Genel form?ll? organik bile?iklerin s?n?f?

burada R, bir hidrokarbon radikalidir (art?k); v?cutta metabolizman?n ara ?r?nleridir.

Aldehitlerin bireysel temsilcileri genellikle adlar?n? oksidasyonlar? s?ras?nda olu?an asitten al?r (?rne?in, asetik asit - asetaldehit). Radikal t?r?ne ba?l? olarak, doymu?, doymam??, aromatik, siklik aldehitler ve di?erleri ay?rt edilir. Radikal bir alkol, bir karboksilik asit, vb. kal?nt?s?ysa, aldehit alkoller, aldehit asitler ve aldehitlerde ve kar??l?k gelen R gruplar?nda bulunan kimyasal ?zelliklere sahip olan kar???k i?levlere sahip di?er bile?ikler olu?ur. Aldehit grubunun hidrojeni bir hidrokarbon radikali ile de?i?tirildi?inde, aldehitlere benzer bir?ok reaksiyon veren ketonlar elde edilir (bkz.). En basit aldehitlerden biri - asetik veya asetaldehit CH 3 - CHO, bazen etil alkol?n ?s?t?lm?? bak?r ?zerinde dehidrojenasyonuyla elde edilir.

M. G. Kucherov taraf?ndan ke?fedilen, bir kataliz?r varl???nda bunlara su ekleyerek asetilenik serinin hidrokarbonlar?ndan aldehit elde etmek i?in yayg?n bir y?ntem:

Bu reaksiyon, asetik asitin sentetik ?retiminde kullan?l?r. Aromatik aldehitler genellikle bir yan metil grubuna sahip aromatik hidrokarbonlar?n oksidasyonu ile elde edilir:

veya HCl ve bir kataliz?r varl???nda karbon monoksit ile kar??l?k gelen hidrokarbonlar ?zerinde etki ederek.

Aldehitlerin ?zellikleri ve kimyasal ?zellikleri Bunlar esas olarak aldehit grubunun ?zellikleri ve d?n???mleri ile ili?kilidir. Bu nedenle, aldehitlerin en basiti formik veya formaldehittir.

hidrojen ile ili?kili aldehit grubu bir gazd?r; alt aldehitler (?rne?in asetaldehit) - keskin kokulu s?v?lar; daha y?ksek aldehitler suda ??z?nmeyen kat?lard?r.

Bir karbonil grubu ve hareketli bir hidrojen atomunun varl???ndan dolay? aldehitler en reaktif organik bile?ikler aras?ndad?r. Aldehitlerin ?ok y?nl? reaksiyonlar?n?n ?o?u, i?lerinde bir karbonil grubunun kat?l?m? ile karakterize edilir. Bunlar, oksidasyon reaksiyonlar?n?, oksijenin di?er atomlar ve radikaller i?in eklenmesi ve ikame edilmesini i?erir.

Aldehitler kolayca polimerle?ir ve yo?unla??r (bkz. Aldol yo?unla?mas?); aldehitler alkaliler veya asitlerle i?lendi?inde, aldoller elde edilir, ?rne?in:

Su uzakla?t?r?ld???nda aldol, krotonaldehite d?n??t?r?l?r.

molek?llerin daha fazla ba?lanmas? (polimerizasyon yoluyla) yetene?ine sahiptir. Elde edilen polimerler topluca aldol re?ineleri olarak adland?r?l?r.

Biyolojik substratlar?n (kan, idrar vb.) incelenmesinde, aldehit grubunun oksidasyonuna dayanan reaksiyonlar?n olumlu etkisi, indirgeyici maddelerin toplam? ile verilir. Bu nedenle, bu reaksiyonlar, Hagedorn-Jensen'e g?re ?ekerin (glikoz) kantitatif tayini i?in kullan?lsalar da ve ayr?ca Nylander, Gaines, Benedict ve di?erlerinin numuneleri spesifik olarak kabul edilemez.

Aldehitler biyolojik s?re?lerde ?nemli bir rol oynarlar, ?zellikle amin oksidaz enzimlerinin varl???nda biyojenik aminler aldehitlere d?n??t?r?l?r, ard?ndan ya? asitlerine oksidasyonlar? yap?l?r.

Daha y?ksek ya? asitlerinin aldehit radikalleri, plazmalojen molek?llerinin bir par?as?d?r (bkz.). Bitki organizmalar?, karbonu asimile etmek i?in fotosentez s?recinde formik aldehit kullan?r. Bitkiler taraf?ndan ?retilen u?ucu ya?lar esas olarak d?ng?sel doymam?? aldehitlerden olu?ur. (anason, tar??n, vanilin ve di?erleri).

Alkolik fermantasyon s?ras?nda, maya karboksilaz enziminin etkisi alt?nda, piruvik asit, indirgenerek etil alkole d?n??t?r?len asetaldehit olu?turmak ?zere dekarboksile edilir.

Aldehitler, bir?ok organik bile?i?in sentezinde yayg?n olarak kullan?lmaktad?r. T?bbi uygulamada, her iki aldehit de do?rudan kullan?l?r (bak?n?z Formalin, Paraldehit, Sitral) ve aldehitlerden elde edilen sentetik t?revler, ?rne?in ?rotropin (bkz. Heksametilentetramin), kloral hidrat (bak?n?z) ve di?erleri.

Mesleki tehlikeler olarak aldehitler

Aldehitler, sentetik re?inelerin ve plastiklerin end?striyel ?retiminde, vanilin ve tekstil end?strilerinde, g?da end?strisinde ve parf?meride yayg?n olarak kullan?lmaktad?r. Formaldehit esas olarak plastik ve suni re?ine ?retiminde, deri ve k?rk end?strisinde vb. kullan?l?r; akrolein - ya?lar?n t ° 170 ° 'ye ?s?t?ld??? t?m ?retim s?re?lerinde (d?k?mhaneler - ya? ba?lay?c?l? kurutma ?ubuklar?, elektrik end?strisi, ya? de?irmenleri ve ya? yakma ?retimi vb.). Daha fazla ayr?nt? i?in, bireysel aldehitlerle ilgili makalelere bak?n.

T?m aldehitler, ?zellikle alt olanlar, belirgin bir toksik etkiye sahiptir.

Aldehitler, g?zlerin ve ?st solunum yollar?n?n mukoza zarlar?n? tahri? eder. Genel toksik etkinin do?as? gere?i, aldehitler ila?lard?r, ancak narkotik etkileri tahri? edici olandan ?ok daha d???kt?r. Zehirlenmenin ?iddeti, mevcut konsantrasyonun b?y?kl??? ile birlikte, ayr?ca radikalin do?as? ve sonu? olarak aldehitlerin fizikokimyasal ?zelliklerindeki bir de?i?iklik ile belirlenir: d???k aldehitler (y?ksek derecede ??z?n?r ve y?ksek u?ucu maddeler) var ?st solunum organlar? ?zerinde keskin bir tahri? edici etki ve nispeten daha az belirgin bir narkotik etki; radikalin hidrokarbon zincirinin uzunlu?undaki bir art??la, aldehitlerin ??z?n?rl??? ve u?uculu?u d??er, bunun sonucunda tahri? edici azal?r, narkotik etki artmaz; doymam?? aldehitlerin tahri? edici etkisi s?n?rlay?c?lardan daha g??l?d?r.

Aldehitlerin toksik etkisinin mekanizmas?, doku proteinleri ile etkile?im reaksiyonlar?na giren, birincil tahri? edici etkiye, merkezi sinir sisteminin refleks reaksiyonlar?na, i? organlarda dejeneratif de?i?ikliklere neden olan karbonil aldehit grubunun y?ksek reaktivitesi ile ili?kilidir. , ve benzeri. Ayr?ca v?cuda giren aldehitler ?e?itli biyokimyasal d?n???mlere u?rar; bu durumda, v?cut ?zerinde toksik etkisi olan aldehitlerin kendileri de?il, d?n???mlerinin ?r?nleridir. Aldehitler v?cuttan yava? yava? at?l?r, birikebilirler, bu da ana belirtileri ?ncelikle solunum sisteminde patolojik de?i?iklikler ?eklinde g?zlenen kronik zehirlenmenin geli?imini a??klar.

Aldehit zehirlenmesi i?in ilk yard?m. Kurban? temiz havaya ??kar?n. G?zleri %2 alkali sol?syonla y?kay?n. Alkali ve ya? inhalasyonlar?. Asfiksi fenomeni ile - oksijenin solunmas?. Endikasyonlara g?re, kalp aktivitesini ve solunumu uyaran ajanlar, sakinle?tiriciler (brom?rler, kediotu). A?r?l? bir ?ks?r?k ile - hardal s?valar?, teneke kutular, kodein m?stahzarlar?. A??z yoluyla zehirlenme durumunda - mide y?kama, i?inde %3 sodyum bikarbonat sol?syonu, ?i? yumurta, proteinli su, s?t, tuzlu laksatifler. Cilt ile temas? halinde su veya %5 amonyak ile y?kay?n?z.

Ayr?ca bireysel aldehitler hakk?ndaki makalelere bak?n.

?nleme

?retim s?re?lerinin s?zd?rmazl??? ve otomasyonu. Oda havaland?rmas? (bkz. Havaland?rma). A marka filtreli gaz maskesi (bkz. Gaz maskeleri), tulumlar (bkz. Giyim) vb. gibi ki?isel koruyucu ekipmanlar?n kullan?m?.

End?striyel tesislerin atmosferinde izin verilen maksimum konsantrasyonlar: akrolein i?in - 0,7 mg / m3, asetaldehit, butirik ve proponik aldehitler i?in - 5 mg / m3, formaldehit ve kroton A i?in. - 0,5 mg / m3.

Aldehitlerin tayini. T?m aldehitler, asidik sodyum s?lfat ile veya kolorimetrik olarak fuksin s?lf?rik asit ile ba?lanarak toplamda bis?lfit y?ntemiyle belirlenir. Bir polarografik y?ntem (Petrova-Yakovtsevskaya) ve bir spektrofotometrik y?ntem (Veksler) geli?tirilmi?tir.

bibliyografya

Bauer K. G. Organik bile?iklerin analizi, ?ev. Almanca'dan, M., 1953; Nesmeyanov A.N. ve Nesmeyanov N.A. Organik kimyan?n ba?lang?c?, kitap. 1-2, M., 1969-1970.

Mesleki tehlikeler- Amirkhanova G. F. ve Latypova Z. V. Rezervuarlar?n suyunda izin verilen maksimum asetaldehit konsantrasyonunun deneysel olarak do?rulanmas?, kitapta: Prom. kirli rezervuarlar, ed. S.N. Cherkinsky, v. 9, s. 137, M., 1969, bibliogr.; Bykhovskaya M. S., Ginzburg S. L. ve Khalizova O. D. Havadaki zararl? maddeleri belirleme y?ntemleri, s. 481, M., 1966; Wang Wen-yan, Ya?l? aldehitlerin toksikolojisi ?zerine materyaller, kitapta: Toksikol ?zerine materyaller. ?retiminde kullan?lan maddeler plastik k?tle ve sentetik lastikler, ed. N.V. Lazarev ve I.D. Gadaskina, s. 42, L., 1957, bibliogr.; End?strideki zararl? maddeler, ed. N.V. Lazareva, cilt 1, s. 375, L., 1971, bibliyografya; Gurvits S.S. ve Sergeeva T. I. End?striyel binalar?n havas?ndaki k???k miktarlarda aldehitlerin t?rev polarografi y?ntemiyle belirlenmesi, Gig. emek ve prof. hasta., No. 9, s. 44, 1960; Trofimov L. V. Kroton ve butirik aldehitlerin kar??la?t?rmal? toksik etkisi, age, No. 9, s. 34, 1962, bibliyograf; Tsai L. M. Asetaldehitin v?cuttaki d?n???mleri sorusuna, age, No. 12, s. 33, 1962, bibliyograf; Yok S.N.a. hakk?nda. Glikoid aldehitin toksisitesi ?zerine ?al??malar, Arch, ?evre. Hlth, v. 2, s. 23, 1961, bibliyograf; Jung Fu Onnen K. Bindung und Wirkungen des Formaldehyds an Erythrocyten, Naunyn-Schmiedeberg's Arch.exp. Path. Pharmak., Bd 224, S. 179, 1955; Nova H.a. Touraine R.G. Asthme au formol, Arch. Mai. prof Skog E Alt alifatik aldehitlerin s?zl?kbilimsel incelemesi, Actapharmacol (Kbh.), cilt 6, s. 299, 1950, bibliogr.

B.V. Kulibakin; N. K. Kulagina (prof.).

?lk ?zellik grubu, ekleme reaksiyonlar?d?r. Karbonil grubunda, karbon ve oksijen aras?nda, hat?rlad???n?z gibi, bir sigma ba?? ve bir pi ba??ndan olu?an bir ?ift ba? vard?r. Ayr?ca reaksiyonlarda pi ba?? kopar ve biri karbon di?eri oksijen olmak ?zere iki sigma ba?? olu?ur. Karbon k?smi pozitif y?ke sahiptir ve oksijen k?smi negatif y?ke sahiptir. Bu nedenle, reaktifin negatif y?kl? bir par?ac??? olan bir anyon karbona ba?lan?r ve molek?l?n pozitif y?kl? bir k?sm? oksijene ba?lan?r.

?ncelikle?zellik hidrojenasyonu, hidrojen ilavesi.

Reaksiyon ?s?t?ld???nda ger?ekle?ir. Bildi?iniz hidrojenasyon kataliz?r?, nikel kullan?l?r. Birincil alkoller aldehitlerden, ikincil alkoller ketonlardan elde edilir.

?kincil alkollerde, hidrokso grubu ikincil bir karbon atomuna ba?lan?r.

?kinci?zellik hidrasyonu, su ilavesi. Bu reaksiyon sadece formaldehit ve asetaldehit i?in m?mk?nd?r. Ketonlar su ile hi? reaksiyona girmezler.

T?m toplama reaksiyonlar?, art? eksiye ve eksi art?ya gidecek ?ekilde ilerler.

Alkollerle ilgili videodan hat?rlayaca??n?z gibi, bir atom ?zerinde iki hidrokso grubunun varl??? neredeyse imkans?z bir durumdur, bu t?r maddeler son derece karars?zd?r. Bu nedenle, ?zellikle, bu iki durumda formaldehit hidrat ve asetaldehit, yaln?zca ??zeltide bulunmalar?na ra?men m?mk?nd?r.

Reaksiyonlar?n kendilerini bilmek gerekli de?ildir. B?y?k olas?l?kla, s?navdaki soru bir ger?ek ifadesi gibi gelebilir, ?rne?in su ile reaksiyona girerler ve maddeler listelenir. Bunlar?n listesi aras?nda metanal veya etanal olabilir.

???nc? hidrosiyanik asidin ?zellik ilavesi.

Yine art? eksiye, eksi art?ya gider. Hidroksinitril ad? verilen maddeler elde edilir. Yine, reaksiyonun kendisi yayg?n de?ildir, ancak bu ?zellik hakk?nda bilgi sahibi olman?z gerekir.

D?rd?nc? alkollerin ?zellik ilavesi.

Burada yine reaksiyon denklemini ezbere bilmenize gerek yok, sadece b?yle bir etkile?imin m?mk?n oldu?unu anlaman?z gerekiyor.

Bir karbonil grubuna, art?dan eksiye ve eksiden art?ya ilave reaksiyonlar?nda her zamanki gibi.

Be?inci sodyum hidros?lfit ile ?zellik reaksiyonu.

Ve yine, reaksiyon olduk?a karma??kt?r, ??renmesi olas? de?ildir, ancak bu, aldehitler i?in nitel reaksiyonlardan biridir, ??nk? ortaya ??kan sodyum tuzu ??ker. Yani asl?nda aldehitlerin sodyum hidros?lfit ile reaksiyona girdi?ini bilmelisiniz, bu yeterli olacakt?r.

Bu, ilk reaksiyon grubunu tamamlar. ?kinci grup polimerizasyon ve polikondenzasyon reaksiyonlar?d?r.

2. Aldehitlerin polimerizasyonu ve polikondensasyonu

Polimerizasyona a?inas?n?z: polietilen, b?tadien ve izopren kau?uklar, polivinil klor?r, bir?ok molek?l? (monomerleri) tek bir polimer zincirinde tek bir polimer zincirinde birle?tirmenin ?r?nleridir. Yani bir ?r?n elde edilir. Polikondenzasyon s?ras?nda da ayn? ?ey olur, ancak polimere ek olarak su gibi d???k molek?ler a??rl?kl? ?r?nler de elde edilir. Yani iki ?r?n var.

Yani, alt?nc??zellik polimerizasyonu. Bu reaksiyonlara ketonlar girmez, sadece formaldehitin polimerizasyonu end?striyel ?neme sahiptir.

Pi ba?? kopar ve kom?u monomerlerle iki sigma ba?? olu?ur. Paraform olarak da adland?r?lan poliformaldehit ortaya ??k?yor. B?y?k olas?l?kla, s?navdaki soru ??yle gelebilir: maddeler polimerizasyon reaksiyonuna girer. Ve aralar?nda formaldehit bulunabilecek bir madde listesi verilmi?tir.

Yedinci ?zellik polikondenzasyondur. Bir kez daha: polikondenzasyon s?ras?nda, polimere ek olarak, ?rne?in su gibi d???k molek?ler bir bile?ik de elde edilir. Formaldehit, fenol ile b?yle bir reaksiyona girer. Anla??l?r olmas? i?in ?nce denklemi iki fenol molek?l? ile yaz?yoruz.

Sonu? olarak, b?yle bir dimer elde edilir ve bir su molek?l? b?l?n?r. ?imdi reaksiyon denklemini genel formda yaz?yoruz.

Polikondenzasyon ?r?n? fenol-formaldehit re?inesidir. Yap??t?r?c?lar ve verniklerden plastiklere ve sunta bile?enlerine kadar geni? bir uygulama alan?na sahiptir.

?imdi ???nc? grup ?zellik oksidasyon reaksiyonlar?.

3. Aldehitlerin ve ketonlar?n oksidasyonu

Sekizinci genel listedeki reaksiyon, bir g?m?? oksit amonyak ??zeltisi ile aldehit grubu oksidasyonuna y?nelik kalitatif bir reaksiyondur. G?m?? ayna reaksiyonu. Hemen s?yleyece?im ki bu reaksiyona ketonlar de?il, sadece aldehitler giriyor.

Aldehit grubu bir karboksil, asidik gruba oksitlenir, ancak bir baz olan amonyak varl???nda hemen bir n?tralizasyon reaksiyonu meydana gelir ve bir tuz olan amonyum asetat elde edilir. G?m?? ??kelerek t?p?n i?ini kaplar ve ayna benzeri bir y?zey olu?turur. Bu tepki s?navda her zaman ortaya ??kar.

Bu arada, ayn? reaksiyon, bir aldehit grubuna, ?rne?in formik asit ve tuzlar?na ve ayr?ca glikoza sahip di?er maddeler i?in kalitatiftir.

dokuzuncu Reaksiyon, taze ??keltilmi? bak?r hidroksit iki ile aldehit grubu oksidasyonu i?in de niteldir. Burada da ketonlar?n bu reaksiyona girmedi?ini not ediyorum.

G?rsel olarak, ?nce sar? bir ??kelti olu?umu g?zlemlenecek ve daha sonra k?rm?z?ya d?necektir. Baz? ders kitaplar?nda, ?nce sar? bir renge sahip olan ve daha sonra tek ba??na k?rm?z? bak?r okside ve suya ayr??an bak?r hidroksitin tek ba??na olu?tu?u bilgisi bulunur. Bu nedenle, en son verilere g?re bu do?ru de?il, ??kelme s?recinde bak?r oksit par?ac?klar?n?n boyutu de?i?ir ve sonu?ta tam olarak k?rm?z?ya boyanm?? boyutlara ula??r. Aldehit, kar??l?k gelen karboksilik aside oksitlenir. Tepki s?navda ?ok s?k g?r?l?r.

Onuncu reaksiyon, ?s?t?ld???nda asitle?tirilmi? bir potasyum permanganat ??zeltisi ile aldehitlerin oksidasyonudur.

??zeltinin renginin solmas? meydana gelir. Aldehit grubu bir karboksil grubuna oksitlenir, yani aldehit kar??l?k gelen aside oksitlenir. Ketonlar i?in bu reaksiyonun pratik bir anlam? yoktur, ??nk? molek?l?n y?k?m? meydana gelir ve sonu? bir ?r?n kar???m?d?r.

Formik aldehit, formaldehitin karbondioksite oksitlendi?ini not etmek ?nemlidir, ??nk? kar??l?k gelen formik asidin kendisi g??l? oksitleyici maddelere kar?? diren?li de?ildir.

Sonu? olarak, karbon 0 oksidasyon durumundan +4 oksidasyon durumuna ge?er. Kural olarak, metanol?n bu ko?ullar alt?nda hem aldehit hem de asit a?amas?n? atlayarak maksimum CO 2'ye oksitlendi?ini hat?rlatmama izin verin. Bu ?zellik hat?rlanmal?d?r.

Onbirinci reaksiyon yanmas?, tam oksidasyon. Hem aldehitler hem de ketonlar karbondioksit ve suya yanar.

Reaksiyon denklemini genel formda yazal?m.

K?tlenin korunumu yasas?na g?re sa?da ne kadar atom varsa solda o kadar atom olmal?d?r. ??nk? sonu?ta, kimyasal reaksiyonlarda atomlar hi?bir yere gitmezler, aralar?ndaki ba?lar?n s?ras? basit?e de?i?ir. Molek?l bir karbon atomu i?erdi?inden, bir karbonil bile?i?inin molek?l?ndeki karbon atomu say?s? kadar karbon dioksit molek?l? olacakt?r. Bu n CO2 molek?l?d?r. Hidrojen atomlar?n?n yar?s? kadar su molek?l? olacak, yani 2n / 2, yani sadece n.

Solda ve sa?da ayn? say?da oksijen atomu vard?r. Sa?da, karbondioksitten 2n tane var, ??nk? her molek?lde iki oksijen atomu art? n su var, toplamda 3n. Solda ayn? say?da oksijen atomu 3n vard?r, ancak atomlardan biri aldehit molek?l?ndedir, bu da molek?ler oksijen ba??na atom say?s?n? elde etmek i?in toplamdan ??kar?lmas? gerekti?i anlam?na gelir. 3n-1 atomunun molek?ler oksijen i?erdi?i ortaya ??kt?, bu da 2 kat daha az molek?l oldu?u anlam?na geliyor, ??nk? bir molek?l 2 atom i?eriyor. Yani (3n-1)/2 oksijen molek?l?.

B?ylece, karbonil bile?iklerinin yanma denklemini genel bir bi?imde derledik.

Ve sonunda on ikinci alfa karbon atomunda halojenasyon ikame reaksiyonlar? ile ilgili ?zellik. Aldehit molek?l?n?n yap?s?na bir kez daha d?nelim. Oksijen, elektron yo?unlu?unu kendine ?ekerek karbon ?zerinde k?smi bir pozitif y?k olu?turur. Metil grubu, elektronlar? bir sigma ba?lar? zinciri boyunca hidrojenden hidrojene kayd?rarak bu pozitif y?k? telafi etmeye ?al???r. Karbon-hidrojen ba?? daha polar hale gelir ve bir reaktifle sald?r?ya u?rad???nda hidrojen daha kolay kopar. Bu etki, hidrokarbon radikalinin uzunlu?undan ba??ms?z olarak sadece alfa karbon atomu, yani aldehit grubunu takip eden atom i?in g?zlenir.

B?ylece ?rne?in 2-kloroasetaldehit elde etmek m?mk?nd?r. Hidrojen atomlar?n?n trikloroetan ile daha fazla ikamesi m?mk?nd?r.

Aldehitler, karbonil grubunun (C-O) hidrojene ve R radikaline (alifatik, aromatik ve heterosiklik bile?iklerin kal?nt?lar?) ba?l? oldu?u organik bile?iklerdir:

Karbonil grubunun polaritesi, molek?l?n bir b?t?n olarak polaritesini sa?lar, bu nedenle aldehitler, kar??la?t?r?labilir molek?ler a??rl??a sahip polar olmayan bile?iklerden daha y?ksek kaynama noktalar?na sahiptir.

Aldehitlerdeki hidrojen atomlar? sadece karbon atomuna ba?l? oldu?undan (yak?n nispi elektronegatiflikler), molek?ller aras? hidrojen ba?lar? olu?maz. Bu nedenle, aldehitlerin kaynama noktalar?, kar??l?k gelen alkollerin veya karboksilik asitlerinkinden daha d???kt?r. ?rnek olarak metanol (T^65 °C), formik asit (H kaynama 101 °C) ve formaldehitin (7^, -21 °C) kaynama noktalar?n? kar??la?t?rabiliriz.

D???k aldehitler, muhtemelen ??z?nen ve ??z?c? molek?lleri aras?nda hidrojen ba?lar?n?n olu?umundan dolay? suda ??z?n?r. Daha y?ksek aldehitler, en yayg?n organik ??z?c?lerde (alkoller, eterler) iyi ??z?n?r. D???k aldehitler keskin bir kokuya sahiptir, C3-C6 i?eren aldehitler ?ok ho? olmayan bir kokuya sahiptir, y?ksek aldehitler ise ?i?ek kokular?na sahiptir ve parf?meride kullan?l?r.

Kimyasal olarak, aldehitler olduk?a reaktif bile?iklerdir. N?kleofilik ekleme reaksiyonlar?, molek?lde bir elektrofilik merkezin - C=0 grubunun karbonil karbon atomunun - varl???ndan dolay? aldehitlerin en karakteristik ?zelli?idir.

Bu reaksiyonlar?n ?o?u, ?rne?in oksimlerin, semikarbazonlar?n ve di?er bile?iklerin olu?umu, aldehitler grubundan ila?lar?n kalitatif ve kantitatif analizinde kullan?l?r, ??nk? aldehitlerin ilave ?r?nleri, her aldehit i?in spesifik bir erime noktas? ile karakterize edilir. Bu nedenle, aldehitler, doymu? bir sodyum hidros?lfit ??zeltisi ile ?alkaland???nda, kolayca bir ekleme reaksiyonuna girer:

Ekleme ?r?nleri, belirli bir erime noktas?na sahip, suda kolayca ??z?nen, ancak organik ??z?c?lerde ??z?nmeyen tuzlard?r.

Seyreltik asitlerle ?s?t?ld???nda, hidros?lfit t?revleri ana bile?iklere hidrolize olur.

Aldehitlerin hidros?lfit t?revleri olu?turma yetene?i, hem molek?lde bir aldehit grubu olan bir ilac?n ger?ekli?ini belirlemek hem de aldehitleri safla?t?rmak ve bunlar? sodyum hidros?lfit ile reaksiyona girmeyen di?er maddelerle kar???mlardan izole etmek i?in kullan?l?r.

Aldehitler ayr?ca amonyak ve di?er nitrojen i?eren n?kleofilleri kolayca ekler. ?lave ?r?nler genellikle karars?zd?r ve kolayca kurutulur ve polimerize edilir. Polimerizasyon sonucunda olu?an siklik bile?ikler, seyreltik asitlerle ?s?t?ld???nda kolayca ayr???r ve tekrar aldehit a???a ??kar?r:

r-ch-nh2	g h	-NH R-SS
	-zn2o"
o

Aldehitler kolayca oksitlenir. D???k oksidasyon potansiyeline sahip g?m??(I) oksit ve di?er oksitleyici maddeler, aldehitleri oksitleyebilir. ?rne?in, aldehitler, bir AgNO3 amonyak ??zeltisi ile ilerleyen g?m?? bir ayna olu?umunun reaksiyonu ile karakterize edilir:

AgN03 + 3NH3 - OH + NH4N03

Tollens reaktifi

Bu durumda, test t?p?n?n duvarlar?nda metalik g?m??ten bir ayna kaplamas? olu?ur:

2OH + RCOH 2Agi + RCOOH + 4NH3T + H20

Benzer ?ekilde, aldehitler bak?r(II)'yi bak?r(1)'e indirgeyebilir. Reaksiyonu ger?ekle?tirmek i?in, aldehit ??zeltisine Fehling reaktifi (bak?r(II) tartrat kompleksinin alkali ??zeltisi) eklenir ve ?s?t?l?r. ?lk ?nce sar? bir bak?r (1) hidroksit - CuOH ??keltisi olu?ur ve ard?ndan k?rm?z? bir bak?r (1) oksit - Cu20 ??keltisi olu?ur:

2KNa + RCOH + 3NaOH + 2KOH -

2CuOHi + RCOONa + 4KNaC4H406 + 2H20 2CuOH - Cu20 + H20

Redox ayr?ca aldehitlerin Nessler reaktifi ile alkali bir ortamda etkile?iminin reaksiyonunu da i?erir; bu durumda, azalt?lm?? c?van?n koyu bir ??keltisi d??er:

K2 + RCOH + ZKON - RCOOK + 4KI + Hgl + 2H20

Nessler reaktifi ile reaksiyonun daha hassas oldu?u ak?lda tutulmal?d?r, bu nedenle ila?lardaki aldehit safs?zl?klar?n? tespit etmek i?in kullan?l?r. Bir aldehit grubu i?eren ila?lar?n ger?ekli?i, daha az hassas reaksiyonlarla do?rulan?r: g?m?? bir ayna veya Fehling reaktifi. Polifenoller gibi di?er baz? bile?ikler de Ag(I) ve Cu(II) bile?ikleri taraf?ndan oksitlenir, yani. reaksiyon spesifik de?ildir.

Formaldehit ve asetaldehit polimerle?me e?ilimindedir. Formaldehit, siklik trimerler, tetramerler veya lineer polimerler olu?turmak ?zere polimerle?ir. Polimerizasyon reaksiyonu, karbonil karbon atomunun bir molek?l?nden di?erine oksijenin n?kleofilik sald?r?s?n?n bir sonucu olarak ilerler:

B?ylece,% 40 sulu bir formaldehit (formalin) ??zeltisinden do?rusal bir polimer olu?ur - paraform (u = 8 - 12), trimer ve tetramer.

Aldehitler, narkotik ve dezenfektan ?zellikleri ile karakterize edilir. Alkollerle kar??la?t?r?ld???nda, aldehit grubu maddenin toksisitesini artt?r?r. Bir aldehit molek?l?ne bir halojenin kat?lmas?, onun narkotik ?zelliklerini artt?r?r. ?rne?in, kloral?n narkotik ?zellikleri asetaldehitten daha belirgindir:

s!3s-ss

Fi?. Aldehitler, birincil alkollerin kromik asit (Na2Cr04, H2SO4) ile kaynama s?ras?nda veya potasyum permanganat ile alkali bir ortamda oksidasyonu ile elde edilebilir:

Birincil alkollerin dehidrojenasyonu, 300-400°C'de bir bak?r kataliz?r (Cu, Cr2O3) ?zerinde ger?ekle?tirilir.

Metan?n end?striyel ?retimi, metanol?n bir demir-molibden kataliz?r? ile buhar faz?nda oksidasyonuna dayan?r:

2CH3OH + 02 500 ~600 2CH2=0 + H20

Formaldehit ??zeltisi (formalin)

Fi?. Formalin, metanol (%6-10) ile stabilize edilmi? sulu bir formaldehit (%40) ??zeltisidir. Avrupa Farmakopesi FS "Formaldehit sol?syonu (%35)" i?erir (bkz. Tablo 9.1). Laboratuar ko?ullar?nda formaldehit, metanol?n bak?r ?zerinde dehidrojenasyonu veya paraformun depolimerizasyonu ile elde edilebilir.

?zg?nl???n tan?m?. Farmakope y?ntemi - g?m?? ayna reaksiyonu.

Formaldehit, ?rne?in renkli bile?iklerin olu?umu ile hidroksil i?eren aromatik bile?iklerle kolayca yo?unla?ma reaksiyonlar?na girdi?inden, Global Fon ayr?ca, k?rm?z? bir rengin ortaya ??kt???, onu tan?mlamak i?in salisilik asit ile reaksiyonun kullan?lmas?n? ?nerir:

							H2S04
		ANCAK
	yak?nda

Kromotropik asit ile reaksiyon, mavi-mor ve k?rm?z?-mor ?r?nlerin (EP) olu?umu ile benzer ?ekilde ilerler.

Formaldehitin ger?ekli?ini belirlemek i?in birincil aminler gibi nitrojen i?eren n?kleofillerle reaksiyonlar kullan?labilir:

H-Ctf° + H2N-R - n-c^^K + H20

Ortaya ??kan N-ikameli iminler (Schiff bazlar?) az ??z?n?r, baz?lar? renklidir, di?erleri a??r metal iyonlar? ile renkli bile?ikler verir. EF, fenilhidrazin ile bir reaksiyon ?nermektedir. Bir asit ortam?nda potasyum ferrisiyanid varl???nda yo?un k?rm?z? reaksiyon ?r?nleri olu?ur.

Safl?k testleri. Formik asit safs?zl?k kontrol?, asitlik belirlenerek yap?l?r. K?resel Fon'a g?re, m?stahzardaki formik asit konsantrasyonu %0,2'yi ge?memelidir; n?tralizasyon (GF) y?ntemiyle formik asit i?eri?ini belirleyin. EP'ye g?re metanol, gaz kromatografisi (%9-15 hacim) ile belirlenir. S?lfatlanm?? k?l - 1.0 g'l?k bir numunede% 0.1'den fazla de?il.

I2 + 2NaOH - Nal + NaOI + H20

Hipoiyodit, formaldehiti formik aside oksitler. Reaksiyona girmemi? hipoiyodit, ??zelti fazla s?lf?rik asit ile asitle?tirildi?inde, sodyum tiyos?lfat ile titre edilen iyodine d?n???r:

HCOH + NaOI + NaOH - HCOONa + Nal + H20 NaOI + Nal + H2S04 -*? I2 + Na2S04 + H20 I2 + 2Na2S203 - Na2S406 + 2NaI

Formaldehit tayininde ba?ka titrasyon ajanlar?n?n kullan?lmas? da m?mk?nd?r: alkali bir ??zeltide hidrojen peroksit, seryum (IV) s?lfat, sodyum s?lfit.

?la? bir ?n ila? olarak kabul edilebilir, ??nk? fizyolojik bir etkiye sahip olan heksametilentetramin kendisi de?il, ilac?n asidik bir ortamda ayr??mas? s?ras?nda sal?nan formaldehittir. Bu, bu b?l?me dahil edilmesini a??klar (bkz. Tablo 9.1).

Fi?. Urotropin (tetraazaadamantan), metan ve amonya??n sulu ??zeltilerden yo?unla?t?r?lmas?yla elde edilir. Ara reaksiyon ?r?n? heksahidro-1,3,5-triazindir:

LL heksahidro-?rotropin 1,3,5-tranazin

?zg?nl???n tan?m?. Preparat?n seyreltilmi? s?lf?rik asit ile kar???m? ?s?t?ld???nda, fazla miktarda alkali eklendi?inde amonyak sal?nan bir amonyum tuzu olu?ur:

(CH2)6N4 + 2H2S04 + 6Н20 - 6НСО + 2(NH4)2S04 (NH4)2S04 + 2NaOH - 2NH3t + Na2S04 + 2H20

Heksametilentetramin, s?lf?rik asitle ?n ?s?tmadan sonra salisilik asit eklendi?inde ??zeltinin k?rm?z? rengiyle de saptanabilir (bkz. formaldehit tan?mlamas?).

Safl?k testleri. Haz?rl?kta organik bile?iklerin, paraformun, amonyum tuzlar?n?n safs?zl?klar?n?n varl???na izin verilmez. GF, klor?rlerin, s?lfatlar?n, a??r metallerin safs?zl?klar?n?n i?eri?i i?in izin verilen s?n?rlar? g?sterir.

Kantitatif. GF, heksametilentetraminin kantitatif tayini i?in n?tralizasyon y?nteminin kullan?lmas?n? ?nerir. Bunu yapmak i?in, ilac?n bir numunesi, a??r? 0.1M s?lf?rik asit ??zeltisi ile ?s?t?l?r. Fazla asit, 0.1 mol/l alkali ??zeltisi (metil k?rm?z?s? g?stergesi) ile titre edilir.

Heksametilentetraminin iyotlu tetraiyod?r verme yetene?i, iyodometrik nicel belirleme y?ntemine dayan?r.

aldehitler- molek?lleri bir karbonil grubu i?eren organik maddeler C=O, bir hidrojen atomuna ve bir hidrokarbon radikaline ba?l?.
Aldehitler i?in genel form?l:

En basit aldehit olan formaldehitte, hidrokarbon radikalinin rol? ba?ka bir hidrojen atomu taraf?ndan oynan?r:

Hidrojen atomuna ba?l? karbonil grubu genellikle ?u ?ekilde ifade edilir: aldehit:

ketonlar- karbonil grubunun iki hidrokarbon radikaline ba?l? oldu?u molek?llerdeki organik maddeler. A??k?as?, ketonlar i?in genel form?l:

Ketonlar?n karbonil grubuna denir. keto grubu.
En basit keton olan asetonda, karbonil grubu iki metil radikaline ba?l?d?r:

Aldehit ve ketonlar?n isimlendirilmesi ve izomerizmi

Aldehit grubuyla ili?kili hidrokarbon radikalinin yap?s?na ba?l? olarak s?n?rlay?c?, doymam??, aromatik, heterosiklik ve di?er aldehitler ay?rt edilir:

IUPAC terminolojisine g?re, doymu? aldehitlerin adlar?, sonek kullan?larak molek?l?nde ayn? say?da karbon atomuna sahip bir alkan?n ad?ndan olu?turulur. -al.?rne?in:

Ana zincirin karbon atomlar?n?n numaraland?r?lmas?, aldehit grubunun karbon atomundan ba?lar. Bu nedenle aldehit grubu her zaman ilk karbon atomunda bulunur ve konumunun belirtilmesi gerekli de?ildir.

Sistematik isimlendirmenin yan? s?ra, yayg?n olarak kullan?lan aldehitlerin ?nemsiz isimleri de kullan?lmaktad?r. Bu isimler genellikle aldehitlere kar??l?k gelen karboksilik asitlerin adlar?ndan t?retilir.

Sistematik isimlendirmeye g?re ketonlar?n ad? i?in, keto grubu sonek ile g?sterilir. -o ve karbonil grubunun karbon atomunun numaras?n? g?steren bir say? (numaraland?rma, keto grubuna en yak?n zincirin sonundan ba?lamal?d?r). ?rne?in:

Aldehitler i?in, sadece bir t?r yap?sal izomerizm karakteristiktir - b?tanalden m?mk?n olan karbon iskeletinin izomerizmi ve ketonlar i?in ayr?ca karbonil grubunun pozisyonunun izomerizmi. Ek olarak, s?n?flar aras? izomerizm (propanal ve propanon) ile de karakterize edilirler.

Aldehitlerin fiziksel ?zellikleri

Bir aldehit veya keton molek?l?nde, oksijen atomunun karbon atomuna k?yasla daha b?y?k elektronegatifli?i nedeniyle ba?, C=O elektron yo?unlu?u kaymas? nedeniyle g??l? polarize p -oksijene ba?lan?r:

Aldehitler ve ketonlar, oksijen atomu ?zerinde a??r? elektron yo?unlu?una sahip polar maddelerdir. Aldehit ve keton serisinin alt ?yeleri (formaldehit, asetaldehit, aseton) suda sonsuz ??z?n?r. Kaynama noktalar?, kar??l?k gelen alkollerinkinden daha d???kt?r. Bunun nedeni, alkollerden farkl? olarak aldehit ve keton molek?llerinde hareketli hidrojen atomlar?n?n bulunmamas? ve hidrojen ba?lar? nedeniyle ortak olu?turmamalar?d?r. Alt aldehitler keskin bir kokuya sahiptir; zincirde d?rt ila alt? karbon atomu i?eren aldehitler ho? olmayan bir kokuya sahiptir; y?ksek aldehitler ve ketonlar ?i?ek kokular?na sahiptir ve parf?meride kullan?l?r .

Aldehit ve ketonlar?n kimyasal ?zellikleri

Bir molek?lde bir aldehit grubunun varl???, aldehitlerin karakteristik ?zelliklerini belirler.

1. Kurtarma reaksiyonlar?.

Aldehit molek?llerine hidrojen eklenmesi, karbonil grubundaki bir ?ift ba? yoluyla ger?ekle?ir. Aldehitlerin hidrojenlenmesinin ?r?n? birincil alkollerdir, ketonlar ikincil alkollerdir. B?ylece, asetaldehit bir nikel kataliz?r? ?zerinde hidrojenlendi?inde etil alkol olu?ur ve aseton hidrojenlendi?inde propanol-2 olu?ur.

aldehitlerin hidrojenasyonu- karbonil grubuna dahil olan karbon atomunun oksidasyon derecesinin azald??? indirgeme reaksiyonu.

2. Oksidasyon reaksiyonlar?. Aldehitler sadece iyile?mekle kalmaz, ayn? zamanda oksitlemek. Oksitlendi?inde, aldehitler karboksilik asitler olu?turur.

Hava oksijen oksidasyonu. ?rne?in, propiyonik asit, propionaldehitten (propanal) olu?ur:

Zay?f oksitleyici ajanlarla oksidasyon(g?m?? oksitin amonyak ??zeltisi).

Reaksiyonun ger?ekle?tirildi?i kab?n y?zeyi ?nceden ya?dan ar?nd?r?lm??sa, reaksiyon s?ras?nda olu?an g?m??, onu ince, d?z bir filmle kaplar. Harika bir g?m?? ayna ??k?yor. Bu nedenle bu reaksiyona "g?m?? ayna" reaksiyonu denir. Aynalar, g?m?? s?slemeler ve Noel s?sleri yapmak i?in yayg?n olarak kullan?l?r.

3. Polimerizasyon reaksiyonu:

n CH 2 \u003d O -> (-CH 2 -O-) n paraformlar? n \u003d 8-12

Aldehit ve ketonlar?n elde edilmesi

Aldehit ve ketonlar?n kullan?m?

Formaldehit(metanal, formik aldehit) H 2 C=O:
a) fenol-formaldehit re?ineleri elde etmek;
b) ?re-formaldehit (?re) re?inelerinin elde edilmesi;
c) polioksimetilen polimerleri;
d) ila?lar?n sentezi (?rotropin);
e) dezenfektan;
f) biyolojik m?stahzarlar?n koruyucusu (proteini katlama yetene?inden dolay?).

asetik aldehit(etanal, asetaldehit) CH 3 CH \u003d O:
a) asetik asit ?retimi;
b) organik sentez.

aseton CH3 -CO-CH 3:
a) vernikler, boyalar, sel?loz asetatlar i?in ??z?c?;
b) ?e?itli organik maddelerin sentezi i?in hammaddeler.

?leri geri

Dikkat! Slayt ?nizlemesi yaln?zca bilgi ama?l?d?r ve sunumun tam kapsam?n? temsil etmeyebilir. Bu i?le ilgileniyorsan?z, l?tfen tam s?r?m?n? indirin.

Dersin amac?: Aldehitlerin bile?imini, yap?s?n?, s?n?fland?r?lmas?n?, fiziksel ve kimyasal ?zelliklerini, ?retimini ve kullan?m?n? karakterize eder. ?al???lan organik bile?ik s?n?flar? aras?ndaki ili?kiyi kurar. Aldehitlere kalitatif reaksiyonlar? bilir.

Hayat?m?z?n her yerinde organik kimya ile kar??la??r?z: kimya end?strisinin ?r?nlerini yeriz, do?rudan sonu?lar?na g?re giyiniriz: asetat ipek, suni y?n, deri ?r?nler ve ?ok daha fazlas?, kimya sayesinde karma??k i?lemleri (anestezi) ger?ekle?tirebiliriz. , bademcik iltihab?n? tedavi edin ve sadece antiseptik olarak etil alkol? se?ti?imiz enjeksiyonlar yap?n.

Bug?n sizi bir organik madde s?n?f? - aldehitler ile tan?yaca??z. Bug?n derste aldehitsiz ya?am?n imkans?z oldu?unu kan?tlayaca??z. Bu konuyla ilgili iyi bilinen maddelerin ne kadar iyi oldu?unu ??renece?iz: vanilin, deterjanlar, formalin, plastik, ayna, asetik asit

Dolay?s?yla aldehitler, molek?llerinde polar bir karbonil grubu i?eren organik bile?iklerdir. Okso grubuyla ili?kili s?bstit?entlere ba?l? olarak, bu maddeler aldehitler ve ketonlara ayr?l?r. Aldehitlerde, karbonil grubuna bir hidrokarbon radikali ve bir hidrojen atomu ba?lan?rken, ketonlarda karbonil karbonu iki hidrokarbon radikaline ba?lan?r.

Doymu? karbonil bile?iklerinin genel form?l? C n H 2n O

?nemsiz terminolojiye g?re aldehitlerin adlar?, genellikle kar??l?k gelen monokarboksilik asitlerin adlar?ndan t?retilir. Rasyonel isimlendirme dall? hidrokarbon aldehitleri asetaldehitin t?revleri olarak ele al?r. Sistematik isimlendirmeye g?re, s?z konusu bile?iklerin adlar?, - al ekinin eklenmesiyle kar??l?k gelen alkanlardan t?retilir.

Aldehit elde etme y?ntemleri. Aldehit elde etmenin ana y?ntemleri, alkollerin katalitik dehidrojenasyonu, alkinlerin hidrasyonu ve alkollerin oksidasyonudur.

fiziksel ?zellikler.

Homolog aldehit serisinin ilk ?yesi HSON renksiz bir gazd?r, sonraki birka? aldehit s?v?d?r. Daha y?ksek aldehitler kat?lard?r. Karbonil grubu, aldehitlerin y?ksek reaktivitesinden sorumludur. Aldehitlerin kaynama noktas? artan molek?ler a??rl?kla artar. Kar??l?k gelen alkollerden daha d???k bir s?cakl?kta kaynarlar, ?rne?in, propionaldehit 48.8 0 C'de ve propil alkol 97.8 0 C'de.

Aldehitlerin yo?unlu?u birden azd?r. Formik ve asetik aldehitler suda iyi ??z?n?r, sonrakiler daha k?t?d?r. Alt aldehitler keskin, ho? olmayan bir kokuya sahipken, baz? y?ksek aldehitler ho? bir kokuya sahiptir.

Aldehitlerin reaktivitesi, aktif bir karbonil grubunun varl???ndan kaynaklanmaktad?r. Oksijen atomunun y?ksek elektronegatifli?i, karbonil grubundaki ?ift ba??n g??l? polarizasyonuna ve hareketli?-elektronlar?n oksijen atomuna do?ru kaymas?na katk?da bulunur.

Aldehitlerin kimyasal ?zellikleri:

1. Toplama reaksiyonlar?:

A) hidrojenasyon reaksiyonu

B) NaHSO3 ekleme reaksiyonu

2. Oksidasyon reaksiyonlar?:

A) g?m?? ayna reaksiyonu

B) trafik ????? tepkisi

3. Polikondenzasyon reaksiyonu

4. Polimerizasyon reaksiyonu

Karboksil grubuna kalitatif bir reaksiyon, aldehitlerin bak?r (II) hidroksit - bir trafik ????? ile oksidasyon reaksiyonudur.

HCOH + 2Cu(OH) 2 \u003d HCOOH + Cu20 + 2H 2 O

"G?m?? Ayna Reaksiyonu"

Aynas?z bir hayat d???nebiliyor musunuz? Sabah uyand???n?zda yans?man?z? g?remiyor musunuz? Sa?mal?k gibi g?r?n?yor. Ama ne zihinsel bir rahats?zl?k! Masal karakterlerinin bir ceza olarak yans?madan mahrum b?rak?lmas?na ?a?mamal?. ayna nedir? Onun g?c? nedir? Nereden geldi? Nas?l yap?ld??

Bildi?imiz gibi, ilk ger?ek aynalar bak?r, alt?n ve g?m??ten yap?lm?? parlak cilal? metal plakalard?. Bununla birlikte, bu t?r aynalar?n b?y?k bir dezavantaj? vard? - havada h?zla karard?lar ve karard?lar. Bu durumdan ??k?? yolu neydi? ?ok say?da deney, parlak bir metalik tabakan?n cama da uygulanabilece?ini g?stermi?tir. Yani, I y?zy?lda. AD cam aynalar yapmaya ba?lad? - kur?un veya kalay levhalarla ba?lant?l? cam levhalar. Bu ?u ?ekilde yap?ld?: cam alkolle y?kand?, talk ile temizlendi ve daha sonra y?zeye bir teneke levha s?k?ca bast?r?ld?. ?zerine c?va d?k?ld? ve beklemeye b?rak?ld?ktan sonra fazlal?k bo?alt?ld?. Elde edilen amalgam tabakas? kapat?ld? veya ?zeri boyand?. Bu t?r aynalar?n metal olanlardan ?ok daha dayan?kl? oldu?u ortaya ??kt?, bu nedenle zanaat at?lyeleri, yans?t?c? y?zeyi kalay amalgamdan (c?va Hg'de bir kalay Sn ??zeltisi) yap?lm?? cam aynalar?n ?retimine ge?ti. Ancak c?va buhar? ?ok zehirli oldu?u i?in c?va aynalar?n?n ?retimi ?ok zararl?yd? ve aynalar?n kendileri c?va i?eriyordu. Ya?am alanlar?nda c?val? ayna bulundurmak tehlikeliydi.

Bu nedenle, bilim adamlar? c?va i?in bir yedek aramaya devam ettiler. Frans?z kimyager Francois Ptizhan ve b?y?k Alman bilim adam? Justus Liebig taraf?ndan bulundu. Liebig, g?m?? kaplamal? cam aynalar yapmay? ?nerdi. Geli?tirdi?i y?ntem a?a??daki i?lemlerden olu?uyordu. ?lk olarak, sulu bir g?m?? nitrat AgN03 ??zeltisine sulu bir potasyum hidroksit KOH ??zeltisi ilave edildi ve bu, siyah-kahverengi bir g?m?? oksit Ag20 ??keltisinin ??kelmesine yol a?t?.

2AgNO 3 + 2KOH \u003d Ag20 + 2KNO3 + H20.

??kelti s?z?ld? ve sulu bir amonyak NH3 ??zeltisi ile kar??t?r?ld?.

Ag20 + 4NH3 + H20 \u003d 2 (OH).)

G?m?? oksit, amonyak suyunda karma??k bir bile?ik (amonat veya ammin) - diaminsilver(I) hidroksit olu?umu ile ??z?lm??t?r. Daha sonra bir y?zeyi tamamen ya?dan ar?nd?r?lm?? cam levha elde edilen ?effaf sol?syona dald?r?larak formaldehit HCHO ilave edildi.

2(OH) + HCHO = 2Ag + HCOONH 4 + 3NH3 + H20.)

Formaldehit, cam?n temizlenmi? y?zeyinde biriken g?m??? azaltarak onu parlak bir ayna kaplamas?yla kaplad?.

Aldehit ve ketonlar?n kullan?m?.

Formaldehit. S?n?rlay?c? aldehitlerin homolog serisinin ilk ?yesi formaldehit HSON'dur. Metanal ve formik aldehit olarak da adland?r?l?r. Karakteristik keskin bir kokuya sahip renksiz bir gazd?r. %0,4 veya %40 metanal k?tle fraksiyonlar? i?eren yayg?n olarak kullan?lan sulu ??zelti. Ad? formalin. Formaldehit (formalin), kendine ?zg? keskin bir kokuya sahip berrak, renksiz bir s?v?d?r. El y?kamada, a??r? terleyen deriyi y?kamada (%0,5-1), aletleri dezenfekte etmede (%0,5), du?ta (1:2000 - 1:3000) dezenfektan ve deodorant olarak kullan?l?r. Lizoforma dahildir.

Kullan?m? da proteini katlama yetene?ine dayanmaktad?r. Bu nedenle, ?rne?in deri end?strisinde formalinin tabaklama etkisi, cildin sertle?ti?i ve ??r?medi?i protein p?ht?la?mas? ile a??klan?r. Biyolojik m?stahzarlar?n korunmas? i?in formalinin kullan?m? da ayn? ?zelli?e dayanmaktad?r. Bazen formalin, tohumlar?n dezenfeksiyonu ve pansuman? i?in kullan?l?r. Metanal, baz? t?bbi maddelerin ve boyalar?n ?retimi i?in kullan?l?r. Metan?n fenol ile reaksiyona girmesiyle elde edilen fenol-formaldehit re?inesini ?retmek i?in b?y?k miktarda metanal kullan?l?r. Bu re?ine, ?e?itli plastiklerin ?retimi i?in gereklidir.

?e?itli dolgu maddeleri ile birle?tirilmi? fenol-formaldehit re?inesinden yap?lan plastiklere fenolikler denir. Fenol-formaldehit re?inesini aseton veya alkolde ??zerken ?e?itli vernikler elde edilir.

Metanal, karbamid CO(NH) 2 ile etkile?ime girdi?inde, bir ?re re?inesi elde edilir ve ondan amino plastikler elde edilir. Bu plastikler, elektrik m?hendisli?i ihtiya?lar? i?in mikro g?zenekli malzemeler (anahtarlar, prizler), mobilya ve i? dekorasyon malzemeleri, yonga levhalar ve suni mermer ?retmek i?in kullan?l?r. Is? ve ses yal?t?ml? g?zenekli malzemeler.

Asetaldehit CH 3 - SON, keskin bo?ucu bir kokuya sahip renksiz bir s?v?d?r. Sel?loz asetatlar, asetik ve peroksiasetik asitler, asetik anhidrit, etil asetat, glioksal, alkilaminler, butanol, kloral ?retiminde kullan?l?r. Formaldehit gibi, aminler, fenol ve di?er maddelerle polikondenzasyon reaksiyonlar?na girerek end?stride yayg?n olarak kullan?lan sentetik re?ineleri olu?turur.

Ac? badem kokulu Benzaldehit C 6 H 5 C (H) \u003d O, badem ya??nda ve okalipt?s esansiyel ya??nda bulunur. Sentetik benzaldehit, g?da koku esanslar?nda ve parf?m bile?imlerinde kullan?lmaktad?r.

Alifatik aldehit CH 3 (CH 2) 7 C (H) \u003d O (?nemsiz isim - pelargonik aldehit) turun?gil bitkilerinin u?ucu ya?lar?nda bulunur, portakal kokusuna sahiptir, g?da aromas? olarak kullan?l?r.

aromatik aldehit vanilin Tropikal vanilya bitkisinin meyvelerinde bulunan sentetik vanilin art?k daha s?k kullan?lmaktad?r - ?ekerlemelerde iyi bilinen bir tatland?r?c? katk? maddesi.

Ev kimyasallar?nda limon kokulu Citral C 10 H 15 O (3,7-dimetil - 2,6-oktadienal) kullan?lmaktad?r.

Krotonaldehit. B?tanol, sorbik ve butirik asitleri elde etmek i?in kullan?lan g??l? bir g?zya?? yap?c?. Soya fasulyesi ya?? i?erir. Aldehitlerin t?pta kullan?m?.

Cinnamaldehit tar??n ya??nda bulunur ve tar??n a?ac?n?n kabu?unun dam?t?lmas?yla elde edilir. ?ubuk veya toz ?eklinde pi?irmede kullan?l?r

Urotropin (CH 2) 6 N 4 (heksametilentetramin), renksiz, kokusuz kristaller, suda kolayca ??z?n?r. Sulu ??zeltiler alkalidir. Antiseptik etkiye sahiptir. Esas olarak idrar yolunun bula??c? s?re?leri i?in kullan?l?r (sistit, piyelit). Eylem, ilac?n formaldehit olu?umu ile asidik bir ortamda bozunma kabiliyetine dayan?r. ?lac? a? karn?na re?ete edin. Kullan?m endikasyonlar? kolesistit, kolanjit, cildin alerjik hastal?klar?, g?zler (keratit, iridosiklit, vb.). ?la? b?brek parankiminin tahri? olmas?na neden olabilir, bu belirtilerle ila? durdurulur.

Akrolein. Sertli?i y?ksek plastiklerin ?retiminde kullan?l?r. Akrolein ve sodyum tuzlar?, topra?? yap?land?ran em?lgat?rlerdir; lakton t?revleri ka??t ve tekstillerin ?zelliklerini iyile?tirir.

Bilginin genelle?tirilmesi ve sistemle?tirilmesi. Dersi ?zetlemek.

B?ylece, aldehitlerin ve ketonlar?n ?e?itli d?n???mlere kat?lma yetenekleri, ?e?itli organik maddelerin sentezi i?in ba?lang?? bile?ikleri olarak ana kullan?mlar?n? belirledi: alkoller, karboksilik asitler ve bunlar?n anhidritleri, ila?lar (?rotropin), polimer ?r?nleri (fenol-formaldehit re?ineleri, poliformaldehit). ), her t?rl? kokulu madde (benzaldehit bazl?) ve boyalar?n ?retiminde.

Ev ?devi.