Bromhexine hidroklorida (bromhexine)

Komposisi dan bentuk pelepasan obat

? Tablet untuk anak-anak putih atau hampir putih, bulat pipih silinder dengan talang dan risiko.

Eksipien: laktosa monohidrat - 80,23 mg, pati jagung - 11,54 mg, K25 - 3,46 mg, magnesium stearat - 0,77 mg.

10 buah. - kemasan blister (1) - kemasan kardus.
10 buah. - kemasan blister (2) - kemasan kardus.
10 buah. - kemasan blister (3) - kemasan kardus.
10 buah. - kemasan blister (4) - kemasan kardus.
10 buah. - kemasan blister (5) - kemasan karton.
10 buah. - kemasan blister (10) - kemasan kardus.
20 buah. - kemasan blister (1) - kemasan kardus.
20 buah. - kemasan blister (2) - kemasan kardus.
20 buah. - kemasan blister (3) - kemasan kardus.
20 buah. - kemasan blister (4) - kemasan kardus.
20 buah. - kemasan blister (5) - kemasan karton.
20 buah. - kemasan blister (10) - kemasan karton.
25 buah. - kemasan blister (1) - kemasan kardus.
25 buah. - kemasan blister (2) - kemasan kardus.
25 buah. - kemasan blister (3) - kemasan kardus.
25 buah. - kemasan blister (4) - kemasan kardus.
25 buah. - kemasan blister (5) - kemasan karton.
25 buah. - kemasan blister (10) - kemasan karton.
30 buah. - kemasan blister (1) - kemasan kardus.
30 buah. - kemasan blister (2) - kemasan kardus.
30 buah. - kemasan blister (3) - kemasan kardus.
30 buah. - kemasan blister (4) - kemasan kardus.
30 buah. - kemasan blister (5) - kemasan karton.
30 buah. - kemasan blister (10) - kemasan karton.
40 buah. - kemasan blister (1) - kemasan kardus.
40 buah. - kemasan blister (2) - kemasan kardus.
40 buah. - kemasan blister (3) - kemasan kardus.
40 buah. - kemasan blister (4) - kemasan kardus.
40 buah. - kemasan blister (5) - kemasan karton.
40 buah. - kemasan blister (10) - kemasan karton.
50 buah. - kemasan blister (1) - kemasan kardus.
50 buah. - kemasan blister (2) - kemasan kardus.
50 buah. - kemasan blister (3) - kemasan kardus.
50 buah. - kemasan blister (4) - kemasan kardus.
50 buah. - kemasan blister (5) - kemasan karton.
50 buah. - kemasan blister (10) - kemasan karton.
10 buah. - kaleng polietilen tereftalat (1) - kemasan kardus.
20 buah. - kaleng polietilen tereftalat (1) - kemasan kardus.
30 buah. - kaleng polietilen tereftalat (1) - kemasan kardus.
40 buah. - kaleng polietilen tereftalat (1) - kemasan kardus.
50 buah. - kaleng polietilen tereftalat (1) - kemasan kardus.
100 buah. - kaleng polietilen tereftalat (1) - kemasan kardus.

efek farmakologis

Agen mukolitik dengan aksi ekspektoran. Mengurangi kekentalan sekret bronkus dengan mendepolarisasi polisakarida asam yang terkandung di dalamnya dan merangsang sel sekretori mukosa bronkus, yang menghasilkan sekret yang mengandung polisakarida netral. Dipercaya bahwa bromhexine mempromosikan pembentukan surfaktan.

Farmakokinetik

Bromhexine dengan cepat diserap dari saluran pencernaan dan dimetabolisme secara ekstensif selama "perjalanan pertama" melalui hati. Ketersediaan hayati sekitar 20%. Pada pasien sehat, Cmax ditentukan setelah 1 jam.

Didistribusikan secara luas di jaringan tubuh. Sekitar 85-90% diekskresikan dalam urin terutama dalam bentuk metabolit. Bromheksin adalah metabolit.

Pengikatan bromhexine ke protein plasma tinggi. T 1/2 pada fase terminal adalah sekitar 12 jam.

Bromhexine melintasi BBB. Dalam jumlah kecil menembus penghalang plasenta.

Hanya sejumlah kecil yang diekskresikan dalam urin dengan T 1/2 dari 6,5 jam.

Pembersihan bromhexine atau metabolitnya dapat dikurangi pada pasien dengan gangguan fungsi hati dan ginjal yang parah.

Indikasi

Penyakit pada saluran pernapasan, disertai dengan pembentukan rahasia kental yang sulit dipisahkan: trakeobronkitis, bronkitis kronis dengan komponen obstruktif bronkus, fibrosis kistik, pneumonia kronis.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas terhadap bromheksin.

Dosis

Di dalam orang dewasa dan anak-anak di atas 10 tahun - 8 mg 3-4 kali / hari. Anak-anak di bawah usia 2 tahun - 2 mg 3 kali / hari; pada usia 2 hingga 6 tahun - 4 mg 3 kali / hari; pada usia 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg 3 kali / hari. Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan untuk orang dewasa hingga 16 mg 4 kali / hari, untuk anak-anak - hingga 16 mg 2 kali / hari.

Dalam bentuk inhalasi untuk orang dewasa - masing-masing 8 mg, anak di atas 10 tahun - masing-masing 4 mg, pada usia 6-10 tahun - masing-masing 2 mg. Pada usia 6 tahun - digunakan dalam dosis hingga 2 mg. Penghirupan dilakukan 2 kali / hari.

Efek terapeutik dapat muncul pada hari ke 4-6 pengobatan.

Efek samping

Dari sistem pencernaan: fenomena dispepsia, peningkatan sementara aktivitas transaminase hati dalam serum darah.

Dari sisi sistem saraf pusat:, pusing.

Reaksi dermatologis: peningkatan keringat, ruam kulit.

Dari sistem pernapasan: batuk, bronkospasme.

Bromhexine adalah ekspektoran yang mempengaruhi kekentalan dahak, dan juga berkontribusi pada pembuangannya yang cepat dari saluran pernapasan. Bahan aktif obat ini adalah bromhexine hidroklorida. Bromhexine termasuk dalam kelompok farmakologis mukolitik dengan aksi ekspektoran.

Obat ini tersedia dalam bentuk sediaan berikut:

• Tablet bromhexine: 1 tablet mengandung 4 atau 8 mg bahan aktif. Di apotek, tersedia paket 10, 20, 25, 50 tablet;
• Larutan bromhexine untuk pemberian oral: dalam 5 ml obat, konsentrasi zat adalah 4 mg. Botol tersedia dalam volume 60, 100, 150 ml, masing-masing dilengkapi dengan sendok takar;
• Bromhexine tetes untuk pemberian oral: dalam 1 ml obat, kandungan bromhexine hidroklorida adalah 8 mg. Obatnya juga mengandung minyak adas manis (0,25 mg) dan adas (0,74 mg). Setiap botol mengandung 20 ml obat;
• Sirup bromhexine: 5 ml sirup mengandung 4 mg bahan aktif. Produk ini tersedia dalam botol 60 dan 100 ml, kit termasuk sendok takar.

Juga, obat ini adalah bagian dari obat batuk gabungan, seperti:

• Sirup Joset: 5 ml mengandung 1,205 mg salbutamol, 0,5 mg mentol, 2 mg bromhexine, 50 mg guaifenesin;
• Ascoril ekspektoran dalam bentuk sirup: 2 mg salbutamol, 4 mg bromhexine, 100 mg guaifenesin, 1 mg mentol;
• Ascoril ekspektoran dalam bentuk tablet: 8 mg bromhexine, 100 mg guaifenesin, 2 mg salbutamol;
• Tablet solvin: 8 mg bromhexine dalam 1 tablet dan 4 mg dalam 5 ml eliksir;
• Sirup Bromhexine Berlin Chemi 4 dan 8 mg zat aktif per 5 ml, dalam botol - 60 ml;
• Bromhexine Berlin Chemi dalam bentuk dragees, 4 dan 8 mg per 1 buah, dalam masa pemulihan - 25 dragees.

Tindakan farmakologis Bromhexine

Menurut instruksi, Bromhexine mengurangi viskositas dahak dengan memutus ikatan kompleks dalam molekul polisakarida. Akibatnya, dahak berubah menjadi cairan dan mudah terbatuk dari bronkus. Karena itu, dengan cara ini, paru-paru dan bronkus dibersihkan.

Selain itu, Bromhexine mengaktifkan produksi pelumasan internal alveoli (surfaktan) dan meningkatkan fungsi pernapasan paru-paru.

Indikasi untuk digunakan

Menurut instruksi, Bromhexine diresepkan untuk penyakit paru-paru, bronkus dan trakea, seperti:

• bronkitis akut atau kronis;
• asma bronkial;
• penyakit obstruktif pada bronkus dan paru-paru;
• penyakit radang pada saluran pernapasan bagian atas: TBC, trakeitis, radang tenggorokan, trakeobronkitis, faringitis dan lain-lain;
• radang paru-paru.

Obat ini secara efektif meredakan gejala batuk basah (produktif).

Kontraindikasi penggunaan Bromhexine

Kontraindikasi penggunaan Bromhexine sesuai dengan instruksi adalah sensitivitas individu terhadap komponennya.

Selama kehamilan, sirup dan tablet Bromhexine hanya dapat diminum setelah berkonsultasi dengan dokter, meskipun obat tersebut tidak memiliki kontraindikasi yang memaksa untuk kategori pasien ini.

Efek samping Bromhexine

Sirup bromhexine, tablet dan elixir dapat menyebabkan efek samping seperti:

• dalam sistem pencernaan: muntah dan mual, nyeri di perut, pendarahan, dalam beberapa kasus, eksaserbasi tukak lambung;
• pada sistem saraf: sakit kepala, lemah, sering pusing;
• dalam sistem kekebalan: reaksi alergi, khususnya, ruam, gatal, bengkak, urtikaria dan lain-lain.

Petunjuk penggunaan Bromhexine dan dosisnya

Dalam bentuk tablet, Bromhexine diminum secara oral. Saat merawat dengan obat ini, makanan tidak berorientasi. Dosis tablet adalah sebagai berikut:

• untuk pasien dewasa, 0,016 g per dosis, yang setara dengan 2 tablet (1 tablet - 0,008 g) tiga hingga empat kali sehari;
• untuk anak-anak berusia 3 hingga 4 tahun - 2 mg per dosis dengan frekuensi yang sama seperti untuk orang dewasa;
• untuk anak-anak berusia 5-14 tahun - 4 mg obat tiga kali sehari.

Efek terapeutik Bromhexine sudah muncul 1-2 hari setelah dimulainya pengobatan. Rata-rata, kursus berlangsung dari 4 hari hingga sebulan.

Saat menggunakan obat dalam bentuk larutan untuk inhalasi, obat tersebut harus diencerkan dengan air suling dalam proporsi yang sama, dipanaskan hingga suhu tubuh. Pasien dengan bronkitis asma atau asma bronkial harus menggunakan bronkodilator sebelum prosedur - obat yang memperlebar lumen di paru-paru. Penghirupan dilakukan 2 kali sehari untuk orang dewasa (4 ml) dan anak-anak dari 10 tahun (2 ml). Kategori usia yang lebih muda (6-10 tahun) diresepkan 1 ml dan 5 tetes (2-6 tahun).

Dalam kasus yang parah, pemberian obat parenteral dapat diresepkan. Metode yang sama digunakan untuk mencegah akumulasi dahak kental di bronkus pada periode pasca operasi. Bromhexine disuntikkan di bawah kulit dengan dosis 1 ampul. Juga, jika perlu, pemberian intravena dan intramuskular diperbolehkan. Prosedur ini dilakukan 2-3 kali sehari dalam mode lambat selama dua hingga tiga menit. Untuk penggunaan intravena, obat ini dilengkapi dengan garam atau glukosa. Jangan gunakan dengan larutan alkali.

Kadang-kadang Bromhexine digunakan dengan obat jantung, bronkodilator dan antibakteri.

Dragee Bromhexine Chemi 8 diambil dalam dosis harian 3-4 lelucon untuk orang dewasa dan remaja di atas 14 tahun. Dalam kasus yang parah, dosis Bromhexine Berlin Hemi digandakan. Anak-anak dari kategori usia 6 hingga 14 tahun diresepkan Bromhexine Chemi dalam bentuk sirup dengan dosis 5-10 ml (atau 1 tablet 8 mg zat aktif) tiga kali sehari.

instruksi khusus

Obat tidak boleh diminum bersamaan dengan obat yang menghalangi refleks batuk, misalnya sinekod, codex, stoptussin, terpinkod. Jika tidak, stagnasi dahak di bronkus dapat terjadi, yang memerlukan pengembangan proses infeksi primer dan sekunder. Dimungkinkan juga untuk meningkatkan peradangan dan merusak dinding pohon bronkial. Saat menggabungkan Bromhexine, dapat diambil pada siang hari, dan antitusif - pada waktu tidur.

Bromhexine Berlin Chemi petunjuk penggunaan mengacu pada sarana yang merangsang fungsi motorik saluran pernapasan dan secretolytics. Tablet 4 mg dan 8 mg, sirup, larutan memiliki efek mukolitik, ekspektoran, dan bronkodilator. Ulasan pasien dan rekomendasi dokter menunjukkan bahwa obat ini membantu dalam pengobatan batuk, termasuk batuk kering, dengan bronkitis dan asma.

Bentuk dan komposisi rilis

Bromhexine diproduksi dalam bentuk sediaan berikut:

1. Tablet 8 mg (dalam kemasan sel dan stoples berbagai kemasan).
2. Sirup 4 mg / 5 ml (dalam botol 60 dan 100 ml).
3. Tablet untuk anak-anak 4 mg (dalam lepuh 10 buah).
4. Larutan oral 4 mg / 5 ml (dalam botol 100 ml).

Zat aktif obat ini adalah bromhexine hidroklorida.

efek farmakologis

Bromhexine mengurangi viskositas sekresi bronkial, karena mendepolarisasi polisakarida asam yang terkandung di dalamnya dan merangsang sel-sel sekretori mukosa bronkus, yang menghasilkan rahasia yang mengandung polisakarida netral.

Bahan aktif utama - bromhexine hidroklorida memberikan efek antitusif yang lemah. Obat mengencerkan dahak, meningkatkan volumenya dan merangsang pengeluaran. Ini juga meningkatkan pembentukan surfaktan, yang menstabilkan sel-sel alveolar selama proses pernapasan.

Efek minum obat menjadi terlihat 2-5 hari setelah dimulainya asupan. Mengambil tablet Bromhexine dan bentuk pelepasan obat lainnya tidak menyebabkan akumulasi dalam tubuh, itu diekskresikan terutama oleh ginjal dalam urin, terutama dalam bentuk metabolit.

Apa yang membantu Bromhexine Berlin Chemi?

Indikasi penggunaan obat termasuk penyakit pernapasan, yang perjalanannya dikaitkan dengan pembentukan rahasia kental yang sulit dipisahkan:

• Cystic fibrosis.
• Bronkitis kronis dengan komponen bronko-obstruktif.
• Trakeobronkitis.
• pneumonia kronis.
• Asma bronkial.

Petunjuk Penggunaan

Bromhexine dalam tablet dan larutan diambil secara oral:

• orang dewasa dan anak-anak di atas 10 tahun - 8 mg 3-4 kali sehari;
• anak di bawah usia 2 tahun - 2 mg 3 kali sehari;
• pada usia 2 hingga 6 tahun - 4 mg 3 kali sehari;
• pada usia 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg 3 kali sehari.

Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan untuk orang dewasa hingga 16 mg 4 kali sehari, untuk anak-anak - hingga 16 mg 2 kali sehari.

Dalam bentuk inhalasi untuk orang dewasa - masing-masing 8 mg, anak di atas 10 tahun - masing-masing 4 mg, pada usia 6-10 tahun - masing-masing 2 mg. Pada usia 6 tahun - digunakan dalam dosis hingga 2 mg. Penghirupan dilakukan 2 kali sehari. Efek terapeutik dapat muncul pada hari ke 4-6 pengobatan.

Pemberian parenteral direkomendasikan untuk pengobatan pada kasus yang parah, serta pada periode pasca operasi untuk mencegah akumulasi dahak kental di bronkus. Masukkan 2 mg subkutan, intramuskular atau intravena 2-3 kali sehari secara perlahan selama 2-3 menit.

Kontraindikasi

Sebelum mengambil Bromhexine dalam tablet atau sirup, Anda harus membiasakan diri dengan kontraindikasi penggunaannya. Kontraindikasi absolut meliputi:

• hipersensitivitas pribadi;
• laktasi;
• tukak lambung pada saluran pencernaan selama eksaserbasi;
• kehamilan pada trimester pertama;
• intoleransi gula;
• usia anak hingga 2 tahun untuk sirup dan hingga 6 tahun untuk tablet.

Efek samping

Bromhexine umumnya ditoleransi dengan baik. Namun, dalam kasus yang jarang terjadi, beberapa efek yang tidak diinginkan dapat terjadi:

• angioedema;
• pusing;
• reaksi anafilaksis;
• sindrom Stevens-Johnson;
• batuk meningkat;
• diare;
• gatal-gatal;
• sindrom Lyell;
• peningkatan aktivitas aminotransferase dalam darah;
• gangguan dispepsia;
• mual;
• eksaserbasi tukak lambung pada duodenum dan lambung;
• bronkospasme;
• muntah;
• gangguan pernapasan;
• peningkatan keringat;
• rasa sakit di perut;
• ruam kulit;
• kulit gatal;
• sakit kepala;
• panas dingin;
• syok anafilaksis.

Anak-anak, selama kehamilan dan menyusui

Ini diresepkan jika manfaat yang diharapkan untuk ibu lebih besar daripada risiko yang diharapkan pada janin atau anak.

Sirup dan tablet dikontraindikasikan pada anak di bawah usia 2 tahun. Anak-anak di bawah usia 6 tahun, mengingat kekhasan dosisnya, disarankan untuk minum sirup, di atas 6 tahun - sirup dan tablet untuk anak-anak.

instruksi khusus

Dalam pengobatan pasien yang menderita tukak lambung, serta mereka yang memiliki riwayat perdarahan lambung, penggunaan obat harus dilakukan di bawah pengawasan dokter. Pasien yang didiagnosis dengan asma bronkial Bromhexine diresepkan dengan hati-hati.

Tidak dianjurkan minum obat bersamaan dengan obat yang mengandung kodein, yang dijelaskan dengan sulitnya batuk berdahak cair. Bromhexine dapat digunakan sebagai bagian dari sediaan herbal gabungan yang mengandung minyak esensial (termasuk mentol, minyak kayu putih, peppermint, adas manis).

interaksi obat

Jangan meresepkan secara paralel dengan obat antitusif (misalnya, yang mengandung kodein), karena kesulitan mengeluarkan sekresi bronkial.

Penggunaan gabungan dengan NSAID dapat mengiritasi selaput lendir saluran pencernaan dan bahkan menyebabkan pembentukan erosi dan bisul.

Penggunaan Bromhexine mendukung penetrasi obat sulfanilamide dan antibiotik (Oxytetracycline, Erythromycin, Amoxicillin, Cefalexin) ke dalam sekresi bronkial dalam 4-5 hari pertama terapi antibiotik.

Analog Bromheksin

Menurut strukturnya, analog ditentukan:

1. Vero Bromheksin.
2. Phlegamine.
3. Bromhexine Berlin-Chemie (MS; Grindeks; Nycomed; -Ruspharm; -Akri; -Egis;).
4. Solvin.
5. Flekoksin.
6. Bronkotil.

Analog dalam tindakan meliputi:

1. Asestina.
2. asetilsistein.
3. Fluditec.
4. Fluimucil
5. Ascoril.
6. AmbroHexal.
7. Libeksin.
8. Bronkosan.
9. Flavamed.
10. Bronchoxol.

Kondisi dan harga liburan

Harga rata-rata Bromhexine (tablet 8 mg No. 50) di Moskow adalah 30 rubel.

Dirilis tanpa resep. Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 °C. Umur simpan - 5 tahun.

Tampilan Postingan: 634

Obat mukolitik Bromheksin membantu mengurangi viskositas dahak, yang memberikan efek ekspektoran yang nyata dan memfasilitasi pelepasan dahak. Bromheksin toksisitas rendah. Itu tidak memiliki efek signifikan pada sirkulasi darah.

Indikasi untuk digunakan

penyakit radang akut dan kronis pada trakea, bronkus, paru-paru; bronkiektasis (penyakit paru-paru dengan pembentukan rongga di jaringan paru-paru yang berisi dahak), pneumokoniosis (nama umum untuk penyakit pernapasan akibat kerja); pada periode pra dan pasca operasi, obat ini digunakan untuk bronkografi.

Modus aplikasi

menerima bromheksin di dalam (terlepas dari asupan makanan) dalam bentuk tablet. Dosis untuk orang dewasa - 0,016 g (16 mg = 2 tablet 0,008 mg) 3-4 kali sehari; untuk anak-anak dari 3 hingga 4 tahun - 0,002 g (2 mg), dari 5 hingga 14 tahun - 0,004 g (4 mg) 3 kali sehari; anak di bawah 3 tahun tidak diresepkan obat.
Efek obat mulai muncul biasanya 24-48 jam setelah dimulainya pengobatan. Kursus pengobatan - dari 4 hari hingga 4 minggu.
Untuk penggunaan inhalasi, larutan harus diencerkan 1:1 dengan air suling dan dipanaskan sampai suhu tubuh untuk mencegah batuk. Pada pasien dengan asma bronkial atau bronkitis asma, bronkodilator (obat yang memperluas lumen bronkus) harus diminum sebelum inhalasi. Penghirupan dilakukan dua kali sehari untuk orang dewasa 4 ml, anak-anak di atas 10 tahun - masing-masing 2 ml, anak-anak berusia 6 hingga 10 tahun - masing-masing 1 ml, anak-anak berusia 2 hingga 10 tahun - masing-masing 10 tetes dan anak-anak di bawah 2 tahun tua - masing-masing 1 ml, 5 tetes per inhalasi. Pemberian obat parenteral (melewati saluran pencernaan) direkomendasikan untuk pengobatan pada kasus yang parah, serta pada periode pasca operasi untuk mencegah akumulasi dahak kental di bronkus. Masukkan 1 ampul secara subkutan, intramuskular atau intravena 2-3 kali sehari secara perlahan selama 2-3 menit. Secara intravena, obat diberikan bersama dengan glukosa atau saline. Obat ini tidak kompatibel dengan larutan alkali.
Jika perlu, bromtexin diresepkan bersamaan dengan antibakteri, bronkodilator, jantung, dan cara lainnya.

Efek samping

Jarang, dengan penggunaan jangka panjang - mual, muntah, gejala dispepsia (gangguan pencernaan), eksaserbasi tukak lambung. Sangat jarang - angioedema (alergi) Quincke's edema, peningkatan kadar transaminase (enzim) dalam serum darah.

Kontraindikasi

Tidak ada kontraindikasi absolut. Relatif: hipersensitivitas terhadap obat, tukak lambung, perdarahan lambung baru-baru ini, trimester pertama kehamilan.

Surat pembebasan

Tablet 0,008 g, 0,016 g Dragee 0,004 g, 0,008 g, 0,012 g Sirup (1 ml - 0,0008 g). Ramuan (1 ml -0,0008 g). Solusi untuk penggunaan oral (melalui mulut) (1 ml - 0,002 g). Elixir (1 ml - 0,0008 g, atau 0,00016 g) Solusi untuk penggunaan inhalasi (1 ml - 0,0002 g). Solusi untuk penggunaan parenteral (1 ml - 0,002 g).

Menggabungkan

Inti:
Bahan aktif: Bromhexine hidroklorida - 8.000 mg.
Eksipien: laktosa monohidrat, pati jagung, gelatin, silikon dioksida koloid, magnesium stearat;

Cangkang: sukrosa, kalsium karbonat, magnesium karbonat, bedak, makrogol 6000, povidone K 25, sirup glukosa, lilin carnauba, titanium dioksida (E 171), quinoline yellow (E 104).

Kondisi penyimpanan

Biasa.

Sinonim

Bromhexine klorida, Bisolvon, Mukovin, Solvin, Brexol, Brodizol, Bromobene, Bromxin, Bizolvon, Bromobenzonium, Brokokin, Lisomusin, Mugocil, Fulpen A.

parameter utama

Nama:	bromheksin
Kode ATX:	R05CB02 -

Perhatian! Informasi ini disediakan untuk tujuan informasi saja. Manual ini tidak boleh digunakan sebagai panduan untuk pengobatan sendiri. Kebutuhan untuk penunjukan, metode dan dosis obat ditentukan semata-mata oleh dokter yang hadir.

karakteristik umum

nama internasional dan kimia: Bromhexinum;
bromheksin (N-(2-amino-3,5-dibromobenzil)-N-metilsikloheksilamina hidroklorida);

sifat fisik dan kimia utama: tablet putih;

menggabungkan: setiap tablet mengandung bromhexine hidroklorida - 0,008 g;

Eksipien: gula atau gula halus, gula susu, tepung kentang, kalsium stearat.

Surat pembebasan. Tablet.

Kelompok farmakologi

Sarana yang digunakan untuk batuk dan pilek. agen mukolitik. Kode ATC R05C B02.

Sifat farmakologis

Obat ini menunjukkan aksi mukolitik (sekretolitik) dan ekspektoran. Efek mukolitik dikaitkan dengan depolimerisasi dan penghalusan serat mukoprotein dan mukopolisakarida. Salah satu fitur penting dari aksi bromhexine adalah kemampuannya untuk merangsang pembentukan surfaktan - surfaktan yang bersifat lipid-protein-mucopolysaccharide, disintesis dalam sel alveolar: biosintesis surfaktan terganggu pada berbagai penyakit bronkopulmoner. Yang terakhir mengarah pada pelanggaran stabilitas sel alveolar, melemahnya respons mereka terhadap faktor-faktor yang merugikan, dll. Obat ini juga memiliki sedikit efek antitusif.

Farmakokinetik. Setelah lisan (lisan- rute pemberian obat melalui mulut (per os)) mengambil bromhexine hampir sepenuhnya diserap di saluran pencernaan dan diekskresikan dalam urin terutama tidak berubah. Utama metabolit aktif (Metabolit aktif- metabolit obat dengan aktivitas biologis (farmakologis). Metabolit aktif mungkin memiliki aktivitas biologis seperti obat) adalah ambroxol. Ketersediaan hayati (Ketersediaan hayati- indikator tingkat dan laju masuknya zat obat ke dalam darah dari total dosis yang diberikan) obat - sekitar 80%, yang terkait dengan efek "pertama lulus" melalui hati. Konsentrasi serum puncak tercapai satu jam setelah minum obat.
Waktu paruhnya adalah 4-5 jam. Bromhexine melintasi penghalang darah-otak dan plasenta dan ditemukan dalam ASI. Dalam bentuk yang tidak berubah, hanya sebagian kecil obat yang diekskresikan dalam urin.

Indikasi untuk digunakan

Bronkitis akut (Bronkitis akut- peradangan musiman akut pada mukosa bronkus), bronkitis kronis (Bronkitis kronis- penyakit radang kronis yang ditandai dengan kerusakan ireversibel difus pada bronkus, gejala utamanya adalah batuk produktif dengan dahak lendir) dengan ada atau tidak adanya obstruksi bronkus, tidak dipersulit atau dipersulit oleh bronkiektasis, asma bronkial, bentuk primer dan sekunder dari tuberkulosis pernapasan, kronis (Kronis- proses yang panjang, berkelanjutan, berlarut-larut, terjadi baik secara terus-menerus atau dengan perbaikan kondisi secara berkala) penyakit paru obstruktif, pneumonia akut yang didapat di rumah sakit, pneumonia komunitas akut tanpa komplikasi, pneumonia akut berat dan rumit. Obat ini juga dapat digunakan untuk kebersihan (Sanasi- tindakan terapeutik dan pencegahan yang ditargetkan untuk memperbaiki tubuh (misalnya, sanitasi rongga mulut)) pohon bronkial pada periode pra operasi, serta untuk mencegah akumulasi kental kental dahak (Dahak- rahasia trakeobronkial yang berubah secara patologis yang dilepaskan selama ekspektorasi. Ini memiliki sifat bakterisida, penghilangannya membantu membersihkan saluran pernapasan dari mikroorganisme, partikel debu, produk metabolisme, dan detritus seluler) setelah operasi. Ini juga diresepkan untuk mempercepat pelepasan zat kontras setelah bronkografi.

Dosis dan Administrasi

Obat ini diminum secara oral, terlepas dari makanannya. Orang dewasa menunjuk 0,016 g (16 mg = 2 tablet 0,008 g) 3 hingga 4 kali sehari; anak-anak berusia 3 hingga 4 tahun - 0,002 g (2 mg), dari 5 hingga 14 tahun - 0,004 g (4 mg) 3 kali sehari. Kursus pengobatan adalah dari 4 hari hingga 4 minggu, dengan tukak lambung, serta dengan indikasi perdarahan lambung sejarah (Anamnesa- sekumpulan informasi tentang perkembangan penyakit, kondisi kehidupan, penyakit sebelumnya, dll., dikumpulkan untuk tujuan menggunakannya untuk diagnosis, prognosis, pengobatan, pencegahan) Bromhexine-Darnitsa harus digunakan di bawah pengawasan medis.

Efek samping

Obat ini biasanya ditoleransi dengan baik. Dalam beberapa kasus, reaksi alergi mungkin terjadi (ruam kulit, rinitis (Rinitis- radang mukosa hidung, pilek) dan sebagainya.). Gangguan gastrointestinal jarang diamati. Kadang-kadang mungkin ada peningkatan sementara dalam tingkat serum transaminase, tetapi dalam proses penggunaan Bromhexine-Darnitsa lebih lanjut, itu menurun.

Kontraindikasi

saya trimester kehamilan laktasi (Laktasi- sekresi susu oleh kelenjar susu, hipersensitivitas terhadap Bromhexine-Darnitsa. Anak-anak di bawah usia 3 tahun tidak diresepkan obat karena kerumitan dosis.

Interaksi dengan obat lain

Bromhexine-Darnitsa dapat diresepkan dalam kombinasi dengan bronkodilator, obat antibakteri, obat yang digunakan dalam kardiologi, dan obat lain. Bromhexine-Darnitsa tidak digunakan bersamaan dengan obat yang mengandung kodein, karena hal ini membuat sulit untuk mengeluarkan dahak cair. Bromhexine-Darnitsa tidak kompatibel dengan larutan alkali.

Fitur aplikasi

Dalam kasus tukak lambung, serta indikasi perdarahan lambung dalam sejarah, Bromhexine-Darnitsa harus digunakan di bawah pengawasan medis.
Pada anak-anak, pengobatan harus dikombinasikan dengan postural (postural- karena posisi tubuh drainase (Drainase- metode mengeringkan luka (rongga tubuh), mengeluarkan cairan darinya (nanah, efusi, dll.) Menggunakan tabung, karet atau kain kasa) dan pijatan getaran dada, yang memfasilitasi aliran keluar sekret dari bronkus.

Selama kehamilan, Bromhexine-Darnitsa digunakan dalam kasus di mana manfaat yang dimaksudkan untuk ibu lebih besar daripada potensi risiko pada janin.

Selama masa kehamilan Bromhexine-Darnitsa digunakan dalam kasus di mana manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Informasi Umum Produk

Syarat dan ketentuan penyimpanan. Simpan di tempat yang kering, gelap dan jauh dari jangkauan anak-anak. Umur simpan - 3 tahun.

Kondisi liburan. Tanpa resep.

Kemasan. 10 atau 20 tablet dalam kemasan blister; 10 x 5 bungkus dalam satu bungkus.

Pabrikan.CJSC "Perusahaan farmasi "Darnitsa".

Lokasi. 02093, Ukraina, Kyiv, st. Borispolskaya, 13.

Situs web. www.darnitsa.ua

Persiapan dengan bahan aktif yang sama

• Bromhexine - "Kesehatan"

Materi ini disajikan dalam bentuk gratis berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut.