Vyn?lez se t?k? v?roby chlore?nanu sodn?ho, ?iroce pou??van?ho v r?zn?ch pr?myslov?ch odv?tv?ch. Elektrol?za roztoku chloridu sodn?ho se prov?d? nejprve v chl?rov?ch diafragmov?ch ?l?nc?ch. V?sledn? chlorid-alkalick? roztoky a elektrolytick? plynn? chlor se sm?chaj? za vzniku roztoku chlorid-chlore?nan. V?sledn? roztok se sm?ch? s mate?n?m louhem z krystaliza?n?ho stupn? a ode?le se do nediafragmov? elektrol?zy, po kter? n?sleduje odpa?en? roztok? chlorid-chlore?nan? a krystalizace chlore?nanu sodn?ho. Produkty diafragmov? elektrol?zy mohou b?t ??ste?n? odklon?ny pro z?sk?n? kyseliny chlorovod?kov? z plynn?ho chloru pro okyselen? elektrol?zy chlore?nanu a pou?it? chloridov?ch alkalick?ch roztok? pro zavla?ov?n? sanit?rn?ch kolon. Technick?m v?sledkem je sn??en? spot?eby energie a mo?nost organizace autonomn? v?roby. 1 z.p.f.

Vyn?lez se t?k? v?roby chlore?nanu sodn?ho, ?iroce pou??van?ho v r?zn?ch pr?myslov?ch odv?tv?ch. Sv?tov? produkce chlore?nanu sodn?ho dosahuje n?kolika set tis?c tun ro?n?. Chlore?nan sodn? se pou??v? k v?rob? oxidu chlori?it?ho (b?lidla), chlore?nanu draseln?ho (Bertoletova s?l), chlore?nanu v?penat?ho a ho?e?nat?ho (defolianty), chloristanu sodn?ho (meziprodukt pro v?robu tuh?ho raketov?ho paliva), v metalurgii p?i zpracov?n? uranov? rudy, atd. Zn?m? zp?sob v?roby chlore?nanu sodn?ho chemickou metodou, p?i kter? se roztoky hydroxidu sodn?ho podrob? chloraci, aby se z?skal chlore?nan sodn?. Chemick? metoda podle sv?ch technick?ch a ekonomick?ch ukazatel? nem??e konkurovat elektrochemick? metod?, proto se v sou?asnosti prakticky nepou??v? (L.M. Yakimenko „V?roba chl?ru, hydroxidu sodn?ho a anorganick?ch chl?rov?ch produkt?“, Moskva, z „Chemie“, 1974, str. 366). Zn?m? zp?sob v?roby chlore?nanu sodn?ho elektrol?zou roztoku chloridu sodn?ho v kask?d? nemembr?nov?ch elektrolyz?r? za ??elem z?sk?n? roztok? chlore?nanu sodn?ho, z nich? se odpa?en?m a krystalizac? izoluje krystalick? chlore?nan sodn? (K. Wihner, L. Kuchler "Chemische). Technologie", Bd.1, "Anorganische Technologie", s.729, Munchen, 1970; L.M. Yakimenko, T.A. Seryshev "Elektrochemick? synt?za anorganick?ch slou?enin, Moskva, "Chemistry", 1984, str. 35-70). nejbli??? Hlavn? technologick? stupe?, bezmembr?nov? elektrol?za roztok? chloridu sodn?ho, prob?h? s proudov?m v?konem 85-87% kyselina chlorovod?kov? P?ed vstupem do stupn? izolace pevn?ho produktu se elektrolyt zalkalizuje na p?ebytek alk?lie 1g /l s p??davkem reduk?n?ho ?inidla k destrukci ??rav?ho chlornanu sodn?ho v?dy p??tomn? v produktech elektrol?zy. Vedlej??m anodov?m procesem p?i elektrol?ze chloridov?ch roztok? je uvol?ov?n? Cl 2, kter? nejen sni?uje proudovou ??innost, ale vy?aduje tak? ?i?t?n? elektrol?zn?ch plyn? v sanit?rn?ch kolon?ch zavla?ovan?ch alkalick?m roztokem. Realizace procesu je tedy spojena se zna?nou spot?ebou kyseliny chlorovod?kov? a alk?lie: 1 tuna chlore?nanu sodn?ho spot?ebuje ~120 kg 31% kyseliny chlorovod?kov? a 44 kg 100% NaOH. Ze stejn?ho d?vodu je v?roba chlore?nanu organizov?na tam, kde je elektrol?za chloru, kter? dod?v? louh sodn? a elektrolytick? chlor a vod?k pro synt?zu kyseliny chlorovod?kov?, zat?mco ?asto je pot?eba autonomn? v?roby chlore?nanu sodn?ho v m?stech vzd?len?ch od v?roby chloru. Ale i tam, kde se pobl?? nach?z? v?roba chloru a elektrol?za chlore?nanu, kdy? je elektrol?za chloru z toho ?i onoho d?vodu zastavena a vypnuta, je elektrol?za chlore?nanu tak? nucena vypnout.

Zn?m? zp?sob m? tedy zna?n? nev?hody: vysok? n?klady na energii (nep??li? vysok? proudov? ??innost) a nemo?nost organizovat autonomn? v?robu. C?lem vyn?lezu je vytvo?it zp?sob v?roby chlore?nanu sodn?ho elektrol?zou roztok? chloridu sodn?ho se sn??en?mi energetick?mi n?klady. Probl?m ?e?? navr?en? zp?sob, p?i kter?m se nejprve chlorid sodn? zpracov?v? v chlorov?ch diafragmov?ch elektrolyz?rech za vzniku plynn?ho chloru a elektrolytick?ch louhov?ch kompozic 120-140 g/l NaOH a 160-180 g/l NaCl, kter? jsou pot? se zcela nebo ??ste?n? podrob? vz?jemn? interakci, aby se z?skal chlorid-chlore?nanov? roztok 50-60 g/l NaClO 3 a 250-270 g/l NaCl, odeslan? do bezdiafragmov? elektrol?zy. Proces chlore?nanov? bezmembr?nov? elektrol?zy se prov?d? okyselen?m kyselinou chlorovod?kovou. V?sledn? roztok chlore?nanu, kter? tak? obsahuje chlorid sodn?, se pos?l? do f?ze odpa?ov?n? a pot? krystalizace chlore?nanu. Mate?n? louh z krystaliza?n?ho stupn? je spolu s produkty interakce alk?lie a chloru z diafragmov? elektrol?zy pos?l?n do nediafragmov? elektrol?zy chlore?nanu. P?ed zaveden?m do f?ze izolace pevn?ho produktu se elektrolyt alkalizuje na p?ebytek alk?lie 1 g/l s p??davkem reduk?n?ho ?inidla, aby se zni?il chlornan sodn?. P?i ??ste?n?m odb?ru produkt? elektrol?zy z chl?rov?ch diafragmov?ch elektrolyz?r? se chlor pou??v? k v?rob? kyseliny chlorovod?kov?, kter? se pou??v? k okyselen? elektrol?zy chlore?nanu, a alk?lie se pou??v? k zavla?ov?n? sanit?rn?ch kolon p?i ?i?t?n? elektrol?zn?ch plyn?. Podle tohoto sch?matu se za podm?nek elektrol?zy chloru zpracuje 30-35 g chloridu sodn?ho z 300-310 g obsa?en?ch v ka?d?m litru v?choz?ho roztoku. Takov? sch?ma zp?sobuje sn??en? n?klad? na energii, proto?e. proudov? ??innost elektrol?zy chloru je vy??? a nap?t? na elektrolyz?rech je ni??? ne? u elektrol?zy chlore?nanu a p?i ??ste?n? elektrochemick? oxidaci chloridu sodn?ho na chlore?nan za podm?nek elektrol?zy chloru se v?kon cel?ho procesu zlep?uje. Krom? toho se p?i pou?it? popsan?ho sch?matu sn??? n?klady na chlazen? elektrol?zy, proto?e chlorov? elektrolyz?ry nepot?ebuj? chlazen?. V?imn?te si, ?e hlub?? aktivace chlorid? za podm?nek elektrol?zy chloru, ne? je stanovena (cca 10%), vede k nemo?nosti vyv??en? technologick?ho sch?matu pro chloridy, chlore?nany a vodu, a proto ned?v? smysl. V r?mci navr?en?ho sch?matu je mo?n? z?skat dal?? efekt p?i aplikaci roztok? se zv??enou koncentrac? NaClO 3 na elektrol?zu chlore?nanu, z?skan?ho z alkalick?ch roztok? koncentrovan?j??ch v NaOH ne? diafragmov? louh, k jeho? chloraci mohou inertn? l?tky obsahuj?c? chlor. b?t vyu?it. Elektrolytick? elektrol?za chloru m??e b?t sm?ch?na s plynn?m chlorem ne zcela, ale ??ste?n?. Sou?asn? je ??st elektrolytick?ho louhu z diafragmov? elektrol?zy, kter? nen? zam??ena na chloraci, ur?ena pro pou?it? v sanit?rn?ch kolon?ch a ekvivalentn? ??st elektrolytick?ho chloru m??e b?t pou?ita pro synt?zu kyseliny chlorovod?kov?. Nasm?rov?n? elektrolytick?ho louhu z membr?nov?ch elektrolyz?r? do sanit?rn?ch kolon a elektrolytick? plynn? chlor k v?rob? kyseliny chlorovod?kov? ?e?? probl?m autonomn? v?roby chlore?nanu, proto?e ji? nebude pot?eba dod?vat alk?lie a kyseliny zven??. Pod?l chloridu sodn?ho zpracovan?ho v chlorov?ch elektrolyz?rech je d?n t?m, zda v?sledn? produkty budou v d?sledku jejich vz?jemn?ho p?soben? po sm?ch?n? s mate?n?m louhem z krystaliza?n?ho stupn? a? po nemembr?novou elektrol?zu vyu?ity pouze k z?sk?n? chloridovo-chlore?nanov?ch louh?, pop?. elektrolouh chlorov?ch elektrolyz?r? bude pou?it pouze k alkalizaci a elektrolytick? chlor - k synt?ze kyseliny chlorist? k okyselen? v okruhu elektrol?zy chlore?nanu, nebo n?kter? produkty budou pou?ity v jednom sm?ru a n?kter? v druh?m. V?hody navrhovan? metody jsou:

1) sn??en? energetick?ch n?klad? d?ky po??te?n? f?zi elektrol?zy s vysok?m proudov?m v?konem a p?i ni???m nap?t? ne? u klasick? chlore?nanov? elektrol?zy: proudov? v?kon 92-94 % a nap?t? 3,2 V p?i elektrol?ze chloru proti 85-90 % a 3 . 4 V a vy??? v chlore?nanech;

2) mo?nost z?skat sou?asn? s hlavn?m produktem - chlore?nanem sodn?m - alkalick? roztoky po?adovan? technologick?m sch?matem pro alkalizaci a zavla?ov?n? sanit?rn?ch kolon;

3) mo?nost pou?it? chloru vyroben?ho v chlorov?ch elektrolyz?rech k v?rob? kyseliny chlorovod?kov? in situ pro okyselen? elektrol?zy chlore?nanu. P??klad

V experiment?ln?m elektrolytick?m ?l?nku se prov?d? chl?rov? diafragmov? elektrol?za roztoku chloridu sodn?ho o koncentraci 300 g/l na anod?ch z oxidu ruthenia p?i proudov? hustot? 1000 A/m 2 a teplot? 90 o C. V?sledn? elektrolytick? louhy obsahuj?c? 140 g/l NaOH a 175 g/l NaCl, sm?chan? s anodov?m plynn?m chlorem a z?skat chlorid-chlore?nanov? roztok o slo?en? 270 g/l NaCl a 50 g/l NaClO 3 . Tento roztok je pot? p?iv?d?n do bezmembr?nov? elektrol?zy chlore?nanu prov?d?n? v kask?d? 4 elektrolyz?r? s anodami z oxidu ruthenia p?i proudov? hustot? 1000 A/m 2 a teplot? 80 o C za vzniku kone?n?ho roztoku n?sleduj?c?ho slo?en? : 105 g/l NaCl a 390 g/l NaCl03. Tedy z jednoho 1 litru v?choz?ho roztoku chloridu s p?ihl?dnut?m k 10% poklesu objemu roztoku v d?sledku strh?v?n? vodn? p?ry elektrol?zn?mi plyny a odpa?en?m 355 g chlore?nanu sodn?ho, z toho 50 g ( 14,1 %) bylo z?sk?no po sm?ch?n? produkt? chl?rov? diafragmov? elektrol?zy a 305 (85,9 %) bylo vyrobeno v procesu elektrol?zy chlore?nanu. Nap?t? na chlorov?m ?l?nku bylo 3,3 V s proudov?m v?stupem 93 %. Pr?m?rn? nap?t? na chlore?nanov?m ?l?nku bylo 3,4 V s v?stupn?m proudem 85 %. M?rn? spot?eba elekt?iny W (kWh/t. Sn??en? n?klad? na energii tedy ?inilo 12,1 %.

N?ROK

1. Zp?sob v?roby chlore?nanu sodn?ho elektrol?zou roztoku chloridu sodn?ho s n?sledn?m odpa?en?m roztok? chlore?nanu sodn?ho a krystalizac? chlore?nanu sodn?ho s n?vratem mate?n?ho louhu z krystaliza?n?ho stupn? do procesu, vyzna?uj?c? se t?m, ?e nejprve elektrol?za roztoku chloridu sodn?ho se prov?d? v chlorov?ch diafragmov?ch elektrolyz?rech za ??elem z?sk?n? roztok? alkalick?ch chlorid? a elektrolytick?ho plynn?ho chloru, kter? se sm?chaj? za vzniku roztoku chlore?nanu a chlore?nanu a po sm?ch?n? s mate?n?m louhem z krystaliza?n?ho stupn? se ode?lou k nemembr?nov? elektrol?ze. 2. Zp?sob podle n?roku 1, vyzna?uj?c? se t?m, ?e produkty diafragmov? elektrol?zy se ??ste?n? odstra?uj? za ??elem z?sk?n? kyseliny chlorovod?kov? z plynn?ho chloru pro okyselen? elektrol?zy chlore?nanu a pou?it? roztok? chlorid? a z?sad pro zavla?ov?n? sanit?rn?ch kolon.

Registrov?n tak? u: USA

Z?kladn? informace:

Typ pesticidu Herbicid, P?dn? steriliz?torSkupina chemick? struktury Anorganick? slou?eninyPovaha akce Registra?n? ??slo CAS 7775-09-9K?d KF (k?d enzymu) 231-887-4K?d 7 International Collaborative Pesticides Review Council (CIPAC).Chemick? k?d 073301 agentury United States Environmental Protection Agency (US EPA).Chemick? vzorec ClNaO 3?SM?VY .Cl(=O)=OMezin?rodn? chemick? identifik?tor (InChI) InChI=1/ClHO3.Na/c2-1(3)4;/h(H,2,3,4);/q;+1/p-1Strukturn? vzorec

Molekulov? hmotnost (g/mol) 106,44N?zev IUPAC chlore?nan sodn?N?zev CAS sodn? s?l kyseliny chlore?n?Jin? informace -Odolnost v??i herbicidu HRAC Nen? zn?moOdolnost proti insekticid?m podle IRAC NestanovenoOdolnost v??i fungicid?m podle FRAC NestanovenoFyzick? stav

?irokospektr?ln?, syst?mov?, kter? putuje do v?ech ??st? plevele. Fytoxick? pro v?echny podniky.

b?l? pr??ek

Uvoln?n?:

chlore?nan sodn?: chov?n? v ?ivotn?m prost?ed?

650 000 A5 vysok? Nerozpustn? A5 - V?t?ina organick?ch rozpou?t?del - 255A5- Rozlo?? se do varu A4 - 260A3- Ho?lavost nen? vysok? A5 - P: 1,26 X 10 -03 Vypo?teno -Log P: -2,9 A5 N?zk? 2 499 L3--2 A4 - 5,2 X 10 -06 A2 Mezistav 5,2 X 10 -09 A3 - Nen? t?kav? 3,50 X 10 -16 Vypo?teno Nen? t?kav? DT50 (typick?) 200 F3 Stabiln?DT50 (laborato? p?i 20 o C): 143,3 A5 Stabiln?DT50 (pole): - - -DT90 (laborato? p?i 20 o C): - - -DT90 (pole): - - -Pozn?mka: Hodnota: Stabiln? A5 Stabiln?Pozn?mka: Hodnota: Stabiln? A5 Velmi stabiln?Pozn?mka: - - - - - - 6,90 Vypo?ten? vysok? vyluhov?n? Hodnota: 4,51 X 10 +01 Vypo?teno –Pozn?mka: - Po??t? se pr?m?r 10 F3 Velmi mobiln? kf:- - 1/n: --Pozn?mka: - - -

Index		V?znam		Vysv?tlen?
Rozpustnost ve vod? p?i 20 o C (mg/l)
Rozpustnost v organick?ch rozpou?t?dlech p?i 20 o C (mg/l)
Bod t?n? (o C)
Bod varu (o C)
Teplota rozkladu (o C)
Bod vzplanut? (o C)
Rozd?lovac? koeficient v oktanolu/vod? p?i pH 7, 20 o C
Specifick? hmotnost (g/ml) / specifick? hmotnost
Disocia?n? konstanta (pKa) p?i 25 °C
		Pozn?mka: Velmi siln? kyselina
Tlak par p?i 25 o C (MPa)
Henryho konstanta p?i 25 o C (Pa * m 3 / mol)
Henryho konstanta p?i 20 o C (bezrozm?rn?)
Doba rozpadu v p?d? (dny)
	Podle laboratorn?ch studi? Evropsk? unie je DT50 46,7-314,6 dne
Vodn? fotol?za DT50 (dny) p?i pH 7
	-
Vodn? hydrol?za DT50 (dny) p?i 20 °C a pH 7
	Nen? citliv? na pH
Sr??ky vody DT50 (dny)
Pouze vodn? f?ze DT50 (dny)
Index potenci?lu vym?v?n? GUS
Index r?stu koncentrace v podzemn? vod? SCI (µg/l) p?i aplika?n? d?vce 1 kg/ha (l/ha)
	-
Potenci?l pro index transportu v?zan?ho na ??stice
Koc - rozd?lovac? koeficient organick?ho uhl?ku (ml/g)
		Odolnost proti pH:
		Pozn?mka:
Freundlichova adsorp?n? izoterma	-
	-
Maxim?ln? UV absorbance (l/(mol*cm))

chlore?nan sodn?: ekotoxicita

BCF: - - CT50 (dny): - -- Vypo?teno n?zk?> 5000 A5 Rat Low(mg/kg): - - (ppm potravin): -- 2510 A5 Kachna divok? n?zk? - - - 10000 G2 Nezn?m? druh N?zk? 500 A5 Danio Rerio - 919,3 A5 Kr?tk? 500 A5 Daphnia magna (Dafnie velk?, vodn? blecha velk?) - - - - - - - - - - - - - 134 A5 Ok?ehek men?? Kr?tk? 1595 A5 Zelen? ?asa (Scenedesmus subspicatus) Kr?tk? - - - > 75 A5 Or?ln? St?edn?> 750 A5 St?edn? - - - Jin? p?dn? makroorganismy, nap?. Springtails LR50 / EC50 / NOEC / Akce (%) - - - LR50 (g/ha): 84,4 A5 drav? rozto? St?edn? nebezpe?n? p?i 1 kg/haAkce (%): - - - LR50 (g/ha): 250,6 A5 Jezdec St?edn? nebezpe?n? p?i 1 kg/haAkce (%): - - - Mineralizace dus?ku: -47Akce (%)
Mineralizace uhl?ku: 10,4??inek (%) A5 [D?vka: 1,67 g/kg p?dy, 100 dn?] - NOEAEC mg/l: - - -NOEAEC mg/l: - - -

Index		V?znam	Zdroj / Kvalitativn? ukazatele / Dal?? informace	Vysv?tlen?
Biokoncentra?n? faktor	-
Bioakumula?n? potenci?l
LD50 (mg/kg)
Savci - Kr?tkodob? potrava NOEL	-
Dr?be? – akutn? LD50 (mg/kg)
Pt?ci – Akutn? toxicita (CK50 / LD50)
Ryby – akutn? 96 hodin CK50 (mg/l)
Ryby – chronick? 21denn? NOEC (mg/l)
Vodn? bezobratl? – akutn? 48 hodin EC50 (mg/l)
Vodn? bezobratl? – chronick? 21denn? NOEC (mg/l)
Vodn? kor??i – akutn? 96 hodin CK50 (mg/l)
Spodn? mikroorganismy - Akutn? 96 hodin CK50 (mg/l)
NOEC , statick?, Voda (mg/l)
Spodn? mikroorganismy - Chronick? 28denn? NOEC , Sediment?rn? hornina (mg/kg)
Vodn? rostliny - Akutn? 7denn? EC50 , biomasa (mg/l)
?asy – akutn? 72hodinov? r?st EC50 (mg/l)
?asy - Chronick? 96 hodinov? NOEC , r?st (mg/l)
V?ely – akutn? 48 hodin LD50 (mcg/jednotlivec)
???aly – akutn? 14denn? CK50 (mg/kg)
P?dn? ?ervi – chronick? 14denn? maxim?ln? neaktivn? koncentrace, reprodukce (mg/kg)
Ostatn? ?lenovci (1)
Ostatn? ?lenovci (2)
P?dn? mikroorganismy
Dostupn? ?daje o mezosv?t? (mezokosmu)

chlore?nan sodn?: lidsk? zdrav?

Hlavn? vlastnosti:

> 5000 A5 Rat Low> 2000 A5 Krysa -> 3,9 A5 Krysa - Nen? definov?no A5 - Nen? definov?no A5 - 0,35 A5 Krysa, SF=200 - - - - - - - - - - V?eobecn?: Profesion?ln?:

Index		V?znam	Zdroj / Kvalitativn? ukazatele / Dal?? informace	Vysv?tlen?
Savci – akutn? or?ln? LD50 (mg/kg)
Savci – derm?ln? LD50 (mg/kg t?lesn? hmotnosti)
Savci – inhala?n? CK50 (mg/l)
ADI – p?ijateln? denn? d?vka (mg / kg t?lesn? hmotnosti za den)
ARfD – pr?m?rn? denn? p??jem (mg/kg t?lesn? hmotnosti za den)
AOEL – tolerovateln? ?rove? syst?mov? expozice pro obsluhu
Absorpce k??? (%)
Sm?rnice o nebezpe?n?ch l?tk?ch 76/464/ES
Druhy omezen?
podle kategorie
	,
P??klady evropsk?ch

Elektrochemick? p??prava chlore?nanu sodn?ho a draseln?ho je zalo?ena na anodick? oxidaci chlorn? soli:

6С1СГ + 60Н "= 2CIO3 + 4СГ + 17202 + zn2o

Teoretick? v?t??ek chlore?nanu p?i elektrol?ze neutr?ln?ho roztoku NaCl s platinov?mi anodami je 66,67 % sh. Elektrol?za se urychluje v kysel?m prost?ed? s p??davkem HC1 a tak? se zv??en?m teploty v d?sledku urychlen? chemick? oxidace chlornanu sodn?ho. P??davek dal??ch kyselin, jako je HBr, neovliv?uje aktu?ln? ??innost a rychlost reakce.19 Teoretick? v?t??ek chlore?nanu na proud v kysel?m roztoku m??e b?t 100% v d?sledku sou?asn?ho proud?n? spolu s v?bojem ionty SCZ chemick? oxidace chlornanu kyselinou chlornou Podle reakce:

2HC10 + SU" = CIO3 + 2SG + 2H+

Ale s vysokou kyselost? m??e doj?t k uvoln?n?. d?ly Chlor ve form? plynu v d?sledku posunu rovnov?hy reakce hydrol?zy chloru doleva. Proto se pou??v? roztok o pH = 6,7, co? odpov?d? pom?ru chlore?nanu a voln? kyseliny rovn? 1:2.

Za t?chto podm?nek m??e proudov? ??innost chlore?nanu p?ekro?it 90 %.

Rovn?? se navrhuje eliminovat zm?nu kyselosti b?hem elektrol?zy nejprve nasycen?m elektrolytu chl?rem 192. 4-10 G /l chroman nebo dichroman sodn?, aby se zabr?nilo redukci sol? chlorn? a chlorn? na kagod? v d?sledku tvorby filmu bazick?ch slou?enin chr?mu na n?m. V p??tomnosti Na2Cr04 jsou reduk?n? ztr?ty sn??eny na 1-3 % nam?sto 70 % bez p??sady.

Elektrol?za roztoku NaCl se v sou?asnosti prov?d? pomoc? grafitov?ch anod a ocelov?ch katod nam?sto platinov?ch; proces se prov?d? p?i 35-50 °, p?i pH roztoku asi 6,7, p?i objemov? proudov? hustot? 1,7-14 a/l, hustota anody 300-1400 a/m2 a katodovou hustotou 250-540 a/m2. Sou?asn? v?kon je v pr?m?ru 80-85%. Spot?eba energie na 1 tunu NaClO je asi 1500 kWh Prov?d?n? elektrol?zy p?i vy??? teplot? je spojeno se zna?nou spot?ebou grafitu. Pou?it? magnetitov?ch anod m?sto grafitov?ch anod umo??uje zv??it teplotu na 70°5 Oe. Magnetitov? anody 1 se v?ak pou??vaj? z??dka kv?li jejich n?zk? elektrick? vodivosti w.

Existuj? pokusy o dal?? zv??en? proudov? hustoty: objemov? a? na 64 a/l, anoda do 6000 dopoledne 2 a katoda do 3100 a/m2193. K proveden? procesu lze pou??t elektrolyz?ry se zat??en?m 15-18 tis?c a107.

Elektrol?zu lze prov?d?t bu? s v?robou roztoku chlore?nanu o n?zk? koncentraci s n?sledn?m odpa?en?m a krystalizac?, nebo v kask?d? elektrolyz?r? s v?robou chlore?nanov?ch louh? o vysok? koncentraci w" 194 a krystalizac? NaC103 chlazen?m.

P?vodn? ?e?en? obsahuje 195: 270-280 g/l NaCl, 50-60 g/l NaClOa, 5-6 g/l Na2Cr207 a 0,5-0,6 g/l HC1. Z?sk?v? se sm?ch?n?m solanky a sekund?rn?ho mate?n?ho louhu po krystalizaci NaC103.

Odch?zej?c? slab? roztok odeslan? k odpa?en? obsahuje 300-450 g/l NaC103 a 150-180 g/l NaCl. V?sledn? roztok mus? b?t zbaven nezreagovan?ho chlornanu, aby se zabr?nilo korozi. To se prov?d? zah??t?m roztoku p?rou na 85-95 ° a n?slednou redukc? roztoky kyseliny mraven??, si?i?it? soli atd. Neutralizovan? roztok se odd?l? od grafitov?ch ??stic v usazov?ku a na p?skov?m filtru a pot? se odpa?? na hustota 1,5-1,6 g/cm3. P?i odpa?ov?n? se uvol?uje chlorid sodn?, kter? se po promyt? pou?ije k p??prav? v?choz? solanky.

Odpa?en? roztok obsahuje pr?m?rn? 900 g/l NaC103, 80-100 g/l NaCl a 17-18 g/l Na2Cr207. Odd?l? se od NaCl, zah?eje se na 100 °C a nasyt? se chlore?nanem izolovan?m z mate?n?ch louh?. Po nasycen? hustota roztoku.- 1,63 g/cm3 a koncentraci asi 1100 g/l NaC103, chlazen? ve smaltovan? litinov? form? na 30°. Vysr??en? krystaly chlore?nanu sodn?ho se z roztoku odd?l? odst?ed?n?m, promyj? se vodou ze ?lut?ho filmu chromanov? soli a su?? se hork?m vzduchem.

Mate?n? louh z?skan? po krystalizaci v?t?iny chlore?nanu se odpa?? a chlore?nan odd?len? pot? se pou?ije k nasycen? roztoku pro krystalizaci. V?sledn? sekund?rn? mate?n? louh se pos?l? ke sm?ch?n? se soln?m roztokem 188-1E6.

V n?kter?ch p??padech se krystalizace NaCl03 z roztoku po elektrol?ze prov?d? bez jeho p?edb??n?ho odpa?en? a nasm?rov?n? p??mo do chlazen?. V tomto p??pad? roztok obsahuj?c? 550-610 g/l NaC103 a 100 g/l NaCl. Po sedimentaci grafitov?ch ??stic a dodate?n?m ?i?t?n? na filtru se roztok po ochlazen? v kontinu?ln?m za??zen? podrob? krystalizaci. Chlore?nan sodn? se odd?l? od mate?n?ho louhu, su?? a mele. Mate?n? louh obsahuj?c? nezreagovan? NaCl se pou??v? k rozpu?t?n? nov?ch mno?stv? soli.

Vstup do procesu v?ak p?evy?uje jeho spot?ebu o ~60 kg Za 1 t NaC103. Proto, aby nedoch?zelo k ?ed?n? roztok?, se doporu?uje 197 prov?st z?lohu louh? nebo sn??it p??vod vody v jednotliv?ch f?z?ch v?robn?ho cyklu. V?roba 1 g NaC103 touto metodou vy?aduje 194: 5200-5500 kWh Elekt?ina, 4-8 kg elektrod a za studena cca 200tis. kcal. P?i pr?ci s odpa?ov?n?m p?i stejn?m p??konu m?sto za studena 1,8-2,5 mgcal p?r.

P?i v?rob? chlore?nanu draseln?ho 173 elektrochemickou metodou je roztok obsahuj?c? 250 g/l KS1, 50 g/l KSUZ, 3 g/l K2Cr207, p?i pH =» 5,5. V?kon elektrolyz?r? je 3000 A. Nap?t? vany 3 v. Roztok opou?t?j?c? l?ze? obsahuje 150-200 g/l KS103 je po rozkladu chlornanu odesl?n ke krystalizaci do betonov? kolonov? lednice. Roztok se rozst?ikuje z horn? ??sti kolony a roztok se p?iv?d? zespodu

22 M. E. Pozin ventil?tor vzduchu p?i 15-20 °. V tomto p??pad? doch?z? k ??ste?n?mu odpa?en? roztoku za sou?asn? krystalizace chlore?nanu, buni?ina vyt?kaj?c? ze spodn? ??sti kolony se nejprve zahust? v usazovac? n?dr?i a pot? se odd?l? v odst?edivce. Mate?n? louh se po nasycen? chloridem draseln?m vrac? do procesu. Krystaly chlore?nanu draseln?ho se n?kdy rozpust? a rekrystalizuj?, aby se z?skal produkt vysok? kvality.

N?kdy se chlore?nan draseln? vyr?b? kombinovanou metodou ve dvou stupn?ch. Nejprve se provede elektrol?za roztoku chloridu sodn?ho, kter? tak? obsahuje ur?it? mno?stv? KSO3 (z cirkuluj?c?ch roztok?). Potom se NaC103 vym?n? za chlorid draseln? 198. L?tka se p?edb??n? podrob? chloraci. B?hem chlorace se vytv??? dal?? mno?stv? NaC103 d?ky tomu, ?e NaCIO nezoxiduje b?hem elektrol?zy. V tomto p??pad? se NaC103 z?sk? reakc? chlornanu a kyseliny chlorn? 199-200 (viz v??e).

P?i elektrol?ze sm?sn?ho roztoku NaCl a KC1 se konverze NaC103 pomoc? KC1 prov?d? v men??m objemu v d?sledku tvorby zna?n?ho mno?stv? KC103 elektrochemick?mi prost?edky. Po??te?n? roztok obsahuje 70-100 g/l KSYU3 (z pracovn?ch roztok?), 180-220 g/l NaCl, 100-130 g/l KS1, 5 - 6g/l NaaCr207 a 0,6-0,7 g/l HC1. V?sledkem elektrol?zy je roztok obsahuj?c? 150-200 g/l KSUZ, 80-120 g/l NaC103, 60-70 g/l KS1, 140-160 g/l NaCl. Zah?eje se na 100° v aparatu?e s m?chadlem, do kter? se p?iv?d? pevn? chlorid draseln?. Konvertovan? roztok obsahuj?c? 270-300 g/l KSUZ, 180-200 g/l NaCl a 100-130 g/l KC1 se ochlad? na 35-40 °, aby krystalizoval KSYU3. Po odd?len? vysr??en?ch krystal? se mate?n? louh vr?t? do elektrol?zy, ??m? se jeho slo?en? uvede do p?vodn?ho stavu.

0,61-0,65 g KS1, 15-20 kg HC1, 1,5-2,0 kg K2Cr207 a asi 6000 kW -h elekt?ina.

GOST 12257-93

Skupina L17

MEZIST?TN? STANDARD

CHLORA?AN SODN? TECHNICK?

Specifikace

Chlore?nan sodn? pro pr?myslov? pou?it?. Specifikace

OKP 21 4722

Datum uveden? 1996-01-01

?vodn? slovo

1 VYVINUT? MTK 89

P?EDSTAVENO Gosstandartem z Ruska

2 P?IJAT? Mezist?tn? radou pro normalizaci, metrologii a certifikaci (z?pis ?. 3-93 ze dne 17. ?nora 1993)

Hlasovali pro p?ijet?:

N?zev st?tu	N?zev n?rodn?ho normaliza?n?ho org?nu
?zerb?jd??nsk? republika	Azgosstandart
Arm?nsk? republika	Armstate standard
B?lorusk? republika	Belstandard
Moldavsk? republika	Moldavsk? standard
Rusk? Federace	Gosstandart Ruska
Turkmenist?n	Turkmengosstandart
Republika Uzbekist?n	Uzgosstandart
Ukrajina	St?tn? standard Ukrajiny

3 Usnesen?m V?boru Rusk? federace pro normalizaci, metrologii a certifikaci ze dne 23. prosince 1994 N 349 byla p??mo uvedena v platnost mezist?tn? norma GOST 12257-93 "Technick? chlore?nan sodn?. Specifikace" jako st?tn? norma Rusk? federace. Federace od 1. ledna 1996.

4 M?STO GOST 12257-77

1 OBLAST POU?IT?

1 OBLAST POU?IT?

Tato norma plat? pro technick? chlore?nan sodn? (chlore?nan sodn?) ur?en? pro v?robu chlore?nanu ho?e?nat?ho, vysoce ??inn?ch oxida?n?ch ?inidel a b?lic?ch slou?enin.

Vzorec NaClO.

Relativn? molekulov? hmotnost (podle mezin?rodn?ch relativn?ch atomov?ch hmotnost? 1987) - 106,44.

2 REGULA?N? ODKAZY

Tato norma pou??v? odkazy na n?sleduj?c? normy:

GOST 12.1.007-76 SSBT. ?kodliv? l?tky. Klasifikace a obecn? po?adavky na bezpe?nost

GOST 1770-74 M??ic? laboratorn? sklo. V?lce, k?dinky, ba?ky, zkumavky. Specifikace

GOST 2517-85 Ropa a ropn? produkty. Metody odb?ru vzork?

GOST 2603-79 Reagencie. Aceton. Specifikace

GOST 3118-77 Reagencie. Kyselina chlorovod?kov?. Specifikace

GOST 4148-78 Reagencie. S?ran ?eleznat? 7-voda. Specifikace

GOST 4204-77 Reagencie. Kyselina s?rov?. Specifikace

GOST 4212-76 Reagencie. P??prava roztok? pro kolorimetrickou a nefelometrickou anal?zu

Reagencie podle GOST 4220-75. Dichroman draseln?. Specifikace

GOST 4517-87 Reagencie. Metody p??pravy pomocn?ch ?inidel a roztok? pou??van?ch p?i anal?ze

GOST 5044-79 Tenkost?nn? ocelov? sudy pro chemick? produkty. Specifikace

GOST 6552-80 ?inidla. Kyselina fosfore?n?. Specifikace

GOST 6709-72 Reagencie. Destilovan? voda. Specifikace

GOST 7313-75 Smalty XB-785 a lak XB-784. Specifikace

GOST 9078-84 Ploch? palety. Obecn? Specifikace

GOST 9147-80 Laboratorn? porcel?nov? sklo a vybaven?. Specifikace

GOST 9557-87 Ploch? d?ev?n? paleta o rozm?rech 800x1200 mm. Specifikace

GOST 9570-84 Sk???ov? a reg?lov? palety. Obecn? Specifikace

GOST 10555-75 Reagencie a vysoce ?ist? l?tky. Kolorimetrick? metody stanoven? obsahu ?elezn?ch ne?istot

GOST 10671.5-74 Reagencie. Metody stanoven? ne?istot s?ran?

GOST 10931-74 Reagencie. Molybdenan sodn? 2-vodn?. Specifikace

GOST 14192-77 * Ozna?en? n?kladu
________________
GOST 14192-96

GOST 17811-78 Polyetylenov? s??ky na chemick? produkty. Specifikace

GOST 19433-88 Nebezpe?n? zbo??. Klasifikace a ozna?ov?n?

GOST 20490-75 Reagencie. Manganistan draseln?. Specifikace

GOST 21650-76 Prost?edky pro upevn?n? balen?ch n?klad? v p?epravn?ch obalech. Obecn? po?adavky

GOST 24104-88 * Laboratorn? v?hy pro v?eobecn? ??ely a vzorov?. Obecn? Specifikace
________________
* Na ?zem? Rusk? federace plat? GOST R 53228-2008, d?le v textu. - Pozn?mka v?robce datab?ze.

GOST 24597-81 Bal?ky balen?ho zbo??. Hlavn? parametry a rozm?ry

GOST 26663-85 P?epravn? bal?ky. Formov?n? pomoc? balic?ch n?stroj?. V?eobecn? technick? po?adavky

GOST 27025-86 Reagencie. Obecn? pokyny pro testov?n?

GOST 29169-91 Laboratorn? sklo. Pipety s jednou zna?kou

GOST 29208.1-91 Technick? chlore?nan sodn?. Metoda stanoven? hmotnostn?ho pod?lu l?tek nerozpustn?ch ve vod?

GOST 29208.2-91 Technick? chlore?nan sodn?. V?hov? metoda pro stanoven? vlhkosti

GOST 29208.3-91 Technick? chlore?nan sodn?. Merkurimetrick? metoda pro stanoven? hmotnostn?ho zlomku chlorid?

GOST 29208.4-91 Technick? chlore?nan sodn?. Titra?n? metoda pro stanoven? hmotnostn?ho zlomku chlore?nanu pomoc? bichrom?tu

Odstup?ovan? pipety GOST 29228-91. ??st 2: Odm?rn? pipety bez nastaven? ?ekac? doby

Byrety GOST 29252-91. ??st 2: Byrety bez ?ekac? doby

3 TECHNICK? PO?ADAVKY

3.1 Technick? chlore?nan sodn? mus? b?t vyr?b?n v souladu s po?adavky t?to normy podle technologick?ch p?edpis? schv?len?ch p?edepsan?m zp?sobem.

3.2 Technick? chlore?nan sodn? se vyr?b? v pevn? (jemn? krystalick? pr??ek od b?l? po ?lutou) a kapaln? (roztok nebo buni?ina) form?.

3.3 Kapaln? chlore?nan sodn? se vyr?b? ve dvou stupn?ch A a B.

Chlore?nan sodn? t??dy A se pou??v? k v?rob? oxidu chlori?it?ho bezodpadovou metodou, t??da B se pou??v? k v?rob? chlore?nanu ho?e?nat?ho, vysoce ??inn?ch oxida?n?ch ?inidel a b?lic?ch slou?enin.

3.4 Technick? chlore?nan sodn? mus? z hlediska chemick?ch ukazatel? spl?ovat po?adavky a normy uveden? v tabulce 1.


st?l 1

N?zev indik?toru	Norma pro chlore?nan sodn?
	pevn? OKP 21 4722 0100
		zna?ka A OKP 21 4722 0300	zna?ka B OKP 21 4722 0400
1 Hmotnostn? zlomek chlore?nanu sodn?ho, %, ne m?n? ne?
2 Hmotnostn? zlomek vody, %, ne v?ce		Nen? standardizov?no
3 Hmotnostn? zlomek chlorid? v NaCl, %, ne v?ce
4 Hmotnostn? zlomek s?ran? (SO), %, ne v?ce
5 Hmotnostn? zlomek chroman? (СrО), %, max
6 Hmotnostn? pod?l l?tek nerozpustn?ch ve vod?, %, ne v?ce
7 Hmotnostn? zlomek ?eleza (Fe), %, ne v?ce
Pozn?mka - M?ry ne?istot v kapaln?m produktu jsou uvedeny jako 100% produkt

3.5 Ozna?en?

3.5.1 Na cisternu mus? b?t aplikov?ny speci?ln? ?ablony v souladu s pravidly pro p?epravu zbo?? platn?mi v ?elezni?n? doprav?, ??st 2, odd?l 41, 1976.

3.5.2. P?epravn? zna?en? - v souladu s GOST 14192 s pou?it?m manipula?n?ch zna?ek "Uzav?en? obal" na sudech, "Uchov?vejte mimo dosah tepla" na pytl?ch.

3.5.3 Ozna?en? charakterizuj?c? nebezpe?? p?epravy n?kladu - v souladu s GOST 19433 znakem nebezpe?? odpov?daj?c?m klasifika?n?mu k?du 5112 (t??da 5, podt??da 5.1, ??slo v?kresu 5), s?riov? ??slo UN 1495 pro pevn? v?robek a 2428 pro tekut? produkt.

3.5.4 Ozna?en? charakterizuj?c? balen? produkty mus? obsahovat:

- Jm?no v?robku;



- hrub? a ?ist? hmotnost (u ta?ek - pouze ?ist? hmotnost);



Je povolena odchylka ±2 % skute?n? hmotnosti od nomin?ln? hmotnosti uveden? na ozna?en?.

3.6 Balen?

Pevn? chlore?nan sodn? je balen ve vlo?k?ch vyroben?ch z polyetylenov? f?lie o tlou??ce nejm?n? 0,100 mm, uzav?en?ch: v sudech podle GOST 5044 vyroben?ch z pozinkovan? oceli verze B s pr?m?rem poklopu 300 mm nebo verze C s kapacitou 50 -100 dm3 nebo sudy nat?en? zevnit? i zvenku perchlorovinylov?m lakem podle GOST 7313; v plastov?ch s??c?ch M10-0,220 podle GOST 17811, uzav?en?ch v pytl?ch z chlorov? tkaniny nebo ohnivzdorn?ch textiln?ch s??c?ch.

Pap?rov? s??ky, s??ky z chlorovan? tkaniny a ohnivzdorn? textiln? s??ky jsou vyr?b?ny podle normativn? a technick? dokumentace schv?len? p?edepsan?m zp?sobem.

Po dohod? se spot?ebitelem je povoleno balit pevn? chlore?nan sodn? do polyethylenov?ch s??k? M10-0,220 v souladu s GOST 17811.

Polyetyl?nov? s??ky jsou zataven?. Chlorov? a ohnivzdorn? s??ky jsou ?ity strojov?, bez zachycen? plastov?ho s??ku.

Hmotnost produktu v pytli - (50±1) kg.

Mezi polyetylenov? a l?tkov? s??ky a tak? na vn?j?? povrch n?doby se nesm? dostat pevn? chlore?nan sodn?.

4 PO?ADAVKY NA BEZPE?NOST A ?IVOTN? PROST?ED?

4.1 Chlore?nan sodn? je toxick?. Jakmile se dostane do lidsk?ho t?la, zp?sobuje rozpad ?erven?ch krvinek, zvracen?, gastrointestin?ln? poruchy a po?kozen? ledvin. Maxim?ln? p??pustn? koncentrace ve vod? n?dr?? pro pou?it? sanit?rn? vody je 20 mg / dm, ve vzduchu pracovn?ho prostoru 5 mg / m (3. t??da nebezpe?nosti podle GOST 12.1.007).

4.2 Chlore?nan sodn? je siln? oxida?n? ?inidlo.

4.3 Chlore?nan sodn? je neho?lav? v?bu?n? l?tka. P?i zah??t? na teplotu p?esahuj?c? bod t?n? (255 °C) se za?ne rozkl?dat. P?i teplot?ch nad 600 °C je rozklad doprov?zen uvol?ov?n?m kysl?ku a m??e zp?sobit v?buch. Sm?si produktu s ho?lav?mi l?tkami a miner?ln?mi kyselinami jsou v?bu?n? a mohou se samovoln? vzn?tit v d?sledku zv??en? teploty, n?razu a t?en?.

4.4 V?robn? za??zen? mus? b?t vybaveno p??vodn? a ods?vac? ventilac?. Za??zen?, potrub?, armatury mus? b?t vzduchot?sn?. M?sta odb?ru vzork? a pra?n? jednotky by m?ly b?t vybaveny m?stn?m ods?v?n?m. Vhodn? za??zen? a potrub? mus? b?t chr?n?no p?ed statickou elekt?inou a vyrobeno v nev?bu?n?m proveden?.

4.5 Pro osobn? ochranu person?lu je t?eba pou??vat speci?ln? od?v v souladu se standardn?mi normami a individu?ln? ochranu d?chac?ch cest a o??: plynovou masku t??dy B nebo BKF, respir?tor (p?i pr?ci s pevn?m chlore?nanem sodn?m), ochrann? br?le.

4.6 Pokud se v?robek dostane na od?v, je nutn? jej okam?it? vym?nit. Z k??e a sliznic se chlore?nan sodn? smyje vodou a m?dlem nebo jedlou sodou. P?i po?it? chlore?nanu sodn?ho vyvolejte zvracen?, vypl?chn?te ?aludek a zajist?te l?ka?skou pomoc. Pran? speci?ln?ch od?v? by m?lo b?t prov?d?no po ka?d? sm?n?.

4.7 V p??pad? rozlit? kapaln?ho produktu nebo rozlit? pevn?ho produktu je nutn? jej sebrat vinylovou plastovou nebo titanovou nab?ra?kou do kbel?ku z vinylplastu nebo titanu a m?sto rozlit? nebo rozlit? om?t vodou. K odstran?n? produktu pou?ijte n?stroj vyroben? z nejisk?iv?ho materi?lu.

4.8 ?i?t?n? m?stnosti za mokra nebo vys?v?n?.

4.9 V p??pad? po??ru hasit vodou.

4.10 Pevn? odpady se maj? spalovat ve zvl??tn?m prostoru mimo z?vod. Kapaln? odpady jsou sm?rov?ny k neutralizaci odpadn?ch vod a do kanalizace chemicky kontaminovan?ch odpadn?ch vod. Emise plynu se ?ed? inertn?m plynem, ?ist? se od chl?ru a uvol?uj? se do atmosf?ry.

5 P?IJET?

5.1 Chlore?nan sodn? se odeb?r? v d?vk?ch. Za ?ar?i se pova?uje mno?stv? produktu, kter? je homogenn?, pokud jde o ukazatele kvality, doprov?zen? jedn?m dokumentem kvality nebo ka?dou n?dr??.

Dokument kvality mus? obsahovat:

- jm?no v?robce a (nebo) jeho obchodn? zna?ka;

- n?zev produktu, jeho zna?ka (u tekut?ho produktu);

- ??slo ?ar?e a datum v?roby;

- po?et kontejner? ve skupin?;

- hrub? a ?ist? hmotnost;

- klasifika?n? k?d skupiny podle GOST 19433;

- v?sledky proveden?ch rozbor? nebo potvrzen? souladu jakosti chlore?nanu sodn?ho s po?adavky t?to normy;

- ozna?en? t?to normy.

5.2 V?robce stanov? hmotnostn? zlomek s?ran? na ??dost spot?ebitele.

5.3 Pro kontrolu shody kvality produktu s po?adavky t?to normy je velikost vzorku produktu 10 % jednotek balen?, nejm?n? v?ak t?i jednotky nebo ka?d? n?dr?.

5.4 Po obdr?en? nevyhovuj?c?ch v?sledk? rozboru alespo? u jednoho z ukazatel? se provede opakovan? anal?za na zdvojen?m vzorku nebo nov? vybran?m vzorku z n?dr?e.

V?sledky op?tovn? anal?zy plat? pro celou ?ar?i.

6 METODY ANAL?ZY

6.1 Odb?r vzork?

6.1.1 Bodov? vzorky pevn?ho chlore?nanu sodn?ho se odeb?raj? sondou z ne?elezn?ch kov? a pono?? se do 2/3 hloubky bubnu nebo vaku pod?l svisl? osy. Odb?r vzork? z pr?toku je povolen. Hmotnost d?l??ho vzorku mus? b?t nejm?n? 200 g.

6.1.2 Vzorky se odeb?raj? z n?dr?e podle GOST 2517. V tomto p??pad? se p?ed odb?rem vzork? zah?eje a prom?ch? kapaln? chlore?nan sodn?. Teplota oh?evu by m?la b?t mezi 60 a 80 °C. Objem d?l??ho vzorku mus? b?t alespo? 1 dm3.

6.1.3 Bodov? vzorky se spoj?, prom?s? a odebere se pr?m?rn? vzorek pevn?ho produktu o hmotnosti minim?ln? 250 g, tekut?ho produktu - o objemu minim?ln? 0,5 dm3. Pr?m?rn? vzorek produktu se um?st? do ?ist?, such? sklen?n? n?doby se zabrou?enou z?tkou nebo polyethylenov? n?doby se ?roubovac?m uz?v?rem. Je povoleno um?stit pr?m?rn? vzorek pevn?ho produktu do s??ku z polyetylenov? f?lie, kter? je ut?sn?n.

Na sklenici nebo balen? je p?ipevn?n ?t?tek s n?zvem produktu (jeho zna?kou), ??slem ?ar?e (n?dr?e), datem odb?ru vzorku a jm?nem osoby, kter? vzorek odebrala.

6.2 P??prava kapaln?ho vzorku

P?ed anal?zou se vzorek kapaln?ho produktu zah?eje na teplotu (80 ± 5) °C a um?st? se do p?edem zv??en?ch kel?mk? pro v??en? v souladu s GOST 25336. Kel?mky se uzav?ou, ochlad? a znovu zv???, aby se ur?ila hmotnost vzorku kapaln?ho produktu.

6.3 V?eobecn? pokyny pro anal?zu - podle GOST 27025.

Je povoleno pou??vat jin? m??ic? p??stroje s metrologick?mi vlastnostmi a za??zen? s technick?mi vlastnostmi, kter? nejsou hor??, jako? i ?inidla v kvalit? ne ni???, ne? je uvedeno.

V?sledky anal?zy se zaokrouhluj? na desetinnou ??rku uvedenou v tabulce specifikac?.

6.4 Stanoven? hmotnostn?ho zlomku chlore?nanu sodn?ho

6.4.1 Za??zen?

Laboratorn? v?hy 2. t??dy p?esnosti dle GOST 24104 s maxim?ln?m v?hov?m limitem 200g.

Byreta podle GOST 29252 o objemu 50 cm3.

Odm?rn? ba?ka podle GOST 1770 verze 1 nebo 2 o objemu 500 ml.

Ku?elov? ba?ka typu Kn podle GOST 25336 verze 1 nebo 2 o objemu 250 ml.

Pipeta podle GOST 29228 s kapacitou 10 cm.

Pipeta podle GOST 29169 s kapacitou 10 a 25 cm.

Poh?r pro v??en? podle GOST 25336

6.4.2 Reagencie

Destilovan? voda podle GOST 6709.

S?ran ?elezit?, 7-voda podle GOST 4148, roztok o mol?rn? koncentraci (FeSO 7HO) \u003d 0,1 mol / dm, se p?ipravuje n?sledovn?: 28 g s?ranu ?eleznat?ho se rozpust? v 500 cm3 vody, do kter? se 100 cm3 koncentrovan? kyseliny s?rov?. Pot? se z?ed? vodou na 1 dm a v p??pad? pot?eby se p?efiltruje.

Manganistan draseln? podle GOST 20490, roztok o mol?rn? koncentraci (KMnO) = 0,1 mol / dm, p?ipraven? podle GOST 25794.2.

Kyselina ortofosfore?n? podle GOST 6552.

Kyselina s?rov? podle GOST 4204.

Molybdenan sodn? podle GOST 10931, roztok s hmotnostn?m zlomkem

6.4.3 Prov?d?n? anal?zy

Zv??? se 1,3-1,7 g pevn?ho nebo 2,5 cm kapaln?ho produktu p?ipraven?ho podle 4.2, p?i?em? se v?sledek v??en? zaznamen? v gramech na ?ty?i desetinn? m?sta. ??st produktu se kvantitativn? p?evede do odm?rn? ba?ky, rozpust? se ve vod?, objem roztoku v ba?ce se uprav? vodou po zna?ku a prom?ch?.

10 cm3 vznikl?ho roztoku se p?evede pipetou do k?nick? ba?ky, pot? se p?id? 25 cm3 roztoku s?ranu ?eleznat?ho, 6 cm3 kyseliny s?rov?, 5 cm3 kyseliny ortofosfore?n?, 3-5 kapek roztoku molybdenanu sodn?ho pomoc? pipety se obsah ba?ky prom?ch? a titruje roztokem manganistanu draseln?ho do slab? r??ov?ho zbarven?.

Sou?asn? se prov?d? kontroln? experiment za stejn?ch podm?nek se stejn?mi objemy ?inidel.

6.4.4 Zpracov?n? v?sledk?

Hmotnostn? zlomek chlore?nanu sodn?ho, %, se vypo?te podle vzorce

kde je objem roztoku manganistanu draseln?ho o mol?rn? koncentraci p?esn? 0,1 mol / dm, pou?it?ho pro titraci v kontroln?m experimentu, cm;

- objem roztoku manganistanu draseln?ho o mol?rn? koncentraci p?esn? 0,1 mol / dm, pou?it?ho pro titraci vzorku, cm;

0,001774 - hmotnost chlore?nanu sodn?ho odpov?daj?c? 1 cm3 roztoku manganistanu draseln?ho o mol?rn? koncentraci p?esn? 0,1 mol / dm, g;

- hmotnost vzorku produktu (u pevn?ho produktu, pokud jde o su?inu), g.

V?sledek anal?zy se bere jako aritmetick? pr?m?r v?sledk? dvou paraleln?ch stanoven?, mezi nimi? absolutn? odchylka nep?esahuje povolenou odchylku rovnaj?c? se 0,3 % s hladinou spolehlivosti 0,95.

P??pustn? absolutn? celkov? chyba v?sledku anal?zy je ±0,9 % (pro pevn? produkt) a ±0,5 % (pro kapaln? produkt) s hladinou spolehlivosti 0,95.

Je povoleno stanovit hmotnostn? zlomek chlore?nanu sodn?ho v souladu s GOST 29208.4. P?i anal?ze kapaln?ho produktu se odebere a p?iprav? 5 cm vzorek

6.5 Stanoven? hmotnostn?ho pod?lu vody

Hmotnostn? pod?l vody se ur?uje podle GOST 29208.2.

V?sledek anal?zy je br?n jako aritmetick? pr?m?r v?sledk? dvou paraleln?ch stanoven?, p?i?em? absolutn? odchylka mezi nimi nep?esahuje povolenou odchylku rovnaj?c? se 0,08 % s hladinou spolehlivosti 0,95.

P??pustn? absolutn? celkov? chyba v?sledku anal?zy je ±0,08 % na hladin? spolehlivosti 0,95.

6.6 Stanoven? hmotnostn?ho zlomku chlorid? v p?epo?tu na NaCl

Hmotnostn? zlomek chlorid? se stanov? podle GOST 29208.3.

P?i anal?ze kapaln?ho produktu odeberte 10 ml vzorek p?ipraven? podle 6.2.

Hmotnostn? pod?l chlorid? v kapaln?m produktu vyj?d?en? v % chloridu sodn?ho (NaCl), se vypo?te podle vzorce

kde

V?sledek anal?zy se bere jako aritmetick? pr?m?r v?sledk? dvou paraleln?ch stanoven?, mezi nimi? absolutn? odchylka nep?esahuje povolenou odchylku rovnou 0,05 % s hladinou spolehlivosti 0,95.

P??pustn? absolutn? celkov? chyba v?sledku anal?zy je ±0,05 % na hladin? spolehlivosti 0,95.

6.7 Stanoven? hmotnostn?ho zlomku s?ran?

6.7.1 Za??zen?

Laboratorn? v?hy 3. t??dy p?esnosti dle GOST 24104 s maxim?ln?m v?hov?m limitem 500 g.

Fotoelektrokolorimetr.

Odm?rn? ba?ky podle GOST 1770, verze 1 nebo 2, o obsahu 25 a 500 cm3.

Pipety podle GOST 29228 s kapacitou 1 a 5 cm.

Pipety podle GOST 29169 s kapacitou 5 a 10 cm.

Kel?mek pro v??en? dle GOST 25336 SV 34/12 nebo SN 34/12, nebo SN 45/13.

6.7.2 Reagencie

Destilovan? voda podle GOST 6709.

Chlorid barnat?, roztok s hmotnostn?m zlomkem 20%, se p?ipravuje podle GOST 4517.

Kyselina chlorovod?kov? podle GOST 3118, roztok s hmotnostn?m zlomkem 10%.

Rozpustn? ?krob, roztok s hmotnostn?m zlomkem 1%, se p?ipravuje podle GOST 4517.

Roztok obsahuj?c? s?rany se p?ipravuje podle GOST 4212.

K p??prav? roztoku s hmotnostn? koncentrac? s?ran? 0,01 mg/cm se pou?ije vhodn? ?ed?n?. Z?ed?n? roztok se pou??v? ?erstv? p?ipraven?.

6.7.3 Sestaven? kalibra?n? k?ivky

Kalibra?n? graf je sestaven podle GOST 10671.5 s pou?it?m odm?rn?ch ban?k o objemu 25 cm3.

6.7.4 Prov?d?n? anal?zy

Nav??? se 14,5–15,5 g pevn? l?tky nebo 3 ml kapaliny p?ipraven? podle 6.2 a v?sledek v??en? se zaznamen? v gramech na dv? desetinn? m?sta. Odv??en? ??st produktu se kvantitativn? p?evede do odm?rn? ba?ky o objemu 500 ml, rozpust? se ve vod?, objem roztoku v ba?ce se dopln? vodou po zna?ku a d?kladn? se prom?ch?.

Do 25ml odm?rn? ba?ky se odpipetuje 10 ml z?skan?ho roztoku (pro pevn? produkt) nebo 5 ml z?skan?ho roztoku (pro kapaln? produkt), 1 ml roztoku kyseliny chlorovod?kov?, 3 ml roztoku ?krobu, 3 ml p?id? se roztok chloridu barnat?ho, d?kladn? se prom?ch?. Pot? ka?d?ch 10 minut pravideln? m?chejte. D?le se anal?za prov?d? podle GOST 10671.

6.7.5 Zpracov?n? v?sledk?

Hmotnostn? pod?l s?ran?, % se vypo??t? ze vzorc? pro pevn? produkt

pro tekut? produkt

kde je hmotnost s?ran? zji?t?n? z kalibra?n? k?ivky, mg;

- hmotnost vzorku produktu, g;

- hmotnostn? zlomek chlore?nanu sodn?ho v kapaln?m produktu, stanoven? 6,4 %, %.

V?sledek anal?zy se bere jako aritmetick? pr?m?r v?sledk? dvou paraleln?ch stanoven?, p?i?em? absolutn? odchylka mezi nimi nep?esahuje p??pustnou odchylku rovnaj?c? se 0,003 % (pro pevn? produkt) a 0,05 % (pro kapaln? produkt). na hladin? spolehlivosti 0,95.

P??pustn? absolutn? celkov? chyba v?sledku anal?zy je ±0,003 % (pro pevn? produkt) a ±0,05 % (pro kapaln? produkt) s hladinou spolehlivosti 0,95.

6.8 Stanoven? hmotnostn?ho zlomku chroman?

6.8.1 Za??zen?

Laboratorn? v?hy 2. a 3. t??dy p?esnosti dle GOST 24104 s maxim?ln?m v?hov?m limitem 200, resp. 500 g.

Fotoelektrokolorimetr.

Odm?rn? ba?ky podle GOST 1770 verze 1 nebo 2 o obsahu 25 cm3, 100 cm3 a 1 dm.

Pipety podle GOST 29228 s kapacitou 1, 5, 10 cm.

Pipeta podle GOST 29169 s kapacitou 10 cm.

Kel?mek pro v??en? dle GOST 25336 SV 34/12 nebo SN 34/12, nebo SN 45/13.

6.8.2 Reagencie

Aceton podle GOST 2603.

Destilovan? voda podle GOST 6709.

Difenylkarbazid, roztok o hmotnostn? koncentraci 2,5 g/dm v acetonu, se p?iprav? n?sledovn?: (0,2500 ± 0,0002) g difenylkarbazidu se rozpust? ve 100 ml acetonu. Roztok se uchov?v? v lahvi z tmav?ho skla.

Dichroman draseln? podle GOST 4220.

Kyselina s?rov? podle GOST 4204, roztok o mol?rn? koncentraci (HSO)=5 mol/dm.

Roztok obsahuj?c? chrom (VI) se p?ipravuje podle GOST 4212. Vhodn?m z?ed?n?m se p?iprav? roztok obsahuj?c? 0,001 mg chr?mu (VI) v 1 cm3.Na?ed?n? roztok se pou?ije ?erstv? p?ipraven?

6.8.3 Sestaven? kalibra?n? k?ivky

Referen?n? roztoky se p?iprav? n?sledovn?.

Do p?ti odm?rn?ch ban?k o objemu 25 cm p?idejte 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 ml z?ed?n?ho roztoku dichromanu draseln?ho, co? odpov?d? 0,002; 0,004; 0,006; 0,008 a 0,010 mg chr?mu (VI).

Do ka?d? ba?ky p?idejte 1 ml roztoku kyseliny s?rov?, 1 ml roztoku difenylkarbazidu, objemy roztok? z?e?te vodou po zna?ku a prom?chejte.

Sou?asn? p?ipravte kontroln? roztok bez obsahu chr?mu.

Po 2 minut?ch se zm??? optick? hustoty referen?n?ch roztok? vzhledem ke kontroln?mu roztoku na fotoelektrick?m kolorimetru p?i vlnov? d?lce 540 nm za pou?it? kyvety s tlou??kou vrstvy absorbuj?c? sv?tlo 20 mm.

Na z?klad? z?skan?ch dat se sestav? kalibra?n? graf, kter? na vodorovn? ose vynese zadanou hmotnost chr?mu v miligramech a na svislou osu odpov?daj?c? hodnotu optick? hustoty.

6.8.4 Prov?d?n? anal?zy

Zv??? se 6,0-7,0 g pevn?ho produktu nebo 3 cm tekut?ho produktu zna?ky A nebo 1 cm tekut?ho produktu zna?ky B, p?i?em? v?sledek v??en? se zaznamen? na dv? desetinn? m?sta. Vzorky kapaln?ch produkt? se p?iprav? v souladu s 6.2.

Vzorek se kvantitativn? p?evede do odm?rn? ba?ky o objemu 1 dm (pro pevn? a kapaln? produkt zna?ky B) a objemu 100 cm3 (pro tekut? produkt zna?ky A). Objem roztoku v ba?ce se z?ed? vodou po zna?ku a prom?ch? se.

10 cm3 v?sledn?ho roztoku se p?evede pipetou do odm?rn? ba?ky o objemu 25 cm3 a pot? se provede anal?za stejn?m zp?sobem jako p?i sestrojen? kalibra?n?ho grafu.

6.8.5 Zpracov?n? v?sledk?

Hmotnostn? zlomek chroman?, %, se vypo??t? podle vzorc?

pro pevn? produkt

pro tekut? produkt zna?ky A

pro tekut? produkt t??dy B

kde je hmotnost chr?mu zji?t?n? z kalibra?n? k?ivky, mg;

- hmotnost vzorku produktu, g;

2,23 - konverzn? faktor Cr na CrO;

- hmotnostn? zlomek chlore?nanu sodn?ho v kapaln?m produktu, stanoven? 6,4 %, %.

V?sledek anal?zy je br?n jako aritmetick? pr?m?r v?sledk? dvou paraleln?ch stanoven?, p?i?em? absolutn? neshoda mezi nimi nep?esahuje povolenou odchylku rovnaj?c? se 0,002 % pro pevn? produkt, 0,0003 % pro kapaln? produkt zna?ky A a 0,01 % pro kapaln? produkt zna?ky B na hladin? spolehlivosti 0,95.

P??pustn? absolutn? celkov? chyba v?sledku anal?zy je ±0,002 % pro pevn? produkt, ±0,0003 % pro kapaln? produkt zna?ky A a ±0,03 % pro tekut? produkt zna?ky B s hladinou spolehlivosti 0,95.

6.9 Stanoven? hmotnostn?ho pod?lu ve vod? nerozpustn?ch l?tek

Hmotnostn? pod?l l?tek nerozpustn?ch ve vod? se ur?uje podle GOST 29208.1. P?i anal?ze kapaln?ho produktu odeberte 40 ml vzorek p?ipraven? podle 6.2.

Hmotnostn? pod?l ve vod? nerozpustn?ch l?tek v kapaln?m produktu, % se vypo??t? podle vzorce

kde je hmotnost filtra?n?ho kel?mku spolu se zbytkem, g;

- hmotnost filtra?n?ho kel?mku, g;

- hmotnost vzorku pro anal?zu, g;

- hmotnostn? zlomek chlore?nanu sodn?ho v kapaln?m produktu, stanoven? 6,4 %, %.

V?sledek anal?zy se bere jako aritmetick? pr?m?r v?sledk? dvou paraleln?ch stanoven?, p?i?em? absolutn? odchylka mezi nimi nep?esahuje p??pustnou odchylku, kter? se rovn? 0,003 % pro pevn? produkt a 0,01 % pro kapaln? produkt.

P??pustn? absolutn? celkov? chyba v?sledku anal?zy je ±0,003 % pro pevn? produkt a ±0,01 % pro kapaln? produkt.

6.10 Stanoven? hmotnostn?ho zlomku ?eleza Hodinov? sklo.
??st produktu se kvantitativn? p?evede do porcel?nov?ho kel?mku, p?id? se 20 cm3 vody a 20 cm3 roztoku kyseliny chlorovod?kov?.

??lek se p?ikryje hodinov?m skl??kem a zah??v? se ve vodn? l?zni, dokud se nezastav? uvol?ov?n? plynov?ch bublin. Pot? se sklenice vyjme, promyje se p?es hrnek vodou, na?e? se roztok v kel?mku odpa?? do sucha ve vodn? l?zni.

Zbytek v kel?mku se rozpust? ve 20 ml vody, roztok se p?enese do odm?rn? ba?ky o objemu 100 ml, objem roztoku v ba?ce se uprav? vodou po zna?ku a prom?ch?.

20 cm3 v?sledn?ho roztoku se p?enese pipetou do odm?rn? ba?ky o objemu 50 cm3 a pot? se anal?za prov?d? podle GOST 10555 sulfosalicylovou metodou, bez p?id?n? roztoku kyseliny chlorovod?kov? do analyzovan?ho roztoku

6.10.3 Hmotnostn? pod?l ?eleza, %, se vypo??t? ze vzorc? pro pevn? produkt

pro tekut? produkt

kde je hmotnost ?eleza zji?t?n? z kalibra?n? k?ivky, mg;

- hmotnost vzorku produktu, g;

- hmotnostn? zlomek chlore?nanu sodn?ho v kapaln?m produktu, stanoven? 6,4 %, %.

V?sledek anal?zy je br?n jako aritmetick? pr?m?r v?sledk? dvou paraleln?ch stanoven?, p?i?em? absolutn? odchylka mezi nimi nep?esahuje povolenou odchylku rovnaj?c? se 0,0015 % s hladinou spolehlivosti 0,95.

P??pustn? absolutn? celkov? chyba v?sledku anal?zy je ±0,0015 % pro pevn? produkt a ±0,002 % pro kapaln? produkt s hladinou spolehlivosti 0,95.

7 P?EPRAVA A SKLADOV?N?

7.1 Pevn? chlore?nan sodn? se p?epravuje po ?eleznici a po silnici v souladu s pravidly pro p?epravu v?c? platn?mi pro tento druh p?epravy a pokyny pro zaji?t?n? bezpe?nosti p?epravy nebezpe?n?ch v?c? po silnici schv?len?mi p?edepsan?m zp?sobem. V?robek je p?epravov?n kryt?mi dopravn?mi prost?edky. Po ?eleznici - vozov? z?silky.

7.2 Kapaln? chlore?nan sodn? je p?epravov?n po ?eleznici ve speci?ln?ch cistern?ch odes?latele (p??jemce) s bezpe?nostn?m uz?v?rem.

7.2.1 Stupe? (hladina) napln?n? n?dr?? se vypo??t? s p?ihl?dnut?m k pln?mu vyu?it? jejich kapacity (nosnosti) a objemov? rozta?nosti produktu s mo?n?m rozd?lem teplot na trase.

7.2.2 Nen? dovoleno dostat produkt na vn?j?? povrch n?dr?e. Pokud se kapaln? produkt dostane do kontaktu s povrchem n?dr?e, je nutn? jej om?t velk?m mno?stv?m vody.

7.2.3 Plnic? otvory n?dr?? jsou ut?sn?ny pry?ov?mi t?sn?n?mi.

7.3 Pevn? chlore?nan sodn? mus? b?t p?epravov?n v p?epravn?ch obalech vytvo?en?ch v souladu s GOST 26663, v sudech - na ploch?ch palet?ch v souladu s GOST 9557, v textiln?ch pytl?ch - na ploch?ch palet?ch vyroben?ch z hlin?ku nebo lehk?ch slitin vyroben?ch v souladu s po?adavky GOST 9078 a regula?n? a technick? dokumentace, ??dn? schv?len?, v polyetylenov?ch pytl?ch - v krabicov?ch hlin?kov?ch nebo lehk?ch slitinov?ch palet?ch skl?dac? konstrukce, vyroben? v souladu s po?adavky GOST 9570 a regula?n? a technickou dokumentac? schv?lenou p?edepsan?m zp?sobem.

Prost?edky pro upevn?n? t?rovan?ho n?kladu v balen? - v souladu s GOST 21650.

Celkov? hmotnost bal?ku nesm? p?es?hnout 1 tunu.

Rozm?ry balen? - dle GOST 24597.

Po dohod? se spot?ebitelem je povolena p?eprava balen?ho pevn?ho chlore?nanu sodn?ho po silnici v nebalen? form?.

7.4 Chlore?nan sodn? v obalech v?robce se skladuje v uzav?en?ch speci?ln?ch prostor?ch ur?en?ch pro skladov?n? v?bu?n?ch v?c? do hmotnosti 200 tun.

Neskladujte chlore?nan sodn? spole?n? s ho?lav?mi l?tkami, amoniak?ln?mi solemi a kyselinami.

Kapaln? chlore?nan sodn? je skladov?n ve speci?ln?ch n?dob?ch vybaven?ch vzduchov?mi probubl?va?i pro m?ch?n? a v?m?n?ky tepla pro oh?ev.

8 Z?RUKA V?ROBCE

8.1 V?robce zaru?uje, ?e kvalita chlore?nanu sodn?ho odpov?d? po?adavk?m t?to normy p?i dodr?en? podm?nek p?epravy a skladov?n?.

8.2 Z?ru?n? doba skladov?n? pevn?ho chlore?nanu sodn?ho - 6 m?s?c?, kapaln?ho - 1 rok od data v?roby.



Elektronick? text dokumentu
p?ipravil CJSC "Kodeks" a zkontroloval proti:
ofici?ln? publikace
M.: Nakladatelstv? norem, 1995

Chloristan sodn? je bezbarv? krystalick? l?tka bez z?pachu. Je hygroskopick? a tvo?? n?kolik krystalick?ch hydr?t?. Z chemick?ho hlediska je to sodn? s?l kyseliny chlorist?. Neho?lav?, ale m? toxick? ??inky. Chemick? vzorec chloristanu sodn?ho je NaClO 4 .

??tenka

Popsanou l?tku lze z?skat jak chemicky, tak elektrochemicky. V prvn?m p??pad? se obvykle pou??v? obvykl? v?m?nn? reakce mezi kyselinou chloristou a hydroxidem nebo uhli?itanem sodn?m. Mo?n? je tak? tepeln? rozklad chlore?nanu sodn?ho. P?i 400-600 °C tvo?? chloristan a chlorid sodn?. Ale tato metoda je docela nebezpe?n?, proto?e b?hem reakce hroz? v?buch.

Teoreticky je mo?n? prov?st chemickou oxidaci chlore?nanu sodn?ho. Nej??inn?j??m oxida?n?m ?inidlem v tomto p??pad? bude oxid olovnat? (IV) v kysel?m prost?ed?. Typicky se do reak?n? sm?si p?id?v? kyselina chlorist?.

Nej?ast?ji se v pr?myslu pou??v? elektrochemick? metoda. Poskytuje ?ist?? produkt a je obecn? ??inn?j??. Jako surovina se pou??v? stejn? chlore?nan sodn?, kter? po oxidaci na platinov? anod? poskytuje chloristan. Pro hospod?rnost procesu se chlore?nan sodn? z?sk?v? na levn?j??ch elektrod?ch, jako je grafit. Existuje tak? slibn? metoda pro z?sk?n? chloristanu sodn?ho v jednom stupni. Jako anoda se pou??v? peroxid olovnat?.

Mechanismy pro elektrochemickou v?robu

Mechanismus oxidace chlore?nanu na chloristan nen? dosud pln? prozkoum?n, existuj? o n?m pouze domn?nky. V?zkum st?le prob?h?.

Nejrozumn?j?? mo?nost je zalo?ena na p?edpokladu, ?e elektron je darov?n na anod? chlore?nanu (ClO 3 -), co? m? za n?sledek vznik radik?lu ClO 3 . Ten zase reaguje s vodou a tvo?? chloristan.

Tento p?edpoklad je vyj?d?en v ?ad? autoritativn?ch v?deck?ch prac?. Potvrzuj? to i v?sledky studi? proces? oxidace chlore?nan? na chloristany ve vodn?ch roztoc?ch zna?en?ch t??k?mi izotopy kysl?ku 18 O. Bylo zji?t?no, ?e 18 O je nejprve obsa?eno ve slo?en? chlore?nanu a teprve pot?, b?hem oxida?n? proces, p?ech?z? do slo?en? chloristanov?ho iontu. Ale je t?eba vz?t v ?vahu, ?e zm?na materi?lu anody (nap??klad z platiny na grafit) m??e tak? zm?nit reak?n? mechanismus.

Druh? varianta procesn?ho toku spo??v? v oxidaci chlore?nanov?ch iont? kysl?kem, kter? vznik? p?i darov?n? elektron? hydroxidov?m iontem.

Podle t?to varianty rychlost reakce p??mo z?vis? na koncentraci chlore?nanu v elektrolytu, tj. s poklesem jeho koncentrace by se m?la rychlost zvy?ovat.

Existuje tak? varianta zalo?en? na sou?asn?m darov?n? elektron? jak chlore?nanov?m iontem, tak hydroxidov?m iontem. Radik?ly vznikl? v d?sledku reakc? jsou vysoce aktivn? a jsou oxidov?ny kysl?kem, kter? se uvol?uje z OH -.

Fyzik?ln? vlastnosti

Chloristan sodn? je velmi dob?e rozpustn? ve vod?. Jeho rozpustnost je mnohem siln?j?? ne? u jin?ch chloristan?. Z tohoto d?vodu se p?i v?rob? chloristan? nejprve z?sk?v? chloristan sodn? a pot? se p??padn? p?ev?d? na jin? soli kyseliny chlorist?. Je tak? vysoce rozpustn? v kapaln?m amoniaku, acetonu, peroxidu vod?ku, ethanolu a ethylenglykolu.

Jak bylo uvedeno v??e, je hygroskopick? a po hydrol?ze tvo?? chloristan sodn? krystalick? hydr?ty (mono- a dihydr?ty). M??e tak? tvo?it solv?ty s jin?mi slou?eninami. P?i teplot? 482 °C taje za rozkladu na chlorid sodn? a kysl?k. P?i pou?it? p??sad peroxidu sodn?ho, oxidu manganat?ho, oxidu kobaltnat?ho (II, III) kles? teplota rozkladu na 150-200 °C.

Chemick? vlastnosti

Sodn? s?l kyseliny chlorist? je velmi siln? oxida?n? ?inidlo, a to natolik, ?e oxiduje mnoho organick?ch l?tek na oxid uhli?it? a vodu.

Chloristanov? iont lze detekovat reakc? s amonn?mi solemi. Kdy? se sm?s kalcinuje, reakce prob?h?:

3NaClO4 + 8NH4NO3 -> 3KCl + 4N2 + 8HN03 + 12H20.

Dal?? detek?n? metodou je v?m?nn? reakce s drasl?kem. Chloristan draseln? je mnohem h??e rozpustn? ve vod?, tak?e se vysr???.

NaClO 4 + KCl -> KClO 4 ? + NaCl.

M??e tvo?it komplexn? slou?eniny s jin?mi chloristany: Na 2, Na, Na.

aplikace

Vzhledem k tvorb? krystalick?ch hydr?t? je pou?it? chloristanu sodn?ho extr?mn? obt??n?. Pou??v? se hlavn? jako herbicid, i kdy? v posledn? dob? je ho ??m d?l t?m m?n?. T?m?? ve?ker? chloristan sodn? se p?em??uje na jin? chloristany (nap??klad drasl?k nebo amonium) nebo kyselinu chloristou a d?ky sv?m siln?m oxida?n?m vlastnostem se pou??v? p?i synt?ze mnoha dal??ch slou?enin. M??e b?t tak? pou?it v analytick? chemii pro stanoven? a sr??en? kationt? drasl?ku, rubidia a cesia, a to z vodn?ch i alkoholick?ch roztok?.

Tepeln?m rozkladem v?ech chloristan? se uvol?uje kysl?k. D?ky tomu mohou b?t soli pou?ity jako zdroj kysl?ku v raketov?ch motorech. N?kter? chloristany lze pou??t ve v?bu?nin?ch. Chloristan draseln? se pou??v? v l?ka?stv? k l??b? hypertyre?zy. Toto onemocn?n? je zp?sobeno zv??enou funkc? ?t?tn? ?l?zy a jak?koli chloristan m? schopnost sni?ovat ?innost t?to ?l?zy, kter? je nezbytn? pro uveden? organismu do norm?lu.

Nebezpe??

Chloristan sodn? je s?m o sob? neho?lav?, ale p?i interakci s n?kter?mi jin?mi l?tkami m??e zp?sobit po??r nebo v?buch. P?i po??ru m??e uvol?ovat toxick? plyny nebo p?ry (chl?r nebo oxidy chloru). Ha?en? lze prov?st vodou.

Chloristan sodn? se p?i pokojov? teplot? prakticky nevypa?uje, ale p?i rozpra?ov?n? se m??e dostat do t?la. P?i vdechov?n? vyvol?v? ka?el, podr??d?n? sliznic. P?i kontaktu s poko?kou se objev? zarudnut?. Jako prvn? pomoc se doporu?uje om?t posti?en? m?sto velk?m mno?stv?m m?dla a vody a zbavit se kontaminovan?ho od?vu. P?i del?? expozici t?lu se dost?v? do krevn?ho ob?hu a vede k tvorb? methemoglobinu.

Kdy? bylo zv??at?m (zejm?na hlodavc?m) injikov?no 0,1 g chloristanu sodn?ho, zv??ila se jejich reflexn? dr??divost, objevily se k?e?e a tetanus. Po pod?n? 0,22 g krysy uhynuly po 10 hodin?ch. P?i aplikaci stejn? d?vky holub?m se u nich rozvinuly jen m?rn? p??znaky otravy, ale po 18 hodin?ch uhynuly. To nazna?uje, ?e pod?v?n? chloristanu sodn?ho se vyv?j? velmi pomalu.