injeksi triftazin. Triftazin - petunjuk penggunaan. Metode aplikasi dan dosis Triftazin

Komposisi kimia dapat bervariasi tergantung pada bentuk pelepasannya. Satu tablet obat mengandung 5 atau 10 mg. trifluoperazine hidroklorida, serta eksipien seperti: aerosil, gelatin, gula rafinasi, lilin, magnesium karbonat, tepung kentang, kalsium stearat, bedak, nila karmin, titanium dioksida dan polivinilpirolidon.

Berisi 1ml. Triftazin (larutan 0,2%) 2 mg hadir. zat aktif obat.

Surat pembebasan

Obat dilepaskan dalam bentuk tablet atau sebagai larutan, yang dimaksudkan untuk injeksi intramuskular.

Tablet triftazin, bikonveks, dilapisi marmer-biru, mengandung 5 atau 10 mg. trifluoperazine, dikemas dalam lepuh blister 10 atau 100 buah, serta dalam toples polimer 50 buah. di setiap.

Solusi obat dikemas dalam kotak kardus masing-masing 5 atau 10 ampul (1 ml).

efek farmakologis

Obat itu termasuk dalam kelompok antipsikotik, serta antiemetik.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Obat ini adalah agen antipsikotropika, yang mencakup turunan fenotiazin. Obat antipsikotik aktif ini mempengaruhi SSP (sistem saraf pusat). Di bawah pengaruh trifluoperazin, reseptor postsinaptik mesolimbik otak diblokir.

Obat ini lebih unggul dalam efektivitasnya daripada Chloropromazine dan memiliki efek antipsikotropik yang kuat.Selain itu, obat ini memiliki penghambatan alfa-adrenergik dan aktivitas antikolinergik, dan juga memiliki efek antiemetik yang nyata.

Triftazin cepat diserap oleh lambung. Senyawa obat mencapai konsentrasi maksimum dalam plasma darah beberapa jam setelah injeksi intramuskular. Obat dimetabolisme oleh hati, dan kemudian dikeluarkan dari tubuh oleh ginjal, serta dengan empedu.

Indikasi utama penggunaan obat adalah penyakit berikut:

  • skizofrenia;
  • agitasi psikomotor;
  • psikosis, termasuk pikun, involusional atau alkoholik;
  • halusinasi;
  • panasnya gairah;
  • keadaan delusi;
  • muntah atau mual.

Kontraindikasi

  • hipersensitivitas;
  • koma;
  • penyakit kardiovaskular;
  • keadaan depresi sistem saraf pusat;
  • penyakit darah, serta hati dan ginjal;
  • kehamilan;
  • usia anak hingga 3 tahun;
  • laktasi.

Triftazin digunakan dengan hati-hati dalam pengobatan orang tua, serta pasien dengan keracunan alkohol yang menderita cachexia, sindrom Reyeili dari penyakit Parkinson, sakit maag, tukak duodenum, kanker payudara dan epilepsi.

Efek samping dari Triftazin

Efek samping obat diekspresikan dalam penampilan:

  • gangguan ekstrapiramidal pada sistem saraf pusat;
  • diskinesia;
  • gangguan distonik;
  • akatasia;
  • manifestasi akinetorigid;
  • gangguan otonom;
  • pusing;
  • kelelahan;
  • penglihatan kabur;
  • insomnia;
  • kelemahan otot;
  • mulut kering;
  • penyakit hati;
  • anoreksia;
  • reaksi alergi;
  • amenore;
  • sindrom neuroleptik.

Triftazin, petunjuk penggunaan (Cara dan dosis)

Menurut instruksi, tablet Triftazin direkomendasikan untuk diminum dengan dosis (terapi maksimum) 40 mg. per hari. Dosis, serta jadwal minum obat, ditentukan oleh dokter, dengan mempertimbangkan dalam setiap kasus, kondisi kesehatan pasien dan tingkat keparahan pemutihan. Untuk efektivitas maksimum, obat ini paling baik diminum setelah makan.

Dosis obat mulai dikurangi secara bertahap setelah mencapai efek maksimal dari pengobatan terapeutik. Sebagai aturan, dosis awal untuk pasien dewasa adalah 1 mg. dua kali sehari. Biasanya perjalanan pengobatan dengan obat adalah maksimal 3 minggu.

Dosis terapi awal untuk anak usia 6 sampai 12 tahun adalah 1 mg. dua kali sehari. Jika ada kebutuhan medis, dosis harian obat dapat ditingkatkan hingga maksimum 4 mg. Dalam pengobatan anak di atas usia 12 tahun, dosis 5-6 mg digunakan. dua kali sehari.

Overdosis

  • menurunkan tekanan darah;
  • arefleksia;
  • distorsi persepsi visual;
  • aritmia;
  • hiperrefleksia;
  • takikardia;
  • fibrilasi ventrikel;
  • agitasi;
  • kebingungan;
  • kantuk;
  • kejang;
  • mulut kering;
  • disorientasi;
  • depresi pernapasan;
  • hiperpireksia;
  • kekakuan otot;
  • midriasis;
  • hipotermia.

Ketika efek samping di atas muncul, Triftazin pertama kali dihentikan dan pengobatan simtomatik dimulai.

Interaksi

Untuk menghindari terjadinya keadaan depresi berat dan gangguan mental lainnya, obat tidak boleh digunakan bersamaan dengan obat yang menekan sistem saraf pusat. Risiko sindrom neuroleptik meningkat saat mengambil obat ini dengan inhibitor monoamine oksidase, maprotiline dan antidepresan.Penurunan ambang kejang dimungkinkan ketika Triftazin digunakan bersama dengan obat antikonvulsan.

Peningkatan keparahan dan frekuensi gangguan ekstrapiramidal, peningkatan risiko agranulositosis muncul dengan penggunaan simultan Triftazin dan obat-obatan yang menyebabkan reaksi ekstrapiramidal, serta yang dimaksudkan untuk pengobatan hipertiroidisme.

Saat meminum obat bersamaan dengan obat antihipertensi, hipotensi dapat berkembang, dengan Efedrin - melemahnya efektivitasnya, dan dengan Proklorperazin - kehilangan kesadaran yang berkepanjangan. Triftazin mempengaruhi kekuatan efek Guanethidine, amfetamin, dan, di samping itu, Clonidine.

Risiko komplikasi ekstrapiramidal dapat meningkat ketika Triftazin dikombinasikan dengan obat yang mengandung lithium. Obat ini dapat mendistorsi manifestasi ototoksisitas. Selain itu, Anda tidak boleh menggabungkan penggunaan obat dengan antasida, yang memperlambat penyerapan obat aktif.

Syarat penjualan

Eksklusif dengan resep.

Kondisi penyimpanan

Karena Triftazin termasuk dalam daftar B, obat harus disimpan di tempat yang terlindung dari cahaya dan dari anak-anak.

Sebaiknya sebelum tanggal

Obat tidak boleh digunakan setelah tanggal kedaluwarsa 3 tahun.

instruksi khusus

Saat menggunakan Triftazin, disarankan untuk terus memantau fungsi ginjal dan hati, serta melakukan tes darah, mengukur denyut nadi dan tekanan darah. Selama periode minum obat, dianjurkan untuk menahan diri, jika mungkin, dari mengemudi kendaraan.

Analogi

Kebetulan dalam kode ATX level 4:

Obat serupa meliputi: Trazin, Trifluoperazin-Apo, Triftazin-Darnitsa, Eskazin, Triftazin hidroklorida, Aquil, Vespezin, Flupirin, Kalmazin, Trifluperazine, Yatroneural dan Vespezin.

anak-anak

Dengan alkohol

Selama perawatan dengan Triftazin, alkohol sangat dilarang.

Selama kehamilan (dan menyusui)

Ulasan tentang Triftazinum

Ulasan dokter tentang Triftazin, bagaimanapun, serta pasien agak ambigu, karena keduanya mencatat daftar efek samping dan kontraindikasi obat yang mengesankan sebagai faktor negatif.

Harga Triftazin, di mana untuk membeli

Harga rata-rata Triftazin (paket, 50 tablet) tidak melebihi 50 rubel.

Temukan apotek terdekat

  • Apotek internet di RusiaRusia
  • Apotek internet UkrainaUkraina
  • Apotek internet KazakhstanKazakhstan

ZdravZone

  • Triftazin 5mg No. 100 tablet Dalchimpharm OJSC 74 gosok. memesan
  • Triftazin 0,2% solusi untuk injeksi 1ml No 10 ampulDalkhimfarm OAO60 gosok. memesan
  • Triftazin 5mg No. 50 tablet Dalchimpharm OAO34 gosok. memesan

IFK Farmasi

  • TriftazinDalchimpharm (Khabarovsk), Rusia46,20 rubel memesan

menampilkan lebih banyak

Apotek24

  • TriftazinDarnitsa (Ukraina, Kyiv)28.16 UAH memesan
  • TriftazinHealth (Ukraina, Kharkiv) 35,79 UAH memesan

PaniApteka

  • Triftazin rr d / in. 0.2% ampere. 1ml 10Kesehatan28.73UAH memesan

menampilkan lebih banyak

Deskripsi dan instruksi untuk obat Triftazin

Triftazin adalah neuroleptik. Obat ini milik fenotiazin - kelompok ini juga termasuk obat Tizercin. Selain efek antipsikotik, obat ini memiliki efek antiemetik yang kuat. Selain itu, aktivitas tersebut disebabkan oleh aksi sentral (langsung pada bagian otak) dan aksi perifer (depresi saraf vagus di organ pencernaan). Juga, pengobatan dengan Triftazin memiliki efek pemblokiran alfa-adrenergik - yaitu, meredakan vasospasme, sedikit mengurangi tekanan. Penggunaan obat ini dapat menyebabkan gangguan motorik, otot - tics, tremor, tindakan stereotipik, dan sebagainya. Memiliki efek yang begitu beragam pada kesehatan pasien, Triftazin tidak memiliki efek antihistamin, tidak mampu meredakan kejang.

Triftazin digunakan untuk:

  • Skizofrenia dan beberapa gangguan mental lainnya;
  • gangguan psikomotorik;
  • Gangguan kecemasan dan fobia;
  • Pengobatan muntah;

Triftazin diproduksi dalam bentuk tablet dan larutan untuk injeksi intramuskular. Mulailah terapi dengan dosis kecil, yang secara bertahap dapat ditingkatkan secara signifikan. Instruksi obat Triftazin menunjukkan bahwa dosis yang berbeda harus digunakan untuk kelompok usia pasien yang berbeda. Jumlah harian obat dibagi menjadi beberapa aplikasi. Pengobatan dengan neuroleptik ini harus dikontrol secara ketat oleh dokter.

Triftazin dikontraindikasikan pada:

  • Patologi disertai dengan penghancuran tulang;
  • koma menyatakan;
  • Pelanggaran berat fungsi hati;
  • Kehamilan dan menyusui;

- dengan hati-hati ketika -

  • Perawatan pasien lanjut usia;

Efek samping dari Triftazin

Mengambil obat ini, Anda perlu memahami bahwa itu memiliki efek yang cukup kuat pada tubuh, dan pertama-tama, pada sistem saraf. Hal ini dapat menyebabkan kantuk dan kelelahan, mulut kering, pusing, gangguan ekstrapiramidal (motorik). Dampak pada sistem kardiovaskular dapat menyebabkan palpitasi dan aritmia jantung lainnya, penurunan tekanan, perubahan yang terlihat pada elektrokardiogram. Anoreksia, kerusakan hati, perubahan formula darah, reaksi alergi, ketidakteraturan menstruasi, dan sebagainya juga mungkin terjadi.

Bentuk rilis dan komposisi Triftazin

Triftazin tersedia dalam bentuk tablet dan larutan untuk injeksi, bahan aktif utamanya adalah trifluoperazine.

Berikut ini adalah eksipien Triftazin:

dalam larutan untuk injeksi - air untuk injeksi, natrium sitrat untuk injeksi;

dalam tablet - tepung kentang, gula halus, silikon dioksida koloid, magnesium stearat, kalsium karbonat yang diendapkan, nila carmine, gelatin, lilin lebah, bedak, gliserin, minyak vaselin.

Tindakan farmakologis dari Triftazin

Triftazin adalah obat antipsikotik yang berasal dari fenotiazin. Agaknya, efek antipsikotik fenotiazin dikaitkan dengan pemblokiran reseptor mesolimbik pascasinaps dopaminergik di otak.

Obat ini memiliki efek antiemetik yang kuat berdasarkan penghambatan reseptor dopamin D2 di zona pemicu kemoreseptor otak kecil dan blokade saraf vagus di saluran pencernaan.

Triftazin menunjukkan aktivitas pemblokiran alfa-adrenergik, mampu memiliki efek pengaktifan tertentu.

Efek hipotensi dan antikolinergiknya ringan.

Obat ini memiliki tindakan ekstrapiramidal yang nyata.

Melebihi klorpromazin dalam kekuatan aksi antipsikotik. Tapi, tidak seperti itu, ia tidak memiliki efek antispasmodik, antihistamin, antikonvulsan.

Indikasi untuk penggunaan Triftazin

Menurut instruksi, Triftazin diresepkan untuk:

  • psikosis;
  • agitasi psikomotor;
  • skizofrenia;
  • keadaan afektif-delusi dan halusinasi;
  • muntah yang berasal dari pusat.

Kontraindikasi penggunaan Triftazin

Menurut petunjuknya, Triftazin tidak dapat digunakan untuk:

  • sensitivitas tinggi terhadap obat, serta fenotiazin lainnya;
  • penghambatan fungsi sistem saraf pusat dan koma;
  • penyakit kardiovaskular yang parah;
  • cedera kranioserebral;
  • penyakit progresif pada sumsum tulang belakang dan otak;
  • gagal hati yang parah;
  • penindasan hematopoiesis sumsum tulang;
  • kehamilan dan menyusui;

serta di bawah usia 3 tahun.

Obat ini digunakan dengan hati-hati ketika:

  • alkoholisme;
  • penyakit jantung katup;
  • angina;
  • perubahan patologis dalam darah;
  • kanker payudara;
  • glaukoma sudut tertutup;
  • gagal hati atau ginjal;
  • hiperplasia prostat;
  • eksaserbasi tukak lambung;
  • penyakit yang disertai dengan risiko tinggi komplikasi tromboemboli;
  • epilepsi;
  • Penyakit Parkinson;
  • penyakit kronis yang disertai dengan gagal napas;
  • miksedema;
  • sindrom Reye;
  • cachexia, muntah;

serta pada orang tua dan pada pasien yang terpapar suhu tinggi.

Metode aplikasi dan dosis Triftazin

Tablet triftazin diminum secara oral.

Dosis Triftazin:

  • dengan sindrom kecemasan - 2 kali sehari, 1-2 mg, tetapi tidak lebih dari 6 mg per hari selama tidak lebih dari 12 minggu;
  • dengan gangguan psikotik - 2 kali sehari, 2,5-5 mg. Dosis ditingkatkan selama 2-3 minggu menjadi 15-20 mg per hari. Dosis harian maksimum tidak lebih dari 40 mg;
  • anak-anak 6 tahun ke atas - 1-2 kali sehari, 1 mg. Jika perlu, tingkatkan dosis;
  • Pasien lanjut usia dan lemah diberikan dosis awal yang lebih rendah. Jika kebutuhan muncul, maka secara bertahap ditingkatkan, dengan mempertimbangkan tolerabilitas obat oleh pasien.

Solusi obat dimaksudkan untuk injeksi intramuskular.

Ini diberikan setiap 4-6 jam, 1-2 mg sesuai kebutuhan, tetapi tidak lebih dari 10 mg per hari; di masa kanak-kanak, 1-2 kali sehari, 1 mg.

Efek samping dari Triftazin

Menurut ulasan, Triftazin dapat menyebabkan reaksi yang merugikan.

Sistem pencernaan: ikterus kolestatik, anoreksia.

Sistem saraf pusat: pusing, mengantuk, mulut kering, kelelahan, gangguan tidur, gangguan penglihatan, diskinesia tardif, gangguan ekstrapiramidal.

Sistem hematopoietik: anemia, trombositopenia, pansitopenia, agranulositopenia.

Sistem kardiovaskular: aritmia jantung, takikardia, perubahan EKG, hipotensi ortostatik sedang.

Sistem endokrin: amenore, galaktorea.

Reaksi alergi: urtikaria, ruam kulit, angioedema.

Overdosis

Menurut ulasan Triftazin, gejala overdosis obat dimanifestasikan oleh: sindrom ganas neuroleptik, hipotermia, kolaps, koma, hepatitis toksik.

Untuk pengobatan overdosis Triftazin, pengobatan simtomatik digunakan.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan selama kehamilan dan menyusui.

Trifluoperazine dalam dosis tinggi meningkatkan kejadian malformasi janin, mengurangi berat badan bayi baru lahir.

Fenotiazin mampu menembus ke dalam ASI, menyebabkan kantuk pada anak dan peningkatan risiko tardive dyskinesia.

Interaksi dengan obat lain

Dengan penggunaan Triftazin secara bersamaan dengan:

  • etanol, obat yang menekan sistem saraf pusat - efek penghambatan pada fungsi pernapasan dan sistem saraf pusat ditingkatkan;
  • antikonvulsan - ambang batas kesiapan kejang menurun;
  • berarti menyebabkan reaksi ekstrapiramidal - frekuensi dan tingkat keparahan gangguan ekstrapiramidal meningkat;
  • antidepresan trisiklik, inhibitor MAO, maprotiline - risiko pengembangan NMS meningkat;
  • berarti yang menyebabkan hipotensi arteri - hipotensi ortostatik berkembang;
  • obat untuk pengobatan hipertiroidisme - risiko pengembangan agranulositosis meningkat;
  • obat antikolinergik - efek antikolinergik ditingkatkan dan efek antipsikotik Triftazin berkurang;
  • antasida, obat antiparkinson - penyerapan fenotiazin terganggu;
  • antikoagulan oral, amfetamin, levodopa, guanethidine, clonidine, epinefrin, efedrin - efeknya melemah;
  • garam lithium - gejala ekstrapiramidal dapat berkembang, efek neurotoksik dimanifestasikan;
  • fluoxetine - gejala distonia dan ekstrapiramidal dapat terjadi.

instruksi khusus

Triftazin tidak digunakan untuk gangguan depresi.

Selama terapi dengan Triftazin, perlu:

  • berhenti alkohol;
  • kinerja pekerjaan terkait dengan tingkat konsentrasi perhatian yang tinggi dan kecepatan reaksi psikomotorik.

Analog Triftazin

Analog Triftazin adalah obat-obatan seperti Eskasin, Trifluoperazin, Trazin, Triftazin hidroklorida.

zat aktif

Trifluoperazin (Trifluoperazin).

Bentuk dan komposisi rilis

Triftazin tersedia dalam beberapa bentuk sediaan: sebagai solusi untuk injeksi intramuskular, dalam tablet dan dragee.

Tablet salut mengandung 0,005 dan 0,10 g trifluoperazin. Paket berisi 50 atau 100 tablet.

Dragee Triftazin tersedia dalam dosis berikut: 0,001 g, 0,002 g, 0,005 g dan 0,010 g.

Larutan injeksi 0,2% dijual dalam botol 10 ml dan ampul 1 ml. Paket berisi 5, 10 atau 100 ampul. Solusi 0,5% datang dalam ampul 1 ml. Setiap ampul mengandung 5 mg trifluoperazine. Dalam satu paket - 12 ampul.

Indikasi untuk digunakan

Triftazin digunakan dalam praktik psikiatri untuk pengobatan berbagai bentuk skizofrenia dan penyakit lain pada sistem saraf pusat, disertai dengan halusinasi dan delusi.

Penggunaan Triftazin efektif untuk neurosis, psikosis involusi dan alkohol, psikosis manik-depresi dan penyakit mental lainnya.

Obat ini diresepkan sebagai obat antiemetik untuk muntah dari berbagai asal.

Kontraindikasi

Triftazin dikontraindikasikan dengan adanya penyakit dan faktor berikut:

  • Depresi berat dari fungsi SSP.
  • Cedera otak traumatis.
  • Penyakit progresif pada sumsum tulang belakang dan otak.
  • Penyakit kardiovaskular yang parah.
  • Penghambatan hematopoiesis sumsum tulang.
  • Keadaan koma dengan etiologi apa pun.
  • Gagal hati yang parah.
  • Pelanggaran fungsi ekskresi ginjal.
  • Hipersensitivitas terhadap komponen obat.
  • Masa kehamilan dan menyusui.
  • Usia hingga 6 tahun.

Triftazin diresepkan dengan hati-hati untuk angina pektoris, penyakit Parkinson, penyakit katup jantung, epilepsi, perubahan darah patologis, miksedema, glaukoma sudut tertutup, cachexia, hiperplasia prostat, sindrom Reye, kanker payudara, tukak lambung dan duodenum, alkoholisme, ginjal dan hati kegagalan.

Petunjuk penggunaan Triftazin (metode dan dosis)

Dosis obat tergantung pada usia pasien dan penyakitnya.

Tablet diresepkan untuk orang dewasa - 1-5 mg 2 kali / hari; jika perlu, dalam 2-3 minggu, dosis ditingkatkan menjadi 15-20 mg / hari, frekuensi penggunaan adalah 3 kali / hari. Anak-anak berusia 6 tahun ke atas - 1 mg 2-3 kali / hari, jika perlu, dosis dapat ditingkatkan menjadi 5-6 mg / hari.

Dalam / m orang dewasa - 1-2 mg setiap 4-6 jam Anak-anak - 1 mg 1-2 kali / hari.

Dosis maksimum: orang dewasa ketika diminum - 40 mg / hari, secara intramuskular - 10 mg / hari.

Untuk pasien yang lemah dan lanjut usia, penggunaan Triftazin secara oral harus dimulai dengan dosis yang lebih rendah, yang kemudian dapat ditingkatkan.

Efek samping

Penggunaan obat Triftazin dapat menyebabkan efek samping sebagai berikut:

  • Dari sisi sistem saraf - kantuk atau insomnia, pusing, parkinsonisme, reaksi ekstrapiramidal distonik, akatisia, sindrom ganas neuroleptik, tardive dyskinesia, perubahan mental, ketidakpedulian mental, reaksi terhambat terhadap rangsangan eksternal.
  • Pada bagian dari sistem pencernaan - kekeringan pada mukosa mulut, mual, diare, kehilangan nafsu makan, muntah, gastralgia, anoreksia, bulimia, sembelit, hepatitis, paresis usus, penyakit kuning kolestatik.
  • Dari sisi sistem kardiovaskular - peningkatan serangan angina, gangguan irama jantung.
  • Dari sistem genitourinari - retensi urin, oliguria, priapisme, penurunan potensi dan libido, frigiditas, gangguan ejakulasi.
  • Pada bagian dari organ hematopoietik - anemia hemolitik, trombositopenia, agranulositosis, leukopenia, eosinofilia, pansitopenia.
  • Dari sistem endokrin - hiperglikemia, glukosuria, dismenore, hipoglikemia, galaktorea, hiperprolaktinemia, amenore, penambahan berat badan, pembengkakan kelenjar susu atau nyeri di dalamnya.
  • Pada bagian organ indera - retinopati, kekeruhan kornea dan lensa, penglihatan kabur, gangguan penglihatan.

Dalam beberapa kasus, obat dapat menyebabkan gangguan berikut: dermatitis eksfoliatif, angioedema, ruam kulit, urtikaria, fotosensitifitas, pewarnaan kulit, fenilketonuria, miastenia gravis, perubahan warna kornea dan sklera.

Overdosis

Overdosis obat dapat memicu penurunan tekanan darah, takikardia, hipotermia, ginekomastia, sindrom ganas neuroleptik, hepatitis toksik, kolaps dan koma.

Analogi

Analog Triftazin dalam hal zat aktif adalah Triftazin-Darnitsa.

Analog sesuai dengan mekanisme aksi meliputi: Meterazin, Mazheptil, Etaperazin, Moditen.

efek farmakologis

Triftazin adalah obat antipsikotik dengan efek sedatif, kataleptik, antiemetik, hipotensi, anti cegukan dan m-antikolinergik.

Efek neuroleptik yang diucapkan dari obat ini dilengkapi dengan efek stimulasi sedang. Dalam keadaan halusinasi-delusi, efek kataleptik dan sedatif diamati. Selain itu, Triftazin memiliki efek antiemetik yang kuat pada tubuh.

instruksi khusus

Tidak boleh digunakan dalam depresi.

Dengan sangat hati-hati, ini diresepkan untuk pasien dengan glaukoma, hiperplasia prostat jinak, epilepsi, penyakit kardiovaskular, dengan peningkatan sensitivitas terhadap obat lain dari seri fenotiazin.

Ini harus digunakan dengan hati-hati pada pasien yang aktivitasnya memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik yang tinggi.

Selama kehamilan dan menyusui

Trifluoperazine dikontraindikasikan selama kehamilan dan menyusui.

Fenotiazin masuk ke dalam ASI dan dapat menyebabkan kantuk dan meningkatkan risiko tardive dyskinesia pada anak.

Dalam masa kecil

Aplikasi dimungkinkan sesuai dengan rejimen dosis.

Di usia tua

Pasien lanjut usia memerlukan koreksi rejimen dosis trifluoperazine. Selama masa pengobatan, alkohol harus dikecualikan.

Untuk gangguan fungsi hati

Kontraindikasi pada disfungsi hati yang parah.

interaksi obat

Dengan kombinasi penggunaan obat-obatan yang memiliki efek depresan pada sistem saraf pusat, obat yang mengandung etanol, etanol, dimungkinkan untuk meningkatkan efek penghambatan pada fungsi pernapasan dan sistem saraf pusat.

Dengan penggunaan simultan, efek antikoagulan oral, amfetamin, epinefrin, levodopa, guanethidine, clonidine, efedrin melemah. Ketika dikombinasikan dengan inhibitor MAO, maprotiline, antidepresan trisiklik, risiko mengembangkan NMS meningkat.

Dengan penggunaan kompleks dengan obat-obatan yang menyebabkan hipotensi arteri, hipotensi ortostatik parah mungkin terjadi.

Dengan penggunaan simultan dengan garam lithium, gejala ekstrapiramidal dan efek neurotoksik dapat berkembang.

Ketika digunakan bersama dengan obat untuk pengobatan hipertiroidisme, risiko mengembangkan agranulositosis meningkat.

Dengan penggunaan simultan obat antiparkinson, antasida, penyerapan fenotiazin terganggu.

Dengan penggunaan kompleks dengan fluoxetine, distonia dan gejala ekstrapiramidal dapat berkembang.

Dengan penggunaan simultan dengan metildopa, kasus perkembangan hipertensi arteri paradoks telah dijelaskan.

Ketika digunakan bersama dengan antikonvulsan, adalah mungkin untuk menurunkan ambang batas kesiapan kejang.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Informasi tidak ada.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Informasi tidak ada.

Sumber

  • https://medside.ru/triftazin
  • http://zhivizdorovim.ru/lekarstva/nervnaya-sistema/10881-triphtazine.html
  • https://zdorovi.net/preparaty/triftazin.html
  • http://dolgojit.net/triftazin.php

Petunjuk Penggunaan:

Triftazin (Triphtazinum) adalah antipsikotik yang digunakan untuk pengobatan gangguan mental dan skizofrenia yang efektif.

Tindakan farmakologis dari Triftazin

Obat ini adalah agen antipsikotik dengan efek sedatif, antiemetik, anti-ikotik, hipomerik, kataleptik, hipotensi, dan m-antikolinergik ringan. Triftazine memiliki struktur yang mirip dengan klorpromazin, tetapi memiliki aktivitas yang lebih tinggi dan dapat ditoleransi dengan lebih baik.

Surat pembebasan

Triftazin diproduksi dalam bentuk tablet bersalut, dalam paket seluler, dalam kemasan karton 10 dan 50 buah, atau dalam ampul 1 ml larutan 0,2% 10 buah.

Analog Triftazin

Analog Triftazin untuk zat aktif adalah Triftazin-Darnitsa. Analog Triftazin sesuai dengan mekanisme aksi dan termasuk dalam kelompok farmakologis yang sama meliputi:

  • Mazheptil;
  • Meterazin;
  • Perbarui;
  • Etaperazin.

Indikasi untuk penggunaan Triftazin

Obat Triftazin digunakan dalam kasus skizofrenia, psikosis, halusinasi dan keadaan afektif-delusi, agitasi psikomotor dan muntah (berasal dari pusat).

Cara menggunakan Triftazin

Sesuai dengan instruksi, tablet Triftazin diminum secara oral, dicuci dengan banyak air, atau disuntikkan secara intramuskular dalam bentuk larutan. Dosis obat tergantung pada usia dan penyakit. Untuk pengobatan sindrom kecemasan dengan tablet Triftazin, dosisnya adalah 1-2 mg dua kali sehari, dosis maksimum adalah 6 mg per hari, selama tidak lebih dari 12 minggu. Dalam pengobatan gangguan psikotik, obat ini diresepkan dalam jumlah 2,5-5 mg dua kali sehari, secara oral, dengan peningkatan menjadi 15-20 mg per hari selama 2-3 minggu, dosis maksimum adalah 40 mg per hari. Penggunaan Triftazin di dalam pada orang tua dan pasien yang lemah dimulai dengan dosis awal yang lebih rendah, yang, jika perlu, dapat ditingkatkan. Untuk anak di atas usia 6 tahun, dosis obat adalah 1 mg 1-2 kali sehari dengan kemungkinan peningkatan bertahap.

Dosis tunggal obat Triftazin bila diberikan secara intramuskular adalah 1-2 mg setiap 4-6 jam, tetapi tidak lebih dari 10 mg per hari. Sesuai dengan instruksi, Triftazin diresepkan untuk orang tua, serta pasien yang lemah dan kurang gizi pada dosis awal, dikurangi 2 kali lipat. Untuk anak di atas usia 6 tahun, dosis obat adalah 1 mg 1-2 kali sehari.

Kontraindikasi

Menurut instruksi, Triftazin dikontraindikasikan untuk digunakan dalam:

  • Pelanggaran fungsi ekskresi ginjal;
  • gagal hati yang parah;
  • Penghambatan hematopoiesis sumsum tulang;
  • Penyakit progresif pada otak dan sumsum tulang belakang;
  • Cedera otak traumatis;
  • Keadaan koma dengan etiologi apa pun;
  • Penghambatan yang diucapkan dari fungsi sistem saraf pusat;
  • penyakit kardiovaskular yang parah;
  • Hipersensitivitas.

Obat Triftazin, sesuai dengan instruksi, diresepkan dengan hati-hati untuk alkoholisme, angina pektoris, penyakit katup jantung, perubahan patologis dalam darah, kanker payudara, glaukoma sudut tertutup, hiperplasia prostat, gagal hati dan ginjal, tukak lambung dan tukak duodenum. .

Triftazin juga digunakan dengan hati-hati sesuai dengan petunjuk untuk penyakit Parkinson, epilepsi, miksedema, sindrom Reye, cachexia dan muntah.

Obat Triftazin diresepkan dengan hati-hati pada orang tua, jangan diresepkan untuk anak di bawah usia 3 tahun, wanita hamil dan selama menyusui.

Efek samping dari Triftazin

Penggunaan Triftazin menurut ulasan dapat menyebabkan komplikasi dari berbagai sistem tubuh pada kasus overdosis, yaitu:

  • Sistem saraf: insomnia, pusing, kantuk, akatisia, parkinsonisme, tardive dyskinesia, reaksi ekstrapiramidal distonik, sindrom ganas neuroleptik, fenomena ketidakpedulian mental, perubahan mental dan reaksi tertunda terhadap rangsangan eksternal;
  • Sistem endokrin: hipoglikemia, glukosuria, hiperprolaktinemia, galaktorea, nyeri atau pembengkakan pada kelenjar susu, amenore, hiperglikemia, dismenore, dan penambahan berat badan;
  • Sistem genitourinari: oliguria, penurunan potensi, priapisme, frigiditas, penurunan libido, gangguan ejakulasi dan retensi urin;
  • Sistem pencernaan: mual, kehilangan nafsu makan, kekeringan pada mukosa mulut, sembelit, gastralgia, bulimia, anoreksia, muntah, diare, penyakit kuning kolestatik, hepatitis dan paresis usus;
  • Organ hematopoietik: leukopenia, trombositopenia, pansitopenia, agranulositosis, eosinofilia, dan anemia hemolitik;
  • Organ indera: gangguan penglihatan (paresis akomodasi), kekeruhan lensa dan kornea, retinopati dan penglihatan kabur;
  • Sistem kardiovaskular: penurunan atau inversi gelombang T, pemanjangan interval Q-T, aritmia jantung dan peningkatan frekuensi serangan angina.

Selain itu, Triftazin menurut ulasan dapat menyebabkan gangguan lain, yaitu:

  • ruam kulit;
  • Angioedema;
  • Urtikaria;
  • dermatitis eksfoliatif;
  • penghubung;
  • Pewarnaan kulit;
  • fotosensitifitas;
  • perubahan warna sklera dan kornea;
  • myasthenia gravis;
  • Fenilketonuria.

Juga, penggunaan Triftazin menurut ulasan dapat menyebabkan perkembangan stroke panas, hilangnya kemampuan untuk berkeringat, kebingungan dan tes kehamilan positif palsu.

Overdosis obat dapat menyebabkan sindrom neuroleptik ganas, menurunkan tekanan darah, hipotermia, takikardia, ginekomastia, koma, kolaps dan hepatitis toksik.

Kondisi penyimpanan

Sesuai dengan instruksi, Triftazin harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak dan terlindung dari cahaya, di tempat yang kering, pada suhu kamar hingga 25 ° C. Umur simpan, sesuai dengan rekomendasi, adalah 4 tahun.

Triftazin adalah obat antipsikotik (neuroleptik) dari kelompok fenotiazin.

Bentuk dan komposisi rilis

Triftazin tersedia dalam bentuk berikut:

  • tablet bikonveks bundar 5 atau 10 mg, dilapisi dengan cangkang biru atau biru-hijau (diperbolehkan marmer), dua lapisan dimungkinkan pada penampang. Tablet dikemas dalam lepuh 10 atau 50 pcs. atau toples kaca gelap isi 50 atau 100 pcs. dan dalam kemasan karton (1 atau 5 blister atau 1 bank dalam kemasan) atau kotak kardus untuk rumah sakit (100, 300 atau 450 blister per kotak);
  • solusi untuk injeksi intramuskular 0,2%. Cairan transparan tidak berwarna atau sedikit berwarna dituangkan ke dalam ampul kaca 5 ml, ampul dikemas dalam lepuh (masing-masing 5 ampul) dan dikemas dalam kemasan karton (masing-masing 10 ampul atau 2 lepuh) atau kotak kardus (masing-masing 100 lepuh).

Dalam komposisi 1 tablet:

  • bahan aktif: trifluoperazine hidroklorida - 5 atau 10 mg;
  • eksipien: kalsium karbonat (endapan), sukrosa, parafin cair, tepung kentang, silikon dioksida koloid, gliserol, magnesium stearat, gelatin, lilin lebah, bedak, nila karmin.

Sebagai bagian dari 1 ml larutan:

  • bahan aktif: trifluoperazine - 2 mg;
  • eksipien: natrium sitrat pentasesquihydrate, air untuk injeksi.

Indikasi untuk digunakan

  • skizofrenia;
  • psikosis;
  • keadaan afektif-delusi dan halusinasi;
  • agitasi psikomotor dari berbagai asal;
  • muntah dari genesis sentral.

Kontraindikasi

  • penyakit kardiovaskular yang parah (hipotensi arteri, gagal jantung kronis dekompensasi);
  • depresi berat pada fungsi sistem saraf pusat (termasuk akibat minum obat);
  • penyakit progresif pada otak dan sumsum tulang belakang;
  • cedera otak traumatis;
  • penindasan hematopoiesis sumsum tulang;
  • koma dengan etiologi apa pun;
  • gagal hati yang parah;
  • usia hingga 6 tahun;
  • hipersensitivitas terhadap turunan fenotiazin dan bahan obat apa pun.

Triftazin diresepkan dengan hati-hati dalam kasus berikut:

  • kerusakan pada katup jantung, membatasi nilai volume darah menit;
  • angina;
  • peningkatan kerentanan terhadap reaksi hepatotoksik;
  • gangguan patologis hematopoiesis;
  • alkoholisme;
  • kanker payudara;
  • gagal hati dan / atau ginjal;
  • Penyakit Parkinson;
  • glaukoma sudut tertutup;
  • hiperplasia prostat dengan manifestasi klinis;
  • eksaserbasi tukak lambung dan duodenum;
  • penyakit yang disertai dengan peningkatan risiko komplikasi tromboemboli;
  • epilepsi;
  • miksedema;
  • penyakit kronis yang disertai dengan gangguan pernapasan (terutama pada masa kanak-kanak);
  • Sindrom Reye (terutama pada masa kanak-kanak dan remaja);
  • muntah;
  • cachexia;
  • usia lanjut.

Cara aplikasi dan dosis

Tablet triftazin diminum setelah makan. Dosis dipilih secara individual, tergantung pada tingkat keparahan kondisinya. Setelah mencapai efek terapeutik maksimum, dosis secara bertahap dikurangi menjadi pemeliharaan.

Pasien dengan gangguan mental pada awal terapi diresepkan 5 mg obat 2 kali sehari, setelah itu, dalam 2-3 minggu, dosis harian secara bertahap ditingkatkan menjadi 15-20 mg (dibagi menjadi 2-3 dosis). Dosis maksimum Triftazin adalah 40 mg per hari. Efek terapeutik yang diinginkan dan perbaikan kondisi pasien biasanya terjadi dalam 2-3 minggu.

Pada tahap pertama pengobatan pasien yang lemah, kurang gizi, lansia dan anak-anak, dianjurkan untuk menggunakan bentuk sediaan dengan kandungan trifluoperazine yang lebih rendah. Pasien yang lemah, lemah dan lanjut usia harus menerima dosis awal yang lebih rendah, yang secara bertahap ditingkatkan sesuai dengan toleransi.

Saat menggunakan Triftazin sebagai antiemetik, dosis harian yang direkomendasikan untuk orang dewasa adalah 5 mg.

Larutan obat diberikan secara intramuskular setiap 4-6 jam, 1-2 mg. Dosis harian maksimum tidak boleh melebihi 10 mg.

Pada tahap pertama pengobatan pasien yang lemah, lemah dan lanjut usia, dosis awal dikurangi 2 kali lipat.

Efek samping

Saat mengambil Triftazin dari sisi sistem saraf pusat, efek samping berikut dapat terjadi:

  • insomnia (pada tahap awal pengobatan) atau kantuk;
  • mulut kering;
  • pusing;
  • gangguan ekstrapiramidal distonik (ketidakmampuan untuk menggerakkan mata, kejang otot punggung, leher dan wajah, kedutan atau gerakan seperti tic, kelemahan pada kaki dan lengan, gerakan memutar batang tubuh);
  • akatisia;
  • parkinsonisme (wajah seperti topeng, kesulitan menelan dan berbicara, kehilangan kontrol keseimbangan, gaya berjalan terseok-seok, jari dan tangan gemetar, kaki dan lengan kaku);
  • tardive dyskinesia (menggembungkan pipi, kerutan bibir, memukul, gerakan lidah seperti cacing atau cepat, gerakan kaki dan lengan yang tidak terkendali, gerakan mengunyah);
  • sindrom neuroleptik maligna (peningkatan atau kesulitan bernapas, denyut nadi atau palpitasi tidak teratur, kejang, hipertermia, tekanan darah tidak stabil, berkeringat, kekakuan otot yang parah, kehilangan kontrol urin, kelemahan dan kelelahan yang tidak biasa, pucat);
  • reaksi paradoks (agitasi psikomotor, halusinasi);
  • perubahan jiwa (reaksi tertunda terhadap rangsangan eksternal, ketidakpedulian mental, dll.);
  • kasus terisolasi - kejang.

Juga, obat dapat menyebabkan sejumlah efek samping lain:

  • sistem kardiovaskular: aritmia jantung, takikardia, peningkatan frekuensi serangan angina dengan peningkatan aktivitas fisik, penurunan atau inversi gelombang T, perpanjangan interval QT; pada tahap awal pengobatan - penurunan tekanan darah (termasuk hipotensi ortostatik), terutama pada pecandu alkohol dan pasien lanjut usia;
  • sistem pencernaan: sembelit (pada tahap awal pengobatan), mual, kehilangan nafsu makan, muntah, bulimia, anoreksia, diare, gastralgia; jarang - hepatitis, penyakit kuning kolestatik, paresis usus;
  • sistem endokrin: amenore, hiper atau hipoglikemia, glukosuria, penambahan berat badan, hiperprolaktinemia, galaktorea, ginekomastia, dismenore, nyeri pada kelenjar susu atau pembengkakannya;
  • organ sensorik: paresis akomodasi (pada tahap awal pengobatan), persepsi visual kabur; dengan penggunaan jangka panjang - mengaburkan kornea dan lensa, retinopati;
  • sistem genitourinari: frigiditas (pada tahap awal pengobatan), penurunan libido dan potensi, priapisme, gangguan ejakulasi, oliguria, retensi urin;
  • reaksi alergi: angioedema, ruam kulit, dermatitis eksfoliatif, urtikaria;
  • parameter laboratorium: trombositopenia, leukopenia, anemia, pansitopenia, agranulositosis (biasanya pada hari ke 4-10 pengobatan), eosinophelia, anemia hemolitik, tes kehamilan positif palsu dan fenilketonuria;
  • lainnya: perubahan warna pada kornea dan sklera, fotosensitifitas, pewarnaan konjungtiva dan kulit, miastenia gravis, penurunan toleransi terhadap suhu tinggi (dapat terjadi heat stroke).

Mengambil antipsikotik dari kelompok fenotiazin disertai dengan kasus kematian mendadak (mungkin karena penyebab jantung).

instruksi khusus

Karena kemungkinan pelanggaran termoregulasi saat menggunakan Triftazin, paparan suhu tinggi harus dihindari.

Selama pengobatan dengan antipsikotik, sindrom ganas neuroleptik dapat berkembang kapan saja (kemungkinan kematian). Jika tanda-tanda sindrom neuroleptik maligna dan tardive dyskinesia muncul, pengobatan harus dihentikan.

Selama perawatan, perlu untuk secara teratur memantau fungsi sistem hematopoietik, sistem kardiovaskular, ginjal dan hati.

Obat dibatalkan setidaknya 48 jam sebelum myelography, dan penerimaannya tidak dilanjutkan dalam waktu 24 jam setelah prosedur. Obat tidak boleh digunakan sebagai antiemetik sebelum myelography.

Efek antiemetik Triftazin dapat mempersulit diagnosis penyakit tertentu (tumor otak, sindrom Reye, obstruksi usus), serta menutupi tanda-tanda toksisitas yang disebabkan oleh overdosis obat lain.

Jika gejala gangguan ekstrapiramidal muncul, obat harus digunakan dalam dosis yang lebih kecil atau dihentikan sama sekali. Keputusan untuk melanjutkan pengobatan dibuat oleh dokter.

Koreksi gangguan ekstrapiramidal dilakukan dengan menggunakan obat antiparkinson (misalnya, trihexyphenidyl). Diskinesia dihentikan dengan pemberian subkutan larutan kafein 20% (2 ml) dan larutan atropin 0,1% (1 ml).

Selama penggunaan Triftazin, alkohol dilarang.

Pasien yang memakai Triftazin harus menahan diri dari mengemudi mesin dan kendaraan.

interaksi obat

Dengan penggunaan simultan obat dengan obat lain, efek berikut dapat berkembang:

  • beta-blocker: peningkatan efek hipotensi, peningkatan risiko tardive dyskinesia, retinopati ireversibel dan aritmia;
  • agen antihipertensi: hipotensi ortostatik;
  • proklorperazin: kehilangan kesadaran yang berkepanjangan;
  • persiapan lithium: penurunan penyerapan lithium di saluran pencernaan dan peningkatan laju ekskresi oleh ginjal, peningkatan keparahan gangguan ekstrapiramidal;
  • obat-obatan yang menekan sistem saraf pusat (barbiturat, analgesik opioid, anestesi, etanol dan obat yang mengandung etanol, ansiolitik, dll.): depresi pernapasan dan peningkatan depresi sistem saraf pusat;
  • simpatomimetik (efedrin), agonis alfa dan beta (epinefrin): penurunan tekanan darah paradoks;
  • obat-obatan yang menyebabkan gangguan ekstrapiramidal: peningkatan keparahan dan frekuensi reaksi ekstrapiramidal;
  • antidepresan trisiklik, maprotiline, inhibitor monoamine oksidase: peningkatan risiko sindrom ganas neuroleptik, peningkatan dan efek antikolinergik dan obat penenang yang berkepanjangan;
  • antikonvulsan (termasuk barbiturat): menurunkan ambang kejang;
  • diuretik: peningkatan hiponatremia;
  • obat untuk pengobatan hipertiroidisme: peningkatan kemungkinan mengembangkan agranulositosis;
  • astemizole, probucol, erythromycin, cisaride, disopyramide, quinidine, procainamide, pimozide: perpanjangan interval QT tambahan;
  • apomorphine: penurunan efektivitas aksi emetik apomorphine dan peningkatan efek penghambatannya pada sistem saraf pusat;
  • phenamines: penurunan aktivitas antipsikotik Triftazin dan melemahnya efek phenamines;
  • prolaktan: peningkatan konsentrasi prolaktan dalam plasma;
  • aluminium, adsorben antidiare atau antasida yang mengandung magnesium: penurunan penyerapan trifluoperazine;
  • obat antikolinergik (amantadine, amitriptyline, antihistamin): peningkatan aktivitas antikolinergik trifluoperazine.

Obat ini meningkatkan efek atropin, melemahkan efek levodopa, antikoagulan tidak langsung, obat penurun nafsu makan (kecuali fenfluramine) dan mengganggu aksi bromokriptin.

Dengan penunjukan simultan Triftazin dengan propranolol, peningkatan konsentrasi kedua obat dicatat.

Analogi

Analog Triftazin adalah Triftazin-Darnitsa.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan terlindung dari cahaya di tempat yang kering pada suhu 15-25 °C. Umur simpan - 2 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Dilepaskan dengan resep.

Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Rumus: C21H24F3N3S, nama kimia: 10--2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine (dan sebagai hidroklorida).
Kelompok farmakologis: obat neurotropik / neuroleptik; agen organotropik / agen gastrointestinal / antiemetik.
Efek farmakologis: neuroleptik, antipsikotik, antiemetik.

Sifat farmakologis

Trifluoperazine adalah obat antipsikotik, turunan piperazin dari fenotiazin. Trifluoperazine juga memiliki efek antiemetik, sedatif, anti-cegukan, hipotensi, hipotermia, kataleptik, antiserotonin, hibernasi, m-antikolinergik yang lemah. Efek antipsikotik fenotiazin disebabkan oleh blokade reseptor D2-dopaminergik postsinaptik dan mesokortikal di otak. Trifluoperazine menghambat pelepasan hormon hipofisis dan hipotalamus, dengan blokade reseptor dopamin, pelepasan prolaktin oleh kelenjar hipofisis meningkat. Trifluoperazine menyebabkan hiperprolaktinemia. Trifluoperazine memiliki aktivitas penghambatan alfa-adrenergik. Trifluoperazine memblokir reseptor alfa-adrenergik pembuluh darah, memiliki efek hipotensi. Efek sedatif trifluoperazine disebabkan oleh blokade adrenoreseptor dari formasi retikuler batang otak. Trifluoperazine memiliki efek antiemetik yang jelas, mekanisme perifer yang dikaitkan dengan blokade saraf vagus di saluran pencernaan, dan mekanisme sentral dikaitkan dengan blokade atau penghambatan reseptor dopamin D2 di zona pemicu kemoreseptor otak kecil. Efek hipotermia trifluoperazin disebabkan oleh blokade reseptor dopamin di hipotalamus. Ini memiliki beberapa efek pengaktifan. Efek hipotensi dan aktivitas antikolinergik diekspresikan dengan lemah. Trifluoperazine memiliki efek ekstrapiramidal yang nyata. Trifluoperazine secara struktural mirip dengan klorpromazin, tetapi lebih baik ditoleransi dan memiliki potensi yang lebih tinggi. Intensitas aksi neuroleptik trifluoperazin lebih tinggi daripada klorpromazin. Tidak seperti klorpromazin, trifluoperazin tidak memiliki efek antispasmodik, antihistamin, atau antikonvulsan. Efek pada sistem saraf otonom dan efek sedatif kurang menonjol dibandingkan fenotiazin lainnya, efek antiemetik dan ekstrapiramidal lebih kuat. Trifluoperazine memiliki efek nyata pada gejala psikotik produktif (delusi, halusinasi). Trifluoperazine tidak menyebabkan kelemahan umum, kekakuan, pingsan; saat menggunakan trifluoperazine, pasien sering menjadi lebih bersemangat, lebih mudah terlibat dalam komunikasi, dan mulai menunjukkan minat pada lingkungan mereka. Trifluoperazine digunakan untuk mengobati skizofrenia, terutama paranoid, lamban dan nuklir, dengan penyakit mental lain yang terjadi dengan halusinasi dan gejala delusi, dengan neurosis, psikosis involusi dan penyakit lain pada sistem saraf pusat. Pada pasien dengan alkoholisme, trifluoperazine digunakan untuk mengobati psikosis delusi dan halusinasi kronis dan akut, untuk meredakan agitasi psikomotor. Trifluoperazine efektif dalam keadaan apatoabulic, pada gangguan seperti psikopat dan neurosis, bersama dengan antidepresan pada gangguan depresif-halusinasi dan depresi-delusi.
Setelah pemberian oral, bioavailabilitas trifluoperazine adalah 35% (karena efek lintas pertama melalui hati). Konsentrasi maksimum trifluoperazine tercapai setelah 2-4 jam, dengan injeksi intramuskular - setelah 1-2 jam. Trifluoperazine mengikat protein plasma sebesar 95-99%. Trifluoperazine melintasi penghalang darah-otak dan diekskresikan dalam ASI. Trifluoperazine dimetabolisme di hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif secara farmakologis. Waktu paruh trifluoperazine adalah 15-30 jam. Ini diekskresikan terutama oleh ginjal dalam bentuk metabolit, serta dengan empedu.
Dalam studi eksperimental fungsi reproduksi pada tikus yang menerima obat dalam dosis melebihi 600 kali dosis untuk manusia, terjadi peningkatan frekuensi malformasi, efek toksik pada tubuh ibu, penurunan ukuran anak dan tubuh. berat hewan yang baru lahir. Pada dosis 2 kali lebih sedikit, efek ini tidak diamati. Pada monyet dengan dosis hingga 25 kali dosis manusia, dan pada kelinci dengan dosis hingga 700 kali dosis manusia, tidak ada efek buruk pada perkembangan janin yang dicatat.

Indikasi

Psikosis, keadaan afektif-delusi dan halusinasi, skizofrenia, mual dan muntah yang berasal dari pusat, agitasi psikomotor, neurosis dengan dominasi kecemasan dan ketakutan.

Rute pemberian trifluoperazine dan dosisnya

Trifluoperazine diberikan secara intramuskular (dalam), diminum (setelah makan). Intramuskular, dosis awal adalah 1-2 mg setiap 4-6 jam, biasanya dosis harian adalah 6 mg, dalam kasus yang jarang terjadi hingga 10 mg. Setelah menghilangkan gejala, mereka beralih ke trifluoperazine oral. Di dalam, biasanya dosis tunggal awal adalah 1-5 mg, kemudian secara bertahap ditingkatkan 5 mg per hari. Dosis harian dibagi menjadi 2 - 4 dosis. Dosis harian maksimum adalah 40 mg. Ketika efek yang diinginkan tercapai, dosis optimal dipertahankan selama 1-3 bulan, kemudian dikurangi menjadi pemeliharaan (biasanya 5-20 mg). Pada pasien usia lanjut, peningkatan dosis harus dilakukan lebih lambat, dosis awal 50% atau kurang dari yang direkomendasikan.
Sebagai antiemetik, ambil 1 sampai 4 mg per hari.
Fenotiazin digunakan setelah membandingkan risiko dan manfaat terapi pada pasien dengan perubahan patologis pada gambaran darah, dengan keracunan alkohol, disfungsi hati, sindrom Reye, penyakit Parkinson, kanker payudara, retensi urin, tukak lambung dan duodenum, penyakit pernapasan kronis, muntah , kejang epilepsi.
Reaksi ekstrapiramidal (neuromuskular) diamati pada sejumlah besar pasien sakit jiwa yang dirawat di rumah sakit. Mereka dicirikan oleh kegelisahan, menyerupai parkinsonisme, atau mungkin tipe distonik.
Dosis trifluoperazine harus dikurangi atau dihentikan tergantung pada tingkat keparahan gejala gangguan ekstrapiramidal, kemudian pertimbangan harus diberikan untuk melanjutkan terapi, mungkin pada dosis yang lebih rendah. Dalam kasus yang parah, barbiturat, obat antiparkinson antikolinergik diresepkan untuk memperbaiki gejala ekstrapiramidal; kafein intravena dapat efektif untuk diskinesia. Tindakan suportif juga diambil, jika perlu, termasuk hidrasi yang memadai, manajemen jalan napas.
Gejala kegelisahan mungkin termasuk tremor, agitasi, insomnia, dan sering sembuh secara spontan. Terkadang gejala ini terlihat seperti gejala psikotik atau neurotik asli. Untuk mengurangi keparahan gejala, biasanya mengganti antipsikotik atau mengurangi dosis obat. Sementara tingkat keparahan reaksi merugikan ini tidak berkurang, dosisnya tidak boleh ditingkatkan. Dimungkinkan untuk menggunakan benzodiazepin, obat antiparkinson antikolinergik, propranolol.
Gejala distonia dapat berupa kekakuan otot punggung, hingga opisthotonus, kram otot leher, terkadang progresif, spasmofilia, krisis okulogerik, kesulitan menelan, penonjolan lidah. Dalam beberapa hari (biasanya 1 hingga 2 hari) setelah penghentian obat, gejala ini biasanya berkurang.
Untuk mengurangi gejala tingkat keparahan sedang atau ringan, penggunaan barbiturat dimungkinkan; dalam kasus yang parah, penunjukan obat antiparkinson (dengan pengecualian levodopa) efektif.
Gejala pseudoparkinsonisme mungkin termasuk tremor, wajah seperti topeng, gaya berjalan menyeret, kekakuan, dan lain-lain.
Diskinesia tardif dapat berkembang dengan pengobatan jangka panjang atau setelah penghentian trifluoperazine. Diskinesia tardif juga dapat berkembang setelah periode terapi yang relatif singkat pada dosis rendah. Diskinesia tardif lebih sering terjadi pada pasien yang lebih tua, terutama wanita, tetapi dapat terjadi pada pasien dari semua kelompok umur. Gejala tardive dyskinesia bersifat menetap dan, pada beberapa pasien, tidak dapat diubah. Diskinesia tardif ditandai dengan pembengkakan pipi, gerakan lidah yang tidak disengaja, dan sejenisnya. Terkadang diskinesia tardif dapat disertai dengan gerakan anggota badan yang tidak disengaja. Varian dari tardive dyskinesia mungkin adalah tardive dystonia.
Jika pasien telah mengalami reaksi hipersensitivitas dengan terapi fenotiazin sebelumnya (misalnya, penyakit kuning, diskrasia darah), fenotiazin, termasuk trifluoperazin, tidak boleh diberikan kepada pasien, kecuali jika dokter menganggap bahwa manfaat yang diharapkan dari terapi lebih besar daripada risiko yang mungkin terjadi.
Efek antiemetik trifluoperazine dapat menutupi gejala dan tanda toksisitas yang disebabkan oleh overdosis obat lain, serta mempersulit diagnosis penyakit seperti tumor otak, obstruksi usus, sindrom Reye.
Dengan penggunaan jangka panjang pada dosis tinggi, perlu untuk mempertimbangkan kemungkinan mengembangkan efek kumulatif dengan munculnya gangguan vasomotor yang tiba-tiba atau reaksi parah dari sistem saraf pusat.
Pengenalan epinefrin untuk meredakan hipotensi yang diinduksi trifluoperazin tidak praktis, karena efek alfa-adrenergik epinefrin dapat diblokir, dan stimulasi reseptor beta-adrenergik selanjutnya dapat mengurangi tekanan darah dan mengembangkan takikardia.
Sindrom neuroleptik maligna dapat terjadi kapan saja selama terapi antipsikotik dan berakibat fatal.
Paparan suhu tinggi harus dihindari, karena termoregulasi dapat terganggu.
Terhadap latar belakang pengobatan dengan fenotiazin, adalah mungkin untuk mendapatkan tes positif palsu untuk fenilketonuria.
Trifluoperazine harus dihentikan setidaknya 2 hari sebelum myelography, trifluoperazine tidak boleh digunakan untuk mencegah muntah sebelum prosedur ini, tidak dianjurkan untuk melanjutkan terapi, setidaknya dalam sehari, setelah prosedur.
Selama masa pengobatan, alkohol harus dikecualikan.
Selama pengobatan dengan trifluoperazine, perlu untuk menahan diri dari melakukan kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor (termasuk mengendarai mobil dan mekanisme lainnya), karena trifluoperazine dapat melemahkan kinerja fisik dan / dan mental, dan juga menyebabkan kantuk .

Kontraindikasi untuk digunakan

Hipersensitivitas (termasuk fenotiazin lain), depresi berat pada sistem saraf pusat (termasuk yang disebabkan oleh obat depresan), koma, cedera otak traumatis, penyakit progresif otak dan sumsum tulang belakang, penyakit darah akut, depresi hematopoiesis sumsum tulang, patologi jantung dengan gangguan konduksi dan dalam tahap dekompensasi, hipotensi arteri, gagal jantung kronis dekompensasi, patologi ginjal parah, penyakit hati inflamasi akut, disfungsi hati parah, masa kanak-kanak, kehamilan, menyusui.

Pembatasan aplikasi

Angina pektoris, penyakit jantung koroner, hiperplasia prostat, glaukoma, penyakit Parkinson, epilepsi, keadaan depresi, glaukoma, penyakit kardiovaskular, penyakit katup jantung, membatasi nilai volume menit sirkulasi darah, alkoholisme, perubahan patologis dalam darah, kanker payudara, gagal hati dan / atau ginjal, eksaserbasi tukak lambung dan duodenum, peningkatan risiko komplikasi tromboemboli, miksedema, penyakit kronis yang disertai dengan gagal napas, sindrom Reye, muntah, cachexia, usia tua, pasien yang terpapar suhu tinggi.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Penggunaan trifluoperazine dikontraindikasikan pada kehamilan dan menyusui. Studi eksperimental telah menunjukkan bahwa trifluoperazine dapat meningkatkan kejadian malformasi dan mengurangi berat badan hewan yang baru lahir. Fenotiazin diekskresikan dalam ASI dan dapat menyebabkan kantuk dan meningkatkan risiko tardive dyskinesia pada anak. Selama terapi dengan trifluoperazine, menyusui harus dihentikan.

Efek samping trifluoperazin

Sistem saraf dan organ indera: gangguan ekstrapiramidal, tardive dyskinesia, gangguan distonik (termasuk kejang otot lidah, dasar mulut, leher, krisis okulogerik), fenomena akinetorigid, tremor, akatisia, gangguan otonom, kantuk, insomnia, sindrom ganas neuroleptik, gangguan tidur, kelelahan, pusing, kelemahan otot, sakit kepala, insomnia, pseudoparkinsonism, tardive diamnesia, fenomena ketidakpedulian mental, reaksi tertunda terhadap rangsangan eksternal, hyperkinesis, tremor, gangguan otonom, distonia, tardive dyskinesia dari otot-otot wajah, gangguan termoregulasi, penglihatan kabur, retinopati, paresis akomodasi, kekeruhan lensa dan kornea, perubahan warna sklera dan kornea.
Sistem pencernaan: mulut kering, anoreksia, bulimia, mual, diare, konstipasi, muntah, gastralgia, disfungsi hati, ikterus kolestatik, hepatotoksisitas.
Sistem kardiovaskular dan darah (hematopoiesis, hemostasis): takikardia, penurunan tekanan darah, aritmia jantung, hipotensi ortostatik ringan, perubahan elektrokardiogram (perpanjangan interval QT, pemulusan gelombang T), henti jantung, trombositopenia, agranulositopenia, anemia (aplastik, hemolitik), pansitopenia, agranulositosis, purpura trombositopenik, leukopenia, eosinofilia.
Reaksi alergi: urtikaria, ruam kulit, angioedema, syok anafilaksis.
Gangguan kulit: kemerahan pada kulit, fotoderma, depigmentasi kulit, warna kulit dari biru-ungu menjadi coklat, fotosensitifitas.
Sistem urogenital: amenore, dismenore, sekresi ASI yang tidak biasa, ginekomastia, galaktorea, nyeri dada, laktasi, gangguan libido, gangguan ejakulasi, penurunan potensi, priapisme, oliguria, retensi urin, gangguan kemih.
Yang lain: hipo atau hiperglikemia, glukosuria, penambahan berat badan, penurunan toleransi terhadap suhu tinggi.

Interaksi trifluoperazine dengan zat lain

Trifluoperazine meningkatkan efek penghambatan pada sistem saraf pusat hipnotik, analgesik narkotika, obat penenang dan alkohol.
Ketika trifluoperazine digunakan bersama dengan agen yang menyebabkan reaksi ekstrapiramidal, peningkatan frekuensi dan tingkat keparahan gangguan ekstrapiramidal mungkin terjadi.
Dengan penggunaan kombinasi trifluoperazine dengan antikonvulsan, penurunan ambang batas kesiapan kejang mungkin terjadi.
Ketika trifluoperazine digunakan bersama dengan obat yang menyebabkan hipotensi arteri, hipotensi ortostatik parah mungkin terjadi.
Ketika trifluoperazine digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, inhibitor monoamine oksidase, maprotiline, risiko mengembangkan sindrom ganas neuroleptik meningkat.
Ketika trifluoperazine digunakan bersama dengan obat untuk pengobatan hipertiroidisme, risiko pengembangan agranulositosis meningkat.
Ketika trifluoperazine digunakan bersama dengan garam lithium, efek neurotoksik dan perkembangan gejala ekstrapiramidal mungkin terjadi.
Ketika trifluoperazine digunakan bersama dengan antikolinergik, efek antikolinergiknya meningkat, sedangkan efek antipsikotik dari antipsikotik dapat menurun.
Ketika digunakan bersama-sama, trifluoperazine melemahkan efek antikoagulan oral, adalah mungkin untuk mengurangi efektivitas levodopa, amfetamin, clonidine, epinefrin, guanethidine, efedrin.
Dengan penggunaan kombinasi antasida, obat antiparkinson, penyerapan fenotiazin terganggu.
Dengan penggunaan kombinasi trifluoperazine dengan metildopa, kasus perkembangan hipertensi arteri paradoks telah dijelaskan.
Dengan penggunaan kombinasi trifluoperazine dengan fluoxetine, distonia dan gejala ekstrapiramidal dapat berkembang.
Penginduksi CYP1A2 (fenobarbital, karbamazepin, aminoglutethimide, rifampisin) mengurangi konsentrasi dan efek trifluoperazin.
Inhibitor CYP1A2 (ciprofloxacin, amiodarone, fluvoxamine, norfloxacin, ketoconazole, ofloxacin, rofecoxib) meningkatkan konsentrasi dan efek trifluoperazine.
Penggunaan kombinasi trifluoperazine dan 4-nitro-N-[(1RS)-1-(4-fluorofenil)-2-(1-ethylpiperidin-4-yl)etil] benzamida hidroklorida dikontraindikasikan karena risiko pengembangan polimorfik ventrikel takikardia tipe "pirouette".
Dengan penggunaan kombinasi indapamide dan trifluoperazine, risiko aritmia ventrikel meningkat, terutama torsades de pointes, yang faktor risikonya adalah hipokalemia. Penting untuk mengontrol konsentrasi kalium dalam plasma dan, jika perlu, memperbaikinya sebelum memulai pengobatan kombinasi. Anda juga harus memantau kondisi klinis pasien, tingkat elektrolit dalam serum darah, elektrokardiogram. Pada pasien dengan hipokalemia dalam pengobatan kombinasi, obat yang tidak menyebabkan torsades de pointes harus digunakan.
Astemizole, disopyramide, procainamide, sotalol, quinidine, erythromycin, bila digunakan bersama dengan trifluoperazine, berkontribusi pada perpanjangan interval QT tambahan, yang mengakibatkan peningkatan risiko mengembangkan takikardia ventrikel; penggunaan gabungan tidak dianjurkan.
Alprazolam, buprenorfin, asam valproat, diazepam, diphenhydramine, clonazepam, topiramate saling meningkatkan depresi sistem saraf pusat bila digunakan bersama-sama; diperlukan kehati-hatian.
Amantadine, amitriptyline, bila digunakan bersama, meningkatkan aktivitas antikolinergik trifluoperazine.
Trifluoperazine, bila digunakan bersama-sama, meningkatkan efek atropin.
Dengan penggunaan kombinasi biperiden dan trifluoperazine, efek obat ditingkatkan dan kemungkinan mengembangkan sindrom antikolinergik sentral meningkat.
Trifluoperazine meningkatkan konsentrasi prolaktin dalam serum darah, dan dengan demikian mengganggu kerja bromokriptin bila digunakan bersama-sama.
Trifluoperazine saling meningkatkan efek haloperidol.
Trifluoperazine saling meningkatkan efek hidroksizin; bila digunakan bersama-sama, dosisnya dikurangi hingga 50%, karena ada risiko tinggi mengembangkan komplikasi parah, termasuk kematian.
Karena risiko hipokalemia, kehati-hatian diperlukan saat menggunakan hidroklorotiazid dan trifluoperazin bersama-sama, yang dapat menyebabkan torsades de pointes.
Guanfacine dalam dosis besar meningkatkan efek sedatif dari trifluoperazine.
Trifluoperazine melemahkan efek glipizide; penyesuaian dosis mungkin diperlukan.
Carbamazepine mempercepat biotransformasi trifluoperazine.
Trifluoperazine, bila digunakan bersama, melemahkan efek levodopa.
Dengan penggunaan kombinasi trifluoperazine dan maprotiline, adalah mungkin untuk meningkatkan dan memperpanjang efek antikolinergik dan obat penenang, dan meningkatkan risiko mengembangkan sindrom neuroleptik ganas.
Dengan penggunaan kombinasi trifluoperazine dan metoclopramide, sedasi meningkat, stimulasi aktivitas motorik saluran pencernaan melemah, dan risiko pengembangan gangguan ekstrapiramidal meningkat.
Trifluoperazine melemahkan efek metformin, repaglinide dan dapat menyebabkan hiperglikemia; pemantauan konstan kadar glikemik diperlukan.
Trifluoperazine meningkatkan efek hipotensi dari nitrogliserin.
Trifluoperazine saling memperpanjang dan meningkatkan efek sedatif dari prometazin; pengurangan dosis diperlukan.
Risperidone saling meningkatkan efek trifluoperazine; diperlukan kehati-hatian.
Ketika digunakan bersama-sama dan propranolol, konsentrasi kedua obat meningkat.
Trifluoperazine meningkatkan risiko kejang bila digunakan dengan tramadol.
Trifluoperazine, bila digunakan bersama-sama, tidak mengurangi efek anoreksigenik dari fenfluramine.
Dengan penggunaan kombinasi epinefrin, efedrin dan trifluoperazin, penurunan tekanan darah paradoks dimungkinkan.
Dengan penggunaan kombinasi trifluoperazine dan siproheptadin, laju reaksi psikomotor saling menurun dan depriminasi meningkat.
Dengan penggunaan kombinasi trifluoperazine dan etanol, adalah mungkin untuk meningkatkan depresi sistem saraf pusat dan depresi pernapasan.
Penggunaan bersamaan fenotiazin dengan antidiare adsorben harus dihindari.

Overdosis

Dengan overdosis trifluoperazine, areflexia atau hyperreflexia, kardiotoksik (gagal jantung, aritmia, penurunan tekanan darah, takikardia, syok, fibrilasi ventrikel, perubahan kompleks QRS, henti jantung), persepsi visual kabur, efek neurotoksik, termasuk kebingungan, agitasi, kejang, mengantuk, kebingungan, pingsan, atau koma; mulut kering, midriasis, hipotermia atau hiperpireksia, muntah, kekakuan otot, edema paru atau depresi pernapasan.
Pengobatan: simtomatik: untuk menghilangkan gangguan ekstrapiramidal, obat antiparkinson dari kelompok m-antikolinergik sentral, diphenhydramine atau barbiturat digunakan. Jika Anda perlu meresepkan stimulan, lebih baik menggunakan amfetamin, kafein, atau dekstroamfetamin. Hindari meresepkan stimulan yang dapat menyebabkan kejang (pentylenetetrazole, picrotoxin). Dengan hipotensi arteri, fenilefrin dan norepinefrin diindikasikan; penggunaan obat vasopresor lain (termasuk epinefrin) tidak dianjurkan, karena metabolit selanjutnya dapat menurunkan tekanan darah. Tidak diperbolehkan memaksakan muntah untuk mengosongkan perut. Penting untuk mengontrol fungsi sistem kardiovaskular (setidaknya 5 hari), pernapasan, sistem saraf, mengukur suhu tubuh, berkonsultasi dengan psikiater. Dialisis tidak efektif.

Trifluoperazin mengacu pada obat antipsikotik yang digunakan dalam pengobatan gangguan mental.

Ini diproduksi dalam berbagai bentuk (tablet, larutan untuk pemberian invasif), dan dilepaskan secara ketat sesuai dengan resep dokter.

Keuntungannya termasuk kemungkinan penggunaan dalam terapi anak-anak dari usia tiga tahun.

Nama dagang

Ini memiliki beberapa nama dagang - Trifluoperazin, Stelazin, Triftazin.

radar

Menurut Daftar Produk Obat, itu termasuk dalam kelompok obat neuroleptik, antipsikotik, antiemetik.

Menurut radar memiliki nama Trifluoperazin).

Menggabungkan


Formula Trifluoperazin

Obat ini didasarkan pada zat yang sama trifluoperazin, yang memiliki efek sebagai berikut:

  • antipsikotik;
  • obat penenang;
  • anti-cegukan;
  • antiemetik;
  • hipotensi;
  • hipotermia;
  • katalis;
  • antikolinergik.

Zat trifluoperazine berkontribusi pada pemblokiran dopamin dan adrenoreseptor, penekanan hormon yang diproduksi oleh hipotalamus dan kelenjar pituitari.

hipotensi efek trifluoperazine dicapai karena blokade reseptor alfa-adrenergik, obat penenang- karena blokade adrenoreseptor di daerah retikuler otak, antiemetik - dengan blokade reseptor dopamin dari zona pusat dan perifer otak kecil, yang bertanggung jawab atas refleks muntah, hipotermia - dengan memblokade reseptor dopamin di hipotalamus.

Menurut data klinis, zat trifluoperazine sulit untuk ditanggung ketika diambil secara oral dan dalam kasus pemberian invasif, bagaimanapun, memiliki efek terapeutik yang tinggi.

Dibandingkan dengan obat serupa lainnya, efek sedatif dan efek otonom pada sistem saraf kurang terasa.

Indikasi untuk digunakan

Ini diresepkan dalam pengobatan psikosis, skizofrenia, keadaan delusi, agitasi psikomotor, gangguan afektif, muntah terus-menerus.

Ini dapat diresepkan baik dalam monoterapi dan dalam perawatan kompleks.

Pembatasan aplikasi

Obat ini memiliki banyak kontraindikasi:

  • kekebalan individu tubuh terhadap unsur-unsur komposisi;
  • patologi parah pada sistem kardiovaskular;
  • hipotensi;
  • depresi sistem saraf pusat dari bentuk yang diucapkan;
  • koma;
  • cedera otak traumatis yang parah;
  • patologi otak / sumsum tulang belakang yang bersifat progresif;
  • gangguan hematopoiesis sumsum tulang;
  • patologi hati yang parah, ginjal.

Obat diizinkan untuk diresepkan dalam perawatan anak-anak tidak lebih awal dari setelah mencapai usia tiga tahun.

Trifluoperazine memerlukan penggunaan yang hati-hati dalam pengobatan pasien dengan:

  • masalah dengan/kecanduan narkoba;
  • angina;
  • katup di otot jantung;
  • tumor ganas;
  • prolaktinoma (produksi hormon prolaktin yang terlalu aktif);
  • glaukoma;
  • hiperplasia prostat;
  • gagal ginjal/hati;
  • tukak lambung (Trifluoperazine diresepkan dengan sangat hati-hati selama eksaserbasi bisul perut);
  • tromboemboli;
  • penyakit yang disertai dengan gagal napas;
  • suhu tubuh yang meningkat.

Pasien lanjut usia memerlukan perhatian khusus.

Kemungkinan reaksi negatif

Sebagian besar pasien mengeluhkan reaksi merugikan selama terapi dengan Trifluoperazine (sekitar 96% dari semua pasien yang diobati dengan antipsikotik).

Kemungkinan penampilan:

  • pusing;
  • akatisia;
  • kejang otot;
  • kelemahan umum;
  • tanda-tanda;
  • diskinesia;
  • kelesuan;
  • kesulitan buang air kecil;
  • masalah dengan potensi pada pria;
  • frigiditas pada wanita;
  • penurunan libido;
  • hiperkalemia;
  • gangguan nafsu makan (naik/turun);
  • masalah berat badan (pada kebanyakan pasien, berat badan meningkat);
  • detak jantung yang cepat;
  • lonjakan tekanan;
  • reaksi alergi.

Dalam kasus yang jarang terjadi, warna kulit pasien berubah selama terapi.

Petunjuk Penggunaan

Obat dalam bentuk tablet diresepkan dalam dosis 2-4 mg, dibagi menjadi dua dosis. Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan menjadi 6 mg.

Durasi pengobatan tidak boleh lebih dari 4 bulan.

Dalam kasus gangguan mental yang parah, pasien diresepkan hingga 10 mg dua kali sehari pada tahap awal. Secara bertahap, dosisnya meningkat dan bisa mencapai 20 mg. Tidak dapat diterima untuk mengonsumsi lebih dari 40 mg per hari.

Untuk pasien lanjut usia dan pasien yang dalam kondisi kritis/lemah, dosis diresepkan setengah dari pasien biasa.

Pasien dari kelompok usia yang lebih muda diberi resep dosis optimal - hingga 2 mg per hari. Dengan toleransi yang baik, dosis dapat sedikit meningkat secara bertahap.

Solusinya diberikan secara intramuskular, dosis tunggal - 1 mg. Tergantung pada diagnosis pasien dan reaksi tubuhnya terhadap obat, frekuensi pemberian Trifluoperazine bervariasi (dapat diberikan setiap 4-6 jam).

Untuk pasien usia lanjut, dosis obat di atas dibelah dua. Untuk anak-anak, solusi untuk penggunaan invasif hanya diperbolehkan sejak usia enam tahun dengan dosis 1 mg sekali sehari.

Harga

Harga berbeda tergantung pada dosis dan bentuk pelepasan, mulai dari 110 hingga 175 rubel.

Dirilis untuk dijual secara ketat dengan resep dokter.