Endoplasmatiska retikulum ?r en av de viktigaste organellerna i en eukaryot cell. Dess andra namn ?r endoplasmatiskt retikulum. EPS finns i tv? varianter: sl?t (granul?r) och grov (granul?r). Ju aktivare ?mnesoms?ttningen ?r i cellen, desto st?rre m?ngd EPS d?r.

Strukturera

Detta ?r en omfattande labyrint av kanaler, kaviteter, vesikler, "cisterner" som ?r n?ra f?rbundna och kommunicerar med varandra. Denna organell ?r t?ckt av ett membran som kommunicerar med b?de cytoplasman och cellens yttre membran. H?lrummens volym varierar, men de inneh?ller alla en homogen v?tska som m?jligg?r interaktion mellan cellk?rnan och den yttre milj?n. Ibland finns det grenar fr?n huvudn?tverket i form av enstaka bubblor. Grov ER skiljer sig fr?n sl?t ER genom n?rvaron av ett stort antal ribosomer p? membranets yttre yta.

Funktioner

• Funktioner av den agranul?ra EPS. Det deltar i bildandet av steroidhormoner (till exempel i cellerna i binjurebarken). EPS, som finns i leverceller, ?r involverad i f?rst?relsen av vissa hormoner, mediciner och skadliga ?mnen, och i processerna f?r att omvandla glukos, som bildas av glykogen. Det agranul?ra n?tverket producerar ocks? fosfolipider som ?r n?dv?ndiga f?r konstruktionen av membran av alla typer av celler. Och i muskelv?vnadscellernas retikulum deponeras kalciumjoner, som ?r n?dv?ndiga f?r muskelkontraktion. Denna typ av sl?t endoplasmatisk retikulum kallas annars sarkoplasmatisk retikulum.
• Funktioner av granul?r EPS. F?rst och fr?mst, i det granul?ra retikulumet, sker produktionen av proteiner, som d?refter kommer att avl?gsnas fr?n cellen (till exempel syntesen av sekretionsprodukter fr?n k?rtelceller). Och ?ven i den grova ER sker syntes och sammans?ttning av fosfolipider och flerkedjeproteiner, som sedan transporteras till Golgi-apparaten.
• De gemensamma funktionerna f?r b?de det sl?ta endoplasmatiska retikulum och det grova endoplasmatiska retikulum ?r den avgr?nsande funktionen. P? grund av dessa organeller ?r cellen uppdelad i fack (kompartment). Och dessutom ?r dessa organeller transport?rer av ?mnen fr?n en del av cellen till en annan.

I omr?det f?r nexus (0,5–3 mm l?nga) kommer plasmamembranen samman till ett avst?nd av 2 nm och penetreras av m?nga proteinkanaler (connexons) som f?rbinder inneh?llet i n?rliggande celler. Joner och sm? molekyler kan diffundera genom dessa kanaler (2 nm i diameter). Karakteristiskt f?r muskelv?vnad.

Synapser- dessa ?r omr?den f?r signal?verf?ring fr?n en exciterbar cell till en annan. Vid en synaps finns ett presynaptiskt membran (tillh?r en cell), en synaptisk klyfta och ett postsynaptiskt membran (PoM) (en del av plasmalemma i en annan cell). Vanligtvis ?verf?rs signalen av en kemisk substans - en mediator som verkar p? specifika receptorer i PoM. Karakteristiskt f?r nervv?vnad.

Membranorganeller:

Endoplasmatiskt retikulum (ER)- uppt?cktes f?rst i fibroblastendoplasman av Porter, uppdelad i tv? typer - granul?r och granul?r(eller sl?t).

Granul?r EPS?r en samling platta s?ckar (cisterner), vakuoler och tubuli p? den hyaloplasmatiska sidan, membrann?tverket ?r t?ckt med ribosomer. I detta avseende anv?nds ibland en annan term - grov retikulum. P? ribosomerna av den granul?ra ER syntetiseras s?dana proteiner, som sedan antingen avl?gsnas fr?n cellen (exportproteiner),
eller ?r en del av vissa membranstrukturer (membranen i sig, lysosomer, etc.).

Funktioner av granul?r EPS:

1) syntes p? ribosomer av exporterade, membran-, lysosomala, etc. peptidkedjor. proteiner,

2) isolering av dessa proteiner fr?n hyaloplasman inuti membrankaviteterna och deras koncentration h?r,

3) kemisk modifiering av dessa proteiner, s?v?l som deras bindning till kolv?ten eller andra komponenter

4) deras transport (inom EPS och med hj?lp av individuella vesiklar).

S?ledes indikerar n?rvaron i en cell av ett v?lutvecklat granul?rt EPS en h?g intensitet av proteinsyntes, speciellt i f?rh?llande till sekretoriska proteiner.

Smidig XPS till skillnad fr?n granul?r, saknar den ribosomer. Upptr?der Funktioner:

1) syntes av kolhydrater, lipider, steroidhormoner (d?rf?r ?r det v?l uttryckt i cellerna som syntetiserar dessa hormoner, t.ex. i binjurebarken, gonader);

2) avgiftning av giftiga ?mnen (uttryckt v?l i leverceller, s?rskilt efter f?rgiftning), avs?ttning av kalciumjoner i tankar (i skelett- och hj?rtmuskelv?vnad, efter fris?ttning stimulerar de sammandragning) och transport av syntetiserade ?mnen.

Golgi komplex ( Denna organell uppt?cktes f?rst av Camillo Golgi 1898 i form av ett silversv?rtat n?tverk ) - detta ?r en ansamling av 5-10 plana membrantankar som ligger ovanp? varandra, fr?n vilka sm? bubblor sl?pps. Varje s?dant kluster kallas en diktyosom. Det kan finnas m?nga diktyosomer i en cell, kopplade till EPS och till varandra genom cisterner och tubuli. Beroende p? position och funktion ?r diktyosomer uppdelade i tv? delar: den proximala (cis-) delen ?r v?nd mot ER. Den motsatta delen kallas distal (trans-). I det h?r fallet migrerar vesiklar fr?n den granul?ra EPS till den proximala delen, proteiner som bearbetas i diktyosomen flyttar sig gradvis fr?n den proximala delen till den distala delen, och slutligen knoppar sekretoriska vesiklar och prim?ra lysosomer fr?n den distala delen.

Funktioner av Golgi-komplexet:

1) segregation(separation) av motsvarande proteiner fr?n hyaloplasman och deras koncentration,

2) forts?ttning p? kemisk modifiering av dessa proteiner, till exempel bindning till kolv?ten.

3) sortering dessa proteiner till lysosomal, membran och export,

4) inkludering av proteiner i sammans?ttningen av motsvarande strukturer (lysosomer, sekretoriska vesiklar, membran).

Lysosomer(Dedyuv 1949) ?r membranvesiklar som inneh?ller enzymer f?r hydrolys av biopolymerer de bildas genom knoppning fr?n Golgi-komplexets cisterner. M?tt - 0,2-0,5 mikron. Lysosom funktion- intracellul?r nedbrytning av makromolekyler. Dessutom, i lysosomer f?rst?rs de som individuella makromolekyler (proteiner, polysackarider, etc.),
och hela strukturer - organeller, mikrobiella partiklar, etc.

Skilja p? 3 typer av lysosomer, som presenteras p? elektrondiffraktionsm?nstret.

Prim?ra lysosomer- dessa lysosomer har homogent inneh?ll.

Uppenbarligen ?r dessa nybildade lysosomer med en initial l?sning av enzymer (ca 50 olika hydrolytiska enzymer). Mark?renzymet ?r surt fosfatas.

Sekund?ra lysosomer bildas antingen genom fusion av prim?ra lysosomer med pinocytotiska eller fagocytotiska vakuoler,
eller genom att f?nga cellens egna makromolekyler och organeller. D?rf?r ?r sekund?ra lysosomer vanligtvis st?rre ?n de prim?ra,
och deras inneh?ll ?r ofta heterogent: till exempel finns t?ta kroppar i den. Om de ?r n?rvarande talar de om fagolysosomer (heterofagosomer) eller autofagosomer (om dessa kroppar ?r fragment av cellens egna organeller). Vid olika cellskador ?kar vanligtvis antalet autofagosomer.

Telolysosomer eller kvarvarande (rest)kroppar, visas d?,

n?r intralysosomal matsm?ltning inte leder till fullst?ndig f?rst?relse av de f?ngade strukturerna. I detta fall komprimeras osm?lt rester (fragment av makromolekyler, organeller och andra partiklar),
de deponeras ofta pigment, och sj?lva lysosomen f?rlorar till stor del sin hydrolytiska aktivitet. I celler som inte delar sig blir ackumuleringen av telolysosomer en viktig faktor vid ?ldrande. S?ledes, med ?ldern, ackumuleras telolysosomer med de s? kallade i cellerna i hj?rnan, levern och muskelfibrerna. ?ldrande pigment - lipofuscin.

Peroxisomer Tydligen, liksom lysosomer, bildas de genom att membranvesiklar lossnar fr?n Golgi-komplexets cisterner. Finns i stora m?ngder i leverceller. Men peroxisomer inneh?ller en annan upps?ttning enzymer. Huvudsakligen aminosyraoxidaser. De katalyserar den direkta interaktionen av substratet med syre, det senare omvandlas till v?teperoxid, H 2 O 2- ett farligt oxidationsmedel f?r celler.

D?rf?r inneh?ller peroxisomer katalas- enzym som f?rst?r H 2 HANDLA OM 2 till vatten och syre. Ibland finns en kristallliknande struktur (2) - en nukleoid - i peroxisomer.

Mitokondrier - (i slutet av f?rra seklet f?rgade Altman dem selektivt med surt fuchsin) har tv? membran - yttre och inre - varav det andra bildar m?nga invaginationer ( cristas) in i mitokondriella matrisen. Mitokondrier skiljer sig fr?n andra organeller i tv? mer intressanta egenskaper. De inneh?ller eget DNA- fr?n 1 till 50 sm? identiska cykliska molekyler. Dessutom inneh?ller mitokondrier egna ribosomer, som ?r n?got mindre i storlek ?n cytoplasmatiska ribosomer och ?r synliga som sm? granuler. b) Detta system f?r autonom proteinsyntes s?kerst?ller bildandet av cirka 5% av mitokondriella proteiner. De ?terst?ende mitokondriella proteinerna kodas av k?rnan och syntetiseras av cytoplasmatiska ribosomer.

Huvudfunktionen hos mitokondrierna- fullbordande av den oxidativa nedbrytningen av n?rings?mnen och bildandet, p? grund av den energi som frig?rs under denna process, av ATP - en tillf?llig energiackumulator i cellen.

2. De mest k?nda ?r 2 processer. –

A) Krebs cykel - aerob oxidation av ?mnen, vars slutprodukter ?r CO2 som l?mnar cellen och NADH - en k?lla till elektroner som b?rs av andningskedjan.

b) Oxidativ fosforylering- bildning av ATP vid ?verf?ring av elektroner (och protoner) till syre.

Elektron?verf?ring sker genom en kedja av mellanliggande b?rare (den s? kallade andningskedjan), som inb?ddade i mitokondriernas cristae.
ATP-syntessystemet finns ocks? h?r (ATP-syntetas, som kopplar oxidation och fosforylering av ADP till ATP). Som ett resultat av kopplingen av dessa processer lagras energin som frig?rs under oxidation av substrat i h?genergibindningar av ATP och s?kerst?ller d?refter utf?randet av m?nga cellul?ra funktioner (till exempel muskelkontraktion). Vid sjukdomar kopplas oxidation och fosforylering fr?n i mitokondrierna, vilket resulterar i att energi produceras i form av v?rme.

c) Andra processer som ?ger rum i mitokondrier: ureasyntes,
nedbrytning av fettsyror och pyruvat till acetyl-CoA.

Variabilitet av mitokondriell struktur. I muskelfibrer, d?r energibehovet ?r s?rskilt h?gt, inneh?ller mitokondrier
Ett stort antal t?tt placerade lamell?r (lamin?r) Kristus. I leverceller ?r antalet cristae i mitokondrier mycket mindre. Slutligen, i binjurebarkens celler, har cristae en tubul?r struktur och ser ut som sm? vesiklar i en sektion.

Icke-membranorganeller inkluderar:

Ribosomer - bildas i k?rnan i k?rnan. De uppt?cktes av Palade 1953, och han tilldelades Nobelpriset 1974. Ribosomer best?r av sm? och stora subenheter, har dimensioner p? 25x20x20 nm och inkluderar ribosomalt RNA och ribosomala proteiner. Fungera- proteinsyntes. Ribosomer kan antingen vara bel?gna p? ytan av membranen av granul?r ER, eller fritt placerade i hyaloplasman och bildar kluster - polysomer. Om gr. ?r v?lutvecklad i cellen. EPS, sedan syntetiserar den proteiner f?r export (till exempel fibroblast) om cellen har en d?ligt utvecklad EPS och m?nga fria ribosomer och polysomer, d? har denna cell liten differentiering och syntetiserar proteiner f?r internt bruk. Ytor av cytoplasman rika p? ribosomer och gr. EPS ger en + reaktion p? RNA vid f?rgning enligt Brush (RNA f?rgas rosa med pyronin).

Filament ?r fibrill?ra strukturer i cellen. Det finns 3 typer av filament: 1) mikrofilament - dessa ?r tunna filament som bildas av det globul?ra proteinet aktin (5-7 nm i diameter) bildar ett mer eller mindre t?tt n?tverk i celler . Som kan ses p? bilden ?r huvudriktningen f?r mikrofilamentknippena (1) l?ngs cellens l?nga axel. 2) den andra typen av filament kallas myosinfilament (diameter 10-25 nm) i muskelceller ?r de n?ra f?rknippade med aktinfilament och bildar en mifibril. 3) filament av den tredje typen kallas intermedi?ra; deras diameter ?r 7-10 nm. De deltar inte direkt i sammandragningsmekanismerna, men kan p?verka formen av celler (ackumuleras p? vissa st?llen och bildar ett st?d f?r organeller, samlas ofta i buntar och bildar fibriller). Mellanliggande filament har en v?vnadsspecifik karakt?r. I epitelet bildas de av proteinet keratin, i bindv?vsceller - vimentin, i glatta muskelceller - desmin, i nervceller (visas p? bilden) kallas de neurofilament och bildas ?ven av ett speciellt protein. Genom proteinets natur ?r det m?jligt att best?mma fr?n vilken v?vnad tum?ren utvecklades (om keratin finns i tum?ren, ?r det av epitelial natur, om vimetin - bindv?v).

Filamentens funktioner- 1) bildar ett cytoskelett 2) deltar i intracellul?r r?relse (f?rflyttning av mitokondrier, ribosomer, vakuoler, retraktion av cytolemma under fagocytos 3) deltar i am?boidr?relse av celler.

Microvilli - derivat av plasmalemma av celler ca 1 mm l?nga, ca 100 nm i diameter, de ?r baserade p? buntar av mikrofilament. Funktioner: 1) ?ka ytan av celler 2) i tarm- och njurepitel de utf?r funktionen av absorption.

Mikrotubuli bildar ocks? ett t?tt n?tverk i cellen. Netto
utg?r fr?n den perinukle?ra regionen (fr?n centriolen) och
str?cker sig radiellt till plasmalemma. Mikrotubuli l?per ocks? l?ngs cellprocessernas l?nga axel.

Mikrotubuliv?ggen best?r av ett enda lager av klotformade subenheter av proteinet tubulin. I ett tv?rsnitt finns det 13 s?dana underenheter som bildar en ring. I en icke-delande (interfas) cell spelar n?tverket som skapas av mikrotubuli rollen som ett cytoskelett som uppr?tth?ller cellens form, och spelar ?ven rollen som styrande strukturer under transporten av ?mnen. I detta fall sker transporten av ?mnen inte genom mikrotubuli, utan genom det peritubul?ra utrymmet. I delande celler omarrangeras n?tverket av mikrotubuli och bildar den sk. fissionsspindel. Den f?rbinder kromosomernas kromatider med centrioler och fr?mjar korrekt separation av kromatider till polerna i den delande cellen.

Centrioler. F?rutom cytoskelettet bildar mikrotubuli centrioler.
Sammans?ttningen av var och en av dem ?terspeglas av formeln: (9 x 3) + 0 . Centrioler ?r arrangerade i par - i r?t vinkel mot varandra. Denna struktur kallas en diplosom. Runt diplosomer - den s? kallade. centrosphere, en zon med l?ttare cytoplasma som inneh?ller ytterligare mikrotubuli. Tillsammans kallas diplosomen och centrosf?ren f?r cellcentrum. I en icke-delande cell finns ett par centrioler. Bildandet av nya centrioler (som f?rberedelse av en cell f?r delning) sker genom duplicering (f?rdubbling): varje centriol fungerar som en matris, vinkelr?tt mot vilken en ny centriol bildas (genom polymerisation av tubulin). D?rf?r, som i DNA, i varje diplosom ?r en centriol modercentriolen och den andra ?r dottercentriolen.

Det endoplasmatiska reticulum (ER), ?ven kallat endoplasmatiskt reticulum, ?r en viktig eukaryot cell. Det spelar en ledande roll i produktion, bearbetning och transport av proteiner och lipider. ER producerar transmembranproteiner och lipider f?r dess membran, s?v?l som f?r m?nga andra cellul?ra komponenter, inklusive sekretoriska vesiklar och v?xtceller.

Endoplasmatiska retikulum ?r ett n?tverk av tubuli och tillplattade s?ckar som utf?r m?nga funktioner i och. Det finns tv? delar av EPR, som skiljer sig ?t i b?de struktur och funktion. En del kallas den granul?ra (grova) ER eftersom den har ribosomer f?sta vid den cytoplasmatiska sidan av membranet. Den andra delen kallas den agranul?ra (sl?ta) ER eftersom den saknar f?sta ribosomer.

Vanligtvis ?r den j?mna ER ett ledningsn?t, medan den grova ER best?r av en serie tillplattade s?ckar. Utrymmet inuti akuten kallas lumen. Det endoplasmatiska retikulumet str?cker sig brett fr?n cellmembranet genom och bildar en kontinuerlig f?rbindelse med k?rnh?ljet. Eftersom ER ?r ansluten till k?rnh?ljet ?r lumen och utrymmet inom k?rnh?ljet en del av samma fack.

Granul?rt endoplasmatiskt retikulum

Det granul?ra (grova) endoplasmatiska retikulumet producerar membran och sekretoriska proteiner. Ribosomer f?sta vid den granul?ra ER syntetiserar proteiner under translation. I vissa leukocyter (vita blodkroppar) producerar den grova ER antikroppar. Det producerar insulin i pankreasceller.

Det granul?ra och agranul?ra ER ?r vanligtvis sammankopplade, och proteiner och membran som produceras av det grova ER translokeras till det sl?ta ER. Vissa proteiner skickas till Golgi-apparaten med speciella transportvesiklar. N?r proteiner har modifierats i Golgi, transporteras de till sina r?tta destinationer inom eller exporteras fr?n cellen med .

Agranul?rt endoplasmatiskt retikulum

Det agranul?ra (sl?ta) endoplasmatiska retikulumet har ett brett utbud av funktioner, inklusive syntesen av kolhydrater och lipider. Lipider som fosfolipider och kolesterol ?r viktiga f?r skapandet av cellmembran. Den j?mna ER fungerar ocks? som en ?verg?ngsregion f?r vesiklar som transporterar endoplasmatiska retikulumprodukter till olika destinationer.

I leverceller producerar den agranul?ra ER enzymer som hj?lper till att avgifta vissa f?reningar. I muskler hj?lper det till med sammandragningen av muskelceller, och i hj?rnceller syntetiserar det manliga och kvinnliga hormoner.

Om du hittar ett fel, markera en text och klicka Ctrl+Enter.

Lite historia

En cell anses vara den minsta strukturella enheten i n?gon organism, men den best?r ocks? av n?got. En av dess komponenter ?r det endoplasmatiska retikulumet. Dessutom ?r EPS en v?sentlig komponent i alla celler i princip (f?rutom vissa virus och bakterier). Den uppt?cktes av den amerikanske vetenskapsmannen K. Porter redan 1945. Det var han som lade m?rke till systemen av tubuli och vakuoler som verkade samlas runt k?rnan. Porter m?rkte ocks? att storleken p? EPS i cellerna hos olika varelser och till och med organ och v?vnader i samma organism inte liknar varandra. Han kom till slutsatsen att detta beror p? funktionerna hos en viss cell, graden av dess utveckling, s?v?l som differentieringsstadiet. Till exempel hos m?nniskor ?r EPS mycket v?lutvecklat i cellerna i tarmarna, slemhinnorna och binjurarna.

Begrepp

EPS ?r ett system av tubuli, r?r, vesikler och membran som finns i cellens cytoplasma.

Endoplasmatiskt retikulum: struktur och funktioner

Kort information om de andra viktigaste komponenterna i cellen

Cytoplasma: struktur och funktioner

Cellmembran: struktur och funktioner

K?rna: struktur och funktioner

Ribosomer

De ?r organeller som tillhandah?ller grundl?ggande proteinsyntes. De kan hittas b?de i det fria utrymmet i cellcytoplasman och i komplex med andra organeller (t.ex. endoplasmatiskt retikulum). Om ribosomer ?r bel?gna p? membranen av grov ER (finns p? ytterv?ggarna av membranen, skapar ribosomer str?vhet) , effektiviteten av proteinsyntesen ?kar flera g?nger. Detta har bevisats av m?nga vetenskapliga experiment.

Golgi komplex

En organoid som best?r av vissa h?ligheter som st?ndigt uts?ndrar vesiklar av olika storlekar. De ackumulerade ?mnena anv?nds ocks? f?r cellens och kroppens behov. Golgi-komplexet och det endoplasmatiska retikulumet ligger ofta i n?rheten.

Lysosomer

Organeller omgivna av ett speciellt membran och som utf?r cellens matsm?ltningsfunktion kallas lysosomer.

Mitokondrier

Organeller omgivna av flera membran och utf?r en energifunktion, det vill s?ga tillhandah?ller syntesen av ATP-molekyler och distribuerar den resulterande energin i hela cellen.

Plastider. Typer av plastider

Kloroplaster (fotosyntetisk funktion);

Kromoplaster (ackumulering och konservering av karotenoider);

Leukoplaster (ackumulering och lagring av st?rkelse).

Organeller designade f?r r?relse

De g?r ocks? vissa r?relser (flagella, flimmerh?r, l?nga processer, etc.).

Cellul?rt centrum: struktur och funktioner

Endoplasmatiska retikulums struktur

Definition 1

Endoplasmatiska retiklet(ER, endoplasmic reticulum) ?r ett komplext ultramikroskopiskt, starkt grenat, sammankopplat system av membran som mer eller mindre j?mnt penetrerar massan av cytoplasman hos alla eukaryota celler.

EPS ?r en membranorganell som best?r av platta membrans?ckar - cisterner, kanaler och r?r. Tack vare denna struktur ?kar det endoplasmatiska retikulumet avsev?rt arean p? cellens inre yta och delar cellen i sektioner. Den ?r fylld inuti matris(m?ttligt t?tt l?st material (syntesprodukt)). Inneh?llet av olika kemiska ?mnen i sektionerna ?r inte detsamma, d?rf?r kan olika kemiska reaktioner ske i en cell, b?de samtidigt och i en viss sekvens, i en liten volym av cellen. Det endoplasmatiska retikulumet mynnar in perinukle?rt utrymme(h?lrummet mellan tv? karyolemmembran).

Membranet i det endoplasmatiska retikulumet best?r av proteiner och lipider (fr?mst fosfolipider), samt enzymer: adenosintrifosfatas och enzymer f?r syntes av membranlipider.

Det finns tv? typer av endoplasmatiskt retikulum:

• Sl?t (agranul?r, aES), representerad av r?r som anastomoserar med varandra och inte har ribosomer p? ytan;
• Grov (granul?r, grES), ocks? best?ende av sammankopplade cisterner, men de ?r t?ckta med ribosomer.

Anteckning 1

Ibland f?rdelar de ocks? ?verg?ende eller ?verg?ende(tES) endoplasmatiskt retikulum, som ?r bel?get i omr?det f?r ?verg?ngen av en typ av ES till en annan.

Granul?r ES ?r karakteristisk f?r alla celler (utom spermier), men graden av dess utveckling varierar och beror p? cellens specialisering.

GRES av epitelk?rtelceller (bukspottk?rteln, producerar matsm?ltningsenzymer, lever, syntetiserar serumalbumin), fibroblaster (bindv?vsceller som producerar kollagenprotein), plasmaceller (som producerar immunglobuliner) ?r h?gt utvecklad.

Agranul?r ES dominerar i binjureceller (syntes av steroidhormoner), i muskelceller (kalciummetabolism), i cellerna i mags?ckens fundiska k?rtlar (fris?ttning av klorjoner).

En annan typ av EPS-membran ?r grenade membranr?r som inneh?ller ett stort antal specifika enzymer inuti, och vesikler - sm? vesiklar omgivna av ett membran, huvudsakligen placerade bredvid r?ren och cisternerna. De s?kerst?ller ?verf?ringen av de ?mnen som syntetiseras.

EPS-funktioner

Endoplasmatiska retikulum ?r en apparat f?r syntes och delvis transport av cytoplasmatiska ?mnen, tack vare vilken cellen utf?r komplexa funktioner.

Anteckning 2

Funktionerna hos b?da typerna av EPS ?r f?rknippade med syntes och transport av ?mnen. Endoplasmatiska retikulum ?r ett universellt transportsystem.

Det sl?ta och grova endoplasmatiska retikulumet med dess membran och inneh?ll (matris) utf?r vanliga funktioner:

• separation (strukturering), p? grund av vilken cytoplasman f?rdelas p? ett ordnat s?tt och inte blandas, och f?rhindrar ocks? slumpm?ssiga ?mnen fr?n att komma in i organellen;
• transmembrantransport, p? grund av vilken n?dv?ndiga ?mnen ?verf?rs genom membranv?ggen;
• syntes av membranlipider med deltagande av enzymer som finns i sj?lva membranet och s?kerst?ller reproduktionen av det endoplasmatiska retikulumet;
• P? grund av potentialskillnaden som uppst?r mellan de tv? ytorna p? ES-membranen ?r det m?jligt att s?kerst?lla ledningen av excitationsimpulser.

Dessutom har varje typ av n?tverk sina egna specifika funktioner.

Funktioner av sl?t (agranul?r) endoplasmatisk retikulum

Det agranul?ra endoplasmatiska retikulumet, f?rutom de namngivna funktionerna som ?r gemensamma f?r b?da typerna av ES, utf?r ocks? funktioner som ?r unika f?r det:

• kalciumdep?. I m?nga celler (skelettmuskler, hj?rta, ?gg, neuroner) finns mekanismer som kan f?r?ndra koncentrationen av kalciumjoner. Tr?fibert muskelv?vnad inneh?ller ett specialiserat endoplasmatiskt retikulum som kallas sarkoplasmatiskt retikulum. Detta ?r en reservoar av kalciumjoner, och membranen i detta n?tverk inneh?ller kraftfulla kalciumpumpar som kan sl?ppa ut stora m?ngder kalcium i cytoplasman eller transportera det in i h?ligheterna i n?tverkskanalerna p? hundradelar av en sekund;
• lipidsyntes, ?mnen som kolesterol och steroidhormoner. Steroidhormoner syntetiseras huvudsakligen i de endokrina cellerna i gonaderna och binjurarna, i cellerna i njurarna och levern. Tarmceller syntetiserar lipider, som uts?ndras i lymfan och sedan i blodet;

avgiftningsfunktion– neutralisering av exogena och endogena toxiner;

Exempel 1

Njurceller (hepatocyter) inneh?ller oxidasenzymer som kan f?rst?ra fenobarbital.

organellenzymer deltar i glykogensyntes(i leverceller).

Funktioner av det grova (granul?ra) endoplasmatiska retikulumet

F?rutom de listade allm?nna funktionerna k?nnetecknas det granul?ra endoplasmatiska retikulumet ocks? av speciella:

• proteinsyntes vid Statens kraftverk har en del egenheter. Det b?rjar p? fria polysomer, som d?refter binder till ES-membran.
• Det granul?ra endoplasmatiska retikulum syntetiserar: alla proteiner i cellmembranet (f?rutom vissa hydrofoba proteiner, proteiner fr?n de inre membranen i mitokondrier och kloroplaster), specifika proteiner fr?n den inre fasen av membranorganeller, s?v?l som sekretoriska proteiner som transporteras genom cell och g? in i det extracellul?ra utrymmet.
• post-translationell modifiering av proteiner: hydroxylering, sulfatering, fosforylering. En viktig process ?r glykosylering, som sker under verkan av det membranbundna enzymet glykosyltransferas. Glykosylering sker f?re uts?ndring eller transport av ?mnen till vissa delar av cellen (Golgi-komplex, lysosomer eller plasmalemma).
• transport av ?mnen l?ngs den intramembrana delen av n?tverket. Syntetiserade proteiner r?r sig genom luckorna i ES till Golgi-komplexet, som tar bort ?mnen fr?n cellen.
• p? grund av deltagandet av det granul?ra endoplasmatiska retikulumet Golgi-komplexet bildas.

Funktionerna hos det granul?ra endoplasmatiska retikulumet ?r associerade med transporten av proteiner som syntetiseras i ribosomer och ligger p? dess yta. Syntetiserade proteiner kommer in i EPS, viker sig och f?rv?rvar en terti?r struktur.

Proteinet som transporteras till cisternerna f?r?ndras markant under v?gen. Det kan till exempel fosforyleras eller omvandlas till ett glykoprotein. Den vanliga v?gen f?r ett protein ?r genom det granul?ra ER in i Golgi-apparaten, varifr?n det antingen l?mnar cellen, g?r till andra organeller i samma cell, s?som lysosomer), eller deponeras som lagringsgranuler.

I leverceller deltar b?de granul?rt och icke-granul?rt endoplasmatiskt retikulum i processerna f?r avgiftning av giftiga ?mnen, som sedan avl?gsnas fr?n cellen.

Liksom det yttre plasmamembranet har det endoplasmatiska retikulum selektiv permeabilitet, vilket g?r att koncentrationen av ?mnen inuti och utanf?r retikulumkanalerna inte ?r densamma. Detta har konsekvenser f?r cellfunktionen.

Exempel 2

Det finns fler kalciumjoner i muskelcellernas endoplasmatiska retikulum ?n i dess cytoplasma. Genom att l?mna kanalerna i det endoplasmatiska retikulumet utl?ser kalciumjoner processen f?r sammandragning av muskelfibrer.

Bildning av det endoplasmatiska retikulum

Lipidkomponenterna i membranen i det endoplasmatiska retikulumet syntetiseras av enzymer fr?n sj?lva retikulumet, medan proteinkomponenterna kommer fr?n ribosomer som finns p? dess membran. Det sl?ta (agranul?ra) endoplasmatiska retikulumet har inte sina egna proteinsyntesfaktorer, d?rf?r tros det att denna organell bildas som ett resultat av f?rlusten av ribosomer av det granul?ra endoplasmatiska retikulumet.