Endoplazmik retikulum, ?karyotik bir h?credeki en ?nemli organoidlerden biridir. ?kinci ad? endoplazmik a?d?r. EPS iki ?e?it olabilir: p?r?zs?z (agranular) ve p?r?zl? (gran?ler). Kafeste ne kadar aktif metabolizma olursa, oradaki EPS miktar? o kadar b?y?k olur.

Yap?

Bu, kanal, bo?luklar, vezik?ller, birbirleriyle yak?ndan ba?lant?l? ve iletilen geni? bir labirenttir. Bu organoid, hem sitoplazma hem de h?cresel membran h?cresi ile iletilen bir membran ile kapl?d?r. Bo?luklar?n hacmi farkl?d?r, ancak hepsi h?crenin ?ekirde?i ile d?? ortam aras?ndaki etkile?ime izin veren homojen s?v? i?erir. Bazen ana a?dan tek kabarc?klar ?eklinde dallar vard?r. Kaba EP'ler, b?y?k miktarda ribozomun zar?n?n d?? y?zeyindeki p?r?zs?z mevcudiyetten farkl?d?r.

??levler

• Agran?ler EPS'nin i?levleri. Steroid hormonlar?n?n olu?umuna kat?l?r (?rne?in, adrenal korteksin h?crelerinde). Karaci?er h?crelerinde bulunan EPS, baz? hormonlar?n, ila?lar?n ve zararl? maddelerin yok edilmesinde ve glikojenden olu?an glikoz d?n???m? s?re?lerinde rol oynar. Ayr?ca, agran?ler a?, her t?r h?cre membranlar?n?n in?as? i?in gerekli fosfolipidler ?retir. Ve kas dokusu h?crelerinin retikulumunda, kas kas?lmas? i?in gerekli kalsiyum iyonlar? birikir. Bu tip p?r?zs?z endoplazmik a?a farkl? ?ekilde sarkoplazmik retikulum denir.
• Gran?ler EPS fonksiyonlar?. Her ?eyden ?nce, gran?ler retikulumda proteinler ?retimdir, bu da daha sonra h?creden ??kar?l?r (?rne?in, gland?ler h?crelerin salg?lanmas?n?n sentezi). Ve ayr?ca kaba EPS'de, daha sonra Golgi aparat?na ta??nan fosfolipidlerin ve ?ok katl? proteinlerin sentezi ve montaj? yap?l?yor.
• Hem p?r?zs?z endoplazmik retikulum hem de kaba i?in genel fonksiyonlar diferansiyel bir fonksiyondur. Bu organoidler nedeniyle, h?cre b?lmelere (b?lmeler) b?l?n?r. Ve ek olarak, bu organeller h?crenin bir k?sm?ndan di?erine maddelerin konvey?rleridir.

Nexus b?lgesinde (0.5 - 3 mm uzunluk), plazmolemistler 2 nm mesafeye yakla??rlar ve kom?u h?crelerin i?eri?ini ba?layan ?ok say?da protein kanal? (ba?lant?) taraf?ndan delinir. Bu kanallardan (2 nm ?ap?nda) iyonlar ve k???k molek?ller yay?labilir. Kas dokusu i?in karakteristik.

Sinapslar- Bunlar bir heyecanl? h?creden sinyal iletim alanlar?d?r. Sinaps, presinaptik membran (ayn? h?creye ait), sinaptik denetleyici ve postsinaptik membran (POM) (di?er h?crenin plazmolunun bir k?sm?) aras?nda ayr?m yapar. Tipik olarak, sinyal kimyasal bir madde taraf?ndan iletilir - POM'daki spesifik resept?rleri etkileyen bir arac?. Sinir dokusunun karakteristi?i.

Membran Organella:

Endoplazmik A? (EPS)- Fibroblast?n endoplazmas?nda ilk kez, bir hamal buldu, iki t?re ayr?ld? - Gran?ler ve tar?msal(veya p?r?zs?z).

Gran?ler EPS Hyaloplazmadan bir dizi d?z torba (tank), vakuoller ve t?plerdir, membran a?? ribozomlarla kapl?d?r. Bu ba?lamda, bazen ba?ka bir terim kullan?l?r - kaba retikulum. Gran?ler EP'lerin ribozomlar?nda, proteinler sentezlenir, daha sonra kafesten (ihracat proteinleri) ??kar?l?r,
Veya belirli membran yap?lar?n?n bir par?as?d?r (asl?nda membranlar, lizis, vb.).

Gran?ler EP'lerin i?levleri:

1) ?hracat, membran, lysoos, vb. Peptit zincirlerinin ribozomlar? ?zerindeki sentez. proteinler,

2) Bu proteinlerin membran bo?luklar? i?indeki hiyaloplazdan izolasyonu ve buradaki konsantrasyonlar?,

3) Bu proteinlerin kimyasal modifikasyonu ve bunlar?n UV veya di?er bile?enlere ba?lanmas?

4) Ta??malar? (EPS i?inde ve ayr? kabarc?klar kullan?larak).

Bu nedenle, iyi geli?mi? gran?ler EP'lerin h?cresindeki varl?k, protein sentezinin y?ksek yo?unlu?unu - ?zellikle salg? proteinlerine g?re g?sterir.

P?r?zs?z eps Gran?lden farkl? olarak ribozomlardan yoksundur. ?cra Fonksiyonlar:

1) karbonhidratlar?n, lipitlerin, steroid hormonlar?n sentezi (bu nedenle, bu hormonlar? sentezleyen h?crelerde, adrenal korteks, gonada);

2) Toksik maddelerin detoksifikasyonu (?zellikle zehirlendikten sonra karaci?er h?crelerinde iyi ifade edilir), tanklarda kalsiyum iyonlar?n?n (iskelet ve kalp kas dokusunda, sal?mdan sonra kas?lmay? uyard?ktan sonra) ve sentezlenmi? maddelerin ta??nmas?.

Golgi kompleksi ( Bu organella ilk kez Camillo Golgi taraf?ndan 1898'de g?m?? bir g?m?? zinciri ?eklinde ke?fedildi. ) - Bu, k???k kabarc?klar?n k?nand???, birbirlerinin ?zerinde yatan 5-10 d?z membran tank?ndan olu?an bir k?medir. Bu t?r her k?meye dictiosa denir. H?crede EPS'ye ve birbirine tank ve t?plere ba?l? ?ok fazla dikt?z olabilir. Pozisyon ve fonksiyonlara g?re, 2 k?s?m diktiyosomlarda ay?rt edilir: proksimal (cis-) k?sm? EPS ile kar?? kar??yad?r. Ters b?l?me distal (trans-) denir. Ayn? zamanda, gran?ler EPS'den gelen kabarc?klar proksimal par?aya g?? eder, "dictiosomda i?lenir, proteinler yava? yava? proksimal k?s?mdan distal hareket eder ve son olarak salg? kabarc?klar? ve birincil lizozomlar distal k?s?mdan yeti?tirilir.

Golgi kompleksinin i?levleri:

1) ayr?lma kar??l?k gelen proteinlerin hiyaloplazmadan ve konsantrasyonlar?ndan (ayr?lmas?),

2) Bu proteinlerin kimyasal modifikasyonunun devam?, N-R UV'ye ba?lanma.

3) s?ralama lizozomal, membran ve ihracat i?in protein verileri,

4) Proteinlerin kar??l?k gelen yap?lar?n bile?imine dahil edilmesi (lizoza, salg? kabarc?klar?, membranlar).

Lizozom(1949'da Dedyuv) - Bunlar, hidropolit hidroliz enzimlerini i?eren membran kabarc?klar?d?r, olu?ur, Golji kompleksinin tanklar?ndan sallan?r. Boyutlar - 0.2-0.5 mikron. Lysos i?levi- Makromolek?llerin h?cre i?i sindirimi. Dahas?, lizozomlarda bireysel makromolek?ller (proteinler, polisakoridler, vb.) Olarak yok edilirler,
T?m yap?lar da ?yle - organeller, mikrobiyal par?ac?klar, vb.

Ay?rt etmek 3 Tip Lysosa elektronogramda sunulanlar.

Birincil lizozomlar- Bu lizozomlar homojen i?eriklere sahiptir.

A??k?as?, bunlar ba?lang??taki enzim ??zeltisi (yakla??k 50 farkl? hidrolitik enzim) ile yeni olu?turulmu? lizozomlard?r. Marker enzimi - asidik fosfataz.

?kincil lizozomlar Birincil lizozay? pinosit?z veya fagosit?z vakuollerle birle?tirerek olu?ur,
ya kendi makromolek?llerini ve h?crelerinin h?crelerini yakalayarak. Bu nedenle, ikincil lizozomlar genellikle birincil boyutu daha b?y?kt?r,
Ve i?erikleri genellikle heterojendir: ?rne?in, i?inde yo?un bedenler bulunur. Bunlar?n varl???nda, faglysozomlardan (heterofagosomlar) veya otofagosomlardan (v?cudun verileri h?crenin h?cresinin par?alar? ise) bahsediyorlar. ?e?itli h?cre yaralanmalar? ile otofago miktar? genellikle artar.

Tellyizozomlar veya Kal?nt? (art?k) cisimler o zaman g?r?ntle

Intraudomalous sindirim, yakalanan yap?lar?n tamamen yok edilmesine yol a?maz. Ayn? zamanda, sindirilmemi? kal?nt?lar (makromolek?ller, organeller ve di?er par?ac?klar) s?k??t?r?l?r,
Genellikle onlara ertelenirler pigment, Ve Lysosoma'n?n kendisi hidrolitik aktivitesini b?y?k ?l??de kaybeder. Haftal?k h?crelerde, bodyolizos birikimi ya?lanmada ?nemli bir fakt?r haline gelir. Bu nedenle, beyin, karaci?er ve kas liflerindeki ya?la birlikte, tensozomlar So -Called ile birikir Ya?lanan Pigment - Lipofusin.

Peroksioma G?r?n??e g?re, lizozomlar gibi, Golgi kompleksinin tanklar?ndan membran baloncuklar?n? skeyle olu?turulur. Karaci?er h?crelerinde b?y?k miktarlarda bulunurlar. Bununla birlikte, peroksisomlar farkl? bir dizi enzim i?erir. Temel olarak, bu Amino asit oksidazlar. Substrat?n do?rudan etkile?imini oksijen ile katalize ederler ve ikincisi hidrojen peroksit, N2O 2- Oksitleyici ajan h?cre i?in tehlikeli.

Bu nedenle, peroksizomlar i?erir ve Katalaz- Nahal? enzim n 2 HAKKINDA 2 su ve oksijene. Bazen peroksisomlarda kristal benzeri bir yap? (2) bulunur - n?kleoid.

Mitokondri - (Ge?en y?zy?l?n sonunda Altman onlar? ek?i fuchsin ile se?ici olarak boyad?)?kincisi ?ok say?da yakalama olu?turan iki membran - d?? ve i? - Kristes) matris mitokondride. Mitokondri, iki ilgin? ?zelli?e sahip di?er organellerden farkl?d?r. ??erirler Kendi DNA- 1 ila 50 k???k ?zde? d?ng?sel molek?l. Ayr?ca, mitokondri i?erir Kendi ribozomlar? sitoplazmik ribozomlardan biraz daha k???k olan ve k???k gran?ller olarak g?r?lebilir. B) Bu otonom protein sentezi sistemi, yakla??k % 5 mitokondriyal proteinlerin olu?umunu sa?lar. Kalan mitokondri proteinleri ?ekirdek taraf?ndan kodlan?r ve sitoplazmik ribozomlar taraf?ndan sentezlenir.

Mitokondrinin ana i?levi- Ayn? zamanda sal?nan enerji nedeniyle besin maddelerinin oksidatif ??r?mesinin tamamlanmas? ve olu?um - h?credeki enerjinin ge?ici ak?m?lat?r?.

2. En ?nl?s? 2 s?re?tir. -

A) CREBCA d?ng?s? - Nihai ?r?nleri CO2 olan, h?creden ??kan ve NADN'nin aerobik oksidasyonu, solunum zinciri taraf?ndan elektronik olarak aktar?lan kayna??d?r.

B) Oksidatif fosforilasyon- Elektronlar?n (ve protonlar?n) oksijene aktar?lmas? s?ras?nda ATP olu?umu.

Elektron transferi, ara ta??y?c? zinciri (SO -SO -Solunum zinciri) boyunca ger?ekle?tirilir, Krista mitokondride hasat edilir.
Ayr?ca bir ATP sentezi sistemi (ATP sentetaz, ADF'nin ADF'nin ?iftle?me oksidasyonu ve fosforilasyonu). Bu i?lemlerin konjugasyonu sonucunda, substratlar?n oksidasyonu s?ras?nda serbest b?rak?lan enerji, ATP makroerjik ba?lar?nda saklan?r ve daha sonra ?ok say?da h?cre fonksiyonunun (NR, kas kas?lmas?) performans?n? sa?lar. Mitokondride hastal?klar i?in oksidasyon ve fosforilasyon b?l?n?r, sonu? olarak enerji ?s? ?eklinde olu?ur.

c) Mitokondride ger?ekle?en di?er s?re?ler: ?re sentezi,
Ya? asitlerinin ve piruvat?n asetil-koa'ya bozulmas?.

Mitokondrinin yap?s?n?n de?i?kenli?i. Enerji ihtiya?lar?n?n ?zellikle b?y?k oldu?u kas liflerinde, mitokondri i?erir
?ok say?da S?k? yerle?ik plaka (laminer) Cryste. Karaci?er h?crelerinde, mitokondride Mesih say?s? ?ok daha azd?r. Son olarak, adrenal korteksin h?crelerinde, Mesihler t?b?ler bir yap?ya sahiptir ve kesime k???k vezik?ller olarak bakarlar.

Ken olmayan organeller ?unlar? i?erir:

Ribozomlar -?ekirde?in ?ekirde?inde olu?ur. 1953'te Palada onlar? ke?fetti, 1974'te Nobel ?d?l?'ne lay?k g?r?ld?. Ribozomlar k???k ve b?y?k alt birimlerden olu?ur, 25x20x20 nm boyutuna sahiptir, ribozomik RNA ve ribozomal proteinleri i?erir. ??lev- Proteinin sentezi. Ribozomlar ya gran?ler EP'lerin membranlar?n?n y?zeyinde bulunabilir veya k?meler - polisomlar olu?turan hiyaloplazmada serbest?e yerle?tirilebilir. Kafes iyi geli?mi?se gr. EPS, daha sonra, h?cre EPS ve bir?ok serbest ribosa ve bir politika taraf?ndan zay?f bir ?ekilde geli?tirildiyse, ihracat i?in proteinleri (NR, fibroblast) sentezler, o zaman bu h?cre d???k dispentiktir ve i? kullan?m i?in proteinleri sentezler. Sitoplazma alanlar? ribozomlar ve GR bak?m?ndan zengindir. Brusher taraf?ndan boyarken EPS RNA'da + RZI verilir (pembe pembe ile boyanm?? RNA).

Filamentler fibriler h?cre yap?lar?d?r. 3 tip filament vard?r: 1) Mikrofilamentler - Bunlar, aktinli (5-7 nm ?ap?nda) k?resel protein taraf?ndan olu?turulan ince di?lerdir, h?crelerde az ?ok kal?n bir a? olu?turur . Resimde g?r?lebilece?i gibi, mikrofilamentlerin (1) kiri?lerinin ana y?n? h?crenin uzun ekseni boyuncad?r. 2) ?kinci filament tipine kas h?crelerinde miyozin filamentleri (?ap 10-25 nm) denir, bunlar mitibibril olu?turan aktin filamentleri ile yak?ndan ba?lant?l?d?r. 3) ???nc? tipteki filamentlere 7-10 nm ara ?ap? denir. ?ndirgeme mekanizmalar?na do?rudan kat?lmazlar, ancak h?crelerin ?eklini etkileyebilirler (belirli yerlerde biriken ve organeller i?in destek olu?turma, genellikle demetlerde toplan?r, fibriller olu?tururlar). Ara filamentler dokuya ?zg? bir do?aya sahiptir. Epitelyumda, ba? dokusu - vymentin, d?z kas h?crelerinde - desmin h?crelerinde, sinir h?crelerinde (resimde verilen), n?rofilamentler olarak adland?r?l?r ve ayr?ca ?zel protein taraf?ndan olu?turulurlar. Proteinin do?as? gere?i, t?m?r?n hangi doku geli?ti?inden belirlenebilir (e?er t?m?rde keratin tespit edilirse, vimetin ba? dokusu ise epitelyal bir do?aya sahiptir).

Film Fonksiyonlar?- 1) h?cre iskeletini olu?turur 2) H?cre i?i harekete kat?l?n (hareketli mitokondri, ribozomlar, vakuoller, fagositoz i?in sitoleminin geri ?ekilmesi 3) h?crelerin amobeboid hareketine kat?l?r.

Microvors - Yakla??k 100 nm ?ap?nda yakla??k 1 um uzunlu?a sahip h?crelerin plazmolemlerinin t?revleri, mikrofilamentlerin ???nlar?na dayanmaktad?r. ??levler: 1) H?crelerin y?zeyini artt?r?n 2) Ba??rsak ve b?brek epitelinde emme fonksiyonunu ger?ekle?tirin.

Mikrot?b?ller Ayr?ca kafeste kal?n bir a? olu?tururlar. A??k
perin?kleer b?lgeden (centrioli'den) ba?lar ve
Radyal plazmolem i?in ge?erlidir. Mikrot?b?ller dahil, h?cre i?leminin uzun ekseni boyunca gider.

Mikrot?b?l?n duvar?, tubulin proteininin bir kat tabakas? k?resel alt birimlerinden olu?ur. Enine kesimde - 13 Bu alt birim bir halka olu?turur. Haftal?k (interfes) bir h?crede, mikrot?b?ller taraf?ndan olu?turulan a?, h?crenin ?eklini destekleyen bir h?cre iskeleti rol?n? oynar ve ayr?ca maddelerin ta??nmas?nda yap?lar? y?nlendirme rol?n? oynar. Bu durumda, maddelerin ta??nmas? mikrot?b?llerden de?il, peritub?ler bo?luktan ge?er. B?lme h?crelerinde, mikrot?b?ller a?? yeniden in?a edilir ve ?ok B?l?nme teslimi. Kromozomlar?n kromatidlerini centriollerle birle?tirir ve kromatidler aras?ndaki uygun tutars?zl??a b?l?nme h?cresinin kutuplar?na katk?da bulunur.

Centrioli. Hitoskeletine ek olarak, mikrot?b?ller centrioli olu?turur.
Her birinin bile?imi form?le yans?r: (9 x 3) + 0. Centrioli ?ifttir - birbirine dik a??larda. Bu yap?ya Diposoma denir. Diplos ?evresinde - SO -CONRED ??inde daha hafif bir sitoplazma b?lgesi olan centrosfer, ilave mikrot?b?ller i?erir. Birlikte, Diposoma ve centrosfere h?cre merkezi denir. Haftal?k bir kafeste - bir ?ift centrioli. Yeni sentriollerin olu?umu (b?l?nme i?in bir h?cre haz?rlan?rken) ?o?altma (ikiye katlama) ile ger?ekle?ir: her centriol, dik olarak (t?b?lin polimerizasyonu ile) yeni centriol olan bir matris olarak i?lev g?r?r. Bu nedenle, DNA'da oldu?u gibi, her Diposoma'da, bir centriol ebeveyntir ve ikincisi bir yan kurulu?tur.

Endoplazmik a? olarak da adland?r?lan endoplazmik retikulum (EPR) ?nemli bir ?karyotik h?crelerdir. Protein ve lipitlerin ?retiminde, i?lenmesinde ve ta??nmas?nda ?nc? bir rol oynar. EPR, membran? i?in transmembran proteinleri ve lipitler ve ayn? zamanda salg? vezik?ller ve bitki h?creleri de dahil olmak ?zere di?er bir?ok h?cresel bile?en i?in ?retir.

Endoplazmik retikulum, bir?ok i?levi yerine getiren t?b?ller ve d?zle?tirilmi? torbalar a??d?r. EPR'nin hem yap? hem de fonksiyonlarda farkl?l?k g?steren iki par?as? vard?r. Bir par?aya gran?ler (sherkhovit) EPR denir, ??nk? membran?n sitoplazmik taraf?na ba?l? ribozomlar vard?r. Di?er k?sm?na agran?ler (p?r?zs?z) EPR denir, ??nk? ribos taraf?ndan ba?l? de?ildir.

Tipik olarak, p?r?zs?z bir EPR bir boru hatt? a??d?r ve i?i bo? bir EPR bir dizi d?zle?tirilmi? torbadan olu?ur. EPR i?indeki alana bo?luk denir. Endoplazmik a?, h?cre zar?ndan kapsaml? bir ?ekilde uzan?r ve n?kleer zar ile s?rekli bir ba?lant? olu?turur. EPR n?kleer membran ile ili?kili oldu?undan, n?kleer zar i?indeki klerens ve bo?luk ayn? b?lmenin bir par?as?d?r.

Gran?ler endoplazmik a?

Gran?ler (sherword) endoplazmik retikulum membranlar ve salg? proteinleri ?retir. Gran?ler EPR'ye ba?l? ribozomlar, yay?n s?ras?nda proteinleri sentezler. Baz? beyaz kan h?crelerinde (beyaz kan h?creleri), kaba bir EPR antikor ?retir. Pankreas h?crelerinde ins?lin ?retir.

Gran?ler ve agran?ler EPR, kural olarak birbirine ba?l?d?r ve kaba EPR taraf?ndan ?retilen proteinler ve membranlar, EPR'yi d?zle?tirir. Baz? proteinler ?zel ta??ma vezik?llerle Golgi cihaz?na g?nderilir. Proteinler Golgi'de modifiye edildikten sonra, i?erideki uygun hedefe ta??n?r veya bu arada kafesten ihra? edilir.

Agran?ler endoplazmik a?

Agran?ler (p?r?zs?z) endoplazmik retikulum, karbonhidrat ve lipit sentezi de dahil olmak ?zere ?ok ?e?itli fonksiyonlara sahiptir. H?cre zarlar? olu?turmak i?in fosfolipidler ve kolesterol gibi lipitler gereklidir. Smooth EPR ayr?ca endoplazmik a??n ?r?nlerini ?e?itli hedeflere ta??yan vezik?ller i?in bir ge?i? alan? olarak hizmet eder.

Karaci?er h?crelerinde, agran?ler EPR, belirli bile?ikleri detoksifiye etmeye yard?mc? olan enzimler ?retir. Kaslarda kas h?crelerini azaltmaya yard?mc? olur ve beyin h?crelerinde erkek ve di?i hormonlar? sentezler.

Bir hata bulursan?z, l?tfen metnin bir par?as?n? se?in ve t?klay?n Ctrl+Enter.

K???k Bir Hikaye

H?cre, herhangi bir organizman?n en k???k yap?sal birimi olarak kabul edilir, ancak ayn? zamanda bir ?eyden olu?ur. Bile?enlerinden biri endoplazmik a?d?r. Ayr?ca, EPS prensipte herhangi bir h?crenin zorunlu bir bile?enidir (baz? vir?sler ve bakteriler hari?). 1945'te Amerikal? bilim adam? K. Porter taraf?ndan a??ld?. ?ekirdek etraf?nda biriken t?b?l ve vakuol sistemlerini fark eden oydu. Porter ayr?ca, farkl? yarat?klar?n h?crelerindeki EPS boyutlar?n?n ve ayn? organizman?n organ ve dokular?n?n birbirine benzer olmad???n? fark etti. Bunun belirli bir h?crenin i?levlerinden, geli?iminin derecesi ve farkl?la?ma a?amas?ndan kaynakland??? sonucuna varm??t?r. ?rne?in, bir ki?ide EPS, ba??rsaklar?n, mukoza zarlar?n?n ve adrenal bezlerin h?crelerinde ?ok iyi geli?mi?tir.

Kavram

EPS, h?crenin sitoplazmas?nda bulunan bir t?b?l, t?p, kabarc?k ve membran sistemidir.

Endoplazmik A?: Yap? ve Fonksiyonlar

H?crenin di?er en ?nemli bile?enleri hakk?nda k?sa bilgi

Sitoplazma: Yap? ve Fonksiyonlar

H?cre zar?: yap? ve fonksiyonlar

?ekirdek: Yap? ve Fonksiyonlar

Ribozomlar

Proteinin temel sentezini sa?layan organoidlerdir. Hem h?cre sitoplazmas?n?n bo? alan?nda hem de di?er organoidlerle (?rne?in endoplazmik a?) kombinasyon halinde bulunabilirler. Ribozomlar kaba EPS'nin ko?ullar?nda bulunuyorsa (membranlar?n d?? duvarlar?nda olmak, ribozomlar p?r?zl?l?k yarat?r) , Protein sentezinin etkinli?i birka? kez artar. Bu ?ok say?da bilimsel deneyle kan?tlanm??t?r.

Golgi kompleksi

Organoid, ?e?itli boyutlar? s?rekli olarak ay?rt eden baz? bo?luklardan olu?ur. Birikmi? maddeler h?cre ve v?cudun ihtiya?lar? i?in de kullan?l?r. Golgi kompleksi ve endoplazmik a? genellikle yak?nlarda bulunur.

Lizozom

?zel bir membran ile ?evrili ve h?crenin sindirim fonksiyonunu ger?ekle?tiren organoidlere lizozom denir.

Mitokondri

Birka? membranla ?evrili organoidler ve bir enerji fonksiyonu ger?ekle?tirir, yani ATP molek?llerinin sentezini sa?lar ve sonu?ta ortaya ??kan enerjiyi kafesten da??t?r.

Plastids. Plastid t?rleri

Kloroplastlar (fotosentez fonksiyonu);

Kromoplastlar (karotenoidlerin birikmesi ve korunmas?);

L?koplastlar (ni?astan?n birikmesi ve depolanmas?).

Harekete y?nelik organoidler

Ayr?ca baz? hareketler yaparlar (flagella, kirpi, uzun s?re?ler, vb.).

H?cre Merkezi: Yap? ve Fonksiyonlar

Endoplazmik a??n yap?s?

Tespit 1

Endoplazmik a?(EPS, endoplazmik retikulum) - T?m ?karyotik h?crelerin sitoplazmas?n?n k?tlesine az ya da ?ok e?it bir ?ekilde n?fuz eden karma??k ultramikroskopik, ?ok dall?, birbirine ba?l? membranlar.

EPS, d?z membran torbalar?ndan olu?an bir membran organela - tanklar, kanallar ve t?pler. Bu yap? sayesinde, endoplazmik a?, h?crenin i? y?zeyinin alan?n? ?nemli ?l??de artt?r?r ve kafesi b?l?mlere ay?r?r. ??eride dolduruldu matris(orta derecede yo?un gev?ek malzeme (sentez ?r?n?)). B?l?mlerdeki ?e?itli kimyasallar?n i?eri?i ayn? de?ildir, bu nedenle, h?crede hem ayn? anda hem de belirli bir s?rayla, h?crenin k???k bir hacminde ?e?itli kimyasal reaksiyonlar meydana gelebilir. Endoplazmik a? a??l?r Perin?kleer alan(??r?menin iki zar? aras?ndaki bo?luk).

Endoplazmik a??n zar? proteinler ve lipitler (esas olarak fosfolipidler) ve enzimlerden olu?ur: adenosineurfosfatazlar ve membran lipitlerinin enzimleri.

?ki t?r endoplazmik a? vard?r:

• D?z (agran?ler, n?kleer santraller), kendi aralar?nda anastamize edilen ve y?zeyde ribozomlar olmayan t?plerle temsil edilen;
• Kaba (Gran?ler, GRES), ayn? zamanda birbirine ba?l? tanklardan olu?ur, ancak ribozomlarla kapl?d?r.

A??klama 1

Bazen hala ay?rt ediyorlar ge?i? veya ge?ici(TPP) Bir ?e?it ES'nin di?erine ge?i? b?l?m?nde bulunan endoplazmik a?.

Gran?ler ES, t?m h?crelerin karakteristi?idir (sperm hari?), ancak geli?me derecesi farkl?d?r ve h?crenin uzmanla?mas?na ba?l?d?r.

Epitelyal gland?ler h?crelerin GRE'leri (sindirim enzimleri ?reten pankreas, karaci?er - kan serumunun alb?minleri sentezleme), fibroblastlar (kolajen proteini ?reten ba? dokusu h?creleri), plazma h?creleri (imm?noglobulin ?retimi).

Agranular ES, adrenal bezlerde (steroid hormonlar?n?n sentezi), kas h?crelerinde (kalsiyum metabolizmas?), midenin temelinin h?crelerinde (klor iyonlar?n?n izolasyonu) ge?erlidir.

EPS'nin bir ba?ka membran?, i?inde ?ok say?da spesifik enzim i?eren dall? membran t?pleridir ve vezik?ller k???kt?r, esas olarak t?plerin ve tanklar?n yan?nda bulunan membran ile ?evrilidir. Sentezlenen maddelerin aktar?lmas?n? sa?larlar.

EPS i?levleri

Endoplazmik a?, bir sentez aparat? ve k?smen sitoplazma maddelerinin ta??nmas?d?r, bunun sayesinde h?cre karma??k fonksiyonlar ger?ekle?tirir.

A??klama 2

Her iki EP t?r?n?n i?levleri, maddelerin sentezi ve ta??nmas? ile ili?kilidir. Endoplazmik a? evrensel bir ta??ma sistemidir.

Membranlar? ve i?eri?i (matris) ile p?r?zs?z ve p?r?zl? endoplazmik a?lar genel i?levler ger?ekle?tirir:

• Sitoplazman?n sipari? edildi?i ve kar??t?r?lmad??? ve ayn? zamanda organelada rastgele maddeleri ?nledi?i;
• gerekli maddelerin zar duvar?ndan aktar?ld??? transmembran ta??nmas?;
• membran?n kendisinde bulunan enzimlerin kat?l?m? ile membran lipit sentezi ve endoplazmik a??n ?remesini sa?lar;
• ES membranlar?n?n iki y?zeyi aras?nda ortaya ??kan potansiyeller aras?ndaki fark nedeniyle, uyarma darbelerini sa?lamak m?mk?nd?r.

Ayr?ca, a??n ?e?itlerinin her birinin kendine ?zg? i?levleri vard?r.

P?r?zs?z (agran?ler) endoplazmik a??n i?levleri

Agran?ler endoplazmik a?, her iki ES tipinde ortak olan bu i?levlere ek olarak, sadece onun i?in karakteristik olan i?levi de ger?ekle?tirir:

• Kalsiyum deposu. Bir?ok h?crede (iskelet kaslar?nda, kalpte, yumurtalarda, n?ronlarda), kalsiyum iyonlar?n?n konsantrasyonunu de?i?tirebilecek mekanizmalar vard?r. ?apraz subreed kas dokusu, sarkoplazmik retikulum ad? verilen ?zel bir endoplazmik a? i?erir. Bu bir kalsiyum-iyon tank?d?r ve bu a??n membranlar?, sitoplazmaya b?y?k miktarda kalsiyum atabilen veya a? kanallar?n?n bo?lu?una y?zlerce saniye boyunca ta??yabilen g??l? kalsiyum pompalar? i?erir;
• Lipit sentezi, kolesterol ve steroid hormonlar? gibi maddeler. Steroid hormonlar? esas olarak gonadlar?n ve adrenal bezlerin endokrin h?crelerinde, b?breklerin ve karaci?er h?crelerinde sentezlenir. Ba??rsak h?creleri, lenfte at?lan lipitleri ve daha sonra kana sentezler;

Detoksik fonksiyon- єkzojen ve endojen toksinlerin n?tralizasyonu;

?rnek 1

B?brek h?creleri (hepatositler) fenobarbitalleri yok edebilen oksidaz enzimleri i?erir.

organela enzimleri Glikojenin sentezi(karaci?er h?crelerinde).

Kaba (taneli) bir endoplazmik a??n i?levleri

Gran?ler endoplazmik a? i?in, listelenen genel i?levlere ek olarak, ?zel i?levler de karakteristiktir:

• Proteinlerin sentezi Eyalet giri?iminin baz? ?zellikleri var. ES metreleri ile daha da ili?kili olan serbest polismler ?zerinde ba?lar.
• Gran?ler endoplazmik a? sentezler: h?cre zar?n?n t?m proteinleri (baz? hidrofobik proteinler, mitokondri ve kloroplastlar?n i? membranlar? hari?), membran organellerinin i? faz?n?n spesifik proteinleri ve ayr?ca h?cre yoluyla ta??nan salg? proteinleri ders d??? bo?lu?a girildi.
• Proteinlerin Modifikasyonu: hidroksilasyon, s?lfat, fosforilleme. ?nemli bir i?lem, membran ile ili?kili glikosiltrandaz?n etkisi alt?nda meydana gelen glikosilasyondur. Glikosilasyon, h?crenin belirli kesitlerine (golji, lizozomlar veya plazmalet kompleksi) salg?lanmadan veya maddelerin ta??nmas?ndan ?nce meydana gelir.
• Maddelerin ta??nmas? A??n intra -submarin k?sm?na g?re. ES aral?klar?nda sentezlenmi? proteinler, maddeleri h?creden uzakla?t?ran Golgi kompleksine ge?er.
• Gran?ler endoplazmik a??n kat?l?m? sayesinde Golji kompleksi olu?ur.

Gran?ler endoplazmik a??n fonksiyonlar?, ribozomlarda sentezlenen ve y?zeyinde bulunan protein ta??nmas? ile ili?kilidir. Sentezlenmi? proteinler EPS'ye girer, ???nc?l bir yap? elde eder ve edinir.

Tanklara ta??nan protein yolunda ?nemli ?l??de de?i?ir. ?rne?in fosfor yapabilir veya glikoproteine d?n??ebilir. Protein i?in ola?an yolu, gran?ler EPS'den Golgi aparat?na, ya h?creden d??ar? ??kt??? veya ayn? h?crenin di?er organellerine, ?rne?in lizozomlara girer) veya biriktirilir. yedek gran?ller.

Karaci?er h?crelerinde, hem gran?ler hem de ya?s?z endoplazmik ?zgara, daha sonra h?creden ??kar?lan toksik maddelerin detoksifikasyon i?lemlerinde yer al?r.

D?? plazma membran? gibi, endoplazmik a?, net kanallar?n i?inde ve d???ndaki maddelerin konsantrasyonunun ayn? olmad??? i?in se?ici bir ge?irgenli?e sahiptir. Bu, h?crenin i?levi i?in ?nemlidir.

?rnek 2

Kas h?crelerinin endoplazmik ?zgaras?nda sitoplazmas?ndan daha fazla kalsiyum iyonu vard?r. Endoplazmik ?zgaran?n kanallar?ndan ??kan kalsiyum iyonlar?, kas liflerini azaltma i?lemini ba?lat?r.

Endoplazmik bir a??n olu?umu

Endoplazmik a? membranlar?n?n lipit bile?enleri, a??n enzimleri taraf?ndan sentezlenir, protein - membranlar?nda bulunan ribosa'dan gelir. P?r?zs?z (agran?ler) endoplazmik a?da kendi protein sentezi fakt?rleri yoktur, bu nedenle bu organela'n?n gran?ler bir endoplazmik a??n ribozom kayb?n?n bir sonucu olarak olu?tu?una inan?lmaktad?r.