organeller- belirli i?levleri yerine getiren h?crenin kal?c?, mutlaka mevcut bile?enleri.

Endoplazmik retikulum

Endoplazmik retikulum (ER), veya endoplazmik retikulum (EPR), tek zarl? bir organeldir. Birbirine ba?l? ve tek bir i? alan? s?n?rlayan "tanklar" ve kanallar olu?turan bir membran sistemidir - EPS bo?luklar?. Bir yandan zarlar sitoplazmik zara, di?er yandan d?? n?kleer zara ba?lan?r. EPS'nin iki t?r? vard?r: 1) y?zeyinde ribozom i?eren kaba (gran?ler) ve 2) zarlar? ribozom ta??mayan p?r?zs?z (agran?ler).

Fonksiyonlar: 1) maddelerin h?crenin bir b?l?m?nden di?erine ta??nmas?, 2) h?crenin sitoplazmas?n?n b?lmelere b?l?nmesi ("b?lmeler"), 3) karbonhidrat ve lipidlerin sentezi (p?r?zs?z ER), 4) protein sentezi (kaba ER) ), 5) Golgi ayg?t?n?n olu?um yeri .

Veya Golgi kompleksi, tek zarl? bir organeldir. Geni?letilmi? kenarlar? olan d?zle?tirilmi? "tanklar" y???n?d?r. K???k tek zarl? vezik?llerden olu?an bir sistem (Golgi vezik?lleri) bunlarla ili?kilidir. Her y???n genellikle 4-6 "tanktan" olu?ur, Golgi ayg?t?n?n yap?sal ve i?levsel bir birimidir ve diktiyozom olarak adland?r?l?r. Bir h?credeki diktiyomlar?n say?s? bir ile birka? y?z aras?nda de?i?ir. Bitki h?crelerinde diktiyomlar izole edilir.

Golgi ayg?t? genellikle h?cre ?ekirde?inin yak?n?nda bulunur (hayvan h?crelerinde genellikle h?cre merkezine yak?n).

Golgi ayg?t?n?n i?levleri: 1) proteinlerin, lipidlerin, karbonhidratlar?n birikmesi, 2) gelen organik maddelerin modifikasyonu, 3) proteinlerin, lipidlerin, karbonhidratlar?n zar vezik?llerine "paketlenmesi", 4) proteinlerin, lipidlerin, karbonhidratlar?n salg?lanmas?, 5) karbonhidratlar?n ve lipidlerin sentezi , 6) lizozomlar?n olu?um yeri. Salg? i?levi en ?nemlisidir, bu nedenle Golgi ayg?t? salg? h?crelerinde iyi geli?mi?tir.

lizozomlar

lizozomlar- tek zarl? organeller. Bir dizi hidrolitik enzim i?eren k???k kabarc?klard?r (0,2 ila 0,8 mikron ?ap?nda). Enzimler kaba ER'de sentezlenir, Golgi ayg?t?na ta??n?r, burada modifiye edilirler ve Golgi ayg?t?ndan ayr?ld?ktan sonra uygun lizozom haline gelen zar keseciklerine paketlenirler. Bir lizozom, 20 ila 60 farkl? tipte hidrolitik enzim i?erebilir. Maddelerin enzimlerle par?alanmas?na denir par?alama.

Ay?rt etmek: 1) birincil lizozomlar, 2) ikincil lizozomlar. Birincil lizozomlara Golgi ayg?t?ndan ayr?lan lizozomlar denir. Primer lizozomlar, enzimlerin h?creden ekzositozunu sa?layan bir fakt?rd?r.

?kincil lizozomlar, birincil lizozomlar?n endositik vakuollerle f?zyonunun bir sonucu olarak olu?an lizozomlar olarak adland?r?l?r. Bu durumda h?creye fagositoz veya pinositoz yoluyla giren maddeleri sindirirler, bu nedenle sindirim vakuolleri olarak adland?r?labilirler.

otofaji- h?creye gereksiz yap?lar?n imha s?reci. ?lk ?nce yok edilecek yap? tek bir zarla ?evrilidir, daha sonra ortaya ??kan zar kaps?l? birincil lizozom ile birle?ir ve bunun sonucunda bu yap?n?n sindirildi?i ikincil bir lizozom (otofajik vakuol) da olu?ur. Sindirim ?r?nleri h?crenin sitoplazmas? taraf?ndan emilir, ancak malzemenin bir k?sm? sindirilmeden kal?r. Bu sindirilmemi? materyali i?eren ikincil lizozom, kal?nt? cisim olarak adland?r?l?r. Ekzositoz ile sindirilmemi? partik?ller h?creden uzakla?t?r?l?r.

otoliz- lizozom i?eri?inin sal?nmas?ndan kaynaklanan h?crenin kendi kendini yok etmesi. Normal olarak, otoliz metamorfozlar (kurba?a iriba? kuyru?unun kaybolmas?), do?umdan sonra uterusun invol?syonu, doku nekrozu odaklar?nda ger?ekle?ir.

Lizozomlar?n i?levleri: 1) organik maddelerin h?cre i?i sindirimi, 2) gereksiz h?cresel ve h?cresel olmayan yap?lar?n yok edilmesi, 3) h?cre yeniden yap?lanma s?re?lerine kat?l?m.

kofullar

kofullar- tek zarl? organeller, organik ve inorganik maddelerin sulu ??zeltileriyle dolu "tanklard?r". ER ve Golgi ayg?t?, vakuol olu?umunda yer al?r. Gen? bitki h?creleri, daha sonra h?creler b?y?d?k?e ve farkl?la?t?k?a birbirleriyle birle?erek b?y?k bir tane olu?turan bir?ok k???k vakuol i?erir. merkezi bo?luk. ?ekirdek ve organeller h?cre zar?na geri itilirken, merkezi vakuol olgun bir h?crenin hacminin %95'ini i?gal edebilir. Bitki kofulunu ?evreleyen zara tonoplast denir. Bitki kofulunu dolduran s?v?ya denir. h?cre ?z?. H?cre ?zsuyunun bile?imi suda ??z?n?r organik ve inorganik tuzlar, monosakkaritler, disakkaritler, amino asitler, son veya toksik metabolik ?r?nler (glikozitler, alkaloidler), baz? pigmentler (antosiyaninler) i?erir.

Hayvan h?creleri, ikincil lizozomlar grubuna ait olan ve hidrolitik enzimler i?eren k???k sindirim ve otofajik vakuoller i?erir. Tek h?creli hayvanlar ayr?ca ozmoreg?lasyon ve at?l?m i?levini yerine getiren kas?lma vakuollerine sahiptir.

Vakuol fonksiyonlar?: 1) suyun birikmesi ve depolanmas?, 2) su-tuz metabolizmas?n?n d?zenlenmesi, 3) turgor bas?nc?n?n korunmas?, 4) suda ??z?n?r metabolitlerin birikmesi, besin rezervi, 5) ?i?ek ve meyvelerin renklendirilmesi ve b?ylece tozlay?c?lar? ve tohum da??t?c?lar? ?ekmesi , 6) cm lizozom fonksiyonlar?.

Endoplazmik retikulum, Golgi ayg?t?, lizozomlar ve vakuoller olu?ur h?crenin tek vakuolar a?? bireysel unsurlar? birbirine d?n??ebilen.

mitokondri

1 - d?? zar;
2 - i? zar; 3 - matris; 4 - krista; 5 - multienzim sistemi; 6 - dairesel DNA.

Mitokondrinin ?ekli, boyutu ve say?s? son derece de?i?kendir. Mitokondrinin ?ekli ?ubuk ?eklinde, yuvarlak, spiral, fincan ?eklinde, dall? olabilir. Mitokondri uzunlu?u 1,5 ila 10 µm aras?nda de?i?ir, ?ap 0,25 ila 1,00 µm aras?ndad?r. Bir h?credeki mitokondri say?s? birka? bine ula?abilir ve h?crenin metabolik aktivitesine ba?l?d?r.

Mitokondri iki zarla ?evrilidir. Mitokondrinin (1) d?? zar? p?r?zs?zd?r, i? (2) ?ok say?da k?vr?m olu?turur - kristal(d?rt). Cristae, ATP molek?llerinin sentezinde yer alan multienzim sistemlerine (5) ev sahipli?i yapan i? zar?n y?zey alan?n? artt?r?r. Mitokondrinin i? bo?lu?u matris (3) ile doldurulur. Matris dairesel DNA (6), spesifik mRNA, prokaryotik tip ribozomlar (70S tipi), Krebs d?ng?s? enzimleri i?erir.

Mitokondriyal DNA, proteinlerle ("??plak") ili?kili de?ildir, mitokondrinin i? zar?na ba?l?d?r ve yakla??k 30 proteinin yap?s? hakk?nda bilgi ta??r. Bir mitokondri olu?turmak i?in daha bir?ok protein gereklidir, bu nedenle mitokondriyal proteinlerin ?o?u hakk?nda bilgi n?kleer DNA'da bulunur ve bu proteinler h?crenin sitoplazmas?nda sentezlenir. Mitokondri ikiye b?l?nerek otonom olarak ?o?alabilir. D?? ve i? zarlar aras?nda proton deposu, burada H + birikimi meydana gelir.

Mitokondriyal fonksiyonlar: 1) ATP sentezi, 2) organik maddelerin oksijenle par?alanmas?.

Hipotezlerden birine g?re (simbiyogenez teorisi), mitokondri, yanl??l?kla konak?? h?creye giren ve daha sonra onunla kar??l?kl? olarak yararl? bir simbiyotik kompleks olu?turan eski serbest ya?ayan aerobik prokaryotik organizmalardan kaynaklanm??t?r. A?a??daki veriler bu hipotezi desteklemektedir. Birincisi, mitokondriyal DNA, modern bakterilerin DNA's? ile ayn? yap?sal ?zelliklere sahiptir (bir halka i?inde kapal?d?r, proteinlerle ili?kili de?ildir). ?kincisi, mitokondriyal ribozomlar ve bakteriyel ribozomlar ayn? tipe, 70S tipine aittir. ???nc?s?, mitokondriyal b?l?nme mekanizmas? bakterilerinkine benzer. D?rd?nc?s?, mitokondriyal ve bakteriyel proteinlerin sentezi ayn? antibiyotikler taraf?ndan inhibe edilir.

plastidler

1 - d?? zar; 2 - i? zar; 3 - stroma; 4 - tilakoid; 5 - grana; 6 - lamel; 7 - ni?asta taneleri; 8 - lipit damlalar?.

Plastidler sadece bitki h?crelerinde bulunur. Ay?rt etmek ?? ana plastid t?r?: l?koplastlar bitkilerin boyanmam?? k?s?mlar?n?n h?crelerinde bulunan renksiz plastidlerdir, kromoplastlar genellikle sar?, k?rm?z? ve turuncu renkli plastidlerdir, kloroplastlar ye?il plastidlerdir.

Kloroplastlar. Y?ksek bitkilerin h?crelerinde, kloroplastlar bikonveks mercek ?eklindedir. Kloroplastlar?n uzunlu?u 5 ila 10 mikron aras?nda de?i?ir, ?ap 2 ila 4 mikron aras?ndad?r. Kloroplastlar iki zarla ?evrilidir. D?? zar (1) p?r?zs?z, i? zar (2) karma??k k?vr?ml? bir yap?ya sahiptir. En k???k kat denir tilakoid(d?rt). Bir madeni para y???n? gibi y???lm?? bir grup thylakoids denir. y?nl?(5). Kloroplast, bir dama tahtas? d?zeninde d?zenlenmi? ortalama 40-60 tane i?erir. Gran?ller birbirine d?zle?tirilmi? kanallarla ba?lan?r - lamel(6). Tilakoid membranlar fotosentetik pigmentler ve ATP sentezini sa?layan enzimler i?erir. Ana fotosentetik pigment, kloroplastlar?n ye?il rengini belirleyen klorofildir.

Kloroplastlar?n i? bo?lu?u doldurulur. stroma(3). Stroma dairesel ??plak DNA, 70S tipi ribozomlar, Calvin d?ng?s? enzimleri ve ni?asta taneleri i?erir (7). Her tilakoidin i?inde bir proton rezervuar? vard?r, H + birikir. Mitokondri gibi kloroplastlar da ikiye b?l?nerek otonom ?reme yetene?ine sahiptir. Y?ksek bitkilerin ye?il k?s?mlar?n?n h?crelerinde, ?zellikle yapraklarda ve ye?il meyvelerde bulunan bir?ok kloroplastta bulunurlar. Alt bitkilerin kloroplastlar?na kromatofor denir.

Kloroplastlar?n i?levi: fotosentez. Kloroplastlar?n eski endosimbiyotik siyanobakterilerden (simbiyogenez teorisi) kaynakland???na inan?lmaktad?r. Bu varsay?m?n temeli, kloroplastlar?n ve modern bakterilerin ?e?itli ?ekillerde benzerli?idir (dairesel, "??plak" DNA, 70S tipi ribozomlar, ?reme modu).

L?koplastlar.?ekil de?i?ir (k?resel, yuvarlak, ?ukurlu, vb.). L?koplastlar iki zarla ?evrilidir. D?? zar p?r?zs?z, i? k?s?m k???k tilakoidler olu?turur. Stroma, dairesel "??plak" DNA, 70S tipi ribozomlar, yedek besinlerin sentezi ve hidrolizi i?in enzimler i?erir. Pigmentler yok. ?zellikle bir?ok l?koplast, bitkinin yeralt? organlar?n?n h?crelerine sahiptir (k?kler, yumrular, rizomlar vb.). L?koplastlar?n i?levi: Yedek besinlerin sentezi, birikimi ve depolanmas?. amiloplastlar- ni?astay? sentezleyen ve biriktiren l?koplastlar, elaioplastlar- ya?lar, proteinoplastlar- sincaplar. Ayn? l?koplastta farkl? maddeler birikebilir.

Kromoplastlar.?ki zarla s?n?rl?d?r. D?? zar p?r?zs?z, i? veya ayn? zamanda p?r?zs?zd?r veya tek tilakoidler olu?turur. Stroma, dairesel DNA ve pigmentler - kromoplastlara sar?, k?rm?z? veya turuncu renk veren karotenoidler i?erir. Pigmentlerin birikme ?ekli farkl?d?r: kristaller ?eklinde, lipid damlalar?nda (8) ??z?nm??, vb. Olgun meyvelerin, yapraklar?n, sonbahar yapraklar?n?n, nadiren - k?k bitkilerinin h?crelerinde bulunurlar. Kromoplastlar, plastid geli?iminin son a?amas? olarak kabul edilir.

Kromoplastlar?n i?levi:?i?ek ve meyvelerin renklendirilmesi ve b?ylece tozlay?c?lar?n ve tohum da??t?c?lar?n ?ekilmesi.

Proplastidlerden t?m plastid t?rleri olu?turulabilir. proplastidler- meristematik dokularda bulunan k???k organeller. Plastitler ortak bir k?kene sahip olduklar?ndan, aralar?nda d?n???mler m?mk?nd?r. L?koplastlar, kloroplastlara (patates yumrular?n?n ???kta ye?illenmesi), kloroplastlara - kromoplastlara (yapraklar?n sararmas? ve meyvelerin k?zarmas?) d?n??ebilir. Kromoplastlar?n l?koplastlara veya kloroplastlara d?n??t?r?lmesi imkans?z kabul edilir.

ribozomlar

1 - b?y?k alt birim; 2 - k???k alt birim.

ribozomlar- zar olmayan organeller, ?ap? yakla??k 20 nm. Ribozomlar, i?inde ayr??abilecekleri b?y?k ve k???k iki alt birimden olu?ur. Ribozomlar?n kimyasal bile?imi proteinler ve rRNA'd?r. rRNA molek?lleri, ribozomun k?tlesinin %50-63'?n? olu?turur ve yap?sal ?er?evesini olu?turur. ?ki t?r ribozom vard?r: 1) ?karyotik (t?m ribozomun ??kelme sabitleri - 80S, k???k alt birim - 40S, b?y?k - 60S) ve 2) prokaryotik (s?ras?yla 70S, 30S, 50S).

?karyotik tip ribozomlar 4 rRNA molek?l? ve yakla??k 100 protein molek?l? i?erirken, prokaryotik tip ribozomlar 3 rRNA molek?l? ve yakla??k 55 protein molek?l? i?erir. Protein biyosentezi s?ras?nda ribozomlar tek ba??na "?al??abilir" veya kompleksler halinde birle?ebilir - poliribozomlar (polizomlar). Bu t?r komplekslerde birbirlerine tek bir mRNA molek?l? ile ba?lan?rlar. Prokaryotik h?creler sadece 70S tipi ribozomlara sahiptir. ?karyotik h?creler hem 80S tipi ribozomlara (kaba ER zarlar?, sitoplazma) hem de 70S tipi ribozomlara (mitokondri, kloroplastlar) sahiptir.

?ekirdek?ikte ?karyotik ribozom alt birimleri olu?ur. Alt birimlerin b?t?n bir ribozomla birle?mesi, kural olarak protein biyosentezi s?ras?nda sitoplazmada meydana gelir.

Ribozom i?levi: polipeptit zincirinin montaj? (protein sentezi).

h?cre iskeleti

h?cre iskeleti mikrot?b?ller ve mikrofilamentlerden olu?ur. Mikrot?b?ller silindirik dals?z yap?lard?r. Mikrot?b?llerin uzunlu?u 100 µm ila 1 mm aras?nda de?i?ir, ?ap yakla??k 24 nm ve duvar kal?nl??? 5 nm'dir. Ana kimyasal bile?en protein t?b?lidir. Mikrot?b?ller kol?isin taraf?ndan yok edilir. Mikrofilamentler - 5-7 nm ?ap?nda iplikler, aktin proteininden olu?ur. Mikrot?b?ller ve mikrofilamentler sitoplazmada karma??k d???mler olu?turur. H?cre iskeletinin i?levleri: 1) h?crenin ?eklinin belirlenmesi, 2) organellerin desteklenmesi, 3) b?l?nme milinin olu?umu, 4) h?cre hareketlerine kat?l?m, 5) sitoplazma ak???n?n organizasyonu.

?ki merkez ve bir merkez k?re i?erir. merkezcil duvar?, belirli aral?klarla ?apraz ba?larla birbirine ba?lanan ?? kayna?m?? mikrot?b?lden (9 ??l?) olu?an dokuz gruptan olu?an bir silindirdir. Centrioles, birbirlerine dik a??larda yerle?tirildikleri e?le?tirilmi?tir. H?cre b?l?nmesinden ?nce, merkezciller z?t kutuplara ayr?l?r ve her birinin yak?n?nda bir k?z merkezcil g?r?n?r. Genetik materyalin yavru h?creler aras?nda tek tip da??l?m?na katk?da bulunan bir b?l?nme mili olu?tururlar. Y?ksek bitkilerin (gymnospermler, anjiyospermler) h?crelerinde, h?cre merkezinde sentriyol yoktur. Centrioles, sitoplazman?n kendi kendini ?reten organelleridir, zaten var olan centrioles'lerin ?o?alt?lmas?n?n bir sonucu olarak ortaya ??karlar. Fonksiyonlar: 1) mitoz veya mayoz b?l?nme s?ras?nda kromozomlar?n h?crenin kutuplar?na ayr?lmas?n? sa?lamak, 2) h?cre iskeletinin organizasyon merkezi.

Hareket organelleri

Her h?crede bulunmazlar. Hareket organelleri aras?nda kirpikler (siliatlar, solunum yolu epiteli), flagella (kam??l?lar, spermatozoa), ps?dopodlar (rizomlar, l?kositler), miyofibriller (kas h?creleri) vb.

Flagella ve kirpikler- filamentli bir formun organelleri, bir zarla s?n?rlanm?? bir aksonemi temsil eder. Aksoneme - silindirik yap?; silindirin duvar? dokuz ?ift mikrot?b?lden olu?ur, merkezinde iki tek mikrot?b?l vard?r. Aksonemin taban?nda, birbirine dik iki merkezcil ile temsil edilen bazal cisimler vard?r (her bazal cisim, dokuz ??l? mikrot?b?lden olu?ur; merkezinde mikrot?b?l yoktur). Kam??n?n uzunlu?u 150 µm'ye ula??r, kirpikler birka? kat daha k?sad?r.

miyofibriller kas h?crelerinin kas?lmas?n? sa?layan aktin ve miyozin miyofilamentlerinden olu?ur.

git 6 numaral? ders"?karyotik h?cre: sitoplazma, h?cre duvar?, h?cre zarlar?n?n yap?s? ve i?levleri"

1. Lizozomlar, endoplazmik retikulum ve Golgi ayg?t? hangi organel grubuna aittir?

Tek membranl?, ?ift membranl?, membrans?z.

Lizozomlar, endoplazmik retikulum ve Golgi ayg?t? tek zarl? organellerdir.

2. Endoplazmik retikulumun yap?s? ve i?levi nedir? Kaba EPS p?r?zs?zden nas?l farkl?d?r?

Endoplazmik retikulum (ER), bir zarla ?evrili ve h?crenin hyaloplazmas?na n?fuz eden bir kanal ve bo?luk sistemidir. Endoplazmik retikulumun zar?, yap? olarak plazmalemmaya benzer. EPS h?cre hacminin %50'sine kadar yer kaplayabilir, kanallar? ve bo?luklar? hi?bir yere k?r?lmaz ve hyaloplazmaya a??lmaz.

P?r?zl? ve p?r?zs?z EPS aras?nda ayr?m yap?n. P?r?zl? ER zar? bir?ok ribozom i?erirken, d?z ER zar? ribozom i?ermez. Kaba ER'nin ribozomlar?nda, h?cre d???nda at?lan proteinlerin yan? s?ra zar proteinleri sentezlenir. D?z EPS'nin y?zeyinde lipidler, oligo- ve polisakaritler sentezlenir. Ayr?ca h?cre fonksiyonlar?n?n ve bir b?t?n olarak v?cudun ?nemli d?zenleyicileri olan Ca2+ iyonlar? d?zg?n ER'de birikir. Karaci?er h?crelerinin p?r?zs?z ER'si, toksik maddeleri ay?rma ve n?tralize etme i?lemlerini ger?ekle?tirir.

Kaba EPS, b?y?k miktarda protein sentezleyen h?crelerde (?rne?in, sindirim enzimlerini sentezleyen t?k?r?k bezleri ve pankreas h?crelerinde; protein yap?s?nda hormonlar ?reten pankreas ve hipofiz bezi h?crelerinde) daha iyi geli?ir. ). P?r?zs?z ER, ?rne?in polisakkaritleri ve lipidleri (steroid hormonlar? ?reten adrenal bezlerin ve gonadlar?n h?creleri; glikojen sentezleyen karaci?er h?creleri vb.) sentezleyen h?crelerde iyi geli?mi?tir.

EPS membranlar?nda olu?an maddeler a??n bo?luklar? i?inde birikir ve d?n??t?r?l?r. ?rne?in, proteinler karakteristik ikincil, ???nc?l veya d?rd?nc?l yap?lar?n? kazan?rlar. Daha sonra maddeler zar vezik?lleri i?ine al?n?r ve Golgi kompleksine ta??n?r.

3. Golgi kompleksi nas?l ?al???r? Hangi i?levleri yerine getirir?

Golgi kompleksi, h?cre i?i zar yap?lar? sistemidir: EPS zarlar?nda sentezlenen maddelerin birikti?i ve de?i?tirildi?i tanklar ve vezik?ller.

Maddeler, ER'den ba?lanan ve Golgi kompleksinin sarn??lar?na ba?lanan membran?z vezik?ller i?inde Golgi kompleksine iletilir. Burada bu maddeler ?e?itli biyokimyasal d?n???mlere u?rar ve daha sonra tekrar zar vezik?llerine paketlenir ve ?o?u plazmalemmaya ta??n?r. Vezik?l zar? sitoplazmik zar ile birle?ir ve i?eri?i h?cre d???na at?l?r. H?cre duvar? polisakkaritleri, bitki h?crelerinin Golgi kompleksinde sentezlenir. Golgi kompleksinin bir di?er ?nemli i?levi de lizozom olu?umudur.

4. En b?y?k Golgi kompleksleri (10 mikrona kadar) endokrin bezlerinin h?crelerinde bulundu. Ne d???n?yorsun, neyle ba?lant?l??

Endokrin bezlerinin h?crelerinin ana i?levi hormonlar?n salg?lanmas?d?r. Hormonlar?n sentezi EPS'nin zarlar?nda meydana gelir ve bu maddelerin birikmesi, d?n??t?r?lmesi ve at?lmas? Golgi kompleksi taraf?ndan ger?ekle?tirilir. Bu nedenle, Golgi kompleksi endokrin bezlerinin h?crelerinde olduk?a geli?mi?tir.

5. Endoplazmik retikulum ve Golgi kompleksinin yap? ve i?levlerinde ortak olan nedir? Fark ne?

Benzerlik:

? Hyaloplazmadan tek bir zarla s?n?rlanan h?cre i?i zar yap?lar?n?n kompleksleridir (yani tek zarl? organellerdir).

? ?e?itli organik maddeler i?eren zar vezik?llerini ay?rma ?zelli?ine sahiptir. Birlikte, maddelerin sentezini, de?i?tirilmesini ve h?creden ??kar?lmas?n? ("ihracat" sa?lar) sa?layan tek bir sistem olu?tururlar.

? Biyolojik olarak aktif maddelerin salg?lanmas?nda uzmanla?m?? h?crelerde en iyi ?ekilde geli?tirilmi?tir.

farklar:

? Endoplazmik retikulumun ana zar bile?enleri kanallar ve bo?luklard?r ve Golgi kompleksi d?zle?tirilmi? sarn??lar ve k???k keseciklerdir.

? EPS, maddelerin sentezinde ve Golgi kompleksinde - birikim, modifikasyon ve h?creden uzakla?t?rma konusunda uzmanla?m??t?r.

Ve (veya) di?er ?nemli ?zellikler.

6. Lizozomlar nelerdir? Nas?l olu?urlar? Hangi i?levleri yerine getirirler?

Lizozomlar, Golgi ayg?t?n?n tanklar?ndan ba?lanan ve ?e?itli maddeleri (proteinler, karbonhidratlar, lipidler, n?kleik asitler, vb.) daha basit bile?iklere par?alayabilen bir dizi sindirim enzimi i?eren k???k zar vezik?lleridir.

H?creye d??ar?dan giren g?da par?ac?klar? fagositik vezik?llere paketlenir. Lizozomlar bu vezik?llerle birle?ir - enzimlerin etkisi alt?nda besinlerin monomerlere ayr?ld??? ikincil lizozomlar bu ?ekilde olu?ur. ?kincisi, dif?zyonla hiyaloplazmaya girer ve sindirilmemi? kal?nt?lar, ekzositoz yoluyla h?cre d???na at?l?r.

Lizozomlar, h?creye d??ar?dan giren maddelerin sindirilmesine ek olarak, h?crenin i? bile?enlerinin (molek?ller ve t?m organeller), hasarl? veya eskimi? par?alanmas?nda rol al?r. Bu s?rece otofaji denir. Ek olarak, lizozom enzimlerinin etkisi alt?nda, eski, kay?p fonksiyonel aktivite veya hasarl? h?cre ve dokular?n kendi kendine sindirimi meydana gelebilir.

7*. Lizozomdaki enzimlerin neden kendi zar?n? par?alamad???n? a??klay?n. H?crenin lizozom zarlar?n?n y?rt?lmas?na yol a?abilece?i sonu?lar nelerdir?

Lizozom zarlar?n?n yap?sal bile?enleri, ?ok say?da oligosakkaride (ola?and??? derecede y?ksek glikosile edilmi?) kovalent olarak ba?l?d?r. Bu, lizozom enzimlerinin zar proteinleri ve lipidler ile etkile?ime girmesine izin vermez, yani. zar? "sindirir".

Lizozom zarlar?n?n y?rt?lmas? nedeniyle, sindirim enzimleri, h?crenin yap?sal bile?enlerinin par?alanmas?na ve hatta otolize - h?crenin kendi kendine sindirimine yol a?abilen hyaloplazmaya girer. Bununla birlikte, lizozom enzimleri asidik bir ortamda ?al???r (lizozomlar?n i?indeki pH 4.5 - 5.0'd?r), ancak ortam hyaloplazma i?in tipik olan n?tre yak?nsa (pH = 7.0 - 7.3), aktiviteleri keskin bir ?ekilde azal?r. Bu, lizozom zarlar?n?n kendili?inden y?rt?lmas? durumunda h?creleri kendi kendine sindirmekten koruyan mekanizmalardan biridir.

sekiz*. Golgi kompleksinde h?creden uzakla?t?r?lacak bir?ok maddenin molek?llerine belirli oligo- veya polisakkaritlerin “ba?land???” ve farkl? maddelere farkl? karbonhidrat bile?enlerinin ba?land??? tespit edilmi?tir. Bu de?i?tirilmi? formda, maddeler h?cre d??? ortama at?l?r. Sizce buna neden ihtiya? var?

Karbonhidrat bile?enleri, enzimlerin etkisiyle yol boyunca b?l?nmeden, maddelerin i?ledikleri yerlere girdi?ine g?re bir t?r etiket veya "sertifika" d?r. B?ylece v?cut, karbonhidrat etiketlerine g?re hizmet maddelerini yabanc? ve geri d?n??t?r?lebilir maddelerden ay?r?r.

* Y?ld?z ile i?aretlenen g?revler, ??rencilerin ?e?itli hipotezler ortaya koymalar?n? gerektirir. Bu nedenle, bir not belirlerken, ??retmen yaln?zca burada verilen cevaba odaklanmamal?, ??rencilerin biyolojik d???ncelerini, ak?l y?r?tmelerinin mant???n?, fikirlerin orijinalli?ini vb. de?erlendirerek her bir hipotezi dikkate almal?d?r. ??rencilere verilen cevaba a?ina olmalar? tavsiye edilir.

Yap?

Golgi kompleksi, kenarlara biraz daha yak?n geni?letilmi? disk ?eklindeki membran?z keseler (sarn??) y???n?d?r ve bunlarla ili?kili Golgi vezik?lleri sistemidir. Bitki h?crelerinde, bir dizi ayr? y???n (diktiyozom) bulunur, hayvan h?crelerinde genellikle t?plerle birbirine ba?lanm?? bir b?y?k veya birka? y???n vard?r.

Golgi kompleksinde, zar vezik?lleri ile ?evrili 3 b?l?m sarn?? vard?r:

1. Cis-kesiti (?ekirde?e en yak?n);
2. Orta b?l?m;
3. Kesit (?ekirdekten en uzak).

Bu b?l?mler birbirinden bir dizi enzim ile farkl?l?k g?sterir. Cis b?l?m?nde, ilk sarn?? "kurtulu? sarn?c?" olarak adland?r?l?r, ??nk? onun yard?m?yla ara endoplazmik retikulumdan gelen resept?rler geri d?ner. Cis b?l?m?n?n enzimi: fosfoglikosidaz (fosfat? karbonhidrata ba?lar - mannaz). Medial b?l?mde 2 enzim vard?r: mannasidaz (mannaz? par?alar) ve N-asetilglukozamin transferaz (belirli karbonhidratlar? ba?lar - glikozaminler). Trans b?l?m?nde enzimler: peptidaz (proteoliz ger?ekle?tirir) ve transferaz (kimyasal gruplar?n transferini ger?ekle?tirir).

Fonksiyonlar

1. 3 ak?ma protein ayr?m?:
   • lizozomal - glikosile proteinler (mannozlu) Golgi kompleksinin cis-b?l?m?ne girer, baz?lar? fosforile edilir, lizozomal enzimlerin bir belirteci olu?ur - mannoz-6-fosfat. Gelecekte, bu fosforlanm?? proteinler modifikasyona u?ramayacaklar, ancak lizozomlara gireceklerdir.
   • kurucu ekzositoz (kurucu salg?). Bu ak??, glikokaliks de dahil olmak ?zere h?crenin y?zey aparat?n?n bile?enleri haline gelen proteinleri ve lipitleri i?erir veya bunlar h?cre d??? matrisin bir par?as? olabilirler.
   • Uyar?lm?? salg? - h?crenin d???nda i?lev g?ren proteinler, h?crenin y?zey aparat?, v?cudun i? ortam?nda buraya gelir. salg? h?crelerinin karakteristi?i.
2. Mukoza salg?lar?n?n olu?umu - glikozaminoglikanlar (mukopolisakkaritler)
3. Glikokaliksin karbonhidrat bile?enlerinin olu?umu - esas olarak glikolipidler.
4. Glikoproteinlerin ve glikolipidlerin karbonhidrat ve protein bile?enlerinin s?lfatlanmas?
5. Proteinlerin k?smi proteolizi - bazen bundan dolay? aktif olmayan bir protein aktif hale gelir (proins?lin ins?line d?n??t?r?l?r).

Endoplazmik retikulumdan maddelerin ta??nmas?

Golgi ayg?t? asimetriktir - h?cre ?ekirde?ine daha yak?n yerle?tirilmi? tanklar ( cis-Golgi) en az olgun proteinleri i?erir, bu tanklar s?rekli olarak zar vezik?lleri ile birle?tirilir - zarlar?nda proteinlerin ribozomlar taraf?ndan sentezlendi?i gran?ler endoplazmik retikulumdan (EPR) tomurcuklanan vezik?ller. Proteinlerin endoplazmik retikulumdan (ER) Golgi aparat?na hareketi geli?ig?zel ger?ekle?ir, ancak eksik veya yanl?? katlanm?? proteinler ER'de kal?r. Proteinlerin Golgi aparat?ndan ER'ye d?n???, spesifik bir sinyal dizisi (lizin-asparagin-glutamin-l?sin) gerektirir ve bu proteinlerin cis-Golgi'deki membran resept?rlerine ba?lanmas? nedeniyle olu?ur.

Golgi ayg?t?nda protein modifikasyonu

Golgi aparat?n?n tanklar?nda, salg?lanmas? ama?lanan proteinler, plazma zar?n?n transmembran proteinleri, lizozomlar?n proteinleri vb. Olgunla?an proteinler, tanklardan s?rayla modifikasyonlar?n?n meydana geldi?i organellere hareket eder - glikosilasyon ve fosforilasyon. O-glikosilasyonda, kompleks ?ekerler bir oksijen atomu arac?l???yla proteinlere ba?lan?r. Fosforilasyon s?ras?nda, proteinlere bir fosforik asit kal?nt?s? eklenir.

Golgi ayg?t?n?n farkl? tanklar?, farkl? yerle?ik katalitik enzimler i?erir ve sonu? olarak, i?lerinde olgunla?an proteinlerle farkl? i?lemler s?rayla ger?ekle?ir. B?yle a?amal? bir s?recin bir ?ekilde kontrol edilmesi gerekti?i a??kt?r. Ger?ekten de, olgunla?an proteinler, g?r?n??e g?re bir t?r "kalite i?areti" rol?n? oynayan ?zel polisakarit kal?nt?lar? (esas olarak mannoz) ile "i?aretlenir".

Olgunla?an proteinlerin Golgi ayg?t?n?n sarn??lar? boyunca nas?l hareket etti?i tam olarak a??k de?ildir, oysa yerle?ik proteinler a?a?? yukar? bir sarn??la ili?kili kal?r. Bu mekanizmay? a??klamak i?in birbirini d??lamayan iki hipotez vard?r:

• birincisine g?re, protein ta??mas?, ER'den ta??ma yolu ile ayn? vezik?ler ta??ma mekanizmalar? kullan?larak ger?ekle?tirilir ve yerle?ik proteinler tomurcuklanan keseci?e dahil edilmez;
• ikincisine g?re, tanklar?n kendilerinin s?rekli bir hareketi (olgunla?mas?) vard?r, bunlar?n bir ucunda vezik?llerden toplanmalar? ve organelin di?er ucunda demontajlar? vard?r ve yerle?ik proteinler vezik?ler ta??ma kullanarak geriye do?ru (ters y?nde) hareket eder.

Golgi ayg?t?ndan proteinlerin ta??nmas?

sonunda trans- Tamamen olgun proteinler i?eren Golgi vezik?lleri tomurcu?u. Golgi ayg?t?n?n ana i?levi, i?inden ge?en proteinlerin s?ralanmas?d?r. Golgi ayg?t?nda "?? y?nl? protein ak???" olu?umu ger?ekle?ir:

• plazma membran proteinlerinin olgunla?mas? ve ta??nmas?;
• s?rlar?n olgunla?mas? ve ta??nmas?;
• lizozom enzimlerinin olgunla?mas? ve ta??nmas?.

Vezik?ler ta??ma yard?m? ile Golgi aparat?ndan ge?en proteinler, Golgi aparat?nda ald?klar? “etiketlere” ba?l? olarak “adrese” iletilir. Bu s?recin mekanizmalar? da tam olarak anla??lmam??t?r. Proteinlerin Golgi aparat?ndan ta??nmas?n?n, "kargoyu" tan?yan ve vezik?l?n bir veya ba?ka organel ile se?ici olarak yerle?tirilmesini sa?layan spesifik membran resept?rlerinin kat?l?m?n? gerektirdi?i bilinmektedir.

lizozom olu?umu

Lizozomlar?n t?m hidrolitik enzimleri, oligosakkaritlerinin bir par?as? olarak spesifik bir ?eker - mannoz-6-fosfat (M6P) ?eklinde bir "etiket" ald?klar? Golgi ayg?t?ndan ge?er. Bu etiketin eklenmesi iki enzimin kat?l?m?yla ger?ekle?ir. N-asetilglukosamin fosfotransferaz enzimi, lizozomal hidrolazlar? ???nc?l yap?lar?n?n ayr?nt?lar?yla spesifik olarak tan?r ve hidrolaz oligosakaritinin birka? mannoz tortusunun alt?nc? atomuna N-asetilglukozamin fosfat ekler. ?kinci enzim olan fosfoglikosidaz, N-asetilglukozamin'i par?alayarak bir M6P etiketi olu?turur. Bu etiket daha sonra M6P resept?r proteini taraf?ndan tan?n?r, onun yard?m?yla hidrolazlar vezik?llere paketlenir ve lizozomlara iletilir. Orada, asidik bir ortamda, fosfat olgun hidrolazdan ayr?l?r. M6P resept?r?ndeki mutasyonlar veya genetik kusurlar nedeniyle N-asetilglukozamin fosfotransferaz ar?zalan?rsa, lizozomlar?n t?m enzimleri "varsay?lan olarak" d?? zara iletilir ve h?cre d??? ortama salg?lan?r. Normalde belirli bir miktarda M6P resept?r?n?n de d?? zara girdi?i ortaya ??kt?. Yanl??l?kla d?? ortama giren lizozom enzimlerini endositoz s?reci ile h?creye d?nd?r?rler.

Proteinlerin d?? zara ta??nmas?

Kural olarak, sentez s?ras?nda bile, d?? zar?n proteinleri hidrofobik b?lgeleriyle endoplazmik retikulumun zar?na g?m?l?r. Daha sonra vezik?l zar?n?n bir par?as? olarak Golgi ayg?t?na ve oradan da h?cre y?zeyine iletilirler. Bir kesecik plazmalemma ile birle?ti?inde, bu t?r proteinler bile?iminde kal?r ve vezik?l?n bo?lu?unda bulunan proteinler gibi d?? ortama sal?nmaz.

salg?

H?cre taraf?ndan salg?lanan hemen hemen t?m maddeler (hem protein hem de protein olmayan do?a) Golgi ayg?t?ndan ge?er ve orada salg? keseciklerine paketlenir. B?ylece bitkilerde diktiyomlar?n kat?l?m?yla materyal salg?lan?r.

Golgi kompleksinin yap?s?

Golgi kompleksi (KG) veya i? a? aparat? , h?cre zar? yap?lar?n?n izolasyonu ve olu?umu s?recinde yer alan sitoplazman?n metabolik sisteminin ?zel bir par?as?d?r.

CG, bir optik mikroskopta ?ekirde?in etraf?nda uzanan bir ?zgara veya kavisli ?ubuk ?eklindeki cisimler olarak g?r?lebilir.

Bir elektron mikroskobu alt?nda, bu organelin ?? t?r olu?umla temsil edildi?i ortaya ??kt?:

Golgi ayg?t?n?n t?m bile?enleri d?z zarlardan olu?ur.

A??klama 1

Bazen, AG gran?ler bir a? yap?s?na sahiptir ve bir ba?l?k ?eklinde ?ekirde?in yak?n?nda bulunur.

AG t?m bitki ve hayvan h?crelerinde bulunur.

A??klama 2

Golgi ayg?t?, salg? h?crelerinde ?nemli ?l??de geli?mi?tir. ?zellikle sinir h?crelerinde ?ok iyi g?r?l?r.

?? zarlar aras? bo?luk, spesifik enzimler i?eren bir matris ile doldurulur.

Golgi ayg?t?n?n iki b?lgesi vard?r:

• olu?um b?lgesi burada, vezik?llerin yard?m?yla, endoplazmik retikulumda sentezlenen materyal girer;
• olgunla?ma b?lgesi salg? ve salg? keselerinin olu?tu?u yerdir. Bu s?r, salg? keseciklerinin tomurcukland??? AG'nin terminal alanlar?nda birikir. Kural olarak, bu vezik?ller s?rr? h?crenin d???na ta??r.

• CG'nin yerelle?tirilmesi

Apolar h?crelerde (?rne?in sinir h?crelerinde), CG ?ekirde?in etraf?nda bulunur, salg? h?crelerinde ?ekirdek ile apikal kutup aras?nda bir yer kaplar.

Golgi kesesi kompleksinin iki y?zeyi vard?r:

bi?imlendirici(olgunla?mam?? veya rejeneratif) cis y?zeyi (lat. Sis'den - bu tarafta); i?levsel(olgun) - y?zey ?tesi (lat. Trans - i?inden, arkadan).

Golgi kolonu, d??b?key ?ekillendirici y?zeyi ile ?ekirde?e do?ru, gran?ler endoplazmik retikuluma biti?iktir ve ad? verilen k???k yuvarlak vezik?ller i?erir. orta d?zey. Kese s?tununun olgun i?b?key y?zeyi, h?crenin tepesine (apikal kutup) bakar ve b?y?k vezik?llerde sonlan?r.

Golgi kompleksinin olu?umu

CG membranlar?, komplekse biti?ik olan gran?ler endoplazmik retikulum taraf?ndan sentezlenir. Biti?ikteki ER b?l?mleri ribozomlar? kaybeder, k???k olanlar, s?zde onlardan tomurcuklan?r. ta??ma veya ara vezik?ller. Golgi kolonunun ?ekillendirici y?zeyine hareket ederler ve ilk kesesi ile birle?irler. Golgi kompleksinin kar?? (olgun) y?zeyinde d?zensiz ?ekilli bir kese bulunur. Geni?lemesi - salg? gran?lleri (yo?unla?an vakuoller) - s?rekli olarak tomurcuklan?r ve salg? dolu vezik?llere - salg? gran?llerine d?n???r. Bu nedenle, kompleksin olgun y?zeyinin zarlar?n?n salg? vezik?lleri i?in kullan?ld??? ?l??de, endoplazmik retikulum nedeniyle olu?um y?zeyinin keseleri yenilenir.

Golgi kompleksinin i?levleri

Golgi ayg?t?n?n ana i?levi, h?cre taraf?ndan sentezlenen maddelerin at?lmas?d?r. Bu maddeler endoplazmik retikulum h?creleri arac?l???yla ta??n?r ve retina aparat?n?n vezik?llerinde birikir. Daha sonra ya d?? ortama sal?n?rlar ya da h?cre bunlar? ya?am s?recinde kullan?r.

Kompleks ayr?ca h?creye d??ar?dan giren ve h?creden ??kar?lmas? gereken baz? maddeleri (?rne?in boyalar) konsantre eder.

Bitki h?crelerinde, kompleks, polisakkaritlerin sentezi i?in enzimler ve h?crenin sel?loz zar?n? olu?turmak i?in kullan?lan polisakarit malzemesinin kendisini i?erir.

Ayr?ca CG, h?cre zar?n? olu?turan kimyasallar? sentezler.

Genel olarak, Golgi ayg?t? a?a??daki i?levleri yerine getirir:

1. endoplazmik retikulumda sentezlenen makromolek?llerin birikimi ve modifikasyonu;
2. salg? ?r?n?n?n yo?unla?mas? ile karma??k s?rlar?n ve salg? keseciklerinin olu?umu;
3. karbonhidratlar?n ve glikoproteinlerin sentezi ve modifikasyonu (glikokaliks, mukus olu?umu);
4. protein modifikasyonu - polipeptide ?e?itli kimyasal olu?umlar?n eklenmesi (fosfat - fosforilasyon, karboksil - karboksilasyon), karma??k proteinlerin olu?umu (lipoproteinler, glikoproteinler, mukoproteinler) ve polipeptitlerin par?alanmas?;
5. sitoplazmik zar?n olu?umu, yenilenmesi ve daha sonra h?cre zar? ile birle?en zar vezik?llerinin olu?umu nedeniyle di?er zar olu?umlar? i?in ?nemlidir;
6. l?kositlerde lizozom olu?umu ve spesifik gran?lerlik;
7. peroksizomlar?n olu?umu.

CG'nin protein ve k?smen karbonhidrat i?eri?i, sentezlendi?i gran?ler endoplazmik retikulumdan gelir. Karbonhidrat bile?eninin ana k?sm?, keselerin zarlar?nda bulunan glikoziltransferaz enzimlerinin kat?l?m?yla kompleksin keselerinde olu?ur.

Golgi kompleksinde, sonunda glikoproteinler ve glikozaminoglikanlar i?eren h?cresel salg?lar olu?ur. Salg? gran?lleri, vezik?llere ge?en CG'de olgunla??r ve bu vezik?llerin plazmalemma y?n?nde hareketi.Sal?m?n son a?amas?, olu?an (olgun) vezik?llerin h?cre d???na at?lmas?d?r. H?creden salg? inkl?zyonlar?n?n uzakla?t?r?lmas?, vezik?l zarlar?n?n plazmalemmaya monte edilmesi ve salg? ?r?nlerinin h?cre d???na sal?nmas? ile ger?ekle?tirilir. Salg? vezik?llerinin h?crenin apikal kutbuna ta??nmas? s?recinde, zarlar? ilk 5-7 nm'den kal?nla??r ve 7-10 nm'lik bir plazmalemma kal?nl???na ula??r.

A??klama 4

H?cre aktivitesi ile Golgi kompleksinin boyutu aras?nda bir kar??l?kl? ba??ml?l?k vard?r - salg? h?crelerinin b?y?k CG s?tunlar? vard?r, salg?lay?c? olmayan h?creler ise az say?da kompleksin kesesi i?erir.

Golgi ayg?t?, d?zle?tirilmi? zar keseleri ("") y???n? ve bunlarla ili?kili bir vezik?l sistemidir. Ultra ince b?l?mleri incelerken, ?? boyutlu yap?s?n? ortaya ??karmak zordu, ancak bilim adamlar?, merkezi olan?n etraf?nda birbirine ba?l? borular?n olu?tu?unu ?ne s?rd?ler.

Golgi ayg?t?, maddelerin ta??nmas? ve i?ine giren h?cresel ?r?nlerin kimyasal modifikasyonu i?levini yerine getirir. Bu i?lev ?zellikle salg? h?crelerinde ?nemlidir, ?rne?in pankreas asiner h?creleri, pankreas suyunun sindirim enzimlerini bo?alt?m kanal?na salg?lar. Bilim adamlar?, b?yle bir h?crenin elektron mikrograflar?n? kullanarak Golgi ayg?t?n?n i?leyi?ini incelediler. Bireysel ta??ma maddeleri, radyoaktif olarak etiketlenerek tan?mlanm??t?r.

Proteinler h?crede amino asitlerden yap?l?r. Golgi ayg?t? taraf?ndan konsantre edildikleri ve daha sonra plazma zar?na ta??nd?klar? tespit edilmi?tir. Son a?amada, inaktif enzimlerin salg?lanmas?, olu?tuklar? h?creleri yok etmemeleri i?in benzer bir form gereklidir. Kural olarak, Golgi kompleksine giren proteinler glikoproteinlerdir. Orada onlar?, proteini kesinlikle amac?na uygun olarak y?nlendirmenize izin veren i?aret?ilere d?n??t?ren bir modifikasyona tabi tutulurlar. Golgi kompleksinin molek?lleri tam olarak nas?l da??tt??? tam olarak belirlenmemi?tir.

Karbonhidrat salg?lama fonksiyonu

Baz? durumlarda, Golgi ayg?t?, ?rne?in bitkilerde, h?cre duvar? materyalinin olu?umunda karbonhidratlar?n salg?lanmas?nda rol oynar. Aktivitesi, yeni olu?an iki yavru ?ekirdek aras?nda bulunan h?cre plakas? b?lgesinde geli?tirilmi?tir. Golgi vezik?lleri bu b?lgeye mikrot?b?ller taraf?ndan y?nlendirilir. Vezik?l zarlar?, k?z? h?crelerin plazma zarlar?n?n bir par?as? haline gelir. ??eri?i, medyan laminan?n h?cre duvarlar?n?n ve yeni duvarlar?n in?as? i?in gerekli hale gelir. Sel?loz, Golgi aparat?n? atlayarak mikrot?b?ller arac?l???yla h?crelere ayr? ayr? verilir.

Golgi ayg?t? ayr?ca ??zeltide mukus olu?turan glikoprotein m?sini de sentezler. Solunum mukozas? ve zarlar?n?n epitelinin kal?nl???nda bulunan kadeh h?creleri taraf?ndan ?retilir. Baz? b?cek?il bitkilerin yaprak bezlerinde Golgi ayg?t? ve yap??kan mukus bulunur. Golgi kompleksi ayr?ca balmumu, mukus, sak?z ve bitkisel yap??t?r?c?n?n salg?lanmas?nda da rol oynar.