Organoidler- h?crenin belirli i?levleri yerine getiren kal?c?, mutlaka mevcut bile?enleri.

Endoplazmik retikulum

Endoplazmik retikulum (ER), veya endoplazmik retikulum (ER), tek zarl? bir organeldir. Birbirine ba?l? ve tek bir i? alan? (EPS bo?luklar?) s?n?rlayan “sarn??lar” ve kanallar olu?turan bir membran sistemidir. Membranlar?n bir taraf? sitoplazmik membrana, di?er taraf? ise d?? n?kleer membrana ba?lan?r. ?ki t?r EPS vard?r: 1) y?zeyinde ribozomlar i?eren kaba (gran?ler) ve 2) zarlar? ribozom ta??mayan p?r?zs?z (agran?ler).

??levler: 1) maddelerin h?crenin bir k?sm?ndan di?erine ta??nmas?, 2) h?cre sitoplazmas?n?n b?lmelere (“b?lmeler”) b?l?nmesi, 3) karbonhidrat ve lipitlerin sentezi (p?r?zs?z ER), 4) protein sentezi (kaba ER), 5) Golgi ayg?t?n?n olu?um yeri.

Veya Golgi kompleksi, tek zarl? bir organeldir. Kenarlar? geni?letilmi?, d?zle?tirilmi? “sarn??lar” y???nlar?ndan olu?ur. K???k tek membranl? keseciklerden (Golgi kesecikleri) olu?an bir sistem bunlarla ili?kilidir. Her y???n genellikle 4-6 "tank"tan olu?ur, Golgi ayg?t?n?n yap?sal ve i?levsel bir birimidir ve diktiyom olarak adland?r?l?r. Bir h?credeki diktiyomlar?n say?s? bir ila birka? y?z aras?nda de?i?ir. Bitki h?crelerinde diktiyomlar izole edilir.

Golgi ayg?t? genellikle h?cre ?ekirde?inin yak?n?nda bulunur (hayvan h?crelerinde, genellikle h?cre merkezine yak?n).

Golgi ayg?t?n?n i?levleri: 1) proteinlerin, lipitlerin, karbonhidratlar?n birikmesi, 2) gelen organik maddelerin modifikasyonu, 3) proteinlerin, lipitlerin, karbonhidratlar?n membran keseciklerine “paketlenmesi”, 4) proteinlerin, lipitlerin, karbonhidratlar?n salg?lanmas?, 5) karbonhidratlar?n ve lipitlerin sentezi , 6) lizozomlar?n olu?um yeri Salg? fonksiyonu en ?nemlisidir, bu nedenle Golgi ayg?t? salg? h?crelerinde iyi geli?mi?tir.

Lizozomlar

Lizozomlar- tek membranl? organeller. Bunlar bir dizi hidrolitik enzim i?eren k???k kabarc?klard?r (?ap? 0,2 ila 0,8 mikron). Enzimler kaba ER'de sentezlenir ve Golgi ayg?t?na ta??n?r, burada modifiye edilirler ve Golgi ayg?t?ndan ayr?ld?ktan sonra kendileri lizozom haline gelen membran kesecikleri halinde paketlenirler. Bir lizozom 20 ila 60 farkl? tipte hidrolitik enzim i?erebilir. Maddelerin enzimler kullan?larak par?alanmas?na denir par?alanma.

?unlar vard?r: 1) birincil lizozomlar, 2) ikincil lizozomlar. Birincil, Golgi ayg?t?ndan ayr?lan lizozomlara denir. Primer lizozomlar, enzimlerin h?creden ekzositozunu sa?layan bir fakt?rd?r.

?kincil, birincil lizozomlar?n endositik vakuollerle f?zyonu sonucu olu?an lizozomlara denir. Bu durumda h?creye giren maddeleri fagositoz veya pinositoz yoluyla sindirirler, dolay?s?yla sindirim vakuolleri olarak adland?r?labilirler.

Otofaji- h?cre i?in gereksiz yap?lar?n yok edilmesi s?reci. ?lk olarak, yok edilecek yap? tek bir zarla ?evrelenir, daha sonra ortaya ??kan zar kaps?l? birincil lizozomla birle?erek bu yap?n?n sindirildi?i ikincil bir lizozomun (otofajik vakuol) olu?mas?yla sonu?lan?r. Sindirim ?r?nleri h?cre sitoplazmas? taraf?ndan emilir, ancak materyalin bir k?sm? sindirilmeden kal?r. Bu sindirilmemi? materyali i?eren ikincil lizozoma art?k cisim denir. Ekzositozla sindirilmemi? par?ac?klar h?creden uzakla?t?r?l?r.

Otoliz- lizozom i?eri?inin sal?nmas? nedeniyle ortaya ??kan h?crenin kendi kendini yok etmesi. Normalde otoliz, metamorfoz (kurba?a yavrular?nda kuyru?un kaybolmas?) s?ras?nda, do?umdan sonra uterusun i?e d?nmesi s?ras?nda ve doku nekrozu alanlar?nda meydana gelir.

Lizozomlar?n fonksiyonlar?: 1) organik maddelerin h?cre i?i sindirimi, 2) gereksiz h?cresel ve h?cresel olmayan yap?lar?n yok edilmesi, 3) h?crenin yeniden d?zenlenmesi s?re?lerine kat?l?m.

Kofullar

Kofullar- tek membranl? organeller, organik ve inorganik maddelerin sulu ??zeltileriyle dolu “kaplard?r”. ER ve Golgi ayg?t? vakuollerin olu?umunda rol al?r. Gen? bitki h?creleri ?ok say?da k???k vakuol i?erir; h?creler b?y?y?p farkl?la?t?k?a birbirleriyle birle?erek b?y?k bir tane olu?tururlar. merkezi koful. Merkezi bo?luk olgun bir h?crenin hacminin %95'ini kaplayabilir; ?ekirdek ve organeller h?cre zar?na do?ru itilir. Bitki vakuol?n? s?n?rlayan zara tonoplast denir. Bitki kofulunu dolduran s?v?ya denir h?cre ?z?. H?cre ?zsuyunun bile?imi suda ??z?nebilen organik ve inorganik tuzlar?, monosakaritler, disakkaritler, amino asitler, nihai veya toksik metabolik ?r?nler (glikozitler, alkaloidler) ve baz? pigmentleri (antosiyaninler) i?erir.

Hayvan h?creleri, ikincil lizozom grubuna ait olan ve hidrolitik enzimler i?eren k???k sindirim ve otofajik vakuoller i?erir. Tek h?creli hayvanlar ayr?ca osmoreg?lasyon ve bo?alt?m i?levini yerine getiren kas?lma vakuollerine de sahiptir.

Vakuol?n i?levleri: 1) Suyun birikmesi ve depolanmas?, 2) Su-tuz metabolizmas?n?n d?zenlenmesi, 3) Turgor bas?nc?n?n korunmas?, 4) Suda ??z?nen metabolitlerin birikmesi, yedek besin maddeleri, 5) ?i?eklerin ve meyvelerin renklendirilmesi ve dolay?s?yla tozlay?c?lar?n ve tohum da??t?c?lar?n ?ekilmesi , 6) lizozomlar?n fonksiyonlar?na bak?n.

Endoplazmik retikulum, Golgi ayg?t?, lizozomlar ve vakuoller olu?ur h?crenin tek bo?luklu a?? bireysel unsurlar? birbirine d?n??ebilen.

Mitokondri

1 - d?? zar;
2 - i? zar; 3 - matris; 4 - kristal; 5 - ?oklu enzim sistemi; 6 - dairesel DNA.

Mitokondrinin ?ekli, boyutu ve say?s? b?y?k farkl?l?klar g?sterir. Mitokondri ?ubuk ?eklinde, yuvarlak, spiral, fincan ?eklinde veya dallanm?? ?ekilde olabilir. Mitokondrinin uzunlu?u 1,5 ila 10 µm, ?ap? ise 0,25 ila 1,00 µm aras?ndad?r. Bir h?credeki mitokondri say?s? birka? bine ula?abilir ve h?crenin metabolik aktivitesine ba?l?d?r.

Mitokondri iki zarla s?n?rlanm??t?r. Mitokondrinin (1) d?? zar? p?r?zs?zd?r, i? zar? (2) ?ok say?da k?vr?m olu?turur - Kristalar(4). Cristae, ATP molek?llerinin sentezinde rol oynayan ?oklu enzim sistemlerinin (5) bulundu?u i? zar?n y?zey alan?n? artt?r?r. Mitokondrinin i? bo?lu?u matris (3) ile doludur. Matris dairesel DNA (6), spesifik mRNA, prokaryotik tipte ribozomlar (70S tipi) ve Krebs d?ng?s? enzimlerini i?erir.

Mitokondriyal DNA, proteinlerle ili?kili de?ildir (“??plak”), mitokondrinin i? zar?na ba?lan?r ve yakla??k 30 proteinin yap?s? hakk?nda bilgi ta??r. Bir mitokondri olu?turmak i?in ?ok daha fazla protein gereklidir, dolay?s?yla mitokondriyal proteinlerin ?o?u hakk?ndaki bilgi n?kleer DNA'da bulunur ve bu proteinler h?crenin sitoplazmas?nda sentezlenir. Mitokondri ikiye b?l?nerek ?zerk ?reme yetene?ine sahiptir. D?? ve i? zarlar aras?nda proton rezervuar? H+ birikiminin meydana geldi?i yer.

Mitokondrinin i?levleri: 1) ATP sentezi, 2) organik maddelerin oksijenle par?alanmas?.

Bir hipoteze g?re (simbiyogenez teorisi), mitokondri, tesad?fen konak?? h?creye n?fuz eden ve daha sonra onunla kar??l?kl? olarak yararl? bir simbiyotik kompleks olu?turan eski serbest ya?ayan aerobik prokaryotik organizmalardan kaynaklanm??t?r. A?a??daki veriler bu hipotezi desteklemektedir. ?ncelikle mitokondriyal DNA, modern bakterilerin DNA's? ile ayn? yap?sal ?zelliklere sahiptir (bir halka halinde kapal?d?r, proteinlerle ili?kisi yoktur). ?kincisi, mitokondriyal ribozomlar ve bakteriyel ribozomlar ayn? tipe, yani 70S tipine aittir. ???nc?s?, mitokondriyal fisyonun mekanizmas? bakterilerinkine benzer. D?rd?nc?s?, mitokondriyal ve bakteriyel proteinlerin sentezi ayn? antibiyotikler taraf?ndan bask?lan?r.

Plastidler

1 - d?? zar; 2 - i? zar; 3 - stroma; 4 - tilakoid; 5 - grana; 6 - lamel; 7 - ni?asta taneleri; 8 - lipit damlalar?.

Plastitler yaln?zca bitki h?crelerinin karakteristi?idir. Ay?rt etmek ?? ana plastid t?r?: L?koplastlar bitkilerin renksiz k?s?mlar?ndaki h?crelerde bulunan renksiz plastidlerdir, kromoplastlar genellikle sar?, k?rm?z? ve turuncu renkli plastidlerdir, kloroplastlar ye?il plastidlerdir.

Kloroplastlar. Y?ksek bitkilerin h?crelerinde kloroplastlar bikonveks mercek ?eklindedir. Kloroplastlar?n uzunlu?u 5 ila 10 µm, ?ap? ise 2 ila 4 µm aras?nda de?i?mektedir. Kloroplastlar iki zarla s?n?rlanm??t?r. D?? zar (1) p?r?zs?z, i? zar (2) ise karma??k k?vr?ml? bir yap?ya sahiptir. En k???k k?vr?ma denir tilakoid(4). Bir madeni para y???n? gibi d?zenlenmi? bir grup tilakoide ne ad verilir? y?n(5). Kloroplast, dama tahtas? ?eklinde d?zenlenmi? ortalama 40-60 tane i?erir. Granalar d?zle?tirilmi? kanallarla birbirine ba?lan?r. ince tabakalar(6). Tilakoid membranlar, ATP sentezini sa?layan fotosentetik pigmentler ve enzimler i?erir. Ana fotosentetik pigment, kloroplastlar?n ye?il rengini belirleyen klorofildir.

Kloroplastlar?n i? bo?lu?u doludur stroma(3). Stromada dairesel “??plak” DNA, 70S tipi ribozomlar, Calvin d?ng?s? enzimleri ve ni?asta taneleri bulunur (7). Her tilakoidin i?inde bir proton deposu vard?r ve H + birikir. Kloroplastlar da mitokondri gibi ikiye b?l?nerek otonom ?reme yetene?ine sahiptirler. Y?ksek bitkilerin ye?il k?s?mlar?ndaki h?crelerde, ?zellikle yapraklarda ve ye?il meyvelerdeki bir?ok kloroplastta bulunurlar. Alt bitkilerin kloroplastlar?na kromatofor denir.

Kloroplastlar?n i?levi: fotosentez. Kloroplastlar?n eski endosimbiyotik siyanobakterilerden (simbiyogenez teorisi) kaynakland???na inan?lmaktad?r. Bu varsay?m?n temeli, kloroplastlar?n ve modern bakterilerin bir tak?m ?zelliklerdeki (dairesel, "??plak" DNA, 70S tipi ribozomlar, ?reme y?ntemi) benzerli?idir.

L?koplastlar.?ekil de?i?ir (k?resel, yuvarlak, ?ukur vb.). L?koplastlar iki zarla s?n?rlanm??t?r. D?? zar p?r?zs?zd?r, i? zar az say?da tilakoid olu?turur. Stroma, dairesel "??plak" DNA, 70S tipi ribozomlar, yedek besinlerin sentezi ve hidrolizi i?in enzimler i?erir. Pigment yok. Bitkinin yeralt? organlar?n?n h?creleri (k?kler, yumrular, rizomlar vb.) ?zellikle ?ok say?da l?koplasta sahiptir. L?koplastlar?n i?levi: rezerv besin maddelerinin sentezi, birikimi ve depolanmas?. Amiloplastlar- ni?astay? sentezleyen ve biriktiren l?koplastlar, elaioplastlar- ya?lar, proteinoplastlar- proteinler. Ayn? l?koplastta farkl? maddeler birikebilir.

Kromoplastlar.?ki zarla s?n?rlanm??t?r. D?? zar p?r?zs?zd?r, i? zar ya p?r?zs?zd?r ya da tek tilakoidler olu?turur. Stroma, kromoplastlara sar?, k?rm?z? veya turuncu renk veren dairesel DNA ve pigmentler - karotenoidler i?erir. Pigmentlerin birikme ?ekli farkl?d?r: lipit damlac?klar? (8) vb. ??inde ??z?nm?? kristaller ?eklinde. Olgun meyvelerin, yapraklar?n, sonbahar yapraklar?n?n ve nadiren k?k sebzelerin h?crelerinde bulunur. Kromoplastlar, plastid geli?iminin son a?amas? olarak kabul edilir.

Kromoplastlar?n i?levi:?i?ekleri ve meyveleri renklendirerek tozlay?c?lar? ve tohum da??t?c?lar? ?eker.

Proplastidlerden her t?rl? plastid olu?turulabilir. Proplastidler- meristematik dokularda bulunan k???k organeller. Plastidlerin ortak bir k?keni oldu?undan aralar?nda d?n???mler m?mk?nd?r. L?koplastlar kloroplastlara (patates yumrular?n?n ???kta ye?illenmesi), kloroplastlara - kromoplastlara (yapraklar?n sararmas? ve meyvelerin k?zarmas?) d?n??ebilir. Kromoplastlar?n l?koplastlara veya kloroplastlara d?n??mesinin imkans?z oldu?u d???n?lmektedir.

Ribozomlar

1 - b?y?k alt birim; 2 - k???k alt birim.

Ribozomlar- zar d??? organeller, ?ap? yakla??k 20 nm. Ribozomlar, ayr??abilecekleri b?y?k ve k???k olmak ?zere iki alt birimden olu?ur. Ribozomlar?n kimyasal bile?imi proteinler ve rRNA'd?r. rRNA molek?lleri ribozom k?tlesinin %50-63'?n? olu?turur ve yap?sal ?er?evesini olu?turur. ?ki t?r ribozom vard?r: 1) ?karyotik (t?m ribozom i?in sedimantasyon sabitleri ile - 80S, k???k alt birim - 40S, b?y?k - 60S) ve 2) prokaryotik (s?ras?yla 70S, 30S, 50S).

?karyotik tipte ribozomlar 4 rRNA molek?l? ve yakla??k 100 protein molek?l? i?erirken, prokaryotik tipte 3 rRNA molek?l? ve yakla??k 55 protein molek?l? bulunur. Protein biyosentezi s?ras?nda ribozomlar tek tek "?al??abilir" veya kompleksler halinde birle?ebilir. poliribozomlar (polizomlar). Bu t?r komplekslerde birbirlerine bir mRNA molek?l? ile ba?lan?rlar. Prokaryotik h?crelerde yaln?zca 70S tipi ribozomlar bulunur. ?karyotik h?crelerde hem 80S tipi ribozomlar (kaba EPS membranlar?, sitoplazma) hem de 70S tipi (mitokondri, kloroplastlar) bulunur.

?karyotik ribozomal alt birimler n?kleolusta olu?ur. Alt birimlerin bir b?t?n ribozom halinde birle?imi sitoplazmada, genellikle protein biyosentezi s?ras?nda meydana gelir.

Ribozomlar?n i?levi: bir polipeptit zincirinin toplanmas? (protein sentezi).

H?cre iskeleti

H?cre iskeleti Mikrot?b?ller ve mikrofilamentlerden olu?ur. Mikrot?b?ller silindirik, dallanmam?? yap?lard?r. Mikrot?b?llerin uzunlu?u 100 µm ila 1 mm aras?nda de?i?ir, ?ap? yakla??k 24 nm ve duvar kal?nl??? 5 nm'dir. Ana kimyasal bile?en protein t?b?lindir. Mikrot?b?ller kol?isin taraf?ndan yok edilir. Mikrofilamentler 5-7 nm ?ap?nda filamentlerdir ve aktin proteininden olu?ur. Mikrot?b?ller ve mikrofilamentler sitoplazmada karma??k ?rg?ler olu?turur. H?cre iskeletinin i?levleri: 1) H?crenin ?eklinin belirlenmesi, 2) Organellerin desteklenmesi, 3) Mil olu?umu, 4) H?cre hareketlerine kat?l?m, 5) Sitoplazmik ak???n organizasyonu.

?ki merkezcil ve bir merkez k?re i?erir. Sentriol duvar?, belirli aral?klarla ?apraz ba?lant?lar ile birbirine ba?lanan ?? kayna?m?? mikrot?b?lden (9 ??l?) olu?an dokuz gruptan olu?an bir silindirdir. Sentriyoller birbirlerine dik a??larda konumland?r?ld?klar? ?iftler halinde birle?mi?lerdir. H?cre b?l?nmesinden ?nce, merkezciller z?t kutuplara ayr?l?r ve her birinin yan?nda bir yavru merkezcil belirir. Genetik materyalin yavru h?creler aras?nda e?it da??l?m?n? destekleyen bir fisyon mili olu?tururlar. Daha y?ksek bitkilerin h?crelerinde (a??k tohumlular, kapal? tohumlular), h?cre merkezinde sentriyoller yoktur. Sentrioller sitoplazman?n kendi kendini kopyalayan organelleridir; mevcut merkezcillerin ?o?almas?n?n bir sonucu olarak ortaya ??karlar. ??levler: 1) mitoz veya mayoz s?ras?nda kromozomlar?n h?cre kutuplar?na ayr?lmas?n? sa?lamak, 2) h?cre iskeletinin organizasyon merkezi.

Hareket organoidleri

T?m h?crelerde bulunmaz. Hareket organelleri aras?nda silialar (siliatlar, solunum yolu epiteli), flagella (kam??l?lar, sperm), ps?dopodlar (rizopodlar, l?kositler), miyofibriller (kas h?creleri) vb. bulunur.

Flagella ve kirpikler- bir zarla s?n?rlanm?? bir aksonemi temsil eden filaman ?eklindeki organeller. Aksonem silindirik bir yap?d?r; silindirin duvar? dokuz ?ift mikrot?b?lden olu?ur; merkezinde iki tek mikrot?b?l vard?r. Aksonemin taban?nda, kar??l?kl? olarak dik iki merkezcil taraf?ndan temsil edilen bazal g?vdeler vard?r (her bazal g?vde dokuz ??l? mikrot?b?lden olu?ur; merkezinde mikrot?b?l yoktur). Flagellumun uzunlu?u 150 mikrona ula??r, kirpikler birka? kat daha k?sad?r.

Miyofibriller Kas h?crelerinin kas?lmas?n? sa?layan aktin ve miyozin miyofilamentlerinden olu?ur.

Git 6 numaral? dersler“?karyotik h?cre: sitoplazma, h?cre zar?, h?cre zar?n?n yap?s? ve fonksiyonlar?”

1. Hangi organel grubu lizozomlar?, endoplazmik retikulumu ve Golgi aparat?n? i?erir?

Tek membranl?, ?ift membranl?, membrans?z.

Lizozomlar, endoplazmik retikulum ve Golgi ayg?t? tek membranl? organellerdir.

2. Endoplazmik retikulumun yap?s? ve g?revleri nedir? Kaba XPS'nin p?r?zs?z XPS'ten fark? nedir?

Endoplazmik retikulum (ER), bir zarla ?evrelenmi? ve h?crenin hiyaloplazmas?na n?fuz eden bir kanallar ve bo?luklar sistemidir. Endoplazmik retikulumun zar? yap? olarak plazmalemmaya benzer. EPS h?cre hacminin %50'sine kadar kaplayabilir, kanallar? ve bo?luklar? hi?bir yerde k?r?lmaz ve hiyaloplazmaya a??lmaz.

P?r?zl? ve p?r?zs?z EPS vard?r. Kaba ER zar? ?ok say?da ribozom i?erir; p?r?zs?z ER zar? ribozom i?ermez. Kaba ER'nin ribozomlar?nda, h?cre d???na ta??nan proteinlerin yan? s?ra membran proteinleri de sentezlenir. P?r?zs?z ER'nin y?zeyinde lipitlerin, oligo ve polisakaritlerin sentezi meydana gelir. Ek olarak, h?crelerin ve bir b?t?n olarak v?cudun fonksiyonlar?n?n ?nemli d?zenleyicileri olan p?r?zs?z ER'de Ca2+ iyonlar? birikir. Karaci?er h?crelerinin p?r?zs?z ER'si, toksik maddelerin par?alanmas? ve n?tralizasyonu i?lemlerini ger?ekle?tirir.

Kaba ER, b?y?k miktarda protein sentezleyen h?crelerde daha iyi geli?ir (?rne?in, sindirim enzimlerini sentezleyen t?k?r?k bezleri ve pankreas h?crelerinde; protein niteli?indeki hormonlar? ?reten pankreas ve hipofiz bezi h?crelerinde) . P?r?zs?z ER, ?rne?in polisakkaritleri ve lipitleri (steroid hormonlar? ?reten adrenal ve gonad h?creleri; glikojeni sentezleyen karaci?er h?creleri vb.) sentezleyen h?crelerde iyi geli?mi?tir.

EPS membranlar ?zerinde olu?an maddeler a??n bo?luklar?nda birikerek d?n???r. ?rne?in proteinler kendi karakteristik ikincil, ???nc?l veya d?rd?nc?l yap?lar?n? kazan?rlar. Maddeler daha sonra membran kesecikleri i?ine al?n?r ve Golgi kompleksine ta??n?r.

3. Golgi kompleksi nas?l ?al???r? Hangi i?levleri yerine getiriyor?

Golgi kompleksi, h?cre i?i membran yap?lar?ndan olu?an bir sistemdir: ER membranlar?nda sentezlenen maddelerin birikti?i ve de?i?tirildi?i sarn??lar ve kesecikler.

Maddeler, ER'den ayr?lan ve Golgi kompleksinin sarn??lar?na ba?lanan membran kesecikleri i?inde Golgi kompleksine iletilir. Burada bu maddeler ?e?itli biyokimyasal d?n???mlere u?rar ve daha sonra tekrar membran keseciklerine paketlenir ve ?o?u plazmalemmaya ta??n?r. Vezik?llerin zar? sitoplazmik zar ile birle?ir ve i?erik h?cre d???na ??kar?l?r. Bitki h?crelerinin Golgi kompleksi, h?cre duvar? polisakkaritlerini sentezler. Golgi kompleksinin bir di?er ?nemli i?levi lizozomlar?n olu?umudur.

4. En b?y?k Golgi kompleksleri (10 µm'ye kadar) endokrin bezlerinin h?crelerinde bulunur. Sizce bunun nedeni nedir?

Endokrin bezi h?crelerinin temel i?levi hormon salg?lamakt?r. Hormonlar?n sentezi ER'nin zarlar?nda meydana gelir ve bu maddelerin birikmesi, d?n???m? ve at?l?m? Golgi kompleksi taraf?ndan ger?ekle?tirilir. Bu nedenle Golgi kompleksi, endokrin bezlerinin h?crelerinde olduk?a geli?mi?tir.

5. Endoplazmik retikulum ile Golgi kompleksinin yap? ve fonksiyonlar?n?n ortak noktalar? nelerdir? Nas?l farkl?lar?

Benzerlikler:

? Hyaloplazmadan tek bir zarla s?n?rlanan h?cre i?i zar yap?lar?n?n kompleksleridir (yani tek zarl? organellerdir).

? ?e?itli organik maddeleri i?eren zar keseciklerini ay?rabilme ?zelli?ine sahiptir. Birlikte, maddelerin sentezini, bunlar?n de?i?tirilmesini ve h?creden uzakla?t?r?lmas?n? sa?layan (“ihracat” sa?lar) tek bir sistem olu?tururlar.

? Biyolojik olarak aktif maddelerin salg?lanmas?nda uzmanla?m?? h?crelerde en iyi ?ekilde geli?irler.

Farkl?l?klar:

? Endoplazmik retikulumun ana membran bile?enleri kanallar ve bo?luklard?r, Golgi kompleksi ise d?zle?tirilmi? sarn??lar ve k???k keseciklerdir.

? ER maddelerin sentezinde uzmanla?m??t?r ve Golgi kompleksi h?crede birikim, modifikasyon ve uzakla?t?rma konusunda uzmanla?m??t?r.

Ve (veya) di?er ?nemli ?zellikler.

6. Lizozomlar nedir? Nas?l olu?uyorlar? Hangi i?levleri yerine getiriyorlar?

Lizozomlar, Golgi ayg?t?n?n tanklar?ndan ayr?lan ve ?e?itli maddeleri (proteinler, karbonhidratlar, lipitler, n?kleik asitler vb.) daha basit bile?iklere par?alayabilen bir dizi sindirim enzimi i?eren k???k membran kesecikleridir.

H?creye d??ar?dan giren besin par?ac?klar? fagositik keseciklerde paketlenir. Lizozomlar bu keseciklerle birle?ir - enzimlerin etkisi alt?nda besinlerin monomerlere par?aland??? ikincil lizozomlar bu ?ekilde olu?ur. ?kincisi dif?zyon yoluyla hiyaloplazmaya girer ve sindirilmemi? kal?nt?lar ekzositoz yoluyla h?cre d???na ??kar?l?r.

Lizozomlar, h?creye d??ar?dan giren maddeleri sindirmenin yan? s?ra, hasar g?rm?? veya son kullanma tarihi ge?mi? h?cre i?i bile?enlerinin (molek?ller ve t?m organellerin) par?alanmas?nda da g?rev al?r. Bu s?rece otofaji denir. Ayr?ca lizozom enzimlerinin etkisi alt?nda, fonksiyonel aktivitesini kaybetmi? veya hasar g?rm?? eski h?crelerin ve dokular?n kendi kendine sindirimi meydana gelebilir.

7*. Lizozomda bulunan enzimlerin neden kendi zar?n? par?alamad???n? a??klay?n. Lizozom membranlar?n?n y?rt?lmas?n?n h?cre i?in ne gibi sonu?lar? olabilir?

Lizozom membranlar?n?n yap?sal bile?enleri ?ok say?da oligosakarite (al???lmad?k derecede y?ksek oranda glikosile edilmi?) kovalent olarak ba?l?d?r. Bu, lizozom enzimlerinin membran proteinleri ve lipitlerle etkile?ime girmesini ?nler; membran? "sindirin".

Lizozom zarlar?n?n y?rt?lmas? nedeniyle, sindirim enzimleri hyaloplazmaya girer, bu da h?crenin yap?sal bile?enlerinin par?alanmas?na ve hatta otolize - h?crenin kendi kendine sindirilmesine yol a?abilir. Bununla birlikte, lizozom enzimleri asidik bir ortamda ?al???r (lizozomlar?n i?indeki pH 4,5 - 5,0), ancak ortam, hyaloplazma i?in tipik olan n?tre yak?nsa (pH = 7,0 - 7,3), aktiviteleri keskin bir ?ekilde azal?r. Bu, lizozom membranlar?n?n kendili?inden y?rt?lmas? durumunda h?creleri kendi kendine sindirimden koruyan mekanizmalardan biridir.

8*. Golgi kompleksinde h?creden uzakla?t?r?lacak bir?ok maddenin molek?llerine belirli oligo- veya polisakkaritlerin "ba?land???" ve farkl? maddelere farkl? karbonhidrat bile?enlerinin ba?land??? tespit edilmi?tir. Bu de?i?tirilmi? formda maddeler h?cre d??? ortama sal?n?r. Bunun ne i?in oldu?unu d???n?yorsun?

Karbonhidrat bile?enleri, maddelerin enzimlerin etkisiyle par?alanmadan g?rev yerlerine ula?t???na dair bir t?r i?aret veya “sertifikad?r”. B?ylece v?cut, karbonhidrat etiketlerini kullanarak faydal? maddeleri i?lenmesi gereken yabanc? maddelerden ay?r?r.

*Y?ld?zla i?aretlenen g?revler, ??rencilerin ?e?itli hipotezler ?ne s?rmelerini gerektirir. Bu nedenle, ??retmen i?aretleme yaparken yaln?zca burada verilen cevaba odaklanmamal?, ayn? zamanda ??rencilerin biyolojik d???ncelerini, ak?l y?r?tme mant???n?, fikirlerin orijinalli?ini vb. de?erlendirerek her hipotezi dikkate almal?d?r. ??rencilerin verilen cevaba al??mas?n? sa?lamak.

Yap?

Golgi kompleksi, kenarlara do?ru biraz geni?leyen, disk ?eklindeki zar keselerinden (sarn??lar) ve ili?kili bir Golgi kesecikleri sisteminden olu?an bir y???nd?r. Bitki h?creleri bir dizi bireysel y???n i?erir (diktiyomlar); hayvan h?creleri genellikle t?plerle birbirine ba?lanan bir b?y?k veya birka? y???n i?erir.

Golgi Kompleksi'nde zar kesecikleriyle ?evrelenmi? 3 sarn?? b?l?m? vard?r:

1. Cis b?l?m? (?ekirde?e en yak?n);
2. Medya departman?;
3. Trans departman? (?ekirdekten en uzakta).

Bu b?l?mler enzim seti bak?m?ndan birbirinden farkl?d?r. Cis b?lmesindeki ilk tanka "kurtarma tank?" ad? verilir, ??nk? onun yard?m?yla ara endoplazmik retikulumdan gelen resept?rler geri d?ner. Cis b?l?m?n?n enzimi: fosfoglikosidaz (karbonhidrat - mannaza fosfat ekler). Medial b?l?mde 2 enzim vard?r: mannazidaz (mannaz'? ay?r?r) ve N-asetilglukozamin transferaz (belirli karbonhidratlar? - glikozaminleri ekler). Trans b?l?m?nde enzimler vard?r: peptidaz (proteoliz ger?ekle?tirir) ve transferaz (kimyasal gruplar?n transferini ger?ekle?tirir).

Fonksiyonlar

1. Proteinin 3 ak??a ayr?lmas?:
   • lizozomal - glikosile edilmi? proteinler (mannozlu) Golgi kompleksinin cis b?lmesine girer, baz?lar? fosforile edilir ve bir lizozomal enzim belirteci olu?ur - mannoz-6-fosfat. Gelecekte bu fosforile proteinler modifikasyona u?ramayacak, lizozomlara girecek.
   • kurucu ekzositoz (kurucu salg?). Bu ak??, glikokaliks de dahil olmak ?zere h?cre y?zeyi aparat?n?n bile?enleri haline gelen proteinleri ve lipitleri i?erir veya bunlar h?cre d??? matrisin bir par?as? olabilir.
   • Uyar?labilir salg?lama - h?crenin d???nda, h?crenin y?zey aparat?nda ve v?cudun i? ortam?nda i?lev g?ren proteinler buraya girer. Salg? h?crelerinin karakteristi?i.
2. Mukoza salg?lar?n?n olu?umu - glikozaminoglikanlar (mukopolisakkaritler)
3. Glikokaliksin karbonhidrat bile?enlerinin olu?umu - esas olarak glikolipitler.
4. Glikoproteinlerin ve glikolipitlerin karbonhidrat ve protein bile?enlerinin s?lfatlanmas?
5. Proteinlerin k?smi proteolizi - bazen bundan dolay? aktif olmayan protein aktif hale gelir (proins?lin ins?line d?n???r).

Endoplazmik retikulumdan maddelerin ta??nmas?

Golgi ayg?t? asimetriktir - sarn??lar h?cre ?ekirde?ine daha yak?n yerle?tirilmi?tir ( cis-Golgi) en az olgun proteinleri i?erir; zar kesecikleri bu tanklara s?rekli olarak ba?lan?r - zarlar?nda protein sentezinin ribozomlar taraf?ndan ger?ekle?ti?i gran?ler endoplazmik retikulumdan (ER) tomurcuklanan kesecikler. Proteinlerin endoplazmik retikulumdan (ER) Golgi aparat?na hareketi geli?ig?zel ger?ekle?ir, ancak eksik veya yanl?? katlanm?? proteinler ER'de kal?r. Proteinlerin Golgi ayg?t?ndan ER'ye d?n???, spesifik bir sinyal dizisinin (lizin-asparajin-glutamin-l?sin) varl???n? gerektirir ve bu proteinlerin cis-Golgi'deki membran resept?rlerine ba?lanmas? nedeniyle olu?ur.

Golgi ayg?t?ndaki proteinlerin modifikasyonu

Golgi aparat?n?n sarn??lar?nda, salg?lanmaya y?nelik proteinler, plazma zar?n?n transmembran proteinleri, lizozom proteinleri vb. olgunla??r. Olgunla?an proteinler s?rayla sarn??lar boyunca modifikasyonlar?n?n meydana geldi?i organellere do?ru hareket eder - glikosilasyon ve fosforilasyon. O-glikosilasyonda kompleks ?ekerler proteinlere bir oksijen atomu arac?l???yla eklenir. Fosforilasyon, proteinlere ortofosforik asit kal?nt?s? eklendi?inde meydana gelir.

Golgi ayg?t?n?n farkl? sarn??lar?, farkl? yerle?ik katalitik enzimler i?erir ve bu nedenle, bunlarda olgunla?an proteinlerle s?rayla farkl? i?lemler meydana gelir. B?yle ad?m ad?m ilerleyen bir s?recin bir ?ekilde kontrol edilmesi gerekti?i a??kt?r. Asl?nda olgunla?an proteinler, ?zel polisakkarit kal?nt?lar? (?o?unlukla mannoz) taraf?ndan "i?aretlenir" ve g?r?n??e g?re bir t?r "kalite i?areti" rol? oynar.

Olgunla?an proteinlerin Golgi ayg?t?n?n sarn??lar? boyunca nas?l hareket etti?i, yerle?ik proteinlerin ise az ?ok bir sarn??la ili?kili kald??? tam olarak a??k de?ildir. Bu mekanizmay? a??klamak i?in birbirini d??layan iki hipotez vard?r:

• birinciye g?re, protein ta??nmas?, ER'den gelen ta??ma yolu ile ayn? vezik?ler ta??ma mekanizmalar? kullan?larak ger?ekle?tirilir ve yerle?ik proteinler, tomurcuklanan keseci?e dahil edilmez;
• ikinciye g?re, sarn??lar?n kendilerinin s?rekli bir hareketi (olgunla?mas?) vard?r, bunlar?n bir ucunda vezik?llerden toplanmas? ve organelin di?er ucundan ayr?lmas? vard?r ve yerle?ik proteinler vezik?ler ta??nmay? kullanarak geriye do?ru (ters y?nde) hareket eder.

Proteinlerin Golgi ayg?t?ndan ta??nmas?

Sonunda trans-Golgi tomurcuklar? tamamen olgunla?m?? proteinler i?eren keseciklere d?n???r. Golgi ayg?t?n?n ana i?levi, i?inden ge?en proteinlerin s?n?fland?r?lmas?d?r. Golgi aparat?nda “?? y?nl? bir protein ak???” olu?umu meydana gelir:

• plazma membran proteinlerinin olgunla?mas? ve ta??nmas?;
• salg?lar?n olgunla?mas? ve ta??nmas?;
• Lizozom enzimlerinin olgunla?mas? ve ta??nmas?.

Golgi ayg?t?ndan ge?en proteinler, vesik?ler ta??ma yard?m?yla Golgi ayg?t?nda ald?klar? “etiketlere” ba?l? olarak “adrese” ula?t?r?l?r. Bu s?recin mekanizmalar? da tam olarak anla??lamam??t?r. Proteinlerin Golgi aparat?ndan ta??nmas?n?n, "kargoyu" tan?yan ve keseci?in bir veya ba?ka bir organel ile se?ici olarak kenetlenmesini sa?layan spesifik membran resept?rlerinin kat?l?m?n? gerektirdi?i bilinmektedir.

Lizozom olu?umu

Lizozomlar?n t?m hidrolitik enzimleri, oligosakaritlerinin bir par?as? olarak belirli bir ?eker - mannoz-6-fosfat (M6P) - formunda bir "etiket" ald?klar? Golgi aparat?ndan ge?er. Bu etiketin eklenmesi iki enzimin kat?l?m?yla ger?ekle?ir. N-asetilglukozamin fosfotransferaz enzimi, ???nc?l yap?lar?n?n ayr?nt?lar?yla lizozomal hidrolazlar? spesifik olarak tan?r ve N-asetilglukozamin fosfat?, hidrolaz oligosakaritin birka? mannoz kal?nt?s?n?n alt?nc? atomuna ba?lar. ?kinci enzim olan fosfoglikosidaz, N-asetilglukozamini par?alayarak M6P etiketini olu?turur. Bu etiket daha sonra M6P resept?r proteini taraf?ndan tan?n?r ve onun yard?m?yla hidrolazlar keseciklere paketlenir ve lizozomlara iletilir. Burada asidik bir ortamda fosfat olgun hidrolazdan ayr?l?r. N-asetilglukozamin fosfotransferaz, M6P resept?r?ndeki mutasyonlar veya genetik kusurlar nedeniyle bozuldu?unda, t?m lizozomal enzimler "varsay?lan olarak" d?? zara iletilir ve h?cre d??? ortama salg?lan?r. Normalde belirli say?da M6P resept?r?n?n de d?? zara ula?t??? ortaya ??kt?. Endositoz i?lemi s?ras?nda yanl??l?kla d?? ortama sal?nan lizozom enzimlerini h?creye geri d?nd?r?rler.

Proteinlerin d?? zara ta??nmas?

Kural olarak, sentez s?ras?nda bile d?? zar proteinleri hidrofobik b?lgeleriyle endoplazmik retikulumun zar?na entegre olur. Daha sonra kesecik zar?n?n bir par?as? olarak Golgi ayg?t?na ve oradan da h?cre y?zeyine iletilir. Bir kesecik plazmalemma ile birle?ti?inde, bu t?r proteinler bile?iminde kal?r ve vezik?l?n bo?lu?unda bulunan proteinler gibi d?? ortama sal?nmaz.

Salg?

H?cre taraf?ndan salg?lanan hemen hemen t?m maddeler (hem protein hem de protein olmayan yap?) Golgi ayg?t?ndan ge?er ve orada salg? kesecikleri halinde paketlenir. B?ylece bitkilerde diktiyomlar?n kat?l?m?yla materyal salg?lan?r.

Golgi kompleksinin yap?s?

Golgi kompleksi (KG) veya i? a? aparat? , h?crenin membran yap?lar?n?n izolasyonu ve olu?umu s?recine kat?lan sitoplazman?n metabolik sisteminin ?zel bir par?as?d?r.

CG, optik bir mikroskopta, ?ekirde?in etraf?nda uzanan a? veya kavisli ?ubuk ?eklindeki cisimler olarak g?r?lebilir.

Elektron mikroskobu alt?nda bu organelin ?? tip olu?umla temsil edildi?i ortaya ??kt?:

Golgi ayg?t?n?n t?m bile?enleri p?r?zs?z zarlardan olu?ur.

Not 1

Bazen AG, gran?ler bir a? yap?s?na sahiptir ve ?ekirde?in yak?n?nda bir ba?l?k ?eklinde bulunur.

AG bitki ve hayvanlar?n t?m h?crelerinde bulunur.

Not 2

Golgi ayg?t? salg? h?crelerinde ?nemli ?l??de geli?mi?tir. ?zellikle sinir h?crelerinde g?r?l?r.

?? zarlar aras? bo?luk, spesifik enzimler i?eren bir matris ile doldurulur.

Golgi ayg?t?n?n iki b?lgesi vard?r:

• olu?um b?lgesi vezik?llerin yard?m?yla endoplazmik retikulumda sentezlenen malzemenin girdi?i yer;
• olgunla?ma b?lgesi Salg? ve salg? keselerinin olu?tu?u yer. Bu salg?, AG'nin terminal b?lgelerinde, salg? keseciklerinin tomurcukland??? yerde birikir. Kural olarak, bu t?r vezik?ller salg?lar? h?cre d???na ta??r.

• CG'nin yerelle?tirilmesi

Apolar h?crelerde (?rne?in sinir h?crelerinde), CG ?ekirde?in ?evresinde bulunur; salg? h?crelerinde ?ekirdek ile apikal kutup aras?nda bir yer kaplar.

Golgi kesesi kompleksinin iki y?zeyi vard?r:

bi?imlendirici(olgunla?mam?? veya yenileyici) cis-y?zey (Latin Cis'ten - bu tarafta); fonksiyonel(olgun) - y?zey ?tesi (Latince Trans'tan - i?inden, arkas?ndan).

D??b?key bi?imlendirici y?zeyi ?ekirde?e bakan Golgi s?tunu, gran?ler endoplazmik retikuluma biti?iktir ve ad? verilen k???k yuvarlak kesecikler i?erir. orta seviye. Kese s?tununun olgun i?b?key y?zeyi, h?crenin tepe noktas?na (apikal kutup) bakar ve b?y?k keseciklerde biter.

Golgi kompleksinin olu?umu

KG membranlar?, komplekse biti?ik olan gran?ler endoplazmik retikulum taraf?ndan sentezlenir. EPS'nin ona biti?ik olan alanlar? ribozomlar? kaybeder ve onlardan k???k, s?zde ribozomlar tomurcuklan?r. ta??ma veya ara vezik?ller. Golgi s?tununun bi?imlendirici y?zeyine hareket ederler ve ilk kesesiyle birle?irler. Golgi kompleksinin kar??t (olgun) y?zeyinde d?zensiz ?ekilli bir kese bulunur. Geni?lemesi - prosekretuar gran?ller (yo?unla?an vakuoller) - s?rekli olarak tomurcuklan?r ve salg? - salg? gran?lleri ile dolu keseciklere d?n???r. B?ylece, kompleksin olgun y?zeyinin zarlar? salg? kesecikleri i?in kullan?ld??? ?l??de, bi?imlendirici y?zeyin keseleri endoplazmik retikulum pahas?na yenilenir.

Golgi kompleksinin i?levleri

Golgi ayg?t?n?n ana i?levi h?cre taraf?ndan sentezlenen maddelerin uzakla?t?r?lmas?d?r. Bu maddeler endoplazmik retikulumun h?creleri yoluyla ta??n?r ve retik?ler aparat?n vezik?llerinde birikir. Daha sonra ya d?? ortama sal?n?rlar ya da h?cre bunlar? ya?am s?recinde kullan?r.

Kompleks ayr?ca h?creye d??ar?dan giren ve h?creden ??kar?lmas? gereken baz? maddeleri (?rne?in boyalar) da yo?unla?t?r?r.

Bitki h?crelerinde kompleks, polisakkaritlerin sentezi i?in enzimler ve h?crenin sel?loz membran?n? olu?turmak i?in kullan?lan polisakkarit materyalinin kendisini i?erir.

Ek olarak CG, h?cre zar?n? olu?turan kimyasallar? sentezler.

Genel olarak Golgi ayg?t? a?a??daki i?levleri yerine getirir:

1. endoplazmik retikulumda sentezlenen makromolek?llerin birikmesi ve modifikasyonu;
2. salg? ?r?n?n?n yo?unla?mas? yoluyla karma??k salg?lar?n ve salg? keseciklerinin olu?umu;
3. karbonhidratlar?n ve glikoproteinlerin sentezi ve modifikasyonu (glikokaliks, mukus olu?umu);
4. proteinlerin modifikasyonu - polipeptide ?e?itli kimyasal olu?umlar?n eklenmesi (fosfat - fosforilasyon, karboksil - karboksilasyon), karma??k proteinlerin olu?umu (lipoproteinler, glikoproteinler, mukoproteinler) ve polipeptitlerin par?alanmas?;
5. daha sonra h?cre zar? ile birle?en zar keseciklerinin olu?umu nedeniyle sitoplazmik zar?n ve di?er zar olu?umlar?n?n olu?umu ve yenilenmesi i?in ?nemlidir;
6. l?kositlerde lizozom olu?umu ve spesifik taneciklilik;
7. peroksizomlar?n olu?umu.

CG'nin protein ve k?smen karbonhidrat i?eri?i, sentezlendi?i gran?ler endoplazmik retikulumdan gelir. Karbonhidrat bile?eninin ana k?sm?, keselerin zarlar?nda bulunan glikosiltransferaz enzimlerinin kat?l?m?yla kompleksin keselerinde olu?ur.

Golgi kompleksinde nihayet glikoproteinleri ve glikozaminoglikanlar? i?eren h?cresel salg?lar olu?ur. CG'de vezik?llere d?n??en salg? gran?lleri olgunla??r ve bu vezik?llerin plazma zar?na do?ru hareketi Salg?n?n son a?amas?, olu?an (olgun) vezik?llerin h?cre d???na itilmesidir. Salg? kapan?mlar?n?n h?creden uzakla?t?r?lmas?, kesecik zarlar?n?n plazmalemmaya yerle?tirilmesi ve salg? ?r?nlerinin h?cre d???na b?rak?lmas?yla ger?ekle?tirilir. Salg? vezik?llerinin h?cre zar?n?n apikal kutbuna ta??nmas? s?recinde, zarlar? ba?lang??taki 5-7 nm'den kal?nla?arak 7-10 nm'lik bir plazmalemma kal?nl???na ula??r.

Not 4

H?cre aktivitesi ile Golgi kompleksinin boyutu aras?nda kar??l?kl? bir ba??ml?l?k vard?r; salg?lay?c? h?creler b?y?k CG s?tunlar?na sahipken, salg?lay?c? olmayan h?creler az say?da karma??k kese i?erir.

Golgi ayg?t?, d?zle?tirilmi? membran keselerinden ("") olu?an bir y???n ve bunlarla ili?kili bir kesecikler sistemidir. Ultra ince kesitleri incelerken ?? boyutlu yap?s?n? ortaya ??karmak zordu, ancak bilim adamlar? merkezi olan?n etraf?nda birbirine ba?l? t?plerin olu?tu?unu ?ne s?rd?ler.

Golgi ayg?t?, maddelerin ta??nmas? ve i?ine giren h?cresel ?r?nlerin kimyasal modifikasyonu i?levini yerine getirir. Bu i?lev ?zellikle salg? h?crelerinde ?nemlidir; ?rne?in pankreas asiner h?creleri, pankreas suyunun sindirim enzimlerini bo?alt?m kanal?na salg?lar. Bilim adamlar? b?yle bir h?crenin elektron mikrograflar?n? kullanarak Golgi ayg?t?n?n i?leyi?ini incelediler. Maddelerin bireysel ta??nmas?, radyoaktif olarak etiketlenmi? maddeler kullan?larak tan?mland?.

Bir h?crede proteinler amino asitlerden olu?ur. Golgi ayg?t? taraf?ndan konsantre edildikleri ve daha sonra plazma zar?na ta??nd?klar? tespit edilmi?tir. Son a?amada inaktif enzimlerin, olu?tuklar? h?creleri yok edememeleri i?in benzer bir formda salg?lanmas? gerekir. Tipik olarak Golgi kompleksine giren proteinler glikoproteinlerdir. Orada, onlar? proteinin tam olarak ama?lanan amac?na y?nlendirilmesini sa?layan i?aretleyicilere d?n??t?ren bir de?i?ikli?e u?rarlar. Golgi kompleksinin molek?lleri tam olarak nas?l da??tt??? kesin olarak belirlenmemi?tir.

Karbonhidrat salg?s?n?n i?levi

Baz? durumlarda Golgi ayg?t?, ?rne?in bitkilerde karbonhidratlar?n salg?lanmas?nda, h?cre duvar? malzemesinin olu?umunda rol al?r. Yeni olu?an iki yavru ?ekirdek aras?nda yer alan h?cre plakas? b?lgesinde aktivitesi artar. Golgi kesecikleri bu b?lgeye mikrot?b?ller taraf?ndan y?nlendirilir. Keseciklerin zarlar?, yavru h?crelerin plazma zarlar?n?n bir par?as? haline gelir. ??erikleri orta plakan?n h?cre duvarlar?n?n ve yeni duvarlar?n in?as? i?in gerekli hale gelir. Sel?loz, Golgi aparat?n? atlayarak mikrot?b?ller kullan?larak h?crelere ayr? ayr? beslenir.

Golgi ayg?t? ayr?ca ??zeltide mukus olu?turan glikoprotein m?sini de sentezler. Solunum yolu mukozas? ve membran epitelinin kal?nl???nda yer alan goblet h?creleri taraf?ndan ?retilir. Baz? b?cek?il bitkilerin yaprak bezlerinde Golgi aparat? ve yap??kan mukus bulunur. Golgi kompleksi ayr?ca balmumu, mukus, sak?z ve bitki tutkal?n?n salg?lanmas?nda da rol oynar.