V?t?ina bun?k mnohobun??n?ch organism? spolupracuje do organizovan?ch celk? zvan?ch tk?n?, kter? se zase v r?zn?ch kombinac?ch spojuj? do v?t??ch funk?n?ch celk?, tzn.

K org?n?m. Bu?ky v tk?n?ch jsou zpravidla v kontaktu se slo?itou s?t? makromolekul, kter? vypl?uj? mezibun??n? prostor a tvo?? tzv. extracelul?rn? matrix.

Matice pln? velmi d?le?it? funkce. P?isp?v? k mechanick? podpo?e mnohobun??n?ch struktur, vytv??? uspo??dan? le?en?, uvnit? kter?ho mohou bu?ky migrovat a vz?jemn? se ovliv?ovat, a tak? zaji??uje dif?zi v?t?iny l?tek do bun?k.

V?echny tk?n? lze rozd?lit do dvou hlavn?ch skupin, ve kter?ch se role a mno?stv? matrice li??. V samotn? pojivov? tk?ni, v k??i, v chrupav?it?ch, kostn?ch tk?n?ch se nach?z? rozs?hl? extracelul?rn? matrix, ve kter? jsou bu?ky um?st?ny velmi voln?. Matrice je bohat? na vl?knit? polymery, zejm?na kolagen, a proto je to on, a ne bu?ky, kdo p?eb?r? v?t?inu stresu, kter?mu je tk?? vystavena. Bu?ky jsou p?ipevn?ny k matricov?m komponent?m, na kter? mohou p?en??et mechanick? s?ly, p?i?em? spojen? mezi jednotliv?mi bu?kami jsou relativn? ned?le?it?. Naopak v epiteli?ln?ch tk?n?ch, v endotelu, ve svalov? tk?ni, v j?trech, v nervov? tk?ni atd. bu?ky k sob? t?sn? p?il?haj? a tvo?? vrstvy nebo svazky; extracelul?rn? matrix je zde m?lo a je p?edstavov?na p?edev??m baz?ln?mi membr?nami nebo tenk?mi pouzdry obklopuj?c?mi bu?ky (nap?. sval a nerv). V?t?inu z?t??e zde vn?maj? samotn? bu?ky, nikoli matrix, prost?ednictv?m siln?ch intracelul?rn?ch proteinov?ch vl?ken (sou??st? cytoskeletu).

Rozd?ly v zastoupen? r?zn?ch typ? makromolekul a ve zp?sobu jejich organizace v extracelul?rn? matrix d?vaj? vzniknout mimo??dn? rozmanitosti forem, z nich? ka?d? je velmi dob?e p?izp?sobena funk?n?m pot?eb?m dan? tk?n?. Matrice m??e kalcifikovat, aby vytvo?ila struktury kosti nebo zubu tvrd? jako k?men, m??e tvo?it pr?hlednou l?tku rohovky oka nebo m?t podobu lana, kter? d?v? ?lach?m obrovskou pevnost v tahu. Na hranici mezi epitelem (resp. endotelem) a pojivovou tk?n? tvo?? matrix baz?ln? membr?nu – extr?mn? tenkou, ale hustou v?stelku, kter? hraje d?le?itou roli nejen v dif?zi molekul, ale tak? v regulaci chov?n? bun?k. Doned?vna extracelul?rn? mat
rix byl pova?ov?n za relativn? inertn? le?en?, stabilizuj?c? fyzickou strukturu tk?n?. Nyn? se ale uk?zalo, ?e hraje mnohem aktivn?j?? a komplexn?j?? roli v regulaci chov?n? bun?k v kontaktu s n? – ovliv?uje jejich v?voj, migraci, proliferaci, tvar a metabolismus. Molekul?rn? slo?en? extracelul?rn? matrice je pom?rn? slo?it?, ale a?koli pochopen? jej? organizace je st?le fragment?rn?, doch?z? k rychl?mu pokroku ve studiu jej?ch hlavn?ch slo?ek.

Extracelul?rn? matrix se skl?d? z fibril?rn?ch protein? a hydratovan?ho polysacharidov?ho gelu, ve kter?m jsou fibril?rn? proteiny jakoby pono?eny.

Molekuly, kter? tvo?? extracelul?rn? matrici, jsou vylu?ov?ny hlavn? bu?kami v n?. Ve v?t?in? pojivov?ch tk?n? jsou zapojeny fibroblasty. V n?kter?ch specializovan?ch pojivov?ch tk?n?ch, jako jsou chrupavky a kosti, tuto funkci pln? speci?ln? bu?ky podobn? fibroblast?m, kter? maj? sv? jm?na: nap??klad chrupavku tvo?? chondroblasty a kost tvo?? osteoblasty. V epiteli?ln?ch tk?n?ch a endotelu je materi?l baz?ln? membr?ny produktem epiteli?ln?ch a endotelov?ch bun?k.

Dv? hlavn? t??dy makromolekul, kter? tvo?? matrici, jsou: 1) fibril?rn? proteiny dvou funk?n?ch typ? – p?ev??n? struktur?ln? (nap??klad kolagen a elastin) a p?ev??n? adhezivn? (nap??klad fibronektin a laminin) a 2) glykosaminoglykanov? polysacharidy, obvykle kovalentn? spojen? s proteinem ve form? proteoglykan?.

Kolagenov? vl?kna zpev?uj? a uspo??d?vaj? matrici, zat?mco pry?ovit? elastinov? vl?kna j? dod?vaj? pru?nost (obr. 16). Adhezivn? proteiny podporuj? p?ipojen? bun?k k extracelul?rn? matrici, fibronektin se pod?l? na p?ipojen? fibroblast? a podobn?ch bun?k k matrici v pojivov?ch tk?n?ch a laminin se pod?l? na p?ipojen? epiteli?ln?ch bun?k k baz?ln? membr?n?.

Molekuly glykosaminoglykanu a proteoglykanu tvo?? vysoce hydratovanou gelovitou „z?kladn? l?tku“, ve kter? jsou pono?eny fibril?rn? proteiny. Vodn? f?ze polysacharidov?ho gelu zaji??uje dif?zi ?ivin, metabolit? a hormon? mezi krv? a tk??ov?mi bu?kami.

Glykosaminoglykany jsou dlouh? nerozv?tven? polysacharidov? ?et?zce slo?en? z opakuj?c?ch se disacharidov?ch jednotek. ??k? se jim glykosaminoglykany, proto?e jeden ze dvou zbytk? v opakuj?c?m se disacharidu je v?dy aminocukr (N-acetylglukosamin nebo M-acetylgalaktosamin). Ve v?t?in? p??pad? je jeden z t?chto aminocukr? sulfatovan? a druh? je kyselina uronov?. P??tomnost mnoha

Charylov? zbytky sulf?tov?ch nebo karboxylov?ch skupin d?vaj? glykosaminoglykan?m velk? z?porn? n?boj. Podle typu cukern?ch zbytk?, typu vazeb mezi nimi, jako? i po?tu a polohy sulf?tov?ch skupin se rozli?uj? ?ty?i hlavn? skupiny glykosaminoglykan?: 1) kyselina hyaluronov?; 2) chondroitin sulf?t a dermatan sulf?t; 3) heparan sulf?t a heparin; 4) keratan sulf?t.

Polysacharidov? ?et?zce nejsou dostate?n? flexibiln?, aby se jako mnoho polypeptidov?ch ?et?zc? sbalily do kompaktn?ch globul?rn?ch struktur. Nav?c jsou vysoce hydrofiln?.

Proto maj? glykosaminoglykany tendenci p?ij?mat konformaci velmi voln?, neuspo??dan? spir?ly, kter? svou hmotou zab?r? obrovsk? objem, a tvo?? gely i p?i velmi n?zk?ch koncentrac?ch. D?ky vysok? hustot? negativn?ch n?boj? jejich molekuly p?itahuj? mnoho osmoticky aktivn?ch iont?, jako je Na+, co? vede k absorpci velk?ho mno?stv? vody do matrice. To vytv??? tlak bobtn?n? (turgor), kter? umo??uje matrici odol?vat tlakov?m sil?m (na rozd?l od kolagenov?ch vl?ken odol?vaj?c?ch rozta?en?). T?mto zp?sobem nap??klad matrice chrupavky odol?v? stla?en?.

Mno?stv? glykosaminoglykan? v pojivov? tk?ni je obvykle men?? ne? 10 % obsahu fibril?rn?ch protein?. Proto?e v?ak tvo?? sypk? hydratovan? gel, glykosaminoglykanov? ?et?zce vypl?uj? v?t?inu mezibun??n?ho prostoru, poskytuj? mechanickou podporu tk?ni a z?rove? nebr?n? rychl? dif?zi ve vod? rozpustn?ch molekul a migraci bun?k.

S v?jimkou kyseliny hyaluronov? jsou v?echny glykosaminoglykany kovalentn? spojeny s proteinem ve form? proteoglykan?. Molekuly proteoglykanu maj? tvar ?t?tce na l?hev. Skl?daj? se z polypeptidov?ho ?et?zce (j?drov?ho proteinu) a mnoha postrann?ch polysacharidov?ch ?et?zc?. J?drov?m proteinem proteoglykanu m??e b?t tak? glykoprotein. Proteoglykany mohou obsahovat hmotnostn? a? 95 % sacharidov? slo?ky, z nich? v?t?inu p?edstavuje prom?nn? po?et (od jedn? do n?kolika stovek) nerozv?tven?ch glykosaminoglykanov?ch ?et?zc?, v typick?ch p??padech ka?d? z asi 80 cukern?ch zbytk?. V?znamn? je molekulov? hmotnost proteoglykan?. Jeden z nejl?pe charakterizovan?ch proteoglykan?, hlavn? slo?ka chrupavky, typicky obsahuje asi 100 chondroitinsulf?tov?ch ?et?zc? a asi 50 keratansulf?tov?ch ?et?zc? spojen?ch s j?drov?m proteinem, kter? je bohat? na serin a skl?d? se z v?ce ne? 2000 aminokyselin (obr. 17). . Jeho celkov? molekulov? hmotnost je asi 3 000 000. Na druhou stranu je mnoho proteoglykan? mnohem men??ch a maj? pouze 1 a? 10 glykosaminoglykanov?ch ?et?zc?.

Struktura proteoglykan? umo??uje t?m?? neomezenou rozmanitost. Mohou se v?razn? li?it v obsahu b?lkovin, velikosti molekul a po?tu a typu glykosaminoglykanov?ch ?et?zc? v molekule. Nav?c, i kdy? se v?dy vyzna?uj? opakuj?c?mi se sekvencemi disacharid?, d?lka

a slo?en? glykosaminoglykanov?ch ?et?zc? se m??e velmi li?it, stejn? jako prostorov? uspo??d?n? hydroxylov?ch, sulf?tov?ch a karboxylov?ch skupin pod?l ?et?zce.

?loha proteoglykan? nen? omezena na vytv??en? hydratovan?ho prostoru kolem bun?k a mezi nimi. Proteoglykany v??ou r?zn? sign?ln? molekuly a lokalizuj? jejich p?soben? (nap??klad fibroblastov? r?stov? faktor). Proteoglykany mohou tvo?it gely s r?znou velikost? p?r? a r?znou hustotou n?boje a slou?? jako filtry, kter? reguluj? pohyb molekul a bun?k v souladu s jejich velikost? a n?bojem. Podobnou funkci pln? nap??klad v baz?ln? membr?n? ledvinov?ch glomerul?, kter? filtruje molekuly z krevn?ho ?e?i?t? do mo?i.

Zp?sob organizace glykosaminoglykan? a proteoglykan? v extracelul?rn? matrix je st?le nedostate?n? objasn?n. Biochemick? studie ukazuj?, ?e v matrici jsou tyto molekuly specificky v?z?ny k sob? navz?jem ak fibril?rn?m protein?m. Hlavn? proteoglykan chrupavky je organizov?n v extracelul?rn? matrici do velk?ch agreg?t?, nekovalentn? p?ipojen?ch prost?ednictv?m sv?ch j?drov?ch protein? k makromolekule kyseliny hyaluronov?. Na jeden ?et?zec kyseliny hyaluronov? je nav?z?no p?ibli?n? 100 proteoglykanov?ch monomer?, kter? tvo?? ob?? komplex s molekulovou hmotnost? 100 000 nebo v?ce, kter? zauj?m? objem rovn? objemu bakterie!

Baz?ln? membr?na je tenk? vrstva specializovan? extracelul?rn? matrice, kter? je podkladem vrstev epiteli?ln?ch a endoteli?ln?ch bun?k.
ny bun?k (obr. 18); nav?c obklopuje jednotliv? svalov? vl?kna, tukov? a Schwannovy bu?ky. Baz?ln? membr?na tedy odd?luje tyto bu?ky nebo bun??n? vrstvy od okoln? nebo le??c? pojivov? tk?n?. Na jin?ch m?stech, nap?. v ledvinov?ch glomerulech nebo plicn?ch alveolech, se baz?ln? membr?na nach?z? mezi dv?ma r?zn?mi vrstvami bun?k a slou?? zde jako vysoce ??inn? filtr. Role baz?ln?ch membr?n v?ak nen? omezena na funkce struktur?ln? podpory a filtru. Jsou schopny ur?ovat bun??nou polaritu, ovliv?ovat bun??n? metabolismus, uspo??dat proteiny v p?ilehl?ch plazmatick?ch membr?n?ch, indukovat bun??nou diferenciaci a slou?it jako specifick? "d?lnice" pro migraci bun?k.

Baz?ln? membr?na je syntetizov?na hlavn? bu?kami na n? le??c?mi. Je to v podstat? hust? vrstva kolagenu typu IV s dal??mi specifick?mi molekulami na obou stran?ch, kter? mu pom?haj? p?ichytit se k sousedn?m bu?k?m nebo matrici. A?koli se slo?en? baz?ln?ch membr?n pon?kud li?? od tk?n? k tk?ni a dokonce i m?sto od m?sta, v?echny tyto membr?ny obsahuj? kolagen typu IV spolu s proteoglykany (hlavn? heparansulf?ty) a glykoproteiny lamininem a entactinem.

P?enos hmoty v mezibun??n?ch prostorech.

Prvky mezibun??n?ho prostoru:

1) Mikroprost?ed? bun?k.

a) m? strukturn? ??st - glykokalyx,

b) kapaln? ??st - mikroprost?ed? bun?k.

2) Interstici?ln? prostor.

a) konstruk?n? ??st je tvo?ena vl?kny a amorfn? l?tkou.

b) tekut? ??st interstici?ln?ch prostor?.

Kapaln? ??st mikroprost?ed? bun?k a kapaln? ??st vlastn?ch interstici?ln?ch prostor? se ozna?uj? term?nem „ mikroprost?ed? mezibun??n?ch prostor?“.

Role mezibun??n?ch prostor?:

1) doprava.

2) informa?n? role - spo??v? v tom, ?e obsah l?tek v mezibun??n?ch prostorech ovliv?uje mikroprost?ed? bun?k a jejich funk?n? stav.

Hnac? s?ly makrop?enosu v mezibun??n?m prostoru: gradienty - koncentra?n?, elektrochemick? a tlakov? gradienty. Zaji??uj? dif?zi l?tek a filtraci vody.

Podm?nky pro transport l?tek v mezibun??n?m prostoru.

Jsou ur?eny vlastnostmi intersticia. Interstici?ln? gel je roztok dlouh?ch, z?porn? nabit?ch molekul, kter? tvo?? komplexn? trojrozm?rnou s??. S??ov? bu?ky maj? ur?it? velikosti, kter? se mohou m?nit. To umo??uje pr?chod l?tek v z?vislosti na jejich velikosti a n?boji.

Mezi sekcemi gelu jsou prostory pro voln? kapaliny - kan?lky. Tak?e pro 1 µm 3 tk?n? m??e b?t 10 kan?l? o ???ce 10 nm.

Tato heterogenita (existence dvou f?z?: gelu a vody) ur?uje vlastnosti pohybu vody a plynu v mezibun??n?m prostoru.

Vlastnosti dopravy.

Velk? molekuly se pohybuj? v souladu se svou velikost? a n?bojem pomoc? tzv. gelfitrace, kter? se prov?d?:

a) pod?l vodn?ch kan?lk? mezi gelov?mi oblastmi.

b) pod?l gradientu hydrostatick?ho tlaku.

II Transport mal?ch molekul.

Napnut? molekuly pom?rn? snadno difunduj? gelem (nap?. gluk?za) i kan?ly (to je hlavn? zp?sob transportu). Transport p?es kan?ly poskytuje nejrychlej?? obnovu bun??n?ho mikroprost?ed?.

Regulace interstici?ln? dopravy.

Otev?r?n? a zav?r?n? intersticiov?ch kan?l?, jejich po?et z?vis? na:

1) Na slo?en? mikroprost?ed?, kter? z?vis? na aktivit? bun?k. Zv??en? bun??n? aktivity tedy vede k akumulaci metabolit? (zejm?na vod?kov?ch iont?) v intersticiu. Vod?kov? ionty p?isp?vaj? k nov? tvorb? kan?lk?, co? je doprov?zeno zv??en?m filtrace.

2) Zv??en? osmotick?ho tlaku mikroprost?ed? vlivem metabolit? vede ke zv??en? osmotick?ho proudu vody a l?tek interstici?. Zv??en? pr?toku vody interstici? vede k normalizaci slo?en? mikroprost?ed? a sni?uje se po?et funguj?c?ch kan?l?.

Tak se projevuje proces samoregulace p?esunu hmoty v mezibun??n?ch prostorech.

Zdrav?m v?s, mil? ?ten??i, na blogu Dnes v?m d?v?m do pozornosti informace o o?ist? mezibun??n?ho prostoru. N?kter? my?lenky se mi zd?ly zaj?mav?, tak se r?d pod?l?m.

O ?i?t?n? lymfatick?ho syst?mu jsem ji? psala.

Lymfa je tekut? tk?? t?la a nejjednodu???m dostupn?m a p??jemn?m zp?sobem jej? o?isty je koupel.

Nav?c je pot?eba p?idat t?denn? p?st nebo intenzivn? cvi?en?, p??padn? oboj? sou?asn?.

Tento typ o?isty pom?h? t?lu o?istit se nejen od star?ch toxin?, ale tak? od t??k?ch a radioaktivn?ch kov?.

Studie uk?zaly, ?e v podm?nk?ch hladov?n? nebo podv??ivy za??n? tenk? st?evo produkovat melatonin, hormon epif?zy, kter? je ji? dlouho zn?m jako "omlazovac? hormon". P?i jeho pou?it? u lid? se n?dory, fibromy, fibromyomy, cysty vy?e??, zmiz? mastopatie a zmiz? nespavost.

B?hem ?i?t?n? se ple? intenzivn? ?ist?. K odstran?n? mnoha toxin? je ale pot?eba vlhkost, proto je velmi d?le?it?, aby se lidsk? bu?ky p?i o?ist? potily, aby mohly snadno uvolnit toxiny v nich nahromad?n? a vyp?t vodu. Nem?te-li mo?nost alespo? jednou t?dn? si d?t ruskou koupel nebo intenzivn? zat??ovat svaly fyzick?m cvi?en?m, zkuste se alespo? denn?, alespo? dvakr?t, osprchovat nebo vykoupat.

K??e b?hem tohoto obdob? neust?le n?co p?id?luje. P?es k??i m??ete odstranit ve?kerou mezibun??nou strusku, pokud si budete denn? r?no a ve?er u??vat tepl? koupele.

Hloubkov? ?i?t?n? lymfy lze prov?st n?sledovn?.

Mezibun??n? prostor m??e b?t ve dvou stavech: hust? (gel) a tekut? (sol). Stav interstici?ln? tekutiny se m??e m?nit v z?vislosti na teplot?, st?v? se tekutou nebo hustou. V saun? se interstici?ln? tekutina zkapaln? a za?ne se p?esouvat do lymfatick?ho syst?mu. P?i p?elit? studenou vodou se prostor mezi bu?kami z??? a mezibun??n? tekutina p?estane proudit. Jdeme znovu do sauny a tekutina se m??e znovu pohybovat.

Nav?c existuj? l?tky, kter? dok??ou mezibun??nou tekutinu zahu??ovat nebo zten?ovat.

K ?i?t?n? lymfy se mus? ?edit ?istou tekutinou, aby se p?ebyte?n? lymfa uvolnila z t?la. Asi 80 % jed? je v mezibun??n? tekutin?, proto?e v lidsk?m t?le je j? 50 a v?ce litr?.

O?istit se znamen? nahradit v?echnu tuto okyselenou vodu, ve kter? ?ij? pl?sn?, bakterie, odum?el? bu?ky. A pot? bu?ky dostanou druh? ?ivot.

Pokud p?edpokl?d?me, ?e ?lov?k alokuje 1,5 litru denn?, pak je nutn?, aby se do toho zapo??talo t?chto jeden a p?l litru. Pod?len?m 50 litr? bun??n? a mezibun??n? vody 1,5 litru z?sk?me 34 dn? – to je po?et dn?, po kter? dojde k ?pln? v?m?n? lymfy, pokud do sebe samoz?ejm? vst??kneme 1,5 litru vody denn?.

Spolu s t?m je mo?n? z t?la odstra?ovat jedy v n?m usazen? pomoc? l?tek, kter? se samy nerozpou?t?j?, ale ulp?vaj? na jedech.

Jedn? se o sorbenty: b?l? j?l (nejlep?? sorbent), aktivn? uhl?, vojt??ka a m??ete pou??t zeleninov? kol?? z?skan? na od??av?ova?i.

?i?t?n? lymfy je n?sleduj?c?:?lov?k vypije t?i hodiny p?ed saunov?n?m 2 tablety ko?ene l?ko?ice. Doch?z? ke zkapaln?n? lymfy. Do hodiny vypije 1,5 litru z?sadit? vody nebo ?erstv? vyma?kan?ch ???v a o hodinu pozd?ji si vezme sorbenty: t?i a? ?ty?i l??ce kuli?ek ze zeleninov?ch v?lisk? (ze kter?ch se vyma?kaj? ???vy). Tyto pelety by se m?ly polykat jako tablety.

Krom? toho se pou??vaj?:

• ?epn? kol?? na hypertenzi
• kuli?ky z mrkvov?ch v?lisk? na p?len? ??hy
• s onemocn?n?m jater - kol?? z ko?ene petr?ele
• kol?? z ?ern? ?edkve se pou??v? p?i astmatu
• na leuk?mii – jable?n? v?lisky
• na cukrovku - bor?vkov? nebo ?ekankov? kol??
• pokud ?lov?ku prochladnou nohy, pou?ije se zeln? kol??

Je t?eba poznamenat, ?e ?epn? du?ina m? "vedlej??" ??inek - opravdu sni?uje chu? k j?dlu ?

Pokud ?lov?k vypil 2 tablety ko?ene l?ko?ice a jeden a p?l litru ???vy nebo alkalick? vody, lymfa se zkapaln?, m??e se pohybovat lymfatick?m syst?mem a dostane se do st?ev.

Prob?h? tam filtrace, a pokud se v tuto chv?li sorbent dostane do st?ev, pak se ve?ker? bahno, kter? bylo v t?le a nashrom??dilo ve st?evech, adsorbuje na sorbent. Uvnit? z?stane ?ist? tekutina a v?echny jedy zmiz?.

Sorbenty lze pou??vat bez saunov?n? denn? 2 hodiny p?ed j?dlem nebo 3 hodiny po j?dle. Lze je p?ipravit nez?visle na v?rob? mal?ch kuli?ek z ovocn?ch nebo zeleninov?ch v?lisk?, kter? zbyly z od??av?ova?e. Tyto kuli?ky by se m?ly polykat bez ?v?k?n?, 2-4 pol?vkov? l??ce najednou.

Dal??m zp?sobem ?i?t?n? kapil?r jsou rann? a ve?ern? hork? koupele.

R?no p?idejte do koupele 0,5 ??lku octa a nechte 15 minut p?sobit.

Ve?er p?idejte do koupele alk?lie, nap?. jedlou sodu 0,5 kg na koupel a tak? si v n? sedn?te na 15 minut.

Alkalick? strusky vych?zej? k??? r?no, kysel? ve?er.

Dal?? stejn? ??inn? postup- to jsou terpent?nov? koupele podle Zalmanova. Krom? normalizace kapil?rn?ho ob?hu jsou dobr? pro chronick? onemocn?n? muskuloskelet?ln?ho syst?mu, kter? se vyskytuj? s v?razn?m bolestiv?m syndromem.

Terpent?n se z?sk?v? z borovicov? prysky?ice. M? rozpou?t?c?, stimula?n? a dezinfek?n? vlastnosti. K l??ebn?m ??el?m ji pou??vali Sumerov?, sta?? Egyp?an?, ?ekov? a ??man?. L?tka, do kter? byl egyptsk? faraon zabalen, byla napu?t?na prysky?ic?. Jak modern? v?zkumn?ci vid?li, tato prysky?icov? impregnace dodnes neztratila svou schopnost ni?it mikroby!

Proto pou??vaj? hork? procedury pomoc? jehli??, proto?e obsahuj? terpent?n.

Terpent?n se dokonale rozpou?t? ve vod?, snadno pronik? k??? a p?sob? na nervov? zakon?en?.

Terpent?nov? koupele se prov?d?j? ve dvou typech emulze: b?l? a ?lut?. Technologie pou?it? Zalmanov?ch koupel? je pops?na v n?vodu k pou?it? koupelov? sady Zalman, kterou lze zakoupit v l?k?rn? nebo na internetu.

Je v?ak t?eba po??tat s t?m, ?e lymfu nelze vy?istit, pokud jsou j?tra ucpan? Giardi?.

Z?v?rem bych cht?l p?ipomenout, ?e metody, o kter?ch p??u, se t?kaj? alternativn? medic?ny, tak?e pokud je n?kdo chce aplikovat, pak je t?eba pochopit, ?e ka?d? je zodpov?dn? za sv? zdrav? s?m.

S p??n?m harmonie, zdrav? a radosti ve tv?m ?ivot?, Jeanne Nickels.

P?i psan? ?l?nku byly pou?ity materi?ly z knih V.A. Shemshuk.

P?ihlaste se k odb?ru aktualizac? a budete v?dy informov?ni o novink?ch na m?m blogu!

Role mezibun??n?ho prostoru (IP) je nejen sjednotit organismus v jeden celek, ale tak? zachovat jeho celistvost. V mezibun??n?m prostoru se sb?haj? sign?ly v?ech hlavn?ch regula?n?ch syst?m? t?la, a to nervov?ho, endokrinn?ho a imunitn?ho.

Za prv?, mezibun??n? prostor je pole interakce syst?my mezi sebou. Za druh?, funguje jemn? trojrozm?rn? struktura mezibun??n?ho prostoru roli komunika?n?ho syst?mu mezi regula?n?mi syst?my a t?lesn?mi bu?kami. Spojen? bun?k, tk?n?, org?n? a syst?m? do jednoho celku.

- m?sto interakce hlavn?ch regula?n?ch syst?m?
"?ist? mezibun??n? prostor" -> efektivn? interakce -> zdrav?
"Kontaminovan? mezibun??n? prostor" -> dysregulace -> nemoc

Je d?le?it? si uv?domit, ?e rychlost p??jmu regula?n?ch sign?l? ze syst?m? do bun?k a interakce syst?m? mezi sebou p??mo z?vis? na ?istot? mezibun??n?ho prostoru. S ?ist?m mezibun??n?m prostorem je matrice ve stavu sol, a ve zne?i?t?n?m stavu - ve st?t gel(visk?zn? stav, kdy se sni?uje rychlost pohybu molekul a l?tek).

I sebemen?? extracelul?rn? zm?ny elektrick?ho potenci?lu MF matrice (v d?sledku jej?ho „zne?i?t?n?“) vedou k naru?en? interakce mezi t?mito syst?my a ke zpo?d?n? p??jmu sign?l? do bun?k. Doch?z? k selh?n? autoregulace. To vede k funk?n?m poruch?m fungov?n? bun?k, tk?n? a org?n? a jejich dlouhodob? uchov?v?n? vede k rozvoji chronick?ch onemocn?n?.

Norm?ln? stav mezibun??n?ho prostoru je z?kladem ?ivota

"Chemie kolem n?s - chemie v n?s - chemie m?sto n?s?"

Obnova stavu (?istoty) mezibun??n?ho prostoru umo??uje obnovit v?echny regula?n? syst?my a zv??it ??innost jak?koli terapie.

Nyn? jsou zvl??t? aktu?ln? ot?zky vnit?n? a vn?j?? ekologie.

Vn?j?? ekologie je v?e, co je mimo t?lo. A vnit?n? ekologie je stav vnit?n?ho prost?ed? t?la a p?edev??m matice MP. ??innost regula?n?ch syst?m? – nervov?ho, imunitn?ho a endokrinn?ho – z?vis? na ?istot? mezibun??n?ho prostoru. Z?v?r je tedy n?sleduj?c?: pro udr?en? hladk?ho chodu v?ech regula?n?ch syst?m? organismu, kter? zaji??uj? jeho homeost?zu, je nutn? udr?ovat ?istotu MP matrice. U ka?d?ho onemocn?n? doch?z? k poruch?m autoregulace (dysregulace), kter? jsou zpravidla zp?sobeny „kontaminac?“ MP matrice.

V tomto ohledu jsou hlavn?mi patogenetick?mi ?koly (z?klad, z?klad) jak?koli terapie obnoven?:

1. ?istota matrice mezibun??n?ho prostoru aktivac? dren??n?ch a detoxika?n?ch proces?;
2. samoregulace t?la pomoc? bioregula?n?ch metod terapie.

Proto a prvn? krok v l??b? jak?koli nemoci(funk?n?, z?n?tliv?, chronick?, degenerativn?, prekancer?zn?, onkologick? atd.) mus? b?t - odvodn?n?, detoxikaci a bioregulaci(toto je schopen zajistit).

Je d?le?it? si uv?domit, ?e dren?? a detoxikace sama o sob? p?isp?v? k odstran?n? dysregula?n?ch a dysfunk?n?ch poruch.

Aktu?ln? ?kol terapie

Organismus je integr?ln? biologick? syst?m, kter? si vym??uje l?tky a energii s vn?j??m prost?ed?m a m? schopnost sebeopravy. Zaji?t?n? adekv?tn?ho fungov?n? regula?n?ch syst?m? vede k nastartov?n? samouzdravovac?ch proces?.

Proto pomoci t?lu uv?domit si schopnost sebel??en? je prvn?m ?kolem terapie a l?ka?e. Zde je vhodn? p?ipomenout zn?m? latinsk? v?raz "P??roda l???, ale l?ka? jen pom?h?."

mezi bu?kami, pop? mezibun??n? (interstici?ln?) prostor. Tekutina v tomto prostoru se naz?v? extracelul?rn? (interstici?ln?) tekutina.
Mezibun??n? prostor krom? tekutiny obsahuje dva hlavn? typy pevn?ch struktur: svazky kolagenov?ch vl?ken a proteoglykanov? vl?kna. Pod?ln? uspo??dan? svazky kolagenov?ch vl?ken zaji??uj? elasticitu tk?n?. Nejten?? proteoglykanov? vl?kna jsou molekuly zkroucen? ve form? spir?l nebo kudrlinek, obsahuj?c? ~ 98 % kyseliny hyaluronov? a ~ 2 % protein?. Molekuly jsou tak tenk?, ?e mohou b?t nerozeznateln? p?i pozorov?n? sv?teln?m mikroskopem a jsou detekovateln? pouze elektronovou mikroskopi?. Proteoglykanov? vl?kna v interstici?ln?ch prostorech tvo?? volnou s?? s ?zkou smy?kou jako pls?.
Do mezibun??n?ho prostoru se tekutina dost?v? filtrac? a dif?z? z krevn?ch kapil?r. Obsahuje t?m?? v?echny stejn? l?tky jako krevn? plazma. V?jimkou jsou proteiny. Jejich molekuly jsou p??li? velk? na to, aby pro?ly p?ry endotelu kapil?r. Proto je koncentrace protein? v interstici?ln? tekutin? zanedbateln?. Interstici?ln? tekutina se nach?z? v nejmen??ch objemov?ch prostorech mezi proteoglykanov?mi vl?kny. Z?sk? se roztok, suspenze proteoglykanov?ch vl?ken v interstici?ln? tekutin?, kter? m? vlastnosti gelu. Proto se naz?v? roztok proteoglykanov?ch filament v interstici?ln? tekutin? tk??ov? gel. Vzhledem k tomu, ?e proteoglykanov? vl?kna tvo?? volnou s?? s ?zkou smy?kou, je voln? pohyb rozpou?t?dla, stejn? jako dal??ch masivn?ch mno?stv? molekul l?tky, p?es s?t? s?t? omezen?. M?sto toho se transport jednotliv?ch molekul l?tek tk??ov?m gelem prov?d? jednoduchou dif?z?. Dif?ze l?tek gelem je t?m?? stejn? rychl? (o 99 %) jako dif?ze interstici?ln? tekutinou bez proteoglykanov?ch vl?ken. Vysok? rychlost dif?ze a mal? vzd?lenosti mezi kapil?rami a tk??ov?mi bu?kami umo??uj? nejen molekul?m vody proch?zet interstici?ln?mi prostory, ale tak? elektrolyt?m, ?ivin?m s malou velikost? molekul, kysl?ku, oxidu uhli?it?mu a dal??m kone?n?m produkt?m bun??n?ho metabolismu a ?ad? jin? l?tky.
A?koli t?m?? v?echna tekutina v interstici?ln?ch prostorech je v tk??ov?m gelu, ur?it? mno?stv? tekutiny se nach?z? v nejmen??ch voln?ch kan?lc?ch a voln?ch v??c?ch interstici?ln?ho prostoru. Toky voln? tekouc? tekutiny (bez proteoglykanov?ch vl?ken) interstici?ln?mi prostory lze pozorovat, pokud je do cirkuluj?c? krve vst??knuto jak?koli barvivo. Barvivo spolu s volnou tekutinou proud? po povr??ch kolagenn?ch vl?ken nebo po vn?j??ch povr??ch bun?k. V norm?ln?ch tk?n?ch je mno?stv? takov? voln? tekouc? interstici?ln? tekutiny velmi mal?, m?n? ne? jedno procento. Naproti tomu s ed?mem se tyto drobn? rezervo?ry a kan?lky v?razn? zv?t?uj?. Mohou obsahovat v?ce ne? 50 % interstici?ln? tekutiny bez proteoglykanov?ch vl?ken.