Homo se z latiny p?ekl?d? jako stejn?, homozygotn? rys je vlastnost, kterou v t?le d?d? stejn? gen, kter? je v p?rov?m stavu (AA). Homozygotn? organismus je tedy organismus, ve kter?m je znak zd?d?n stejn?m genem.

Dominantn? znak je ozna?en p?smenem A, recesivn? znak je ozna?en p?smenem a.

Hetero se z latiny p?ekl?d? jako odli?n?, to je, kdy? v t?le m??e b?t znak zd?d?n jak dominantn?m, tak i recesivn?m, tzn. m??e existovat d?di?nost vlastnosti jako AA, Aa a aa. V prvn?ch dvou p??padech je vlastnost zd?d?na dominantou a ve druh?m p??pad? recesivn?. Heterozygotn? organismus je proto organismus, ve kter?m je znak zd?d?n r?zn?mi geny.

• • Homozygotn? organismus- organismus (zv??e nebo rostlina), kter? m? dva naprosto identick? geny, nap??klad dva dominantn? geny pro ?ernou barvu (BB) nebo dva recesivn? geny pro hn?dou barvu (bb). Tento organismus se na tomto z?klad? naz?v? „?ist?“.
  • heterozygotn? organismus je organismus obsahuj?c? jeden dominantn? a jeden recesivn? gen (nap??klad Bb). Takov? organismus se naz?v? hybrid.

Abychom pochopili, o ?em obecn? mluv?me, je nutn? porozum?t gen?m, respektive jejich rozd?len? na dominantn? a recesivn? ...

Dominantn? geny jsou ty geny, kter? dominuj? ostatn?m, „boj“; za sv? v?t?zstv?...

Recesivn? geny jsou ty geny, kter? jsou potla?eny a nemohou "bojovat"; s dominantn?m...

Tak?e homozygotn? organismy obsahuj? dva dominantn? geny (od slova homo - identick?) ...

Heterozygotn? organismy obsahuj? r?zn? geny, jeden dominantn?, druh? recesivn? (od slova hetero - r?zn?) ...

Z?sadn? rozd?l je tedy v tom, ?e geny mohou b?t bu? stejn? v „power, nebo r?zn?...

L?ka?sk? encyklopedie m? definici

Homozygotn? pohlav? je pohlav?, kter? m? 2 stejn? pohlavn? chromozomy. V homozygotn?m organismu (z ?eck?ho „homos znamen? „stejn?“ a „zygota“; znamen? „sp?rovan?“) m? organismus 2 identick? kopie ur?it?ho genu v homologn?ch chromozomech.

Heterozygotn? pohlav? je pohlav?, kter? m? r?zn? pohlavn? chromozomy nebo pouze jeden chromozom. V heterozygotn?m organismu, naz?van?m tak? hybridn? organismus, jsou podle definice dv? r?zn? formy ur?it?ho genu (r?zn? formy genu) na homologn?ch chromozomech.

Jsou to velmi slo?it? definice pro ty, kte?? se s takov?mi pojmy nesetkali, ale biologick? encyklopedie pod?v? velmi jasn? vysv?tlen?, viz odkaz zde.

homo - homogenn?.

hetero - heterogenn?.

Pro organismy to znamen?, ?e pokud jsou alelick? geny stejn?, pak je organismus homozygotn?, a pokud se li??, pak je heterozygotn?, ?eho? lze vyu??t p?i k???en? dvou organism?.

Homozygotn? a heterozygotn? organismy se li?? p??tomnost? nebo nep??tomnost? dvou identick?ch gen?. V homozygotn? organismy, nebo jsou oba znaky dominantn? nebo recesivn? (nap??klad tmav? vlasy a hn?d? o?i). V heterozygotn? jeden z rys? je dominantn? a druh? recesivn? (nap??klad blond vlasy a hn?d? o?i).

Homozygotn? (homo - identick?) - ty organismy, u kter?ch v cel?m organismu stejn? dominuj? dva geny.

Hererozygotn? (hetero - r?zn?) - ty organismy, u kter?ch jsou dva geny r?zn?, tzn. jeden je dominantn? a druh? tlumen?.

Homozygotn? (homos - stejn?, zygota - p?rov?) organismus se stejn?mi strukturami tohoto typu. Oba dominantn? nebo oba recesivn?. A u heterozygotn?ch organism? jsou p??tomny oba znaky – dominantn? i recesivn?.

Homozygotn? organismy jsou ty organismy, kter? maj? dva geny, kter? jsou identick? ve form? (bu? oba dominantn? nebo oba recesivn?);

Heterozygotn? organismy jsou takov? organismy, kter? maj? jak dominantn?, tak recesivn? formu gen?.

Homozygotn? organismy nemaj? ?t?pen? znak?, zat?mco heterozygotn? organismy ano.

Existuj? dominantn? geny a recesivn? (slab? ovliv?uj?c?).

Dominantn? geny se ozna?uj? nap??klad velk?m anglick?m p?smenem A, a recesivn? - mal? p?smena A.

U heterozygotn?ch organism? je obvykle jeden gen dominantn? a druh? je recesivn?:

Ozna?uje se takto: aa.

Kdy? dan? organismus vytvo?? potomstvo, dominantn? gen hraje rozhoduj?c? roli v tom, jak? potomstvo bude, tzn. A.

Nap??klad pokud vezmeme v ?vahu my?i. Pokud dominantn? gen ALE- je to nad?chan? vlna a recesivn? A- to je ple?at? (existuj? holohlav? alb?ni), pak zv?t?z? dominantn? gen ALE a potomstvo bude chlupat?. Nav?c to tak? povede k n?r?stu rodu, proto?e holohlav? jedinci nejsou chr?n?ni p?ed chladem a pravd?podobn? zem?ou, zat?mco chlupat? jedinci se budou moci do??t dosp?losti a zanechat potomstvo.

Homozygotn? organismy jsou organismy, kter? maj? stejn? geny (alely). Nebo dva recesistick? aa, nebo dva dominantn? AA.

Jednou z nejv?znamn?j??ch vlastnost? ka?d?ho ?iv?ho organismu je d?di?nost, kter? je z?kladem evolu?n?ch proces? na planet? a tak? zachov?n? druhov? rozmanitosti na n?. Nejmen?? jednotkou d?di?nosti je gen – strukturn? prvek zodpov?dn? za p?enos d?di?n? informace spojen? s ur?itou vlastnost? organismu. V z?vislosti na stupni projevu se rozli?uj? dominantn? a dominantn? jednotky.Charakteristick?m znakem dominantn?ch jednotek je schopnost „potla?ovat“ recesivn? jednotky, kter? maj? rozhoduj?c? vliv na t?lo a br?n? jejich v?skytu v prvn? generaci. Je v?ak t?eba poznamenat, ?e spolu s t?m je pozorov?n ne?pln?, ve kter?m nen? schopen zcela potla?it projev recesivn? a overdominance, co? zaji??uje projev odpov?daj?c?ch znak? ve form? siln?j?? ne? u homozygotn?ch organism?. Podle toho, kter? alelick? (tedy odpov?dn? za v?voj stejn?ho znaku) geny od rodi?ovsk?ch jedinc? dost?v?, se rozli?uj? heterozygotn? a homozygotn? organismy.

Definice homozygotn?ho organismu

Homozygotn? organismy jsou objekty divok? zv??e, kter? maj? dva toto?n? (dominantn? nebo recesivn?) geny pro jednu nebo druhou vlastnost. Charakteristick?m rysem n?sleduj?c?ch generac? homozygotn?ch jedinc? je jejich nerozd?lenost znak? a jejich uniformita. Vysv?tluje se to p?edev??m t?m, ?e genotyp homozygotn?ho organismu obsahuje pouze jeden typ gamet, kter? se u recesivn?ch ozna?uj? mal?mi p?smeny. Heterozygotn? organismy se vyzna?uj? t?m, ?e obsahuj? r?zn? alelick? geny a v souladu s t?m tvo?? dva r?zn? typy gamet. Homozygotn? organismy, kter? jsou recesivn? pro hlavn? alely, mohou b?t ozna?eny jako aa, bb, aabb atd. V souladu s t?m maj? homozygotn? organismy, kter? jsou dominantn? v alel?ch, k?d AA, BB, AABB.

Vzory d?di?nosti

K???en?m dvou heterozygotn?ch organism?, jejich? genotypy lze konven?n? ozna?it jako Aa (kde A je dominantn? a a je recesivn? gen), umo??uje z?skat se stejnou pravd?podobnost? ?ty?i r?zn? kombinace gamet (varianta genotypu) se ?t?pen?m 3:1 podle fenotypu. V tomto p??pad? je genotyp ch?p?n jako souhrn gen?, kter? obsahuj? diploidn? soubor konkr?tn? bu?ky; pod fenotypem - syst?mem vn?j??ch i vnit?n?ch znak? dan?ho organismu.

a jeho vlastnosti

Pod?vejme se na vzorce spojen? s procesy k???en?, kter?ch se ??astn? homozygotn? organismy. Ve stejn?m p??pad?, pokud dojde k dihybridn?mu nebo polyhybridn?mu k???en?, bez ohledu na povahu d?di?n?ch znak? doch?z? k ?t?pen? v pom?ru 3: 1 a tento z?kon plat? pro libovoln? po?et z nich. K???en? jedinc? druh? generace v tomto p??pad? tvo?? ?ty?i hlavn? typy fenotyp? v pom?ru 9:3:3:1. Je t?eba poznamenat, ?e tento z?kon plat? pro homologn? p?ry chromozom?, jejich? interakce gen? se neprov?d?.

Homozygotnost (z ?eck?ho „homo“ se rovnat, „zygota“ oplodn?n? vaj??ko) diploidn? organismus (nebo bu?ka) nesouc? identick? alely v homologn?ch chromozomech.

Gregor Mendel byl prvn?, kdo prok?zal skute?nost, ?e rostliny, kter? maj? podobn? vzhled, se mohou v?razn? li?it v d?di?n?ch vlastnostech. Jedinci, kte?? se v dal?? generaci nerozd?l?, se naz?vaj? homozygoti. Jedinci, v jejich? potomc?ch je zji?t?no rozd?len? znak?, se naz?vaj? heterozygoti.

Homozygotnost je stav d?di?n?ho apar?tu organismu, ve kter?m maj? homologn? chromozomy stejnou formu dan?ho genu. P?echod genu do homozygotn?ho stavu vede k projevu ve struktu?e a funkci organismu (fenotypu) recesivn?ch alel, jejich? ??inek p?i heterozygotnosti je potla?ov?n dominantn?mi alelami. Testem homozygotnosti je nep??tomnost segregace u ur?it?ch typ? k???en?. Homozygotn? organismus produkuje pro tento gen pouze jeden typ gamet.

Heterozygotnost je stav vlastn? ka?d?mu hybridn?mu organismu, ve kter?m jeho homologn? chromozomy nesou r?zn? formy (alely) ur?it?ho genu nebo se li?? v relativn? poloze gen?. Term?n „heterozygotnost“ poprv? zavedl anglick? genetik W. Batson v roce 1902. K heterozygotnosti doch?z?, kdy? se gamety r?zn? kvality z hlediska genu nebo strukturn?ho slo?en? spoj? do heterozygota. Strukturn? heterozygotnost nast?v?, kdy? dojde k chromozom?ln? p?estavb? jednoho z homologn?ch chromozom?, lze ji detekovat v mei?ze nebo mit?ze. Heterozygotnost je detekov?na anal?zou k???en?. Heterozygotnost je zpravidla d?sledkem sexu?ln?ho procesu, ale m??e b?t v?sledkem mutace. P?i heterozygotnosti je ??inek ?kodliv?ch a let?ln? recesivn?ch alel potla?en p??tomnost? odpov?daj?c? dominantn? alely a projevuje se a? p?i p?echodu tohoto genu do homozygotn?ho stavu. Proto je heterozygotnost roz???ena v p?irozen?ch populac?ch a je zjevn? jednou z p???in heter?zy. Maskovac? efekt dominantn?ch alel u heterozygotnosti je d?vodem zachov?n? a ???en? ?kodliv?ch recesivn?ch alel v populaci (tzv. heterozygotn? nosi?stv?). Jejich identifikace (nap?. testov?n?m producent? podle potomk?) se prov?d? p?i jak?koli ?lechtitelsk? a selek?n? pr?ci a tak? p?i p??prav? l?ka?sk?ch genetick?ch progn?z.
Vlastn?mi slovy m??eme ??ci, ?e v chovatelsk? praxi se homozygotn? stav gen? naz?v? „spr?vn?“. Pokud jsou ob? alely, kter? ovl?daj? jakoukoli vlastnost, stejn?, pak se zv??e naz?v? homozygotn? a p?i ?lecht?n? d?di?nost? bude p?ed?vat p?esn? tuto vlastnost. Pokud je jedna alela dominantn? a druh? recesivn?, pak se zv??e naz?v? heterozygotn? a bude navenek vykazovat dominantn? charakteristiku a zd?d? bu? dominantn?, nebo recesivn? charakteristiku.

Ka?d? ?iv? organismus m? ??st molekul DNA (deoxyribonukleov? kyseliny) naz?van? chromozomy. Z?rode?n? bu?ky prov?d?j? p?i rozmno?ov?n? kop?rov?n? d?di?n? informace sv?mi nositeli (geny), kter? tvo?? ?sek chromozom?, kter? maj? tvar spir?ly a jsou um?st?ny uvnit? bun?k. Geny um?st?n? ve stejn?ch lokusech (p?esn? definovan? pozice v chromozomu) homologn?ch chromozom? a ur?uj?c? v?voj jak?hokoli znaku se naz?vaj? alely. V diploidn? (dvojit?, somatick?) sad? dva homologn? (identick?) chromozomy a tedy dva geny pr?v? nesou v?voj t?chto rozd?ln?ch vlastnost?. Kdy? jedna vlastnost p?eva?uje nad druhou, naz?v? se to dominance a geny jsou dominantn?. Znak, jeho? projev je potla?ov?n, se naz?v? recesivn?. Homozygotnost alely je p??tomnost dvou identick?ch gen? (nositel? d?di?n? informace): bu? dvou dominantn?ch, nebo dvou recesivn?ch. Heterozygotnost alely je p??tomnost dvou r?zn?ch gen? v n?, tzn. jeden je dominantn? a druh? recesivn?. Alely, kter? u heterozygota vykazuj? stejn? projev jak?hokoli d?di?n?ho znaku jako u homozygota, se naz?vaj? dominantn?. Alely, kter? projevuj? sv?j ??inek pouze u homozygota, a u heterozygota jsou neviditeln?, nebo jsou potla?eny p?soben?m jin? dominantn? alely, se naz?vaj? recesivn?.

Principy homozygotnosti, heterozygotnosti a dal?? z?klady genetiky poprv? formuloval zakladatel genetiky opat Gregor Mendel v podob? sv?ch t?? z?kon? d?di?nosti.

Prvn? Mendel?v z?kon: "Potomci z k???en? jedinc? homozygotn?ch pro r?zn? alely stejn?ho genu jsou jednotn? ve fenotypu a heterozygotn? v genotypu."

Druh? Mendel?v z?kon: "P?i k???en? heterozygotn?ch forem je u potomstva pozorov?no pravideln? ?t?pen? v pom?ru 3:1 z hlediska fenotypu a 1:2:1 z hlediska genotypu."

T?et? Mendel?v z?kon: „Alely ka?d?ho genu se d?d? bez ohledu na velikost t?la zv??ete.
Z pohledu modern? genetiky vypadaj? jeho hypot?zy takto:

1. Ka?d? znak dan?ho organismu je ??zen dvojic? alel. Jedinec, kter? obdr?el stejn? alely od obou rodi??, se naz?v? homozygot a je ozna?en dv?ma stejn?mi p?smeny (nap??klad AA nebo aa), a pokud obdr?? r?zn?, pak heterozygotn? (Aa).

2. Pokud organismus obsahuje dv? r?zn? alely dan?ho znaku, pak se m??e projevit jedna z nich (dominantn?), kter? zcela potla?? projev druh? (recesivn?). (Princip dominance ?i uniformity potomk? prvn? generace). Jako p??klad si vezm?me monohybridn? (pouze na z?klad? barvy) k???en? u kokr?. P?edpokl?dejme, ?e oba rodi?e jsou barevn? homozygotn?, tak?e ?ern? pes bude m?t genotyp, kter? ozna??me nap?. AA, a plav? aa. Oba jedinci budou produkovat pouze jeden typ gamet: pouze ?ern? A a pouze plav? a. Bez ohledu na to, kolik ?t??at se v takov?m vrhu narod?, v?echna budou ?ern?, proto?e ?ern? barva je dominantn?. Na druhou stranu budou v?ichni p?ena?e?i kolouch?ho genu, proto?e jejich genotyp je Aa. Pro ty, kte?? na to p??li? nep?i?li, podot?k?me, ?e recesivn? znak (v tomto p??pad? plav? barva) se objevuje pouze v homozygotn?m stavu!

3. Ka?d? pohlavn? bu?ka (gameta) obdr?? jednu z ka?d?ho p?ru alel. (Princip ?t?pen?). Pokud zk????me potomky prvn? generace nebo libovoln? dva kokry s genotypem Aa, bude d?len? pozorov?no u potomk? druh? generace: Aa + aa \u003d AA, 2Aa, aa. Rozd?len? podle fenotypu tedy bude vypadat jako 3:1 a podle genotypu jako 1:2:1. To znamen?, ?e p?i p??en? dvou ?ern?ch heterozygotn?ch kokr? m??eme m?t 1/4 pravd?podobnost produkce ?ern?ch homozygotn?ch ps? (AA), 2/4 pravd?podobnost produkce ?ern?ch heterozygot? (Aa) a 1/4 pravd?podobnost produkce plav?ch (aa ). V ?ivot? nen? v?echno tak jednoduch?. N?kdy mohou dva ?ern? heterozygotn? kok?i produkovat 6 plav?ch ?t??at nebo mohou b?t v?echna ?ern?. Jednodu?e spo??t?me pravd?podobnost v?skytu tohoto znaku u ?t??at a zda se projev?, z?le?? na tom, jak? alely se do oplozen?ch vaj??ek dostaly.

4. B?hem tvorby gamet se do ka?d? z nich m??e dostat jak?koli alela z jednoho p?ru spolu s jakoukoli jinou z jin?ho p?ru. (Princip nez?visl? distribuce). Mnoho vlastnost? se d?d? nez?visle, nap??klad pokud barva o?? m??e z?viset na obecn? barv? psa, pak to prakticky nesouvis? s d?lkou u??. Vezmeme-li dihybridn?ho k???ence (podle dvou r?zn?ch znak?), m??eme vid?t n?sleduj?c? pom?r: 9: 3: 3: 1

5. Ka?d? alela se p?ed?v? z generace na generaci jako samostatn? nem?nn? jednotka.

b. Ka?d? organismus zd?d? jednu alelu (pro ka?d? znak) od ka?d?ho rodi?e.

dominance
Pokud jsou pro ur?it? gen dv? alely nesen? jedincem stejn?, kter? z nich bude p?evl?dat? Proto?e mutace alel ?asto vede ke ztr?t? funkce (nulov? alely), jedinec nesouc? pouze jednu takovou alelu bude m?t tak? "norm?ln?" (divok? typ) alelu pro stejn? gen; jedna norm?ln? kopie ?asto posta?? k udr?en? norm?ln? funkce. Pro analogii si p?edstavme, ?e stav?me cihlovou ze?, ale jeden z na?ich dvou pravideln?ch dodavatel? st?vkuje. Dokud n?m zb?vaj?c? dodavatel dok??e dodat dostatek cihel, m??eme pokra?ovat ve stavb? na?? zdi. Genetici naz?vaj? tento jev, kdy jeden ze dvou gen? je?t? m??e zajistit norm?ln? funkci, dominance. Norm?ln? alela je ur?ena jako dominantn? nad abnorm?ln? alelou. (Jin?mi slovy, o nespr?vn? alele lze ??ci, ?e je recesivn? v??i t? norm?ln?.)

Kdy? se mluv? o genetick? abnormalit? „nesen?“ jedincem nebo lini?, znamen? to, ?e existuje mutovan? gen, kter? je recesivn?. Pokud nem?me sofistikovan? testov?n? na p??mou detekci tohoto genu, pak nebudeme schopni vizu?ln? ur?it kur?ra (p?ena?e?e) z jedince se dv?ma norm?ln?mi kopiemi (alelami) genu. Bohu?el bez takov?ho testov?n? nebude kur?r odhalen v?as a nevyhnuteln? p?ed? mutovanou alelu n?kter?mu ze sv?ch potomk?. Ka?d? jedinec m??e b?t podobn? „obsazen?“ a n?st n?kolik t?chto temn?ch tajemstv? ve sv? genetick? zavazadle (genotypu). V?ichni v?ak m?me tis?ce r?zn?ch gen? pro mnoho r?zn?ch funkc?, a dokud jsou tyto abnormality vz?cn?, pravd?podobnost, ?e se setkaj? dva nep??buzn? jedinci nesouc? stejnou „abnormalitu“, aby se rozmno?ili, je velmi n?zk?.

N?kdy mohou m?t jedinci s jednou norm?ln? alelou „st?edn?“ fenotyp. Nap??klad u Basenji, kter? nese jednu alelu pro nedostatek pyruv?tkin?zy (nedostatek enzymu vedouc? k m?rn? an?mii), je pr?m?rn? d?lka ?ivota ?erven?ch krvinek 12 dn?. Jedn? se o p?echodn? typ mezi norm?ln?m cyklem 16 dn? a cyklem 6,5 dne u psa se dv?ma nespr?vn?mi alelami. A?koli se tomu ?asto ??k? ne?pln? dominance, v tomto p??pad? by bylo vhodn?j?? ??ci, ?e ??dn? dominance neexistuje.

Vezm?me na?i analogii s cihlovou zd? trochu d?le. Co kdy? jedna dod?vka cihel nesta??? Z?stane n?m ze?, kter? je ni??? (nebo krat??), ne? je zam??len?. Bude to z?le?et? Z?le?? na tom, co chceme se „zd?“ a p??padn? genetick?mi faktory d?lat. V?sledek nemus? b?t stejn? pro dva lidi, kte?? tuto ze? postavili. (N?zk? st?na m??e zabr?nit z?plav?m, ale ne z?plav?m!) Pokud existuje mo?nost, ?e jedinec nesouc? pouze jednu kopii nespr?vn? alely ji bude vykazovat s nespr?vn?m fenotypem, pak by tato alela m?la b?t pova?ov?na za dominantn?. Jej? odm?t?n? v?dy tak u?init je definov?no pojmem penetrance.

T?et? mo?nost? je, ?e n?m jeden z dodavatel? dod?v? cihly na m?ru. Ani? si to uv?domujeme, pokra?ujeme v pr?ci - v d?sledku toho ze? spadne. Dalo by se ??ci, ?e dominantn?m faktorem jsou vadn? cihly. ?sp?ch v pochopen? n?kolika dominantn?ch genetick?ch onemocn?n? u lid? nazna?uje, ?e jde o rozumnou analogii. V?t?ina dominantn?ch mutac? ovliv?uje proteiny, kter? jsou sou??st? velk?ch makromolekul?rn?ch komplex?. Tyto mutace maj? za n?sledek proteiny, kter? nemohou spr?vn? interagovat s ostatn?mi slo?kami, co? vede k selh?n? cel?ho komplexu (vadn? cihly – spadl? ze?). Jin? se nach?zej? v regula?n?ch sekvenc?ch soused?c?ch s geny a zp?sobuj?, ?e gen je transkribov?n ve ?patn? ?as a na nespr?vn?m m?st?.

Dominantn? mutace mohou v populac?ch p?etrv?vat, pokud jsou probl?my, kter? zp?sobuj?, jemn? a ne v?dy v?razn?, nebo se objevuj? ve zral?m stadiu ?ivota pot?, co se posti?en? jedinec ??astnil reprodukce.

Recesivn? gen (tedy znak j?m ur?en?) se nemus? objevit v jedn? nebo v?ce generac?ch, dokud se nepotkaj? dva stejn? recesivn? geny od ka?d?ho rodi?e (nezam??ujte n?hl? projev takov?ho znaku u potomk? s mutac?).
Psi, kte?? maj? pouze jeden recesivn? gen - determinant jak?hokoli znaku, tento znak nevykazuj?, proto?e p?soben? recesivn?ho genu bude maskov?no projevem vlivu dominantn?ho genu s n?m sp?rovan?ho. Takov? psi (p?ena?e?i recesivn?ho genu) mohou b?t pro plemeno nebezpe?n?, pokud tento gen ur?uje v?skyt ne??douc? vlastnosti, proto?e ji p?enese na jejich potomky, a ti tak budou v chovu pokra?ovat. Pokud n?hodou nebo bezmy?lenkovit? sp?rujete dva nositele takov?ho genu, daj? ??st potomk? ne??douc?m vlastnostem.

P??tomnost dominantn?ho genu se v?dy jasn? a navenek projevuje odpov?daj?c?m znakem. Dominantn? geny nesouc? ne??douc? vlastnost jsou tedy pro chovatele mnohem m?n? nebezpe?n? ne? recesivn?, nebo? jejich p??tomnost se v?dy objev?, i kdy? dominantn? gen „funguje“ bez partnera (Aa).
Ale zjevn?, abychom to zkomplikovali, ne v?echny geny jsou absolutn? dominantn? nebo recesivn?. Jin?mi slovy, n?kte?? jsou dominantn?j?? ne? jin? a naopak. Nap??klad n?kter? faktory ur?uj?c? barvu srsti mohou b?t dominantn?, ale st?le se navenek neprojevuj?, pokud nejsou podporov?ny jin?mi geny, n?kdy dokonce recesivn?mi.
P??en? neposkytuj? v?dy pom?ry p?esn? podle o?ek?van?ch pr?m?rn?ch v?sledk? a pro z?sk?n? spolehliv?ho v?sledku z dan?ho p??en? mus? b?t produkov?n velk? vrh nebo velk? po?et potomk? ve v?ce vrz?ch.
N?kter? vn?j?? znaky mohou b?t u n?kter?ch plemen "dominantn?" a u jin?ch "recesivn?". Jin? vlastnosti mohou b?t zp?sobeny v?ce geny nebo pologeny, kter? nejsou jednoduch?mi dominantami nebo mendelovsk?mi recesisty.

Diagnostika genetick?ch poruch
Diagnostika genetick?ch poruch jako doktr?na rozpozn?v?n? a ozna?ov?n? genetick?ch chorob se skl?d? p?edev??m ze dvou ??st?
identifikace patologick?ch znak?, tj. fenotypov?ch abnormalit u jednotliv?ch jedinc?; doklad o d?di?nosti zji?t?n?ch odchylek. Pojem „posouzen? genetick?ho zdrav?“ znamen? kontrolu fenotypicky norm?ln?ho jedince na identifikaci nep??zniv?ch recesivn?ch alel (test heterozygotnosti). Spolu s genetick?mi metodami se pou??vaj? i metody vylu?uj?c? vliv prost?ed?. Rutinn? metody v?zkumu: hodnocen?, laboratorn? diagnostika, metody patologick? anatomie, histologie a patofyziologie. Speci?ln?mi metodami velk?ho v?znamu jsou cytogenetick? a imunogenetick? metody. Metoda bun??n?ch kultur p?isp?la k v?znamn?mu pokroku v diagnostice a genetick? anal?ze d?di?n?ch chorob. Tato metoda umo?nila v kr?tk? dob? studovat asi 20 genetick?ch defekt? nalezen?ch u lid? (Rer?bek a Rer?bek, 1960; Nov?, 1956; Rapoport, 1969) s jej? pomoc? je mo?n? v mnoha p??padech odli?it homozygoty od heterozygot? recesivn? typ d?dictv?
Imunogenetick? metody se pou??vaj? ke studiu krevn?ch skupin, krevn?ch s?rov?ch a ml??n?ch b?lkovin, b?lkovin semenn?ch tekutin, typ? hemoglobinu atd. Objev velk?ho mno?stv? proteinov?ch lokus? s v?ce alelami vedl k „renesanci“ mendelovsk? genetiky. Proteinov? lokusy se pou??vaj?:
stanovit genotyp jednotliv?ch zv??at
p?i vy?et?en? n?kter?ch specifick?ch defekt? (imunopar?za)
studovat vazby (genov? markery)
pro anal?zu genetick? nekompatibility
k odhalen? mozaiky a chim?rismu
P??tomnost vady od okam?iku narozen?, vady, kter? se objevuj? v ur?it?ch lini?ch a ?kolk?ch, p??tomnost spole?n?ho p?edka v ka?d?m abnorm?ln?m p??pad? - neznamen? d?di?nost tohoto stavu a genetickou povahu. P?i zji?t?n? patologie je nutn? z?skat d?kazy o jej? genetick? podm?n?nosti a ur?it typ d?di?nosti. Nezbytn? je tak? statistick? zpracov?n? materi?lu. Geneticko-statistick? anal?za je podrobena dv?ma skupin?m dat:
Popula?n? ?daje - frekvence vrozen?ch anom?li? v kumulativn? populaci, frekvence vrozen?ch anom?li? v subpopulaci
Rodinn? data - pr?kaz genetick? podm?n?nosti a ur?en? typu d?di?nosti, koeficient? inbreedingu a stupn? koncentrace p?edk?.
P?i studiu genetick? podm?n?nosti a typu d?di?nosti se porovn?vaj? pozorovan? ??seln? pom?ry norm?ln?ch a defektn?ch fenotyp? u potomk? skupiny rodi?? stejn?ho (teoreticky) genotypu s d?lic?mi pom?ry vypo??tan?mi na z?klad? binomick?ch pravd?podobnost? podle Mendelov?ch z?kon?. Pro z?sk?n? statistick?ho materi?lu je nutn? vypo??tat ?etnost posti?en?ch a zdrav?ch jedinc? mezi pokrevn?mi p??buzn?mi probanda za v?ce generac?, ur?it ??seln? pom?r kombinac? jednotliv?ch ?daj?, spojit ?daje o mal?ch rodin?ch s odpov?daj?c?mi shodn?mi genotypy rodi??. D?le?it? je tak? informace o velikosti vrhu a pohlav? ?t??at (pro posouzen? mo?nosti pohlavn? v?zan? nebo pohlavn? omezen? d?di?nosti).
V tomto p??pad? je nutn? shrom??dit data pro v?b?r:
Komplexn? v?b?r - n?hodn? vzorek rodi?? (pou??v? se p?i kontrole dominantn?ho znaku)
??eln? selekce - v?ichni psi se "?patn?m" znakem v populaci po jej?m d?kladn?m vy?et?en?
Individu?ln? v?b?r – pravd?podobnost anom?lie je tak n?zk?, ?e se vyskytne u jednoho ?t?n?te z vrhu
V?cen?sobn? v?b?r - mezistupe? mezi c?lev?dom?m a individu?ln?m, kdy je ve vrhu v?ce posti?en?ch ?t??at, ale ne v?echna jsou probandi.
V?echny metody, krom? prvn?, vylu?uj? p??en? ps? s genotypem Nn, kte?? nezp?sobuj? anom?lie ve vrz?ch. Existuj? r?zn? zp?soby, jak opravit data: N.T.J. Bailey (79), L. L. Kavaii-Sforza a V. F. Bodme a K. Stehr.
Genetick? charakterizace populace za??n? odhadem prevalence studovan?ho onemocn?n? nebo znaku. Tato data se pou??vaj? ke stanoven? ?etnosti gen? a odpov?daj?c?ch genotyp? v populaci. Popula?n? metoda umo??uje studovat distribuci jednotliv?ch gen? nebo chromozom?ln? abnormality v populac?ch. Pro anal?zu genetick? struktury populace je nutn? zkoumat velkou skupinu jedinc?, kter? mus? b?t reprezentativn?, aby bylo mo?n? posuzovat populaci jako celek. Tato metoda je informativn? p?i studiu r?zn?ch forem d?di?n? patologie. Hlavn? metodou p?i ur?ov?n? typu d?di?n?ch anom?li? je anal?za rodokmen? v r?mci p??buzn?ch skupin jedinc?, u kter?ch byly zaznamen?ny p??pady studovan?ho onemocn?n? podle n?sleduj?c?ho algoritmu:
Zji??ov?n? p?vodu anom?ln?ch zv??at chovn?mi kartami;
Sestavov?n? rodokmen? pro anom?ln? jedince za ??elem p?tr?n? po spole?n?ch p?edc?ch;
Anal?za typu d?di?nosti anom?lie;
Prov?d?n? genetick?ch a statistick?ch v?po?t? m?ry n?hodnosti v?skytu anom?lie a ?etnosti v?skytu v populaci.
Genealogick? metoda pro anal?zu rodokmen? zauj?m? p?edn? m?sto v genetick?ch studi?ch pomalu se rozmno?uj?c?ch zv??at a lid?. Studiem fenotyp? n?kolika generac? p??buzn?ch je mo?n? ur?it povahu d?di?nosti znaku a genotypy jednotliv?ch ?len? rodiny, ur?it pravd?podobnost manifestace a m?ru rizika pro potomky pro konkr?tn? onemocn?n?.
P?i ur?ov?n? d?di?n?ho onemocn?n? se db? na typick? znaky genetick? predispozice. Patologie se vyskytuje ?ast?ji ve skupin? p??buzn?ch zv??at ne? v cel? populaci. To pom?h? odli?it vrozen? onemocn?n? od plemenn? predispozice. Anal?za rodokmenu v?ak ukazuje, ?e existuj? famili?rn? p??pady onemocn?n?, co? nazna?uje p??tomnost ur?it?ho genu nebo skupiny gen?, kter? jsou za n?j zodpov?dn?. Za druh?, d?di?n? vada ?asto postihuje stejnou anatomickou oblast ve skupin? p??buzn?ch zv??at. Za t?et?, u p??buzensk? plemenitby je v?ce p??pad? onemocn?n?. Za ?tvrt?, d?di?n? onemocn?n? se ?asto objevuj? brzy a ?asto maj? konstantn? v?k n?stupu.
Genetick? onemocn?n? obvykle postihuj? n?kolik zv??at ve vrhu, na rozd?l od intoxikace a infek?n?ch chorob, kter? postihuj? cel? vrh. Vrozen? onemocn?n? jsou velmi r?znorod?, od relativn? benign?ch a? po v?dy smrteln?. Diagn?za je obvykle zalo?ena na odeb?r?n? anamn?zy, klinick?ch p??znac?ch, anamn?ze onemocn?n? u p??buzn?ch zv??at, v?sledc?ch testovac?ch k???en? a ur?it?ch diagnostick?ch testech.
Zna?n? po?et monogenn?ch onemocn?n? se d?d? recesivn?m zp?sobem. To znamen?, ?e s autozom?ln? lokalizac? odpov?daj?c?ho genu jsou posti?eni pouze nositel? homozygotn? mutace. Mutace jsou nej?ast?ji recesivn? a objevuj? se pouze v homozygotn?m stavu. Heterozygoti jsou klinicky zdrav?, ale stejn? pravd?podobn? p?enesou mutantn? nebo norm?ln? verzi genu na sv? d?ti. Latentn? mutace tak m??e b?t po dlouhou dobu p?ed?v?na z generace na generaci. P?i autozom?ln? recesivn?m typu d?di?nosti v rodokmenech v??n? nemocn?ch pacient?, kte?? se bu? nedo??vaj? reproduk?n?ho v?ku, nebo maj? v?razn? sn??enou reproduk?n? potenci, je z??dka mo?n? identifikovat nemocn? p??buzn?, zejm?na ve vzestupn? linii. V?jimkou jsou rodiny s vysokou ?rovn? p??buzensk? plemenitby.
Psi, kte?? maj? pouze jeden recesivn? gen - determinant jak?hokoli znaku, tento znak nevykazuj?, proto?e p?soben? recesivn?ho genu bude maskov?no projevem vlivu dominantn?ho genu s n?m sp?rovan?ho. Takov? psi (p?ena?e?i recesivn?ho genu) mohou b?t pro plemeno nebezpe?n?, pokud tento gen ur?uje v?skyt ne??douc? vlastnosti, proto?e ji p?enese na jejich potomky. Pokud n?hodou nebo z?m?rn? sp?rujete dva nositele takov?ho genu, daj? ??st potomk? ne??douc?m vlastnostem.
P?edpokl?dan? pom?r d?len? potomk? podle toho ?i onoho znaku je p?ibli?n? opr?vn?n? p?i vrhu minim?ln? 16 ?t??at. U vrhu norm?ln? velikosti - 6-8 ?t??at - lze mluvit pouze o v?t?? ?i men?? pravd?podobnosti znaku ur?en?ho recesivn?m genem u potomk? ur?it?ho p?ru otc? se zn?m?m genotypem.
V?b?r recesivn?ch anom?li? lze prov?st dv?ma zp?soby. Prvn?m z nich je vylou?en? z chovu ps? s projevy anom?li?, tedy homozygot?. V?skyt anom?lie s takov?m v?b?rem v prvn?ch generac?ch prudce kles? a pot? pomaleji a z?st?v? na relativn? n?zk? ?rovni. D?vodem ne?pln? eliminace n?kter?ch anom?li? i p?i dlouh? a tvrdohlav? selekci je za prv? mnohem pomalej?? redukce p?ena?e?? recesivn?ch gen? ne? u homozygot?. Za druh? v tom, ?e s mutacemi, kter? se m?rn? odchyluj? od normy, chovatel? ne v?dy abnorm?ln? psy a p?ena?e?e vy?ad?.
S autozom?ln? recesivn?m typem d?di?nosti:
Vlastnost se m??e p?ed?vat z generace na generaci i s dostate?n?m po?tem potomk?
Tato vlastnost se m??e objevit u d?t? p?i (zd?nliv?) absenci u rodi??. Zji?t?no pak ve 25 % p??pad? u d?t?
Tato vlastnost je zd?d?na v?emi d?tmi, pokud jsou oba rodi?e nemocn?
Znak v 50 % se vyvine u d?t?, pokud je jeden z rodi?? nemocn?
Mu?sk? a ?ensk? potomstvo d?d? tuto vlastnost stejnou m?rou.
Absolutn? ?pln? eliminace anom?lie je tedy v z?sad? mo?n? za p?edpokladu, ?e jsou identifikov?ni v?ichni p?ena?e?i. Sch?ma takov? detekce: heterozygoti pro recesivn? mutace mohou b?t v n?kter?ch p??padech detekov?ni laboratorn?mi v?zkumn?mi metodami. Pro genetickou identifikaci heterozygotn?ch p?ena?e?? je v?ak nutn? prov?st analyza?n? k???en? - p??en? podez?el?ho p?ena?e?e s homozygotn? abnormalitou (pokud anom?lie m?rn? zasahuje do t?la) nebo s d??ve zji?t?n?m p?ena?e?em. Pokud se v d?sledku takov?ho k???en? narod? mimo jin? abnorm?ln? ?t??ata, je testovan? otec jednozna?n? identifikov?n jako p?ena?e?. Pokud by v?ak takov? ?t??ata nebyla identifikov?na, pak nelze na omezen?m vzorku z?skan?ch ?t??at u?init jednozna?n? z?v?r. Pravd?podobnost, ?e je takov? otec p?ena?e?em, kles? s roz?i?ov?n?m vzorku - n?r?stem po?tu norm?ln?ch ?t??at narozen?ch z kryt? s n?m.
Na kated?e Veterin?rn? akademie Petrohradu byl proveden rozbor struktury genetick? z?t??e u ps? a bylo zji?t?no, ?e nejv?t?? pod?l - 46,7 % tvo?? anom?lie d?d?n? podle monogenn?ho autosom?ln? recesivn?ho typu; anom?lie s ?plnou dominanc? ?inily 14,5 %; 2,7 % anom?li? se objevilo jako ne zcela dominantn? znaky; 6,5 % anom?li? se d?d? jako pohlavn? v?zan?, 11,3 % d?di?n?ch znak? s polygenn?m typem d?di?nosti a 18 % 3 % z cel?ho spektra d?di?n?ch anom?li?, typ d?di?nosti nebyl stanoven. Celkov? po?et anom?li? a onemocn?n? s d?di?n?m z?kladem u ps? byl 186 polo?ek.
Spolu s tradi?n?mi metodami selekce a genetick? prevence je relevantn? vyu?it? fenotypov?ch marker? mutac?.
Monitorov?n? genetick?ch onemocn?n? je p??mou metodou pro hodnocen? d?di?n?ch onemocn?n? u potomk? neposti?en?ch rodi??. Fenotypy "sentinel?" mohou b?t: roz?t?p patra, roz?t?p rtu, t??seln? a pupe?n? k?la, vodnatelnost novorozenc?, k?e?e u novorozen?ch ?t??at. U monogenn?ch fixn?ch onemocn?n? je mo?n? identifikovat skute?n?ho nosi?e prost?ednictv?m markerov?ho genu, kter? je s n?m spojen?.
St?vaj?c? plemenn? rozmanitost ps? p?edstavuje jedine?nou p??le?itost ke studiu genetick? kontroly ?etn?ch morfologick?ch znak?, jejich? r?zn? kombinace ur?uj? standardy plemen. Ilustrac? t?to situace mohou poslou?it dv? v sou?asnosti existuj?c? plemena dom?c?ch ps?, kontrastn? se od sebe li??c? minim?ln? takov?mi morfologick?mi znaky, jako je v??ka a v?ha. Jedn? se jednak o plemeno anglick? mastif, jeho? z?stupci maj? kohoutkovou v??ku do 80 cm a t?lesnou hmotnost v?ce ne? 100 kg, a o plemeno Chi Hua Hua 30 cm a 2,5 kg.
Proces domestikace zahrnuje v?b?r zv??at pro jejich nejv?razn?j?? vlastnosti z lidsk?ho hlediska. Postupem ?asu, kdy pes za?al b?t chov?n jako spole?n?k a pro jeho estetick? vzhled, se sm?r v?b?ru zm?nil na z?sk?v?n? plemen ?patn? p?izp?soben?ch k p?e?it? v p??rod?, ale dob?e p?izp?soben?ch lidsk?mu prost?ed?. Existuje n?zor, ?e "kr?enci" jsou zdrav?j?? ne? ?istokrevn? psi. D?di?n? onemocn?n? jsou pravd?podobn? ?ast?j?? u dom?c?ch zv??at ne? u divok?ch.
„Jedn?m z nejd?le?it?j??ch c?l? je vyvinout metody pro kombinov?n? ?kol? zlep?ov?n? zv??at podle plemenn?ch znak? a udr?ov?n? jejich zdatnosti na po?adovan? ?rovni – na rozd?l od jednostrann? selekce, kter? je nebezpe?n? pro biologickou pohodu domestikovan?ch organism?. pro maxim?ln? (n?kdy p?ehnan?, nadm?rn?) rozvoj specifick?ch plemenn?ch znak?“ – (Lerner, 1958).
Efektivita selekce by podle na?eho n?zoru m?la spo??vat v diagnostice anom?li? u posti?en?ch zv??at a identifikaci p?ena?e?? s defektn? d?di?nost?, ale s norm?ln?m fenotypem. O?et?en? posti?en?ch zv??at za ??elem korekce jejich fenotyp? lze pova?ovat nejen za opat?en? ke zlep?en? estetick?ho vzhledu zv??at (oligodontie), ale tak? za prevenci rakoviny (kryptorchismus), zachov?n? biologick?, plnohodnotn? aktivity (dysplazie ky?le) a tak? za opat?en? ke zlep?en? jejich estetick?ho vzhledu (oligodontie). celkov? stabilizovat zdrav?. V tomto ohledu je nezbytn? selekce proti anom?li?m ve spole?n? ?innosti kynologie a veterin?rn? medic?ny.
Schopnost testovat DNA na r?zn? ps? choroby je v kynologick? v?d? zcela nov? v?c, proto?e v?dom?, ?e to m??e chovatele upozornit, na kter? genetick? choroby si maj? d?vat pozor p?i p?rov?n? otc?. Dobr? genetick? zdrav? je velmi d?le?it?, proto?e ur?uje biologicky napl?uj?c? ?ivot psa. Kniha Dr. Padgetta, Hereditary Disease Control in Dogs, ukazuje, jak ??st genetickou linii pro jakoukoli abnormalitu. Genetick? rodokmeny uk??ou, zda je nemoc v?zan? na pohlav?, zd?d?n? jednoduch?m dominantn?m genem, nebo recesivn?m genem, nebo zda je nemoc polygenn?ho p?vodu. K necht?n?m genetick?m chyb?m ?as od ?asu dojde bez ohledu na to, jak pe?liv? je chovatel. Pomoc? genetick?ch rodokmen? jako prost?edku pro sd?len? znalost? mohou b?t „?patn?“ geny z?ed?ny do t? m?ry, ?e se zastav? jejich objeven?, dokud se nenajde marker DNA, kter? testuje jejich p?enos. Vzhledem k tomu, ?e proces selekce zahrnuje zlep?en? populace v dal?? generaci, neberou se v ?vahu fenotypov? vlastnosti p??m?ch prvk? strategie chovu (jedinci nebo p?ry k???en?ch jedinc?), ale fenotypov? vlastnosti jejich potomk?. . Pr?v? v souvislosti s touto okolnost? vyvst?v? pot?eba popsat d?di?nost vlastnosti pro selek?n? probl?my. P?r k????c?ch se jedinc? se od ostatn?ch stejn?ch jedinc? li?? sv?m p?vodem a fenotypov?mi vlastnostmi znaku, a to jak sebe, tak jejich p??buzn?ch. Na z?klad? t?chto ?daj?, pokud existuje hotov? popis d?di?nosti, je mo?n? z?skat o?ek?van? vlastnosti potomk? a n?sledn? odhady plemenn?ch hodnot ka?d?ho z prvk? chovatelsk? strategie. P?i jak?koli akci proti jak?koli genetick? anom?lii je prvn?m krokem ur?en? relativn? d?le?itosti „?patn?“ vlastnosti ve srovn?n? s jin?mi vlastnostmi. Pokud m? ne??douc? vlastnost vysokou d?di?nost a zp?sobuje psovi v??n? po?kozen?, m?li byste postupovat jinak, ne? kdy? je vlastnost vz?cn? nebo m?n? v?znamn?. Pes vynikaj?c?ho plemenn?ho typu, kter? p?en??? vadnou barvu, z?st?v? mnohem cenn?j??m otcem ne? pr?m?rn? se spr?vnou barvou.

U heterozygotn?ch jedinc? se na z?klad? ka?d? z alel syntetizuj? m?rn? odli?n? varianty proteinu (nebo transportn? ?i ribozom?ln? RNA) k?dovan? t?mto genem. V d?sledku toho se v t?le objev? sm?s t?chto variant. Pokud se navenek projevuje ??inek pouze jednoho z nich, pak se takov? alela naz?v? dominantn? a ta, jej?? ??inek nedost?v? vn?j?? vyj?d?en?, je recesivn?. Tradi?n?, kdy? je k???en? schematicky zn?zorn?no, je dominantn? alela ozna?ena velk?m p?smenem a recesivn? alela mal?m p?smenem (nap?. A a A); n?kdy se pou??vaj? i jin? ozna?en?, nap?. zkr?cen? n?zev genu se znam?nkem plus a minus. Ve skute?nosti jsou ozna?eni heterozygoti aA nebo aa.

P?i naprost? dominanci (jako v klasick?ch Mendelov?ch pokusech p?i d?d?n? tvaru hrachu) vypad? heterozygotn? jedinec jako dominantn? homozygot. Kdy? se homozygotn? rostliny s hladk?m hr??kem (AA) k???? s homozygotn?mi rostlinami s hr??kem vr?s?it?m (aa), heterozygotn? potomci (Aa) maj? hr?ch hladk?.

P?i ne?pln? dominanci je pozorov?na p?echodn? varianta (jako u d?di?nosti barvy koruny kv?t? u mnoha rostlin). Nap??klad, kdy? jsou homozygotn? ?erven? karafi?ty (RR) k???eny s homozygotn?mi b?l?mi karafi?ty (rr), heterozygotn? potomci (Rr) maj? r??ov? korunky.

Jsou-li vn?j?? projevy sm?s? p?soben? obou alel, jako u d?di?nosti krevn?ch skupin u ?lov?ka, pak hovo?? o kodominanci.

Je t?eba poznamenat, ?e pojmy dominance a recesivita byly formulov?ny v r?mci klasick? genetiky a jejich vysv?tlen? z hlediska molekul?rn? genetiky nar??? na ur?it? terminologick? a koncep?n? pot??e.

Encyklopedick? YouTube

• 1 / 3

  zhl?dnut?:

Genetika- v?da, kter? studuje geny, mechanismy d?di?nosti znak? a prom?nlivost organism?. B?hem rozmno?ov?n? se ?ada znak? p?en??? na potomstvo. Ji? v devaten?ct?m stolet? bylo zji?t?no, ?e ?iv? organismy d?d? vlastnosti sv?ch rodi??. Prvn?, kdo tyto vzory popsal, byl G. Mendel.

D?di?nost- vlastnost jednotliv?ch jedinc? p?en??et sv? vlastnosti na potomstvo rozmno?ov?n?m (prost?ednictv?m pohlavn?ch a somatick?ch bun?k). Vlastnosti organism? jsou tak zachov?ny v ?ad? generac?. P?i p?enosu d?di?n? informace nedoch?z? k jej?mu p?esn?mu kop?rov?n?, ale variabilita je v?dy p??tomna.

Variabilita- z?sk?n? nov?ch nemovitost? jednotlivci nebo ztr?ta star?ch. Toto je d?le?it? ?l?nek v procesu evoluce a adaptace ?iv?ch bytost?. To, ?e na sv?t? neexistuj? identi?t? jedinci, je z?sluhou variability.

D?di?nost vlastnost? se prov?d? pomoc? element?rn?ch jednotek d?di?nosti - geny. ?hrn gen? ur?uje genotyp organismu. Ka?d? gen nese zak?dovanou informaci a nach?z? se na ur?it?m m?st? v DNA.

Geny maj? ?adu specifick?ch vlastnost?:

1. R?zn? vlastnosti jsou k?dov?ny r?zn?mi geny;
2. P?etrv?v?n? - p?i absenci mutuj?c?ho ??inku se d?di?n? materi?l p?en??? nezm?n?n;
3. Labilita – schopnost podlehnout mutac?m;
4. Specifi?nost – gen nese specifickou informaci;
5. Pleiotropie - jeden gen k?duje n?kolik znak?;

Pod vlivem podm?nek prost?ed? d?v? genotyp r?zn? fenotypy. Fenotyp ur?uje m?ru ovlivn?n? organismu podm?nkami prost?ed?.

alelick? geny

Bu?ky na?eho t?la maj? diploidn? sadu chromozom?, ty se zase skl?daj? z p?ru chromatid rozd?len?ch na sekce (geny). R?zn? formy stejn?ch gen? (nap??klad hn?d? / modr? o?i), kter? se nach?zej? ve stejn?ch lokusech homologn?ch chromozom?, se naz?vaj? alelick? geny. V diploidn?ch bu?k?ch jsou geny reprezentov?ny dv?ma alelami, jedna od otce, druh? od matky.

Alely se d?l? na dominantn? a recesivn?. Dominantn? alela ur??, kter? vlastnost bude vyj?d?ena ve fenotypu, a recesivn? alela je zd?d?n?, ale nevyskytuje se v heterozygotn?m organismu.

Existovat alely s ??ste?nou dominanc?, takov? stav se naz?v? kodominance a v takov?m p??pad? se ve fenotypu objev? oba znaky. K???ili nap??klad kv?ty s ?erven?mi a b?l?mi kv?tenstv?mi, v d?sledku toho v dal?? generaci dostali kv?ty ?erven?, r??ov? a b?l? (r??ov? kv?tenstv? jsou projevem kodominance). V?echny alely jsou ozna?eny p?smeny latinsk? abecedy: velk? - dominantn? (AA, BB), mal? - recesivn? (aa, bb).

Homozygoti a heterozygoti

homozygot Organismus, ve kter?m jsou alely reprezentov?ny pouze dominantn?mi nebo recesivn?mi geny.

Homozygotnost znamen? m?t stejn? alely na obou chromozomech (AA, bb). U homozygotn?ch organism? k?duj? stejn? znaky (nap??klad b?lou barvu r??ov?ch l?stk?), v takov?m p??pad? v?ichni potomci obdr?? stejn? genotyp a fenotypov? projevy.

heterozygot Organismus, ve kter?m alely maj? dominantn? i recesivn? geny.

Heterozygotnost - p??tomnost r?zn?ch alelick?ch gen? v homologn?ch oblastech chromozom? (Aa, Bb). Fenotyp u heterozygotn?ch organism? bude v?dy stejn? a je ur?en dominantn?m genem.

Nap??klad A - hn?d? o?i a - modr? o?i, jedinec s genotypem Aa bude m?t hn?d? o?i.

Pro heterozygotn? formy je charakteristick? ?t?pen?, kdy p?i k???en? dvou heterozygotn?ch organism? v prvn? generaci z?sk?me tento v?sledek: podle fenotypu 3:1, podle genotypu 1:2:1.

P??kladem m??e b?t d?di?nost tmav?ch a sv?tl?ch vlas?, pokud oba rodi?e maj? tmav? vlasy. A - dominantn? alela na b?zi tmav?ch vlas? a - recesivn? (sv?tl? vlasy).

R: Aa x Aa

G: A, a, a, a

F: AA:2Aa:aa

*Kde P - rodi?e, G - gamety, F - potomstvo.

Podle tohoto sch?matu vid?te, ?e pravd?podobnost zd?d?n? dominantn?ho znaku (tmav? vlasy) od rodi?? je t?ikr?t vy??? ne? u recesivn?ho.

Diheterozygot- heterozygotn? jedinec, kter? nese dva p?ry alternativn?ch znak?. Nap??klad Mendelova studie o d?di?nosti vlastnost? pomoc? semen hrachu. Dominantn?mi charakteristikami byla ?lut? barva a hladk? povrch semen, zat?mco recesivn?mi charakteristikami byla zelen? barva a drsn? povrch. V d?sledku k???en? bylo z?sk?no dev?t r?zn?ch genotyp? a ?ty?i fenotypy.

hemizygot- jedn? se o organismus s jedn?m alelick?m genem, i kdy? je recesivn?, v?dy se objev? fenotypov?. Norm?ln? jsou p??tomny na pohlavn?ch chromozomech.

Rozd?l mezi homozygoty a heterozygoty (tabulka)

Reprodukce, k???en? homozygot? a heterozygot? vede k vytvo?en? nov?ch vlastnost?, kter? jsou nezbytn? pro to, aby se ?iv? organismy p?izp?sobily m?n?c?m se podm?nk?m prost?ed?. Jejich vlastnosti jsou nezbytn? p?i ?lecht?n? plodin, plemen s vysok?mi ukazateli kvality.