De?i?kenlik, canl? organizmalar?n yeni ?zellikler ve nitelikler kazanma yetene?idir. Kal?tsal olmayan ve kal?tsal de?i?kenlik aras?nda bir ayr?m yap?l?r (?ema 1).

?LE kal?tsal olmayan de?i?kenlik Bunlar, bir nesilde korunmayan d?? ?zelliklerdeki (fenotip) de?i?iklikleri i?erir. Bunlar ?unlar? i?erir: de?i?iklikler?evrenin etkisi alt?nda ortaya ??kar.

b?ceklerde ve di?er hayvanlarda -> hava ko?ullar? de?i?ti?inde baz? memelilerde (?rne?in tav?anda) k?rk rengindeki de?i?iklik incir. 2,

insanlarda -> da?lara t?rman?rken k?rm?z? kan h?crelerinin seviyesinde art??, ultraviyole ???nlar?na yo?un maruz kalma ile cilt pigmentasyonunda art??, e?itim sonucunda kas-iskelet sisteminin geli?imi (?ekil 3).

Pirin?. 3 Antrenman sonucunda kas-iskelet sisteminin geli?imi

Kal?tsal de?i?kenlik Birka? nesil boyunca devam eden genotipteki de?i?iklikleri temsil eder. Bunlar kombinasyonlar? ve mutasyonlar? i?erir. Kombinasyon de?i?kenli?i baba ve annenin genleri yeniden birle?tirildi?inde (kar??t???nda) ortaya ??kar.

?rnek: Uzun kanatl? gri meyve sinekleri ile k?sa kanatl? koyu meyve sineklerini ge?erken koyu g?vdeli ve uzun kanatl? meyve sineklerinin tezah?r? (?ekil 4).

Pirin?. 4 Drosophila koyu g?vdeli ve uzun kanatl?

Gece g?zelli?i ?i?e?inin k?rm?z? ve beyaz genlerin birle?mesiyle ortaya ??kan pembe yapraklar? vard?r (?ekil 5).

Pirin?. 5 Gece g?zelli?inde pembe yapraklar?n olu?umu

Mutasyon de?i?kenli?i- bunlar bir h?crenin DNA's?ndaki de?i?ikliklerdir (kromozomlar?n yap?s? ve say?s?ndaki de?i?iklikler). Ultraviyole radyasyonun, radyasyonun (X-???nlar?) vb. etkisi alt?nda olu?ur.

insanlarda -> trizomi 21 (Down sendromu),

hayvanlarda -> paz? (?ekil 6).

Pirin?. 6 ?in'den iki ba?l? kaplumba?a

GENET?K ??FRE

Genetik ?ifre - Bir organizman?n h?cresinde bulunan kal?tsal materyal toplulu?u. ?nsan genomu ve di?er t?m h?cresel ya?am formlar?n?n genomlar? da dahil olmak ?zere genomlar?n ?o?u DNA'dan yap?lm??t?r.

Deoksiribon?kleik asit (DNA)- canl? organizmalar?n geli?imi ve i?leyi?i i?in genetik program?n nesilden nesile depolanmas?n?, iletilmesini ve uygulanmas?n? sa?layan bir makromolek?l.

Genotip- belirli bir organizman?n genlerinin toplam?.

Yani genom bir b?t?n olarak t?r?n bir ?zelli?idir ve genotip bir bireyin ?zelli?idir.

Gen - canl? organizmalar?n temel kal?t?m birimi. Gen, bir ?zelli?in ortaya ??kmas?ndan sorumlu olan DNA'n?n bir b?l?m?d?r.

Genler Orada ?ekirdekte her biri h?creler Ya?ayan organizma ?ekil. 7.

Pirin?. 7 H?credeki gen konumu

Genotipin ?evresel fakt?rlerle etkile?imi sonucu, fenotip yani bir organizman?n t?m i?aret ve ?zelliklerinin toplam?. ?rnekler: boy, v?cut a??rl???, g?z rengi resmi 8, sa? ?ekli, kan grubu, solak, sa?lak.

Pirin?. 8 Kahverengi ve mavi g?z renkleri ?ek. 9 Bezelyede genotip ve fenotip

?LEF e N ? T Ve P en yaln?zca d?? i?aretleri de?il ayn? zamanda i? i?aretleri de i?erir: anatomik, fizyolojik, biyokimyasal. Her bireyin kendine ?zg? g?r?n?m, i? yap?, metabolizman?n do?as?, organlar?n i?leyi?i gibi ?zellikleri vard?r. Belirli ?evresel ko?ullar alt?nda olu?an fenotipiniz.

KROMOZOM YAPISI

KROMOZOMLAR t?m kal?tsal bilgilerin bulundu?u ?ekirde?in yap?sal bir eleman?d?r (?ekil 10, 11, 12).

Pirin?. 10 Bir kromozomun ?ematik g?sterimi

MERKEZ - kromozomu iki kola b?len bir kromozom b?lgesi.

Pirin?. 11 Bir kromozomun elektron mikroskobundaki g?r?nt?s?

Pirin?. 12 Kromozomun h?credeki yeri

Bir X kromozomu ve bir Y kromozomu vard?r. 13.

X kromozomu - organizman?n di?i cinsiyetini belirleyen, insanlar dahil ?o?u memelinin cinsiyet kromozomu.

Y kromozomu - organizman?n erkek cinsiyetini belirleyen, insanlar dahil ?o?u memelinin cinsiyet kromozomu.

Di?ilerde iki X kromozomu (XX) bulunurken, erkeklerde bir X kromozomu ve bir Y kromozomu (XY) bulunur.

Pirin?. 13 X kromozomu ve Y kromozomu

KARYOT?P- belirli bir organizma tipine ?zg? bir dizi kromozom (kromozomal set) ?ekil 1. 14.

Pirin?. 14 Sa?l?kl? bir ki?inin karyotipi

Otozomlar- bu kromozomlar her iki cinsiyette de ayn?d?r. Kad?n v?cudunun genotipi, erkeklerle ayn? olan 44 kromozoma (22 ?ift) sahiptir. Bunlara otozomlar denir. 14.

Pirin?. 15 Bitki ve hayvanlar?n karyotipleri

Pirin?. 16 ?lgili karyotipteki bitki ve hayvanlar?n g?r?nt?s?:

skerda, kelebek, meyve sine?i, ?ekirge ve horoz

Karyotip Belirli bir t?r?n karakteristik ?zelli?i olan kromozom setinin (kromozomlar?n say?s?, ?ekli, boyutu) bir dizi d?? ?zelli?i.

AZOT BAZLARI

AZOT BAZLARI- n?kleik asitleri olu?turan organik bile?ikler (DNA ve RNA) ?ek. 17.

N?kleik bazlar (nitrojen baz?) i?in Latince ve Rus?a kodlar:

A - A: Adenin;

G - G: Guanin;

C - C: Sitozin;

T - T: DNA'daki bakteriyofajlarda (bakteriyel vir?sler) bulunan timin, RNA'da urasilin yerini al?r;

U - U: RNA'da bulunan urasil, DNA'daki timin yerini al?r.

Pirin?. DNA ve RNA'daki 17 Azot baz?

Pirin?. 18 Azotlu bazlar?n h?credeki yeri

N?kleotid bir pentoz ?ekeri, bir azotlu baz ve bir fosforik asit (PA) kal?nt?s?ndan yap?lm??t?r.

Hidrojen ba?? ayn? veya farkl? molek?llerin iki elektronegatif atomunun bir hidrojen atomu arac?l???yla etkile?imidir: G-H ... C (bir ?izgi kovalent ba??, ?? nokta ise hidrojen ba??n? g?sterir) ?ek. 19.

Pirin?. 19 Hidrojen ba??

DNA sentezinde tamamlay?c?l?k ilkesi kullan?l?r. Bu, hidrojen ba?lar?yla ba?lanan nitrojenli bazlar?n kombinasyonuna tam bir kar??l?k gelir; burada: A-T (Adenin, Timine ba?lan?r) G-C (Guanin, Sitosine ba?lan?r).

Tamamlay?c?l?k ilkesi, A-U (Adenin'in Urasil ile birle?ti?i) G-C'nin (Guaninin Sitozin ile birle?ti?i) RNA sentezinde de kullan?l?r.

GE??T

Melezleme - kal?tsal olarak farkl? iki genotipin d?llenme yoluyla do?al veya yapay olarak birle?mesidir.

D?llenme - di?i ve erkek ?reme h?crelerinin f?zyon s?reci ?ekil 1. 20.

Pirin?. 20 Yumurta ve spermatoroidin f?zyonu

Gametler hayvanlar?n ve bitkilerin cinsiyet h?creleridir. ?zelliklerin ebeveynlerden yavrulara aktar?lmas?n? sa?lar. Somatik bir h?creye k?yasla yar?ya b?l?nm?? (haploid) bir kromozom setine sahiptir. Kal?tsal bilgi ta??yan seks h?creleri.

Zigot- ?ekil 2'deki d?llenmenin bir sonucu olarak olu?an diploid (tam bir ?ift kromozom seti i?eren) h?cre. 20

Pirin?. 21 Zigot

D?llenme sonucu yeni bir organizman?n ortaya ??kmas?, erkek ve di?i gametlerin haploid (tek) bir kromozom seti ile f?zyonu. Biyolojik ?nemi: zigottaki diploid (?ift) kromozom setinin restorasyonu (?ekil 21).

Pirin?. 22 Zigot d?llenme sonucu olu?ur

Homozigotlar ve heterozigotlar vard?r.

Homozigot- homolog kromozomlar (AABB; AA) ?zerinde bir genin ayn? alellerine sahip bir organizma (zigot).

Heterozigot- Farkl? t?rde gametler ?reten bir birey. Heterozigot– belirli bir alelik ?iftin farkl? genlerinin v?cut h?crelerindeki i?eri?i, ?rne?in Aa, gametlerin farkl? alellerle (?rne?in AaBb) kombinasyonundan kaynaklanan, bir AABb ?zelli?i i?in bile.

Bask?nl?k, fenotipteki genotipi ger?ekle?tirme s?recinde belirli bir alelin (gen) etkisinin bask?nl???d?r; bask?n alelin ba?ka bir alelin (resesif) eylemlerini az ?ok bask?lamas? ve ?zelli?in ortaya ??kmas?yla ifade edilir. soru ona "itaat eder".

Bask?n gen hem homozigot hem de heterozigot organizmalarda kendini g?sterir.

Bir melezde ebeveynlerin ?zelli?inin bask?n olmas? olgusuna denir. hakimiyet.

Pirin?. 23 K?z?l sa? ve ?illerin hakimiyeti

Pirin?. 24 Uzak g?r??l?l???n hakimiyeti

Resesiflik- Heterozigot bir bireyde (bir genin iki farkl? alelini ta??yan bir bireyde) bir alelin fenotipik tezah?r?n?n olmamas?. Bast?r?lm?? (d??a do?ru kaybolan) bir i?aret.

Homolog kromozomlar ?zerinde bulunan ve ayn? ?zelli?in geli?imini kontrol eden e?le?tirilmi? genlere denir. alelik ?ekil. 25.

Pirin?. 25 Alelik gen

Alelik genler– e?le?tirilmi? genler – ayn? ?zelli?in alternatif (farkl?) tezah?rlerinden sorumlu olan ayn? genin farkl? formlar?. ?rne?in, ayn? lokuslarda (konumlarda) bulunan iki alelik gen, g?z renginden sorumludur. Bunlardan yaln?zca biri kahverengi g?zlerin geli?iminden, di?eri ise mavi g?zlerin geli?iminden sorumlu olabilir. Bir ?zelli?in ayn? geli?iminden her iki genin de sorumlu olmas? durumunda organizman?n bu ?zellik a??s?ndan homozigot oldu?u s?ylenir. Alelik genler bir ?zelli?in farkl? geli?imini belirliyorsa, heterozigot bir organizmadan s?z ederler. ?ok say?da bireye sahip t?rlerde genlerin en az %30-40'? iki, ?? veya daha fazla alel i?erir. B?yle bir alel kayna??, t?rlerin de?i?en ?evre ko?ullar?na y?ksek d?zeyde uyum sa?lamas?n? sa?lar - bu, do?al se?ilim i?in bir malzemedir ve ayn? zamanda t?rlerin hayatta kalmas?n?n garantisidir. Bir t?r i?indeki genetik ?e?itlilik, farkl? genlere ait alellerin say?s? ve da??l?m? ile belirlenir.

Homozigot bir organizman?n resesif bir homozigotla melezlenmesine analiz denir.

?apraz analiz – Bir organizman?n genotipini belirlemek i?in yap?lan ?aprazlama. Bunu yapmak i?in deney organizmas?, incelenen ?zellik i?in resesif homozigot olan bir organizmayla ?aprazlan?r. Diyelim ki sar? tohumlu bir bezelye bitkisinin genotipini bulmam?z gerekiyor. Deney bitkisi i?in iki olas? genotip se?ene?i vard?r: bir heterozigot (Aa) veya bask?n bir homozigot (Aa) olabilir. Genotipini olu?turmak i?in, ye?il tohumlu bir bitki olan resesif bir homozigot (aa) ile analitik bir ?aprazlama ger?ekle?tirece?iz.

Dolay?s?yla, ?apraz analiz sonucunda F1'de 1:1 oran? g?zlenirse deney organizmas? heterozigottur; herhangi bir b?l?nme g?zlemlenmezse ve F1'deki t?m organizmalar bask?n ?zellikler sergiliyorsa, deney organizmas? homozigottur. 26.

Pirin?. 26 ?aprazlar? analiz etmek

Temiz hat genetik olarak homojen (homozigot) organizmalar?n bir grubudur. Saf ?izgiler yaln?zca homozigot bitkiler taraf?ndan olu?turulur, bu nedenle kendi kendine tozla??rken her zaman pirin? ?zelli?inin tezah?r?n?n bir varyant?n? yeniden ?retirler. 27. Kendi kendine tozla?ma- bir ?i?ekte tozla?ma.

Pirin?. 27 Kendi kendine tozla?ma

TAMAMLANMAMI? HAK?M?YET- bir heterozigottaki alellerden birinin (bask?n) ba?ka bir alelin (resesif) ortaya ??kmas?yla tamamen bask?lanmad??? ve ilk nesilde ?zelli?in ifadesinin oldu?u alelik genlerin etkile?im t?rlerinden biri. ara do?a (?ek. 28.

Pirin?. 28 Eksik Hakimiyet

?zelli?in kal?t?m?n?n ara do?as?, eksik bask?nl?k ile kendini g?sterir.

Alelik olmayan bask?n bir genin aktivitesinin bir bask?n gen taraf?ndan bask?lanmas?na EPISTASE ad? verilir.

Pirin?. 28 Epistaz

Alelik olmayan genler, kromozomlar?n farkl? b?lgelerinde bulunan genlerdir.

MENDEL'?N YASALARI

6.1 Mendel'in birinci yasas? - Birinci nesil melezlerin tekd?zelik yasas?.

Birinci nesil melezlerin tekd?zelik yasas? (Mendel'in birinci yasas?) - farkl? saf soylara ait olan ve bir ?zelli?in bir ?ift alternatif tezah?r?nde birbirinden farkl? olan iki homozigot organizmay? ge?erken, ilk nesil melezlerin tamam? (F1) ?niforma ve ebeveynlerden birinin ?zelli?inin bir tezah?r?n? ta??yacak.

Bu yasa ayn? zamanda "?zellik bask?nl??? yasas?" olarak da bilinir. Form?lasyonu konsepte dayanmaktad?r. temiz hat incelenen ?zellik ile ilgili olarak - modern dilde bu, bireylerin bu ?zellik i?in homozigotlu?u anlam?na gelir. Mendel, mor ?i?ekli bezelye ve beyaz ?i?ekli bezelyelerden olu?an saf ?izgileri ?aprazlad???nda, ortaya ??kan bitkilerin torunlar?n?n hepsinin mor ?i?ekli oldu?unu, aralar?nda tek bir beyaz olan?n bile olmad???n? fark etti.

Mendel deneyi birden fazla kez tekrarlad? ve ba?ka i?aretler kulland?. Bezelyeleri sar? ve ye?il tohumlarla ?aprazlarsa t?m yavrular?n sar? tohumlar? olur. 29.

Pirin?. 29 Bezelye ge?i?

Bezelyeyi p?r?zs?z ve buru?uk tohumlarla ?aprazlarsa, yavrular?n d?zg?n tohumlar? olur. Uzun ve k?sa bitkilerin yavrular? uzundu.

Dolay?s?yla, birinci nesil melezler bu ?zellik a??s?ndan her zaman tek tiptir ve ebeveynlerden birinin ?zelli?ini kazan?r. Bu ?zellik daha g??l? ve bask?nd?r (terim Mendel taraf?ndan Latince'den getirilmi?tir. sahip), her zaman di?er resesif pirinci bast?rd?. otuz.

Pirin?. 30 Birinci Yasa - Birinci Nesil Melezlerin Tekd?zelik Yasas?

6.2 Mendel'in ikinci yasas? - B?l?nme kanunu.

Ayr??ma yasas? veya Mendel'in ikinci yasas?. Birinci neslin iki soyundan gelenler birbirleriyle (iki heterozigot birey) ?aprazland???nda, ikinci nesil F2'de b?l?nme belirli bir say?sal oranda g?zlenir: fenotip 3:1, genotip 1:2:1. ?kinci nesil F2'de elde edilen organizmalar?n %25'i homozigot dominant (AA), %50'si fenotip olarak dominant (Aa) ve %25'i homozigot resesiftir (aa).

F2 melezlerinin yavrular?nda eksik bask?nl?k olmas? durumunda fenotip ve genotipe g?re b?l?nme 1:2:1'dir. Ayr??ma yasas? (Mendel'in ikinci yasas?) - birinci neslin iki heterozigot soyundan gelenler birbiriyle ?aprazland???nda, ikinci nesilde belirli bir say?sal oranda bir ayr??ma g?zlenir: fenotip 3:1, genotip 1:2: 1.

Bir genin alellerinin sorumlu oldu?u, incelenen bir ?zelli?in tezah?rleri farkl? olan iki saf soydan olu?an organizmalar?n melezlenmesine monohibrit ge?i? denir.

Heterozigot bireylerin ?aprazlanmas?n?n, baz?lar? bask?n bir ?zellik ta??yan, baz?lar? ise resesif olan yavrular?n olu?umuna yol a?t??? olguya ayr??ma denir. Sonu? olarak ayr??ma, bask?n ve resesif ?zelliklerin yavrular aras?nda belirli bir say?sal oranda da??l?m?d?r. Resesif ?zellik birinci nesil hibritlerde kaybolmaz, ancak yaln?zca bast?r?l?r ve ikinci hibrit nesilde ortaya ??kar (?ekil 1). 31, 32.

Pirin?. 31 B?l?nme Yasas?

Pirin?. 32 ?kinci Kanun

HETEROS?GOT - (heterozigottan... HETEROS?GOT - HETEROS?GOTE, bir ?ift KROMOZOMDA bir GENin iki z?t formuna (ALELES) sahip olan bir organizma. Heterozigot, farkl? molek?ler formlarda alelik genlere sahip bir organizmad?r; bu durumda a?a??dakilerden biri: genler bask?n, di?eri resesiftir - bir ?zelli?in geli?imini yaln?zca homozigot bir durumda belirleyen bir alel, resesif olarak adland?r?lacakt?r;

Heterozigotluk, kural olarak, organizmalar?n y?ksek ya?ayabilirli?ini ve de?i?en ?evre ko?ullar?na iyi uyum sa?lama yeteneklerini belirler ve bu nedenle do?al pop?lasyonlarda yayg?nd?r.

Ortalama bir ki?inin yakl. Genlerin %20'si heterozigot durumdad?r. Yani, alelik genler (aleller) - baba ve anne - ayn? de?ildir. Bu geni A harfi ile g?sterirsek v?cudun form?l? AA olacakt?r. E?er gen yaln?zca bir ebeveynden al?nm??sa birey heterozigottur. Bir ?zelli?in geli?imi hem di?er genlerin varl???na hem de ?evresel ko?ullara ba?l?d?r; ?zelliklerin olu?umu bireylerin bireysel geli?imi s?ras?nda ger?ekle?ir.

Mendel, birinci nesil melezlerde ortaya ??kan ?zelli?i bask?n, bast?r?lm?? ?zelli?i resesif olarak adland?rd?. Buna dayanarak Mendel ba?ka bir sonuca vard?: ?lk neslin melezlerini ge?erken yavrulardaki ?zellikler belirli bir say?sal oranda b?l?n?r. 1909'da V. Johansen bu kal?tsal fakt?rlere gen ad?n? vermi?, 1912'de T. Morgan bunlar?n kromozomlarda bulundu?unu g?stermi?tir.

HETEROS?GOT:

D?llenme s?ras?nda erkek ve di?i gametler birle?ir ve kromozomlar? birle?erek tek bir zigot olu?turur. 15 birinci nesil melezin kendi kendine tozla?mas?ndan 556 tohum elde edildi; bunlar?n 315'i sar? p?r?zs?z, 101'i sar? buru?uk, 108'i ye?il p?r?zs?z ve 32'si ye?il buru?uktu (b?l?nme 9:3:3:1). Mendel'in ???nc? yasas? yaln?zca analiz edilen ?zelliklere ili?kin genlerin farkl? homolog kromozom ?iftlerinde bulundu?u durumlar i?in ge?erlidir.

Kural olarak, cinsel s?recin bir sonucudur (alellerden biri yumurta, di?eri sperm taraf?ndan tan?t?l?r). Heterozigotluk, bir pop?lasyonda belirli bir d?zeyde genotipik de?i?kenli?i korur. Evlenmek. Homozigot. Deneylerde G., ?e?itli t?rler i?in homozigotlar?n birbirleriyle ?aprazlanmas?yla elde edilir. aleller.

Kaynak: “Biyolojik Ansiklopedik S?zl?k.” Ch. ed. M. S. Gilyarov; Edit?r ekibi: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin ve di?erleri - 2. bask?, d?zeltildi. ?rne?in. Her iki ebeveynin de g?zleri mavi olabilir ancak birinin sa?lar? k?v?rc?k, di?erininki ise p?r?zs?zd?r. Kaynak: Bateson W., Mendel'in kal?t?m ilkeleri, Cambridge, 1913; ayr?ca bkz. edebiyattan Sanata. Genetik.A.

Genetik, kal?t?m ve de?i?kenlik yasalar?n?n bilimidir. Kal?t?m, organizmalar?n ?zelliklerini bir nesilden di?erine aktarma ?zelli?idir. De?i?kenlik, organizmalar?n ebeveynlerine k?yasla yeni ?zellikler kazanma ?zelli?idir.

Bunlardan en ?nemlisi hibridolojik y?ntemdir; bir dizi nesildeki ?zelliklerin kal?t?m kal?plar?n?n izlenmesine olanak sa?layan bir melezleme sistemidir. ?lk olarak G. Mendel taraf?ndan geli?tirilmi? ve kullan?lm??t?r. Bir ?ift alternatif karakterin kal?t?m?n?n analiz edildi?i ge?i?e monohibrit, iki ?ifte - dihibrit, birka? ?ifte - polihibrit denir. Mendel, birinci nesil melezlerde her alternatif karakter ?iftinden yaln?zca birinin g?r?nd??? ve ikincisinin kayboluyor gibi g?r?nd??? sonucuna vard?.

Farkl? alternatif ?zellik de?erlerine sahip homozigot bireylerin monohibrit ge?i?i s?ras?nda, melezler genotip ve fenotip bak?m?ndan ayn?d?r. Deney sonu?lar? tabloda g?sterilmektedir. ?kinci nesil melezlerin bir k?sm?n?n bask?n bir ?zellik ta??d??? ve bir k?sm?n?n resesif bir ?zellik ta??d??? olgusuna ayr??ma denir.

Mendel, 1854'ten itibaren sekiz y?l boyunca bezelye bitkilerini ?aprazlama deneyleri yapt?. Bu olguyu a??klamak i?in Mendel, "gamet safl?k hipotezi" veya "gamet safl?k yasas?" ad? verilen bir dizi varsay?mda bulundu. Mendel'in zaman?nda, germ h?crelerinin yap?s? ve geli?imi ara?t?r?lmam??t?, bu nedenle onun gametlerin safl???na ili?kin hipotezi, daha sonra bilimsel olarak do?rulanacak olan parlak ?ng?r?n?n bir ?rne?idir.

Organizmalar bir?ok y?nden birbirlerinden farkl?d?r. Bu nedenle, bir ?ift ?zelli?in kal?t?m kal?plar?n? kuran G. Mendel, iki (veya daha fazla) ?ift alternatif ?zelli?in kal?t?m?n? incelemeye ba?lad?. D?llenmenin bir sonucu olarak, d?rt fenotipik s?n?fa yol a?acak dokuz genotipik s?n?f ortaya ??kabilir.

Belirli aleller tan?mlanm??t?r. Kal?tsal hastal?klara neden olan resesif alellerin heterozigotlu?unun belirlenmesi (yani bu hastal???n ta??y?c?lar?n?n belirlenmesi) ?nemli bir t?bbi sorundur. genetik.

HOMOLOJ?K SER?, ayn? kimyasala sahip organik bile?ik gruplar?. i?lev g?r?r ancak bir veya daha fazla metilen (CH2) grubu bak?m?ndan birbirinden farkl?d?r. HOMOLOJ?K ORGANLAR (Yunanca homo-mologos'tan - ?ns?z, kar??l?k gelen), morfolojik olarak benzer organlar?n ad?, yani. Alternatif ?zellikler bir ?zelli?in farkl? anlamlar? olarak anla??l?r; ?rne?in ?zellik bezelyenin rengi, alternatif ?zellikler ise sar? renk, bezelyenin ye?il rengidir.

?rne?in, “normal” bir alel A ve mutant a1 ve a2'nin varl???nda a1/a2 heterozigot denir. heterozigot A/a1 veya A/a2'den farkl? olarak bile?ik. (bkz. HOMOZ?GOT). Bununla birlikte, yavrularda heterozigotlar?n yeti?tirilmesi s?ras?nda, ?e?itlerin ve cinslerin de?erli ?zellikleri, germ h?crelerinin heterojen olmas? nedeniyle tam olarak kaybolur. Tohumlar?n sar? rengi (A) ve p?r?zs?z ?ekli (B) bask?n ?zellikler, ye?il rengi (a) ve buru?uk ?ekli (b) ise resesif ?zelliklerdir.

?mza- organizmalar?n (h?crelerin) morfolojik, fizyolojik, biyokimyasal, imm?nolojik, klinik ve di?er herhangi bir ayr?kl???n?n bir birimi, yani; birbirlerinden farkl? olduklar? ayr? bir nitelik veya ?zellik.

Genotip, bir organizman?n, kromozomal setinde (karyotip) bulunan h?crelerinin t?m kal?tsal e?ilimlerinin toplam? olan genetik yap?s?d?r.

Genotip(gen ve t?rden), belirli bir organizman?n kromozomlar?nda lokalize olan t?m genlerin toplam?.

Fenotip (Fenotip) - bireyin bireysel geli?imi s?recinde olu?an, bireyin do?as?nda bulunan t?m i?aret ve ?zelliklerin toplam?.

Fenotip, genotipin ?evre ile etkile?imi sonucu olu?an bir organizman?n t?m ?zelliklerinin toplam?d?r.

Homozigotluk, kal?tsal aparat?n durumu v?cut Homolog kromozomlar?n belirli bir genin ayn? formuna sahip oldu?u.

Heterozigotluk, homolog kromozomlar?n?n belirli bir genin farkl? formlar?n? (alellerini) ta??d??? herhangi bir hibrit organizman?n do?as?nda bulunan bir durumdur.

Hemizigotluk(Yunanca hemi- - semi- ve zygot?s'tan - birle?tirilmi?), organizman?n e?lenmemi? bir veya daha fazla gene sahip olmas?, yani alelik ortaklara sahip olmamas? ile ili?kili bir durum. (Cinsiyete ba?l? kal?t?mda Xr veya XR - r – daltonzim)

35. Monohibrit ge?i? s?ras?ndaki kal?t?m kal?plar?.

Monohibrit ?apraz - ge?it bir ?ift alternatif ?zellik a??s?ndan birbirinden farkl? olan formlar.

Mendel'in 1. yasas?: Bir ?ift alternatif ?zellik bak?m?ndan birbirinden farkl? olan iki homozigot organizmay? ge?erken, ilk nesilde genotip ve fenotipte tekd?zelik g?zlenir. (di? eti fibromatozisi - A, sa?l?kl? di? etleri - A, ?ocuk her hal?karda hastad?r)

Mendel'in 2. kanunu: Bir ?ift alternatif ?zellik bak?m?ndan farkl?l?k g?steren 2 heterozigot organizmay? (F1 hibritleri) yavrular?nda (F2 hibritleri) ?aprazlarken fenotipte 3:1, genotipte 1:2:1 b?l?nme g?zlemlenir

Tam bask?nl?k, alelik genlerden birinin bask?n oldu?u ve hem heterozigot hem de homozigot durumlarda kendini g?sterdi?i bir olgudur.

36. Dihibrit ve polihibrit ge?i?. Genlerin ba??ms?z birle?imi yasas? ve sitolojik temeli. Ba??ms?z miras alt?nda b?l?nmenin genel form?l?.

Dihibrit?aprazlama - ?al???lan iki karakter ?iftinde farkl?l?k g?steren formlar?n ?aprazlanmas?

Polihibrit ge?i? - bir?ok ?zellik bak?m?ndan farkl?l?k g?steren ge?i? formlar?.

?zelliklerin ba??ms?z kal?t?m? yasas?:

?ki veya daha fazla alternatif karakter ?ifti a??s?ndan farkl?l?k g?steren homozigot bireyleri ?aprazlarken, ikinci hibrit nesilde (1. nesil hibritlerin akraba ?iftli?i ile), her bir karakter ?ifti i?in ba??ms?z kal?t?m kaydedilir ve bireyler, karakteristik olmayan yeni karakter kombinasyonlar?yla ortaya ??kar. ebeveyn ve ata formlar? ( ba??ms?z da??t?m yasas? veya Mendel III yasas?) (Kahverengi g?zler - B, mavi - b, sa? el - A, sol el - a). (3:1)n oran?nda ve fenotip 9:3:3:1'de b?l?nme. G?rev alb?mde.

A??k?as?, bu yasaya ?ncelikle farkl? (homolog olmayan) kromozomlarda bulunan alelik olmayan genlerin uymas? gerekir. Bu durumda, ?zelliklerin kal?t?m?n?n ba??ms?z do?as?, homolog olmayan kromozomlar?n mayoz b?l?nmedeki davran?? kal?plar?yla a??klanmaktad?r. Bu kromozomlar, mayozun metafaz I'inde i? mili ekvatorunun d?zleminde rastgele hizalanan homologlar?yla farkl? ?iftler veya iki de?erlikler olu?turur. Daha sonra, mayozun anafaz I'inde, her bir ?iftin homologlar?, di?er ?iftlerden ba??ms?z olarak farkl? i? kutuplar?na ayr?l?r. Sonu? olarak, haploid sette her kutupta baba ve anne kromozomlar?n?n rastgele kombinasyonlar? ortaya ??kar (bkz. ?ekil 3.75). Sonu? olarak, farkl? gametler, alelik olmayan genlerin baba ve anneye ait alellerinin farkl? kombinasyonlar?n? i?erir.

Bir organizma taraf?ndan ?retilen gamet t?rlerinin ?e?itlili?i, onun heterozigotluk derecesine g?re belirlenir ve form?l 2 ile ifade edilir. N, Nerede N- Heterozigot durumdaki lokuslar?n say?s?. Bu ba?lamda, diheterozigot F1 hibritleri e?it olas?l?kla d?rt t?r gamet olu?turur. D?llenme s?ras?nda bu gametlerin olas? t?m kar??la?malar?n?n uygulanmas?, F2'de 9:3:3:1 oran?nda d?rt fenotipik torun grubunun ortaya ??kmas?na yol a?ar. Her bir alternatif ?zellik ?ifti i?in F2 yavrular?n?n analizi ayr? ayr? 3:1'lik bir b?l?nmeyi ortaya koymaktad?r.

37. ?oklu aleller. ABO sisteminin insan kan gruplar?n?n kal?t?m?.

?oklu alelizm, ayn? kromozomal lokusun mutasyonlardan kaynaklanan farkl? durumlar?d?r (?? veya daha fazla).

Bir t?r?n gen havuzunda bir genin farkl? alellerinin ayn? anda bulunmas?na denir. ?oklu alelizm. Bunun bir ?rne?i, meyve sine?indeki farkl? g?z rengi se?enekleridir: kar??l?k gelen genin farkl? alellerinin neden oldu?u beyaz, kiraz, k?rm?z?, kay?s?, eozin. Organik d?nyan?n di?er temsilcilerinde oldu?u gibi insanlarda da ?oklu allelizm bir?ok genin karakteristi?idir. B?ylece gen I'in ?? aleli AB0 sistemine g?re (IA, IB, I0) kan grubunu belirler. Rh durumunu belirleyen genin iki aleli vard?r. Y?zden fazla alel, hemoglobin a- ve v-polipeptitlerine y?nelik genleri i?erir.

?oklu allelizmin nedeni, bir pop?lasyonun gen havuzunda do?al se?ilim s?recinde korunan gen yap?s?ndaki rastgele de?i?ikliklerdir (mutasyonlar). E?eyli ?reme s?ras?nda yeniden birle?en alellerin ?e?itlili?i, belirli bir t?r?n temsilcileri aras?ndaki genotipik ?e?itlili?in derecesini belirler; bu, b?y?k evrimsel ?neme sahiptir ve pop?lasyonlar?n de?i?en varolu? ko?ullar?nda ya?ayabilirli?ini artt?r?r. Evrimsel ve ekolojik ?nemine ek olarak, genlerin alelik durumunun genetik materyalin i?leyi?i ?zerinde b?y?k etkisi vard?r. ?karyotik organizmalar?n diploid somatik h?crelerinde ?o?u gen, ?zelliklerin olu?umunu birlikte etkileyen iki alel ile temsil edilir. Alb?mdeki g?revler.

38. Alelik olmayan genlerin etkile?imi: tamamlay?c?l?k, epistaz, polimerizasyon, de?i?tirme etkisi.

Tamamlay?c?l?k, genotipe bask?n bir durumda giren alelik olmayan 2 genin, her birinin ayr? ayr? belirlemedi?i yeni bir karakterin g?r?n?m?n? ortakla?a belirledi?i bir etkile?im t?r?d?r (R - g?l bi?imli tarak, P - bezelye). -?ekilli, rp - yaprak ?eklinde, RP - somun ?eklinde)

?iftlerden biri mevcutsa kendini g?sterir.

Bir ?rnek insan kan gruplar?d?r.

Tamamlay?c?l?k bask?n veya resesif olabilir.

Bir ki?inin normal i?itebilmesi i?in hem bask?n hem de resesif bir?ok genin uyum i?inde ?al??mas? gerekir. En az bir gen i?in homozigot resesif ise i?itme yetene?i zay?flayacakt?r.

Epistasis, bir alelik ?iftin genlerinin di?erinin genleri taraf?ndan maskelenmesidir.

Epistasis (Yunanca epi - yukar?daki + staz - engelden), bir genin ekspresyonunun alelik olmayan ba?ka bir genin etkisiyle bast?r?ld??? alelik olmayan genlerin etkile?imidir.

Bir ba?kas?n?n fenotipik belirtilerini bask?layan gene epistatik denir; aktivitesi de?i?en veya bask?lanan bir gene hipostatik denir.

Bunun nedeni, birden fazla genin tek bir metabolik yola etki etmesi durumunda enzimlerin farkl? h?cresel s?re?leri katalize etmesidir. Eylemleri zaman?nda koordine edilmelidir.

Mekanizma: B kapan?rsa C'nin eylemini maskeleyecektir.

Baz? durumlarda, bir ?zelli?in bask?n durumda alelik olmayan iki genin varl???nda geli?mesi, tamamlay?c? bir etkile?im olarak kabul edilir; di?erlerinde ise, genlerden biri taraf?ndan belirlenen bir ?zelli?in, di?erinin yoklu?unda geli?memesi olarak kabul edilir. Bask?n durumdaki gen resesif epistaz olarak kabul edilir; Bir ?zellik, alelik olmayan bir genin bask?n bir alelinin yoklu?unda geli?iyor ancak varl???nda geli?miyorsa, bask?n epistazdan s?z ederiz.

Polimer, alelik olmayan farkl? genlerin ayn? ?zellik ?zerinde benzersiz bir etkiye sahip olabildi?i ve onun tezah?r?n? art?rabildi?i bir olgudur.

Genlerin polimerik etkile?imi s?ras?nda ?zelliklerin kal?t?m?. Genotipteki birka? gen ?ifti taraf?ndan karma??k bir ?zelli?in belirlenmesi ve etkile?imlerinin bu genlerin belirli alellerinin etkisinin birikmesine indirgenmesi durumunda, heterozigotlar?n yavrular?nda ?zelli?in farkl? derecelerde ekspresyonu g?zlenir; kar??l?k gelen alellerin toplam dozuna ba?l? olarak. ?rne?in, insanlarda d?rt ?ift gen taraf?ndan belirlenen deri pigmentasyonunun derecesi, d?rt ?iftin tamam?ndaki bask?n aleller i?in homozigotlarda ifade edilen maksimum de?erden (P1P1P2P2P3P3P4P4) resesif aleller i?in homozigotlarda minimum ifadeye (p1p1p2p2p3p3p4p4) kadar de?i?ir (bkz. 3.80). ?ki melez evlendi?inde, 24 = 16 t?r gamet olu?turan d?rt ?iftin t?m? i?in heterozigot, 1/256's? maksimum cilt pigmentasyonuna sahip, 1/256's? minimum olan ve geri kalan? ara g?stergelerle karakterize edilen yavrular elde edilir. Bu ?zelli?in ifade g?c?. Tart???lan ?rnekte, poligenlerin bask?n alelleri pigment sentezini belirlerken resesif aleller pratikte bu ?zelli?i sa?lamaz. T?m genlerin resesif alelleri i?in homozigot olan organizmalar?n deri h?creleri, minimum miktarda pigment gran?l? i?erir.

Baz? durumlarda poligenlerin bask?n ve resesif alelleri, ?zelliklerin farkl? varyantlar?n?n geli?mesini sa?layabilir. ?rne?in ?oban ?antas? bitkisinde, kabu?un ?eklini belirlemede iki gen ayn? etkiye sahiptir. Bask?n alelleri bir tane ?retir ve resesif alelleri farkl? bir bakla ?ekli ?retir. Bu genler i?in iki diheterozigotu ?aprazlarken (?ekil 6.16), yavrularda 15:1'lik bir b?l?nme g?zlenir; burada yavrular?n 15/16's? 1 ila 4 aras? dominant alele sahiptir ve 1/16's?nda genotipte hi?bir dominant alel yoktur.

Genler, her biri kendi ayr? lokuslar?nda bulunuyorsa, ancak etkile?imleri ayn? y?nde ortaya ??k?yorsa, bunlar poligenlerdir. Bir gen bu ?zelli?i biraz sergiliyor. Poligenler birbirini tamamlar ve g??l? bir etkiye sahiptir - poligenik bir sistem ortaya ??kar - yani. sistem ayn? ?ekilde y?nlendirilen genlerin eyleminin sonucudur. Genler, 50'den fazla poligenik sistemin bilindi?i ana genlerden ?nemli ?l??de etkilenir.

?eker hastal???nda zeka gerili?i g?r?l?r.

Boy ve zeka d?zeyi poligenik sistemler taraf?ndan belirlenir

Eylemi de?i?tirme. De?i?tirici genlerin kendisi herhangi bir ?zelli?i belirlemez, ancak ana genlerin etkisini art?rabilir veya zay?flatabilir, b?ylece fenotipte bir de?i?ikli?e neden olabilir. K?peklerde ve atlarda alacal?l???n kal?t?m? genellikle bir ?rnek olarak g?sterilmektedir. Kal?t?m?n do?as? niceliksel ?zelliklerin poligenik kal?t?m?n? daha ?ok an?msatt??? i?in say?sal b?l?nme hi?bir zaman verilmemi?tir.

1919 Bridges bu terimi icat etti de?i?tirici gen. Teorik olarak, herhangi bir gen di?er genlerle etkile?ime girebilir ve dolay?s?yla de?i?tirici bir etki sergileyebilir, ancak baz? genler daha fazla de?i?tiricidir. ?o?u zaman kendilerine ait bir ?zellikleri yoktur ancak ba?ka bir gen taraf?ndan kontrol edilen bir ?zelli?in ortaya ??k???n? g??lendirebilir veya zay?flatabilirler. Bir ?zelli?in olu?umunda ana genlerin yan? s?ra de?i?tirici genler de etki g?stermektedir.

Brakidaktili - ?iddetli veya hafif olabilir. Ana gene ek olarak etkiyi art?ran bir de?i?tirici de vard?r.

Memelilerin renklendirilmesi – beyaz, siyah + de?i?tiriciler.

39. Kromozomal kal?t?m teorisi. Gen ba?lant?s?. Debriyaj gruplar?. Gen ba?lant?s? bozukluklar?n? belirleyen bir mekanizma olarak ge?i?.

HOMOZ?GOT HOMOZ?GOT

(homo... ve zigottan), diploid veya poliploid h?cre (bireysel), homolog kromozomlar, belirli bir genin ayn? alellerini ta??r. "Homozigot" terimi, 1902 y?l?nda W. Bateson taraf?ndan, yavrular?nda hi?bir ?zellik b?l?nmesi olmayan kal?tsal olarak homojen organizmalar? belirtmek i?in tan?t?ld?. G., kural olarak, de?i?en derecelerde akraba yeti?tirme yoluyla elde edilir. Kendi kendine d?llenen organizmalar pratik olarak homozigottur. Naib, G.'yi resesif alellerle ay?rt etmek kolayd?r, ??nk? homozigot durum, v?cudun yap?s?nda ve i?levinde (fenotipi) resesif alellerin tezah?r?ne yol a?ar. ?e?itli iddialara g?re G.'nin varl??? Bir genin alelleri kat? hibridolojinin ko?ullar?ndan biridir. Bu gen taraf?ndan kontrol edilen ?zelli?in analizi. Ayr??may? s?rd?rmek i?in genetik organizmalar?n formlar?. koleksiyonlar, belirli e?yalar?n saklanmas? Hatlar?n, ?e?itlerin ve ?rklar?n ?zellikleri ayn? zamanda bu ?zellikleri belirleyen alellerin homozigotlu?unu da gerektirir. Homozigot formlar (?izgiler) bir tak?m teorik problemleri ??zmek i?in kullan?l?r. Tar?mda kal?t?m ve de?i?kenlik (bask?nl?k, ge?i?, mutasyonlar vb.) sorunlar? ?retim - heterozun etkisini elde etmek i?in. "G." terimi sadece genlerle ilgili olarak de?il, ayn? zamanda kromozomal yeniden d?zenlemelerle ilgili olarak da kullan?l?r (G.'den ters ?evirmeler, translokasyonlar vb. yoluyla bahsederler).

.(Kaynak: “Biyolojik Ansiklopedik S?zl?k.” Genel Yay?n Y?netmeni M. S. Gilyarov; Yay?n Kurulu: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin ve di?erleri - 2. bask?, d?zeltildi. - M.: Sov. Encyclopedia, 1986.)

Belirli bir ?zelli?i belirleyen iki genin ayn? oldu?u h?cre veya birey. Bu bir ?ift aleller– Anne ve baba ayn?d?r. ?rne?in, G. Mendel Farkl? tohum renklerine sahip bezelye ?e?itlerini ?aprazlarken, sar? rengi kontrol eden alel bask?nd? ( A) ve resesif, ye?il rengi kontrol eden aleldir ( A). Bu durumda bitki dominant a??s?ndan homozigot olabilir ( AA) veya resesif ( ah) aleller. Homozigot organizmalar ayn? t?rden cinsiyet h?crelerini (gametleri) olu?tururlar - yaln?zca bir alel ile A veya sadece alel ile A.
Homozigot formlar (?e?itler, ?rklar, ?izgiler) akraba yeti?tirme yoluyla elde edilir - akraba evlili?i. Genetik ara?t?rmalarda ve tar?mda kullan?l?rlar. ?rne?in pratik yap?n etkiyi elde etmek i?in heteroz. Kar??la?t?rmak Heterozigot.

.(Kaynak: “Biology. Modern resimli ansiklopedi.” Ba? edit?r A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)

Di?er s?zl?klerde "HOMOZYGOTE" un ne oldu?unu g?r?n:

Homozigot... Yaz?m s?zl???-referans kitab?

- (homo... ve zigottan), homolog (?ift) kromozomlar?n belirli bir genin ayn? formunu ta??d??? kal?tsal dizideki bir h?cre veya organizma. Heterozigotlar? Kar??la?t?r?n... Modern ansiklopedi

- (homo... ve zigottan) homolog kromozomlar?n belirli bir genin ayn? formunu ta??d??? bir h?cre veya organizma. Evlenmek. Heterozigot... B?y?k Ansiklopedik S?zl?k

?sim, e? anlaml?lar?n say?s?: 2 h?creli (126) organizma (67) ASIS E? Anlaml?lar S?zl???. V.N. Trishin. 2013… E? anlaml?lar s?zl???

homozigot- V?cutta bir genin iki ?zde? aleli vard?r Biyoteknolojinin konular? EN homozigot ... Teknik ?evirmen K?lavuzu

Homozigot- (homo... ve zigottan), kal?tsal dizideki homolog (?ift) kromozomlar?n belirli bir genin ayn? formunu ta??d??? bir h?cre veya organizma. Heterozigotlar? kar??la?t?r?n. ... Resimli Ansiklopedik S?zl?k

Y; pl. cins. homozigotlar; Ve. [Yunancadan homolar e?it, ?zde? ve zyg?t? e?le?tirilmi?]. Ayn? genlere sahip erkek ve di?i cinsiyet h?crelerinin birle?mesiyle olu?an h?cre. ? Homozigot, ah, ah. Bu h?cre. E?cinsel birey. * * * homozigot… … ansiklopedik s?zl?k

Homozigot homozigot. Homozigotluk ile karakterize edilen bir h?cre veya organizma. (

Gregor Mendel, g?r?n?? olarak benzer olan bitkilerin g?r?n?? olarak ?ok farkl? olabilece?i ger?e?ini ortaya koyan ilk ki?iydi. kal?tsal ?zellikler. Gelecek nesilde b?l?nmeyen bireylere denir homozigot. Yavrular?nda karakter b?l?nmesi g?r?len bireylere denir. heterozigot.

Homozigotluk - bu, homolog kromozomlar?n belirli bir genin ayn? formuna sahip oldu?u bir organizman?n kal?tsal aparat?n?n bir durumudur. Bir genin homozigot bir duruma ge?i?i, v?cudun yap?s?nda ve i?levinde (fenotip) resesif alellerin tezah?r?ne yol a?ar; bunun etkisi, heterozigotlukta bask?n aleller taraf?ndan bast?r?l?r. Homozigotluk testi, belirli melezleme t?rleri s?ras?nda ayr??man?n olmamas?d?r. Homozigot bir organizma bu geni ?retir tek tip gamet.

Heterozigotluk - bu, homolog kromozomlar?n?n belirli bir genin farkl? formlar?n? (alellerini) ta??d??? veya genlerin g?receli konumunda farkl?l?k g?sterdi?i herhangi bir hibrit organizman?n do?as?nda bulunan bir durumdur. “Heterozigotluk” terimi ilk kez 1902 y?l?nda ?ngiliz genetik?i W. Bateson taraf?ndan ortaya at?lm??t?r. Heterozigotluk olu?ur. farkl? genetik veya yap?sal bile?ime sahip gametler bir heterozigot halinde birle?ti?inde. Yap?sal heterozigotluk, homolog kromozomlardan birinin kromozomal yeniden d?zenlenmesi meydana geldi?inde ortaya ??kar; mayoz veya mitoz. Heterozigotluk test melezlemesi kullan?larak ortaya ??kar?l?r. Heterozigotluk genellikle - cinsel s?recin sonucu ancak mutasyon sonucu ortaya ??kabilir. Heterozigotlukta, zararl? ve ?ld?r?c? resesif alellerin etkisi, kar??l?k gelen bask?n alelin varl???yla bast?r?l?r ve yaln?zca bu gen homozigot duruma ge?ti?inde ortaya ??kar. Bu nedenle, do?al pop?lasyonlarda heterozigotluk yayg?nd?r ve g?r?n??e g?re heterozisin nedenlerinden biridir. Heterozigotluktaki bask?n alellerin maskeleme etkisi, zararl? resesif alellerin pop?lasyonda (heterozigot ta??ma olarak adland?r?lan) kal?c?l???n?n ve yay?lmas?n?n nedenidir. Bunlar?n tan?mlanmas? (?rne?in, babalar?n yavrular taraf?ndan test edilmesi yoluyla), herhangi bir yeti?tirme ve se?me ?al??mas? s?ras?nda ve ayr?ca t?bbi ve genetik tahminler yap?l?rken ger?ekle?tirilir.

?reme uygulamalar?nda genlerin homozigot durumuna " do?ru". Bir ?zelli?i kontrol eden her iki alel de ayn? ise o hayvana denir. homozigot ve ?reme s?ras?nda bu ?zellik miras al?nacakt?r. Alellerden biri bask?n di?eri resesif ise hayvana denir. heterozigot, ve d??a do?ru bask?n bir ?zellik g?sterecek ve kal?t?m yoluyla ya bask?n bir ?zelli?i ya da resesif bir ?zelli?i aktaracakt?r.

Her canl? organizmada DNA (deoksiribon?kleik asit) molek?llerinin bir b?l?m? bulunur. kromozomlar.?reme s?ras?nda germ h?creleri, kal?tsal bilgileri, spiral ?eklinde olan ve h?crelerin i?inde bulunan kromozomlar?n bir b?l?m?n? olu?turan ta??y?c?lar? (genler) arac?l???yla kopyalar. Homolog kromozomlar?n ayn? lokuslar?nda (kromozomda kesin olarak tan?mlanm?? konumlar) bulunan ve herhangi bir ?zelli?in geli?imini belirleyen genlere denir. alelik. Diploid (?ift, somatik) bir sette, iki homolog (?zde?) kromozom ve buna ba?l? olarak iki gen, bu farkl? ?zelliklerin geli?imini ta??r. Bir ?zelli?in di?erine ?st?n gelmesine denir. hakimiyet ve genler bask?n. Tezah?r? bast?r?lan bir ?zelli?e resesif denir. Homozigotluk aleli Buna iki ?zde? genin (kal?tsal bilgi ta??y?c?lar?) varl??? denir: iki bask?n veya iki resesif. Heterozigotluk aleli i?inde iki farkl? genin varl??? denir, yani. bunlardan biri dominant, di?eri resesiftir. Bir heterozigotta, bir homozigotta oldu?u gibi herhangi bir kal?tsal ?zelli?in ayn? tezah?r?n? veren alellere denir. bask?n. Etkisini yaln?zca bir homozigotta g?steren, ancak bir heterozigotta g?r?nmez olan veya ba?ka bir bask?n alelin etkisiyle bast?r?lan alellere resesif denir.

Genotip - Bir organizman?n t?m genlerinin toplam?. Genotip, birbirleriyle etkile?ime giren ve birbirini etkileyen genlerin bir koleksiyonudur. Her gen, genotipteki di?er genlerden etkilenir ve kendisi de onlar? etkiler; dolay?s?yla ayn? gen, farkl? genotiplerde kendini farkl? ?ekilde g?sterebilir.

Fenotip – Bir organizman?n t?m ?zelliklerinin ve ?zelliklerinin toplam?. Fenotip, organizman?n ?evre ko?ullar?yla etkile?imi sonucu belirli bir genotip temelinde geli?ir. Ayn? genotipe sahip organizmalar, geli?me ve varolu? ko?ullar?na ba?l? olarak birbirlerinden farkl?l?k g?sterebilirler.