxum tomonidan, ikkinchisi esa sperma tomonidan kiritiladi). Geterozigotalik populyatsiyada ma'lum darajadagi genotipik o'zgaruvchanlikni saqlaydi. Chorshanba. Gomozigota. Tajribalarda G. har xil tipdagi gomozigotalarni bir-biri bilan kesishib olinadi. allellar.

Manba: "Biologik entsiklopedik lug'at". Ch. ed. M. S. Gilyarov; Tahririyat jamoasi: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin va boshqalar - 2-nashr, tuzatilgan. Masalan. Ikkala ota-onaning ham ko'k ko'zlari bo'lishi mumkin, lekin ulardan biri jingalak sochli, ikkinchisi silliq sochli. Lit.: Bateson V., Mendelning irsiyat tamoyillari, Kembrij, 1913; Shuningdek qarang: San'at uchun adabiyot. Genetika.A.

Genetika - bu irsiyat va o'zgaruvchanlik qonunlari haqidagi fan. Irsiyat - organizmlarning o'z xususiyatlarini avloddan-avlodga o'tkazish xususiyati. O'zgaruvchanlik - bu organizmlarning ota-onalariga nisbatan yangi xususiyatlarga ega bo'lish xususiyati.

Asosiysi, gibridologik usul - bir qator avlodlarda belgilarning merosxo'rlik qonuniyatlarini kuzatish imkonini beruvchi kesishmalar tizimi. Birinchi marta G. Mendel tomonidan ishlab chiqilgan va ishlatilgan. Bir juft muqobil belgilarning merosi tahlil qilinadigan kesishuv monogibrid, ikki juft - digibrid, bir nechta juft - poligibrid deb ataladi. Mendel birinchi avlod duragaylarida muqobil belgilarning har bir juftidan faqat bittasi paydo bo'ladi, ikkinchisi esa yo'q bo'lib ketadi degan xulosaga keldi.

Muqobil xususiyatlarning turli qiymatlariga ega bo'lgan gomozigotli shaxslar monogibrid kesishganda, duragaylar genotip va fenotipda bir xil bo'ladi. Eksperimental natijalar jadvalda keltirilgan. Ikkinchi avlod duragaylarining bir qismi dominant, bir qismi esa retsessiv xususiyatga ega bo'lgan hodisa segregatsiya deb ataladi.

1854 yildan sakkiz yil davomida Mendel no'xat o'simliklarini kesish bo'yicha tajribalar o'tkazdi. Ushbu hodisani tushuntirish uchun Mendel "gametlarning tozaligi gipotezasi" yoki "gametlarning tozaligi qonuni" deb nomlangan bir qator farazlarni ilgari surdi. Mendel davrida jinsiy hujayralarning tuzilishi va rivojlanishi o'rganilmagan edi, shuning uchun uning gametalarning tozaligi haqidagi gipotezasi yorqin bashoratning namunasi bo'lib, keyinchalik ilmiy tasdig'ini topdi.

Organizmlar bir-biridan ko'p jihatdan farqlanadi. Shuning uchun bir juft belgining irsiyat qonuniyatlarini o'rnatgan G.Mendel ikki (yoki undan ko'p) muqobil belgilarning irsiyatini o'rganishga o'tdi. Urug'lantirish natijasida to'qqizta genotipik sinf paydo bo'lishi mumkin, bu esa to'rtta fenotipik sinfni keltirib chiqaradi.

Ba'zi allellar aniqlangan. Irsiy kasalliklarni keltirib chiqaradigan retsessiv allellar uchun heterozigotlikni aniqlash (ya'ni, bu kasallikning tashuvchisini aniqlash) muhim tibbiy muammodir. genetika.

GOMOLOGIK SERTA, bir xil kimyoviy moddalarga ega bo'lgan organik birikmalar guruhlari. funktsiyasi, lekin bir yoki bir nechta metilen (CH2) guruhlarida bir-biridan farq qiladi. GOMOLOGIK ORGANLAR (yunoncha ho-mologos - undosh, mos keladigan), morfologik jihatdan o'xshash organlarning nomi, ya'ni. Muqobil belgilar deganda xususiyatning turli ma'nolari tushuniladi, masalan, xususiyat no'xat rangi, muqobil belgilar - sariq rang, no'xatning yashil rangi.

Misol uchun, "normal" allel A va mutant a1 va a2 mavjud bo'lganda, heterozigot a1 / a2 deyiladi. birikma, A/a1 yoki A/a2 geterozigotalaridan farqli o'laroq. (Qarang: HOMOZIGOTLAR). Biroq, nasldagi geterozigotalarni ko'paytirishda navlar va zotlarning qimmatli xususiyatlari aniq yo'qoladi, chunki ularning jinsiy hujayralari heterojendir. Urug'larning sariq rangi (A) va silliq shakli (B) dominant, yashil rang (a) va ajin shakli (b) retsessiv belgilardir.

Imzo- organizmlarning (hujayralarning) morfologik, fiziologik, biokimyoviy, immunologik, klinik va boshqa har qanday diskretligining birligi, ya'ni. ular bir-biridan farq qiladigan alohida sifat yoki xususiyat.

Genotip - bu organizmning genetik konstitutsiyasi bo'lib, uning hujayralarining barcha irsiy moyilliklarining yig'indisi bo'lib, ularning xromosoma to'plami - karyotipda mavjud.

Genotip(gen va turdan), ma'lum bir organizmning xromosomalarida lokalizatsiya qilingan barcha genlarning yig'indisi.

Fenotip (Fenotip) - shaxsga xos bo'lgan, uning individual rivojlanishi jarayonida shakllangan barcha belgilar va xususiyatlarning yig'indisi.

Fenotip - bu genotipning atrof-muhit bilan o'zaro ta'sirida hosil bo'lgan organizmning barcha xususiyatlarining yig'indisi.

Gomozigotalik, irsiy apparat holati tanasi, bunda homolog xromosomalar berilgan genning bir xil shakliga ega.

Geterozigotalik, har qanday duragay organizmga xos bo'lgan holat, uning gomologik xromosomalari ma'lum bir genning turli shakllarini (alellarini) olib yuradi.

Gemizigotlik(yunoncha hemi- - yarim va zigot?s - birlashtirilgan) organizmda juft bo?lmagan bir yoki bir nechta genlar mavjudligi, ya'ni ularning allel sheriklari yo?qligi bilan bog?liq holat. (Jinsiy aloqada, Xr yoki XR - r - daltonzim)

35. Monogibrid kesishish paytida merosning shakllari.

Monogibrid xoch - kesib o'tish bir juft muqobil belgilarda bir-biridan farq qiluvchi shakllar.

Mendelning 1-qonuni: bir juft muqobil belgilarda bir-biridan farq qiluvchi ikkita gomozigotali organizmni kesib o`tganda birinchi avlodda genotip va fenotipda bir xillik kuzatiladi. (gingival fibromatoz - A, sog'lom tish go'shti - A, bola har qanday holatda kasal)

Mendelning 2-qonuni: bir juft muqobil belgilarda (F1 duragaylari) o?z avlodlarida (F2 duragaylari) farq qiluvchi 2 geterozigotali organizmni kesib o?tganda fenotipda 3:1, genotipda 1:2:1 ajralish kuzatiladi.

To'liq dominantlik - allel genlardan biri ustun bo'lgan va geterozigota va homozigot holatlarida o'zini namoyon qiladigan hodisa.

36. Digibrid va poligibrid kesishish. Genlarning mustaqil birikmasi qonuni va uning sitologik asoslari. Mustaqil meros bo'yicha bo'linishning umumiy formulasi.

Digibrid kesishish - o'rganilayotgan belgilarning ikki juftligida farq qiluvchi shakllarning kesishishi

Poligibrid o'tish - ko'p xususiyatlarda farq qiluvchi o'tish shakllari.

Xususiyatlarning mustaqil meros qonuni:

Ikki yoki undan ortiq juft muqobil belgilarda farq qiluvchi gomozigotali individlarni kesib o'tishda ikkinchi duragay avlodda (1-avlod duragaylarining inbredsiyasi bilan) har bir belgi juftligi uchun mustaqil meros qayd etiladi va individlar o'ziga xos bo'lmagan belgilarning yangi birikmalari bilan paydo bo'ladi. ota-ona va ajdod shakllari ( mustaqil taqsimot qonuni yoki Mendelning III qonuni) (Jigarrang ko'zlar - B, ko'k - b, o'ng qo'l - A, chap qo'l - a). (3:1)n nisbatda va 9:3:3:1 fenotipda bo'linish. Vazifa albomda.

Shubhasiz, bu qonunga birinchi navbatda turli (homolog bo'lmagan) xromosomalarda joylashgan allel bo'lmagan genlar bo'ysunishi kerak. Bunda belgilar irsiyatining mustaqil tabiati meyozdagi gomologik bo'lmagan xromosomalarning xulq-atvori naqshlari bilan izohlanadi. Bu xromosomalar homologlari bilan turli juftliklar yoki bivalentlar hosil qiladi, ular meyozning I metafazasida shpindel ekvatori tekisligida tasodifiy tekislanadi. Keyin, meyozning I anafazasida har bir juftlikning gomologlari boshqa juftliklardan mustaqil ravishda turli xil mil qutblariga ajralib chiqadi. Natijada, har bir qutbda haploid to'plamda ota va ona xromosomalarining tasodifiy birikmalari paydo bo'ladi (3.75-rasmga qarang). Binobarin, turli gametalarda allel bo'lmagan genlarning ota va ona allellarining turli kombinatsiyalari mavjud.

Organizm tomonidan ishlab chiqarilgan gameta turlarining xilma-xilligi uning geterozigotlilik darajasi bilan belgilanadi va 2 formula bilan ifodalanadi. n, Qayerda n- heterozigot holatidagi lokuslar soni. Shu munosabat bilan, diheterozigot F1 duragaylari teng ehtimollik bilan to'rt turdagi gametalarni hosil qiladi. Urug'lantirish paytida ushbu gametlarning barcha mumkin bo'lgan uchrashuvlarini amalga oshirish F2 da 9: 3: 3: 1 nisbatda to'rtta fenotipik avlod guruhining paydo bo'lishiga olib keladi. Har bir muqobil belgilar juftligi uchun F2 naslini tahlil qilish 3:1 nisbatda bo'linishni aniqlaydi.

37.Ko'p allellar. ABO tizimining inson qon guruhlarini meros qilib olish.

Ko'p allelizm - mutatsiyalar natijasida yuzaga keladigan bir xil xromosoma joylashuvining turli holatlari (uch yoki undan ko'p).

Turning genofondida bir vaqtning o'zida turli xil gen allellarining mavjudligi deyiladi ko'p allelizm. Bunga misol qilib mevali chivinlardagi turli xil ko'z rangi variantlari: oq, olcha, qizil, o'rik, eozin, mos keladigan genning turli allellaridan kelib chiqadi. Odamlarda, organik dunyoning boshqa vakillarida bo'lgani kabi, ko'p allelizm ko'plab genlarga xosdir. Shunday qilib, I genining uchta alleli AB0 tizimi (IA, IB, I0) bo'yicha qon guruhini aniqlaydi. Rh holatini aniqlaydigan gen ikkita allelga ega. Yuzdan ortiq allellar gemoglobin a- va b-polipeptidlar uchun genlarni o'z ichiga oladi.

Ko'p allelizmning sababi tabiiy tanlanish jarayonida populyatsiya genofondida saqlanib qolgan gen strukturasidagi (mutatsiyalar) tasodifiy o'zgarishlardir. Jinsiy ko'payish jarayonida rekombinatsiyalanadigan allellarning xilma-xilligi ma'lum bir tur vakillarining genotipik xilma-xillik darajasini belgilaydi, bu katta evolyutsion ahamiyatga ega, populyatsiyalarning o'zgaruvchan yashash sharoitlarida hayotiyligini oshiradi. Evolyutsion va ekologik ahamiyatidan tashqari, genlarning allel holati genetik materialning ishlashiga katta ta'sir ko'rsatadi. Eukaryotik organizmlarning diploid somatik hujayralarida ko'pchilik genlar ikkita allel bilan ifodalanadi, ular birgalikda belgilarning shakllanishiga ta'sir qiladi. Albomdagi vazifalar.

38. Allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri: komplementarlik, epistaz, polimerizatsiya, modifikatsiya qiluvchi ta'sir.

To'ldiruvchilik - bu genotipga dominant holatda kiruvchi 2 ta allel bo'lmagan gen, ularning har biri alohida belgilamaydigan yangi belgining ko'rinishini aniqlaydigan o'zaro ta'sir turi (R - atirgul shaklidagi taroq, P - no'xat). -shaklida, rp - barg shaklida, RP - yong'oq shaklida)

Agar juftlikdan biri mavjud bo'lsa, u o'zini namoyon qiladi.

Masalan, inson qon guruhlari.

Komplementarlik dominant yoki retsessiv bo'lishi mumkin.

Odamning normal eshitish qobiliyatiga ega bo'lishi uchun dominant va retsessiv ko'plab genlar birgalikda ishlashi kerak. Agar u kamida bitta gen uchun homozigot retsessiv bo'lsa, uning eshitish qobiliyati zaiflashadi.

Epistaz - bir allel juftining genlarini boshqasining genlari bilan niqoblash.

Epistaz (yunoncha epi - yuqorida + stasis - to'siq) - allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri, bunda bir genning ifodasi boshqa allel bo'lmagan genning ta'sirida bostiriladi.

Boshqasining fenotipik ko'rinishlarini bostiradigan gen epistatik deb ataladi; faolligi o'zgargan yoki bostiriladigan genga hipostatik deyiladi.

Buning sababi, bir nechta genlar bir metabolik yo'lda harakat qilganda, fermentlar turli xil hujayra jarayonlarini katalizlaydi. Ularning harakati o'z vaqtida muvofiqlashtirilishi kerak.

Mexanizm: agar B o'chsa, u C ning harakatini maskalaydi

Ba'zi hollarda dominant holatda ikkita allel bo'lmagan gen ishtirokida belgi rivojlanishi bir-birini to'ldiruvchi o'zaro ta'sir sifatida qaraladi, boshqalarida genlardan biri tomonidan boshqasi yo'qligida aniqlangan belgining rivojlanmasligi. dominant holatdagi gen retsessiv epistaz deb hisoblanadi; Agar belgi allel bo'lmagan genning dominant alleli bo'lmaganida rivojlansa, lekin uning ishtirokida rivojlanmasa, biz dominant epistaz haqida gapiramiz.

Polimeriya - bu turli xil allel bo'lmagan genlar bir xil xususiyatga o'ziga xos ta'sir ko'rsatishi va uning namoyon bo'lishini kuchaytiradigan hodisa.

Genlarning polimerik o'zaro ta'sirida belgilarning irsiylanishi. Agar murakkab belgi genotipdagi bir necha juft genlar tomonidan aniqlansa va ularning o'zaro ta'siri ushbu genlarning ma'lum allellari ta'sirini to'plashgacha kamaygan bo'lsa, geterozigotalarning avlodlarida belgining turli darajadagi ifodalanishi kuzatiladi, tegishli allellarning umumiy dozasiga qarab. Masalan, to'rt juft gen tomonidan aniqlangan odamlarda teri pigmentatsiyasi darajasi barcha to'rt juftlikdagi dominant allellar uchun homozigotlarda ifodalangan maksimaldan (P1P1P2P2P3P3P4P4) retsessiv allellar uchun gomozigotalardagi minimalgacha (p1p1p2p2p3p3p3sep4sep) oralig'ida. 3.80). Ikki mulatta turmush qurgan bo'lsa, 24 = 16 turdagi gametalarni tashkil etuvchi barcha to'rt juftlik uchun heterozigot, nasl olinadi, ularning 1/256 qismi maksimal teri pigmentatsiyasiga ega, 1/256 - minimal, qolganlari esa oraliq ko'rsatkichlar bilan tavsiflanadi. bu xususiyatning ifodaliligi. Ko'rib chiqilgan misolda poligenlarning dominant allellari pigment sintezini aniqlaydi, retsessiv allellar esa bu xususiyatni amalda ta'minlamaydi. Barcha genlarning retsessiv allellari uchun homozigotli organizmlarning teri hujayralarida pigment granulalarining minimal miqdori mavjud.

Ba'zi hollarda poligenlarning dominant va retsessiv allellari belgilarning turli xil variantlarini rivojlanishini ta'minlashi mumkin. Misol uchun, cho'ponning sumkasi o'simligida ikki gen bir xil ta'sir ko'rsatadi. Ularning dominant allellari bitta, retsessiv allellari esa boshqa pod shaklini hosil qiladi. Bu genlar uchun ikkita diheterozigotni kesib o'tganda (6.16-rasm) naslda 15:1 bo'linish kuzatiladi, bunda 15/16 nasl 1 dan 4 gacha dominant allelga ega, 1/16 genotipda esa dominant allellar mavjud emas.

Agar genlar har biri o'zining alohida joyida joylashgan bo'lsa, lekin ularning o'zaro ta'siri bir xil yo'nalishda namoyon bo'ladi - bular poligenlar. Bitta gen bu xususiyatni biroz namoyon qiladi. Poligenlar bir-birini to'ldiradi va kuchli ta'sir ko'rsatadi - poligenik tizim paydo bo'ladi - ya'ni. tizim bir xil yo'naltirilgan genlar ta'sirining natijasidir. Genlarga asosiy genlar sezilarli ta'sir ko'rsatadi, ulardan 50 dan ortiq poligenik tizimlar ma'lum.

Qandli diabetda aqliy zaiflik kuzatiladi.

Aqlning balandligi va darajasi poligenik tizimlar bilan belgilanadi

O'zgartirish harakati. Modifikator genlarning o'zi hech qanday xususiyatni aniqlamaydi, lekin asosiy genlarning ta'sirini kuchaytirishi yoki zaiflashtirishi mumkin, bu esa fenotipning o'zgarishiga olib keladi. Masalan, itlar va otlardagi o'tkirlikning merosxo'rligi odatda keltirilgan. Raqamli bo'linish hech qachon berilmaydi, chunki merosning tabiati miqdoriy belgilarning poligenik merosini eslatadi.

1919 yil Bridges atamasini kiritdi modifikator gen. Nazariy jihatdan, har qanday gen boshqa genlar bilan o'zaro ta'sir qilishi mumkin va shuning uchun o'zgartiruvchi ta'sir ko'rsatadi, lekin ba'zi genlar ko'proq modifikatorlardir. Ular ko'pincha o'ziga xos xususiyatga ega emaslar, lekin boshqa gen tomonidan boshqariladigan belgining namoyon bo'lishini kuchaytirishi yoki zaiflashtirishi mumkin. Belgining shakllanishida asosiy genlardan tashqari modifikatsiya qiluvchi genlar ham o'z ta'sirini ko'rsatadi.

Braxidaktiliya - og'ir yoki kichik bo'lishi mumkin. Asosiy gendan tashqari, ta'sirni kuchaytiruvchi modifikator ham mavjud.

Sutemizuvchilarning rangi - oq, qora + modifikatorlar.

39. Irsiyatning xromosoma nazariyasi. Genlarning bog'lanishi. Debriyaj guruhlari. Krossing-over genlar bilan bog'lanish buzilishlarini aniqlaydigan mexanizm sifatida.

HOMOZIGOTA HOMOZIGOTA

(homo... va zigotadan), diploid yoki poliploid hujayra (individual), gomologik xromosomalar muayyan genning bir xil allellarini olib yuradi. "Gomozigot" atamasi 1902 yilda V. Beytson tomonidan irsiy bir hil organizmlarni belgilash uchun kiritilgan bo'lib, ularning naslida xususiyatlarning bo'linishi yo'q. G., qoida tariqasida, turli darajadagi qarindosh-urug?lar orqali olinadi. O'z-o'zini o'g'itlaydigan organizmlar amalda gomozigotadir. Naib, G.ni retsessiv allellar bilan farqlash oson, chunki gomozigota holati organizmning tuzilishi va funksiyasida (uning fenotipida) retsessiv allellarning namoyon bo?lishiga olib keladi. G.ning mavjudligi turlicha gen allellari - qat'iy gibridologiya uchun shartlardan biri. ushbu gen tomonidan boshqariladigan xususiyatni tahlil qilish.

.(Manba: “Biologik entsiklopedik lug?at”. Bosh muharrir M. S. Gilyarov; Tahririyat hay’ati: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin va boshqalar – 2-nashr, tuzatilgan. – M.: Sov. Ensiklopediya, 1986.)

Muayyan belgini aniqlaydigan ikkita gen bir xil bo'lgan hujayra yoki individ. Bu juftlik allellar- ota va ona bir xil. Masalan, G.ning tajribalarida. Mendel Turli xil urug 'ranglari bo'lgan no'xat navlarini kesib o'tishda sariq rangni boshqaradigan allel dominant edi ( A) va retsessiv - yashil rangni boshqaradigan allel ( A). Bunday holda, o'simlik dominant uchun homozigot bo'lishi mumkin ( AA) yoki retsessiv ( ahh) allellar. Gomozigotli organizmlar bir xil turdagi jinsiy hujayralarni (gametalar) hosil qiladi - faqat allel bilan A yoki faqat allel bilan A.
Gomozigotli shakllar (navlar, zotlar, liniyalar) inbreeding yo'li bilan olinadi - qarindosh-urug'chilik. Ular genetik tadqiqotlarda va qishloq xo'jaligida qo'llaniladi. masalan, amaliyot effekt olish uchun heteroz. Taqqoslash Geterozigota.

.(Manba: "Biologiya. Zamonaviy tasvirlangan ensiklopediya." Bosh muharrir A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)

Boshqa lug'atlarda "HOMOZYGOTE" nima ekanligini ko'ring:

Gomozigota... Imlo lug'ati-ma'lumotnoma

- (homo... va zigotadan), irsiy to'plamidagi gomologik (juftlashgan) xromosomalari berilgan genning bir xil shaklini olib yuradigan hujayra yoki organizm. Geterozigotani solishtiring... Zamonaviy ensiklopediya

- (homo... va zigotadan) gomologik xromosomalar berilgan genning bir xil shaklini olib yuradigan hujayra yoki organizm. Chorshanba. Geterozigotali... Katta ensiklopedik lug'at

Ism, sinonimlar soni: 2 hujayra (126) organizm (67) ASIS Sinonimlar lug'ati. V.N. Trishin. 2013… Sinonimlar lug'ati

gomozigota- Organizmda bitta genning ikkita bir xil alleli mavjud Biotexnologiya mavzulari EN gomozigota ... Texnik tarjimon uchun qo'llanma

Gomozigota- (homo... va zigotadan), irsiy to'plamidagi gomologik (juftlashgan) xromosomalari berilgan genning bir xil shaklini olib yuradigan hujayra yoki organizm. Geterozigotani solishtiring. ... Illustrated entsiklopedik lug'at

Y; pl. jins. homozigotlar; va. [yunon tilidan gomos teng, bir xil va zig?t? juftlangan]. Bir xil genlarga ega bo'lgan erkak va ayol jinsiy hujayralarining birlashishi natijasida hosil bo'lgan hujayra. ? Gomozigota, oh, oh. Bu hujayra. Gey individual. * * * gomozigota…… Ensiklopedik lug'at

Gomozigota gomozigota. Gomozigotlilik bilan ajralib turadigan hujayra yoki organizm. (

Gregor Mendel birinchi bo'lib tashqi ko'rinishiga o'xshash o'simliklarning bir-biridan keskin farq qilishi mumkinligini ko'rsatadigan faktni aniqladi. irsiy xususiyatlar. Keyingi avlodda bo'linmaydigan shaxslar deyiladi homozigot. Naslida belgilarning bo'linishi namoyon bo'lgan shaxslar deyiladi heterozigot.

Gomozigotalik - bu homolog xromosomalar berilgan genning bir xil shakliga ega bo'lgan organizmning irsiy apparatining holati. Genning homozigot holatiga o'tishi tananing tuzilishi va funktsiyasida (fenotip) retsessiv allellarning namoyon bo'lishiga olib keladi, ularning ta'siri heterozigotlikda dominant allellar tomonidan bostiriladi. Gomozigotlik testi - bu o'tishning ayrim turlarida ajralishning yo'qligi. Ushbu gen uchun gomozigotli organizm ishlab chiqaradi gametalarning faqat bitta turi.

Geterozigotalik - bu har qanday gibrid organizmga xos bo'lgan holat bo'lib, unda uning homolog xromosomalari ma'lum bir genning turli shakllarini (alellarini) olib yuradi yoki genlarning nisbiy holatida farqlanadi. “Heterozigotlik” atamasi birinchi marta 1902 yilda ingliz genetiki V. Beytson tomonidan kiritilgan. Geterozigotalik yuzaga keladi. turli genetik yoki strukturaviy tarkibga ega gametalar geterozigotaga birlashganda. Strukturaviy heterozigotlik gomologik xromosomalardan birining xromosomalarini qayta tashkil etish sodir bo'lganda paydo bo'ladi; meioz yoki mitoz. Heterozigotlik test kesishmasi yordamida aniqlanadi. Geterozigotalik odatda - jinsiy jarayonning natijasi, lekin mutatsiya natijasida paydo bo'lishi mumkin. Heterozigotlik bilan zararli va o'ldiradigan retsessiv allellarning ta'siri tegishli dominant allel mavjudligi bilan bostiriladi va faqat bu gen gomozigotli holatga o'tganda paydo bo'ladi. Shuning uchun geterozigotalik tabiiy populyatsiyalarda keng tarqalgan va, shekilli, geterozning sabablaridan biridir. Geterozigotalikdagi dominant allellarning maskalanuvchi ta'siri populyatsiyada zararli retsessiv allellarning davom etishi va tarqalishining sababidir (heterozigotli tashish deb ataladi). Ularning identifikatsiyasi (masalan, nasllarni nasldan tekshirish orqali) har qanday naslchilik va seleksiya ishlarida, shuningdek, tibbiy-genetik prognozlarni tuzishda amalga oshiriladi.

Seleksiya amaliyotida genlarning homozigot holati " to'g'ri". Agar xarakteristikani boshqaruvchi ikkala allel bir xil bo'lsa, u holda hayvon chaqiriladi homozigot, va naslchilikda bu xususiyat meros bo'lib qoladi. Agar allellardan biri dominant, ikkinchisi retsessiv bo'lsa, u holda hayvon chaqiriladi heterozigot, tashqi tomondan esa dominant xususiyatni namoyon qiladi va meros orqali dominant yoki retsessiv xususiyatga ega bo'ladi.

Har qanday tirik organizm DNK molekulalarining (deoksiribonuklein kislotasi) bo'limiga ega xromosomalar. Ko'payish jarayonida jinsiy hujayralar spiral shakliga ega bo'lgan va hujayralar ichida joylashgan xromosomalarning bir qismini tashkil etuvchi tashuvchilari (genlari) orqali irsiy ma'lumotni nusxalashadi. Gomologik xromosomalarning bir xil lokuslarida (xromosomada qat'iy belgilangan pozitsiyalarda) joylashgan va har qanday belgining rivojlanishini aniqlaydigan genlar deyiladi. allel. Diploid (juft, somatik) to'plamda ikkita homolog (bir xil) xromosoma va shunga mos ravishda ikkita gen bu turli xususiyatlarning rivojlanishini olib boradi. Agar bir xususiyat boshqasidan ustun bo'lsa, u deyiladi hukmronlik, va genlar hukmron. Ko'rinishi bostirilgan xususiyat retsessiv deyiladi. Gomozigotalik alleli unda ikkita bir xil gen (irsiy ma'lumot tashuvchisi) mavjudligi deyiladi: ikkita dominant yoki ikkita retsessiv. Geterozigotalik alleli unda ikki xil genning mavjudligi deyiladi, ya'ni. ulardan biri dominant, ikkinchisi retsessivdir. Geterozigotadagi har qanday irsiy xususiyatni gomozigotadagi kabi namoyon qiladigan allellar deyiladi. hukmron. O'z ta'sirini faqat gomozigotada namoyon qiladigan, lekin geterozigotada ko'rinmaydigan yoki boshqa dominant allel ta'sirida bostirilgan allellar retsessiv deyiladi.

Genotip - organizmning barcha genlarining yig'indisi. Genotip - bu bir-biri bilan o'zaro ta'sir qiluvchi va bir-biriga ta'sir qiluvchi genlar to'plami. Har bir genga genotipning boshqa genlari ta'sir qiladi va o'zi ularga ta'sir qiladi, shuning uchun bir xil gen turli xil genotiplarda o'zini boshqacha ko'rsatishi mumkin.

Fenotip - organizmning barcha xususiyatlari va xususiyatlarining yig'indisi. Fenotip organizmning atrof-muhit sharoitlari bilan o'zaro ta'siri natijasida ma'lum bir genotip asosida rivojlanadi. Bir xil genotipga ega bo'lgan organizmlar rivojlanish va yashash sharoitlariga qarab bir-biridan farq qilishi mumkin.