Nama dagang: Bromheksin.

Nama non-kepemilikan internasional: Bromheksin.

Surat pembebasan: tablet 8mg.

Keterangan: tablet warna putih, ploskotsilindrichesky, dengan segi.

Menggabungkan: satu tablet mengandung: bahan aktif - bromhexine hidroklorida - 8 mg; Eksipien: sukrosa, laktosa monohidrat, tepung kentang, asam stearat 95, selulosa mikrokristalin tipe 101.

Kelompok farmakoterapi: obat batuk dan pilek. Ekspektoran, tidak termasuk kombinasi dengan antitusif. Mukolitik.

Kode ATX: R05CB02.

Hipersensitivitas terhadap bromhexine dan / atau komponen tambahan obat apa pun, termasuk laktosa dan sukrosa, tukak lambung pada lambung dan 12 tukak duodenum pada fase akut, kehamilan (trimester I), masa menyusui, usia anak-anak (hingga 3 tahun ) .

Tablet harus diminum, setelah makan, dengan banyak cairan.

Orang dewasa dan remaja di atas 14 tahun diresepkan 1-2 tablet (8-16 mg) 3 kali sehari.

Anak-anak dan remaja berusia 6 hingga 14 tahun, serta orang dengan berat kurang dari 50 kg, 1 tablet (8 mg) 3 kali sehari. Anak-anak di bawah usia 6 tahun harus mengambil bentuk sediaan dengan dosis yang lebih rendah.

Anak-anak di bawah usia 6 tahun harus mengambil bentuk dosis yang lebih rendah dari bromhexine dan hanya atas rekomendasi dokter.

Efek terapeutik dapat muncul pada hari ke-4-6 pengobatan. Perjalanan pengobatan adalah dari 4 hingga 28 hari (ditentukan secara individual tergantung pada indikasi dan perjalanan penyakit). Pasien dengan insufisiensi ginjal atau gangguan fungsi hati diresepkan dosis yang lebih rendah atau meningkatkan interval antara dosis.

Pengisapan: Ketika diberikan secara oral, Bromhexine hampir sepenuhnya (99%) diserap di saluran pencernaan dalam waktu 30 menit. C max dalam darah tercapai kira-kira 1 jam setelah minum obat.

Distribusi: bioavailabilitas rendah (sekitar 20%) karena efek "pertama lulus" melalui hati. Mengikat protein darah tinggi dan 80-90% (rata-rata 95%), menembus sawar darah-otak dan plasenta. 2 jam setelah konsumsi, akumulasi bromhexine di jaringan paru-paru dicatat, melebihi level plasma 1,5-4,5 kali.

Metabolisme: di hati, bromhexine mengalami demetilasi dan oksidasi, dan dimetabolisme menjadi ambroxol yang aktif secara farmakologis.

Penurunan: waktu paruh (T ) adalah 15 jam karena difusi balik yang lambat dari jaringan. Diekskresikan oleh ginjal. Setelah pemberian oral bromhexine berlabel radioaktif, 97,4 ± 1,9% dari dosis ditemukan dalam urin, yang kurang dari 1% adalah zat yang tidak berubah. Pada gagal ginjal kronis, ekskresi metabolit terganggu. Total izin 800 ml/menit; ditentukan hanya oleh aliran darah hepatik. Pada gagal hati yang parah, klirens bromhexine menurun, dan pada gagal hati kronis, klirens metabolitnya menurun. Setelah dosis berulang, tidak ada tanda-tanda akumulasi yang ditemukan. Koefisien akumulasi adalah 1,1.

Farmakokinetik bromhexine pada orang tua atau pada pasien dengan insufisiensi hati atau ginjal belum dipelajari. Ada pengalaman terbatas dengan obat ini pada populasi pasien ini. Karena ekskresi bromhexine yang lebih lambat pada pasien dengan penyakit hati dan ginjal yang parah, dianjurkan untuk meningkatkan interval antara penggunaannya.

Interaksi farmakokinetik

Tidak ada studi interaksi telah dilakukan dengan antikoagulan oral dan digoxin. Pemberian bersama ampisilin, oksitetrasiklin atau eritromisin tidak mempengaruhi farmakokinetik bromhexine.

Obat mukolitik Bromheksin membantu mengurangi viskositas dahak, yang memberikan efek ekspektoran yang nyata dan memfasilitasi pelepasan dahak. Bromheksin toksisitas rendah. Itu tidak memiliki efek signifikan pada sirkulasi darah.

Indikasi untuk digunakan

penyakit radang akut dan kronis pada trakea, bronkus, paru-paru; bronkiektasis (penyakit paru-paru dengan pembentukan rongga di jaringan paru-paru yang berisi dahak), pneumokoniosis (nama umum untuk penyakit pernapasan akibat kerja); pada periode pra dan pasca operasi, obat ini digunakan untuk bronkografi.

Modus aplikasi

menerima bromheksin di dalam (terlepas dari asupan makanan) dalam bentuk tablet. Dosis untuk orang dewasa - 0,016 g (16 mg = 2 tablet 0,008 mg) 3-4 kali sehari; untuk anak-anak dari 3 hingga 4 tahun - 0,002 g (2 mg), dari 5 hingga 14 tahun - 0,004 g (4 mg) 3 kali sehari; anak di bawah 3 tahun tidak diresepkan obat.
Efek obat mulai muncul biasanya 24-48 jam setelah dimulainya pengobatan. Kursus pengobatan - dari 4 hari hingga 4 minggu.
Untuk penggunaan inhalasi, larutan harus diencerkan 1:1 dengan air suling dan dipanaskan sampai suhu tubuh untuk mencegah batuk. Pada pasien dengan asma bronkial atau bronkitis asma, bronkodilator (obat yang memperluas lumen bronkus) harus diminum sebelum inhalasi. Penghirupan dilakukan dua kali sehari untuk orang dewasa 4 ml, anak-anak di atas 10 tahun - masing-masing 2 ml, anak-anak berusia 6 hingga 10 tahun - masing-masing 1 ml, anak-anak berusia 2 hingga 10 tahun - masing-masing 10 tetes dan anak-anak di bawah 2 tahun tua - masing-masing 1 ml, 5 tetes per inhalasi. Pemberian obat parenteral (melewati saluran pencernaan) direkomendasikan untuk pengobatan pada kasus yang parah, serta pada periode pasca operasi untuk mencegah akumulasi dahak kental di bronkus. Masukkan 1 ampul secara subkutan, intramuskular atau intravena 2-3 kali sehari secara perlahan selama 2-3 menit. Secara intravena, obat diberikan bersama dengan glukosa atau saline. Obat ini tidak kompatibel dengan larutan alkali.
Jika perlu, bromtexin diresepkan bersamaan dengan antibakteri, bronkodilator, jantung, dan cara lainnya.

Efek samping

Jarang, dengan penggunaan jangka panjang - mual, muntah, gejala dispepsia (gangguan pencernaan), eksaserbasi tukak lambung. Sangat jarang - angioedema (alergi) Quincke's edema, peningkatan kadar transaminase (enzim) dalam serum darah.

Kontraindikasi

Tidak ada kontraindikasi absolut. Relatif: hipersensitivitas terhadap obat, tukak lambung, perdarahan lambung baru-baru ini, trimester pertama kehamilan.

Surat pembebasan

Tablet 0,008 g, 0,016 g Dragee 0,004 g, 0,008 g, 0,012 g Sirup (1 ml - 0,0008 g). Ramuan (1 ml -0,0008 g). Solusi untuk penggunaan oral (melalui mulut) (1 ml - 0,002 g). Elixir (1 ml - 0,0008 g, atau 0,00016 g) Solusi untuk penggunaan inhalasi (1 ml - 0,0002 g). Solusi untuk penggunaan parenteral (1 ml - 0,002 g).

Menggabungkan

Inti:
Bahan aktif: Bromhexine hidroklorida - 8.000 mg.
Eksipien: laktosa monohidrat, pati jagung, gelatin, silikon dioksida koloid, magnesium stearat;

Cangkang: sukrosa, kalsium karbonat, magnesium karbonat, bedak, makrogol 6000, povidone K 25, sirup glukosa, lilin carnauba, titanium dioksida (E 171), quinoline yellow (E 104).

Kondisi penyimpanan

Biasa.

Sinonim

Bromhexine klorida, Bisolvon, Mukovin, Solvin, Brexol, Brodizol, Bromobene, Bromxin, Bizolvon, Bromobenzonium, Brokokin, Lisomusin, Mugocil, Fulpen A.

parameter utama

Nama:	bromheksin
Kode ATX:	R05CB02 -

Bromhexine adalah ekspektoran yang mempengaruhi kekentalan dahak, dan juga berkontribusi pada pembuangannya yang cepat dari saluran pernapasan. Bahan aktif obat ini adalah bromhexine hidroklorida. Bromhexine termasuk dalam kelompok farmakologis mukolitik dengan aksi ekspektoran.

Obat ini tersedia dalam bentuk sediaan berikut:

• Tablet bromhexine: 1 tablet mengandung 4 atau 8 mg bahan aktif. Di apotek, tersedia paket 10, 20, 25, 50 tablet;
• Larutan bromhexine untuk pemberian oral: dalam 5 ml obat, konsentrasi zat adalah 4 mg. Botol tersedia dalam volume 60, 100, 150 ml, masing-masing dilengkapi dengan sendok takar;
• Bromhexine tetes untuk pemberian oral: dalam 1 ml obat, kandungan bromhexine hidroklorida adalah 8 mg. Obatnya juga mengandung minyak adas manis (0,25 mg) dan adas (0,74 mg). Setiap botol mengandung 20 ml obat;
• Sirup bromhexine: 5 ml sirup mengandung 4 mg bahan aktif. Produk ini tersedia dalam botol 60 dan 100 ml, kit termasuk sendok takar.

Juga, obat ini adalah bagian dari obat batuk gabungan, seperti:

• Sirup Joset: 5 ml mengandung 1,205 mg salbutamol, 0,5 mg mentol, 2 mg bromhexine, 50 mg guaifenesin;
• Ascoril ekspektoran dalam bentuk sirup: 2 mg salbutamol, 4 mg bromhexine, 100 mg guaifenesin, 1 mg mentol;
• Ascoril ekspektoran dalam bentuk tablet: 8 mg bromhexine, 100 mg guaifenesin, 2 mg salbutamol;
• Tablet solvin: 8 mg bromhexine dalam 1 tablet dan 4 mg dalam 5 ml eliksir;
• Sirup Bromhexine Berlin Chemi 4 dan 8 mg zat aktif per 5 ml, dalam botol - 60 ml;
• Bromhexine Berlin Chemi dalam bentuk dragees, 4 dan 8 mg per 1 buah, dalam masa pemulihan - 25 dragees.

Tindakan farmakologis Bromhexine

Menurut instruksi, Bromhexine mengurangi viskositas dahak dengan memutus ikatan kompleks dalam molekul polisakarida. Akibatnya, dahak berubah menjadi cairan dan mudah terbatuk dari bronkus. Karena itu, dengan cara ini, paru-paru dan bronkus dibersihkan.

Selain itu, Bromhexine mengaktifkan produksi pelumasan internal alveoli (surfaktan) dan meningkatkan fungsi pernapasan paru-paru.

Indikasi untuk digunakan

Menurut instruksi, Bromhexine diresepkan untuk penyakit paru-paru, bronkus dan trakea, seperti:

• bronkitis akut atau kronis;
• asma bronkial;
• penyakit obstruktif pada bronkus dan paru-paru;
• penyakit radang pada saluran pernapasan bagian atas: TBC, trakeitis, radang tenggorokan, trakeobronkitis, faringitis dan lain-lain;
• radang paru-paru.

Obat ini secara efektif meredakan gejala batuk basah (produktif).

Kontraindikasi penggunaan Bromhexine

Kontraindikasi penggunaan Bromhexine sesuai dengan instruksi adalah sensitivitas individu terhadap komponennya.

Selama kehamilan, sirup dan tablet Bromhexine hanya dapat diminum setelah berkonsultasi dengan dokter, meskipun obat tersebut tidak memiliki kontraindikasi yang memaksa untuk kategori pasien ini.

Efek samping Bromhexine

Sirup bromhexine, tablet dan elixir dapat menyebabkan efek samping seperti:

• dalam sistem pencernaan: muntah dan mual, nyeri di perut, pendarahan, dalam beberapa kasus, eksaserbasi tukak lambung;
• pada sistem saraf: sakit kepala, lemah, sering pusing;
• dalam sistem kekebalan: reaksi alergi, khususnya, ruam, gatal, bengkak, urtikaria dan lain-lain.

Petunjuk penggunaan Bromhexine dan dosisnya

Dalam bentuk tablet, Bromhexine diminum secara oral. Saat merawat dengan obat ini, makanan tidak berorientasi. Dosis tablet adalah sebagai berikut:

• untuk pasien dewasa, 0,016 g per dosis, yang setara dengan 2 tablet (1 tablet - 0,008 g) tiga hingga empat kali sehari;
• untuk anak-anak berusia 3 hingga 4 tahun - 2 mg per dosis dengan frekuensi yang sama seperti untuk orang dewasa;
• untuk anak-anak berusia 5-14 tahun - 4 mg obat tiga kali sehari.

Efek terapeutik Bromhexine sudah muncul 1-2 hari setelah dimulainya pengobatan. Rata-rata, kursus berlangsung dari 4 hari hingga sebulan.

Saat menggunakan obat dalam bentuk larutan untuk inhalasi, obat tersebut harus diencerkan dengan air suling dalam proporsi yang sama, dipanaskan hingga suhu tubuh. Pasien dengan bronkitis asma atau asma bronkial harus menggunakan bronkodilator sebelum prosedur - obat yang memperlebar lumen di paru-paru. Penghirupan dilakukan 2 kali sehari untuk orang dewasa (4 ml) dan anak-anak dari 10 tahun (2 ml). Kategori usia yang lebih muda (6-10 tahun) diresepkan 1 ml dan 5 tetes (2-6 tahun).

Dalam kasus yang parah, pemberian obat parenteral dapat diresepkan. Metode yang sama digunakan untuk mencegah akumulasi dahak kental di bronkus pada periode pasca operasi. Bromhexine disuntikkan di bawah kulit dengan dosis 1 ampul. Juga, jika perlu, pemberian intravena dan intramuskular diperbolehkan. Prosedur ini dilakukan 2-3 kali sehari dalam mode lambat selama dua hingga tiga menit. Untuk penggunaan intravena, obat ini dilengkapi dengan garam atau glukosa. Jangan gunakan dengan larutan alkali.

Kadang-kadang Bromhexine digunakan dengan obat jantung, bronkodilator dan antibakteri.

Dragee Bromhexine Chemi 8 diambil dalam dosis harian 3-4 lelucon untuk orang dewasa dan remaja di atas 14 tahun. Dalam kasus yang parah, dosis Bromhexine Berlin Hemi digandakan. Anak-anak dari kategori usia 6 hingga 14 tahun diresepkan Bromhexine Chemi dalam bentuk sirup dengan dosis 5-10 ml (atau 1 tablet 8 mg zat aktif) tiga kali sehari.

instruksi khusus

Obat tidak boleh diminum bersamaan dengan obat yang menghalangi refleks batuk, misalnya sinekod, codex, stoptussin, terpinkod. Jika tidak, stagnasi dahak di bronkus dapat terjadi, yang memerlukan pengembangan proses infeksi primer dan sekunder. Dimungkinkan juga untuk meningkatkan peradangan dan merusak dinding pohon bronkial. Saat menggabungkan Bromhexine, dapat diambil pada siang hari, dan antitusif - pada waktu tidur.

Bromhexine adalah obat mukolitik dengan efek ekspektoran yang mengurangi kekentalan sputum, membuatnya encer dan lebih mudah untuk batuk.

Surat pembebasan:

• Tablet 8 mg;
• Tablet Bromhexine untuk anak-anak 4 mg;
• Larutan oral 4 mg/5 ml;
• Sirup 4 mg/5 ml

Ini adalah prodrug yang diubah menjadi ambroxol di dalam tubuh. Bromhexine meningkatkan aktivitas lisosom sel goblet, yang merupakan bagian dari epitel saluran pernapasan. Hal ini menyebabkan pelepasan enzim lisosom yang bertanggung jawab untuk hidrolisis mukoprotein dan mukopolisakarida.

Bromhexine hidroklorida mengaktifkan produksi surfaktan dan polisakarida netral, dan juga menormalkan pembersihan mukosiliar.

Bromhexine dengan cepat diserap dari saluran pencernaan dan dimetabolisme secara ekstensif selama "perjalanan pertama" melalui hati. Ketersediaan hayati sekitar 20%. Pada pasien sehat, Cmax dalam plasma ditentukan setelah 1 jam.

Indikasi untuk digunakan

Apa yang membantu Bromhexine? Menurut instruksi, obat ini diresepkan dalam pengobatan kompleks penyakit bronkopulmoner, disertai dengan pembentukan dahak dengan viskositas yang meningkat:

• asma bronkial;
• cystic fibrosis;
• tuberkulosis paru-paru;
• radang paru-paru;
• trakeobronkitis;
• bronkitis obstruktif;
• bronkiektasis;
• empisema;
• pneumokoniosis.

Petunjuk penggunaan Bromhexine, dosis sirup dan tablet

Solusi, tablet dan sirup diambil secara oral. Efek terapeutik biasanya muncul pada hari ke-4-6 aplikasi. Durasi pengobatan adalah dari 4 hingga 28 hari.

Dosis ditentukan berdasarkan usia, sesuai petunjuk penggunaan, Dosis bromhexine untuk anak-anak dan orang dewasa:

• anak di bawah 2 tahun - 2 mg \ 3 kali sehari;
• dari 2 hingga 6 tahun - 4 mg \ 3 kali sehari;
• dari 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg \ 3 kali sehari;
• lebih tua dari 10 tahun dan orang dewasa - 8 mg \ 3 kali sehari;

Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan: untuk orang dewasa - hingga 16 mg 4 kali sehari, untuk anak-anak - hingga 16 mg 2 kali sehari.

tablet bromheksin

Menurut instruksi, anak-anak di atas 10 tahun dan orang dewasa diresepkan 1 tablet 3 hingga 4 kali sehari.

Anak-anak dari 6 hingga 10 tahun diresepkan setengah tablet atau 1 tablet 3 kali sehari.

Jika perlu, dokter dapat meningkatkan dosis menjadi 2 tablet / 3 kali sehari untuk orang dewasa dan 2 tablet / 2 kali sehari untuk anak-anak.

Efek samping

Instruksi memperingatkan kemungkinan mengembangkan efek samping berikut saat meresepkan Bromhexine:

• Pada bagian dari sistem pencernaan: fenomena dispepsia, peningkatan sementara aktivitas transaminase hati dalam serum darah.
• Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, pusing.
• Reaksi dermatologis: peningkatan keringat, ruam kulit.
• Dari sistem pernapasan: batuk, bronkospasme.

Kontraindikasi

Bromhexine dikontraindikasikan dalam kasus-kasus berikut:

• hipersensitivitas terhadap bromhexine dan komponen obat lainnya;
• tukak lambung (pada tahap akut).

Dengan hati-hati: dalam kasus gagal ginjal dan / atau hati, penyakit bronkial, disertai dengan akumulasi sekresi yang berlebihan, riwayat perdarahan lambung.

Sirup dan tablet dikontraindikasikan pada anak di bawah usia 2 tahun. Anak-anak di bawah usia 6 tahun, mengingat kekhasan dosisnya, disarankan untuk minum sirup, di atas 6 tahun - sirup dan tablet untuk anak-anak.

Gunakan dengan hati-hati pada pasien yang menderita asma bronkial.

Bromhexine tidak digunakan bersamaan dengan obat yang mengandung kodein, karena. hal ini membuat sulit untuk mengeluarkan dahak yang encer.

Selama kehamilan dan menyusui, Bromhexine digunakan dalam kasus di mana manfaat yang dimaksudkan untuk ibu lebih besar daripada potensi risiko pada janin atau anak.

Overdosis

Gejala overdosis - mual, muntah, diare dan gangguan dispepsia lainnya.

Jika overdosis terdeteksi dalam 60-120 menit pertama, lakukan muntah dan bilas lambung. Selanjutnya, pengobatan simtomatik diindikasikan.

Analog bromhexine, harga di apotek

Jika perlu, Anda dapat mengganti Bromhexine dengan analog zat aktif - ini adalah obat-obatan:

1. Bromhexine Berlin-Chemie;
2. Bronkotil;
3. Solvin;
4. Bromhexine Nycomed;
5. Flekoksin;
6. Vero-Bromhexine;
7. Phlegamine.

Kode ATX:

• Bronchosan,
• bronkostop,
• Solvin,
• Phlegamine,
• Flekoksin.

Saat memilih analog, penting untuk dipahami bahwa petunjuk penggunaan Bromhexine, harga dan ulasan, tidak berlaku untuk obat dengan aksi serupa. Penting untuk berkonsultasi dengan dokter dan tidak melakukan penggantian obat secara independen.

Harga di apotek Rusia: Bromhexine 8 mg 50 tablet - dari 17 hingga 29 rubel, harga sirup Bromhexine Grindeks 4 mg / 5 ml 100 ml - dari 149 hingga 198 rubel, menurut 502 apotek.

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 °C. Umur simpan - 5 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek - tanpa resep dokter.

Obat ekspektoran yang membantu memperlancar proses produksi dahak, mengurangi kekentalannya.

Obat ini diminum secara oral dalam bentuk tablet. Memiliki sedikit efek antitusif. Selama pengobatan dengan obat, sejumlah besar cairan harus dikonsumsi untuk meningkatkan efek mukolitik obat.

Pada artikel ini, kami akan mempertimbangkan mengapa dokter meresepkan Bromhexine, termasuk petunjuk penggunaan, analog, dan harga obat ini di apotek. ULASAN nyata dari orang-orang yang telah menggunakan Bromhexine dapat dibaca di komentar.

Komposisi dan bentuk rilis

Bromhexine tersedia dalam bentuk:

1. Tablet 8 mg (dalam kemasan sel dan stoples berbagai kemasan);
2. Tablet untuk anak-anak 4 mg (dalam lepuh 10 buah);
3. Larutan oral 4 mg / 5 ml (dalam botol 100 ml);
4. Sirup 4 mg / 5 ml (dalam botol 100 ml).

Satu tablet mengandung:

• zat aktif: bromhexine hidroklorida dalam hal zat 100% - 4 mg atau 8 mg;
• eksipien: laktosa monohidrat 60 mg atau 120 mg, tepung kentang 4 mg atau 8 mg, kalsium stearat 1 mg atau 2 mg, pati natrium karboksimetil 1 mg atau 2 mg, sukrosa (gula) masing-masing 30 mg atau 60 mg.

Obat tersebut tergolong obat yang merangsang fungsi motorik saluran pernafasan dan secretolikam.

Untuk apa Bromhexine digunakan?

Penggunaan Bromhexine disarankan dalam pengobatan penyakit pernapasan, yang perjalanannya dikaitkan dengan pembentukan rahasia kental yang sulit dipisahkan:

1. Trakeobronkitis;
2. Asma bronkial;
3. pneumonia kronis;
4. Bronkitis kronis dengan komponen bronko-obstruktif;
5. Cystic fibrosis.

Selain itu, obat ini digunakan selama manipulasi intrabronkial diagnostik dan terapeutik dan pada periode pra operasi untuk rehabilitasi pohon bronkial, serta untuk pencegahan akumulasi dahak kental kental di bronkus setelah operasi.

Efek farmakologis

Obat Bromhexine berkontribusi pada penyediaan efek sekretolitik (mukolitik), memiliki efek ekspektoran dan antitusif yang lemah. Penggunaan obat ini memungkinkan Anda untuk mengurangi kekentalan dahak, meningkatkan volumenya dan memfasilitasi proses pembuangannya. Efek terapeutik Bromhexine berkembang setelah 2-5 hari penggunaan.

Penggunaan obat Bromhexine (termasuk tablet) mempromosikan produksi polisakarida asam-netral yang menghancurkan asam. Selain itu, zat aktif obat meningkatkan aktivitas bronkus, yang berkontribusi pada efek ekspektoran. Saat dahak kental dievakuasi, mikroflora bronkial dipulihkan.

Petunjuk Penggunaan

Menurut petunjuk penggunaan, efek terapeutik dari penggunaan Bromhexine muncul setelah sekitar 2-5 hari. Durasi pengobatan adalah 4-28 hari, tergantung pada tingkat keparahan penyakitnya.

• Tablet untuk orang dewasa dan anak di atas 10 tahun - 8 mg 3-4 kali / hari. Anak-anak di bawah usia 2 tahun - 2 mg 3 kali / hari; pada usia 2 hingga 6 tahun - 4 mg 3 kali / hari; pada usia 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg 3 kali / hari. Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan untuk orang dewasa hingga 16 mg 4 kali / hari, untuk anak-anak - hingga 16 mg 2 kali / hari.
• Dalam bentuk inhalasi untuk orang dewasa - masing-masing 8 mg, anak di atas 10 tahun - masing-masing 4 mg, pada usia 6-10 tahun - masing-masing 2 mg. Pada usia 6 tahun - digunakan dalam dosis hingga 2 mg. Penghirupan dilakukan 2 kali / hari.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas terhadap bromheksin.

Efek samping

Saat menggunakan Bromhexine, reaksi merugikan tertentu dapat terjadi:

1. Sistem pernapasan: bronkospasme, batuk.
2. Sistem saraf pusat: pusing, sakit kepala.
3. Reaksi dermatologis: ruam kulit, peningkatan keringat, gatal, rinitis, urtikaria, angioedema.
4. Sistem pencernaan: dispepsia, sakit perut, peningkatan sementara aktivitas enzim hati dalam serum darah, eksaserbasi tukak lambung.

Kehamilan dan menyusui

Selama kehamilan dan menyusui, Bromhexine digunakan dalam kasus di mana manfaat yang dimaksudkan untuk ibu lebih besar daripada potensi risiko pada janin atau anak.

instruksi khusus

Bromhexine tidak diresepkan bersamaan dengan obat yang mengandung kodein, karena hal ini membuat sulit untuk mengeluarkan dahak cair. Efek terapeutik obat dapat muncul pada hari ke-4-6 pengobatan. Pada anak-anak, pengobatan harus dikombinasikan dengan drainase postural dan pijat getaran dada, yang memfasilitasi aliran keluar sekret dari bronkus. Selama kehamilan, obat ini diresepkan hanya jika efek terapeutik melebihi risikonya.

Analogi

Obat ini memiliki analog tertentu:

1. Untuk solusi: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie.
2. Untuk tablet: Solvin, Bromhexine MS, Bromhexine Obolenskoye, Bromhexine-Egis, Bromhexine-UBF.
3. Untuk sirup: Bronchostop, Bromhexine-Acri.

Perhatian: penggunaan analog harus disetujui oleh dokter yang merawat.

Harga

Harga rata-rata BROMHEXIN di apotek (Moskow) adalah 15 rubel.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Bromhexine harus disimpan di tempat yang kering dan gelap, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan obat adalah 5 tahun.