Aminlerin kimyasal ?zellikleri.

Amonyak t?revleri olan aminler de ona benzer bir yap?ya sahip olduklar?ndan (yani nitrojen atomunda yaln?z bir ?ift elektrona sahip olduklar?ndan) ona benzer ?zellikler g?sterirler. Onlar. Amonyak gibi aminler de bazd?r ??nk? nitrojen atomu, bir don?r-al?c? mekanizmas? yoluyla elektron eksikli?i olan t?rlerle ba?lar olu?turmak i?in bir elektron ?ifti sa?layabilir (Lewis'in baziklik tan?m?n? kar??lar).

I. Baz olarak aminlerin ?zellikleri (proton al?c?lar?)

1. Alifatik aminlerin sulu ??zeltileri alkali reaksiyon g?sterir ??nk? suyla etkile?ime girdiklerinde amonyum hidroksite benzer ?ekilde alkil amonyum hidroksitler olu?ur:

CH 3 NH 2 + H 2 O CH 3 NH 3 + + OH -

Anilin pratikte suyla reaksiyona girmez.

Sulu ??zeltiler alkalidir:

Bir protonun bir amin ile ba??, amonyakta oldu?u gibi, nitrojen atomunun yaln?z elektron ?iftinden dolay? bir verici-al?c? mekanizmas? taraf?ndan olu?turulur.

Alifatik aminler amonyaktan daha g??l? bazlard?r ??nk? alkil radikalleri nitrojen atomundaki elektron yo?unlu?unu + BEN-etki. Bu nedenle nitrojen atomunun elektron ?ifti daha az s?k? tutulur ve protonla daha kolay etkile?ime girer.

2. Asitlerle etkile?ime giren aminler tuzlar? olu?turur:

C 6 H 5 NH 2 + HC1 -> (C 6 H 5 NH 3) Cl

fenilamonyum klor?r

2CH 3 NH 2 + H 2 SO 4 -> (CH 3 NH 3) 2 SO 4

metil amonyum s?lfat

Amin tuzlar? suda y?ksek oranda ??z?n?rken, polar olmayan s?v?larda az ??z?nen kat?lard?r. Alkalilerle reaksiyona girdi?inde serbest aminler a???a ??kar:

Aromatik aminler amonyaktan daha zay?f bazlard?r ??nk? nitrojen atomunun yaln?z elektron ?ifti benzen halkas?na do?ru kayar ve aromatik halkan?n p elektronlar? ile konjuge olur, bu da nitrojen atomu ?zerindeki elektron yo?unlu?unu azalt?r (-M etkisi). Aksine, alkil grubu iyi bir elektron yo?unlu?u don?r?d?r (+I-etkisi).

veya

Azot atomundaki elektron yo?unlu?unun azalmas?, protonlar? zay?f asitlerden ay?rma yetene?inin azalmas?na yol a?ar. Bu nedenle anilin yaln?zca g??l? asitlerle (HCl, H2S04) etkile?ime girer ve sulu ??zeltisi turnusol mavisine d?nmez.

Amin molek?llerindeki nitrojen atomu, verici-al?c? mekanizmas?na g?re ba? olu?umuna kat?labilen yaln?z bir elektron ?iftine sahiptir.

anilin amonyak birincil amin ikincil amin ???nc?l amin

nitrojen atomundaki elektron yo?unlu?u artar.

Molek?llerde yaln?z bir elektron ?iftinin varl??? nedeniyle amonyak gibi aminler temel ?zellikler sergiler.

anilin amonyak birincil amin ikincil amin

radikallerin t?r? ve say?s?n?n etkisine ba?l? olarak temel ?zellikler artar.

C6H5NH2< NH 3 < RNH 2 < R 2 NH < R 3 N (в газовой фазе)

II. Amin oksidasyonu

Aminler, ?zellikle aromatik olanlar havada kolayca oksitlenir. Amonyaktan farkl? olarak a??k alevle tutu?abilirler. Aromatik aminler havada kendili?inden oksitlenir. B?ylece anilin oksidasyon nedeniyle havada h?zla kahverengiye d?ner.

4СH3 NH2 + 9O2 -> 4CO2 + 10H2O + 2N2

4C 6 H 5 NH2 + 31O 2 -> 24CO2 + 14H2 O + 2N2

III. Nitr?z asit ile etkile?im

Nitr?z asit HNO 2 karars?z bir bile?iktir. Bu nedenle yaln?zca se?im an?nda kullan?l?r. HNO 2, t?m zay?f asitler gibi, tuzunun (nitrit) g??l? bir asitle etkimesiyle olu?ur:

KNO2 + HCl -> HNO2 + KCl

veya NO 2 - + H + -> HNO 2

Azotlu asitle reaksiyon ?r?nlerinin yap?s? aminin do?as?na ba?l?d?r. Bu nedenle bu reaksiyon birincil, ikincil ve ???nc?l aminleri ay?rt etmek i?in kullan?l?r.

· Birincil alifatik aminler HNO 2 i?eren alkolleri olu?turur:

R-NH2 + HNO2 -> R-OH + N2 + H20

• Sodyum nitritin hidroklorik asit ile reaksiyonuyla elde edilen nitr?z asit etkisi alt?nda birincil aromatik aminlerin diazotizasyonunun reaksiyonu b?y?k ?nem ta??maktad?r. Ve daha sonra fenol olu?ur:

· HNO 2'nin etkisi alt?ndaki ikincil aminler (alifatik ve aromatik), N-nitrozo t?revlerine (karakteristik bir kokuya sahip maddeler) d?n??t?r?l?r:

R 2 NH + H-O-N=O -> R 2 N-N=O + H 2 O

alkilnitrozamin

· ???nc?l aminlerle reaksiyon, karars?z tuzlar?n olu?umuna yol a?ar ve pratik bir ?nemi yoktur.

IV. ?zel ?zellikler:

1. Ge?i? metalleriyle kompleks bile?iklerin olu?umu:

2. Alkil halojen?rlerin eklenmesi Aminler, haloalkanlar? ekleyerek bir tuz olu?turur:

Ortaya ??kan tuzu alkali ile i?leyerek serbest bir amin elde edebilirsiniz:

V. Aromatik aminlerde aromatik elektrofilik ikame (anilinin brom suyu veya nitrik asit ile reaksiyonu):

Aromatik aminlerde amino grubu, benzen halkas?n?n orto ve para pozisyonlar?ndaki ikameyi kolayla?t?r?r. Bu nedenle, anilin halojenasyonu h?zl? bir ?ekilde ve kataliz?rlerin yoklu?unda meydana gelir ve benzen halkas?n?n ?? hidrojen atomu ayn? anda de?i?tirilir ve beyaz bir 2,4,6-tribromoanilin ??keltisi ??ker:

Bromlu su ile yap?lan bu reaksiyon, anilin i?in kalitatif bir reaksiyon olarak kullan?l?r.

Bu reaksiyonlar (brominasyon ve nitrasyon) a??rl?kl? olarak orto- Ve ?ift- t?revler.

4. Amin ?retme y?ntemleri.

1. Hoffmann reaksiyonu. Birincil amin ?retmenin ilk y?ntemlerinden biri, amonya??n alkil halojen?rlerle alkilasyonuydu:

Sonu?, t?m ikame derecelerindeki aminlerin bir kar???m? oldu?undan, bu en iyi y?ntem de?ildir:

vesaire. Sadece alkil halojen?rler de?il ayn? zamanda alkoller de alkilleyici ajanlar olarak g?rev yapabilir. Bunu yapmak i?in, y?ksek s?cakl?kta al?minyum oksit ?zerinden amonyak ve alkol kar???m? ge?irilir.

2. Zinin'in tepkisi- Aromatik nitro bile?iklerini azaltarak aromatik aminler elde etmenin uygun bir yolu. ?ndirgeyici maddeler olarak a?a??dakiler kullan?l?r: H2 (bir kataliz?r ?zerinde). Bazen metallerin (?inko, demir) seyreltik asitle muamele edildi?i reaksiyon s?ras?nda do?rudan hidrojen ?retilir.

2HCl + Fe (cips) -> FeCl 2 + 2H

C6H5NO2 + 6[H]C6H5NH2 + 2H20.

End?stride bu reaksiyon, nitrobenzenin demir varl???nda buharla ?s?t?lmas?yla meydana gelir. Laboratuvarda ?inkonun alkali veya demirin hidroklorik asitle reaksiyonu sonucu "serbest b?rak?lma an?nda" hidrojen olu?ur. ?kinci durumda anilinyum klor?r olu?ur.

3. Nitrillerin indirgenmesi. LiAlH 4 kullan?n:

4. Amino asitlerin enzimatik dekarboksilasyonu:

5. Aminlerin uygulanmas?.

Aminler ila? end?strisinde ve organik sentezlerde (CH3NH2, (CH3)2NH, (C2H5)2NH, vb.) kullan?l?r; naylon ?retiminde (NH2-(CH2)6-NH2 - hekzametilendiamin); boya ve plastik (anilin) ile pestisit ?retimi i?in hammadde olarak.

Kullan?lan kaynaklar?n listesi:

1. ??letim Sistemi Gabrielyan ve di?erleri. 10. s?n?f. Profil d?zeyi: genel e?itim kurumlar? i?in ders kitab?; Bustard, Moskova, 2005;
2. A. S. Egorov'un edit?rl???n? yapt??? “Kimya ??retmeni”; "Phoenix", Rostov-na-Donu, 2006;
3. G. E. Rudzitis, F. G. Feldman. Kimya 10. s?n?f. M., E?itim, 2001;
4. https://www.calc.ru/Aminy-Svoystva-Aminov.html
5. http://www.yaklass.ru/materiali?mode=lsntheme&themeid=144
6. http://www.chemel.ru/2008-05-24-19-21-00/2008-06-01-16-50-05/193-2008-06-30-20-47-29.html
7. http://cnit.ssau.ru/organics/chem5/n232.htm

Aminler - bunlar molek?l?nde bir, iki veya ?? hidrojen atomunun hidrokarbon radikalleri ile de?i?tirildi?i amonyak (NH3) t?revleridir.

NH3 molek?l?ndeki hidrojen atomlar?n?n yerini alan hidrokarbon radikallerinin say?s?na g?re t?m aminler ?? t?re ayr?labilir:

-NH2 grubuna amino grubu denir. ?ki, ?? veya daha fazla amino grubu i?eren aminler de vard?r.

?simlendirme

Azotla ili?kili organik kal?nt?lar?n ad?na “amin” kelimesi eklenerek gruplar alfabetik s?raya g?re belirtilmektedir: CH3NC3H - metilpropilamin, CH3N(C6H5)2 - metildifenilamin. Daha y?ksek aminler i?in ad, hidrokarbon temel al?narak, karbon atomunun say?sal indeksini g?steren "amino", "diamino", "triamino" ?neki eklenerek derlenir. Baz? aminler i?in ?nemsiz isimler kullan?l?r: C6H5NH2 - anilin (sistematik ad - fenilamin).

Aminler i?in zincir izomerizmi, fonksiyonel grup pozisyonu izomerizmi ve amin t?rleri aras?ndaki izomerizm m?mk?nd?r.

Fiziksel ?zellikler

D???k limitli birincil aminler gaz halindeki maddelerdir, amonyak kokusuna sahiptirler ve suda olduk?a ??z?n?rler. G?receli molek?l a??rl??? daha y?ksek olan aminler s?v? veya kat?d?r; molek?l a??rl??? artt?k?a sudaki ??z?n?rl?kleri azal?r.

Kimyasal ?zellikler

Aminler amonya?a benzer kimyasal ?zelliklere sahiptir.

1. Su ile etkile?im - ikame edilmi? amonyum hidroksitlerin olu?umu. Sudaki bir amonyak ??zeltisi zay?f alkalin (bazik) ?zelliklere sahiptir. Amonya??n temel ?zelliklerinin nedeni, nitrojen atomu ?zerinde, bir hidrojen iyonu ile bir don?r-al?c? ba??n?n olu?umuna kat?lan yaln?z bir elektron ?iftinin varl???d?r. Ayn? sebepten dolay? aminler de zay?f bazlard?r. Aminler organik bazlard?r.

2. Asitlerle etkile?im - tuz olu?umu (n?tralizasyon reaksiyonlar?). Amonyak baz olarak asitlerle amonyum tuzlar? olu?turur. Benzer ?ekilde aminler asitlerle reaksiyona girdi?inde s?bstit?e edilmi? amonyum tuzlar? olu?ur. Alkaliler, daha g??l? bazlar olarak, amonyak ve aminleri tuzlar?ndan uzakla?t?r?r.

3. Aminlerin yanmas?. Aminler yan?c? maddelerdir. Aminlerin yanma ?r?nleri, di?er nitrojen i?eren organik bile?ikler gibi karbondioksit, su ve serbest nitrojendir.

Alkilasyon, bir organik bile?i?in bir molek?l?ne bir alkil ikame edicisinin eklenmesidir. Tipik alkilleyici maddeler alkil halojen?rler, alkenler, epoksi bile?ikleri, alkoller ve daha az yayg?n olarak aldehitler, ketonlar, eterler, s?lf?rler ve diazoalkanlard?r. Alkilasyon kataliz?rleri aras?nda mineral asitler, Lewis asitleri ve zeolitler bulunur.

Asilasyon. Birincil ve ikincil aminler, karboksilik asitler, bunlar?n anhidritleri, asit klor?rleri veya esterleri ile ?s?t?ld???nda, N-s?bstit?e edilmi? amidler, -C(O)N k?sm?na sahip bile?ikler olu?turmak ?zere a?illenir.<:

Anhidritlerle reaksiyon ?l?ml? ko?ullar alt?nda ger?ekle?ir. Asit klor?rler daha da kolay reaksiyona girer; reaksiyon, elde edilen HCl'yi ba?lamak i?in bir baz?n varl???nda ger?ekle?tirilir.

Birincil ve ikincil aminler nitr?z asitle farkl? ?ekillerde reaksiyona girer. Nitr?z asit birincil, ikincil ve ???nc?l aminleri birbirinden ay?rmak i?in kullan?l?r. Birincil alkoller birincil aminlerden olu?ur:

C2H5NH2 + HNO2 -> C2H5OH + N2 +H2O

Bu gaz (azot) a???a ??kar?r. Bu, ?i?ede birincil amin bulundu?unun bir i?aretidir.

?kincil aminler, nitr?z asit ile sar? renkte, az ??z?nen nitrozaminler olu?turur - >N-N=O par?as?n? i?eren bile?ikler:

(C2H5)2NH + HNO2 -> (C2H5)2N-N=O + H2O

?kincil aminlerin g?zden ka??r?lmas? zordur; nitrosodimetilaminin karakteristik kokusu laboratuvar?n her taraf?na yay?l?r.

???nc?l aminler normal s?cakl?klarda nitr?z asitte kolayca ??z?n?r. Is?t?ld???nda alkil radikallerinin ortadan kald?r?lmas?yla bir reaksiyon m?mk?nd?r.

Elde etme y?ntemleri

1. Kataliz?r olarak Al 2 0 3 varl???nda ?s?t?ld???nda alkollerin amonyakla etkile?imi.

2. Alkil halojen?rlerin (haloalkanlar) amonyakla etkile?imi. Ortaya ??kan birincil amin, a??r? alkil halojen?r ve amonyakla reaksiyona girerek ikincil bir amin olu?turabilir. ???nc?l aminler benzer ?ekilde haz?rlanabilir

Amino asitler.

S?n?fland?rma, izomerizm, isimlendirme, ?retim. Fiziksel ve kimyasal ?zellikler. Amfoterik ?zellikler, bipolar yap?, izoelektrik nokta. Polipeptitler. Bireysel temsilciler: glisin, alanin, sistein, sistin, a-aminokaproik asit, lizin, glutamik asit.

Amino asitler - bunlar amino gruplar? (-NH2) ve karboksil gruplar? -COOH i?eren hidrokarbonlar?n t?revleridir. ?o?unlukla 1 veya 2'ye e?ittir. Dolay?s?yla amino asitler kar???k i?levlere sahip bile?iklerdir.

s?n?fland?rma

?zomerizm

Amino asitlerin izomerizmi, hidroksi asitler gibi, karbon zincirinin izomerizmine ve amino grubunun karboksil grubuna g?re konumuna ba?l?d?r. (A-, v - ve g - amino asitler vb.). Ayr?ca aminoasetik asit d???ndaki t?m do?al amino asitler asimetrik karbon atomlar? i?erir, dolay?s?yla optik izomerlere (antipotlara) sahiptirler. D ve L serisi amino asitler vard?r. Proteinleri olu?turan t?m amino asitlerin L serisine ait oldu?u unutulmamal?d?r.

?simlendirme

Amino asitlerin genellikle ?nemsiz isimleri vard?r (?rne?in, aminoasetik asit farkl? ?ekilde adland?r?l?r) glikol veya i?in, ve aminopropionik asit - alanin vesaire.). Sistematik isimlendirmeye g?re bir amino asidin ad?, t?revi oldu?u kar??l?k gelen karboksilik asidin ad?ndan ve ?nek olarak amino- kelimesinin eklenmesinden olu?ur. Amino grubunun zincirdeki konumu say?larla g?sterilir.

Elde etme y?ntemleri

1. a-halokarboksilik asitlerin a??r? amonyakla etkile?imi. Bu reaksiyonlar s?ras?nda, halojenlenmi? karboksilik asitlerdeki halojen atomunun (bunlar?n haz?rlanmas? i?in bkz. § 10.4) bir amino grubu ile de?i?tirilir. Ortaya ??kan hidrojen klor?r, amonyum klor?r olu?turmak ?zere fazla amonyakla ba?lan?r.

2. Protein hidrolizi. Proteinlerin hidrolizi genellikle amino asitlerin karma??k kar???mlar?n? ?retir, ancak ?zel y?ntemler kullan?larak bu kar???mlardan ayr? ayr? saf amino asitler izole edilebilir.

Fiziksel ?zellikler

Amino asitler, suda kolayl?kla ??z?nebilen, erime noktas? 230-300°C olan renksiz kristal maddelerdir. Bir?ok a-amino asitin tatl? bir tad? vard?r.

Kimyasal ?zellikler

1. Bazlar ve asitlerle etkile?im:

a) asit olarak (bir karboksil grubu dahil).

b) baz olarak (bir amino grubu dahil).

2. Molek?l i?indeki etkile?im - i? tuzlar?n olu?umu:

a) monoaminomonokarboksilik asitler (n?tr asitler). Monoaminomonokarboksilik asitlerin sulu ??zeltileri n?trd?r (pH = 7);

b) monoaminodikarboksilik asitler (asidik amino asitler). Monoaminodikarboksilik asitlerin sulu ??zeltilerinin pH'? vard?r< 7 (кислая среда), так как в результате образования внутренних солей этих кислот в растворе появляется избыток ионов водорода Н + ;

c) diaminomonokarboksilik asitler (temel amino asitler). Diaminomonokarboksilik asitlerin sulu ??zeltileri pH> 7'ye (alkali ortam) sahiptir, ??nk? bu asitlerin i? tuzlar?n?n olu?umunun bir sonucu olarak ??zeltide fazla miktarda OH - hidroksit iyonu ortaya ??kar.

3. Amino asitlerin birbirleriyle etkile?imi - peptitlerin olu?umu.

4. Esterler olu?turmak i?in alkollerle reaksiyona girer.

?lave NH2 veya COOH gruplar? i?ermeyen amino asitlerin izoelektrik noktas?, iki pK de?eri aras?ndaki aritmetik ortalamad?r: s?ras?yla alanin i?in .

Ek asidik veya bazik gruplar (aspartik ve glutamik asitler, lizin, arginin, tirozin, vb.) i?eren bir dizi di?er amino asitin izoelektrik noktas? ayn? zamanda bu amino asitlerin radikallerinin asitli?ine veya bazl?klar?na da ba?l?d?r. ?rne?in lizin i?in pI, a- ve e-NH2 gruplar? i?in pK de?erlerinin toplam?n?n yar?s?ndan hesaplanmal?d?r. Bu nedenle, 4,0 ila 9,0 aras?ndaki pH aral???nda neredeyse t?m amino asitler a??rl?kl? olarak zwitterion formunda bulunur. protonlanm?? bir amino grubu ve ayr??m?? bir karboksil grubu ile.

Polipeptitler ondan fazla amino asit kal?nt?s? i?erir.

Glisin (aminoasetik asit, aminoetanoik asit) en basit alifatik amino asittir ve optik izomerleri olmayan tek amino asittir. Ampirik form?l C2H5NO2

Alanin (aminopropanoik asit) alifatik bir amino asittir. a-alanin bir?ok proteinin bir par?as?d?r, v-alanin ise bir dizi biyolojik olarak aktif bile?i?in par?as?d?r. Kimyasal form?l NH2 -CH -CH3 -COOH. Alanin karaci?erde kolayca glikoza d?n??t?r?l?r ve bunun tersi de ge?erlidir. Bu s?rece glukoz-alanin d?ng?s? denir ve karaci?erdeki glukoneojenezin ana yollar?ndan biridir.

Sistein (a-amino-v-tiyopropiyonik asit; 2-amino-3-s?lfanilpropanoik asit), alifatik k?k?rt i?eren bir amino asittir. Optik olarak aktif, L- ve D-izomerleri formunda bulunur. L-Sistein proteinlerin ve peptidlerin bir par?as?d?r ve cilt dokusunun olu?umunda ?nemli bir rol oynar. Detoksifikasyon s?re?leri i?in ?nemlidir. Ampirik form?l C3H7NO2S.

Sistin (kimyasal) (3,3"-ditiyo-bis-2-aminopropiyonik asit, disistein), suda ??z?nen, renksiz kristaller olan, alifatik k?k?rt i?eren bir amino asittir.

Sistin, sisteinin oksidatif dimerizasyonunun bir ?r?n? olan kodlanmam?? bir amino asittir; bu s?rada sisteinin iki tiyol grubu bir sistin dis?lf?r ba?? olu?turur. Sistin iki amino grubu ve iki karboksil grubu i?erir ve bir dibazik diamino asittir. Ampirik form?l C6H12N2O4S2

V?cutta esas olarak proteinlerde bulunurlar.

Aminokaproik asit (6-aminoheksanoik asit veya e-aminokaproik asit), profibrinolizinin fibrinolizine d?n???m?n? inhibe eden hemostatik bir ila?t?r. Br?t-

form?l C6H13NO2.

Lizin (2,6-diaminoheksanoik asit), belirgin baz ?zelliklerine sahip bir alifatik amino asittir; esansiyel amino asit. Kimyasal form?l: C6H14N2O2

Lizin proteinlerin bir par?as?d?r. Lizin, hemen hemen her proteinin par?as? olan ve b?y?me, doku onar?m?, antikorlar?n, hormonlar?n, enzimlerin ve alb?minlerin ?retimi i?in gerekli olan esansiyel bir amino asittir.

Glutamik asit (2-aminopentandioik asit) alifatik bir amino asittir. Canl? organizmalarda glutamat anyonu formundaki glutamik asit, proteinlerde, bir dizi d???k molek?ll? maddede ve serbest formda bulunur. Glutamik asit nitrojen metabolizmas?nda ?nemli bir rol oynar. Kimyasal form?l C5H9N1O4

Glutamik asit ayn? zamanda “uyar?c? amino asitler” s?n?f?n?n ?nemli temsilcilerinden biri olan bir n?rotransmitter amino asittir. Glutamat?n spesifik n?ronal resept?rlere ba?lanmas? ikincisinin uyar?lmas?na yol a?ar.

Basit ve karma??k proteinler. Peptit ba??. Bir protein molek?l?n?n birincil, ikincil, ???nc?l ve d?rd?nc?l yap?s? kavram?. Protein molek?l?n?n uzaysal yap?s?n? belirleyen ba? t?rleri (hidrojen, dis?lf?r, iyonik, hidrofobik etkile?imler). Proteinlerin fiziksel ve kimyasal ?zellikleri (??kelme reaksiyonlar?, denat?rasyon, renk reaksiyonlar?).

?zoelektrik nokta. Proteinlerin anlam?. Proteinler -

Bunlar, yap?sal temeli a-amino asit kal?nt?lar?ndan olu?turulan polipeptit zincirlerinden olu?an do?al y?ksek molek?ler bile?iklerdir (biyopolimerler).

Basit proteinler (proteinler), bir zincire bir peptit ba??yla ba?lanan alfa-amino asitlerden olu?an y?ksek molek?ler organik maddelerdir.

Kompleks proteinler (proteidler), peptit zincirlerine (basit protein) ek olarak amino asit olmayan bir bile?en - bir protez grubu i?eren iki bile?enli proteinlerdir. Peptit ba?? -

protein ve peptidlerin olu?umu s?ras?nda bir amino asidin a-amino grubunun (-NH2) ba?ka bir amino asidin a-karboksil grubu (-COOH) ile etkile?imi sonucu olu?an bir t?r amid ba??d?r.

Birincil yap?, bir polipeptit zincirindeki amino asitlerin dizisidir. Birincil yap?n?n ?nemli ?zellikleri, protein fonksiyonlar?nda anahtar rol oynayan amino asitlerin kombinasyonlar? olan korunmu? motiflerdir. Korunan motifler t?rlerin evrimi boyunca korunur ve s?kl?kla bilinmeyen bir proteinin i?levini tahmin etmek i?in kullan?labilir.

???nc?l yap?, polipeptit zincirinin uzaysal yap?s?d?r (proteini olu?turan atomlar?n uzaysal koordinatlar? k?mesi). Yap?sal olarak, hidrofobik etkile?imlerin kritik bir rol oynad???, ?e?itli etkile?im t?rleri ile stabilize edilmi? ikincil yap? elemanlar?ndan olu?ur. ???nc?l yap?n?n stabilize edilmesinde a?a??dakiler rol oynar:

kovalent ba?lar (iki sistein kal?nt?s? aras?nda - dis?lf?r k?pr?leri);

amino asit kal?nt?lar?n?n z?t y?kl? yan gruplar? aras?ndaki iyonik ba?lar;

hidrojen ba?lar?;

hidrofilik-hidrofobik etkile?imler. ?evredeki su molek?lleri ile etkile?ime girdi?inde protein molek?l?, amino asitlerin polar olmayan yan gruplar?n?n sulu ??zeltiden izole edilece?i ?ekilde "katlanma e?ilimi g?sterir"; molek?l?n y?zeyinde polar hidrofilik yan gruplar belirir.

Kuaterner yap? (veya alt birim, alan) - tek bir protein kompleksinin par?as? olarak birka? polipeptit zincirinin g?receli d?zenlenmesi. Kuaterner yap?ya sahip bir proteini olu?turan protein molek?lleri, ribozomlarda ayr? ayr? olu?turulur ve ancak sentezin tamamlanmas?ndan sonra ortak bir supramolek?ler yap? olu?turur. Kuaterner yap?ya sahip bir protein, hem ayn? hem de farkl? polipeptit zincirleri i?erebilir. ???nc?l yap?n?n stabilizasyonunda oldu?u gibi d?rd?nc?l yap?n?n stabilizasyonunda da ayn? t?rde etkile?imler yer al?r. Supramolek?ler protein kompleksleri d?zinelerce molek?lden olu?abilir.

Fiziksel ?zellikler

Proteinlerin ?zellikleri, yerine getirdikleri i?levler kadar ?e?itlidir. Baz? proteinler suda ??z?nerek genellikle kolloidal ??zeltiler olu?turur (?rne?in yumurta ak?); di?erleri seyreltik tuz ??zeltilerinde ??z?n?r; yine de di?erleri ??z?nmezdir (?rne?in, kabuk dokular?n?n proteinleri).

Kimyasal ?zellikler

Amino asit kal?nt?lar?n?n radikallerinde proteinler, bir?ok reaksiyona kat?labilen ?e?itli fonksiyonel gruplar i?erir. Proteinler oksidasyon-red?ksiyon reaksiyonlar?na, esterle?meye, alkilasyona, nitrasyona u?rar ve hem asitlerle hem de bazlarla tuzlar olu?turabilir (proteinler amfoteriktir).

?rne?in, alb?min - yumurta ak? - 60-70° s?cakl?kta ??zeltiden ??ker (p?ht?la??r), suda ??z?nme yetene?ini kaybeder.

Aminlerin s?n?fland?r?lmas? ?e?itlidir ve hangi yap?sal ?zelli?in esas al?nd???na g?re belirlenir.

Azot atomuyla ili?kili organik gruplar?n say?s?na ba?l? olarak:

birincil aminler nitrojen RNH 2 ?zerinde bir organik grup

ikincil aminler nitrojen ?zerinde iki organik grup R2 NH, organik gruplar farkl? olabilir R "R" NH

???nc?l aminler nitrojen ?zerinde ?? organik grup R3N veya R"R"R""N

Azotla ili?kili organik grubun t?r?ne g?re alifatik CH3N6H5N ay?rt edilir

Molek?ldeki amino gruplar?n?n say?s?na ba?l? olarak aminler, monoaminler CH3NH2, diaminler H2N(CH2)2NH2, triaminler vb.'ye b?l?n?r.

Aminlerin isimlendirilmesi.

Azotla ili?kili organik gruplar?n ad?na "amin" kelimesi eklenir ve gruplar alfabetik s?rayla belirtilir; ?rne?in CH3NHC3H7 metilpropilamin, CH3N(C6H5)2 metildifenilamin. Kurallar ayn? zamanda ad?n, amino grubunun bir ikame edici olarak kabul edildi?i bir hidrokarbona dayal? olarak olu?turulmas?na da izin verir. Bu durumda konumu say?sal bir indeks kullan?larak belirtilir: C5H3C4H2C3H(NH2) C2H2C1H33-aminopentan (?stteki mavi say?sal indeksler numaraland?rma s?ras?n? g?sterir) C atomlar?). Baz? aminler i?in ?nemsiz (basitle?tirilmi?) isimler korunmu?tur: C6H5NH2 anilin (isimlendirme kurallar?na g?re isim fenilamindir).

Baz? durumlarda, ?arp?t?lm?? do?ru isimler olan yerle?ik isimler kullan?l?r: H2NCH2CH2OH monoetanolamin (do?ru olarak 2-aminoetanol); (OHCH2CH2)2NH dietanolamin, do?ru ad? bis(2-hidroksietil)amindir. ?nemsiz, ?arp?k ve sistematik (isimlendirme kurallar?na g?re derlenmi?) isimler kimyada s?kl?kla bir arada bulunur.

Aminlerin fiziksel ?zellikleri.

Bir dizi amin metilamin CH3NH2, dimetilamin (CH3)2NH, trimetilamin (CH3)3N ve etilamin C2H5NH2'nin ilk temsilcileri oda s?cakl???nda gaz halindedir, daha sonra say?lar?nda bir art?? vard?r. R'deki atomlar?n say?s? artt?k?a aminler s?v? hale gelir ve R zincir uzunlu?u artt?k?a 10 C atomlu kristalli maddelere d?n???r. R zincir uzunlu?u artt?k?a ve nitrojenle ili?kili organik gruplar?n say?s? artt?k?a (ikincil ve ???nc?l aminlere ge?i?) aminlerin sudaki ??z?n?rl??? azal?r. Aminlerin kokusu amonyak kokusuna benzer; daha y?ksek (b?y?k R'li) aminler pratikte kokusuzdur.

Aminlerin kimyasal ?zellikleri.

Aminlerin n?tr molek?lleri (?rne?in, inorganik kimyadaki amonyum tuzlar?na benzer ?ekilde organoamonyum tuzlar?n?n olu?umuyla hidrojen halojen?rleri HHal) ba?lama konusundaki ay?rt edici yetene?i. Yeni bir ba? olu?turmak i?in nitrojen, don?r g?revi g?ren yaln?z bir elektron ?ifti sa?lar. Ba? olu?umunda yer alan H + protonu (hidrojen halojen?rden) bir al?c?n?n (al?c?n?n) rol?n? oynar, b?yle bir ba?lant?ya denir don?r-al?c? (?ekil 1). Ortaya ??kan kovalent NH ba??, aminde bulunan NH ba?lar?na tamamen e?de?erdir.

???nc?l aminler ayr?ca HCl ekler, ancak elde edilen tuz bir asit ??zeltisi i?inde ?s?t?ld???nda ayr???r ve R, N atomundan ayr?l?r:

(C 2 H 5) 3 N+ HCl ® [(C 2 H 5) 3 N H]Cl

[(C 2 H 5) 3 N H]Cl ® (C 2 H 5) 2 N H + C 2 H 5 Cl

Bu iki reaksiyonu kar??la?t?r?rken, C2H5 grubunun ve H'nin yer de?i?tirdi?i, bunun sonucunda ???nc?l bir aminden ikincil bir amin olu?tu?u a??kt?r.

Suda ??z?nen aminler ayn? ?ekilde bir proton yakalar, bunun sonucunda ??zeltide geleneksel g?stergeler kullan?larak tespit edilebilecek alkali bir ortam?n olu?umuna kar??l?k gelen OH iyonlar? ortaya ??kar.

C2H5 N H 2 + H 2 O ® + + OH

Bir don?r-al?c? ba??n?n olu?mas?yla aminler sadece HCl'yi de?il ayn? zamanda haloalkil RCl'yi de ekleyebilir, b?ylece mevcut olanlara e?de?er yeni bir NR ba?? olu?turabilir. Ba?lang?? malzemesi olarak ???nc?l bir amini al?rsak, bir tetraalkilamonyum tuzu (bir N atomunda d?rt R grubu) elde ederiz:

(C 2 H 5) 3 N+ C 2 H 5 I ® [(C 2 H 5) 4 N]BEN

Suda ve baz? organik ??z?c?lerde ??z?nen bu tuzlar ayr???r (par?alan?r), iyonlar olu?turur:

[(C 2 H 5) 4 N]I ® [(C 2 H 5) 4 N] + + ben

Bu t?r ??zeltiler, iyon i?eren t?m ??zeltiler gibi elektrik ak?m?n? iletir. Tetraalkilamonyum tuzlar?nda halojen, bir H2O grubu ile de?i?tirilebilir:

[(CH3)4 N]Cl + AgOH® [(CH3)4 N]OH + AgCl

Ortaya ??kan tetrametilamonyum hidroksit, alkalilere benzer ?zelliklere sahip g??l? bir bazd?r.

Birincil ve ikincil aminler nitr?z asit HON=O ile reaksiyona girerler ancak farkl? ?ekillerde reaksiyona girerler. Birincil alkoller birincil aminlerden olu?ur:

C2H5 N H2+H N O 2 ® C 2 H 5 OH + N 2 +H20

Birincil aminlerden farkl? olarak ikincil aminler, nitr?z asit ile sar? renkte, az ??z?nen nitrozaminler olu?turur; >NN = O par?as?n? i?eren bile?ikler:

(C 2 H 5) 2 N H+H N O 2 ® (C 2 H 5) 2 N? N=O + H2O

???nc?l aminler normal s?cakl?klarda nitro asitle reaksiyona girmezler, dolay?s?yla nitro asit birincil, ikincil ve ???nc?l aminler aras?nda ayr?m yap?lmas?n? sa?layan bir reaktiftir.

Aminler karboksilik asitlerle yo?unla?t???nda asit amidler olu?ur; C(O)N fragman?na sahip bile?ikler

Aminlerin aldehitler ve ketonlarla yo?unla?mas?, Schiff bazlar? olarak adland?r?lan N=C2 fragman?n? i?eren bile?iklerin olu?umuna yol a?ar.

Birincil aminler fosgen Cl2C=O ile reaksiyona girdi?inde izosiyanatlar ad? verilen N=C=O grubuna sahip bile?ikler olu?ur (?ekil 2D, iki izosiyanat grubuna sahip bir bile?i?in haz?rlanmas?).

Aromatik aminler aras?nda en ?nl?s? anilin (fenilamin) C6H5NH2'dir. ?zellikleri alifatik aminlere benzer, ancak bazl??? daha az belirgindir; sulu ??zeltilerde alkali bir ortam olu?turmaz. Alifatik aminler gibi g??l? mineral asitlerle amonyum tuzlar? [C 6 H 5 NH 3 ] + Cl olu?turabilir. Anilin nitr?z asitle (HCl varl???nda) reaksiyona girdi?inde, RN=N par?as?n? i?eren bir diazo bile?i?i olu?ur; bu, diazonyum tuzu ad? verilen iyonik bir tuz formunda elde edilir (?ekil 3A). Dolay?s?yla nitr?z asitle etkile?im, alifatik aminlerde oldu?u gibi ilerlemez. Anilindeki benzen halkas?, aromatik bile?iklerin reaktivite ?zelli?ine sahiptir ( santimetre. AROMAT?KL?K), halojenasyon s?ras?nda hidrojen atomlar? orto- Ve ?ift Amino grubunun -pozisyonlar? de?i?tirilir, bu da de?i?en derecelerde ikameye sahip kloroanilinlerle sonu?lan?r (?ekil 3B). S?lf?rik asitin etkisi s?lfonasyona yol a?ar ?ift Amino grubuna pozisyon verildi?inde s?lfanilik asit ad? verilen asit olu?ur (?ekil 3B).

Aminlerin haz?rlanmas?.

Amonyak, RCl gibi haloalkillerle reaksiyona girdi?inde birincil, ikincil ve ???nc?l aminlerin bir kar???m? olu?ur. Ortaya ??kan HCl yan ?r?n? aminlerle birle?erek bir amonyum tuzu olu?turur, ancak a??r? amonyak varsa tuz ayr???r ve s?recin d?rd?nc?l amonyum tuzlar?n?n olu?umuna ilerlemesine olanak tan?r (?ekil 4A). Alifatik alkil halojen?rlerin aksine, aril halojen?rler, ?rne?in C6H5Cl, amonyakla b?y?k zorlukla reaksiyona girer; sentez yaln?zca bak?r i?eren kataliz?rlerle m?mk?nd?r. End?stride alifatik aminler, alkollerin NH3 ile 300-500 ° C'de ve 1-20 MPa bas?n?ta katalitik reaksiyonuyla elde edilir, bu da birincil, ikincil ve ???nc?l aminlerin bir kar???m?yla sonu?lan?r (?ekil 4B).

Aldehitler ve ketonlar, formik asit HCOONH4'?n amonyum tuzu ile etkile?ime girdi?inde, birincil aminler olu?ur (?ekil 4C) ve aldehitlerin ve ketonlar?n birincil aminlerle (formik asit HCOOH varl???nda) reaksiyonu ikincil aminlere yol a?ar (?ekil 4C). .4D).

?ndirgeme sonras?nda nitro bile?ikleri (NO2 grubunu i?eren) birincil aminleri olu?turur. N.N. Zinin taraf?ndan ?nerilen bu y?ntem, alifatik bile?ikler i?in ?ok az kullan?l?r, ancak aromatik aminlerin ?retimi i?in ?nemlidir ve anilinin end?striyel ?retiminin temelini olu?turur (?ekil 4D).

Aminler nadiren bireysel bile?ikler olarak kullan?l?r; ?rne?in, g?nl?k ya?amda polietilenpoliamin [-C2H4NH-] kullan?l?r. N(ticari ad? PEPA) epoksi re?ineler i?in sertle?tirici olarak. Aminlerin ana kullan?m?, ?e?itli organik maddelerin haz?rlanmas?nda ara ?r?n olarak kullan?lmas?d?r. Ana rol, geni? bir yelpazede anilin boyalar?n?n ?retildi?i anilin'e aittir ve anilinin kendisinin elde edilmesi a?amas?nda renk "uzmanl???" olu?turulmu?tur. Homologlar? olmayan ultra saf anilin, end?stride "mavi i?in anilin" (gelecekteki boyan?n rengi anlam?na gelir) olarak adland?r?l?r. “K?rm?z? i?in anilin” anilin d???nda bir kar???m i?ermelidir orto- Ve ?ift-toluidin (CH3C6H4NH2).

Alifatik diaminler, fiberlerin, polimer filmlerin ve ayr?ca makine m?hendisli?indeki bile?enlerin ve par?alar?n (poliamid di?liler) ?retiminde yayg?n olarak kullan?lan naylon (?ekil 2) gibi poliamidlerin ?retimi i?in ba?lang?? bile?ikleridir.

Alifatik diizosiyanatlardan (?ekil 2), teknik a??dan ?nemli ?zelliklere sahip bir komplekse sahip poli?retanlar elde edilir: esneklik ve ?ok y?ksek a??nma direnci (poli?retan ayakkab? tabanlar?) ile birlikte y?ksek mukavemet ve ayr?ca ?ok ?e?itli malzemelere (poli?retan) iyi yap??ma yap??t?r?c?lar). Ayr?ca k?p?kl? formda (poli?retan k?p?kler) de yayg?n olarak kullan?l?rlar.

Anti-inflamatuar ila?lar s?lfonamidler, s?lfanilik asit baz?nda sentezlenir (?ekil 3).

Diazonyum tuzlar? (?ekil 2), fotokopi i?in ????a duyarl? malzemelerde kullan?l?r ve bu, geleneksel g?m?? halojen?r foto?raf??l??? atlayarak bir g?r?nt? elde etmeyi m?mk?n k?lar ( santimetre. S?YAH KOPYALAMA).

Mihail Levitsky

Aminler- molek?l?ndeki bir, iki veya ?? hidrojen atomunun bir karbon kal?nt?s?yla de?i?tirildi?i organik amonyak t?revleri.

Genellikle ?? tip amin vard?r:

Amino grubunun do?rudan aromatik bir halkaya ba?land??? aminlere aromatik aminler denir.

Bu bile?iklerin en basit temsilcisi aminobenzen veya anilindir:

Aminlerin elektronik yap?s?n?n ana ay?rt edici ?zelli?i, fonksiyonel grupta yer alan nitrojen atomunda yaln?z bir elektron ?iftinin bulunmas?d?r. Bu durum aminlerin baz ?zelli?i g?stermesine neden olur.

Amonyum iyonundaki t?m hidrojen atomlar?n?n bir hidrokarbon radikaliyle resmi olarak de?i?tirilmesinin ?r?n? olan iyonlar vard?r:

Bu iyonlar amonyum tuzlar?na benzer tuzlarda bulunur. Bunlara kuaterner amonyum tuzlar? denir.

Aminlerin izomerizmi ve isimlendirilmesi

1. Aminler yap?sal izomerizm ile karakterize edilir:

A) karbon iskelet izomerizmi:

B) fonksiyonel grubun pozisyonunun izomerizmi:

2. Birincil, ikincil ve ???nc?l aminler birbirlerine izomeriktir (s?n?flar aras? izomerizm):

Verilen ?rneklerden de g?r?lebilece?i gibi bir amini isimlendirmek i?in nitrojen atomuyla ili?kili substit?entler (?ncelik s?ras?na g?re) listelenir ve son ek eklenir - amin.

Aminlerin fiziksel ?zellikleri

En basit aminler (metilamin, dimetilamin, trimetilamin) gaz halindeki maddelerdir. Geriye kalan d???k aminler suda iyi ??z?nen s?v?lard?r. Amonya?? an?msatan karakteristik bir kokular? vard?r.

Birincil ve ikincil aminler hidrojen ba?lar? olu?turabilirler. Bu, ayn? molek?ler a??rl??a sahip ancak hidrojen ba?lar? olu?turamayan bile?iklerle kar??la?t?r?ld???nda kaynama noktalar?nda g?zle g?r?l?r bir art??a yol a?ar.

Anilin, suda az ??z?nen, 184 °C s?cakl?kta kaynayan ya?l? bir s?v?d?r.

Aminlerin kimyasal ?zellikleri

Aminlerin kimyasal ?zellikleri esas olarak nitrojen atomunda yaln?z bir elektron ?iftinin varl???yla belirlenir.

Baz olarak aminler. Amino grubunun nitrojen atomu, amonyak molek?l?ndeki nitrojen atomu gibi, yaln?z bir elektron ?ifti nedeniyle, don?r-al?c? mekanizmas?na g?re bir don?r g?revi g?rerek kovalent bir ba? olu?turabilir. Bu ba?lamda, amonyak gibi aminler bir hidrojen katyonu ba?layabilir, yani bir baz g?revi g?rebilir:

1. Amyonlar?n su ile reaksiyonu hidroksit iyonlar?n?n olu?umuna yol a?ar:

2. Asitlerle reaksiyon. Amonyak asitlerle reaksiyona girerek amonyum tuzlar? olu?turur. Aminler ayr?ca asitlerle reaksiyona girebilir:

Alifatik aminlerin temel ?zellikleri amonyaktan daha belirgindir. Bunun nedeni, pozitif ind?ktif etkisi nitrojen atomu ?zerindeki elektron yo?unlu?unu art?ran bir veya daha fazla don?r alkil ikame edicisinin varl???d?r. Elektron yo?unlu?undaki art??, nitrojeni daha g??l? bir elektron ?ifti don?r?ne d?n??t?r?r ve bu da onun temel ?zelliklerini geli?tirir:

Amion yanmas?. Aminler havada yanarak karbondioksit, su ve nitrojen olu?turur:

Aminlerin uygulanmas?

Aminler ila? ve polimer malzemelerin ?retiminde yayg?n olarak kullan?lmaktad?r. Anilin, anilin boyalar?n?n, ila?lar?n (s?lfonamid ila?lar?) ve polimerik malzemelerin (anilin formaldehit re?ineleri) ?retiminde kullan?lan bu s?n?f?n en ?nemli bile?i?idir.

Aminler, bir NH2 amino grubu ve bir organik radikal i?eren amonya??n organik t?revleridir. Genel olarak bir amin form?l?, hidrojen atomlar?n?n bir hidrokarbon radikaliyle de?i?tirildi?i bir amonyak form?l?d?r.

s?n?fland?rma

• Amonyaktaki bir radikalin ka? hidrojen atomunun yerini ald???na ba?l? olarak, birincil aminler (bir atom), ikincil ve ???nc?l aminler ay?rt edilir. Radikaller ayn? veya farkl? tipte olabilir.
• Bir amin birden fazla amino grubu i?erebilir. Bu ?zelli?e g?re mono, di-, tri-, ... poliaminlere ayr?l?rlar.
• Azot atomuyla ili?kili radikallerin t?r?ne ba?l? olarak, alifatik (siklik zincirler i?ermeyen), aromatik (bir d?ng? i?eren, en ?nl?s? benzen halkal? anilindir), kar???k (ya?l?-aromatik, siklik ve olmayan) vard?r. siklik radikaller).

?zellikler

Organik radikaldeki atom zincirinin uzunlu?una ba?l? olarak aminler gaz halinde (tri-, di-, metilamin, etilamin), s?v? veya kat? olabilir. Zincir ne kadar uzun olursa madde o kadar sert olur. En basit aminler suda ??z?n?r, ancak daha karma??k bile?iklere ge?tik?e suda ??z?n?rl?k azal?r.

Gaz halindeki ve s?v? aminler, belirgin bir amonyak kokusuna sahip maddelerdir. Kat? olanlar neredeyse kokusuzdur.

Aminler kimyasal reaksiyonlarda g??l? bazik ?zellikler g?sterirler; inorganik asitlerle etkile?imleri sonucunda alkil amonyum tuzlar? elde edilir. Nitr?z asitle reaksiyon bu s?n?ftaki bile?ikler i?in nitelikseldir. Birincil amin durumunda, alkol ve nitrojen gaz? elde edilir; ikincil amin durumunda, belirgin bir nitrosodimetilamin kokusuna sahip, ??z?nmeyen sar? bir ??kelti elde edilir; ???nc?l ile reaksiyon meydana gelmez.

Oksijen (havada yanma), halojenler, karboksilik asitler ve bunlar?n t?revleri, aldehitler, ketonlar ile reaksiyona girerler.

Nadir istisnalar d???nda hemen hemen t?m aminler zehirlidir. B?ylece s?n?f?n en ?nl? temsilcisi anilin cilde kolayca n?fuz eder, hemoglobini oksitler, merkezi sinir sistemini bask?lar, metabolizmay? bozar ve hatta ?l?me bile yol a?abilir. ?nsanlar ve buharlar i?in zehirlidir.

Zehirlenme belirtileri:

- nefes darl???,
- burnun, dudaklar?n, parmak u?lar?n?n mavili?i,
- H?zl? nefes alma ve kalp at???n?n artmas?, bilin? kayb?.

?lk yard?m:

- kimyasal reaktifi pamuk ve alkolle y?kay?n,
- temiz havaya eri?im sa?lamak,
- Ambulans ?a??r?n.

Ba?vuru

— Epoksi re?ineler i?in sertle?tirici olarak.

— Kimya end?strisinde ve metalurjide kataliz?r olarak.

— Naylon gibi poliamid suni elyaflar?n ?retimi i?in hammaddeler.

— Poli?retan, poli?retan k?p?k, poli?retan yap??t?r?c?lar?n ?retimi i?in.

— Anilin ?retimi i?in ba?lang?? ?r?n?, anilin boyalar?n?n temelini olu?turur.

- ?la? ?retimi i?in.

— Fenol-formaldehit re?inelerinin ?retimi i?in.

— Kovucular?n, mantar ?ld?r?c?lerin, b?cek ?ld?r?c?lerin, b?cek ila?lar?n?n, mineral g?brelerin, kau?uk vulkanizasyon h?zland?r?c?lar?n?n, korozyon ?nleyici reaktiflerin, tampon ??zeltilerinin sentezi i?in.

— Motor ya?lar?na ve yak?tlara, kuru yak?tlara katk? maddesi olarak.

— I???a duyarl? malzemelerin ?retimi i?in.

— Heksamin g?da katk? maddesi olarak kullan?ld??? gibi kozmetikte de kullan?l?r.

?evrimi?i ma?azam?zda amin s?n?f?na ait reaktifleri sat?n alabilirsiniz.

Metilamin

Birincil alifatik amin. ?la?, boya ve pestisit ?retiminde hammadde olarak talep g?rmektedir.

Dietilamin

?kincil amin. Pestisitlerin, ila?lar?n (?rne?in novokain), boyalar?n, kovucular?n, yak?t katk? maddelerinin ve motor ya?lar?n?n ?retiminde ba?lang?? ?r?n olarak kullan?l?r. Korozyona kar?? koruma, cevher zenginle?tirme, epoksi re?ineleri sertle?tirme ve vulkanizasyon i?lemlerini h?zland?rma ama?l? reaktifler ondan yap?l?r.

trietilamin

???nc?l amin. Kimya end?strisinde kau?uk ?retiminde kataliz?r olarak kullan?l?r, epoksi re?ineler, poli?retan k?p?kler. Metalurjide yanma d??? i?lemlerde sertle?tirici bir kataliz?rd?r. ?la?lar?n, mineral g?brelerin, yabani ot kontrol maddelerinin, boyalar?n organik sentezindeki hammaddeler.

1-butilamin

Tert-butilamin, bir tert-butil organik grubunun nitrojene ba?land??? bir bile?ik. Bu madde, kau?u?un vulkanizasyon artt?r?c?lar?n?n, ila?lar?n, boyalar?n, tanenlerin, yabani otlar?n ve b?cek kontrol maddelerinin sentezinde kullan?l?r.

Heksamin (heksamin)

Polisiklik amin. Ekonomide talep g?ren bir madde. G?da katk? maddesi, ila? ve ila? bile?eni, kozmetikte i?erik maddesi, analitik kimya i?in tampon ??zeltileri olarak kullan?l?r; kuru yak?t olarak, polimer re?ineler i?in sertle?tirici olarak, fenol-formaldehit re?inelerinin, fungisitlerin, patlay?c?lar?n ve korozyon koruma maddelerinin sentezinde.