Diproduksi dalam bentuk larutan, "Eufillin" adalah bronkodilator yang efektif. Alat ini cukup murah, membantu dengan baik dengan berbagai penyakit, tetapi dapat menyebabkan efek samping, sehingga harus digunakan dengan hati-hati. Obat ini menghambat aktivitas reseptor purin, mengurangi kemampuan serat otot polos untuk berkontraksi. "Eufillin" digunakan sesuai dengan program yang dikembangkan oleh dokter dan hanya seperti yang diarahkan oleh spesialis. Pertimbangkan fitur utama obat ini dan aturan penggunaannya.

Informasi teknis

Solusi "Euphyllin" dibuat transparan. Cairan tidak berwarna atau mungkin memiliki sedikit warna. Tidak ada elemen padat yang diperbolehkan, tidak boleh ada sedimen atau serpihan. Pabrikan menunjukkan dalam dokumentasi terlampir perlunya menjual "Euphyllin" hanya jika pasien memiliki resep resmi yang dikeluarkan oleh dokter, dikonfirmasi oleh segel. "Eufillin" disajikan untuk dijual dalam kotak kardus, yang berisi selusin ampul 10 ml. Dan di setiap ampul tersebut, selain bahan tambahan, ada 25 mg zat aktif.

Menurut petunjuk yang menyertai ampul, "Eufillin" diproduksi menggunakan aminofilin. Senyawa inilah yang merupakan zat utama yang menjamin efek bronkodilator. Sebagai senyawa tambahan, air yang disiapkan dan dimurnikan secara khusus disertakan. Tingkat pengolahannya cukup dalam untuk bisa menyuntikkan cairan ini ke dalam tubuh tanpa rasa takut. "Eufillin" termasuk dalam kategori obat yang menghambat fosfodiesterase. Ini adalah bronkodilator.

Farmakologi

Instruksi terlampir yang dikemas dalam ampul "Eufillin" memungkinkan kita untuk berbicara tentang kepemilikan obat dalam kategori PDE. Zat aktif utama adalah garam etilendiamin teofilionik. Molekul kimia seperti itu larut dengan cepat dan diserap secara efektif ketika menembus ke dalam jaringan organik. Senyawa aktif berkontribusi pada perluasan lumen bronkial. Diasumsikan bahwa efek ini disebabkan oleh fakta bahwa zat aktif melemaskan serat otot polos sistem pernapasan, sehingga mengoreksi aktivitas pembuluh darah sistem paru dan otot-otot sistem pernapasan. Para ilmuwan yang melakukan studi aminofilin percaya bahwa efek ini terkait dengan penghambatan selektif aktivitas sejumlah PDE. Akibatnya, konsentrasi intraseluler AMP siklik meningkat.

Ditujukan untuk infus intravena, "Eufillin", sebagaimana dinyatakan dalam dokumentasi resmi yang menyertai dari produsen, mengandung bahan yang dapat mempengaruhi tubuh karena jenis isoenzim ketiga dan keempat, yang menjadi kurang aktif. Potensi efek samping yang dipicu oleh obat dikaitkan dengan proses dan fitur yang sama. Misalnya, dicatat bahwa teofilin dapat menyebabkan penurunan tekanan, munculnya refleks muntah. Bahan aktif obat menghambat reseptor purin. Para ilmuwan percaya bahwa fakta ini adalah salah satu aspek dari efek kompleks pada sistem bronkial.

Nuansa efisiensi

Ditujukan untuk pemberian intravena, "Eufillin" memungkinkan Anda untuk menstabilkan aktivitas sistem pernapasan, sehingga meratakan reaktivitas berlebihan, jika ada, terkait dengan inhalasi alergen. Efek obat diamati pada tahap akhir respons tubuh terhadap penetrasi stimulus. Saat ini, tidak mungkin untuk menentukan secara rinci mekanisme mana yang memastikan keefektifan obat. Para ilmuwan telah menemukan bahwa itu terkait dengan penghambatan PDE, bukan karena penghambatan aktivitas adenosin. Beberapa tes dan penelitian menunjukkan bahwa di bawah pengaruh aminofilin, kandungan penekan T dalam sistem peredaran darah perifer meningkat. Pada saat yang sama, struktur seluler tersebut menjadi lebih aktif.

Dalam instruksi terlampir yang dimaksudkan untuk injeksi "Eufillin", pabrikan menunjukkan fakta peningkatan di bawah pengaruh komponen aktif pembersihan mukosiliar. Pada saat yang sama, obat tersebut menyebabkan kontraksi diafragma dan menstabilkan fungsi sistem otot sistem pernapasan, tulang rusuk. Zat mengaktifkan pusat pernapasan dan membuatnya lebih mudah menerima karbon dioksida. Telah ditetapkan bahwa obat tersebut mampu meningkatkan kualitas ventilasi pada tingkat alveoli. Akibatnya, tingkat keparahan setiap episode baru apnea menurun, dan frekuensi kejadian tersebut menurun. Di bawah pengaruh obat, fungsi pernapasan stabil, darah lebih efisien diisi dengan molekul oksigen, konsentrasi karbon dioksida akan turun. "Eufillin" membantu mengaktifkan ventilasi paru dengan kekurangan kalium dalam tubuh.

Efek multifaset

Petunjuk penggunaan Eufillin yang menyertai untuk injeksi menentukan adanya efek stimulasi pada fungsi jantung dari obat. Kekuatan kontraksi organ meningkat, detak jantung meningkat, aliran darah koroner stabil. Di bawah pengaruh obat, miokardium mengkonsumsi molekul oksigen lebih aktif. Pada saat yang sama, nada dinding pembuluh darah menurun, dan efeknya terutama diamati pada ginjal, kulit, dan otak. Efek perifer venodilatasi dicatat. "Eufillin" membantu mengurangi resistensi pembuluh darah paru, mengaktifkan aliran darah ginjal. Bahan utama memiliki efek diuretik sedang. Aliran empedu di luar hati di bawah pengaruh teofilin menjadi agak lebih lebar.

Obat ini mampu menstabilkan struktur seluler membran elemen tiang - pabrikan menunjukkan hal ini dalam petunjuk penggunaan "Euphyllin" intramuskular. Dalam ampul, obat diproduksi untuk pemberian injeksi untuk memperlambat pelepasan mediator alergi. Menghambat agregasi trombosit, faktor pengaktif trombosit. Resistensi eritrosit terhadap deformasi meningkat, fitur reologi darah menjadi lebih baik. "Eufillin" membantu mengurangi kemampuan darah untuk membentuk gumpalan darah, menstabilkan aliran cairan pada tingkat pembuluh terkecil. Efek tokolitik terungkap. "Eufillin" menyebabkan peningkatan tingkat keasaman jus yang dikeluarkan di perut. Jika Anda menggunakan obat dalam dosis terlalu tinggi, efek epileptogenik mungkin terjadi.

Kinetika

Pabrikan menjelaskan reaksi yang terjadi dalam tubuh setelah menggunakan obat secara intramuskular dalam petunjuk penggunaan "Euphyllin". Ampul harus dilengkapi dengan dokumen semacam itu. Ini mengklarifikasi fakta bahwa aminofilin, yang memasuki tubuh manusia, segera memasuki proses transformasi jika tingkat keasaman rata-rata, melekat pada tubuh manusia. Selama interaksi, teofilin dilepaskan. Kualitas bronkodilatasi dapat diamati ketika konsentrasi senyawa ini dalam sistem peredaran darah mencapai 10-20 g / ml. Jika kandungannya melebihi 20 satuan, obat tersebut berpengaruh secara toksik, dapat dikatakan sebagai toksin. Pusat yang bertanggung jawab untuk bernafas menjadi bersemangat ketika kandungan bahan aktif dalam sistem peredaran darah adalah 5-10 unit.

Dalam instruksi ampul "Euphyllin" terlampir untuk penggunaan menentukan kemampuan teofilin untuk masuk ke dalam ikatan kuat dengan protein whey. Rata-rata, sekitar 40% dari dosis yang diterima masuk ke dalam reaksi tersebut. Di hadapan patologi apa pun, serta pada masa bayi, indikator pengikatan diamati lebih rendah. Pada orang dewasa, pengikatan protein dapat mencapai 60%, sedangkan pada bayi - tidak lebih dari 36%. Jika sirosis hati terdeteksi, rata-rata sekitar 36% teofilin terikat pada protein plasma. Senyawa aktif mampu menembus sawar plasenta. Konsentrasi plasma yang melekat pada janin agak lebih tinggi daripada yang diamati dalam tubuh ibu. Teofilin ditemukan dalam susu yang disekresikan oleh kelenjar susu wanita.

Farmakokinetik: Pertimbangan berkelanjutan

Pabrikan dalam petunjuk penggunaan yang dikeluarkan untuk ampul "Euphyllin" menentukan: teofilin diproses oleh sel-sel hati. Proses berlanjut dengan keterlibatan isoenzim sitokrom. Yang paling signifikan adalah CYP1A2. Transformasi disertai dengan pembentukan trimetilxantin dan sejumlah asam. Semua produk reaksi dieliminasi melalui urin. Dalam bentuk aslinya, tidak lebih dari sepersepuluh dosis yang diambil dikeluarkan dari tubuh pasien dewasa. Pada bayi, persentase yang mengesankan dihilangkan sebagai kafein, karena sistem internal yang bertanggung jawab untuk pemrosesannya belum terbentuk. Dalam bentuk aslinya, sekitar setengah dari dosis yang digunakan dikeluarkan dari tubuh.

Waktu paruh pada penderita asma yang tidak kecanduan merokok diperkirakan 6-12 jam, jika tidak ada proses patologis yang jelas pada organ lain. Pada perokok, periode dikurangi menjadi 4-5 jam, pada anak-anak parameternya diperkirakan dalam kisaran satu hingga lima jam, dan pada bayi dan kelahiran prematur bervariasi antara 10-45 jam. Waktu paruh menjadi lebih lama pada orang tua, serta pada pasien yang menderita insufisiensi jantung. Durasi dapat meningkat dengan latar belakang penyakit hati. Klirens menjadi kurang dengan gagal hati dan edema paru, PPOK. Penurunannya dapat dipicu oleh ketergantungan kronis pada alkohol dan insufisiensi jantung. Ethylenediamine tidak mengoreksi parameter kinetik teofilin.

Indikasi penggunaan "Euphyllin" adalah status asmatikus dan apnea, termasuk pada bayi. Anda dapat menggunakan obatnya jika ada masalah dengan aliran darah di otak, yang ditandai dengan jenis aliran iskemik. Obat ini digunakan sebagai elemen perawatan kompleks. Ini dapat diberikan kepada orang dengan insufisiensi ventrikel kiri disertai dengan kejang bronkial dan gangguan pernapasan seperti yang dijelaskan oleh Cheyne-Stokes. Dianjurkan untuk memberikan obat secara intravena dengan latar belakang sindrom edema yang disebabkan oleh fungsi ginjal yang tidak tepat, dikombinasikan dengan obat lain. Dalam kasus insufisiensi jantung, Anda dapat menggunakan "Eufillin" baik dalam tipe akut maupun dalam kasus kronis - tetapi secara ketat dalam kombinasi dengan obat lain.

Format aplikasi yang optimal, frekuensi penggunaan dan dosis tunggal harian dipilih oleh dokter yang merawat. Tidak hanya indikasi penggunaan yang berperan, tetapi juga usia pasien, varian pemberian. Program pengobatan tergantung pada apakah pasien merokok, serta kondisi klinis pasien secara keseluruhan.

Dalam instruksi penggunaan ampul "Euphyllin" yang menyertainya menunjukkan perlunya memasukkan obat ke dalam jaringan otot. Obat harus disuntikkan sedalam mungkin. Area yang direkomendasikan adalah otot gluteal, persegi kanan atas. Untuk satu suntikan, tidak lebih dari satu mililiter larutan harus diberikan. Penggunaan suntik hingga tiga kali sehari diperbolehkan. Durasi kursus tidak boleh lebih dari dua minggu. Dalam plasma, konsentrasi teofilin harus kurang dari 20 g / ml.

Dengan injeksi intramuskular, dosis maksimum tunggal untuk orang dewasa adalah 0,5 g. Lebih dari satu setengah gram tidak boleh diterima per hari. Untuk anak di bawah umur, hingga 7 mg/kg dapat diberikan sekaligus. Untuk sehari, volume maksimum adalah 15 mg / kg.

Petunjuk penggunaan yang ditawarkan untuk ampul "Euphyllin" menunjukkan bahwa dalam beberapa kasus, koreksi individu dari program perawatan diperlukan. Secara khusus, ini dimungkinkan dengan gagal jantung, gangguan hati. Sebagai aturan, dosis disesuaikan jika pasien secara kronis bergantung pada alkohol. Di usia tua, dosis yang dikurangi harus digunakan, tidak lebih dari 0,3 g per prosedur. Tergantung pada produk nikotin, dosisnya ditingkatkan, karena teofilin lebih cepat diserap dari tubuh. Untuk satu prosedur, Anda dapat memasukkan hingga 0,7 g obat.

Efek yang Tidak Diinginkan

Kemungkinan seperti itu ditunjukkan oleh instruksi yang menyertai tablet dan ampul "Euphyllin". Suntikan obat ini lebih mungkin menyebabkan efek samping jika obat diberikan secara tidak perlu dengan cepat. Pada saat yang sama jantung sakit pada beberapa, tekanan menurun. Hal ini juga mungkin terjadi pada janin jika obat tersebut digunakan oleh ibu hamil. Di bawah pengaruh obat, kepala mungkin sakit dan pusing, beberapa orang mengalami gangguan tidur, kecemasan muncul. Bisa muntah dan muntah, ada risiko sakit maag dan maag, gangguan tinja. Pada beberapa, kandungan albumin, darah, meningkat dalam urin. Ada kemungkinan alergi, dimanifestasikan dalam bentuk ruam kulit, keadaan demam.

Kadang-kadang, obat ini disertai dengan hipoglikemia. Menggambarkan fitur pengenalan secara intramuskular, intravena, petunjuk penggunaan "Eufillin" memperingatkan kemungkinan reaksi lokal. Di bidang pemberian obat, kemerahan pada kulit dan peningkatan kepadatannya, perasaan sakit mungkin terjadi. Takipnea jarang dicatat. Beberapa mengeluh hot flashes, nyeri di dada, peningkatan diuresis, aktivitas kelenjar keringat yang berlebihan.

Kapan obat tidak boleh diminum?

Suntikan Eufillin dilarang jika seseorang mengalami peningkatan atau penurunan tekanan di arteri, kondisinya dinilai serius. Jangan gunakan obat untuk takiaritmia. Kontraindikasi adalah tukak lambung pada lambung, saluran usus, yang saat ini semakin parah, serta kerusakan parah pada hati dan ginjal.

"Eufillin" tidak dapat diresepkan untuk penderita epilepsi dan dengan latar belakang gastritis, di mana kelebihan jumlah asam dihasilkan di saluran pencernaan. Stroke hemoragik dan perdarahan yang mempengaruhi sistem oftalmik, khususnya retina, dianggap sebagai pembatasan penunjukan. Anak-anak "Eufillin" tidak boleh diresepkan jika ada kebutuhan untuk menggunakan efedrin. Tidak disarankan untuk menggunakan produk di bawah usia tiga tahun pada prinsipnya. Jangan berikan obat jika tubuh pasien terlalu rentan terhadap teofilin, aminofilin.

Masa kehamilan dan menyusui

Dokumentasi yang menyertai ampul Euphyllin menjelaskan kemampuan bahan aktif untuk menembus penghalang plasenta. Penggunaan aminofilin oleh ibu hamil disertai dengan risiko peningkatan kafein, teofilin dalam serum darah anak. Indikator seperti itu bisa menjadi berbahaya bagi kesehatan dan kehidupan anak. Jika seorang wanita terpaksa menerima suntikan Eufillin selama kehamilan, terutama jika ini disertai dengan trimester ketiga kehamilan, bayi harus diperiksa segera setelah lahir. Disarankan untuk mengamati anak untuk memastikan keracunan teofilin tepat waktu.

Jika seorang wanita memberi makan anak secara alami, selama periode ini dia menerima suntikan Eufillin, kemungkinan iritasi pada bayi meningkat. Ini karena fakta bahwa itu Kemampuan teofilin untuk menembus ke dalam zat yang disekresikan oleh kelenjar susu terungkap.

Dalam petunjuk penggunaan yang menyertai larutan Euphyllin, pabrikan mempertimbangkan secara rinci fitur penggunaan obat oleh wanita hamil dan menyusui. Pabrikan menyarankan untuk meresepkan obat ini hanya jika manfaat yang jelas dari kursus terapi secara signifikan lebih besar daripada kemungkinan bahaya bagi anak. Seorang wanita harus menyadari semua risiko yang menyertai program pengobatan.

Fitur aplikasi

Seperti yang dapat disimpulkan dari petunjuk penggunaan "Euphyllin", dosis obat dalam beberapa kasus harus disesuaikan secara individual. Ini diperlukan oleh usia lanjut dan penyakit tertentu, termasuk yang mempengaruhi aktivitas jantung. Jika pasien diberi resep aminofilin terlebih dahulu dalam satu bentuk, kemudian diputuskan untuk mengubah ke yang lain, dokter harus memeriksa serum darah untuk memperhitungkan konsentrasi komponen aktif. Pengamatan klinis rinci dianjurkan.

Dilarang meresepkan pasien "Eufillin" dan turunan xanthine secara bersamaan. Jika obat yang dijelaskan diresepkan, produk yang mengandung senyawa xantin - teh, kopi berkekuatan tinggi harus dikeluarkan dari makanan. Jika Anda perlu minum obat pengencer darah, Anda harus sangat berhati-hati. Perhatian membutuhkan kombinasi dengan purin, turunan teofilin. Anda tidak boleh menggunakan "Eufillin" jika pasien membutuhkan beta-blocker. Tidak dianjurkan untuk menggunakan aminofilin dalam kombinasi dengan larutan glukosa.

Penetes Eufillin dalam ampul digunakan untuk mengobati patologi yang disertai dengan obstruksi jalan napas dan penyakit lain dengan kejang otot polos. Ini mengandung bahan aktif teofilin. Bentuk rilis: larutan dengan konsentrasi berbeda dari bahan ini, dikemas dalam ampul kaca. Obat ini digunakan untuk injeksi intramuskular. Saat mengencerkan obat dalam air, Anda dapat menggunakannya untuk injeksi intravena. Dosis dan durasi pengobatan ditentukan oleh dokter yang hadir.

Apa obat ini?

Eufillin adalah antispasmodik yang membantu mengendurkan otot polos rahim, bronkus, dan saluran empedu. Setelah aplikasi, obat menghilangkan kejang dan kontraksi otot. Misalnya, pada penyakit bronkus, ini mengurangi kejang, dengan ancaman keguguran, menghilangkan kontraksi rahim yang berlebihan.

Obat Eufillin diproduksi oleh beberapa produsen. Nama merek mungkin berbeda karena pabrik farmasi cenderung mendaftarkan merek mereka sendiri. Ini adalah Eufillin-Darnitsa dan UBF. Namun, komposisi larutan tidak berubah. Ini diproduksi sesuai dengan formula yang sama yang dipatenkan bertahun-tahun yang lalu.

Surat pembebasan

Obat ini tersedia dalam bentuk larutan untuk injeksi dan tablet. Solusi terdiri dari dua jenis:

• untuk injeksi intramuskular (konsentrasi 24% aminofilin).
• untuk pemberian intravena (konsentrasi 2, 4% aminofilin).

Selain itu, komposisi larutan termasuk air dan pengawet. Pengawet ditentukan oleh formula pabrik.

Aksi pada tubuh

Dengan penggunaan aminofilin, kerja otot antara tulang rusuk dan ventilasi ruang alveolar meningkat. Obat ini meningkatkan pertahanan kekebalan lokal selaput lendir dari agen patogen agresif (virus, bakteri). Ini memperluas lumen pembuluh darah, menghilangkan ketegangan dindingnya, mengurangi tekanan aliran darah di paru-paru. Obat ini meningkatkan fungsi otot jantung, meningkatkan produksi adrenalin, dan memiliki efek diuretik.

Penetes mencegah pembentukan bekuan darah dan memperpanjang umur sel darah merah dalam tubuh. Ini melemaskan dinding rahim selama kontraksi otot, mengancam kelahiran prematur dan aborsi.

Indikasi untuk pengobatan

Eufillin direkomendasikan jika pasien memiliki penyakit paru obstruktif kronik, asma, bronkitis, dan sleep apnea. Ini digunakan untuk mengurangi tekanan intrakranial yang tinggi, untuk menghilangkan serangan asma, dengan gangguan sirkulasi otak, yang berkembang dengan stroke dan edemanya.

Suntikan Eufillin diresepkan secara intravena jika pasien mengalami gagal jantung dalam bentuk akut atau kronis. Suntikan semacam itu menurunkan tekanan di pembuluh paru-paru, meredakan pembengkakan pada penyakit ginjal. Obatnya membantu dengan neuralgia (seperti Milgamma dan penggantinya). Ini digunakan dalam ginekologi dengan risiko kelahiran prematur atau risiko keguguran. Ini memiliki efek relaksasi pada otot polos rahim dan mengurangi kejang. Jangan merekomendasikan penetes di rumah.

Kontraindikasi obat

Eufillin memiliki sifat sintetis dan sejumlah kontraindikasi yang tidak boleh digunakan:

• Tidak dianjurkan untuk memberikan suntikan dengan aminofilin untuk serangan jantung, aritmia, takikardia.
• Jangan menempatkan mereka dengan serangan epilepsi, tukak lambung pada saluran pencernaan (fase akut), dengan gastritis.
• Perawatan dengan larutan injeksi tidak boleh dilakukan jika pasien memiliki penyakit hati yang parah, penyakit ginjal, ada risiko perdarahan retina.
• Dilarang meminumnya dengan intoleransi terhadap aminofilin.

Dokter merekomendasikan menggunakannya dengan hati-hati untuk perawatan anak di bawah 14 tahun, pasien lanjut usia. Kelompok risiko juga termasuk ibu menyusui, wanita hamil, orang yang menderita aterosklerosis. Perawatan semacam itu hanya dilakukan di bawah pengawasan dokter yang merawat, dengan efek samping atau penurunan kesehatan, obatnya dibatalkan.

Petunjuk Penggunaan

Dosis obat dan lamanya pengobatan ditentukan berdasarkan penyakit yang didiagnosis, usia, berat badan pasien dan faktor lainnya:

• Jika seseorang dalam keadaan di mana perawatan darurat diperlukan, maka solusinya diberikan secara intravena selama 30 menit dengan dosis 5,6 mg per kilogram berat badan.
• Untuk penetes, obat dibawa ke konsentrasi yang diperlukan dengan larutan berair NaCl dan garam.
• Untuk pengobatan pemeliharaan rutin, suntikan diberikan secara intravena dengan dosis 0,9 mg per kilogram berat badan.
• Saat mengambil teofilin sebelum pengobatan dengan obat ini, dosisnya harus dikurangi setengahnya.
• Dosis harian maksimum bervariasi dari 0,4 hingga 0,5 ml per kg berat badan pasien.
• Saat merawat anak kecil, konsultasi dengan dokter diperlukan. Bayi baru lahir dan anak di bawah usia 3 bulan dapat diberikan tidak lebih dari 60 mg zat aktif per hari. Pada anak-anak yang lebih tua dari 3 bulan, dosisnya bervariasi dari 60 hingga 500 mg per hari.
• Untuk pengobatan PPOK pada anak-anak, dosis awal tidak boleh melebihi 6 mg per kg berat badan.
• Kursus pengobatan tergantung pada kinerja pasien, diagnosis dan efektivitas terapi. Ini mungkin memakan waktu beberapa bulan.

Efek samping Eufillin

Setelah minum obat, pasien mungkin mengalami kecemasan, insomnia. Mereka merasa pusing, anggota badan mereka kram, dan otot-otot mereka mulai gemetar. Pada saat yang sama, kerja otot jantung terganggu, jantung berdebar-debar dimulai. Setelah suntikan, migrain terjadi, pasien gelisah, cepat teriritasi.

Jika seorang wanita hamil, maka palpitasi jantung dan aritmia dapat terjadi saat minum obat di bulan-bulan terakhir masa kehamilan. Selain itu, angina pektoris berkembang, tekanan darah meningkat. Dengan pengobatan jangka panjang dengan aminofilin, nafsu makan bisa berkurang, mual terjadi, dan ada serangan muntah. Terkadang obat memicu diare atau perkembangan tukak lambung dan duodenum.

• Efek sampingnya dapat bermanifestasi sebagai ruam pada kulit, seseorang mengalami demam, dan muncul rasa gatal.
• Nyeri pada tulang dada dapat berkembang, diuresis meningkat, orang tersebut berkeringat banyak.
• Seringkali cukup hanya dengan mengurangi dosis obat untuk meminimalkan efek samping yang terjadi.
• Setelah tusukan kulit, area ini mungkin sakit, membengkak. Ada segel dan bengkak.

Overdosis: gejala dan perawatan pasien

Setelah pengenalan dosis obat yang terlalu besar, nafsu makan memburuk, diare berkembang, ada muntah darah, mual. Setelah overdosis, takikardia dapat dimulai, perdarahan lambung internal berkembang. Mungkin ada masalah dengan tidur, kejang dan tremor pada anggota badan dimulai, fotofobia dan takikardia berkembang.

Ketika dosis ditingkatkan, pasien mungkin gelisah, ia mulai mengalami serangan epilepsi, mengembangkan hipokalemia, dan tekanan darah turun. Seseorang sering mulai kebingungan dan gagal ginjal.

Untuk menghentikan gejala dan memperbaiki kondisi, perlu untuk menghentikan obat. Pasien dibasuh perutnya, diberi obat pencahar dan arang aktif. Pengobatan simtomatik juga dilakukan dengan metoklopramid dan ondansetron jika pasien muntah. Untuk kejang, terapi oksigen dengan dukungan jalan napas dianjurkan.

Dengan serangan epilepsi, pasien perlu diberikan suntikan diazepam intravena. Jika seseorang muntah kuat, maka suntikan intravena metoklopramid, ondansetron harus diberikan.

Nuansa aplikasi

Obat harus digunakan dengan hati-hati pada serangan jantung, angina pektoris, aterosklerosis. Di bawah pengawasan dokter, pengobatan dilakukan untuk insufisiensi ginjal dan hati, dengan tukak lambung atau saluran pencernaan. Pengobatan harus dipantau untuk hipotiroidisme, tirotoksikosis, dan hipertrofi prostat.

Obat harus digunakan dengan hati-hati dalam pengobatan orang tua dan anak-anak. Ini terutama benar saat minum pil.

Mengurangi dosis mungkin diperlukan jika terjadi gangguan fungsi hati, dengan ketergantungan alkohol kronis, jika seseorang mengalami demam, dengan penyakit pernapasan akut. Pengurangan dosis dimungkinkan ketika pengobatan diberikan kepada orang tua. Jika obat dengan zat aktif yang sama dipilih, maka tes rutin harus dilakukan untuk menentukan konsentrasinya dalam darah.

1. Selama perawatan, Anda tidak boleh minum teh dan kopi yang diseduh dengan kuat, minum turunan teofilin dan purin.
2. Jangan menggabungkan obat dengan beta-blocker.
3. Tidak disarankan untuk menyuntik jika harus mengendarai mobil atau mekanisme lainnya. Bahan-bahan obat, diserap ke dalam darah, menyebarkan perhatian, ketajaman reaksi hilang.

Obat selama kehamilan

Petunjuk penggunaan menyatakan bahwa penggunaannya saat ini dapat mengancam kesehatan anak. Dalam darah bayi baru lahir, dokter sering mendeteksi konsentrasi tinggi kafein dan aminofilin.

Jika ibu menjalani suntikan dengan obat ini, tetapi anak-anak diamati oleh dokter setelah lahir untuk mengecualikan keracunan xantin. Saat mengambil aminofilin, dokter menilai risiko dan kemungkinan konsekuensinya. Obat ini diresepkan untuk tanda-tanda vital yang ekstrem.

Mengapa wanita hamil diresepkan aminofilin?

Indikasi selama masa kehamilan:

• Pembengkakan jaringan.
• insufisiensi plasenta.
• Preeklamsia.
• Ancaman keguguran atau kelahiran prematur.

Kehamilan dalam anotasi diresepkan sebagai kontraindikasi, jadi tidak ada rejimen pengobatan yang jelas. Dokter meresepkan dosis dan jadwal masuk, berdasarkan diagnosis wanita tersebut, keadaan kesehatannya. Pada wanita hamil, selama perawatan, detak jantung yang kuat dapat dimulai, kelemahan diamati.

Elektroforesis dengan obat

Prosedur ini dilakukan untuk orang-orang dari segala usia untuk mengendurkan otot, mengurangi tekanan intrakranial. Ini digunakan dalam terapi kompleks untuk penyakit sendi. Elektroforesis digunakan untuk meningkatkan sirkulasi darah di area tertentu (leher, punggung bawah). Ia bertindak secara tepat, tanpa memiliki efek sistemik. Oleh karena itu, prosedur ini digunakan bahkan untuk bayi dan dapat ditoleransi dengan baik oleh semua kelompok pasien.

Untuk melakukan prosedur, sepotong kain kasa dibasahi dalam obat (pada konsentrasi 2,4%), elektroda diterapkan ke area yang diinginkan. Selama prosedur, pasien merasakan kehangatan atau kesemutan. Kursus pengobatan adalah 10 sesi 10-15 menit. Prosedur ini dilakukan setiap hari, maka diperlukan istirahat.

Eufillin dan minuman beralkohol

Obat ini tidak dikombinasikan dengan alkohol, karena meningkatkan efek toksik pada tubuh, meningkatkan efek obat. Terhadap latar belakang ini, tekanan turun, mati lemas dimulai, detak jantung bertambah cepat, aritmia dan takikardia berkembang. Karena relaksasi otot-otot paru-paru, kadang-kadang ada penghentian pernapasan total, dengan pembuluh otak yang melemah, perdarahan mungkin terjadi. Dalam kasus yang jarang terjadi, mengonsumsi alkohol dan aminofilin secara bersamaan memicu hasil yang fatal.

Kondisi penyimpanan, kondisi liburan

Obat dikeluarkan dengan resep dokter. Biayanya tergantung pada bentuk rilis dan bervariasi dari 11 hingga 94 rubel per bungkus.

dalam blister 10 pcs.; dalam bungkus karton 3 lecet.

efek farmakologis

Dosis dan Administrasi

Di dalam, 1 tablet 3-4 kali sehari.

Kondisi penyimpanan obat Eufillin

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat Eufillin

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.

Petunjuk penggunaan medis

Eufillin
Petunjuk penggunaan medis - RU No. LSR-000883/09

Tanggal Modifikasi Terakhir: 24.05.2016

Bentuk sediaan

Solusi untuk pemberian intravena.

Menggabungkan

Zat aktif:

Aminofilin (eufillin) (dalam hal bahan kering) - 24,0 mg

Eksipien:

Air untuk injeksi - hingga 1 ml.

Deskripsi bentuk sediaan

Cairan bening tidak berwarna atau kekuningan.

Kelompok farmakologi

Bronkodilator.

Farmakodinamika

Obat ini menghambat fosfodiesterase, meningkatkan akumulasi siklik adenosin monofosfat dalam jaringan, memblokir reseptor adenosin (purin); mengurangi aliran Ca2 + melalui saluran membran sel, mengurangi aktivitas kontraktil otot polos. Ini melemaskan otot-otot bronkus, menghentikan bronkospasme, meningkatkan pembersihan mukosiliar, merangsang kontraksi diafragma, meningkatkan fungsi otot-otot pernapasan dan interkostal, merangsang pusat pernapasan, meningkatkan kepekaannya terhadap karbon dioksida dan meningkatkan ventilasi alveolar, yang pada akhirnya mengarah ke a penurunan keparahan dan frekuensi episode apnea. Dengan menormalkan fungsi pernapasan, ini membantu memenuhi darah dengan oksigen dan mengurangi konsentrasi karbon dioksida. Meningkatkan ventilasi paru-paru dalam kondisi hipokalemia.

Ini memiliki efek stimulasi pada aktivitas jantung, meningkatkan kekuatan dan detak jantung, meningkatkan aliran darah koroner dan kebutuhan oksigen miokard. Mengurangi nada pembuluh darah (terutama pembuluh otak, kulit dan ginjal). Ini memiliki efek venodilatasi perifer, mengurangi resistensi pembuluh darah paru, menurunkan tekanan dalam lingkaran "kecil" sirkulasi darah. Meningkatkan aliran darah ginjal, memiliki efek diuretik sedang. Memperluas saluran empedu ekstrahepatik.

Menstabilkan membran sel mast, menghambat pelepasan mediator reaksi alergi.

Ini menghambat agregasi trombosit (menekan faktor pengaktif trombosit dan prostaglandin E2, meningkatkan resistensi eritrosit terhadap deformasi (meningkatkan sifat reologi darah), mengurangi trombosis dan menormalkan mikrosirkulasi.

Ini memiliki efek tokolitik, meningkatkan keasaman jus lambung. Ketika digunakan dalam dosis tinggi, ia memiliki efek epileptogenik.

Farmakokinetik

Ketersediaan hayati untuk bentuk sediaan cair - 90-100%. TSmax di / di pengenalan 0,3 g - 15 menit, nilai C max - 7 g / ml. Volume distribusi berada dalam kisaran 0,3-0,7 l/kg (30-70% dari berat badan "ideal"), dengan rata-rata 0,45 l/kg. Komunikasi dengan protein plasma pada orang dewasa - 60%, pada bayi baru lahir - 36%, pada pasien dengan sirosis hati - 36%. Menembus ke dalam ASI (10% dari dosis yang diterima), melalui penghalang plasenta (konsentrasi dalam serum darah janin sedikit lebih tinggi daripada di serum ibu).

Aminofilin menunjukkan sifat bronkodilatasi pada konsentrasi 10-20 g / ml. Konsentrasi lebih dari 20 mg/ml bersifat racun. Efek rangsang pada pusat pernapasan diwujudkan dengan kandungan obat yang lebih rendah dalam darah - 5-10 g / ml.

Ini dimetabolisme pada nilai pH fisiologis dengan pelepasan teofilin bebas, yang selanjutnya dimetabolisme di hati dengan partisipasi beberapa isoenzim sitokrom P450. Akibatnya, asam 1,3-dimetilurat (45-55%) terbentuk, yang memiliki aktivitas farmakologis, tetapi 1-5 kali lebih rendah daripada teofilin. Kafein adalah metabolit aktif dan dibentuk dalam jumlah kecil, dengan pengecualian bayi prematur dan anak di bawah usia 6 bulan, di mana, karena T1 / 2 kafein yang sangat panjang, terjadi akumulasi signifikan dalam tubuh (hingga 30% dari itu untuk aminofilin).

Pada anak-anak yang lebih tua dari 3 tahun dan pada orang dewasa, fenomena akumulasi kafein tidak ada.

T1 / 2 pada bayi baru lahir dan anak di bawah 6 bulan - lebih dari 24 jam; pada anak di atas 6 bulan - 3,7 jam; pada orang dewasa - 8,7 jam; pada "perokok" (20-40 batang per hari) - 4-5 jam (setelah berhenti merokok, normalisasi farmakokinetik setelah 3-4 bulan); pada orang dewasa dengan COPD, cor pulmonale dan gagal jantung paru - lebih dari 24 jam Diekskresikan oleh ginjal. Pada bayi baru lahir, sekitar 50% teofilin diekskresikan dalam urin tidak berubah dibandingkan 10% pada orang dewasa, yang berhubungan dengan aktivitas enzim hati yang tidak mencukupi.

Indikasi

Status asma (terapi tambahan), apnea neonatal, kecelakaan serebrovaskular iskemik (sebagai bagian dari terapi kombinasi), gagal ventrikel kiri dengan bronkospasme dan gagal napas tipe Cheyne-Stokes, sindrom edema genesis ginjal (sebagai bagian dari terapi kompleks).

Kontraindikasi

Hipersensitivitas terhadap obat, serta turunan xanthine lainnya: kafein, pentoxifylline, theobromine. Hipotensi atau hipertensi arteri berat, takikardia paroksismal, ekstrasistol, infark miokard dengan gangguan irama jantung, epilepsi, peningkatan kesiapan kejang, kardiomiopati obstruktif hipertrofik, tirotoksikosis, edema paru, insufisiensi koroner berat, gagal hati atau ginjal, stroke hemoragik, perdarahan retina, perdarahan pada riwayat terakhir, masa laktasi.

Dengan hati-hati:

Kehamilan, periode neonatus, usia tua (di atas 55 tahun), hipotiroidisme yang tidak terkontrol (kemungkinan penumpukan), aterosklerosis vaskular luas, sepsis, hipertermia berkepanjangan, adenoma prostat. Obat ini tidak dianjurkan untuk pemberian intravena pada anak di bawah 14 tahun (karena kemungkinan efek samping).

Dosis dan Administrasi

Dalam keadaan darurat, orang dewasa disuntikkan secara intravena perlahan (dalam 4-6 menit), 5-10 ml obat (0,12-0,24 g), yang sebelumnya diencerkan dalam 10-20 ml larutan natrium klorida 0,9%.

Dengan status asma, pemberian infus intravena diindikasikan - 720-750 mg.

Dosis yang lebih tinggi untuk orang dewasa secara intravena - tunggal 0,25 g, setiap hari 0,5 g.

Dosis yang lebih tinggi untuk anak-anak secara intravena - tunggal 3 mg / kg, setiap hari - di bawah usia 3 bulan - 0,03-0,06 g, dari 4 hingga 12 bulan - 0,06-0,9 g, dari 2 hingga 3 tahun 0 09-0,12 g dari 4 hingga 7 tahun - 0,12-0,24 g, dari 8 hingga 18 tahun - 0,25-0,5 g.

Efek samping

Dari sisi sistem saraf pusat: pusing, sakit kepala, insomnia, agitasi, kecemasan, lekas marah, tremor.

Dari sisi sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia (termasuk pada janin saat dikonsumsi oleh wanita hamil pada trimester ketiga), aritmia, penurunan tekanan darah, kardialgia, peningkatan frekuensi serangan angina.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal kulit, demam.

Yang lain: nyeri dada, takipnea, kemerahan, albuminuria, hematuria, hipoglikemia, peningkatan diuresis, peningkatan keringat.

Efek samping berkurang dengan penurunan dosis obat.

Reaksi lokal: pengerasan, hiperemia, nyeri di tempat suntikan.

Overdosis

Gejala: kehilangan nafsu makan, gastralgia, diare, mual, muntah (termasuk dengan darah), perdarahan gastrointestinal, takipnea, pembilasan kulit wajah, takikardia, aritmia ventrikel, insomnia, agitasi motorik, kecemasan, fotofobia, tremor, kejang. Pada keracunan parah, kejang epileptoid dapat berkembang (terutama pada anak-anak tanpa prekursor), hipoksia, asidosis metabolik, hiperglikemia, hipokalemia, penurunan tekanan darah, nekrosis otot rangka, kebingungan, gagal ginjal dengan mioglobinuria.

Perlakuan: penarikan obat, diuresis paksa, hemosorpsi, plasmasorpsi, hemodialisis (efisiensi rendah), terapi simtomatik (termasuk metoklopramid dan ondansetron - dengan muntah). Jika kejang terjadi, pertahankan patensi jalan napas dan berikan terapi oksigen. Untuk menghilangkan kejang - di / dalam diazepam 0,1-0,3 mg / kg (tetapi tidak lebih dari 10 mg). Barbiturat tidak boleh digunakan. Dengan mual dan muntah yang parah, hemodialisis dianjurkan.

Interaksi

Secara farmasi tidak kompatibel dengan larutan asam. Meningkatkan kemungkinan efek samping kortikosteroid, ISS (hipernatremia), anestesi umum (meningkatkan risiko aritmia ventrikel), agen yang merangsang sistem saraf pusat (meningkatkan neurotoksisitas). Rifampisin, fenobarbital, fenitoin, isoniazid, karbamazepin, sulfinpirazon, aminoglutethimide, kontrasepsi oral yang mengandung estrogen dan moracizin, sebagai penginduksi oksidasi mikrosomal, meningkatkan pembersihan aminofilin, yang mungkin memerlukan peningkatan dosisnya. Dengan penggunaan simultan dengan antibiotik dari kelompok makrolida, lincomycin, allopurinol, cimetidine, isoprenaline, enoxacin, etanol dosis kecil, disulfiram, fluoroquinolones, interferon alfa rekombinan, metotreksat, mexiletine, propafenone, thiabendazole, ticlopidine, melawan influenza, verapamilated , intensitas aksi aminofilin dapat meningkat, yang mungkin memerlukan pengurangan dosis. Meningkatkan aksi stimulan beta-adrenergik dan diuretik (termasuk dengan meningkatkan filtrasi glomerulus), mengurangi efektivitas obat Li + dan beta-blocker.

Kompatibel dengan antispasmodik, jangan gunakan bersama dengan turunan xanthine lainnya. Dengan hati-hati menunjuk bersamaan dengan antikoagulan.

instruksi khusus

Berhati-hatilah saat mengonsumsi makanan atau minuman berkafein dalam jumlah besar selama perawatan. Sebelum pengenalan larutan harus dipanaskan sampai suhu tubuh. Pasien lanjut usia disarankan untuk mengurangi dosis obat karena ekskresinya yang tertunda dari tubuh. Pasien perokok disarankan untuk meningkatkan dosis karena percepatan ekskresi obat dari tubuh.

Surat pembebasan

Solusi untuk pemberian intravena 24 mg/ml.

Ampul 5 ml dan 10 ml. 10 ampul dalam kotak kardus bersama dengan petunjuk penggunaan. 5 ampul dalam kemasan blister. 1 atau 2 kemasan blister dalam kotak kardus bersama dengan petunjuk penggunaan. Pisau ampul atau scarifier dimasukkan ke dalam setiap paket. Saat mengemas ampul dengan titik atau cincin putus, pisau ampul atau scarifier tidak dimasukkan.

Kondisi penyimpanan

Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 30°C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Sebaiknya sebelum tanggal

3 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Dilepaskan dengan resep.

R N002436/01 tanggal 27-04-2018
Eufillin - petunjuk penggunaan medis - RU No. LP-003432 tanggal 02-02-2016
Eufillin - petunjuk penggunaan medis - RU No. LSR-004120/09 tertanggal 2013-08-15
Eufillin - petunjuk penggunaan medis - RU No. LSR-005887/08 tertanggal 02-02-2015
Eufillin - petunjuk penggunaan medis - RU No. LS-000590 tertanggal 10-11-2017
Eufillin - petunjuk penggunaan medis - RU No. LSR-003895/07 tanggal 28-02-2018
Eufillin - petunjuk penggunaan medis - RU No. LSR-002209/07 tanggal 21-04-2011
Eufillin - petunjuk penggunaan medis - RU No. LS-000371 tertanggal 2011-10-13
Eufillin - petunjuk penggunaan medis - RU No. LS-001569 tanggal 28-02-2018
Eufillin - petunjuk penggunaan medis - RU No. LS-002028 tanggal 2018-04-03
Eufillin - petunjuk penggunaan medis - RU No. LS-000371 tertanggal 2005-06-10
Eufillin - petunjuk penggunaan medis - RU No. LSR-000883/09 tertanggal 2016-05-24
Eufillin - petunjuk penggunaan medis - RU No. LS-001731 tanggal 29-11-2017

Sinonim grup nosologis

Informasi dari petunjuk penggunaan "Euphyllin" dalam ampul: indikasi, metode aplikasi, efek samping, kontraindikasi, interaksi dengan obat.

Solusi "Eufillin" digunakan sebagai bronkodilator sistemik, yang merupakan bagian dari kelompok xanthine, untuk penyakit yang disertai dengan obstruksi jalan napas. Zat aktifnya adalah teofilin.

Obat ini tersedia dalam ampul kaca 5 atau 10 buah per bungkus. Mereka mengandung larutan dengan konsentrasi yang berbeda. Untuk pemberian intravena, komposisi dengan kandungan zat aktif 2,4% atau 2% dimaksudkan. Ampul dengan konsentrasi 24% dirancang untuk injeksi intramuskular, jadi saat menggunakan obat, Anda harus mempelajari labelnya dengan cermat. Mari kita pertimbangkan secara rinci instruksi untuk menggunakan larutan Euphyllin dalam ampul.

Dengan menghambat aktivitas enzim fosfodiesterase, obat ini membantu meningkatkan turunan ATP, adenosin monofosfat siklik. Dengan memblokir reseptor purienergi, obat ini mengurangi pengangkutan ion kalsium, secara efektif mengurangi kejang otot polos. Hasil dari:

• relaksasi bronkus terjadi;
• peningkatan ventilasi ruang alveolar;
• kerja otot-otot pernapasan dan interkostal meningkat;
• resistensi mukosa pernapasan terhadap pengaruh eksternal meningkat (pembersihan mukosiliar);
• ketegangan dinding pembuluh darah berkurang, lumennya mengembang (juga di ginjal, otak dan kulit);
• tekanan dalam sirkulasi pulmonal menurun.

Aktivasi pusat pernapasan, penurunan resistensi pembuluh darah di paru-paru menyebabkan masuknya oksigen ke dalam darah, pengurangan kedalaman dan frekuensi serangan apnea.

Juga dalam deskripsi ditunjukkan bahwa "Eufillin" memiliki efek berikut:

• meningkatkan aliran darah melalui pembuluh miokardium;
• merangsang kerja otot, meningkatkan frekuensi dan kekuatan kontraksi, meningkatkan kebutuhannya akan O2;
• memperluas saluran empedu;
• mengaktifkan produksi adrenalin oleh kelenjar adrenal;
• ketika mengendurkan pembuluh darah ginjal, ia memiliki efek diuretik sedang.

Solusinya meningkatkan sifat darah, menghambat trombosis, meningkatkan daya tahan sel darah merah terhadap penghancuran. Obat meningkatkan konsentrasi jus lambung, memiliki efek relaksasi pada otot-otot dinding rahim (efek tokolitik). Dalam dosis tinggi, ia memiliki efek epileptogenik.

Farmakokinetik

Obat tersebut memiliki bioavailabilitas yang tinggi, mencapai target 100% (minimal 90%). Dengan memasukkan 300 mg ke dalam vena, konsentrasi maksimum diamati setelah 15 menit. Dengan berat badan optimal, interval distribusi obat adalah 300 - 700 ml per kilogram berat. Dengan protein, koneksi dapat dilacak tergantung pada usia dan patologi hati:

• pada orang dewasa adalah 60%;
• pada anak-anak di bulan-bulan pertama setelah lahir - 38%;
• pada orang yang menderita sirosis hati - 36%.

Penetrasi "Euphyllin" ke dalam ASI selama menyusui adalah 10%. Selama kehamilan, ditemukan bahwa dalam serum darah embrio, akumulasi obat lebih tinggi daripada ibu.

Obat mempengaruhi bronkus ketika terdeteksi dalam darah dari 10 hingga 20 g per ml. Pelaksanaan eksitasi ke pusat pernapasan terjadi pada 5 - 10 g per ml. Di atas 20 mg, efek toksik diamati.

Obat dimetabolisme di hati, berubah menjadi asam urat dimetil, dan kafein juga termasuk metabolit aktif. Pada orang dewasa, itu diekskresikan dalam jumlah kecil, pada bayi baru lahir dan anak di bawah 6 bulan diekskresikan dengan buruk, terakumulasi dalam tubuh. Setelah 3 tahun didaur ulang tanpa residu.

Ekskresi obat terjadi melalui ginjal. Pada bayi, karena kekurangan enzim hati, setengah dosis diekskresikan tidak berubah.

Saat diangkat

Solusi Eufillin digunakan:

• dengan BOS (sindrom bronko-obstruktif);
• untuk menghentikan serangan asma bronkial dan jantung;
• untuk meredakan hipertensi intrakranial dalam kasus disfungsi vaskular serebral (insufisiensi serebrovaskular);
• dengan peningkatan tekanan dalam sirkulasi paru-paru;

Obat ini diresepkan dalam pengobatan kompleks gagal ventrikel kiri, disertai dengan bronkospasme berulang dan sindrom Cheyne-Stokes.

Aplikasi

Dosis dan metode pemberian "Euphyllin" ditentukan secara individual dalam setiap kasus. Usia, berat badan dan penyakit pasien diperhitungkan.

Intravena

Infus (infus) sejumlah besar obat digunakan ketika sangat mendesak untuk menghentikan serangan bronkospasme:

1. Untuk penetes, diperlukan 10 - 20 ml obat dan larutan natrium klorida 9% dalam jumlah yang sama, komposisinya diencerkan dengan 0,5 l (0,25) saline. Dosisnya adalah 5,6 mg per kilogram berat badan pasien. "Eufillin" diberikan selama 30 menit.
2. Selama serangan asma, infus intravena dilakukan, hingga 750 mg obat diteteskan.
3. Untuk injeksi intravena, "Eufillin" juga diencerkan dalam larutan natrium klorida. Komposisi diberikan secara perlahan selama 6 menit untuk menghindari efek negatif pada tubuh.
4. Jika pasien menggunakan Teofilin, dosisnya dikurangi setengahnya.

Volume harian "Euphyllin" dalam ampul, sesuai dengan petunjuk penggunaan, dalam gram dihitung per kilogram berat:

Ketika kondisinya dihilangkan, pasien dipindahkan ke terapi pemeliharaan. Dalam hal ini, pemberian oral lebih sering diresepkan, suntikan intramuskular digunakan ketika ada kesulitan minum pil, misalnya, masalah perut.

Injeksi intramuskular

Pasien harus tahu bahwa suntikan Eufillin menyakitkan dan sindrom nyeri residual mengkhawatirkan selama beberapa jam lagi. Untuk injeksi, jarum tebal diambil, jika ditusuk dengan analog tipis, titik mungkin tetap berada di jaringan bokong karena kejang otot. Volume per hari adalah 0,5 - 1 mikron, didistribusikan 3 kali.

Untuk inhalasi

"Eufillin" digunakan sebagai inhalasi untuk obstruksi bronkus dan selama serangan asma pada anak-anak karena kemampuan untuk meredakan kejang dan melebarkan bronkus. Akibatnya, pemisahan dahak lebih cepat.

Untuk prosedurnya, nebulizer digunakan, obatnya masuk ke bronkus dalam bentuk aerosol. Solusi untuk inhalasi dibuat dari ampul "Euphyllin" dan 3 ampul "Dimedrol", tambahkan 150 ml air suling atau garam. Jumlah obat dan berapa banyak prosedur yang diperlukan ditentukan hanya oleh dokter anak, tergantung pada tingkat keparahan penyakitnya.

Menghirup uap tidak ada gunanya, karena hanya uap air yang masuk ke bronkus.

Untuk elektroforesis

Untuk elektroforesis, "Eufillin" digunakan dalam pengobatan osteochondrosis dan lesi destruktif pada sendi untuk pasien dewasa. Untuk anak-anak, ini diresepkan untuk mengurangi tekanan kranial, meredakan tonus otot tungkai dan dengan displasia.

Obat disuntikkan melalui aksi pulsa arus melalui kulit dalam bentuk ion bermuatan berlawanan. Mengiritasi mempengaruhi reseptor kulit dan jaringan, arus:

• meningkatkan aktivitas mereka;
• merangsang sirkulasi darah;
• meningkatkan kepekaan terhadap obat-obatan;
• mempercepat proses pertukaran.

Efek umum elektroforesis dengan "Eufillin" adalah menghilangkan rasa sakit, menghilangkan peradangan, melarutkan segel, meningkatkan lalu lintas karena vasodilatasi. Berlama-lama di lapisan kulit dan lemak subkutan, obat terus memiliki efek terapeutik selama lebih dari sehari.

Prosedur ini dilakukan dengan menggunakan elektroda dan bantalan yang terbuat dari beberapa lapis kain kasa yang direndam dalam obat. Untuk orang dewasa, konsentrasi larutan 2% digunakan. Durasi 15 menit, 10 sesi dilakukan untuk perawatan.

Metode pemberian obat ini memungkinkan untuk mencapai konsentrasi yang diinginkan secara langsung di area yang rusak. Dengan efek titik, komposisi tidak menyebabkan reaksi sistemik, sehingga prosedur ini diresepkan bahkan untuk bayi sejak usia satu bulan.

Pada bayi baru lahir setelah cedera lahir dengan cerebral palsy, hipertonisitas otot-otot tungkai, kecelakaan serebrovaskular, prosedur ini dilakukan menurut Ratner. Metode ini terdiri dari fakta bahwa 2 obat digunakan:

1. Pad pertama diresapi dengan "Eufillin" pada konsentrasi 0,5%, diterapkan di area leher.
2. Untuk yang lain, "Papaverine" 1% digunakan, ditusuk di rusuk dada di sebelah kanan.

Biasanya, baik orang dewasa maupun pasien muda mentoleransi elektroforesis, asalkan tidak ada kontraindikasi.

Tidak diperbolehkan melakukan elektroforesis untuk semua jenis penyakit kulit, takikardia, hipertensi arteri

Bagaimana interaksinya?

"Eufillin" tidak berinteraksi dengan semua obat:

1. Jangan gabungkan obat dengan larutan asam.
2. Ketika digunakan secara paralel dengan Sulfinpyrazone, Phenytoin, Rifampicin, Phenobarbital, Isoniazid, Carbamazepine, kontrasepsi, metabolisme dipercepat, yang membutuhkan peningkatan dosis.
3. Saling penurunan efisiensi terjadi selama administrasi dengan adrenoblocker.
4. Penggunaan simultan dengan makrolida dan fluoroquinol, vaksin influenza meningkatkan efek obat, yang mengarah pada pengurangan dosis.
5. "Eufillin" meningkatkan efek antikoagulan
6. Selama penggunaan anestesi, glukokortikosteroid, adrenomimetik, risiko reaksi merugikan meningkat

Untuk seluruh periode pengobatan, dilarang menggunakan zat yang mengandung xanthines, Anda tidak bisa minum teh dan kopi.

Efek samping

Dalam beberapa kasus, efek samping terjadi selama penggunaan obat:

1. Sistem saraf pusat bereaksi dengan kecemasan, lekas marah, gangguan tidur, pusing, tremor, kejang kejang.
2. Sistem pencernaan. Dimanifestasikan dalam penampilan mulas, muntah, diare, refluks gastroesofageal, eksaserbasi tukak lambung, gastralgia.
3. Jantung dan pembuluh darah. Menanggapi minum obat, mungkin ada peningkatan denyut jantung, aritmia, hipotensi, nyeri di jantung terjadi dengan pengenalan cepat larutan ke dalam vena. Sistem kemih merespon dalam munculnya protein dan darah dalam urin, peningkatan buang air kecil.
4. Alergi dimanifestasikan oleh gatal, ruam pada kulit, demam.
5. reaksi lokal. Di tempat suntikan, segel, kemerahan, pembengkakan terbentuk, sensasi menyakitkan mengganggu.

Mungkin ada penurunan kadar glukosa darah, peningkatan pernapasan (takipnea), nyeri dada. Rasa panas pada wajah atau peningkatan keringat dicatat. Gejala yang tidak menyenangkan hilang ketika obat dihentikan.

Kontraindikasi

"Eufillin" memiliki berbagai kontraindikasi, tidak diresepkan untuk:

• intoleransi terhadap zat aktif;
• edema paru;
• berbagai manifestasi aritmia;
• penyakit parah pada ginjal dan hati;
• tahap infark miokard, stroke dan gagal jantung;
• perdarahan retina:
• eksaserbasi ulkus;
• ancaman pendarahan;
• diagnosis epilepsi.

Dengan hati-hati, obat ini diresepkan untuk proses septik, hipotiroidisme yang tidak terkontrol karena kemungkinan penumpukan obat. Dan juga untuk orang tua, dengan adenoma prostat, aterosklerosis vaskular luas.

Anak-anak di bawah 14 tahun tidak dianjurkan untuk menggunakan larutan Eufillin karena risiko tinggi reaksi yang merugikan. Hingga 3 tahun, suntikan intravena jarang diresepkan. Selanjutnya, obat digunakan secara ketat sesuai indikasi.

Overdosis

Tanda-tanda efek toksik muncul bila akumulasi plasma 0,02 mg/ml. Gejala khas:

• bengkak pada wajah:
• insomnia, agitasi;
• pelanggaran keseimbangan asam-basa;
• takipnea;
• kehilangan selera makan;
• muntah berkepanjangan, terkadang disertai darah;
• pendarahan usus dan perut;
• takikardia;
• tremor, hingga kejang-kejang dengan keracunan parah, terutama pada anak-anak.

Dengan penggunaan yang berkelanjutan, orang yang sakit dapat mengalami koma.

Jika tanda negatif muncul, pemberian obat dihentikan. Untuk menghilangkan "Euphyllin" dari darah, digunakan diuresis paksa. Saat muntah, Metoclopramide diresepkan, selama kejang, Diazepam diberikan. Agen penetral untuk keracunan adalah "Riboxin", solusinya disuntikkan ke pembuluh darah, inhalasi oksigen digunakan. Ketika konsentrasi dalam tubuh mencapai 5 mg / ml, hemodialisis, plasmaforesis atau hemosorpsi digunakan.

Tindakan pencegahan

Penggunaan "Eufillin" untuk pemberian intravena memerlukan kepatuhan dengan kondisi khusus:

1. Larutan glukosa tidak digunakan untuk mengencerkan larutan karena ketidakcocokan sarana, oleh karena itu penting untuk memperhitungkan pH zat yang digunakan.
2. Pemberian intravena dimulai dengan volume minimum, kemudian meningkat secara bertahap.
3. Ketika komposisi diberikan, kondisi pasien harus dipantau, pernapasan, tekanan darah dan detak jantung harus dipantau. Ketika indikator berubah, kecepatan dikurangi atau larutan disuntikkan menetes.
4. Sebelum meletakkan penetes atau suntikan, obat harus dipanaskan sampai suhu tubuh manusia.
5. Pada dosis tinggi, kadar obat dalam darah dipantau. Pada pasien dengan penyakit jantung, hati, dengan proses infeksi, serta pada orang tua, dosis "Euphyllin" dikurangi.

Selama perawatan, Anda tidak boleh mengendarai mobil atau melakukan aktivitas yang membutuhkan perhatian terkonsentrasi.

- penghambat fosfodiesterase. Ini membantu mengurangi tingkat ion kalsium dan, sebagai hasilnya, mengurangi kontraktilitas otot polos. Pada dasarnya, obat ini digunakan sebagai bronkodilator, vasodilator, diuretik.

Komposisi obat

Bahan aktif utamanya adalah Aminofilin. Dialah yang memiliki semua tindakan farmakologis yang akan dijelaskan di bawah ini.

Jika obat dalam ampul, maka bersama dengan Aminofilin, air injeksi juga terkandung. Jika berbentuk tablet, maka komposisinya akan mencakup povidon, magnesium stearat, tepung kentang.

Kelompok farmakologis - zat adenosinergik.

Mekanisme aksi

Dengan memblokir fosfodiesterase, ini mengurangi konsentrasi ion Ca. Kadar kalsium yang rendah mengganggu kontraktilitas otot polos. Semua ini dimanifestasikan oleh relaksasi otot: bronkus, pembuluh darah; menghentikan bronkospasme, meningkatkan kerja otot-otot pernapasan. Pengisian darah dengan oksigen meningkat, frekuensi serangan apnea berkurang, pusat pernapasan dirangsang.

Bekerja pada reseptor vaskular, ini mengurangi nadanya, mendorong ekspansi. Meningkatkan aliran darah di ginjal, yang mempercepat ekskresi urin, dan karenanya diuresis. Meningkatkan aliran darah di arteri jantung, meningkatkan frekuensi dan kekuatan kontraksi jantung.

Dengan bekerja pada sel-sel sistem kekebalan (sel mast), ini mengurangi pelepasan zat yang menyebabkan peradangan, sehingga mengurangi manifestasi alergi.

Surat pembebasan:

Eufillin diproduksi dan dijual dalam bentuk bubuk, tablet atau larutan dalam ampul. Bubuk dalam sachet sangat jarang digunakan.

Dalam bentuk tablet: 1 tablet mengandung 0,15 g zat. Biasanya ada 10 tablet dalam 1 blister, dan 3 blister dalam satu kemasan.

Bentuk lain adalah larutan dalam ampul 12% 2 ml. Dosis ini universal untuk injeksi subkutan dan intravena dan intramuskular. Ampul dengan 2,4% dari 10 ml digunakan murni untuk injeksi intravena.

Eufillin harus disimpan pada suhu 25 derajat atau kurang.

Analogi

Jika efek samping yang diucapkan dari Eufillin berkembang atau jika tidak ada obat yang tersedia secara bebas, dimungkinkan untuk menggantinya dengan kelompok obat dengan efek serupa:

• Teotard dalam kapsul 200, 250, 300 mg;
• Eufillin-UFB dalam tablet 150 mg;
• Teofilin-200 dalam tablet 200 mg;
• Teofilin-300 dalam tablet 300 mg;
• Teopek dalam tablet 100, 200, 300 mg;
• Combipack dalam tablet 6 mg + 200 mg;
• Neofilin tablet 100 mg dan 300 mg.

Tidak mungkin untuk membatalkan obat yang ditentukan sendiri dan menggantinya dengan yang lain, terlepas dari kenyataan bahwa sifat-sifat ini serupa. Hanya spesialis yang dapat mengganti obatnya, karena hanya dia yang dapat memperhitungkan semua efek samping dan risiko perkembangannya pada pasien tertentu.

Indikasi untuk digunakan

Apa yang membantu obat:

• Status asma;
• apnea;
• Pelanggaran sirkulasi serebral;
• Edema dengan penyebab ginjal;

Beberapa wanita lebih suka menggunakan Eufillin untuk melawan selulit dengan menambahkannya ke pelembab atau krim anti-selulit mereka.

Tetapi sejauh ini tidak ada sumber yang dapat dipercaya, penelitian dilakukan tentang efek obat pada penghapusan selulit, sehingga tidak mungkin untuk berbicara tentang keefektifannya. Dengan demikian, metode aplikasi ini tidak akan membahayakan jika tidak ada alergi terhadap zat tersebut.

Kontraindikasi

1. hipersensitivitas individu;
2. meningkat atau sebaliknya mengurangi tekanan;
3. infark miokard di masa lalu, ada gangguan irama jantung yang nyata;
4. penyakit keturunan - kardiomiopati hipertrofik;
5. epilepsi;
6. edema paru;
7. insufisiensi ginjal dan hati;
8. stroke (terutama hemoragik);
9. kehamilan dan laktasi. Sifat-sifat Eufillin termasuk kemampuan untuk melewati selaput plasenta ke dalam tubuh anak, menciptakan konsentrasi di dalamnya yang ternyata berbahaya dan bahkan fatal. Juga, obat itu masuk ke dalam air susu ibu, dan, sekali lagi, ke dalam tubuh anak itu, yang berbahaya baginya.

Efek samping

Efek samping utama adalah:

• pusing,
• ruam kulit,
• gangguan tidur,
• terjadinya gangguan kecemasan
• munculnya sindrom kejang dan tremor,
• mual, muntah,
• sedikit mulas, diare.

Jika Anda melihat dari sisi hati, maka mungkin:

• kardiopalmus
• eksaserbasi angina pektoris,
• kemungkinan rasa sakit di daerah jantung,
• takikardia,
• Penurunan tekanan.

Dosis dan Administrasi

Tablet Eufillin diminum setelah makan. 1-3 kali sehari, 1 tablet 0,15 g, untuk anak-anak - 4 kali. Frekuensi pemberian, durasi, berapa banyak minum obat dalam beberapa hari hanya ditentukan oleh dokter.

Jika Eufillin diresepkan dalam ampul, maka solusinya diberikan 1-3 kali / hari secara intravena, dengan perhitungan 10 mg / 1 kg berat badan.

Bagaimana cara mengencerkan obat dalam ampul?

Frekuensi pemberian dan dosis ditentukan oleh dokter yang hadir. Biasanya, dalam suntikan pertama, konsentrasi kecil zat digunakan, mengencerkannya sebelum digunakan dalam saline di bawah kontrol tekanan, karena. Eufillin mampu mengubahnya. Untuk orang dewasa, larutan 2,4% dari 15 ml diencerkan dalam 100 ml natrium klorida 0,9%.

Dilarang mengencerkan Euphyllin sendiri tanpa menentukan dosis dan konsentrasi spesialis. Apalagi jika menyangkut anak-anak.

Masuk perlahan. Untuk anak di bawah 18 tahun atau bayi, rasio larutannya lebih sedikit dan diatur oleh dokter anak.

Overdosis

Jika dosis melebihi dosis terapeutik, gejala yang terkait dengan overdosis terjadi. Hal ini diwujudkan dengan penurunan nafsu makan, mual, muntah, takikardia, insomnia, dan kecemasan.

Mungkin munculnya perdarahan di saluran pencernaan, kejang, kejang epilepsi juga merupakan tanda overdosis. Penurunan tekanan, gagal ginjal juga berkembang ketika dosis terlampaui.

Jika gejala ini atau setidaknya beberapa di antaranya berkembang, langkah pertama adalah berhenti minum obat. Jika terjadi muntah, metoclopramide diambil, kejang diberikan terapi oksigen, dan jika serangan epilepsi berkembang, diazepam intravena diberikan dengan kecepatan 0,2 mg / 1 kg berat badan. Diuresis paksa, hemosorpsi dianjurkan.

Peringatan

Selama penggunaan Eufillin, Anda harus benar-benar mengontrol diet Anda. Batasi asupan kopi dan makanan serta minuman berkafein.

Orang dengan riwayat merokok yang lama perlu meningkatkan konsentrasi obat yang diberikan, karena. nikotin mengganggu penyerapannya.

Eufillin untuk osteochondrosis serviks

Mempertimbangkan semua efek yang dimiliki obat tersebut pada orang tersebut secara keseluruhan, orang dapat memahami penggunaannya secara luas sebagai obat untuk pengobatan osteochondrosis serviks.

Menunjukkan efek relaksasi pada otot serviks spasmodik, efek vasodilatasi, menormalkan sirkulasi darah dan nutrisi otot-otot ini, yang meningkatkan nutrisi tulang rawan tulang belakang leher.

Untuk pengobatan osteochondrosis serviks, solusi optimal adalah pemberian intravena. Dalam hal ini, obat lebih baik diserap dan memiliki efek terapeutik yang lebih besar.

Elektroforesis daerah serviks dengan eufillin

Untuk penetrasi zat yang lebih baik ke dalam struktur leher yang dalam, elektroforesis dengan Eufillin dapat digunakan pada tulang belakang leher. Ini digunakan dalam kasus deteksi hernia, osteochondrosis. Elektroforesis juga efektif untuk bayi.

Bagaimana metode elektroforesis? Beberapa elektroda diterapkan ke daerah serviks, di mana ada dosis Eufillin yang diperlukan. Arus kecil diterapkan. Obat yang dioleskan ke elektroda bergerak di bawah aksi medan listrik dan menembus ke dalam struktur yang diperlukan, khususnya kulit.

Dampak arus listrik yang sangat memiliki efek terapeutik positif, terutama secara efektif mengurangi edema, dan ketika dikombinasikan dengan pengenalan Eufillin, efek ini ditingkatkan.

Keuntungan signifikan dari pengenalan Eufillin menggunakan elektroforesis adalah bahwa obat tidak mempengaruhi organ lain, tetapi bekerja secara lokal di tempat aplikasi dan penetrasi, di mana konsentrasi maksimumnya dibuat.