- (Yunan n?ron sinirinden) bir g?vdeden ve ondan uzanan i?lemlerden, nispeten k?sa dendritlerden ve uzun bir aksondan olu?an bir sinir h?cresi; temel yap?sal ve i?levsel birim sinir sistemi(?emaya bak?n). N?ronlar sinir uyar?lar?n? iletir... B?y?k Ansiklopedik S?zl?k

N?ron afferent- (hassas, duyusal) - d?? ve i? ortam?n resept?rlerinden sinyalleri alg?layan, d?rt?leri di?er n?ronlara (ili?kisel, efferent) ileten bir n?ron C.N.S ... ?iftlik hayvanlar?n?n fizyolojisine ili?kin terimler s?zl???

A; m. n?ron siniri] ?zel. Ondan uzanan t?m s?re?lere sahip bir sinir h?cresi. * * * n?ron (Yunanca n?uron sinirinden), bir g?vdeden ve nispeten k?sa dendritlerden ve ondan uzanan uzun bir aksondan olu?an bir sinir h?cresi;… … Ansiklopedik S?zl?k

Bu terimin ba?ka anlamlar? da vard?r, bkz. N?ron (anlamlar). N?tronla kar??t?r?lmamal?d?r. Fare kortikal piramidal n?ronu, N?ronu ifade eden ye?il floresan proteini (GFP) (... Wikipedia'dan)

- (n. afferens, n. senseium: syn .: N. resept?r, N. duyusal, N. duyarl?) N., uyar?lman?n resept?rlerden merkezi sinir sisteminin di?er N.'sine alg?lanmas?n? ve iletilmesini ger?ekle?tirir .. . B?y?k t?p s?zl???

- (hassas n?ron), v?cudun herhangi bir yerindeki ALICILARDAN MERKEZ? S?N?R S?STEM?NE (CNS) bilgi ileten bir sinir h?cresi. Sinir u?lar? duyu organlar?nda bulunur. ayr?ca bkz. MOTOR N?RONU, N?RONU, DUYULAR, S?N?R… Bilimsel ve teknik ansiklopedik s?zl?k

T?m v?cuda n?fuz eden ve d?? ve i? etkilere (uyaranlara) yan?t verme yetene?i nedeniyle hayati fonksiyonlar?n?n kendi kendini d?zenlemesini sa?layan karma??k bir yap? a??. Sinir sisteminin temel fonksiyonlar?; alma, depolama ve... Collier Ansiklopedisi

N?tronla kar??t?r?lmamal?d?r. Fare serebral korteksindeki n?ronlar?n piramidal h?creleri Bir n?ron (sinir h?cresi), sinir sisteminin yap?sal olarak i?levsel bir birimidir. Bu h?cre karma??k bir yap?ya sahiptir, son derece uzmanla?m??t?r ve yap? olarak... ... Vikipedi

N?tronla kar??t?r?lmamal?d?r. Fare serebral korteksindeki n?ronlar?n piramidal h?creleri Bir n?ron (sinir h?cresi), sinir sisteminin yap?sal olarak i?levsel bir birimidir. Bu h?cre karma??k bir yap?ya sahiptir, son derece uzmanla?m??t?r ve yap? olarak... ... Vikipedi

Sinir dokusu, morfolojik ve i?levsel olarak farkl? iki h?cre tipinden olu?ur. Bunlardan biri ger?ek sinir h?crelerini veya n?ronlar? i?erirken di?eri n?roglial h?creleri veya basit?e glia'y? i?erir. Her ikisi de yaln?zca d?nyada var olan ortak bir progenit?r h?cre pop?lasyonundan gelir. erken a?ama embriyonik beyin geli?imi. Farkl?la?ma s?recinde bu iki h?cre tipi ayr?l?r ve farkl? g?revleri yerine getirmek ?zere uzmanla??r.

Morfolojiyi incelemenin yolu, yani. g?r?n?m, n?ronlar ilk olarak 60'lar?n sonlar?nda - 19. y?zy?l?n 70'lerin ba?lar?nda ?talyan doktor ve anatomist Camillo Golgi (Golgi S.) taraf?ndan ke?fedildi. Bir g?n beyin preparatlar?n? boyamak i?in g?m?? nitrat kullanmaya karar verdi ve bu maddenin sinir h?creleri taraf?ndan se?ici olarak emildi?ini ke?fetti. Bu y?ntem daha sonra ?nl? ?spanyol histolog Santiago Ramon y Cajal S. taraf?ndan geli?tirildi ve onu kullanarak sinir teorisinin temellerini olu?turmay? m?mk?n k?lan veriler elde edildi. 1906'da Golgi ve Ramon-Cajal, "sinir sisteminin yap?s? ?zerindeki ?al??malar? nedeniyle" Nobel Fizyoloji veya T?p ?d?l?'ne lay?k g?r?ld?.

Daha fazlas? XVIII'in sonu y?zy?lda ?talyan Luigi Galvani (Galvani L.), hayvanlar?n kas ve sinir h?crelerinin elektrik ?retti?ini ke?fetti. 19. y?zy?l?n ortalar?nda Almanya'da Emil DuBois-Reymond E., sinir lifindeki biyoelektrik sinyalleri kaydedecek kadar ileri teknolojiye zaten sahipti. 1854'te Hermann Helmholtz (von Helmholtz N.) sinir uyar?lar?n?n ge?i? h?z?n? ?l?ebildi.

O zamandan beri, n?ronlar?n yap?s? ve i?levi ?zerine, sinir teorisinin temelini form?le etmeyi m?mk?n k?lan ?ok say?da ara?t?rma yap?ld?.

?nsan beynindeki 1011 n?ron aras?nda birbirinden farkl? bir?ok h?cre bulundu, ancak yap?lar?nda genellikle ortak ay?rt edici ?zellikler bulunabilir (?ekil 3.1). Her n?ronun, proteinlerin, n?rotransmitterlerin ve h?cre aktivitesinin di?er ?nemli bile?enlerinin sentezinin meydana geldi?i bir ?ekirdek ve sitoplazmik organelleri i?eren bir g?vdesi (n?ronun bu k?sm? i?in di?er isimler: soma, perikaryon) vard?r. V?cut yok edildi?inde ka??n?lmaz olarak t?m h?cre ?l?r.

?nce sitoplazma iplik?ikleri olan h?cre g?vdesinden iki t?r s?re? uzan?r; bunlara dendrit ve akson denir. Farkl? h?crelerdeki dendritlerin say?s? ?nemli ?l??de de?i?ebilir; ?o?u n?ronda olduk?a fazla say?da bulunur ve dendritlerin her biri bir a?a? gibi dallan?r ve ?ok say?da dal?, kom?u h?creler taraf?ndan iletilen sinyalleri alacak ?ekilde tasarlanm??t?r. Bu t?r sinyalleri alan dendritler bunlar? h?cre g?vdesine iletir.

De?i?ken say?daki dendritlerin aksine, herhangi bir sinir h?cresinde elektrik sinyallerini yaln?zca tek bir y?nde ileten tek bir akson bulunabilir: h?cre g?vdesinden uza?a. Bu elektrik sinyallerine aksiyon potansiyelleri denir ve yakla??k 100 milivoltluk (mV - voltun binde biri) bir genli?e ve yakla??k 1 milisaniyelik (ms - saniyenin binde biri) bir s?reye sahiptir. Aksiyon potansiyelleri genellikle aksonun somadan kaynakland??? b?lge olan akson tepeci?inde ortaya ??kar ve sinyalin genli?ini de?i?tirmeden akson boyunca 1 ila 100 m/s aras?nda de?i?en h?zlarda yay?l?r.

Aksonun ?ap? t?m uzunlu?u boyunca neredeyse ayn?d?r; farkl? h?crelerde de?eri 0,2 ila 20 mm aras?nda de?i?ir. Bu durum sinyal aktar?m h?z?n? etkiler: akson ne kadar kal?nsa aksiyon potansiyeli de o kadar h?zl? iletilir. Farkl? h?crelerdeki aksonlar?n uzunlu?u b?y?k ?l??de de?i?ebilir: 0,1 mm'den 1 m'ye (ve baz? hayvan t?rlerinde - 3 m'ye kadar). Bir?ok akson, belirli glial h?crelerin i?lemleriyle olu?turulan ?zel bir k?l?fla ?evrelenmi?tir. Bu durum, bir elektrik yal?tkan?n?n ?zelliklerine sahip ya? benzeri bir madde olan miyelin taraf?ndan olu?turulur: miyelin kaplama alan?nda elektrik sinyalleri ortaya ??kmaz.

Aksonun miyelin k?l?f?, miyelin i?ermeyen alanlarla d?zenli olarak kesintiye u?rar; bunlara Ranvier d???mleri denir. Aksiyon potansiyelleri, sanki miyelinli alanlardan bir m?dahaleden di?erine atl?yormu? gibi bu m?dahaleler boyunca yay?l?r (bu t?r sinyal iletimine Latince saltare - atlamak i?in saltatory denir), bu nedenle iletim h?z? olduk?a y?ksektir. Baz? aksonlar?n miyelin kaplamas? yoktur: miyelinli liflerin aksine miyelinsiz olarak adland?r?l?rlar (di?er terminolojiye g?re miyelinli ve miyelinsiz lifler, hamurlu ve miyelinsiz olarak ayr?l?r). Aksiyon potansiyelleri miyelinsiz lifler boyunca daha yava? ilerler: burada "z?plamazlar", aksonun t?m uzunlu?u boyunca "s?r?n?rler".

Bilginin duyusal, motor veya motivasyon sistemlerinde iletildi?i aksiyon potansiyellerinin do?as? ayn?d?r ve aksiyon potansiyellerinin kendileri basmakal?pt?r. Bunlar?n olu?umu ve iletimi ?zel aletler kullan?larak kaydedilebilir, ancak b?yle bir kayd?n do?as?ndan dolay?, kaydedilen aksiyon potansiyellerinin ne t?r bilgiler aktard???na karar vermek imkans?zd?r: kokuyla m? ilgili? ?i?ek a?an leylak ya da bi?ilmi? bir ?imin g?z? ok?ayan z?mr?t ye?ili hakk?nda, sa? baca??n diz hizas?ndaki uzant?s? ya da t?k?r?k salg?s? hakk?nda. ?letilen bilginin i?eri?i, aksiyon potansiyellerinin bi?imiyle de?il, bir veya ba?ka bir duyusal, motor veya motivasyon sistemindeki belirli n?ron ili?kileriyle belirlenir: her bilgi t?r?, stereotipik aksiyon potansiyelleri kullan?larak, ancak kendi sinir yolu boyunca iletilir.

Aksonlar?n ?o?u, u?lar?n?n yak?n?nda ince yan dallara veya akson terminallerine b?l?n?r ve hatta baz?lar? geriye d?nebilir; bunlar ters teminatlard?r. Akson terminalleri di?er h?crelerle, ?o?unlukla dendritleriyle, daha az s?kl?kla v?cutla ve hatta daha az s?kl?kla aksonla temasa ge?er. Efferent n?ronlar?n aksonlar?, kaslar veya ekzokrin bezleri olan ?al??ma organlar?n?n h?creleriyle temas eder. ?ki h?cre aras?ndaki temas b?lgesine sinaps ad? verilir. Bu terime g?re sinyali ileten h?creye presinaptik, sinyali alan h?creye ise postsinaptik denir. Vakalar?n b?y?k ?o?unlu?unda, bu h?creler anatomik olarak birbirine ba?l? de?ildir ve aralar?nda, bile?iminde kan plazmas?na benzeyen bir s?v? ile dolu olan bir sinaptik yar?k vard?r (elektriksel sinapslar, ?zel bir h?creleraras? temas tipini temsil eder - bkz. B?l?m 5).

Anatomik ayr?lma nedeniyle, presinaptik bir h?cre, postsinaptik bir h?creyi yaln?zca bir kimyasal arac?n?n (bir n?rotransmitter veya n?rotransmitter) yard?m?yla etkileyebilir. Bir aksiyon potansiyeli bu terminale yakla?t???nda vericinin presinaptik h?crenin akson terminalinden serbest b?rak?lmas? gerekir.

Sitoplazmik s?re?lerin say?s?na ba?l? olarak, tek kutuplu, iki kutuplu ve ?ok kutuplu n?ronlar aras?nda ayr?m yapmak gelenekseldir. Tek kutuplu n?ronlar tek, genellikle olduk?a dallanm?? bir birincil s?rece sahiptir. Dallar?ndan biri akson, geri kalan? dendrit g?revi g?r?r. Bu t?r h?creler genellikle omurgas?zlar?n sinir sisteminde bulunur, ancak omurgal?larda bunlar yaln?zca otonom sinir sisteminin baz? ganglionlar?nda bulunur.

Bipolar h?crelerin iki s?reci vard?r (?ekil 3.2): dendrit, sinyalleri ?evreden h?cre g?vdesine ta??r ve akson, bilgiyi h?cre g?vdesinden di?er n?ronlara iletir. ?rne?in g?z?n retinas?nda ve koku alma epitelinde bulunan baz? duyusal n?ronlar buna benzer.

Ayn? t?r n?ronlar, ?rne?in cilde dokunmay? veya a?r?y? alg?layan, omurga ganglionlar?n?n hassas h?crelerini de i?ermelidir, ancak resmi olarak yaln?zca bir s?re?, merkezi ve ?evresel dallara b?l?nm?? v?cutlar?ndan uzan?r. Bu t?r h?crelere ps?dounipolar denir; ba?lang??ta bipolar n?ronlar olarak olu?mu?lard?, ancak geli?im s?ras?nda iki s?reci bir dal?n akson ve di?erinin dendrit olarak i?lev g?rd??? tek bir s?re? halinde birle?ti.

?ok kutuplu h?crelerin bir aksonu vard?r, ancak ?ok say?da dendrit olabilir; h?cre g?vdesinden uzan?rlar ve daha sonra bir?ok kez b?l?nerek dallar?nda di?er n?ronlarla ?ok say?da sinaps olu?tururlar. ?rne?in, tek bir omurilik motor n?ronunun dendritleri ?zerinde yakla??k 8.000 sinaps olu?ur ve serebellar kortekste yer alan Purkinje h?crelerinin dendritleri ?zerinde 150.000'e kadar sinaps olu?turulabilir. Purkinje n?ronlar? ayn? zamanda insan beynindeki en b?y?k h?crelerdir: v?cut ?aplar? yakla??k 80 mikrondur. Ve yanlar?nda minik gran?ler h?creler var, ?aplar? sadece 6-8 mikron. ?ok kutuplu n?ronlar en s?k sinir sisteminde bulunur ve bunlar?n aras?nda g?r?n?? olarak birbirine benzemeyen bir?ok h?cre tan?mlan?r.

N?ronlar genellikle yaln?zca ?ekillerine g?re de?il ayn? zamanda i?levlerine ve etkile?im halindeki h?cre zincirindeki yerlerine g?re de s?n?fland?r?l?r. Baz?lar?n?n herhangi bir fiziksel veya kimyasal etkiye maruz kald?klar?nda uyar?lan ?zel hassas u?lar? - resept?rleri vard?r. kimyasal fakt?rler?rne?in ???k, bas?n?, belirli molek?llerin ba?lanmas? gibi. Resept?rlerin uyar?lmas?ndan sonra duyu n?ronlar? bilgiyi merkezi sinir sistemine iletir; sinyalleri merkezcil veya afferent olarak iletir (Latince afferens - getiren).

Ba?ka bir h?cre t?r?, merkezi sinir sisteminden gelen komutlar? iskelet veya d?z kaslara, kalp kas?na veya ekzokrin bezlere iletir. Bunlar, sinyallerin merkezka? olarak yay?ld??? motor veya otonom n?ronlard?r ve bu t?r n?ronlar?n kendilerine eferent (lat. efferens - efferent) denir.

Di?er t?m n?ronlar, sinir sisteminin b?y?k k?sm?n? olu?turan, toplam h?cre say?s?n?n% 99,98'ini olu?turan intern?ronlar veya intern?ronlar kategorisine aittir. Bunlar?n aras?nda, B?l?m 2'de de belirtildi?i gibi, yerel ve projeksiyon n?ronlar? bulunmaktad?r. Projeksiyon n?ronlar?n?n bir di?er ad? da r?le n?ronlar?d?r; genellikle uzun aksonlara sahiptirler ve bu h?crelerin yard?m?yla i?lenmi? bilgileri beynin uzak b?lgelerine iletebilirler. Yerel ara n?ronlar?n k?sa aksonlar? vard?r; bu h?creler bilgiyi s?n?rl? yerel devrelerde i?ler ve ?ncelikle kom?u n?ronlarla etkile?ime girer.

Ramon-Cajal ayr?ca sinir teorisinin temelini olu?turan ve g?n?m?ze kadar ?nemini koruyan iki ilkeyi form?le etti:

1. Dinamik polarizasyon ilkesi. Bu, elektrik sinyalinin n?ron boyunca yaln?zca tek ve ?ng?r?lebilir bir y?nde ilerledi?i anlam?na gelir.

2. Bile?ik ?zg?ll??? ilkesi. Bu prensibe g?re n?ronlar rastgele de?il, yaln?zca belirli hedef h?crelerle temasa ge?er ve temas eden h?crelerin sitoplazmas? ba?lanmaz ve aralar?nda daima sinaptik bir bo?luk kal?r.

N?ral teorinin modern versiyonu, sinir h?cresinin belirli k?s?mlar?n?, bu k?s?mlarda ortaya ??kan elektrik sinyallerinin do?as?na ba?lar. Tipik bir n?ronun morfolojik olarak tan?mlanm?? d?rt b?lgesi vard?r: dendritler, soma, akson ve presinaptik akson terminali. Bir n?ron uyar?ld???nda, i?inde s?rayla d?rt t?r elektrik sinyali belirir: giri?, birle?ik, iletim ve ??k?? (?ekil 3.3). Bu sinyallerin her biri yaln?zca belirli bir morfolojik b?lgede meydana gelir.

Bu sinyaller aras?ndaki farklar? anlamak i?in sinir uyar?lar?n?n do?as?n? biraz anlam?? olman?z gerekir. Bir n?ronun plazma zar?n?n d?? ve i? taraflar? farkl? elektrik y?kleri i?erir: d??ta pozitif, i?te negatif. Aralar?ndaki farka dinlenme membran potansiyeli denir. D?? y?k?n s?f?ra e?it oldu?unu d???n?rsek, d?? y?k ile d?? y?k aras?ndaki y?k fark? i? y?zeyler?o?u n?ronda -65 mV'a yak?n oldu?u ortaya ??k?yor, ancak bireysel h?crelerde -40 ila -80 mV aras?nda de?i?ebiliyor.

Bu y?k fark?n?n olu?mas?, potasyum, sodyum ve klor iyonlar?n?n h?cre i?inde ve d???nda e?it olmayan da??l?m?ndan ve ayr?ca dinlenme halindeki h?cre zar?n?n yaln?zca potasyum iyonlar? i?in daha fazla ge?irgen olmas?ndan kaynaklanmaktad?r (Bkz. B?l?m 4).

Sinir ve kas h?crelerini de i?eren uyar?labilir h?crelerde dinlenme potansiyeli b?y?k ?l??de de?i?ebilir ve bu yetenek, elektrik sinyallerinin ortaya ??kmas?n?n temelini olu?turur. Dinlenme potansiyelinin ?rne?in -65'ten -60 mV'a d??mesine depolarizasyon, ?rne?in -65'ten -70 mV'ye y?kselmesine ise hiperpolarizasyon denir.

Depolarizasyon belirli bir kritik seviyeye (?rne?in -55 mV) ula??rsa, zar?n sodyum iyonlar? i?in ge?irgenli?i k?sa bir s?re i?in maksimum olur, h?creye h?cum ederler ve bu nedenle zar ?tesi potansiyel fark? h?zla 0'a d??er ve sonra olur Olumlu. Bu durum, sodyum kanallar?n?n kapanmas?na ve potasyum iyonlar?n?n yaln?zca kendilerine y?nelik kanallar yoluyla h?creden h?zla sal?nmas?na yol a?ar: sonu? olarak orijinal de?er geri y?klenir. membran potansiyeli. Membran potansiyelinde h?zla meydana gelen bu de?i?ikliklere aksiyon potansiyelleri denir. Aksiyon potansiyeli iletken bir elektrik sinyalidir; akson zar? boyunca h?zla en sonuna kadar yay?l?r ve genli?ini hi?bir yerde de?i?tirmez.

Bir sinir h?cresindeki aksiyon potansiyellerine ek olarak, membran ge?irgenli?indeki de?i?ikliklere ba?l? olarak lokal veya lokal sinyaller ortaya ??kabilir: resept?r potansiyeli ve postsinaptik potansiyel. Genlikleri aksiyon potansiyelininkinden ?nemli ?l??de k???kt?r; ayr?ca sinyal yay?ld?k?a ?nemli ?l??de azal?r. Bu nedenle yerel potansiyeller zar boyunca ba?lang?? noktalar?ndan uza?a yay?lamaz.

3.4. Giri? sinyalleri

Giri? sinyalleri ya resept?r ya da postsinaptik potansiyeldir. Hassas bir n?ronun u?lar?nda belirli bir uyaran onlara etki etti?inde bir resept?r potansiyeli olu?ur: germe, bas?n?, ???k, kimyasal madde vb. Uyar?n?n etkisi, zardaki belirli iyon kanallar?n?n a??lmas?na neden olur ve iyonlar?n bu kanallardan daha sonraki ak???, dinlenme potansiyelinin ba?lang?? de?erini de?i?tirir; ?o?u durumda depolarizasyon meydana gelir. Bu depolarizasyon resept?r potansiyelidir ve genli?i mevcut uyaran?n g?c?yle orant?l?d?r.

Resept?r potansiyeli, uyaran?n bulundu?u yerden zar boyunca yay?labilir, ancak kural olarak nispeten k?sa bir mesafeye yay?labilir. Ger?ek ?u ki, resept?r potansiyelinin genli?i, uyaran?n etki yerinden uzakla?t?k?a azal?r ve bu yerden yaln?zca 1 mm uzakl?kta, resept?r potansiyelinin genli?i orijinal de?erin yaln?zca 1/3'?d?r ve sonras?nda 1 mm daha depolarizasyon kaymas? tamamen ortadan kalkacakt?r.

?kinci tip giri? sinyali postsinaptik potansiyeldir. Uyar?lm?? presinaptik h?crenin kendisi i?in ?zel bir kimyasal kurye olan bir n?rotransmitter g?ndermesinden sonra postsinaptik h?crede olu?ur. Dif?zyon yoluyla postsinaptik h?creye ula?an arac?, zar?ndaki spesifik resept?r proteinlerine ba?lanarak iyon kanallar?n?n a??lmas?na neden olur (bkz. B?l?m 1). Sonu?ta postsinaptik membrandan ge?en iyon ak?m? dinlenme potansiyelinin ba?lang?? de?erini de?i?tirir; bu de?i?im postsinaptik potansiyeldir.

Baz? sinapslarda b?yle bir de?i?im depolarizasyonu temsil eder ve e?er kritik bir seviyeye ula??rsa postsinaptik n?ron uyar?l?r. Di?er sinapslarda ters y?nde bir kayma meydana gelir: postsinaptik membran hiperpolarize olur: membran potansiyelinin de?eri artar ve onu kritik bir depolarizasyon seviyesine indirmek daha zor hale gelir. B?yle bir h?creyi uyarmak zordur; Dolay?s?yla, depolarize edici postsinaptik potansiyel uyar?c?d?r ve hiperpolarize edici potansiyel engelleyicidir. Buna g?re sinapslar?n kendisi uyar?c? (depolarizasyona neden olan) ve inhibit?r (hiperpolarizasyona neden olan) olarak ikiye ayr?l?r. Uyar?c? sinapslar ?o?unlukla postsinaptik h?crenin dendritlerinde olu?ur ve v?cudunda inhibit?r sinapslar olu?ur.

Postsinaptik membranda ne olursa olsun: depolarizasyon veya hiperpolarizasyon, postsinaptik potansiyellerin b?y?kl??? her zaman etki eden verici molek?llerin say?s?yla orant?l?d?r, ancak genlikleri genellikle k???kt?r. T?pk? resept?r potansiyeli gibi, zar boyunca ?ok k?sa bir mesafe boyunca yay?l?rlar. ayn? zamanda yerel potansiyellerle de ilgilidir.

Dolay?s?yla, giri? sinyalleri iki t?r yerel potansiyelle temsil edilir: resept?r ve postsinaptik ve bu potansiyeller n?ronun kesin olarak tan?mlanm?? alanlar?nda ortaya ??kar: duyu sonlar?nda veya sinapslarda. Hassas sonlar, resept?r potansiyelinin, n?ronun d???ndaki herhangi bir uyaran?n etkisi alt?nda ortaya ??kt??? duyusal n?ronlara aittir. Ara n?ronlar ve efferent n?ronlar i?in yaln?zca postsinaptik potansiyel giri? sinyali olabilir.

3.5. Birle?ik sinyal – aksiyon potansiyeli

Birle?ik sinyal yaln?zca membran?n yeterince fazla say?da sodyum iyon kanal?n?n bulundu?u bir b?lgesinde ortaya ??kabilir. Bu ba?lamda ideal nesne akson tepeci?idir - aksonun h?cre g?vdesinden ayr?ld??? yer, ??nk? buras? sodyum kanallar?n?n yo?unlu?unun t?m membranda en y?ksek oldu?u yerdir. Bu t?r kanallar potansiyele ba??ml?d?r; yaln?zca dinlenme potansiyelinin ba?lang?? de?eri kritik bir seviyeye ula?t???nda a??l?r. Ortalama bir n?ron i?in tipik dinlenme potansiyeli yakla??k -65 mV'dir ve kritik depolarizasyon seviyesi yakla??k -55 mV'ye kar??l?k gelir. Bu nedenle akson tepeci?inin zar?n? -65 mV'den -55 mV'ye depolarize etmek m?mk?nse, orada bir aksiyon potansiyeli ortaya ??kacakt?r.

Giri? sinyalleri membran? depolarize etme yetene?ine sahiptir; postsinaptik potansiyeller veya resept?r potansiyelleri. Resept?r potansiyelleri durumunda, birle?ik sinyalin men?e yeri, kritik seviyeye depolarizasyonun b?y?k olas?l?kla oldu?u hassas u?lara en yak?n Ranvier d???m?d?r. Bu ba?lamda, her duyu n?ronunun, ayn? s?recin dallar? olan bir?ok sonunun oldu?u dikkate al?nmal?d?r. Ve e?er bu sonlar?n her birinde, bir uyaran?n eylemi s?ras?nda, ?ok k???k bir genlikli resept?r potansiyeli ortaya ??kar ve genlikte bir azalma ile Ranvier d???m?ne yay?l?rsa, o zaman bu, toplam depolarizasyon kaymas?n?n yaln?zca k???k bir k?sm?d?r. Her hassas u?tan, bu k???k resept?r potansiyelleri ayn? anda en yak?n Ranvier d???m?ne do?ru hareket eder ve m?dahale alan?nda hepsi toplan?r. Depolarize edici kayman?n toplam miktar? yeterliyse, m?dahale s?ras?nda bir aksiyon potansiyeli ortaya ??kacakt?r.

Dendritlerde ortaya ??kan postsinaptik potansiyeller, resept?r potansiyelleri kadar k???kt?r ve ayr?ca sinapstan aksiyon potansiyelinin ortaya ??kabilece?i akson tepeci?ine do?ru ilerledik?e azal?r. Ek olarak, inhibit?r hiperpolarize edici sinapslar, postsinaptik potansiyellerin h?cre g?vdesi boyunca yay?lmas?na engel olabilir ve bu nedenle akson tepecik membran?n?n 10 mV kadar depolarizasyon olas?l??? olas? g?r?nmemektedir. Bununla birlikte, bu sonuca d?zenli olarak, n?ronun dendritleri ile presinaptik h?crelerin akson terminalleri taraf?ndan olu?turulan ?ok say?da sinapsta ayn? anda ortaya ??kan bir?ok k???k postsinaptik potansiyelin toplam?n?n bir sonucu olarak ula??l?r.

B?ylece, birle?ik sinyal, kural olarak, ayn? anda olu?an ?ok say?da yerel potansiyelin toplam?n?n bir sonucu olarak ortaya ??kar. Bu toplama, ?zellikle ?ok say?da voltaj kap?l? kanal?n oldu?u yerde meydana gelir ve dolay?s?yla kritik depolarizasyon d?zeyine daha kolay ula??l?r. Postsinaptik potansiyellerin entegrasyonu durumunda, b?yle bir yer akson tepeci?idir ve resept?r potansiyellerinin toplam?, duyusal u?lara en yak?n Ranvier d???m?nde (veya onlara yak?n miyelinsiz akson alan?nda) meydana gelir. . Birle?ik sinyalin olu?tu?u alana b?t?nle?tirici veya tetikleyici (?ngilizce tetikleyici - tetikleyiciden) denir.

?ngilizce terim metaforik anlat?m?nda ba?ar?l?d?r, ??nk? k???k depolarize edici kaymalar?n birikimi, b?t?nle?tirici b?lgede y?ld?r?m h?z?yla h?crenin maksimum elektriksel potansiyeli olan ve “ya hep ya hi?” kural?na g?re ortaya ??kan bir aksiyon potansiyeline d?n??t?r?l?r. prensip. Bu kural ?yle anla??lmal?d?r ki, kritik seviyenin alt?ndaki depolarizasyon herhangi bir sonu? getirmez ve bu seviyeye ula??ld???nda, uyar?n?n g?c? ne olursa olsun her zaman maksimum tepki ortaya ??kar: ???nc? bir se?enek yoktur.

3.6. Aksiyon potansiyeli y?r?tmek

Daha ?nce de belirtildi?i gibi, giri? sinyallerinin genli?i, uyar?n?n g?c?yle veya sinapsta sal?nan n?rotransmitter miktar?yla orant?l?d?r - bu t?r sinyallere kademeli denir. Bunlar?n s?resi, uyar?n?n s?resine veya vericinin sinaptik aral?ktaki varl???na g?re belirlenir. Aksiyon potansiyelinin genli?i ve s?resi bu fakt?rlere ba?l? de?ildir: bu parametrelerin her ikisi de tamamen h?crenin kendi ?zellikleri taraf?ndan belirlenir. Bu nedenle, zar?n kritik bir de?ere kadar depolarizasyonunun tek ko?ulu alt?nda giri? sinyallerinin herhangi bir kombinasyonu, herhangi bir toplama ?e?idi, tetikleme b?lgesinde ayn? standart aksiyon potansiyeli modeline neden olur. Belirli bir h?cre i?in her zaman maksimum genli?e sahiptir ve buna neden olan ko?ullar ne kadar tekrarlan?rsa tekrarlans?n, yakla??k olarak ayn? s?reye sahiptir.

B?t?nle?tirici b?lgede ortaya ??kan aksiyon potansiyeli, akson zar? boyunca h?zla yay?l?r. Bu, yerel bir elektrik ak?m?n?n ortaya ??kmas? nedeniyle olu?ur. Membran?n depolarize k?sm? biti?ik k?s?mdan farkl? ?ekilde y?klendi?inden, zar?n polar y?kl? k?s?mlar? aras?nda bir elektrik ak?m?. Bu yerel ak?m?n etkisi alt?nda, kom?u alan kritik bir seviyeye kadar depolarize olur ve bu da i?inde bir aksiyon potansiyelinin ortaya ??kmas?na neden olur. Miyelinli bir akson durumunda, zar?n b?yle bir kom?u b?l?m?, tetikleme b?lgesine en yak?n Ranvier d???m?d?r, sonra bir sonrakidir ve aksiyon potansiyeli 100'e ula?an bir h?zla bir d???mden di?erine "atlamaya" ba?lar. m/s.

Farkl? n?ronlar bir?ok a??dan birbirinden farkl? olabilir, ancak i?lerinde ortaya ??kan aksiyon potansiyellerini ay?rt etmek ?ok zordur ve ?o?u durumda imkans?zd?r. Bu, ?e?itli h?crelerde olduk?a basmakal?p bir sinyaldir: duyusal, ara n?ronlar, motor. Bu stereotip, aksiyon potansiyelinin kendisini olu?turan uyaran?n do?as? hakk?nda herhangi bir bilgi i?ermedi?ini g?sterir. Uyar?n?n g?c?, meydana gelen aksiyon potansiyellerinin s?kl??? ile g?sterilir ve spesifik resept?rler ve iyi d?zenlenmi? n?ronlar aras? ba?lant?lar, uyar?n?n do?as?n? belirler.

B?ylece tetik b?lgede olu?an aksiyon potansiyeli h?zla akson boyunca sonuna kadar yay?l?r. Bu hareket, etkisi alt?nda aksiyon potansiyelinin aksonun biti?ik b?l?m?nde yeniden ortaya ??kt??? yerel elektrik ak?mlar?n?n olu?umuyla ili?kilidir. Akson boyunca ta??nd???nda aksiyon potansiyelinin parametreleri hi? de?i?mez, bu da bilginin bozulma olmadan iletilmesine olanak tan?r. Birka? n?ronun aksonlar? kendilerini ortak bir lif demetinde bulursa, uyar?m her biri boyunca ayr? ayr? yay?l?r.

3.7. ??k?? sinyali

??k?? sinyali ayn? anda ba?ka bir h?creye veya birka? h?creye g?nderilir ve vakalar?n b?y?k ?o?unlu?unda bir kimyasal habercinin (bir n?rotransmitter veya n?rotransmitter) sal?nmas?n? temsil eder. Aksonun presinaptik u?lar?nda, ?nceden depolanm?? verici, ?zel alanlarda - aktif b?lgelerde biriken sinaptik keseciklerde depolan?r. Aksiyon potansiyeli presinaptik terminale ula?t???nda, sinaptik vezik?llerin i?erikleri ekzositoz yoluyla sinaptik yar??a bo?alt?l?r.

Bilgi aktar?m?n?n kimyasal arac?lar? farkl? maddeler olabilir: asetilkolin veya glutamat gibi k???k molek?ller veya olduk?a b?y?k peptid molek?lleri - hepsi sinyal iletimi i?in n?ronda ?zel olarak sentezlenir. Sinaptik yar??a girdikten sonra verici postsinaptik membrana yay?l?r ve resept?rlerine ba?lan?r. Resept?rlerin verici ile ba?lant?s? sonucunda postsinaptik membran?n kanallar?ndan ge?en iyon ak?m? de?i?ir ve bu da postsinaptik h?crenin dinlenme potansiyelinin de?erinde bir de?i?ikli?e yol a?ar, yani. ??inde bir giri? sinyali ortaya ??kar - bu durumda postsinaptik potansiyel.

B?ylece, boyutu, ?ekli ve n?ron zincirindeki konumu ne olursa olsun hemen hemen her n?ronda 4 fonksiyonel alan bulunabilir: yerel al?c? b?lge, b?t?nle?tirici b?lge, sinyal iletim b?lgesi ve ??k?? veya salg? b?lgesi (?ekil 3.3).

?nsan v?cudunun beyin d???ndaki t?m organlar?nda, ?al??an h?creler, h?creler aras? ba? dokusu maddesi taraf?ndan bir arada tutulur. Sinir sisteminde bu rol, h?creleri beyin geli?iminin erken bir a?amas?nda n?ronlarla ortak ?nc?llerden olu?an glia (Yunanca glia - yap??t?r?c?dan) taraf?ndan oynan?r. Glia, n?ronlar i?in destek olu?turur, sinir sisteminin bireysel unsurlar?n? birle?tirir, ancak ayn? zamanda farkl? n?ron gruplar?n? ve aksonlar?n?n ?o?unu birbirinden izole eder. B?ylece beynin yap?s?n? olu?turur. Glia h?crelerinin say?s? beyindeki n?ronlar?n say?s?n? yakla??k 10 kat a??yor. Bu h?creler birbirinden farkl? d?? g?r?n?? ve ger?ekle?tirilen i?leve g?re (?ekil 3.4).

Glia h?creleri aras?nda en yayg?n olan? astrositler; ?rne?in korpus kallosumda t?m glial h?crelerin 1/4'?n? olu?tururlar. Astrosit, baz?lar? n?ronlara, baz?lar? da k?lcal damarlara y?nlendirilen ?ok say?da ve nispeten uzun s?re?lere sahip, d?zensiz, y?ld?z ?eklinde bir g?vdeye sahiptir. Bu s?re?ler u?larda geni?leyerek s?zde olu?ur. astrositik ayak. K?lcal damar?n y?zeyinde kom?u astrositlerin s?re?leri birbirine s?k?ca kapan?r ve kan damar?n? neredeyse tamamen sarar. Damar?n bu ?ekilde izolasyonu, kan-beyin bariyerini (kan ve sinir dokusu aras?ndaki, kanda bulunan bir?ok maddeye kapal?) olu?turman?n yollar?ndan biridir.

Astrositin di?er s?re?leri n?ronlar?n h?cre g?vdelerini neredeyse tamamen sarar. Bir n?ron uzun s?re heyecanlan?rsa etraf?ndaki potasyum iyonlar?n?n konsantrasyonu artar ve bu da kom?u n?ronlar?n uyar?labilirli?ini azaltabilir. Astrositler fazla potasyumu emerek tampon g?revi g?rerek bu olas?l??? ?nlerler. Baz? glial h?creler depolarize hale gelir ve birbirlerine bo?luk ba?lant?lar?yla ba?land?klar? i?in depolarize ve dinlenme halindeki h?creler aras?nda bir ak?m ortaya ??kar. Ancak bu uyar?lmaya yol a?maz ??nk? glial h?cre zar?nda sodyum veya kalsiyum i?in ?ok az say?da voltaj kap?l? kanal vard?r. Astrositlerdeki potasyum iyonlar?n?n konsantrasyonundaki art???n baz? ?zelliklerini de?i?tirmesine ra?men, ?u anda bunlar?n sinir uyar?lar?n?n transferinde do?rudan kat?l?mc?lar oldu?unu d???nmek i?in yeterli bir neden yoktur.

Di?er iki glial h?cre t?r?: oligodendrositler ve Schwann h?creleri g?r?n?m ve i?lev a??s?ndan birbirine benzer. K???k bir g?vdeye ve n?ronlar?n aksonlar?n? tekrar tekrar saran, b?ylece onlara yal?tkan bir miyelin k?l?f? sa?layan nispeten k???k, g?r?n??te d?zle?tirilmi? s?re?lere sahiptirler. Miyelin, elektrik yal?tkan? g?revi g?ren ya? benzeri bir maddedir. ?rne?in demiyelinizan hastal?klar nedeniyle miyelin k?l?f? kayboldu?unda, sinyallerin beynin bir k?sm?ndan di?erine iletimi ciddi ?ekilde bozulur ve genellikle sakatl?kla sonu?lan?r.

Oligodendrositler, merkezi sinir sistemindeki aksonlar?n miyelin yal?t?m?n? olu?turur ve her bir oligodendrosit tipik olarak birka? aksona hizmet eder. Schwann h?creleri, periferik sinir sisteminin liflerini miyelin ile kaplar ve her Schwann h?cresi yaln?zca bir aksona ba?lan?r.

Mikroglial h?creler beynin beyaz ve gri maddesine da??lm?? durumdad?r. Beyindeki di?er glial h?crelerin aksine bunlar birer yabanc?d?r, uzayl?d?r. Yerle?mek i?in k?lcal damarlar?n duvarlar?ndan beyne ge?meyi ba?aran kan monositlerinden olu?urlar (di?er dokularda bu t?r hareketsiz monositlere makrofajlar denir). Di?er dokular?n makrofajlar? gibi, mikroglial h?creler de temizleyici g?revi g?r?r: ??r?yen h?crelerden gelen kal?nt?lar? yakalar ve yok ederler; bu ?al??ma ?zellikle beyin hasar?n?n arka plan?nda fark edilir hale gelir.

Glial h?crelerin beyin geli?imi s?ras?nda ?zel bir rol oynad??? g?r?lmektedir. ?e?itlerinden baz?lar?, n?ronlar?n b?y?yen beynin belirli b?lgelerine do?ru hareket y?n?n?n yan? s?ra aksonlar?n b?y?me y?n?n? de d?zenler. Di?er glial h?creler beslenmeye dahil olabilir sinir h?creleri kan ak???n? d?zenleyerek ve dolay?s?yla glikoz ve oksijenin ta??nmas?n? sa?layarak.

S?rd?rmek

Bireysel n?ron imzalar?n?n dikkat ?ekici ?e?itlili?i ortaya ??k?yor ortak ?zellikler sinir h?crelerini yap?lar?na ve i?levlerine g?re s?n?fland?rmay? m?mk?n k?lar. Elektrik sinyalleri bir n?rondan yaln?zca bir y?nde ge?er. Her n?ronda farkl? fonksiyonel g?revleri yerine getiren d?rt morfolojik b?lge ay?rt edilebilir. Bu alanlar?n her birinde bilgi iletmek i?in kullan?lan ?zel bir sinyal t?r? ortaya ??kar. Glial h?creler de n?ronlar gibi yap? ve i?lev bak?m?ndan farkl?l?k g?sterir.

Kendini kontrol etmeye y?nelik sorular

31. Alt?nda A-D harfleri Aksonlar?n farkl? ?aplar? belirtilmi?tir: uyar?lma hangisinde daha h?zl? yay?lmal??

A. 0,5 mikron; B. 1 µm; B. 3 µm; G. 6 µm; D.9 mikron.

32. Presinaptik h?crenin akson terminali en s?k postsinaptik h?crenin hangi k?sm?yla temas eder?

A. G?vde; B.Soma; V. perikaryon; G. Dendritler; D. Akson.

33. A?a??daki n?ronlardan hangisi efferent n?rondur?

A. A?r? hakk?nda bilgi aktarma; B. Cilde dokunmaya ili?kin bilgilerin aktar?lmas?; B. Bilgilerin iletilmesi iskelet kaslar?; D. D?z kaslardan bilgi iletmek; D. Bilginin beze iletilmesi.

34. H?crenin hangi morfolojik b?lgesi ?o?unlukla giri? sinyalinin kayna?? olarak hizmet eder?

A. Dendritler; B. G?vde; B. Akson tepeci?i; G. Akson; D. Akson sonlar?.

35. Resept?r potansiyeli nedir?

A. Giri? sinyali; B. ?letilen sinyal; B. Birle?ik sinyal; D. Postsinaptik potansiyel; D. ??k?? sinyali.

36. Aksiyon potansiyeli nedir?

A. Giri? sinyali; B. Birle?ik sinyal; B. ??k?? sinyali; D. Yerel potansiyel; D. Postsinaptik potansiyel.

37. "Ya hep ya hi?" kural?na g?re hangi sinyal ortaya ??k?yor?

A. Giri?; B.United; B. ?zin g?n?; G. Postsinaptik; D. Yerel.

38. A?a??daki sinyallerden hangisi kademelidir?

A. Aksiyon potansiyeli; B. ?eflik; B. Postsinaptik; G. ?zin g?n?; D.United.

39. Tetikleme b?lgesinde hangi sinyal olu?uyor?

A. Postsinaptik; B. Resept?r; B. Giri?; G.United; D. ?zin g?n?.

40. A?a??daki sinyallerden hangisinin genli?i en b?y?kt?r?

A. Resept?r; B. Aksiyon potansiyeli; B. Postsinaptik; G. Yerel; D. Giri?.

41. Akson boyunca sinyal iletimini do?rudan sa?layan ?ey nedir?

A. Uyar?c?n?n eylemi; B. Bir n?rotransmitterin sal?n?m?; B. Miyelin kaplaman?n varl???; D. Miyelin kaplaman?n eksikli?i; D. Yerel elektrik ak?m?.

42. A?a??dakilerden hangisi kan-beyin bariyerinin olu?umuyla ilgilidir?

A. T?m glial h?creler; B. Astrositler; B. Oligodendrositler; G. Schwann h?creleri; D. Mikroglia.

43. Merkezi sinir sistemi h?crelerinin aksonlar?n?n miyelin izolasyonunu hangi h?creler sa?lar?

A. Astrositler; B. Schwann h?creleri; B. Oligodendrositler; G. Mikroglial h?creler; D. T?m glial h?creler.

44. Miyelin hangi i?levi yerine getirir?

A. N?ronlar?n g?vdelerini sararak onlara olanak sa?lar. mekanik koruma; B. Kan damarlar?n? sararak kan-beyin bariyeri olu?turur; B. Fazla potasyum iyonlar?n? emer ve b?ylece tampon g?revi g?r?r; D. Aksonlar i?in bir elektrik yal?tkan?d?r; D. Elektrik sinyallerini iletir.

45. Membran potansiyeli kritik seviyeye kayd???nda a?a??dakiler ger?ekle?melidir:

A. Aksiyon potansiyeli; B. Al?c? potansiyeli; B. Postsinaptik potansiyel; D. Kademeli potansiyel; D. Giri? sinyali.

1) merkezi- s?rt ve
2) ?evresel- sinirler ve ganglionlar.

• Sinirler, ba? dokusu k?l?f?yla ?evrelenmi? sinir lifi demetleridir.
• Bezler, solar pleksus gibi merkezi sinir sisteminin d???ndaki n?ron h?cre g?vdelerinin koleksiyonlar?d?r.

Sinir sistemi fonksiyonlar?na g?re 2 k?sma ayr?l?r.

1) somatik- ?skelet kaslar?n? kontrol eder, bilince itaat eder.
2) bitkisel (otonom)- ?? organlar? kontrol eder, bilince uymaz. ?ki b?l?mden olu?ur:

• sempatik: Stres ve fiziksel aktivite s?ras?nda organlar? y?netir
• nabz?, kan bas?nc?n? ve kan ?ekeri konsantrasyonlar?n? art?r?r
• sinir sistemini ve duyu organlar?n? harekete ge?irir
• Bron?lar? ve g?zbebe?i geni?letir
• sindirim sistemini yava?lat?r.
• parasempatik sistem dinlenme halinde ?al??arak organlar?n i?leyi?ini normale d?nd?r?r (i?levler z?tt?r).

Refleks ark?

Bu, egzersiz s?ras?nda sinir impulsunun ge?ti?i yoldur. 5 par?adan olu?ur
1) Resept?r- belirli bir uyaran t?r?ne yan?t verebilen hassas olu?um; tahri?i sinir uyar?s?na d?n??t?r?r.
2) Taraf?ndan duyusal n?ron sinir uyar?s? resept?rden merkezi sinir sistemine (omurilik veya beyin) gider.
3) Ara n?ron Beyinde bulunan hassas bir n?rondan y?netici n?rona bir sinyal iletir.
4) Taraf?ndan y?netici (motor) n?ron sinir uyar?s? beyinden ?al??an organa gider.
5) ?al??an (y?netici) organ- kas (kas?lmalar), bez (salg?lar salg?lar), vb.

Analiz?r

Bu, tahri?i alg?layan, sinir uyar?lar?n? ileten ve bilgiyi i?leyen bir n?ron sistemidir. 3 b?l?mden olu?ur:
1) ?evresel– bunlar resept?rlerdir, ?rne?in g?z?n retinas?ndaki koniler ve ?ubuklar
2) iletken- bunlar beynin sinirleri ve yollar?d?r
3) merkezi, kortekste bulunur - buras? bilginin son analizinin ger?ekle?ti?i yerdir.

En do?ru se?ene?i se?in. ??itsel analiz?r?n sinir uyar?lar?n? insan beynine ileten b?l?m? olu?turulmu?tur
1) i?itsel sinirler
2) kokleada bulunan resept?rler
3) kulak zar?
4) i?itsel kemik?ikler

Cevap

Alt? aras?ndan ?? do?ru cevab? se?in ve bunlar?n alt?nda belirtildikleri say?lar? yaz?n. Sempatik sinir sisteminin uyar?lmas?n? g?steren ?rnekler nelerdir?
1) artan kalp at?? h?z?
2) ba??rsak hareketlili?inin artmas?
3) kan bas?nc?n? d???rmek
4) g?zbebeklerinin geni?lemesi
5) kan ?ekerinde art??
6) bron?lar?n ve bron?iyollerin daralmas?

Cevap

Alt?dan ?? do?ru cevab? se?in ve bunlar?n alt?nda belirtildikleri say?lar? yaz?n. Parasempatik sinir sisteminin insan v?cudu ?zerindeki etkisi nedir?
1) kalp at?? h?z?n? art?r?r
2) t?k?r??? aktive eder
3) adrenalin ?retimini uyar?r
4) safra olu?umunu art?r?r
5) ba??rsak hareketlili?ini art?r?r
6) Stres alt?ndaki organ fonksiyonlar?n? harekete ge?irir

Cevap

En do?ru se?ene?i se?in. Resept?rlerden merkezi sinir sistemine sinir uyar?lar? ger?ekle?tirilir
1) duyu n?ronlar?
2) motor n?ronlar
3) duyu ve motor n?ronlar
4) interkalar ve motor n?ronlar

Cevap

Alt?dan ?? do?ru cevab? se?in ve bunlar?n alt?nda belirtildikleri say?lar? yaz?n. Resept?rler insan v?cudundaki sinir u?lar?d?r.
1) d?? ortamdan gelen bilgileri alg?lamak
2) i? ortamdan gelen d?rt?leri alg?lamak
3) motor n?ronlar arac?l???yla kendilerine iletilen uyar?m? alg?larlar
4) y?r?tme organ?nda bulunur
5) alg?lanan uyaranlar? sinir uyar?lar?na d?n??t?r?n
6) V?cudun d?? ve i? ortamdan kaynaklanan tahri?e tepkisini uygulamak

Cevap

En do?ru se?ene?i se?in. G?rsel analiz cihaz?n?n ?evresel k?sm?
1) optik sinir
2) g?rsel resept?rler
3) g?zbebe?i ve mercek
4) g?rsel korteks

Cevap

En do?ru se?ene?i se?in. Ki?inin iste?iyle g??lendirilemeyen veya engellenemeyen refleksler sinir sistemi arac?l???yla ger?ekle?tirilir.
1) merkezi
2) bitkisel
3) somatik
4) ?evresel

Cevap

1. D?zenleme ?zelli?i ile sinir sisteminin bunu ger?ekle?tiren k?sm? aras?nda bir yaz??ma kurun: 1) somatik, 2) otonomik
A) ?skelet kaslar?n?n ?al??mas?n? d?zenler
B) metabolik s?re?leri d?zenler
B) ?stemli hareketler sa?lar
D) Ki?inin iste?ine bak?lmaks?z?n ?zerk olarak ger?ekle?tirilir
D) D?z kaslar?n aktivitesini kontrol eder

Cevap

2. ?nsan periferik sinir sisteminin i?levi ile bu i?levi yerine getiren b?l?m aras?nda bir yaz??ma kurun: 1) somatik, 2) otonomik
A) ?skelet kaslar?na komutlar g?nderir
B) i? organlar?n d?z kaslar?n? innerve eder
B) V?cudun uzayda hareketini sa?lar
D) Kalbin ?al??mas?n? d?zenler
D) Sindirim bezlerinin ?al??mas?n? art?r?r

Cevap

3. ?nsan sinir sisteminin ?zelli?i ile b?l?m? aras?nda bir yaz??ma kurun: 1) somatik, 2) otonomik. 1 ve 2 rakamlar?n? harflere kar??l?k gelen s?raya g?re yaz?n.
A) ?skelet kaslar?na komutlar g?nderir
B) ?e?itli bezlerin aktivitesini de?i?tirir
B) yaln?zca ?? n?ronlu bir refleks ark? olu?turur
D) Kalp at?? h?z?n? de?i?tirir
D) ?stemli v?cut hareketlerine neden olur
E) D?z kaslar?n kas?lmas?n? d?zenler

Cevap

4. Sinir sisteminin ?zellikleri ile t?rleri aras?nda bir yaz??ma kurun: 1) somatik, 2) otonomik. 1 ve 2 numaralar?n? do?ru s?rayla yaz?n.
A) Deri ve iskelet kaslar?n? innerve eder
B) T?m i? organlar? innerve eder
C) Eylemler bilince tabi de?ildir (otonom)
D) eylemler bilin? taraf?ndan kontrol edilir (iste?e ba?l?)
D) V?cudun d?? ?evreyle ba?lant?s?n? s?rd?rmeye yard?mc? olur
E) Metabolik s?re?leri ve v?cut b?y?mesini d?zenler

Cevap

5. Sinir sistemi t?rleri ile ?zellikleri aras?nda bir yaz??ma kurun: 1) otonomik, 2) somatik. 1 ve 2 rakamlar?n? harflere kar??l?k gelen s?raya g?re yaz?n.
A) ?? organlar?n ?al??mas?n? d?zenler
B) ?skelet kaslar?n?n ?al??mas?n? d?zenler
C) Refleksler h?zl? bir ?ekilde ger?ekle?tirilir ve insan bilincine tabidir
D) Refleksler yava?t?r ve insan bilincine uymaz
D) y?ce v?cut bu sistem hipotalamustur
E) Bu sistemin en y?ksek merkezi serebral kortekstir

Cevap

6n. Karakteristik ile ait oldu?u insan sinir sistemi b?l?m? aras?nda bir yaz??ma kurun: 1) somatik, 2) otonomik. 1 ve 2 rakamlar?n? harflere kar??l?k gelen s?raya g?re yaz?n.
A) Damar ?ap?n? d?zenler
B) iki n?rondan olu?an bir refleks ark motor yoluna sahiptir
C) ?e?itli v?cut hareketleri sa?lar
D) keyfi ?al???r
D) ?? organlar?n faaliyetlerini destekler

Cevap

Faaliyetlerini kontrol eden sinir sisteminin organlar? ve t?rleri aras?nda bir yaz??ma kurun: 1) somatik, 2) otonomik. 1 ve 2 numaralar?n? do?ru s?rayla yaz?n.
A) mesane
B) karaci?er
B) biceps
D) interkostal kaslar
D) ba??rsaklar
E) g?z d??? kaslar

Cevap

?? se?enek se?in. ??itme analiz?r? ?unlar? i?erir:
1) i?itsel kemik?ikler
2) resept?r h?creleri
3) i?itsel t?p
4) duyusal sinir
5) yar?m daire kanallar?
6) temporal lob korteksi

Cevap

En do?ru se?ene?i se?in. Sinir uyar?lar? n?ronlar arac?l???yla beyne iletilir
1) motorlu
2) ekleme
3) hassas
4) y?netici

Cevap

Merkezi sinir sisteminin sempatik b?l?m?n?n tahri? olmas?n?n ?? sonucunu se?in:
1) kalp kas?lmalar?n?n s?kl???n?n artmas? ve g??lenmesi
2) Kalp kas?lmalar?n?n yava?lamas? ve zay?flamas?
3) mide suyunun olu?umunu yava?latmak
4) mide bezlerinin artan aktivite yo?unlu?u
5) ba??rsak duvarlar?n?n dalga benzeri kas?lmalar?n?n zay?flamas?
6) ba??rsak duvarlar?nda dalga benzeri kas?lmalar?n artmas?

Cevap

1. Organlar?n i?levi ile otonom sinir sisteminin bunu ger?ekle?tiren b?l?m? aras?nda bir yaz??ma kurun: 1) sempatik, 2) parasempatik
A) Sindirim s?v?lar?n?n salg?s?n?n artmas?
B) Kalp at?? h?z?n?n yava?lamas?
B) Akci?erlerin havalanmas?n?n artmas?
D) g?zbebe?i geni?lemesi
D) Dalga benzeri ba??rsak hareketlerinin artmas?

Cevap

2. Organlar?n i?levi ile otonom sinir sisteminin bunu ger?ekle?tiren b?l?m? aras?nda bir yaz??ma kurun: 1) sempatik, 2) parasempatik
A) Kalp at?? h?z?n? art?r?r
B) Solunum h?z?n? azalt?r
C) Sindirim s?v?lar?n?n salg?lanmas?n? uyar?r
D) adrenalinin kana sal?nmas?n? uyar?r
D) Akci?erlerin havalanmas?n? artt?r?r

Cevap

3. Otonom sinir sisteminin i?levi ile b?l?m? aras?nda bir yaz??ma kurun: 1) sempatik, 2) parasempatik
A) Kan bas?nc?n? art?r?r
B) Sindirim sular?n?n ayr?lmas?n? art?r?r
B) Kalp at?? h?z?n? azalt?r
D) Ba??rsak hareketlili?ini zay?flat?r
D) Kaslardaki kan ak???n? artt?r?r

Cevap

4. Otonom sinir sisteminin i?levleri ve b?l?mleri aras?nda bir yaz??ma kurun: 1) sempatik, 2) parasempatik. 1 ve 2 rakamlar?n? harflere kar??l?k gelen s?raya g?re yaz?n.
A) Damarlar?n l?menlerini geni?letir
B) Kalp at?? h?z?n? art?r?r
C) ba??rsak hareketlili?ini artt?r?r ve sindirim bezlerinin ?al??mas?n? uyar?r
D) bron?lar? ve bron?iyolleri daralt?r, akci?erlerin havaland?rmas?n? azalt?r
D) G?zbebeklerini b?y?t?r

Cevap

En do?ru se?ene?i se?in. Sinirler neyden yap?lm??t?r?
1) beyindeki sinir h?crelerinin toplanmas?
2) merkezi sinir sistemi d???ndaki sinir h?cresi k?meleri
3) ba? dokusu k?l?f?na sahip sinir lifleri
4) merkezi sinir sisteminde bulunan beyaz madde

Cevap

???n? se? anatomik yap?lar insan analizcilerin ilk ba?lant?s? olan
1) kirpikli g?z kapaklar?
2) retinan?n ?ubuklar? ve konileri
3) kulak kep?esi
4) vestib?ler aparat?n h?creleri
5) g?z merce?i
6) Dilin tat tomurcuklar?

Cevap

En do?ru se?ene?i se?in. Uyar?lar? alg?layan, sinir uyar?lar?n? ileten ve bilgiyi i?leyen n?ronlardan olu?an sisteme denir.
1) sinir lifi

3) sinir
4) analiz?r

Cevap

En do?ru se?ene?i se?in. Uyaranlar? alg?layan, sinir uyar?lar?n? ileten ve bilgiyi i?leyen n?ronlardan olu?an sisteme verilen ad nedir?
1) sinir lifi
2) merkezi sinir sistemi
3) sinir
4) analiz?r

Cevap

?? se?enek se?in. G?rsel analiz?r ?unlar? i?erir:
1) g?z?n beyaz zar?
2) retina resept?rleri
3) cams? g?vde
4) duyusal sinir
5) oksipital korteks
6) mercek

Cevap

En do?ru se?ene?i se?in. ?nsan i?itsel analiz cihaz?n?n ?evresel k?sm? a?a??dakilerden olu?ur:
1) kulak kanal? ve kulak zar?
2) orta kulak kemikleri
3) i?itsel sinirler
4) koklean?n hassas h?creleri

Cevap

Parasempatik sinir sistemi uyar?ld???nda de?il, sempatik sinir sistemi uyar?ld???nda
1) arterler geni?ler
2) kan bas?nc? artar
3) ba??rsak hareketlili?i artar
4) g?zbebe?i daral?r
5) Kandaki ?eker miktar? artar
6) kalp kas?lmalar? daha s?k hale gelir

Cevap

1. Bir sinir uyar?s? i?inden ge?ti?inde refleks ark?n?n par?alar?n?n s?ras?n? olu?turun. Kar??l?k gelen say? dizisini yaz?n.
1) hassas n?ron
2) ?al??ma g?vdesi
3) ara n?ron
4) serebral korteks b?l?m?
5) resept?r
6) motor n?ron

Cevap

2. Terleme refleksinin refleks yay?ndaki ba?lant?lar?n s?ras?n? olu?turun. Kar??l?k gelen say? dizisini yaz?n.
1) resept?rlerde sinir uyar?lar?n?n ortaya ??kmas?
2) terleme
3) motor n?ronlar?n uyar?lmas?
4) ?s?y? alg?layan cilt resept?rlerinin tahri?i
5) sinir uyar?lar?n?n ter bezlerine iletilmesi
6) sinir uyar?lar?n?n duyu n?ronlar? boyunca merkezi sinir sistemine iletilmesi

Cevap

3. ?nsan v?cudundaki termoreg?lasyon mekanizmalar?ndan birini sa?layan refleks yay?nda sinir uyar?s? iletim s?ras?n? olu?turun. Kar??l?k gelen say? dizisini yaz?n.
1) hassas bir n?ron boyunca bir sinir impulsunun merkezi sinir sistemine iletilmesi
2) sinir uyar?lar?n?n motor n?ronlara iletilmesi
3) s?cakl?k d??t???nde cilt termoresept?rlerinin uyar?lmas?
4) sinir uyar?lar?n?n intern?ronlara iletilmesi
5) cilt kan damarlar?n?n l?meninin azalt?lmas?

Cevap

?? se?enek se?in. ?nsan sinir sisteminde ara n?ronlar sinir uyar?lar?n? iletir
1) motor n?rondan beyne
2) ?al??an organdan omurili?e
3) omurilikten beyne
4) duyu n?ronlar?ndan ?al??ma organlar?na
5) duyu n?ronlar?ndan motor n?ronlara
6) beyinden motor n?ronlara

Cevap

?nsan?n diz sars?nt?s? refleks yay?n?n unsurlar?n? do?ru s?raya g?re d?zenleyin. Cevab?n?zdaki say?lar? harflere kar??l?k gelen s?raya g?re yaz?n.
1) Motor n?ron
2) Hassas n?ron
3) Omurilik
4) Tendon resept?rleri
5) Kuadriseps femoris kas?

Cevap

Sempatik sinir sisteminin ?? fonksiyonunu se?in. Alt?nda belirtildikleri say?lar? yaz?n.
1) akci?er ventilasyonunu art?r?r
2) kalp at?? h?z?n? azalt?r
3) kan bas?nc?n? d???r?r
4) sindirim sular?n?n salg?lanmas?n? engeller
5) ba??rsak hareketlili?ini art?r?r
6) g?z bebeklerini geni?letir

Cevap

En do?ru se?ene?i se?in. ?? n?ronlu refleks yay?ndaki duyu n?ronlar? birbirine ba?l?d?r.
1) intern?ronlar?n s?re?leri
2) ara n?ronlar?n g?vdeleri
3) motor n?ronlar
4) y?netici n?ronlar

Cevap

N?ronlar?n i?levleri ve t?rleri aras?nda bir yaz??ma kurun: 1) hassas, 2) interkalar, 3) motor. 1, 2, 3 rakamlar?n? harflere kar??l?k gelen s?raya g?re yaz?n.
A) Sinir uyar?lar?n?n duyu organlar?ndan beyne iletilmesi
B) Sinir uyar?lar?n?n i? organlardan beyne iletilmesi
B) Sinir uyar?lar?n?n kaslara iletilmesi
D) Sinir uyar?lar?n?n bezlere iletilmesi
D) Sinir uyar?lar?n?n bir n?rondan di?erine iletilmesi

Cevap

Alt? aras?ndan ?? do?ru cevab? se?in ve bunlar?n alt?nda belirtildikleri say?lar? yaz?n. Otonom sinir sistemi hangi organlar? kontrol eder?
1) sindirim sisteminin organlar?
2) gonadlar
3) uzuvlar?n kaslar?
4) kalp ve kan damarlar?
5) interkostal kaslar
6) ?i?neme kaslar?

Cevap

Alt? aras?ndan ?? do?ru cevab? se?in ve bunlar?n alt?nda belirtildikleri say?lar? yaz?n. Merkezi sinir sistemi ?unlar? i?erir:
1) duyu sinirleri
2) omurilik
3) motor sinirleri
4) beyincik
5) k?pr?
6) sinir d???mleri

Cevap

“N?ronlar” tablosunu analiz edin. Bir harfle g?sterilen her h?cre i?in verilen listeden uygun terimi se?in. © D.V.Pozdnyakov, 2009-2019

N?ron sinir dokusunun yap?sal ve i?levsel bir birimidir. Bu, genel fizyolojik ?zelliklerin (uyar?labilirlik, iletkenlik) yan? s?ra bir tak?m ?zelliklere de sahip olan ?zel bir h?credir. belirli ?zellikler:

- Bilgiyi alg?la- Uyar? bilgisini h?crenin biyolojik diline ?evirin.

- S?re? bilgileri- yani yeni bir kalite elde etmek i?in bilgi analizi, sentezi yap?n - analizden sonra bilginin farkl? b?l?mlerini birle?tirin.

- Bilgileri kodlama- bilgiyi beyinde saklanmaya uygun bir forma d?n??t?r?r.

- Bir tak?m olu?tur di?er h?crelere, n?ronlara, kas h?crelerine yay?lan bir kontrol sinyali.

- Bilgi aktar?m? n?ronlar? di?er yap?lara ba?lar.

N?ronlar ileti?im kurabiliyor di?er h?crelerle etkile?ime girer ve onlar ?zerinde bilgilendirici bir etki yarat?r (temas yeri sinapst?r).

N?ron t?m faaliyetlerini 3 fizyolojik ?zelli?i saymak(uyar?labilirlik ve iletkenli?e ek olarak):

Resepsiyon;

Elektrojenez;

N?rosekresyon.

???NDE genel anlamda , t?m n?ronlar?n bir g?vdesi - somas? ve s?re?leri - dendritleri ve aksonlar? vard?r.

Geleneksel olarak yap? ve i?levlere g?re a?a??daki gruplara ayr?l?rlar:

V?cut ?ekli: ?okgen, piramidal, yuvarlak, oval.

S?re?lerin say?s?na ve niteli?ine g?re:

Tek kutuplu– tek at?? yapmak

Ps?dounipolar– bir s?re? v?cuttan uzan?r ve daha sonra 2 dala ayr?l?r.

Bipolar– 2 s?re?, biri dendrite benzer, di?eri akson.

?ok kutuplu– 1 aksonu ve ?ok say?da dendritleri vard?r.

Sinapsta n?ron taraf?ndan sal?nan arac?ya g?re: kolinerjik, adrenerjik, serotonerjik, peptiderjik vb.

??leve g?re:

afferent, veya hassas - d?? ve i? ortamdan gelen sinyalleri alg?lamaya ve bunlar? merkezi sinir sistemine iletmeye hizmet eder.

Sokmak veya ara n?ronlar, ara - bilginin efferent n?ronlara i?lenmesini, depolanmas?n? ve iletilmesini sa?lar. Merkezi sinir sisteminde ?o?unluktad?rlar.

Eferent veya motor - kontrol sinyalleri olu?tururlar ve bunlar? periferik n?ronlara ve y?r?tme organlar?na iletirler.

Fizyolojik rol?ne g?re: uyar?c? ve engelleyici.

Genel n?ron fonksiyonlar? Merkezi sinir sistemi, bilginin al?nmas?, kodlanmas?, depolanmas? ve n?rotransmiterlerin ?retilmesinden sorumludur. N?ronlar ?ok say?da sinaps yoluyla postsinaptik potansiyeller formundaki sinyalleri al?rlar. Daha sonra bu bilgiyi i?lerler ve belirli bir yan?t olu?tururlar. Sonu? olarak, ayn? zamanda b?t?nle?tirici bir performans da sergiliyorlar, yani. birle?tirici i?lev.

N?ronlar aras?ndaki ileti?im g?r?lebilece?i gibi, bir n?ronun aksonunun u?lar? ile di?erinin dendritleri aras?ndaki bo?luktan ger?ekle?tirilir. Yeterli yak?nl?kta bulunuyorlarsa, yani bo?luk k???kse, bu yerde bu iki n?ronu birbirine ba?layan bir sinaptik d???m veya sinaps olu?abilir.

Sinaps elektrik devresindeki dirence benzer. Bu diren? y?ksekse, n?ronlar aras?ndaki ba?lant? zay?ft?r ve bir n?ronun uyar?lmas? di?erinin uyar?lmas?na neden olmaz. Sinaps?n "diren?"i k???kse, g??l? bir ba?lant? var demektir ve n?ron, kendisine ba?l? ba?ka bir n?ronun aksonu taraf?ndan kolayca uyar?l?r.
Bir n?ronun uyar?lmas? “ya hep ya hi?” ilkesine g?re ger?ekle?ir. Bu, n?ronun uyar?labilece?i ve bir sinir uyar?s?n?n h?creden akson boyunca sinaptik d???mlere ve daha sonra di?er n?ronlara gidebilece?i veya uyar?lmayabilece?i anlam?na gelir.

2. Humoral d?zenleme. Humoral maddelerin hedef h?crelerle etkile?iminin fonksiyonlar? ve mekanizmalar?. Endokrin bezlerinin fonksiyonun d?zenlenmesindeki yeri ve rol?.

Humoral d?zenleme- H?creler, organlar ve dokular taraf?ndan salg?lanan hormonlar?n yard?m?yla v?cut s?v?lar? (kan, lenf, doku s?v?s?, a??z bo?lu?u) arac?l???yla ger?ekle?tirilen, v?cuttaki hayati s?re?leri d?zenleyen evrimsel olarak erken mekanizmalardan biri. ?nsanlar da dahil olmak ?zere olduk?a geli?mi? hayvanlarda, humoral d?zenleme sinirsel d?zenlemeye tabidir ve onunla birlikte tek bir n?rohumoral d?zenleme sistemi olu?turur. Metabolik ?r?nler sadece do?rudan efekt?r organlara de?il, ayn? zamanda duyu sinirlerinin (kemoresept?rler) ve sinir merkezlerinin u?lar?na da etki ederek humoral veya refleks yollarla belirli reaksiyonlara neden olur. Sinir uyar?lar?n?n kimyasallar, arac?lar taraf?ndan humoral iletimi, merkezi ve periferik sinir sisteminde meydana gelir. Hormonlar?n yan? s?ra ara metabolik ?r?nler de humoral d?zenlemede ?nemli bir rol oynar.

S?v? ortam?n biyolojik aktivitesi v?cut, katekolaminlerin (adrenalin ve norepinefrin, bunlar?n ?nc?leri ve par?alanma ?r?nleri), asetilkolin, histamin, serotonin ve di?er biyojenik aminlerin, baz? polipeptitlerin ve amino asitlerin i?eri?inin oran?, enzim sistemlerinin durumu, aktivat?rlerin varl??? ile belirlenir. ve inhibit?rler, iyonlar?n i?eri?i, eser elementler vb.

Hormonun yap?s?na ba?l? olarak iki t?r etkile?im. Bir hormon molek?l? ise lipofilik,(?rne?in steroid hormonlar?), daha sonra hedef h?crelerin d?? zar?n?n lipit tabakas?na n?fuz edebilir. E?er bir molek?l varsa b?y?k boyutlar veya polar ise h?creye n?fuz etmesi imkans?zd?r. Bu nedenle lipofilik hormonlar i?in resept?rler hedef h?crelerin i?inde yer al?r. hidrofilik- Resept?rler d?? zarda bulunur.

H?cresel yan?t elde etmek i?in Hidrofilik molek?ller s?z konusu oldu?unda hormonal sinyal, h?cre i?i sinyal iletim mekanizmas?ndan etkilenir. Bu, ikinci haberci ad? verilen maddelerin kat?l?m?yla ger?ekle?ir. Hormon molek?lleri ?ekil olarak ?ok ?e?itlidir ancak “ikinci haberciler” de?ildir. Sinyal iletiminin g?venilirli?i, hormonun resept?r proteinine olan ?ok y?ksek afinitesi ile sa?lan?r.

Arac?lar- bunlar siklik n?kleotidler (cAMP ve cGMP), inositol trifosfat, kalsiyum ba?lay?c? protein - kalmodulin, kalsiyum iyonlar?, siklik n?kleotidlerin sentezinde yer alan enzimlerin yan? s?ra protein kinazlar - protein fosforilasyon enzimleridir. T?m bu maddeler, hedef h?crelerdeki bireysel enzim sistemlerinin aktivitesinin d?zenlenmesinde rol oynar.

Var H?crelere sinyal iletiminin iki ana yolu: membran etki mekanizmas?na sahip sinyal molek?llerinden gelen hedefler: adenilat siklaz (veya guanilat siklaz) sistemleri; ve fosfoinositid mekanizmas?.

Siklaz sistemi - h?crede bulunan ve ge?irgenli?i d?zenleyen adenozin siklofosfat, adenilat siklaz ve fosfodiesterazdan olu?an bir sistemdir h?cre zarlar?, canl? h?crelerin bir?ok metabolik s?recinin d?zenlenmesine kat?l?r, baz? hormonlar?n etkisine arac?l?k eder. Yani siklaz sisteminin rol?, hormonlar?n etki mekanizmas?nda ikinci arac? olmalar?d?r.

Adenilat siklaz - cAMP sistemi. Membran enzimi adenilat siklaz, aktif ve aktif olmayan iki formda bulunabilir. Adenilat siklaz?n aktivasyonu, olu?umu guanil n?kleotidin (GTP) ?zel bir d?zenleyici uyar?c? proteine (GS proteini) ba?lanmas?na yol a?an bir hormon-resept?r kompleksinin etkisi alt?nda meydana gelir, ard?ndan GS proteini magnezyum ilavesine neden olur. siklaz?n adenilatlanmas? ve aktivasyonu. Adenilat siklaz? aktive eden hormonlar bu ?ekilde etki eder: glukagon, tirotropin, paratirin, vazopressin, gonadotropin vb. Baz? hormonlar ise tam tersine adenilat siklaz? bask?lar (somatostatin, anjiyotensin-P vb.)

Adenilat siklaz?n etkisi alt?nda cAMP, h?cre sitoplazmas?nda ?ok say?da h?cre i?i proteinin fosforilasyonunu sa?layan protein kinazlar?n aktivasyonuna neden olan ATP'den sentezlenir. Bu, membranlar?n ge?irgenli?ini de?i?tirir; hormona ?zg? metabolik ve buna ba?l? olarak fonksiyonel de?i?ikliklere neden olur. cAMP'nin h?cre i?i etkileri ayn? zamanda ?o?alma, farkl?la?ma ve membran resept?r proteinlerinin hormon molek?lleri taraf?ndan kullan?labilirli?i s?re?leri ?zerindeki etkilerinde de ortaya ??kar.

"Guanilat siklaz - cGMP" sistemi. Membran guanilat siklaz?n aktivasyonu, hormon-resept?r kompleksinin do?rudan etkisi alt?nda de?il, dolayl? olarak iyonize kalsiyum ve oksidatif membran sistemleri arac?l???yla ger?ekle?ir. Damar duvar?n?n doku hormonu olan atriyal natri?retik hormon, atriopeptid, etkilerini bu ?ekilde ger?ekle?tirir. ?o?u dokuda cAMP ve cGMP'nin biyokimyasal ve fizyolojik etkileri z?tt?r. ?rnekler aras?nda cAMP etkisi alt?nda kalp kas?lmalar?n?n uyar?lmas? ve bunlar?n cGMP taraf?ndan engellenmesi, ba??rsak d?z kaslar?n?n kas?lmalar?n?n cGMP taraf?ndan uyar?lmas? ve cAMP'nin engellenmesi yer al?r.

Adenilat siklaz veya guanilat siklaz sistemlerine ek olarak, kalsiyum iyonlar? ve inositol trifosfat?n kat?l?m?yla hedef h?cre i?inde bilgi iletmeye y?nelik bir mekanizma da vard?r.

?nositol trifosfat - Bu, karma??k bir lipit - inositol fosfatidin t?revi olan bir maddedir. Membran resept?r proteininin h?cre i?i alan?ndaki konformasyonel de?i?ikliklerin bir sonucu olarak aktive edilen ?zel bir enzim olan fosfolipaz "C" eyleminin bir sonucu olarak olu?ur. Bu enzim, dia?ilgliserol ve inositol trifosfat olu?turmak ?zere fosfatidil-inositol 4,5-bisfosfat molek?l?ndeki fosfoester ba??n? hidrolize eder.

Bilindi?i ?zere e?itim dia?ilgliserol ve inositol trifosfat h?cre i?indeki iyonize kalsiyum konsantrasyonunun artmas?na neden olur. Bu, ?e?itli protein kinazlar?n aktivasyonu da dahil olmak ?zere h?cre i?inde kalsiyuma ba??ml? bir?ok proteinin aktivasyonuna yol a?ar. Ve burada, adenilat siklaz sisteminin aktivasyonunda oldu?u gibi, h?cre i?indeki sinyal iletiminin a?amalar?ndan biri, h?crenin hormonun etkisine fizyolojik tepki vermesine yol a?an protein fosforilasyonudur.

Devam etmekte fosfoinositid mekanizmas? Hedef h?credeki sinyal iletimi ?zel bir kalsiyum ba?lay?c? protein i?erir. kalmodulin. Bu, %30'u negatif y?kl? amino asitlerden (Glu, Asp) olu?an ve bu nedenle aktif olarak Ca+2 ba?layabilen d???k molek?l a??rl?kl? bir proteindir (17 kDa). Bir kalmodulin molek?l?n?n 4 kalsiyum ba?lama b?lgesi vard?r. Ca+2 ile etkile?ime girdikten sonra kalmodulin molek?l?nde konformasyonel de?i?iklikler meydana gelir ve “Ca+2-kalmodulin” kompleksi adenilat siklaz, fosfodiesteraz, Ca+2,Mg+ gibi bir?ok enzimin aktivitesini (allosterik olarak inhibe etme veya aktive etme) d?zenleyebilir hale gelir. 2-ATPaz ve ?e?itli protein kinazlar.

Farkl? h?crelerde "Ca+2-kalmodulin" kompleksinin etkisi alt?nda ayn? enzimin izoenzimleri ?zerinde (?rne?in adenilat siklaz) farkl? t?rler) baz? durumlarda aktivasyon g?zlemlenir ve di?erlerinde cAMP olu?um reaksiyonunun inhibisyonu g?zlemlenir. Bu farkl? etkiler, izoenzimlerin allosterik merkezlerinin farkl? amino asit radikalleri i?erebilmesi ve Ca+2-kalmodulin kompleksinin etkisine verdikleri tepkilerin farkl? olmas? nedeniyle ortaya ??kar.

B?ylece rolde "ikinci arac?lar" hedef h?crelerdeki hormonlardan gelen sinyalleri iletmek i?in ?unlar olabilir: siklik n?kleotidler (c-AMP ve c-GMP); Ca iyonlar?; kompleks "Ca-kalmodulin"; dia?ilgliserol; inositol trifosfat.

Listelenen arac?lar? kullanarak hedef h?crelerin i?indeki hormonlardan bilgi aktarma mekanizmalar?, ortak ?zellikler: Sinyal iletiminin a?amalar?ndan biri protein fosforilasyonudur; Aktivasyonun durdurulmas?, s?re? kat?l?mc?lar?n?n kendileri taraf?ndan ba?lat?lan ?zel mekanizmalar?n bir sonucu olarak meydana gelir - olumsuz geri bildirim mekanizmalar? vard?r.

Hormonlar V?cudun fizyolojik fonksiyonlar?n?n ana humoral d?zenleyicileridir ve ?zellikleri, biyosentez s?re?leri ve etki mekanizmalar? art?k iyi bilinmektedir. Hormonlar hedef h?crelere g?re olduk?a spesifik maddelerdir ve ?ok y?ksek biyolojik aktiviteye sahiptirler.

Endokrin bezleri - Bo?alt?m kanallar? olmayan ve h?creler aras? bo?luklardan kana, beyin s?v?s?na ve lenfe salg? salg?layan ?zelle?mi? organlard?r.

Endokrin bezlerinin fizyolojik rol? v?cudun i? ortam?n?n d?zenleme ve entegrasyon mekanizmalar?, adaptasyonu ve sabitli?inin s?rd?r?lmesi ?zerindeki etkileriyle ili?kilidir.

N?ron (sinir h?cresi)- sinir sisteminin ana yap?sal ve fonksiyonel unsuru; ?nsanlar?n y?z milyardan fazla n?ronu var. Bir n?ron, bir g?vde ve s?re?lerden, genellikle bir uzun s?re? - bir akson ve birka? k?sa dall? s?re? - dendritlerden olu?ur. Dendritler boyunca uyar?lar, h?cre g?vdesinden akson boyunca h?cre g?vdesine, h?cre g?vdesinden di?er n?ronlara, kaslara veya bezlere kadar takip edilir. .

S?re?ler sayesinde n?ronlar birbirleriyle temasa ge?erek sinir uyar?lar?n?n dola?t??? sinir a?lar? ve ?emberleri olu?turur. Bir n?ron veya sinir h?cresi, sinir sisteminin i?levsel bir birimidir. N?ronlar uyar?lmaya duyarl?d?r, yani uyar?lma ve elektriksel uyar?lar? resept?rlerden efekt?rlere aktarma yetene?ine sahiptirler. D?rt? iletiminin y?n?ne ba?l? olarak, afferent n?ronlar (duyusal n?ronlar), efferent n?ronlar (motor n?ronlar) ve intern?ronlar ay?rt edilir. Her n?ron bir somadan (3 ila 100 mikron ?ap?nda, sitoplazmaya bat?r?lm?? bir ?ekirdek ve di?er h?cresel organelleri i?eren bir h?cre) ve s?re?lerden - aksonlar ve dendritlerden olu?ur.

??lemlerin say?s?na ve konumuna ba?l? olarak, n?ronlar tek kutuplu n?ronlara, ps?do-tek kutuplu n?ronlara, iki kutuplu n?ronlara ve ?ok kutuplu n?ronlara ayr?l?r.

Bir sinir h?cresinin ana i?levleri, d?? uyaranlar?n alg?lanmas? (al?c? i?levi), bunlar?n i?lenmesi (b?t?nle?tirici i?lev) ve sinir etkilerinin di?er n?ronlara veya ?e?itli ?al??ma organlar?na iletilmesidir (efekt?r i?levi). Bu i?levlerin uygulanmas?n?n ?zellikleri, merkezi sinir sisteminin t?m n?ronlar?n? iki b?y?k gruba ay?rmay? m?mk?n k?lar: 1) Bilgiyi uzun mesafelere (merkezi sinir sisteminin bir k?sm?ndan di?erine, ?evreden merkeze, merkezden y?r?tme organ?na) ileten h?creler. Bunlar v?cutlar?nda ve s?re?lerinde bulunan b?y?k afferent ve efferent n?ronlard?r.

b?y?k say?

Hem engelleyici hem de uyar?c? sinapslar vard?r ve kendilerinden gelen etkilerin karma??k s?re?lerini i?leme yetene?ine sahiptirler. Sinir sistemine giren t?m tahri?ler, sinaptik temas b?lgesinde bulunan zar?n?n belirli b?l?mleri arac?l???yla n?rona iletilir. 6.2 Bir n?ronun b?t?nle?tirici i?levi. Bir n?ronun membran potansiyelindeki genel de?i?iklik, h?cre g?vdesi ve dendritler ?zerindeki ?ok say?da aktive edilmi? sinaps?n yerel EPSP'leri ve IPSP'lerinin karma??k etkile?iminin (entegrasyonunun) sonucudur.

Bir n?ronun efekt?r fonksiyonu. Membran potansiyelindeki lokal de?i?ikliklerden (EPSP ve IPSP) farkl? olarak yay?lan bir s?re? olan AP'nin ortaya ??k???yla, sinir impulsu sinir h?cresinin g?vdesinden akson boyunca ba?ka bir sinir h?cresine veya ?al??an organa iletilmeye ba?lar. yani. n?ronun efekt?r i?levi ger?ekle?tirilir.

Merkezi sinir sistemindeki sinapslar.

Sinaps bir n?rondan ba?ka bir n?rona veya bir n?rondan efekt?r h?creye sinyal iletimini sa?layan, merkezi sinir sisteminin morfofonksiyonel bir olu?umudur. T?m CNS sinapslar? a?a??daki gibi s?n?fland?r?labilir.

1. Yerelle?tirmeye g?re:

2. merkezi ve periferik (otonom sinir sisteminin n?rom?sk?ler, n?rosekretuar sinapslar?). Ontogenezdeki geli?ime g?re:

3Bireysel geli?im s?recinde ortaya ??kan istikrarl? ve dinamik..

4Nihai etkiye g?re: engelleyici ve uyar?c?.

5. .

Sinyal iletim mekanizmas?na g?re : elektrik, kimyasal, kar???k. Kimyasal sinapslar s?n?fland?r?labilir:

A) ileti?im formuyla- terminal (?i?e ?eklindeki ba?lant?) ve ge?ici (aksonun varisli dilatasyonu);

B). Art?k merkezi sinir sisteminde elektriksel sinapslar?n oldu?u kabul edilmektedir. Morfolojik a??dan bak?ld???nda, elektriksel bir sinaps, temas eden iki h?cre aras?nda iyon k?pr?leri-kanallar? olan bo?luk benzeri bir olu?umdur (2 nm'ye kadar yar?k boyutlar?). Ak?m d?ng?leri, ?zellikle bir aksiyon potansiyelinin (AP) varl???nda, neredeyse hi?bir engelle kar??la?madan b?yle bir bo?luk benzeri temastan atlar ve uyar?l?r; ikinci h?crede AP'lerin olu?umunu ind?kler. Genel olarak, bu t?r sinapslar (bunlara efazlar denir) uyar?n?n ?ok h?zl? iletilmesini sa?lar. Ancak ayn? zamanda bu sinapslar?n yard?m?yla tek tarafl? iletimi sa?lamak imkans?zd?r ??nk? bu sinapslar?n ?o?u iki tarafl? iletkenli?e sahiptir. Ek olarak, bir efekt?r h?creyi (belirli bir sinaps yoluyla kontrol edilen bir h?cre) aktivitesini engellemeye zorlamak i?in kullan?lamazlar.

D?z kaslardaki ve kalp kas?ndaki elektriksel sinapslar?n bir benzeri, ba?lant? noktas? tipindeki bo?luk ba?lant?lard?r. Kimyasal sinapslar.

Yap? olarak, kimyasal sinapslar, bir aksonun (terminal sinapslar) veya kimyasal bir maddeyle - bir arac?yla doldurulmu? varisli k?sm?n?n (ge?en sinapslar) u?lar?d?r. Bir sinapsta, presinaptik membran ile s?n?rlanan bir presinaptik eleman, postsinaptik membran ile s?n?rlanan bir postsinaptik eleman, ayr?ca ekstrasinaptik bir b?lge ve boyutu ortalama 50 nm olan bir sinaptik yar?k vard?r. .

Refleks ark?. Reflekslerin s?n?fland?r?lmas?. Refleks

- Resept?rlerin tahri?ine yan?t olarak merkezi sinir sistemi arac?l???yla ger?ekle?tirilen, v?cudun d?? veya i? ortamdaki de?i?ikliklere tepkisi. T?m organizman?n t?m refleks eylemleri ko?ulsuz ve ko?ullu reflekslere ayr?l?r. Ko?ulsuz refleksler kal?tsald?rlar, her biyolojik t?r?n do?as?nda vard?rlar; kemerleri do?um s?ras?nda olu?ur ve normalde ya?am boyunca kal?r. Ancak hastal???n etkisiyle de?i?ebilirler.

Ko?ullu refleksler

bireysel geli?im ve yeni becerilerin birikmesiyle ortaya ??kar. Yeni ge?ici ba?lant?lar?n geli?tirilmesi de?i?en ?evre ko?ullar?na ba?l?d?r. Ko?ullu refleksler, ko?ulsuz reflekslere dayanarak ve beynin daha y?ksek b?l?mlerinin kat?l?m?yla olu?ur. Bir tak?m ?zelliklere g?re farkl? gruplara ayr?labilirler.

1. Biyolojik ?nemine g?re

A.) yiyecek

B.) savunma

B.) cinsel

E.) lokomotor (uzayda v?cut hareketinin refleksleri)

2. Resept?rlerin konumuna g?re tahri?i bu refleks eyleminin neden oldu?u

A.) eksteroseptif refleks - v?cudun d?? y?zeyindeki resept?rlerin tahri?i

B.) viskoz veya interoreseptif refleks - i? organlar?n ve kan damarlar?n?n resept?rlerinin tahri?inden kaynaklan?r

B.) proprioseptif (miyotatik) refleks - iskelet kaslar?, eklemler, tendonlar?n resept?rlerinin tahri?i

3. Reflekste g?rev alan n?ronlar?n konumuna g?re

A.) omurga refleksleri - omurilikte bulunan n?ronlar

B.) ampul refleksleri - medulla oblongata n?ronlar?n?n zorunlu kat?l?m?yla ger?ekle?tirilir

B.) mezensefalik refleksler - orta beyin n?ronlar?n?n kat?l?m?yla ger?ekle?tirilir

D.) diensefalik refleksler - diensefalonun n?ronlar? etkilenir

D.) kortikal refleksler - serebral korteksteki n?ronlar?n kat?l?m?yla ger?ekle?tirilir

Refleks ark?- bu, resept?rden gelen tahri?in (sinyalin) y?r?tme organ?na ge?ti?i yoldur. Yap?sal temel Refleks ark?, resept?r, interkalar ve efekt?r n?ronlardan olu?an sinir devrelerini olu?turur. Herhangi bir refleksin uygulanmas? s?ras?nda resept?rden gelen sinir uyar?lar?n?n y?r?tme organ?na iletildi?i yolu olu?turan bu n?ronlar ve s?re?leridir.

Periferik sinir sisteminde refleks yaylar (n?ral devreler) ay?rt edilir

?skelet kaslar?n? innerve eden somatik sinir sistemi

Otonom sinir sistemi i? organlara zarar verir: kalp, mide, ba??rsaklar, b?brekler, karaci?er vb.

Refleks ark? be? b?l?mden olu?ur:

1. Tahri?i alg?layan ve buna heyecanla tepki veren resept?rler. Resept?rler deride, t?m i? organlarda bulunur; resept?r k?meleri duyu organlar?n? (g?z, kulak vb.) olu?turur.

2. Uyar?m? merkeze ileten hassas (merkezcil, afferent) sinir lifi;

bu lifi ta??yan n?rona da duyarl? denir. Duyusal n?ronlar?n h?cre g?vdeleri, merkezi sinir sisteminin d???nda, omurilik boyunca ve beyne yak?n ganglionlarda bulunur.

Duyusal ve motor n?ronlar aras?nda sinaptik bir ba?lant? vard?r.

1. Merkezi sinir sisteminden ?al??ma organ?na uyar?m ta??yan motor (santrif?j, efferent) sinir lifi;

Santrif?j fiber, motor n?ronunun uzun bir uzant?s?d?r. Motor n?ron, s?reci ?al??an organa yakla?an ve ona merkezden bir sinyal ileten bir n?rondur.

2. Efekt?r - resept?r tahri?ine yan?t olarak bir etki, reaksiyon ?reten ?al??an bir organ. Efekt?rler, merkezden uyar? ald?klar?nda kas?lan kaslar, sinir uyar?s?n?n etkisi alt?nda meyve suyu salg?layan bez h?creleri veya di?er organlar olabilir.

Sinir merkezi kavram?. Sinir merkezi

- sinir sisteminde az ?ok kesin olarak lokalize olan ve kesinlikle bir refleksin uygulanmas?nda, v?cudun bir veya ba?ka bir fonksiyonunun veya bu fonksiyonun y?nlerinden birinin d?zenlenmesinde yer alan bir dizi sinir h?cresi. En basit durumlarda sinir merkezi, ayr? bir d???m (ganglion) olu?turan birka? n?rondan olu?ur.

Her N.c. Duyu organlar?ndan veya di?er sinir sistemlerinden gelen bilgiler, girdi kanallar? (kar??l?k gelen sinir lifleri) arac?l???yla sinir uyar?lar? bi?iminde gelir. Bu bilgi, s?re?leri (aksonlar?) s?n?rlar?n?n ?tesine ge?meyen merkezi sinir sisteminin n?ronlar? taraf?ndan i?lenir. Son ba?lant?, s?re?leri N. c'den ayr?lan n?ronlard?r. ve komut d?rt?lerini ?evresel organlara veya di?er N. c.

(??k?? kanallar?). Sinir a??n? olu?turan n?ronlar, uyar?c? ve engelleyici sinapslar yoluyla birbirine ba?lan?r ve sinir a?lar? ad? verilen karma??k kompleksler olu?turur. Yaln?zca gelen sinir sinyallerine veya kanda bulunan ?e?itli kimyasal uyaranlar?n etkisine yan?t olarak uyar?lan n?ronlar?n yan? s?ra, N. c. kendi otomatizmine sahip kalp pili n?ronlar?n? i?erebilir; Periyodik olarak sinir uyar?lar? ?retme yetene?ine sahiptirler.

Sinir merkezi (NC), merkezi sinir sisteminin ?e?itli k?s?mlar?nda bulunan ve v?cudun herhangi bir fonksiyonunun d?zenlenmesini sa?layan n?ronlar?n bir toplulu?udur.

A?a??daki ?zellikler sinir merkezleri yoluyla uyar?lman?n iletilmesi i?in karakteristiktir:

1. Tek hatl? iletim, afferentten interkalar yoluyla efferent n?rona gider.

Bunun nedeni intern?ron sinapslar?n?n varl???d?r.

2. Uyarma iletimindeki merkezi gecikme, yani NC uyar?m? boyunca sinir lifi boyunca oldu?undan ?ok daha yava?t?r. Bu, sinaptik gecikme ile a??klanmaktad?r ??nk? sinapslar?n ?o?u, iletim h?z?n?n en d???k oldu?u refleks yay?n?n merkezi ba?lant?s?ndad?r. Buna g?re refleks s?resi, uyaran?n ba?lang?c?ndan tepkinin ortaya ??kmas?na kadar ge?en s?redir. Merkezi gecikme ne kadar uzun olursa refleks s?resi de o kadar uzun olur. Ancak bu, uyaran?n g?c?ne ba?l?d?r. Ne kadar b?y?k olursa refleks s?resi o kadar k?sa olur ve bunun tersi de ge?erlidir. Bu, sinapslardaki uyar?lar?n toplanmas? olgusuyla a??klanmaktad?r. Ayr?ca merkezi sinir sisteminin i?levsel durumu taraf?ndan da belirlenir.

?rne?in NC yoruldu?unda refleks reaksiyonun s?resi artar.

5. Tetanik sonras? g??lenme, bu uzun s?reli uyar?lman?n bir sonucu olarak refleks yan?tta bir art??t?r

n?ron merkezi.

Sinapslardan y?ksek frekansta ge?en bir?ok sinir uyar?s? dizisinin etkisi alt?nda, intern?ron sinapslar?nda b?y?k miktarda n?rotransmiter sal?n?r. Bu, uyar?c? postsinaptik potansiyelin genli?inde kademeli bir art??a ve n?ronlar?n uzun s?reli (birka? saat) uyar?lmas?na yol a?ar.

6. After effect, uyaran?n kesilmesinden sonra refleks tepkinin sonundaki gecikmedir. Sinir uyar?lar?n?n n?ronlar?n kapal? devreleri boyunca dola??m?yla ili?kilidir.

7. Sinir merkezlerinin tonu, s?rekli artan aktivite durumudur. Periferik resept?rlerden NC'ye s?rekli sinir uyar?lar? sa?lanmas?, metabolik ?r?nlerin ve di?er humoral fakt?rlerin n?ronlar ?zerindeki uyar?c? etkisinden kaynaklan?r. ?rne?in, kar??l?k gelen merkezlerin tonusunun tezah?r?, belirli bir kas grubunun tonudur.

8. Sinir merkezlerinin otomatizmi veya spontan aktivitesi.

??lerinde kendili?inden ortaya ??kan n?ronlar taraf?ndan periyodik veya s?rekli sinir darbeleri ?retimi, yani.

di?er n?ronlardan veya resept?rlerden gelen sinyallerin yoklu?unda. N?ronlardaki metabolik i?lemcideki dalgalanmalar ve humoral fakt?rlerin bunlar ?zerindeki etkisinden kaynaklan?r.

Merkezi sinir sistemindeki inhibisyon, uyar?lman?n geli?mesini ?nler veya devam eden uyarmay? zay?flat?r.

Bir inhibisyon ?rne?i, ba?ka bir daha g??l? uyaran?n eyleminin arka plan?na kar?? bir refleks reaksiyonunun durdurulmas? olabilir. Ba?lang??ta, ?niter kimyasal bir inhibisyon teorisi ?nerildi. Dale'in prensibine dayan?yordu: bir n?ron - bir verici.

Buna g?re inhibisyon, uyar?mla ayn? n?ronlar ve sinapslar taraf?ndan sa?lan?r. Daha sonra ikili kimyasal teorinin do?rulu?u kan?tland?.

Membran?n sodyum kanallar?n?n ?nemli bir k?sm? devre d??? b?rak?l?r, bu da sinir uyar?lar?n?n akson boyunca iletilmesini ve dolay?s?yla iletici sinapsta n?rotransmiterin sal?nmas?n? engeller. ?nhibit?r sinaps akson tepeci?ine ne kadar yak?n olursa, inhibit?r etkisi o kadar g??l? olur. Presinaptik inhibisyon en etkili oldu?u durumlarda bilgi i?leme

??nk? uyar?lman?n iletimi n?ronun tamam?nda de?il, yaln?zca tek giri?inde engellenir. N?ron ?zerinde bulunan di?er sinapslar ?al??maya devam eder.

3. K?t?mser engelleme. N.E. taraf?ndan ke?fedildi. Vvedensky.

?ok y?ksek frekansta sinir uyar?lar?nda meydana gelir. T?m n?ron zar?n?n kal?c?, uzun s?reli depolarizasyonu ve sodyum kanallar?n?n inaktivasyonu geli?ir. N?ron uyar?lamaz hale gelir.

Bir n?ronda hem inhibit?r hem de uyar?c? postsinaptik potansiyeller ayn? anda ortaya ??kabilir. Bu sayede gerekli sinyaller izole edilir.

Refleks s?re?lerinin koordinasyon ilkeleri.

?o?u durumda refleks reaksiyonu tek bir ki?i taraf?ndan de?il, bir grup refleks yay? ve sinir merkezi taraf?ndan ger?ekle?tirilir.

3. Ortak nihai yol ilkesi. C. Sherrington taraf?ndan tasarlanm??t?r.

Yak?nsama olgusuna dayanmaktad?r.

Bu prensibe g?re, bir efferent motor n?ron ?zerinde birden fazla refleks yay?nda yer alan bir?ok afferentin sinapslar? olu?abilir. Bu n?rona ortak terminal yolu denir ve ?e?itli refleks yan?tlar?nda rol oynar. Bu reflekslerin etkile?imi genel refleks reaksiyonunda bir art??a yol a??yorsa, bu t?r reflekslere m?ttefik refleksler denir.

Motor n?rona (son yol) y?nelik afferent sinyaller aras?nda bir m?cadele varsa, o zaman bu antagonisttir.

Bu m?cadele sonucunda ikincil refleksler zay?flar ve hayati ?nem ta??yan son yol serbest kal?r.

4. Kar??l?kl? engelleme. C. Sherrington taraf?ndan ke?fedildi.

Bu, bir Merkezin uyar?lmas?n?n sonucu olarak di?erinin engellenmesi olgusudur. Onlar. bu durumda antagonist merkez engellenir. ?rne?in, sol baca??n fleksiyon merkezleri uyar?ld???nda, ayn? baca??n ekstans?r kaslar?n?n merkezleri ve sa? baca??n fleks?r kaslar?n?n merkezleri kar??l?kl? bir mekanizma taraf?ndan engellenir. Medulla oblongata'n?n nefes alma ve verme merkezleri kar??l?kl? bir ili?ki i?indedir.

uyku ve uyan?kl?k merkezleri vb.

4. Anatomik ve klinik y?ntem. Merkezi sinir sisteminin herhangi bir par?as? hasar g?rd???nde i?levlerindeki de?i?ikliklerin klinik olarak g?zlemlenmesi ve ard?ndan patolojik inceleme yap?lmas?d?r.

5. Elektrofizyolojik y?ntemler:

A. Elektroensefalografi, beyin biyopotansiyellerinin kafa derisi y?zeyinden kaydedilmesidir. Teknik, G. Berger taraf?ndan geli?tirilmi? ve klini?e tan?t?lm??t?r.

B. ?e?itli sinir merkezlerinin biyopotansiyellerinin kayd?, uyar?lm?? potansiyel y?ntemini kullanarak mikromanip?lat?rler kullan?larak elektrotlar?n kesin olarak tan?mlanm?? bir ?ekirde?e yerle?tirildi?i, periferik resept?rlerin veya di?er alanlar?n elektriksel uyar?lmas? s?ras?nda beyin alanlar?n?n elektriksel aktivitesinin kaydedildi?i stereotaktik teknikle birlikte kullan?l?r;

6. Mikroinoforez kullan?larak maddelerin intraserebral uygulama y?ntemi.

7. Kronorefleksometri - refleks s?resinin belirlenmesi.

Omurilik refleksleri.

Refleks i?levi. Omurili?in sinir merkezleri segmental veya ?al??an merkezlerdir. N?ronlar? do?rudan resept?rlere ve ?al??an organlara ba?l?d?r. Omurili?in yan? s?ra medulla oblongata ve orta beyinde de bu t?r merkezler bulunur. Suprasegmental merkezlerin, ?rne?in diensefalon ve serebral korteksin ?evre ile do?rudan bir ba?lant?s? yoktur. Bunu segmental merkezler arac?l???yla kontrol ediyorlar.