?ok h?creli organizmalar?n h?crelerinin ?o?u, doku ad? verilen organize topluluklar halinde i?birli?i yapar ve bunlar da ?e?itli kombinasyonlarda daha b?y?k fonksiyonel birimler halinde birle?tirilir, yani.

Organlara. Dokulardaki h?creler, kural olarak, h?creler aras? bo?lu?u dolduran ve h?cre d??? matrisi olu?turan karma??k bir makromolek?l a?? ile temas halindedir.

Matris ?ok ?nemli i?levleri yerine getirir. ?ok h?creli yap?lar?n mekanik deste?ine katk?da bulunur, i?inde h?crelerin g?? edebilece?i ve birbirleriyle etkile?ime girebilece?i d?zenli bir iskele olu?turur ve ayr?ca ?o?u maddenin h?crelerine dif?zyon sa?lar.

T?m dokular, matrisin rol? ve miktar?n?n farkl? oldu?u iki ana gruba ayr?labilir. Ba? dokusunun kendisinde, deride, k?k?rdakl? kemik dokular?nda, h?crelerin ?ok serbest bir ?ekilde yerle?tirildi?i geni? bir h?cre d??? matris vard?r. Matris lifli polimerler, ?zellikle kollajen a??s?ndan zengindir ve bu nedenle dokunun maruz kald??? stresin ?o?unu h?creler de?il, o al?r. H?creler, mekanik kuvvetleri iletebilecekleri matris bile?enlerine ba?l?yken, tek tek h?creler aras?ndaki ba?lant?lar nispeten ?nemsizdir. Aksine epitel dokularda, endotelde, kas dokusunda, karaci?erde, sinir dokusunda vb. h?creler birbirine s?k?ca oturarak katmanlar veya demetler olu?turur; burada ?ok az h?cre d??? matris vard?r ve esas olarak bazal membranlar veya h?creleri ?evreleyen ince k?l?flar (?rne?in kas ve sinir) ile temsil edilir. Burada, matris de?il h?crelerin kendileri, y?klerin ?o?unu g??l? h?cre i?i protein lifleri (h?cre iskeletinin bile?enleri) arac?l???yla alg?lar.

Farkl? makromolek?l t?rlerinin oranlar?ndaki ve h?cre d??? matriste organize edilme bi?imlerindeki farkl?l?klar, her biri belirli bir dokunun fonksiyonel ihtiya?lar?na ?ok iyi uyarlanm?? ola?an?st? ?e?itlilikte formlara yol a?ar. Matris, kemik veya di?in kaya gibi sert yap?lar? olu?turmak i?in kalsifiye olabilir, g?z?n korneas?n?n ?effaf maddesini olu?turabilir veya tendonlara muazzam bir gerilme mukavemeti veren bir ip ?eklini alabilir. Epitel (veya endotel) ve ba? dokusu aras?ndaki s?n?rda, matris bir bazal membran olu?turur - sadece molek?llerin dif?zyonunda de?il, ayn? zamanda h?cre davran???n?n d?zenlenmesinde de ?nemli bir rol oynayan son derece ince fakat yo?un bir astar. Yak?n zamana kadar h?cre d??? mat
rix, dokular?n fiziksel yap?s?n? stabilize eden nispeten inert bir iskele olarak kabul edildi. Ancak ?imdi, onunla temas halinde olan h?crelerin davran??lar?n? d?zenlemede ?ok daha aktif ve karma??k bir rol oynad??? ortaya ??kt? - onlar?n geli?imini, g???n?, ?o?almas?n?, ?eklini ve metabolizmas?n? etkiler. H?cre d??? matrisin molek?ler bile?imi olduk?a karma??kt?r, ancak organizasyonunun anla??lmas? hala par?al? olmas?na ra?men, ana bile?enlerinin incelenmesinde h?zl? ilerleme kaydedilmektedir.

H?cre d??? matris, fibriler proteinlerden ve fibriler proteinlerin oldu?u gibi dald?r?ld??? hidratl? bir polisakarit jelden olu?ur.

H?cre d??? matrisi olu?turan molek?ller esas olarak i?indeki h?creler taraf?ndan salg?lan?r. ?o?u ba? dokusunda fibroblastlar yer al?r. K?k?rdak ve kemik gibi baz? ?zel ba? dokular?nda bu i?lev, kendi adlar?na sahip ?zel fibroblast benzeri h?creler taraf?ndan ger?ekle?tirilir: ?rne?in, k?k?rdak kondroblastlar taraf?ndan ve kemik osteoblastlar taraf?ndan olu?turulur. Epitel dokular?nda ve endotelde, bazal membran malzemesi s?ras?yla epitel ve endotel h?crelerinin ?r?n?d?r.

Matrisi olu?turan iki ana makromolek?l s?n?f? ?unlard?r: 1) iki fonksiyonel tipte fibriler proteinler - a??rl?kl? olarak yap?sal (?rne?in, kolajen ve elastin) ve a??rl?kl? olarak yap??kan (?rne?in, fibronektin ve laminin) ve 2) glikozaminoglikan polisakaritler, genellikle kovalent olarak proteoglikanlar ?eklinde protein ile ili?kilidir.

Kollajen lifler matrisi g??lendirir ve d?zenlerken, kau?uk benzeri elastin lifler ona esneklik verir (?ekil 16). Yap??kan proteinler h?cre d??? matrikse h?cre ba?lanmas?n? te?vik eder, fibronektin ba? dokular?nda fibroblastlar?n ve benzer h?crelerin matrikse ba?lanmas?nda rol oynar ve laminin epitel h?crelerinin bazal membrana ba?lanmas?nda rol oynar.

Glikozaminoglikan ve proteoglikan molek?lleri, fibriler proteinlerin dald?r?ld??? y?ksek oranda hidratl? jel benzeri bir "zemin maddesi" olu?turur. Polisakkarit jelin sulu faz?, kan ve doku h?creleri aras?nda besinlerin, metabolitlerin ve hormonlar?n dif?zyonunu sa?lar.

Glikozaminoglikanlar, tekrarlayan disakkarit birimlerinden olu?an uzun dals?z polisakkarit zincirleridir. Tekrarlayan disakkaritteki iki kal?nt?dan biri her zaman bir amino ?eker (N-asetilglukozamin veya M-asetilgalaktozamin) oldu?u i?in bunlara glikozaminoglikanlar denir. ?o?u durumda, bu amino ?ekerlerden biri s?lfatlanm??, di?eri ise ?ronik asittir. bir?o?unun varl???

s?lfat veya karboksil gruplar?n?n charyl kal?nt?lar?, glikozaminoglikanlara b?y?k bir negatif y?k verir. ?eker kal?nt?lar?n?n t?r?ne, aralar?ndaki ba?lar?n t?r?ne ve ayr?ca s?lfat gruplar?n?n say?s? ve konumuna g?re, d?rt ana glikozaminoglikan grubu ay?rt edilir: 1) hyaluronik asit; 2) kondroitin s?lfat ve dermatan s?lfat; 3) heparan s?lfat ve heparin; 4) keratan s?lfat.

Polisakkarit zincirleri, bir?ok polipeptit zinciri gibi, kompakt k?resel yap?lara katlanacak kadar esnek de?ildir. Ek olarak, olduk?a hidrofiliktirler.

Bu nedenle, glikozaminoglikanlar, k?tlesi i?in ?ok b?y?k bir hacim kaplayan ve ?ok d???k konsantrasyonlarda bile jeller olu?turan ?ok gev?ek, d?zensiz bir sarmal ?eklini benimseme e?ilimindedir. Negatif y?klerin y?ksek yo?unlu?u nedeniyle, molek?lleri Na+ gibi ozmotik olarak aktif bir?ok iyonu ?eker, bu da b?y?k miktarda suyun matris i?ine emilmesine yol a?ar. Bu, matrisin s?k??t?rma kuvvetlerine (gerilmeye direnen kollajen liflerinin aksine) direnmesine izin veren bir ?i?me bas?nc? (turgor) olu?turur. Bu ?ekilde, ?rne?in, k?k?rdak matrisi s?k??t?rmaya direnir.

Ba? dokusundaki glikozaminoglikanlar?n miktar? genellikle fibriler proteinlerin i?eri?inin %10'undan azd?r. Bununla birlikte, gev?ek bir hidratl? jel olu?turduklar? i?in, glikozaminoglikan zincirleri h?creler aras? bo?lu?un ?o?unu doldurur, dokuya mekanik destek sa?lar ve ayn? zamanda suda ??z?n?r molek?llerin h?zl? dif?zyonunu ve h?cre g???n? engellemez.

Hyaluronik asit hari?, t?m glikozaminoglikanlar, proteoglikanlar formunda proteine kovalent olarak ba?lan?r. Proteoglikan molek?lleri ?i?e f?r?as? ?eklindedir. Bir polipeptit zinciri (?ekirdek proteini) ve bir?ok yan polisakarit zincirinden olu?urlar. Proteoglikan?n ?ekirdek proteini ayr?ca bir glikoprotein olabilir. Proteoglikanlar a??rl?k?a %95'e kadar karbonhidrat bile?eni i?erebilir ve bunlar?n ?o?u, tipik durumlarda, her biri yakla??k 80 ?eker kal?nt?s?ndan olu?an de?i?ken say?da (bir ila birka? y?z) dallanmam?? glikozaminoglikan zinciri ile temsil edilir. Proteoglikanlar?n molek?ler a??rl??? ?nemlidir. K?k?rda??n ana bile?eni olan en tam olarak karakterize edilmi? proteoglikanlardan biri, tipik olarak yakla??k 100 kondroitin s?lfat zinciri ve serin a??s?ndan zengin ve 2000'den fazla amino asitten olu?an bir ?ekirdek protein ile ba?lant?l? yakla??k 50 keratan s?lfat zinciri i?erir (?ekil 17). . Toplam molek?ler a??rl??? yakla??k 3.000.000'dir. ?te yandan, bir?ok proteoglikan ?ok daha k???kt?r ve sadece 1 ila 10 glikozaminoglikan zincirine sahiptir.

Proteoglikanlar?n yap?s? neredeyse s?n?rs?z ?e?itlili?e izin verir. Protein i?eri?i, molek?ler boyut ve molek?ldeki glikozaminoglikan zincirlerinin say?s? ve t?r? a??s?ndan ?nemli ?l??de farkl?l?k g?sterebilirler. Ek olarak, her zaman tekrarlayan disakkarit dizileriyle karakterize edilmelerine ra?men, uzunluk

ve glikozaminoglikan zincirlerinin bile?imi, zincir boyunca hidroksil, s?lfat ve karboksil gruplar?n?n uzaysal d?zenlemesinin yan? s?ra b?y?k ?l??de de?i?ebilir.

Proteoglikanlar?n rol?, h?creler aras?nda ve ?evresinde sulu bir bo?luk yaratmakla s?n?rl? de?ildir. Proteoglikanlar, eylemlerini lokalize ederek (?rne?in, fibroblast b?y?me fakt?r?) ?e?itli sinyal molek?llerini ba?lar. Proteoglikanlar, farkl? g?zenek boyutlar?na ve farkl? y?k yo?unluklar?na sahip jeller olu?turabilir ve molek?llerin ve h?crelerin b?y?kl?klerine ve y?klerine g?re hareketini d?zenleyen filtreler g?revi g?r?r. ?rne?in, molek?lleri kan dola??m?ndan idrara s?zen renal glomer?llerin bazal membran?nda benzer bir i?levi yerine getirirler.

H?cre d??? matriste glikozaminoglikanlar?n ve proteoglikanlar?n organizasyon ?ekli hala tam olarak anla??lamam??t?r. Biyokimyasal ?al??malar, matriste bu molek?llerin spesifik olarak birbirlerine ve fibriler proteinlere ba?l? oldu?unu g?stermektedir. Ana k?k?rdak proteoglikan, h?cre d??? matriste, ?ekirdek proteinleri arac?l???yla hyaluronik asit makromolek?l?ne kovalent olmayan bir ?ekilde ba?lanan b?y?k agregatlar halinde d?zenlenir. Yakla??k 100 proteoglikan monomeri bir hyaluronik asit zincirine ba?lan?r ve molek?ler a??rl??? 100.000 veya daha fazla olan ve bir bakterinin hacmine e?it bir hacim kaplayan dev bir kompleks olu?turur!

Bazal membran, epitel ve endotel h?crelerinin katmanlar?n?n alt?nda yatan ince bir ?zel h?cre d??? matris tabakas?d?r.
ny h?creleri (?ekil 18); ayr?ca tek tek kas liflerini, ya? ve Schwann h?crelerini ?evreler. B?ylece bazal membran, bu h?creleri veya h?cre katmanlar?n? ?evreleyen veya alttaki ba? dokusundan ay?r?r. Renal glomer?ller veya pulmoner alveoller gibi di?er yerlerde, bazal membran iki farkl? h?cre katman? aras?nda yer al?r ve burada olduk?a etkili bir filtre g?revi g?r?r. Ancak bazal membranlar?n rol? yap?sal destek ve filtre i?levleriyle s?n?rl? de?ildir. H?cre polaritesini belirleme, h?cre metabolizmas?n? etkileme, biti?ik plazma zarlar?ndaki proteinleri sipari? etme, h?cre farkl?la?mas?n? ind?kleme ve h?cre g??leri i?in ?zel "otoyollar" olarak hizmet etme yetene?ine sahiptirler.

Bazal membran esas olarak ?zerinde yatan h?creler taraf?ndan sentezlenir. Esasen, biti?ik h?crelere veya matrise ba?lanmas?na yard?mc? olmak i?in her iki taraf?nda ek spesifik molek?llere sahip yo?un bir tip IV kollajen tabakas?d?r. Bazal membranlar?n bile?imi dokudan dokuya ve hatta b?lgeden b?lgeye biraz de?i?iklik g?sterse de, t?m bu membranlar proteoglikanlar (esas olarak heparan s?lfatlar) ve glikoproteinler laminin ve entaktin ile birlikte tip IV kollajen i?erir.

H?creler aras? bo?luklarda k?tle transferi.

H?creler aras? bo?lu?un unsurlar?:

1) H?crelerin mikro?evresi.

a) yap?sal bir par?as? vard?r - glikokaliks,

b) s?v? k?s?m - h?crelerin mikro ortam?.

2) Ge?i? reklam? alan?.

a) Yap?sal k?s?m liflerden ve amorf bir maddeden olu?ur.

b) interstisyel bo?luklar?n s?v? k?sm?.

H?crelerin mikro ortam?n?n s?v? k?sm? ve uygun interstisyel bo?luklar?n s?v? k?sm? " terimi ile g?sterilir. h?creler aras? bo?luklar?n mikro?evresi".

H?creler aras? bo?luklar?n rol?:

1) ula??m.

2) bilgi rol? - h?creler aras? bo?luklardaki maddelerin i?eri?inin h?crelerin mikro ortam?n? ve fonksiyonel durumlar?n? etkilemesi ger?e?inde yatmaktad?r.

H?creler aras? alanda makro transferin itici g??leri: gradyanlar - konsantrasyon, elektrokimyasal ve bas?n? gradyanlar?. Maddelerin dif?zyonunu ve su filtrasyonunu sa?larlar.

H?creler aras? bo?lukta maddelerin ta??nmas? i?in ko?ullar.

?nterstisyumun ?zelliklerine g?re belirlenirler. Bir interstisyel jel, karma??k ?? boyutlu bir a? olu?turan uzun, negatif y?kl? molek?llerin bir ??zeltisidir. A? h?crelerinin de?i?ebilen belirli boyutlar? vard?r. Bu, maddelerin boyutlar?na ve y?klerine ba?l? olarak ge?i?ine izin verir.

Jel b?l?mleri aras?nda serbest s?v? - kanallar? bo?luklar? vard?r. Yani 1 µm 3 doku i?in 10 nm geni?li?inde 10 kanal olabilir.

Bu t?r heterojenlik (iki faz?n varl???: jel ve su), h?creler aras? bo?lukta su ve gaz hareketinin ?zelliklerini belirler.

Ta??man?n ?zellikleri.

B?y?k molek?ller, ger?ekle?tirilen jel f?trasyonu kullan?larak boyutlar?na ve y?klerine g?re hareket eder:

a) jel alanlar? aras?ndaki su kanallar? boyunca.

b) hidrostatik bas?n? gradyan? boyunca.

II K???k molek?llerin ta??nmas?.

Gerilmi? molek?ller, jel (?rne?in, glikoz) ve kanallar (bu ana ta??ma modudur) yoluyla nispeten kolay bir ?ekilde yay?l?r. Kanallar arac?l???yla ta??ma, h?cre mikro?evresinin en h?zl? ?ekilde yenilenmesini sa?lar.

Ge?i? reklamlar?n?n d?zenlenmesi.

?nterstisyum kanallar?n?n a??lmas? ve kapanmas?, say?lar? ?unlara ba?l?d?r:

1) H?crelerin aktivitesine ba?l? olan mikro ortam?n bile?imi ?zerine. B?ylece h?cre aktivitesinde bir art??, interstisyumda metabolitlerin (?zellikle hidrojen iyonlar?) birikmesine yol a?ar. Hidrojen iyonlar?, filtrasyondaki bir art???n e?lik etti?i yeni kanal olu?umuna katk?da bulunur.

2) Metabolitler nedeniyle mikro ortam?n ozmotik bas?nc?ndaki bir art??, interstisyum yoluyla su ve maddelerin ozmotik ak?m?nda bir art??a yol a?ar. ?nterstisyumdan su ak???ndaki bir art??, mikro ortam?n bile?iminin normalle?mesine yol a?ar ve i?leyen kanallar?n say?s? azal?r.

H?creler aras? bo?luklarda k?tle transferinin kendi kendini d?zenleme s?reci bu ?ekilde kendini g?sterir.

Selamlar sevgili okuyucular, blogda Bug?n, h?creler aras? alan?n temizli?i hakk?nda dikkatinize bilgi getiriyorum. Baz? d???nceler bana ilgin? geldi, bu y?zden payla?maktan mutluluk duyuyorum.

Lenfatik sistemin temizlenmesi hakk?nda zaten yazd?m.

Lenf v?cudun s?v? bir dokusudur ve onu temizlemenin en ekonomik ve keyifli yolu banyodur.

Ek olarak, haftal?k oru? tutmay? veya yo?un egzersizi veya her ikisini ayn? anda eklemeniz gerekir.

Bu t?r temizlik, v?cudun sadece eski toksinlerden de?il, ayn? zamanda a??r ve radyoaktif metallerden de kendisini temizlemesine yard?mc? olur.

?al??malar, a?l?k veya yetersiz beslenme ko?ullar?nda ince ba??rsa??n epifiz bezinin bir hormonu olan melatonin ?retmeye ba?lad???n? g?stermi?tir. "gen?le?tirme hormonu". ?nsanlarda kullan?ld???nda t?m?rler, fibromlar, fibromiyomlar, kistler iyile?ir, mastopati kaybolur ve uykusuzluk ortadan kalkar.

Temizleme s?ras?nda cilt yo?un bir ?ekilde temizlenir. Ancak bir?ok toksinin at?lmas? i?in neme ihtiya? vard?r, bu nedenle insan h?crelerinin temizlik s?ras?nda terlemesi ?ok ?nemlidir, b?ylece i?lerinde biriken toksinleri kolayca salabilir ve su i?ebilir. Haftada en az bir kez Rus banyosu yapma veya fiziksel egzersizlerle kaslar?n?z? yo?un bir ?ekilde y?kleme imkan?n?z yoksa, o zaman en az g?nde bir, en az iki kez du? almay? veya banyo yapmay? deneyin.

Bu d?nemde cilt her zaman bir ?eyler tahsis eder. Her g?n sabah ve ak?am s?cak banyolar yaparsan?z, t?m h?creler aras? c?rufu deri yoluyla ??karabilirsiniz.

Lenflerin derinlemesine temizlenmesi a?a??daki gibi yap?labilir.

H?creler aras? bo?luk iki durumda olabilir: kal?n (jel) ve s?v? (sol). ?nterstisyel s?v?n?n durumu s?cakl??a ba?l? olarak de?i?ebilir, s?v? veya kal?n hale gelir. Saunada interstisyel s?v? s?v?la??r ve lenfatik sisteme do?ru hareket etmeye ba?lar. ?zerine so?uk su d?k?ld???nde h?creler aras?ndaki bo?luk daral?r ve h?creler aras? s?v? ak??? durur. Tekrar saunaya giriyoruz ve s?v? tekrar hareket edebiliyor.

Ayr?ca h?creler aras? s?v?y? kal?nla?t?ran veya incelten maddeler de vard?r.

Lenfleri temizlemek i?in temiz bir s?v? ile seyreltilerek fazla lenfin v?cuttan at?lmas? gerekir. Zehirlerin yakla??k %80'i h?creler aras? s?v?dad?r, ??nk? insan v?cudunda 50 litre veya daha fazlad?r.

Kendinizi temizlemek, mantarlar?n, bakterilerin, ?l? h?crelerin ya?ad??? t?m bu asitli suyu de?i?tirmek demektir. Ve bundan sonra h?creler ikinci bir hayat alacaklar.

Bir ki?inin g?nde 1,5 litre ay?rd???n? varsayarsak, o zaman bu bir bu?uk litrenin de buna dahil edilmesi gerekir. 50 litre h?cresel ve h?creler aras? suyu 1,5 litreye b?lerek, 34 g?n elde ederiz - bu, elbette, g?nl?k olarak kendimize 1,5 litre su enjekte edersek, tam bir lenf de?i?iminin ger?ekle?ece?i g?n say?s?d?r.

Bununla birlikte kendi kendine ??z?lmeyen ancak zehirlere tutunan maddeler yard?m?yla i?inde biriken zehirleri v?cuttan atmak m?mk?nd?r.

Bunlar sorbentlerdir: beyaz kil (en iyi sorbent), aktif karbon, yonca ve meyve s?kaca??ndan elde edilen sebze kekini kullanabilirsiniz.

Lenf temizli?i a?a??daki gibidir: bir ki?i saunadan ?? saat ?nce 2 tablet meyan k?k? i?iyor. Lenf s?v?la?mas? var. Bir saat i?inde 1,5 litre alkali su veya taze s?k?lm?? meyve sular? i?er ve bir saat sonra sorbentleri al?r: sebze pirinas?ndan ?? ila d?rt ka??k top (meyve sular? s?k?l?r). Bu peletler tabletler gibi yutulmal?d?r.

Ayr?ca, kullan?l?rlar:

• hipertansiyon i?in pancar keki
• mide ek?imesi i?in havu? prina toplar?
• karaci?er hastal??? olan - maydanoz k?k? keki
• siyah turp keki ast?m i?in kullan?l?r
• l?semi i?in - elma p?resi
• diyabet i?in - yaban mersinli veya hindiba keki
• bir ki?inin bacaklar? ???rse, lahana keki kullan?l?r

Pancar k?spesinin "yan" bir etkisi oldu?u belirtiliyor - i?tah? ger?ekten azalt?yor ?

Bir ki?i 2 tablet meyan k?k? ve bir bu?uk litre meyve suyu veya alkali su i?tiyse, lenf s?v?la??r, lenfatik sistemden hareket edebilir ve ba??rsaklara ula??r.

Filtrasyon burada ger?ekle?ir ve o anda sorbent ba??rsaklara girerse, v?cutta bulunan ve ba??rsaklarda toplanan t?m muck sorbent ?zerine emilir. ??eride saf bir s?v? kalacak ve t?m zehirler d??ar? ??kacak.

Sorbentler her g?n yemeklerden 2 saat ?nce veya yemeklerden 3 saat sonra saunas?z kullan?labilir. Meyve s?kaca??ndan arta kalan meyve veya sebze posas?ndan k???k toplar yap?larak ba??ms?z olarak haz?rlanabilirler. Bu toplar bir seferde 2-4 yemek ka???? olmak ?zere ?i?nenmeden yutulmal?d?r.

K?lcal damarlar? temizlemenin bir ba?ka yolu da sabah ve ak?am s?cak banyolard?r.

Sabah banyoya 0,5 su barda?? sirke ekleyin ve 15 dakika bekletin.

Ak?amlar?, banyoya alkali ekleyin, ?rne?in banyo ba??na 0,5 kg kabartma tozu ve ayr?ca 15 dakika bekletin.

Sabahlar? alkali c?ruflar, ak?amlar? asidik c?ruflar deriden ??kar.

E?it derecede etkili ba?ka bir prosed?r- bunlar Zalmanov'a g?re terebentin banyolar?. K?lcal dola??m?n normalle?mesine ek olarak, belirgin bir a?r? sendromu ile ortaya ??kan kas-iskelet sisteminin kronik hastal?klar?na iyi gelirler.

Terebentin ?am re?inesinden elde edilir. ??z?c?, uyar?c? ve dezenfekte edici ?zelliklere sahiptir. T?bbi ama?lar i?in S?merler, eski M?s?rl?lar, Yunanl?lar ve Romal?lar taraf?ndan kullan?lm??t?r. M?s?r firavununun sar?ld??? bez re?ineye bat?r?ld?. Modern ara?t?rmac?lar?n g?rd??? gibi, bu re?ine emprenyesi bug?ne kadar mikroplar? yok etme yetene?ini kaybetmedi!

Bu nedenle terebentin i?erdikleri i?in ?am i?neleri kullanarak s?cak prosed?rler kullan?rlar.

Terebentin suda m?kemmel ??z?n?r, cilde kolayca n?fuz eder ve sinir u?lar?n? etkiler.

Terebentin banyolar? iki tip em?lsiyonda ger?ekle?tirilir: beyaz ve sar?. Zalman banyolar?n? kullanma teknolojisi, eczaneden veya internetten sat?n al?nabilen Zalman banyo kitinin kullan?m talimatlar?nda a??klanmaktad?r.

Ancak karaci?erin Giardia ile t?kanmas? durumunda lenflerin temizlenemeyece?i g?z ?n?nde bulundurulmal?d?r.

Sonu? olarak, size hat?rlatmak isterim ki, bu yazd???m y?ntemler alternatif t?pla ilgilidir, bu y?zden e?er birisi bunlar? uygulamak isterse, o zaman herkesin kendi sa?l???ndan sorumlu oldu?unu anlamal?s?n?z.

Uyum, sa?l?k ve mutluluk dileklerimle hayat?nda, Jeanne Nikel.

Makaleyi yazarken V.A. Shemshuk kitaplar?ndan materyaller kullan?ld?.

G?ncellemelere abone olun ve blogumdaki haberlerden her zaman haberdar olacaks?n?z!

H?creler aras? bo?lu?un (IP) rol? sadece organizmay? tek bir b?t?n halinde birle?tirmek de?il, ayn? zamanda b?t?nl???n? korumakt?r. H?creler aras? alanda, v?cudun t?m ana d?zenleyici sistemlerinin, yani sinir, endokrin ve ba????kl?k sisteminin sinyalleri birle?ir.

?lk olarak, h?creler aras? bo?luk etkile?im alan? sistemleri kendi aralar?nda ?kinci olarak, h?creler aras? bo?lu?un ince ?? boyutlu yap?s?, ileti?im sisteminin rol? d?zenleyici sistemler ve v?cut h?creleri aras?nda B?ylece h?creleri, dokular?, organlar? ve sistemleri bir b?t?n halinde birle?tirir.

- ana d?zenleyici sistemlerin etkile?im yeri
"Temiz h?creler aras? bo?luk" -> etkili etkile?im -> sa?l?k
"Kirlenmi? h?creler aras? bo?luk" -> d?zensizlik -> hastal?k

Sistemlerden h?crelere d?zenleyici sinyallerin al?nma h?z?n?n ve sistemlerin birbirleriyle etkile?iminin do?rudan h?creler aras? bo?lu?un safl???na ba?l? oldu?una dikkat etmek ?nemlidir. Temiz bir h?creler aras? bo?luk ile matris bir durumdad?r sol ve kirli durumda - eyalette jel(molek?llerin ve maddelerin hareket h?z?n?n azald??? viskoz bir durum).

MF matrisinin elektrik potansiyelindeki en ufak h?cre d??? de?i?iklikler bile ("kirlili?inin" bir sonucu olarak) bu sistemler aras?ndaki etkile?imde bir bozulmaya ve h?crelere sinyallerin al?nmas?nda gecikmeye yol a?ar. Kendi kendini d?zenlemede bir ba?ar?s?zl?k var. Bu durum h?cre, doku ve organlar?n i?leyi?inde fonksiyonel bozukluklara yol a?ar ve zaman i?inde uzun s?re korunmalar? kronik hastal?klar?n geli?mesine yol a?ar.

H?creler aras? bo?lu?un normal durumu ya?am?n temelidir.

"?evremizdeki kimya - i?imizdeki kimya - bizim yerimize kimya m??"

H?creler aras? bo?lu?un durumunun (safl???n?n) restorasyonu, t?m d?zenleyici sistemlerin geri y?klenmesini ve herhangi bir tedavinin etkinli?ini art?rmay? m?mk?n k?lar.

?imdi i? ve d?? ekoloji konular? ?zellikle ?nemlidir.

D?? ekoloji, v?cudun d???ndaki her ?eydir. Ve i? ekoloji, v?cudun i? ortam?n?n ve her ?eyden ?nce MP matrisinin durumudur. D?zenleyici sistemlerin etkinli?i - sinir, ba????kl?k ve endokrin - h?creler aras? bo?lu?un safl???na ba?l?d?r. Bu nedenle, sonu? ?u ?ekildedir: v?cudun homeostaz?n? sa?layan t?m d?zenleyici sistemlerinin d?zg?n ?al??mas?n? sa?lamak i?in MP matrisinin safl???n? korumak gerekir. Herhangi bir hastal?kta, kendi kendini d?zenleme (d?zensizlik) ar?zalar? meydana gelir ve kural olarak bunlara MP matrisinin “kontaminasyonu” neden olur.

Bu ba?lamda, herhangi bir tedavinin ana patojenetik g?revleri (temel, temel) a?a??dakilerin restorasyonudur:

1. drenaj ve detoksifikasyon s?re?lerini aktive ederek h?creler aras? bo?luk matrisinin safl???;
2. biyo-d?zenleyici terapi y?ntemleri yard?m?yla v?cudun kendi kendini d?zenlemesi.

Bu nedenle ve herhangi bir hastal???n tedavisinde ilk ad?m(fonksiyonel, inflamatuar, kronik, dejeneratif, kanser ?ncesi, onkolojik vb.) - drenaj, detoksifikasyon ve biyoreg?lasyon(bu sa?layabilir).

Drenaj ve detoksifikasyonun kendi i?inde d?zensiz ve i?levsiz bozukluklar?n ortadan kald?r?lmas?na katk?da bulundu?una dikkat etmek ?nemlidir.

Terapinin as?l g?revi

Bir organizma, d?? ?evre ile madde ve enerji al??veri?i yapan ve kendi kendini onarma yetene?ine sahip b?t?nsel bir biyolojik sistemdir. D?zenleyici sistemlerin yeterli i?leyi?inin sa?lanmas?, kendi kendini iyile?tirme s?re?lerinin ba?lat?lmas?na yol a?ar.

Bu nedenle, v?cudun kendi kendini iyile?tirme yetene?ini fark etmesine yard?mc? olmak, terapinin ve doktorun ilk g?revidir. Burada ?nl? Latince "Do?a iyile?tirir, ancak doktor sadece yard?mc? olur" ifadesini hat?rlamak uygundur.

H?creler aras?nda veya h?creler aras? (interstisyel) bo?luk. Bu bo?luktaki s?v?ya denir. h?cre d??? (interstisyel) s?v?.
H?creler aras? bo?luk, s?v?ya ek olarak, iki ana tip kat? yap? i?erir: kollajen lifleri ve proteoglikan filamentleri. Boyuna d?zenlenmi? kolajen lif demetleri, doku esnekli?ini sa?lar. En ince proteoglikan lifleri, ~%98 hyaluronik asit ve ~%2 protein i?eren spiral veya bukle ?eklinde b?k?lm?? molek?llerdir. Molek?ller o kadar incedir ki, ???k mikroskobu ile bak?ld???nda ay?rt edilemeyebilirler ve sadece elektron mikroskobu ile tespit edilebilirler. ?nterstisyel bo?luklardaki proteoglikan filamentler, ke?e gibi gev?ek, dar halkal? bir a? olu?turur.
S?v?, kan k?lcal damarlar?ndan filtrasyon ve dif?zyon yoluyla h?creler aras? bo?lu?a girer. Kan plazmas? ile hemen hemen ayn? maddeleri i?erir. Proteinler bir istisnad?r. Molek?lleri k?lcal endotelin g?zeneklerinden ge?emeyecek kadar b?y?kt?r. Bu nedenle, interstisyel s?v?daki protein konsantrasyonu ihmal edilebilir. ?nterstisyel s?v?, proteoglikan lifleri aras?ndaki en k???k hacimli bo?luklarda bulunur. Bir jel ?zelliklerine sahip olan interstisyel s?v?da proteoglikan liflerinin bir s?spansiyonu olan bir ??zelti elde edilir. Bu nedenle, interstisyel s?v?daki proteoglikan filamentlerinin ??zeltisine denir. doku jeli. Proteoglikan filamentleri gev?ek, dar d?ng?l? bir a? olu?turdu?undan, a? a?lar? boyunca ??z?c?n?n ve di?er b?y?k miktarlardaki madde molek?llerinin serbest hareketi s?n?rl?d?r. Bunun yerine, tek tek madde molek?llerinin doku jeli i?inden ta??nmas? basit dif?zyonla ger?ekle?tirilir. Maddelerin jelden dif?zyonu, proteoglikan filamentleri i?ermeyen interstisyel s?v?dan dif?zyon kadar h?zl? bir ?ekilde (%99) ger?ekle?tirilir. K?lcal damarlar ve doku h?creleri aras?ndaki y?ksek dif?zyon h?z? ve k???k mesafeler, sadece su molek?llerinin interstisyel bo?luklardan ge?mesine izin vermez, ayn? zamanda elektrolitler, k???k molek?ler boyutlu besinler, oksijen, karbondioksit ve h?cre metabolizmas?n?n di?er son ?r?nleri ve bir dizi di?er maddeler.
?nterstisyel bo?luklardaki s?v?n?n tamam?na yak?n? doku jelinde olmas?na ra?men, interstisyel bo?lu?un en k???k serbest kanallar?nda ve serbest vezik?llerinde bir miktar s?v? bulunur. Dola??mdaki kana herhangi bir boya enjekte edilirse, interstisyel bo?luklardan serbest akan s?v?n?n (proteoglikan filamentlerinden ar?nd?r?lm??) ak??lar? g?zlemlenebilir. Boya, serbest s?v? ile birlikte, kolajen liflerinin y?zeyleri boyunca veya h?crelerin d?? y?zeyleri boyunca akar. Normal dokularda, bu t?r serbest akan interstisyel s?v?n?n miktar? ?ok k???kt?r, y?zde birden azd?r. Aksine, ?dem ile bu k???k rezervuarlar ve kanallar ?nemli ?l??de artar. Proteoglikan filamentleri i?ermeyen %50'den fazla interstisyel s?v? i?erebilirler.