?ok h?creli organizmalar?n ?o?u h?cresi, ?e?itli kombinasyonlarda daha b?y?k fonksiyonel birimlere, yani.

Organlara. Dokulardaki h?creler, kural olarak, h?creler aras? bo?lu?u dolduran ve SO -adland?r?lan h?cre d??? matrisi olu?turan karma??k makromolek?l a??yla temas halindedir.

Matrix ?ok ?nemli i?levler ger?ekle?tirir. ?ok h?creli yap?lar?n mekanik deste?ine katk?da bulunur, i?inde h?crelerin birbirleriyle g?? edebilece?i ve etkile?ime girebilece?i s?ral? bir ?er?eve olu?turur ve ayr?ca ?o?u maddenin h?crelerine dif?zyon sa?lar.

T?m kuma?lar, matrisin rol? ve miktar?n?n farkl? oldu?u iki ana gruba ayr?labilir. Ba? dokusunda, ciltte, k?k?rdakta, kemik dokular?, h?crelerin ?ok serbest?e yerle?tirildi?i kapsaml? bir h?cre d??? matris vard?r. Matris, lifli polimerler, ?zellikle kollajen bak?m?ndan zengindir ve bu nedenle, kuma??n maruz kald??? y?klerin ?o?unu alan h?cre de?il, odur. H?creler, mekanik ?abalar? iletebilecekleri matrisin bile?enlerine ba?l?d?r, tek tek h?creler aras?ndaki bile?ikler nispeten alakas?zd?r. Aksine, epitel dokular?nda, endotelde, kas dokusunda, kas dokusunda, karaci?erde, sinir dokusunda vb. H?creler birbirine s?k?ca s??ar, tabakalar veya demetler olu?turur; Buradaki h?cre d??? matris yeterli de?ildir ve esas olarak bazal membranlar veya ?evreleyen h?creler (?rne?in, kas ve sinir) ile temsil edilir. Burada h?crelerin kendileri zaten ve matris, g??l? h?cre i?i protein lifleri (h?cre iskeleti bile?enleri) yoluyla y?klerin ?o?unu alg?lam?yor.

Farkl? makromolek?l t?rlerinin oranlar?ndaki ve h?cre d??? matristeki organizasyonlar?n?n y?ntemindeki farkl?l?klar, her biri bu kuma??n fonksiyonel ihtiya?lar?na ?ok iyi adapte olan ola?an?st? ?e?itli formlar ?retir. Matris kalsifiye edilebilir, bir ta? olarak, bir ta?, kemik veya di? yap?lar? olarak, g?z?n korneal?n?n ?effaf bir maddesini olu?turabilir veya bir ip ?eklini alabilir, bu da tendonlara bo?luk i?in b?y?k bir g?? verir. Epitel (veya endotel) ve ba?lant? kuma? aras?ndaki s?n?rda, matris bazal zar? olu?turur - sadece molek?llerin dif?zyonunda de?il, ayn? zamanda h?cre davran???n?n dif?zyonunda de?il, ayn? zamanda ?nemli bir rol oynayan yo?un bir d??eme, . Yak?n zamana kadar, h?cre d??? ma?lar
Ricks, dokular?n fiziksel yap?s?n? stabilize eden nispeten inert bir ?er?eve olarak kabul edildi. Ancak ?imdi, onunla temas eden h?crelerin davran???n?n d?zenlenmesinde ?nemli ?l??de daha aktif ve karma??k bir rol oynad??? - geli?imlerini, g??lerini, proliferasyonunu, ?ekil ve metabolizmalar?n? etkiledi?i anla??l?yor. H?cre d??? matrisin molek?ler bile?imi olduk?a karma??kt?r, ancak organizasyonunun anla??lmas? hala par?alanm?? olsa da, ana bile?enlerinin ?al??mas?nda h?zl? bir ilerleme vard?r.

H?cre d??? matris, fibril proteinleri, fibril proteinlerinin oldu?u gibi dald?r?ld??? fibril proteinleri ve hidratlanm?? polisakkarit jelinden olu?ur.

H?cre d??? matrisin in?a edildi?i molek?ller esas olarak i?inde bulunan h?creler i?in gizlidir. ?o?u ba?lant?l? kuma?ta, fibroblastlar buna dahildir. K?k?rdak ve kemik gibi baz? ?zel ba? dokular?nda, bu fonksiyon kendi isimleri olan ?zel fibe benzeri h?creler taraf?ndan ger?ekle?tirilir: ?rne?in, k?k?rdak kondroblastlar ve kemik - osteoblastlar. Epitel dokular?nda ve endotelinde, bazal membranlar?n malzemesi s?ras?yla epitelyal ve endotel h?crelerinin bir ?r?n?d?r.

Matris olu?turan iki ana makromolek?l s?n?f? ?unlard?r: 1) iki fonksiyonel tipte fibriler protein - esas olarak yap?sal (?rne?in, kolajen ve elastin) ve esas olarak yap??kan (fibronektin ve laminin) ve 2) glikozaminoglikans polisakkaritleri, genellikle ISISISISISE ile ili?kili Proteoglikans formunda protein.

Kollajen lifleri matrisi g??lendirir ve kolayla?t?r?r ve kau?uk benzeri elastik lifler ona esneklik verir (?ekil 16). Yap??kan proteinler h?crelerin h?cre d??? matrise ba?lanmas?na katk?da bulunur, fibronktin, fibroblastlar?n ve benzer h?crelerin ba? dokular?ndaki matrise ba?lanmas?nda rol oynar ve epitel h?crelerinin bazal membrana ba?lanmas?nda laminin.

Glikozaminoglikan ve proteoglikan molek?lleri, fibriler proteinlerin dald?r?ld??? kuvvetli hidratl? jel benzeri bir “ana madde” olu?turur. Polisakkarit jelinin su faz?, kan ve doku h?creleri aras?nda besin, metabolit ve hormonlar?n dif?zyonunu sa?lar.

Glikozaminoglikanlar, tekrarlanan disakkarit ba?lant?lar?ndan olu?an uzun dall? olmayan polisakkarit zincirleridir. Bunlara glikozaminoglikan denir, ??nk? tekrarlayan disakkaritteki iki tortudan biri her zaman aminosahar (S-oce-tillglukosamin veya m-asetilgalaktosamin). ?o?u durumda, bu aminosakh'lardan biri s?lfatl?d?r ve ikincisi bir ders asididir. Bir?o?unun varl???

Glikosaminas-glikanlar b?y?k bir negatif y?k glikozamino-glikanlar verir. ?eker kal?nt?lar?n?n tipine g?re, aralar?ndaki ba?lant? t?r? ve s?lfat gruplar?n?n say?s? ve konumu, d?rt ana glikozaminoglikan grubunu ay?rt eder: 1) hyaluronik asit; 2) kondroitin s?lfat ve derman s?lfat; 3) hepparans?lfat ve heparin; 4) Ke-Rajufate.

Polisakkarit zincirleri, bir?ok polikceit zinciri gibi kompakt glob?ler yap?larda ?ekil alacak kadar ??r?k de?ildir. Ek olarak, olduk?a hidrofiliktirler.

Bu nedenle, glikozaminoglikanlar, k?tleleri i?in b?y?k bir hacmi i?gal eden ve ?ok d???k konsantrasyonlarda bile jeller olu?turan ?ok gev?ek, d?zensiz bir topun konformasyonunu kabul etme e?ilimindedir. Negatif y?klerin y?ksek yo?unlu?u nedeniyle, molek?lleri bu t?r osmotik olarak aktif iyonlar? No.+gibi ?eker, bu da matriste emilmesine b?y?k miktarda suya yol a?ar. Bu, matrisin bas?n? kuvvetlerine dayanmas?na izin veren ?i?lik bas?nc? (turgor) (gerilmeye kar?? koyan kollajen liflerinin aksine) olu?turur. Bu ?ekilde s?k??t?rmaya, ?rne?in k?k?rda??n matrisine direnir.

Ba? dokusunda glikozaminoglikan miktar? genellikle fibriler proteinlerin i?eri?inin% 10'undan daha azd?r. Bununla birlikte, gev?ek bir hidratl? jel olu?turduklar? i?in, glikozaminoglikan zincirleri h?creler aras? bo?lu?un ?o?unu doldurur, dokulara su ??z?n?r molek?llerin ve h?cre g???n?n h?zl? dif?zyonunu ?nlemeden mekanik destek sa?lar.

Hyaluronik asit hari?, t?m glikozaminoglikanlar proteoglikanlar ?eklinde protein ile yetenekli bir ?ekilde ili?kilidir. ?ekildeki proteoglikan molek?lleri, ?i?eleri y?kamak i?in bir ruff'a benzemektedir. Bir polipeptit zinciri (kalp proteini) ve bir?ok yan polisakkarit zincirinden olu?ur. ?ekirdek protein proteini glikoprotein olabilir. Protelyglikanlar, a??rl?k olarak % 95'e kadar karbonhidrat bile?eni i?erebilir; bunlar?n ?o?u, tipik durumlarda, her biri yakla??k 80 ?eker tortusunun farkl? bir say?s? (bir ila birka? y?z) ile temsil edilir. Proteoglikanlar?n molek?ler a??rl??? ?nemlidir. En iyi karakterize edilmi? proteoglikanlardan biri - k?k?rda??n ana bile?eni - genellikle yakla??k 100 kondroitin s?lfat devresi ve serin ile zengin olan ve 2000'den fazla amino asitten olu?an ?ekirdek protein ile ili?kili yakla??k 50 devre Keratan s?lfat i?erir ( ?ekil 17). Toplam molek?ler a??rl??? yakla??k 3.000.000'dir.

Proteoglikanlar?n yap?s? neredeyse s?n?rs?z bir ?e?itlilik sa?lar. Protein i?eri?i, molek?llerin boyutu ve molek?ldeki glikozaminoglikan zincirlerinin say?s? ve tipinde ?nemli ?l??de farkl?l?k g?sterebilirler. Ek olarak, her zaman tekrarlanan disakkarit dizileri ile karakterize edilmelerine ra?men, uzunluk

Ve glikozaminoglikan zincirlerinin bile?imi, zincir boyunca hidroksil, s?lfat ve karboksil gruplar?n?n uzamsal d?zenlemesinin yan? s?ra b?y?k ?l??de de?i?ebilir.

Proteoglikanlar?n rol? sadece h?crelerin etraf?nda ve aralar?nda hidratl? bir alan yarat?lmas?na gelmez. ?e?itli sinyal molek?lleri, etkilerini lokalize eden proteoglikanlar? ba?lay?c?d?r (?rne?in, fibroblast b?y?me fakt?r?). Proteoglikanlar, farkl? g?zeneklere ve farkl? y?k y?klerine sahip jeller olu?turabilir ve molek?llerin ve h?crelerin boyutlar?na ve y?klerine g?re hareketini d?zenleyen filtreler olarak hizmet edebilir. ?rne?in, renal glomer?llerin bazal membran?nda, molek?lleri kan ak???ndan idrara filtreleyen benzer bir fonksiyon yaparlar.

H?cre d??? matriste glikozaminoglikanlar? ve proteoglikanlar? organize etme y?ntemi hala zay?f bir ?ekilde incelenmi?tir. Biyokimyasal ?al??malar, matriste bu molek?llerin birbirine ve fibril proteinlerine ?zg? oldu?unu g?stermektedir. Ana proteoglikan k?k?rdak, b?y?k birimlerde h?cre d??? matriste d?zenlenir, bu da ?ekirdek proteinleri ile n?bet?i olmayan bir makromolek?ler hyaluronik asit ile d?zenlenir. Yakla??k 100 monomer proteoglikan, bir hiyal?ronik asit zinciri ile ili?kilidir, 100 LLC veya daha fazla molek?ler a??rl??a sahip dev bir kompleks olu?turur, bu da bakteri hacmine e?it bir hacim i?erir!

Bazal membran, epitelyal ve endotelyal katmanlar?n?n alt?nda yatan, ?zel h?cre d??? matrisin ince bir tabakas?d?r.
h?creler (?ekil 18); Ek olarak, bireysel kas liflerini, ya? ve Schwann h?crelerini ?evreler. B?ylece, bazal membran bu h?creleri veya h?cre tabakalar?n? ?evredeki veya altta yatan ba? dokusundan ay?r?r. Di?er yerlerde, ?rne?in, renal glomeruli veya pulmoner alveollerde, bazal membran iki farkl? h?cre tabakas? aras?nda bulunur ve burada olduk?a etkili bir filtre g?revi g?r?r. Bununla birlikte, bazal membranlar?n rol? sadece yap?sal destek ve filtre i?levlerine indirgenmez. H?crelerin polaritesini belirleyebilir, h?cresel metabolizmay? etkileyebilir, biti?ik plazma zarlar?nda proteinleri aktarabilir, h?cre farkl?la?mas?na neden olabilir ve h?cresel g??ler i?in spesifik "otoyollar" olarak hizmet edebilirler.

Bazal membran esas olarak ?zerinde yatan h?creler taraf?ndan sentezlenir. Bu, ?z?nde, her iki tarafta ek spesifik molek?llere sahip, kom?u h?crelere veya matrisine ba?lanmas?na katk?da bulunan yo?un bir tip IV kollajen tabakas?d?r. Bazal membranlar?n bile?imi kuma?tan kuma?a ve hatta b?lgeden b?lgeye biraz de?i?se de, t?m bu membranlar, proteoglikanlar (esas olarak heparanharansmotlar) ve laminin ve entaktin ile glikoproteinlerle birlikte tip IV kollajen i?erir.

H?cre i?i alanlarda kitleler.

H?creler aras? bo?lu?un unsurlar?:

1) H?cre mikro enfeksiyonu.

a) Yap?sal bir par?as? var - glikokarlar,

b) S?v? k?s?m - h?cre mikro enfeksiyonu.

2) Ge?i? alan?.

a) Yap?sal k?s?m lifler ve amorf madde taraf?ndan olu?turulur.

b) ?nterstisyel bo?luklar?n s?v? k?sm?.

H?cre mikro enfeksiyonunun s?v? k?sm? ve ger?ek interstisyel bo?luklar?n s?v? k?sm? terimle g?sterilir ". H?cre i?i alanlar?n mikro -?evresi "

H?creler aras? alanlar?n rol?:

1) Ta??ma.

2) Bilgi rol? - h?creler aras? bo?luklardaki maddelerin i?eri?inin h?cre mikro enfeksiyonunu ve fonksiyonel durumlar?n? etkilemesi ger?e?idir.

Makro -RAM'?n h?creler aras? alanda itici g??leri: gradyanlar - konsantrasyon, elektrokimyasal ve bas?n? gradyanlar?. Maddelerin dif?zyonunu ve su filtrasyonunu sa?larlar.

Maddelerin h?creler aras? bo?lu?a ta??nma ko?ullar?.

Zekan?n ?zellikleri ile belirlenirler. ?nterstisyel jel, karma??k ?? boyutlu bir a? olu?turan uzun y?kl? negatif molek?llerin bir ??z?m?d?r. A? h?crelerinin de?i?ebilecek belirli boyutlar? vard?r. Bu, boyutlar?na ve y?klerine ba?l? olarak ge?en maddeler sa?lar.

Jel b?lgeleri aras?nda serbest s?v? bo?luklar? - kanallar vard?r. Dolay?s?yla, kuma??n 1 mm 3, 10 nm geni?li?e sahip 10 kanal olabilir.

Bu t?r heterojenlik (iki a?aman?n varl???: jel ve su), su ve gaz?n h?creler aras? bo?lukta hareketinin ?zelliklerini belirler.

Ula??m ?zellikleri.

Icrimaning molek?lleri, ger?ekle?tirilen SO -Called helipitelyal kullan?larak boyutlar?na ve y?klerine g?re hareket ettirilir:

a) Jel yerleri aras?ndaki su kanallar?ndan.

b) hidrostatik bas?nc?n gradyan?na g?re.

II K???k ta??ma molek?lleri.

Ta? molek?ller, jel (?rne?in, glikoz) ve kanallardan (bu ana ula??m y?ntemidir) nispeten kolayca da??t?l?r. Kanallardan ta??nmas?, h?cre mikro enfeksiyonunun en h?zl? yenilenmesini sa?lar.

?nterstisyel ta??nman?n d?zenlenmesi.

K?s?tl? kanallar?n a??lmas? ve kapat?lmas?, say?lar?:

1) H?crelerin aktivitesine ba?l? mikro?evrenin bile?imi ?zerinde. Bu nedenle, h?crenin aktivitesindeki bir art??, metabolitlerin etkile?iminde metabolitlerin (?zellikle hidrojen iyonlar?) birikmesine yol a?ar. Hidrojen iyonlar?, filtrasyonda bir art?? e?lik eden kanallar?n neoplazmas?na katk?da bulunur.

2) Metabolitlere ba?l? mikro?evrenin ozmotik bas?nc?nda bir art??, su ve maddelerin ozmotik ak?m?nda bir art??a yol a?ar. ?nterstisyum yoluyla su ak?m?ndaki bir art??, mikro?evrenin bile?iminin normalle?mesine yol a?ar ve i?leyen kanal say?s? azal?r.

H?cre i?i alanlardaki k?tle transferlerinin kendi kendine d?zenlenmesi s?reci bu ?ekilde kendini g?sterir.

Selamlar, sevgili okuyucular, bug?n blogda, h?creler aras? alan?n temizlenmesi hakk?nda dikkat bilgilerinizi getiriyorum. Baz? d???nceler benim i?in ilgin? g?r?n?yordu, bu y?zden zevkle payla??yorum.

Zaten lenfatik sistemin temizlenmesi hakk?nda yazd?m.

Lenf, v?cudun s?v? bir dokusudur ve temizlemenin en basit uygun fiyatl? ve ho? bir yolu banyodur.

Ayr?ca, haftal?k oru? veya yo?un y?kler veya hep birlikte eklemeniz gerekir.

Bu t?r temizlik, v?cudun sadece eski toksinlerden de?il, ayn? zamanda a??r ve radyoaktif metallerden de temizlenmesine yard?mc? olur.

?al??malar, a?l?k veya yetersiz beslenme ko?ullar?nda, ince ba??rsa??n uzun s?redir bilinen bir epifiz hormonu olan melatonin ?retmeye ba?lad???n? g?stermi?tir. "Hormon gen?le?tirme". Kullan?m? s?ras?nda t?m?rler, fibroma, fibromiyom, kistler insanlarda emilir, mastopati kaybolur ve uykusuzluk ge?er.

Tah?liyetler s?ras?nda cilt yo?un bir ?ekilde temizlenir. Ancak bir?ok toksinin ??k??? i?in neme ihtiya? vard?r, bu nedenle tasfiyeler s?ras?nda insan h?crelerinin terlemesi ?ok ?nemlidir, b?ylece i?inde biriken toksinleri kolayca serbest b?rakabilir ve su i?ebilirler. Haftada en az bir kez bir Rus banyosu alma veya kaslar?n?z? fiziksel egzersizlerle yo?un bir ?ekilde y?kleme f?rsat?n?z yoksa, en az?ndan her g?n, en az iki kez du? veya banyo yapmaya ?al???n.

Bu d?nemde cilt her zaman bir ?eyi ay?rt eder. Cilt boyunca, sabah ve ak?am her g?n s?cak banyolar al?rsan?z t?m h?creler aras? c?rufu ??karabilirsiniz.

Lenfin derin safla?t?r?lmas? a?a??daki gibi yap?labilir.

H?cre i?i bo?luk iki ko?ulda olabilir: yo?un (jel) ve s?v? (k?l). H?cre i?i s?v?n?n durumu, s?cakl??a ba?l? olarak s?v? veya kal?nla??r. Saunada, h?creler aras? s?v? kald?r?r ve lenf sistemine ta??nmaya ba?lar. So?uk suyla u?ra??rken, h?creler aras?ndaki bo?luk daralan ve h?creler aras? s?v? s?zmay? durdurur. Saunaya tekrar giriyoruz ve s?v? tekrar hareket edebilir.

Ek olarak, h?creler aras? s?v?y? kal?nla?t?rabilen veya seyreltebilen maddeler vard?r.

Lenfi temizlemek i?in, fazla lenf v?cuttan sal?nmas? i?in temiz bir s?v? ile s?v?la?t?r?lmas? gerekir. Zehirlerin yakla??k% 80'i h?creler aras? s?v?dad?r, ??nk? insan v?cudunda 50 veya daha fazla litredir.

Kendinizi temizlemek, mantar, bakterilerin, ?l? h?crelerin ya?ad??? t?m bu asitle?tirilmi? suyun yerini almakt?r. Ve bundan sonra, h?creler ikinci bir hayat alacak.

Bir ki?inin g?nde 1.5 litre yayd???n? varsayarsak, bu bir bu?uk litrenin buna girmesi gerekir. 50 litre h?cre ve h?creler aras? suyu 1,5 litre ay?rd?ktan sonra 34 g?n al?r?z - bu, lenfin ger?ekle?ece?i g?n say?s?, e?er elbette, g?nl?k olarak 1.5 litre su getirirsek.

Bununla birlikte, i?inde biriktirilen zehirleri, i?inde ??z?lmeyen maddelerin yard?m?yla ??karmak m?mk?nd?r, ancak zehirler kendilerine yap???r.

Bunlar sorbentlerdir: beyaz kil (en iyi sorbent), aktif k?m?r, yonca veya meyve s?kaca?? taraf?ndan elde edilen sebzeleri kullanabilirsiniz.

LIMF temizli?i a?a??daki gibidir: Bir ki?i saunadan ?? saat ?nce 2 tablet meyan k?k? i?ir. Lenf inceliyor. Bir saat i?inde 1.5 litre alkalin suyu veya taze s?k?lm?? meyve sular? i?iyor ve bir saat sonra sorbentler al?r: sebzelerden ?? veya d?rt ka??k topu (meyve sular?n?n s?k?ld???). Bu toplar tablet gibi yutulmal?d?r.

Dahas?, bunlar kullan?l?r:

• Konut pancar?
• Havu? havu?
• Karaci?er hastal???nda - maydanoz k?klerinin pastas?
• Astma siyah turp kek kulland?
• L?semi ile - kek elmalar?
• Diyabet ile - Yaban mersini veya hindial? kek
• Bir ki?i bacaklar? d?nd?r?yorsa, karbon lahan? kullan?l?r

Pancar kekinin “yan” bir etkisi oldu?u belirtiliyor - ger?ekten i?tah? azalt?r ?

Bir ki?i 2 tablet meyan k?k? ve bir bu?uk litre meyve suyu veya alkalin suyu i?erse, lenf enjekte edilir, lenfatik sistem boyunca hareket etme f?rsat? bulur ve ba??rsaklara ula??r.

Bir filtrasyon var ve e?er o anda bir sorbent ba??rsaklara girerse, o zaman v?cutta bulunan ve ba??rsaklarda toplanan t?m muck sorbent i?in adsorbe edilir. ??inde temiz bir s?v? kalacak ve t?m zehirler d??ar? ??kacak.

Sorbents, yemeklerden 2 saat ?nce veya yemeklerden 3 saat sonra her g?n sauna olmadan t?ketilebilir. Meyve meyvesinden sonra kalan k???k bir meyve veya sebze topu yaparak ba??ms?z olarak haz?rlanabilirler. Bu toplar bir zamanlar 2-4 yemek ka???? ?i?nemeden yutulmal?d?r.

K?lcal damarlar? temizlemenin bir ba?ka yolu da sabah ve ak?am s?cak banyolar?d?r.

Sabah, banyoya banyoya 0,5 bardak ekleyin ve 15 dakika boyunca al?n.

Ak?amlar? banyoya alkaliler ekleyin, ?rne?in, banyo ba??na 0,5 kg kabartma tozu ekleyin ve ayr?ca 15 dakika oturun.

Alkalin toksinleri sabahlar? ciltten, ak?am - asidik.

Daha az etkili olmayan ba?ka bir prosed?r- Bunlar Zalmanov'daki terebentin banyolar?. K?lcal kan dola??m?n? normalle?tirmeye ek olarak, a??k?a ifade edilen a?r? sendromu ile meydana gelen kas -iskelet sisteminin kronik hastal?klar? i?in iyidirler.

Terebentin ?am re?inesinden elde edilir. ??z?nen, uyar?c? ve dezenfekte edici ?zelliklere sahiptir. Terap?tik ama?lar i?in S?merler, eski M?s?rl?lar, Yunanl?lar ve Romal?lar taraf?ndan kullan?ld?. M?s?r firavunun sar?ld??? kuma? re?ine ile doymu?tu. Modern ara?t?rmac?lar ne kadar ikna oldular, bu re?ine emprenye ve bug?ne kadar mikroplar? yok etmek i?in kaybetmedi!

Bu nedenle s?cak prosed?rler ?am i?neleri kullan?larak kullan?l?r, ??nk? terebentin i?erirler.

Terebentin suda m?kemmel bir ?ekilde ??z?n?r, ciltten kolayca n?fuz eder ve sinir u?lar?na etki eder.

Dripidar banyolar? iki tip em?lsiyonda yap?l?r: beyaz ve sar?. Zalmanovsky banyolar?n? kullanma teknolojisi, bir eczanede veya internette sat?n al?nabilen Zalmani banyolar? i?in bir set kullan?m? i?in talimatlarda d?zenlenmi?tir.

Bununla birlikte, karaci?er lamblia ile t?kanm??sa lenfin temizlenmesi m?mk?n olmad???n? dikkate almak gerekir.

Sonu? olarak, hakk?nda yazd???m y?ntemlerin al???lmad?k t?p oldu?unu hat?rlatmak istiyorum, bu y?zden birisi bunlar? uygulamak istiyorsa, o zaman herkesin sa?l?klar?ndan sorumlu oldu?unu anlaman?z gerekir.

Uyum, sa?l?k ve ne?e istekleri ile Hayat?nda, Zhanna Nickels.

Bir makale yazarken, V.A.Shmshuk kitaplar?n?n materyalleri kullan?ld?.

G?ncellemelere abone olun ve blogumdaki haberlerin her zaman fark?nda olacaks?n?z!

Hesalar Aras? Mekan?n Rol? (MP) Sadece v?cudu bir b?t?n olarak birle?tirmek de?il, ayn? zamanda b?t?nl???n?n korunmas?nda da olu?ur. Hesalar aras? bo?lukta, v?cudun t?m ana d?zenleyici sistemlerinin sinyalleri, yani gergin, endokrin ve ba????k birle?ir.

Birincisi, h?creler aras? alan etkile?im alan? kendi aralar?nda sistemler. ?kincisi, h?creler aras? alan?n ince ?? boyutlu yap?s? ?leti?im sisteminin rol? d?zenleyici sistemler ve v?cudun h?creleri aras?nda. , Yani h?creleri, dokular?, organlar? ve sistemleri bir b?t?n olarak birle?tirmek.

- Ana d?zenleyici sistemler aras?ndaki etkile?im yeri
"Saf h?creler aras? alan" -> Etkili Etkile?im -> Sa?l?k
"Kirli h?creler aras? alan" -> D?zenleme Ba?ar?s?zl??? -> Hastal?k

H?crelerdeki sistemlerden d?zenleyici sinyallerin alma oran?n?n ve sistemlerin etkile?iminin do?rudan h?creler aras? bo?lu?un safl???na ba?l? oldu?unu belirtmek ?nemlidir. Saf h?creler aras? kesintilerle, matris bir durumda Zola ve kontamine - bir durumda Jel(molek?llerin ve maddelerin hareket h?z?n?n azalt?ld??? viskoz bir durum).

MP matrisinin elektrik potansiyelindeki en ?nemsiz h?cre d??? de?i?iklikler bile (“kirlili?i” sonucunda) bu sistemler aras?ndaki etkile?imin ihlaline ve h?crelere sinyallerin gecikmesine yol a?ar. Kendi kendine d?zenleme ba?ar?s?zl??? var. Bu, h?crelerin, dokular?n ve organlar?n ?al??malar?nda fonksiyonel bozukluklara yol a?ar ve bunlar?n zaman i?inde uzun s?reli korunmas? kronik hastal?klar?n geli?mesine yol a?ar.

H?cre i?i alan?n normal durumu ya?am?n temelidir

"?evremizdeki Kimya - ??imizde Kimya - Bizim yerine Kimya?"

H?cre i?i alan?n durumunu (safl???) geri kazanmak, t?m d?zenleme sistemlerini geri y?klemeyi ve herhangi bir tedavinin etkinli?ini art?rmay? m?mk?n k?lar.

?imdi i? ve d?? ekoloji konular? ?zellikle ilgilidir.

D?? ekoloji, v?cudun d???nda olan tek ?eydir. Ve i? ekoloji, v?cudun i? ortam?n?n ve her ?eyden ?nce MP matrisinin bir durumudur. D?zenleme sistemlerinin ?al??mas?n?n etkinli?i - sinir, ba????kl?k ve endokrin h?creler aras? alan?n safl???na ba?l?d?r. Bu nedenle, sonu? ?u ?ekildedir: Homeostaz?n? sa?layan v?cudun t?m d?zenleyici sistemlerinin kesintisiz i?leyi?ini s?rd?rmek i?in MP matrisinin safl???n? korumak gerekir. Herhangi bir hastal?k i?in, kendi kendine d?zenleme (d?zensizlik) meydana gelir ve kural olarak MP matrisinin “kirlili?i” nden kaynaklan?r.

Bu ba?lamda, herhangi bir tedavinin ana patogenetik g?revleri (temel, temel) restorasyondur:

1. drenaj ve detoksifikasyon s?re?lerini aktive ederek h?creler aras? bo?luk matrisinin safl???;
2. Biyoreg?lasyon Terapi Y?ntemleri Kullan?larak V?cudun Kendini D?zenlenmesi.

Bu nedenle ve Herhangi bir hastal?k i?in tedavinin ilk a?amas?(fonksiyonel, inflamatuar, kronik, dejeneratif, prekanser?z, onkolojik vb.) - drenaj, detoksifikasyon ve biyoreg?lasyon(Bu sa?layabilir).

Kendi i?inde drenaj ve detoksifikasyonun DYS d?zenleyici ve i?levsiz bozukluklar? ortadan kald?rmaya yard?mc? oldu?unu belirtmek ?nemlidir.

Acil terapi g?revi

V?cut, d?? ortamla maddeler ve enerji de?i?tiren ve kendili?inden muhabirlik yetene?ine sahip olan b?t?nsel bir biyolojik sistemdir. D?zenleyici sistemlerin yeterli ?ekilde ?al??t?r?lmas?, kendine ?zg? s?re?lerin ba?lat?lmas?na yol a?ar.

Bu nedenle, v?cudun kendini iyile?tirme yetene?ini fark etmesine yard?mc? olmak i?in terapinin ilk g?revi ve bir doktor. ?nl? Latin ifadesini "do?a - iyile?tirir ve doktor sadece yard?mc? olur."

H?creler aras?nda veya h?creler aras? (interstisyel) bo?luk. Bu alanda bulunan s?v? denir h?creler aras? (interstisyel) s?v?.
S?v?ya ek olarak, h?creler aras? bo?luk iki ana kat? yap? t?r? i?erir: kollajen liflerinin demetleri ve proteoglikan iplikler. Uzun kapl? kollajen lifleri kuma? elastikiyeti sa?lar. En ince proteoglikan lifleri, ~% 98 hyaluronik asit ve ~% 2 protein i?eren spiral veya bukleler ?eklinde b?k?lm?? molek?llerdir. Molek?ller o kadar incedir ki, bir ???k mikroskobu kullan?larak incelenirken ay?rt edilemez ve sadece elektron mikroskopisi ile bulunur. ?nterstisyel bo?luklardaki proteoglikan iplikler, ke?e gibi gev?ek dar bir a? olu?turur.
S?v?, kan k?lcal damarlar?ndan filtreleme ve dif?zyon yoluyla h?creler aras? bo?lu?a girer. Kan plazmas? ile hemen hemen ayn? maddeleri i?erir. ?stisna proteinlerdir. Molek?lleri, k?lcal damarlar?n endotelinin g?zeneklerinden ge?emeyecek kadar b?y?kt?r. Bu nedenle, interstisyel s?v?daki proteinlerin konsantrasyonu ihmal edilebilir. ?nterstisyel s?v?, proteoglikan lifler aras?ndaki en k???k bo?luklarda bulunur. Bir ??zelti, bir jel ?zelliklerine sahip bir interstisyel s?v?da proteoglikan liflerin s?spansiyonu ortaya ??k?yor. Bu nedenle, interstisyel s?v?daki proteoglikan ipliklerin bir ??zeltisi denir. kuma? jel. Proteoglikan iplikler gev?ek bir dar -toy a?? olu?turdu?undan, ??z?c?n?n serbest hareketi ve a? h?creleri ?zerinden di?er b?y?k miktarlarda madde molek?lleri s?n?rl?d?r. Bunun yerine, bir tek tek molek?llerin bir doku jelinden ta??nmas? basit dif?zyon yoluyla ger?ekle?tirilir. Maddelerin jel yoluyla dif?zyonu neredeyse h?zl? (%99) ve ayr?ca proteoglikan ipliklerden ar?nd?r?lm?? interstisyel s?v? yoluyla dif?zyon yap?l?r. Y?ksek dif?zyon oran? ve k?lcal damarlar ve doku h?creleri aras?ndaki k???k mesafeler, sadece su molek?llerinin de?il, ayn? zamanda elektrolitler, k???k boyutlarda molek?ll? besinler, oksijen, karbondioksit ve di?er nihai ?r?n ?r?nlerinden ge?menizi sa?lar. , ba?ka maddeler.
Her ne kadar interstisyel bo?luklar?n hemen hemen t?m s?v?s? bir doku jelinde olmas?na ra?men, belirli bir miktarda s?v? en k???k serbest kanallarda ve interstisyel bo?lu?un serbest kabarc?klar?d?r. Herhangi bir boya dola??m kan?na sokulursa, serbest?e akan s?v? ak??lar? (proteoglikan ipliklerden ar?nd?r?lm??) interstisyel bo?luklardan g?zlemlenebilir. Boya, serbest s?v? ile birlikte kollajen liflerinin y?zeyleri boyunca veya h?crelerin d?? y?zeyleri boyunca akar. Normal dokularda, b?ylesine serbest?e s?zan bir interstisyel s?v?n?n miktar? ?ok k???kt?r ve y?zde birinden azd?r. Aksine, ?dem ile, bu en k???k kaplar ve kanallar ?nemli ?l??de artar. Proteoglikan ipliklerden ar?nm?? interstisyel s?v?n?n% 50'sinden fazlas?n? i?erebilirler.