Variabilita je schopnos? ?iv?ch organizmov nadob?da? nov? vlastnosti a vlastnosti. Rozli?uje sa nededi?n? a dedi?n? variabilita (sch?ma 1).

TO nededi?n? variabilita Patria sem zmeny vonkaj??ch charakterist?k (fenotyp), ktor? sa nezachovaj? v gener?cii. Tie obsahuj? modifik?ci? ktor? vznikaj? pod vplyvom prostredia.

u hmyzu a in?ch ?ivo??chov -> zmena farby srsti u niektor?ch cicavcov pri zmene poveternostn?ch podmienok (napr?klad u zajaca) obr. 2,

u ?ud? -> zv??enie hladiny ?erven?ch krviniek pri v?stupe na hory, zv??enie pigment?cie ko?e pri intenz?vnom p?soben? ultrafialov?ch l??ov, rozvoj pohybov?ho apar?tu v d?sledku tr?ningu (obr. 3).

Ry?a. 3 Rozvoj muskuloskelet?lneho syst?mu ako v?sledok tr?ningu

Dedi?n? variabilita predstavuje zmeny v genotype, ktor? pretrv?vaj? po?as nieko?k?ch gener?ci?. Patria sem kombin?cie a mut?cie. Variabilita kombin?cie nast?va, ke? sa g?ny otca a matky rekombinuj? (zmie?aj?).

Pr?klad: prejav ovocn?ch mu?iek s tmav?m telom a dlh?mi kr?dlami pri kr??en? siv?ch ovocn?ch mu?iek s dlh?mi kr?dlami s tmav?mi ovocn?mi mu?kami s kr?tkymi kr?dlami (obr. 4).

Ry?a. 4 Drosophila s tmav?m telom a dlh?mi kr?dlami

Kvet no?nej kr?sy m? ru?ov? lupienky, ktor? vznikaj? pri spojen? ?erven?ch a bielych g?nov (obr. 5).

Ry?a. 5 Tvorba ru?ov?ch okvetn?ch l?stkov v no?nej kr?se

Muta?n? variabilita- s? to zmeny v DNA bunky (zmeny v ?trukt?re a po?te chromoz?mov). Vyskytuj? sa pod vplyvom ultrafialov?ho ?iarenia, ?iarenia (r?ntgenov? l??e) at?.

u ?ud? -> triz?mia 21 (Downov syndr?m),

u zvierat -> biceps (obr. 6).

Ry?a. 6 Dvojhlav? korytna?ka z ??ny

GENOME

gen?m - s?bor dedi?n?ho materi?lu nach?dzaj?ceho sa v bunke organizmu. V???ina gen?mov, vr?tane ?udsk?ho gen?mu a gen?mov v?etk?ch ostatn?ch bunkov?ch foriem ?ivota, je postaven? z DNA.

Kyselina deoxyribonukleov? (DNA)- makromolekula, ktor? zabezpe?uje uchov?vanie, prenos a realiz?ciu z gener?cie na gener?ciu genetick?ho programu pre v?voj a fungovanie ?iv?ch organizmov.

Genotyp- s?hrn g?nov dan?ho organizmu.

Gen?m je teda charakteristikou druhu ako celku a genotyp je charakteristikou jednotlivca.

Gene - element?rna jednotka dedi?nosti ?iv?ch organizmov. G?n je ?as? DNA zodpovedn? za prejav znaku.

G?ny Existuje v jadre ka?d? bunky?iv? organizmus Obr. 7.

Ry?a. 7 Umiestnenie g?nu v bunke

V d?sledku interakcie genotypu s environment?lnymi faktormi fenotyp , teda s?hrn v?etk?ch znakov a vlastnost? organizmu. Pr?klady: v??ka, telesn? hmotnos?, obr. farby o??. 8, tvar vlasov, krvn? skupina, ?av?k, prav?k.

Ry?a. 8 Hned? a modr? farby o?? Obr. 9 Genotyp a fenotyp hrachu

TOf e n O T A P pri zah??aj? nielen vonkaj?ie znaky, ale aj vn?torn? znaky: anatomick?, fyziologick?, biochemick?. Ka?d? jedinec m? svoje vlastn? charakteristiky vzh?adu, vn?tornej stavby, charakteru metabolizmu, fungovania org?nov, t.j. v?? fenotyp, ktor? sa vytvoril za ur?it?ch podmienok prostredia.

CHROMOZ?MOV? ?TRUKT?RA

CHROMOZ?MY s? ?trukt?rnym prvkom jadra, v ktorom s? obsiahnut? v?etky dedi?n? inform?cie (obr. 10, 11, 12).

Ry?a. 10 Schematick? zn?zornenie chromoz?mu

CENTROMERE - oblas? chromoz?mu, ktor? del? chromoz?m na dve ramen?.

Ry?a. 11 Obraz chromoz?mu v elektr?novom mikroskope

Ry?a. 12 Umiestnenie chromoz?mu v bunke

Existuje chromoz?m X a chromoz?m Y. 13.

X chromoz?m - pohlavn? chromoz?m v???iny cicavcov vr?tane ?loveka ur?uj?ci ?ensk? pohlavie organizmu.

Y chromoz?m - pohlavn? chromoz?m v???iny cicavcov vr?tane ?loveka ur?uj?ci mu?sk? pohlavie organizmu.

?eny maj? dva chromoz?my X (XX), zatia? ?o mu?i maj? jeden chromoz?m X a jeden chromoz?m Y (XY).

Ry?a. 13 chromoz?m X a chromoz?m Y

KARYOTYP- s?bor chromoz?mov charakteristick?ch pre dan? typ organizmu (chromozom?lny s?bor) Obr. 14.

Ry?a. 14 Karyotyp zdrav?ho ?loveka

Autoz?my- tieto chromoz?my s? rovnak? u oboch pohlav?. Genotyp ?ensk?ho tela m? 44 chromoz?mov (22 p?rov), identick?ch s mu?sk?mi. Naz?vaj? sa autoz?my. 14.

Ry?a. 15 karyotypov rastl?n a ?ivo??chov

Ry?a. 16 Obr?zok rastl?n a ?ivo??chov zodpovedaj?ceho karyotypu:

skerda, mot??, ovocn? mu?ka, kobylka a koh?t

karyotyp– s?bor vonkaj??ch charakterist?k chromoz?mov?ho s?boru (po?et, tvar, ve?kos? chromoz?mov) charakteristick?ch pre dan? druh.

DUS?KOV? Z?KLADY

DUS?KOV? Z?KLADY- organick? zl??eniny tvoriace nukleov? kyseliny (DNA a RNA) Obr. 17.

Latinsk? a rusk? k?dy pre jadrov? b?zy (dus?kov? b?za):

A - A: aden?n;

G - G: guan?n;

C - C: Cytoz?n;

T - T: Tym?n, nach?dzaj?ci sa v bakteriof?goch (bakteri?lnych v?rusoch) v DNA, zaber? miesto uracilu v RNA;

U - U: Uracil, ktor? sa nach?dza v RNA, zaber? miesto tym?nu v DNA.

Ry?a. 17 Dus?kat? b?zy v DNA a RNA

Ry?a. 18 Umiestnenie dus?kat?ch z?sad v bunke

Nukleotid vytvoren? z pent?zov?ho cukru, dus?katej b?zy a zvy?ku kyseliny fosfore?nej (PA).

Vod?kov? v?zba je interakcia medzi dvoma elektronegat?vnymi at?mami rovnak?ch alebo r?znych molek?l prostredn?ctvom at?mu vod?ka: G-H ... C (?iara ozna?uje kovalentn? v?zbu, tri bodky ozna?uj? vod?kov? v?zbu) Obr. 19.

Ry?a. 19 Vod?kov? v?zba

Pri synt?ze DNA sa vyu??va princ?p komplementarity. Toto presne zodpoved? kombin?cii dus?kat?ch z?sad spojen?ch vod?kov?mi v?zbami, v ktor?ch: A-T (aden?n sa sp?ja s tym?nom) G-C (guan?n sa sp?ja s cytoz?nom).

Princ?p komplementarity sa vyu??va aj pri synt?ze RNA, pri ktorej sa A-U (aden?n kombinuje s uracilom) G-C (guan?n sa sp?ja s cytoz?nom).

KR??ENIE

Kr??enie - prirodzen? alebo umel? spojenie dvoch dedi?ne odli?n?ch genotypov oplodnen?m.

Hnojenie – proces splynutia ?ensk?ch a mu?sk?ch reproduk?n?ch buniek Obr. 20.

Ry?a. 20 F?zia vaj??ka a spermatoroidu

Gamety s? pohlavn? bunky zvierat a rastl?n. Zabezpe?uje prenos vlastnost? z rodi?ov na potomkov. V porovnan? so somatickou bunkou m? polovi?n? (haploidn?) sadu chromoz?mov. Pohlavn? bunky nes?ce dedi?n? inform?ciu.

Zygota- diploidn? (obsahuj?ca kompletn? dvojit? sadu chromoz?mov) bunka vytvoren? ako v?sledok oplodnenia Obr. 20

Ry?a. 21 Zygota

Vznik nov?ho organizmu v d?sledku oplodnenia, splynutie mu?sk?ch a ?ensk?ch gam?t s haploidnou (jednotnou) sadou chromoz?mov. Biologick? v?znam: obnovenie diploidnej (dvojitej) sady chromoz?mov v zygote (obr. 21).

Ry?a. 22 Zygota je v?sledkom oplodnenia

Existuj? homozygoti a heterozygoti.

Homozygot- organizmus (zygota), ktor? m? identick? alely jedn?ho g?nu na homol?gnych chromoz?moch (AABB; AA).

Heterozygot- jedinec produkuj?ci r?zne druhy gam?t. Heterozygot– obsah v bunk?ch tela r?znych g?nov dan?ho alelick?ho p?ru, napr?klad Aa, vypl?vaj?ci z kombin?cie gam?t s r?znymi alelami, napr?klad AaBb, aj pre jeden znak AABb.

Dominancia je prevaha ??inku ur?itej alely (g?nu) v procese realiz?cie genotypu vo fenotype, vyjadren? t?m, ?e dominantn? alela viac-menej potl??a p?sobenie inej alely (reces?vna), a ?rta v ot?zka sa jej „podria?uje“.

Dominantn? g?n sa prejavuje v homozygotn?ch aj heterozygotn?ch organizmoch.

Fenom?n prevahy ?rty rodi?ov u kr??enca je tzv dominancia.

Ry?a. 23 Dominancia ?erven?ch vlasov a pieh

Ry?a. 24 Dominancia ?alekozrakosti

reces?vnos?- absencia fenotypov?ho prejavu jednej alely u heterozygotn?ho jedinca (u jedinca nes?ceho dve r?zne alely toho ist?ho g?nu). Potla?en? (navonok mizn?ci) znak.

Sp?rovan? g?ny umiestnen? na homol?gnych chromoz?moch a kontroluj?ce v?voj rovnak?ho znaku sa naz?vaj? alelick? Obr. 25.

Ry?a. 25 alelick?ch g?nov

Alelick? g?ny– p?rov? g?ny – r?zne formy toho ist?ho g?nu, zodpovedn? za alternat?vne (odli?n?) prejavy toho ist?ho znaku. Napr?klad dva alelick? g?ny umiestnen? v identick?ch lokusoch (miestach) s? zodpovedn? za farbu o??. Len jeden z nich m??e by? zodpovedn? za vznik hned?ch o?? a druh? za vznik modr?ch o??. V pr?pade, ?e oba g?ny s? zodpovedn? za rovnak? v?voj znaku, organizmus sa pova?uje za homozygotn? pre tento znak. Ak alelick? g?ny ur?uj? odli?n? v?voj znaku, hovoria o heterozygotnom organizme. U druhov s ve?k?m po?tom jedincov m? aspo? 30-40 % g?nov dve, tri alebo viac alel. Tak?to z?soba alel zais?uje vysok? adaptabilitu druhov na meniace sa podmienky prostredia - je to materi?l pre prirodzen? v?ber a z?rove? z?ruka pre?itia druhu. Genetick? diverzita v r?mci druhu je ur?en? po?tom a distrib?ciou alel r?znych g?nov.

Kr??enie homozygotn?ho organizmu s reces?vnym homozygotom sa naz?va anal?za.

Anal?za kr?? - kr??enie uskuto??ovan? na ur?enie genotypu organizmu. Na tento ??el sa experiment?lny organizmus skr??i s organizmom, ktor? je reces?vne homozygotn? pre ?tudovan? znak. Povedzme, ?e potrebujeme zisti? genotyp rastliny hrachu, ktor? m? ?lt? semen?. Pre experiment?lnu rastlinu existuj? dve mo?n? varianty genotypu: m??e to by? bu? heterozygot (Aa) alebo dominantn? homozygot (Aa). Na stanovenie jeho genotypu vykon?me analytick? kr??enie s reces?vnym homozygotom (aa) - rastlinou so zelen?mi semenami.

Ak je teda v d?sledku kr??enia anal?zy pozorovan? pomer 1:1 v F1, potom bol experiment?lny organizmus heterozygotn?; ak nie je pozorovan? ?iadne ?tiepenie a v?etky organizmy v F1 vykazuj? dominantn? vlastnosti, potom bol experiment?lny organizmus homozygotn?. 26.

Ry?a. 26 Anal?za kr??ov

?ist? l?nia je skupina geneticky homog?nnych (homozygotn?ch) organizmov. ?ist? l?nie s? tvoren? len homozygotn?mi rastlinami, preto pri samoopelen? reprodukuj? v?dy jeden variant prejavu znaku ry?e. 27. Samoopelenie- opelenie na jednom kvete.

Ry?a. 27 Samoopelenie

NE?PLN? DOMINANCIA– jeden z typov interakcie alelick?ch g?nov, pri ktorom jedna z alel (dominantn?) u heterozygota nie je ?plne potla?en? prejavom inej alely (reces?vna) a v prvej gener?cii je prejav znaku stredn? povaha (obr. 28.

Ry?a. 28 Ne?pln? dominancia

Stredn? povaha dedi?nosti vlastnosti sa prejavuje ne?plnou dominanciou.

Potla?enie aktivity in?ho nealelick?ho dominantn?ho g?nu jedn?m dominantn?m g?nom sa naz?va EPISTASE.

Ry?a. 28 Epist?za

Nealelick? g?ny s? g?ny umiestnen? v r?znych oblastiach chromoz?mov.

MENDELOVE Z?KONY

6.1 Prv? Mendelov z?kon - Z?kon uniformity hybridov prvej gener?cie.

Z?kon uniformity hybridov prvej gener?cie (prv? Mendelov z?kon) - pri kr??en? dvoch homozygotn?ch organizmov patriacich do r?znych ?ist?ch l?ni? a l??iacich sa od seba v jednom p?re alternat?vnych prejavov znaku cel? prv? gener?cia hybridov (F1) bude jednotn? a bude nies? prejav ?rty jedn?ho z rodi?ov.

Tento z?kon je zn?my aj ako „z?kon dominancie vlastnost?“. Jeho formul?cia vych?dza z konceptu ?ist? l?nia oh?adom sk?manej vlastnosti – v modernom jazyku to znamen? homozygotnos? jedincov pre t?to vlastnos?. Pri kr??en? ?ist?ch l?ni? hrachu s fialov?mi kvetmi a hrachu s bielymi kvetmi si Mendel v?imol, ?e potomkovia rastl?n, ktor? sa objavili, boli v?etci fialovokvet?, pri?om medzi nimi nebola ani jedna biela.

Mendel zopakoval experiment viac ako raz a pou?il in? znaky. Ak by skr??il hrach so ?lt?mi a zelen?mi semenami, v?etko potomstvo by malo ?lt? semienka. 29.

Ry?a. 29 Kr??enie hrachu

Ak by skr??il hrach s hladk?mi a zvr?snen?mi semenami, potomstvo by malo hladk? semienka. Potomstvo z vysok?ch a n?zkych rastl?n bolo vysok?.

Tak?e hybridy prvej gener?cie s? v tejto vlastnosti v?dy jednotn? a z?skavaj? charakteristiku jedn?ho z rodi?ov. T?to vlastnos? je silnej?ia, dominantn? (term?n zaviedol Mendel z lat dominus), v?dy potla?il druh?, recesistick? ry?u. tridsa?.

Ry?a. 30 Prv? z?kon - Z?kon o jednotnosti hybridov prvej gener?cie

6.2 Druh? Mendelov z?kon - Z?kon ?tiepenia.

Z?kon segreg?cie alebo druh? Mendelov z?kon. Pri vz?jomnom kr??en? dvoch potomkov prvej gener?cie (dvaja heterozygotn? jedinci) sa v druhej gener?cii F2 pozoruje ?tiepenie v ur?itom ??selnom pomere: pod?a fenotypu 3:1, pod?a genotypu 1:2:1. 25 % organizmov z?skan?ch v druhej gener?cii F2 je homozygotne dominantn?ch (AA), 50 % je dominantn?ch (Aa) vo fenotype a 25 % je homozygotne reces?vnych (aa).

Pri ne?plnej dominancii u potomkov hybridov F2 je rozdelenie pod?a fenotypu a genotypu 1:2:1. Z?kon segreg?cie (2. Mendelov z?kon) - ke? sa skr??ia dvaja heterozygotn? potomkovia prvej gener?cie, v druhej gener?cii sa pozoruje segreg?cia v ur?itom ??selnom pomere: pod?a fenotypu 3:1, pod?a genotypu 1:2: 1.

Kr??enie organizmov dvoch ?ist?ch l?ni?, l??iacich sa prejavmi jedn?ho ?tudovan?ho znaku, za ktor? s? zodpovedn? alely jedn?ho g?nu, sa naz?va monohybridn? kr??enie.

Fenom?n, pri ktorom kr??enie heterozygotn?ch jedincov vedie k vytvoreniu potomstva, z ktor?ch niektor? nes? dominantn? vlastnos? a niektor? - reces?vne, sa naz?va segreg?cia. Segreg?cia je teda rozdelenie dominantn?ch a reces?vnych znakov medzi potomstvo v ur?itom ??selnom pomere. Reces?vny znak u hybridov prvej gener?cie nezanik?, ale je iba potla?en? a objavuje sa v druhej hybridnej gener?cii Obr. 31, 32.

Ry?a. 31 Z?kon ?tiepenia

Ry?a. 32 Druh? z?kon

HETEROSYGOTE - (z hetero... HETEROSYGOTE - HETEROSYGOTE, organizmus, ktor? m? dve kontrastn? formy (ALELY) G?NU v p?re CHROMOZ?MOV. Heterozygot je organizmus, ktor? m? alelick? g?ny r?znych molekul?rnych foriem, v tomto pr?pade jedna z g?ny s? dominantn?, druh? reces?vne Reces?vny g?n - alela, ktor? ur?uje v?voj znaku len v homozygotnom stave, tak?to znak sa bude naz?va? reces?vny.

Heterozygotnos? spravidla ur?uje vysok? ?ivotaschopnos? organizmov a ich dobr? adaptabilitu na meniace sa podmienky prostredia, a preto je v prirodzen?ch popul?ci?ch roz??ren?.

Priemern? ?lovek m? cca. 20 % g?nov je v heterozygotnom stave. To znamen?, ?e alelick? g?ny (alely) - otcovsk? a matersk? - nie s? rovnak?. Ak tento g?n ozna??me p?smenom A, potom vzorec tela bude AA. Ak je g?n z?skan? iba od jedn?ho rodi?a, potom je jedinec heterozygotn?. V?voj znaku z?vis? jednak od pr?tomnosti in?ch g?nov, jednak od podmienok prostredia, k tvorbe znakov doch?dza po?as individu?lneho v?voja jedincov.

Mendel nazval znak prejavuj?ci sa u hybridov prvej gener?cie dominantn? a potla?en? znak reces?vny. Na z?klade toho Mendel urobil ?al?? z?ver: pri kr??en? hybridov prvej gener?cie sa vlastnosti u potomkov rozdelia v ur?itom ??selnom pomere. V roku 1909 nazval V. Johansen tieto dedi?n? faktory g?ny a v roku 1912 T. Morgan uk?zal, ?e sa nach?dzaj? v chromoz?moch.

HETEROSYGOTE je:

Po?as oplodnenia sa sam?ie a sami?ie gam?ty splyn? a ich chromoz?my sa spoja do jednej zygoty. Zo samoopelenia 15 hybridov prvej gener?cie sa z?skalo 556 semien, z toho 315 ?lt?ch hladk?ch, 101 ?lt?ch vr?skav?ch, 108 zelen?ch hladk?ch a 32 zelen?ch vr?skav?ch (rozdelenie 9:3:3:1). Tret? Mendelov z?kon plat? len pre tie pr?pady, ke? sa g?ny pre analyzovan? znaky nach?dzaj? v r?znych p?roch homol?gnych chromoz?mov.

Spravidla je to d?sledok sexu?lneho procesu (jedna z alel je zaveden? vaj??kom a druh? spermiou). Heterozygotnos? zachov?va ur?it? ?rove? genotypovej variability v popul?cii. St. Homozygot. V pokusoch sa G. z?skava vz?jomn?m kr??en?m homozygotov pre r?zne typy. alely.

Zdroj: “Biologick? encyklopedick? slovn?k.” Ch. vyd. M. S. Gilyarov; Redak?n? kolekt?v: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin a ?al?? - 2. vyd., opraven?. Napr. Obaja rodi?ia m??u ma? modr? o?i, ale jeden z nich m? ku?erav? a druh? hladk? vlasy. Lit.: Bateson W., Mendelove princ?py dedi?nosti, Cambridge, 1913; pozri aj literat?ru k ?l. Genetika.A.

Genetika je veda o z?konoch dedi?nosti a premenlivosti. Dedi?nos? je vlastnos? organizmov pren??a? svoje vlastnosti z jednej gener?cie na druh?. Variabilita je vlastnos? organizmov z?skava? nov? vlastnosti v porovnan? s ich rodi?mi.

Hlavnou je hybridologick? met?da - syst?m kr??enia, ktor? umo??uje sledova? vzorce dedenia vlastnost? v nieko?k?ch gener?ci?ch. Prv?kr?t vyvinut? a pou??van? G. Mendelom. Kr??enie, pri ktorom sa analyzuje dedi?nos? jedn?ho p?ru alternat?vnych znakov, sa naz?va monohybrid, dva p?ry - dihybrid, nieko?ko p?rov - polyhybrid. Mendel dospel k z?veru, ?e v hybridoch prvej gener?cie sa z ka?dej dvojice alternat?vnych post?v objavuje len jedna a druh? akoby zanikla.

Pri monohybridnom kr??en? homozygotn?ch jedincov s r?znymi hodnotami alternat?vnych charakterist?k s? hybridy jednotn? v genotype a fenotype. Experiment?lne v?sledky s? uveden? v tabu?ke. Fenom?n, v ktorom ?as? hybridov druhej gener?cie nesie dominantn? vlastnos? a ?as? - reces?vnu, sa naz?va segreg?cia.

Od roku 1854, po dobu ?smich rokov, Mendel robil pokusy s kr??en?m rastl?n hrachu. Na vysvetlenie tohto javu Mendel urobil nieko?ko predpokladov, ktor? sa naz?vali „hypot?za ?istoty gam?t“ alebo „z?kon o ?istote gam?t“. V ?ase Mendela nebola ?tudovan? ?trukt?ra a v?voj z?rodo?n?ch buniek, tak?e jeho hypot?za o ?istote gam?t je pr?kladom brilantnej predv?davosti, ktor? nesk?r na?la vedeck? potvrdenie.

Organizmy sa od seba l??ia mnoh?mi sp?sobmi. Preto, ke? G. Mendel stanovil vzory dedi?nosti jedn?ho p?ru vlastnost?, prist?pil k ?t?diu dedi?nosti dvoch (alebo viacer?ch) p?rov alternat?vnych vlastnost?. V d?sledku oplodnenia sa m??e objavi? dev?? genotypov?ch tried, z ktor?ch vznikn? ?tyri fenotypov? triedy.

Ur?it? alely s? definovan?. Stanovenie heterozygotnosti pre reces?vne alely, ktor? sp?sobuj? dedi?n? ochorenia (t. j. identifik?cia nosi?ov tohto ochorenia), je d?le?it?m medic?nskym probl?mom. genetika.

HOMOLOGICK? RAD, skupiny organick?ch zl??en?n s rovnakou chemickou l?tkou. funk?nou skupinou, ktor? sa v?ak navz?jom l??ia v jednej alebo viacer?ch metyl?nov?ch (CH2) skupin?ch. HOMOLOGICK? ORG?NY (z gr?ckeho ho-mologos - spoluhl?ska, zodpovedaj?ci), n?zov morfologicky podobn?ch org?nov, t.j. Alternat?vne znaky sa ch?pu ako r?zne v?znamy znaku, napr?klad znakom je farba hrachu, alternat?vnymi znakmi je ?lt? farba, zelen? farba hrachu.

Napr?klad v pr?tomnosti „norm?lnej“ alely A a mutantu a1 a a2 sa naz?va heterozygot a1/a2. zl??eninu, na rozdiel od heterozygotov A/a1 alebo A/a2. (pozri HOMOZYGOTE). Pri chove heterozygotov v potomstve sa v?ak cenn? vlastnosti odr?d a plemien str?caj? pr?ve preto, ?e ich z?rodo?n? bunky s? heterog?nne. ?lt? farba (A) a hladk? tvar (B) semien s? dominantn?mi znakmi, zelen? farba (a) a zvr?snen? tvar (b) s? reces?vne znaky.

Podp?sa?- jednotka morfologickej, fyziologickej, biochemickej, imunologickej, klinickej a akejko?vek inej diskr?tnosti organizmov (buniek), t.j. samostatn? kvalitu alebo vlastnos?, ktorou sa navz?jom l??ia.

Genotyp je genetick? kon?tit?cia organizmu, ktor? je s?hrnom v?etk?ch dedi?n?ch sklonov jeho buniek, obsiahnut?ch v ich chromozom?lnom s?bore - karyotype.

Genotyp(z g?nu a typu), s?hrn v?etk?ch g?nov lokalizovan?ch v chromoz?moch dan?ho organizmu.

fenotyp (fenotyp) - s?hrn v?etk?ch znakov a vlastnost? spojen?ch s jednotlivcom, ktor? sa vytvorili v procese jeho individu?lneho v?voja.

Fenotyp je s?hrnom v?etk?ch charakterist?k organizmu, ktor? sa tvoria v interakcii genotypu s prostred?m.

Homozygotnos?, stav dedi?n?ho apar?tu telo, v ktor?ch homol?gne chromoz?my maj? rovnak? formu dan?ho g?nu.

Heterozygotnos?, stav vlastn? ka?d?mu hybridn?mu organizmu, v ktorom jeho homol?gne chromoz?my nes? r?zne formy (alely) konkr?tneho g?nu.

Hemizygotnos?(z gr?ckeho hemi- - polo- a zygot?s - spojen?), stav spojen? s t?m, ?e organizmus m? jeden alebo viac g?nov, ktor? nie s? sp?rovan?, to znamen?, ?e nemaj? alelick?ch partnerov. (Pri dedi?nosti viazanej na pohlavie, Xr alebo XR - r – daltonz?m)

35. Vzory dedi?nosti pri monohybridnom kr??en?.

Monohybridn? kr??enec - prechod formy, ktor? sa od seba l??ia jedn?m p?rom alternat?vnych charakterist?k.

1. Mendelov z?kon: pri kr??en? dvoch homozygotn?ch organizmov, ktor? sa od seba l??ia jedn?m p?rom alternat?vnych znakov, sa v prvej gener?cii pozoruje uniformita v genotype a fenotype. (fibromat?za ?asien - A, zdrav? ?asn? - A, die?a je v ka?dom pr?pade chor?)

2. Mendelov z?kon: pri kr??en? 2 heterozygotn?ch organizmov, ktor? sa l??ia jedn?m p?rom alternat?vnych znakov (hybridy F1) u svojich potomkov (hybridy F2), sa pozoruje ?tiepenie 3:1 vo fenotype, 1:2:1 v genotype.

?pln? dominancia je jav, pri ktorom prevl?da jeden z alelick?ch g?nov a prejavuje sa v heterozygotnom aj homozygotnom stave.

36. Dihybridn? a polyhybridn? kr??enie. Z?kon nez?vislej kombin?cie g?nov a jeho cytologick? z?klad. V?eobecn? vzorec pre rozdelenie v r?mci nez?visl?ho dedenia.

Dihybrid kr??enie - kr??enie foriem, ktor? sa l??ia v dvoch p?roch ?tudovan?ch znakov

Polyhybridn? kr??enie - kr??enie foriem, ktor? sa l??ia v mnoh?ch charakteristik?ch.

Z?kon o nez?vislom dedi?stve vlastnost?:

Pri kr??en? homozygotn?ch jedincov, ktor? sa l??ia v dvoch alebo viacer?ch p?roch alternat?vnych znakov, sa v druhej hybridnej gener?cii (s pr?buzensk?m kr??en?m hybridov 1. gener?cie) zaznamen? nez?visl? dedi?nos? pre ka?d? p?r znakov a jedinci sa objavia s nov?mi kombin?ciami znakov, ktor? nie s? charakteristick? pre dan? p?r. rodi?ovsk? a rodov? formy ( z?kon nez?vislej distrib?cie alebo Mendelov z?kon III) (hned? o?i - B, modr? - b, prav?k - A, ?av?k - a). ?tiepenie v pomere (3:1)n a vo fenotype 9:3:3:1. ?loha je v albume.

Je zrejm?, ?e tento z?kon musia dodr?iava? predov?etk?m nealelick? g?ny umiestnen? na r?znych (nehomologick?ch) chromoz?moch. V tomto pr?pade je nez?visl? povaha dedi?nosti znakov vysvetlen? vzormi spr?vania nehomologick?ch chromoz?mov v mei?ze. Tieto chromoz?my tvoria r?zne p?ry alebo bivalenty so svojimi homol?gmi, ktor? s? v metaf?ze I mei?zy n?hodne zoraden? v rovine vretenov?ho rovn?ka. Potom, v anaf?ze I mei?zy, sa homol?gy ka?d?ho p?ru rozch?dzaj? do r?znych p?lov vretena nez?visle od ostatn?ch p?rov. V?sledkom je, ?e na ka?dom p?le vznikaj? v haploidnom s?bore n?hodn? kombin?cie otcovsk?ch a matersk?ch chromoz?mov (pozri obr. 3.75). V d?sledku toho r?zne gam?ty obsahuj? r?zne kombin?cie otcovsk?ch a matersk?ch alel nealelick?ch g?nov.

Rozmanitos? typov gam?t produkovan?ch organizmom je ur?en? stup?om jeho heterozygotnosti a je vyjadren? vzorcom 2 n, Kde n- po?et lokusov v heterozygotnom stave. V tomto oh?ade tvoria diheterozygotn? F1 hybridy ?tyri typy gam?t s rovnakou pravdepodobnos?ou. Realiz?cia v?etk?ch mo?n?ch stretnut? t?chto gam?t po?as oplodnenia vedie k tomu, ?e sa v F2 objavia ?tyri fenotypov? skupiny potomkov v pomere 9:3:3:1. Anal?za potomkov F2 pre ka?d? p?r alternat?vnych znakov oddelene odha?uje rozdelenie v pomere 3:1.

37. Viacer? alely. Dedi?nos? ?udsk?ch krvn?ch skup?n syst?mu ABO.

Viacn?sobn? alelizmus s? r?zne stavy (tri alebo viac) toho ist?ho chromozom?lneho lokusu vypl?vaj?ce z mut?ci?.

Pr?tomnos? r?znych alel g?nu v genofonde druhu s??asne sa naz?va viacn?sobn? alelizmus. Pr?kladom toho s? r?zne mo?nosti farby o?? u ovocnej mu?ky: biela, ?ere??a, ?erven?, marhu?a, eoz?n, sp?soben? r?znymi alelami zodpovedaj?ceho g?nu. U ?ud?, ako aj u in?ch predstavite?ov organick?ho sveta, je mnohon?sobn? alelizmus charakteristick? pre mnoh? g?ny. Tri alely g?nu I teda ur?uj? krvn? skupinu pod?a syst?mu AB0 (IA, IB, I0). G?n, ktor? ur?uje stav Rh, m? dve alely. Viac ako sto alel zah??a g?ny pre a- a v-polypeptidy hemoglob?nu.

Pr??inou mnohon?sobn?ho alelizmu s? n?hodn? zmeny v ?trukt?re g?nov (mut?cie) zachovan? v procese prirodzen?ho v?beru v genofonde popul?cie. Rozmanitos? alel, ktor? sa rekombinuj? po?as sexu?lneho rozmno?ovania, ur?uje stupe? genotypovej diverzity medzi z?stupcami dan?ho druhu, ?o m? ve?k? evolu?n? v?znam a zvy?uje ?ivotaschopnos? popul?ci? v meniacich sa podmienkach ich existencie. Alelick? stav g?nov m? okrem evolu?n?ho a ekologick?ho v?znamu ve?k? vplyv na fungovanie genetick?ho materi?lu. V diploidn?ch somatick?ch bunk?ch eukaryotick?ch organizmov je v???ina g?nov zast?pen? dvoma alelami, ktor? spolo?ne ovplyv?uj? tvorbu znakov. ?lohy v albume.

38. Interakcia nealelick?ch g?nov: komplementarita, epist?za, polymeriz?cia, modifika?n? efekt.

Komplement?rnos? je typ interakcie, ke? 2 nealelick? g?ny, vstupuj?ce do genotypu v dominantnom stave, spolo?ne ur?uj? vzh?ad nov?ho znaku, ktor? ka?d? z nich neur?uje samostatne.(R - hrebe? v tvare ru?e, P - hrach -tvarovan?, rp - listov?, RP - orechov? )

Ak je pr?tomn? jeden z dvojice, prejavuje sa to.

Pr?kladom s? ?udsk? krvn? skupiny.

Komplement?rnos? m??e by? dominantn? alebo reces?vna.

Aby mal ?lovek norm?lny sluch, mnoh? g?ny, dominantn? aj reces?vne, musia spolupracova?. Ak je homozygotne reces?vny aspo? pre jeden g?n, jeho sluch bude oslaben?.

Epist?za je maskovanie g?nov jedn?ho alelick?ho p?ru g?nmi in?ho.

Epist?za (z gr?ckeho epi – nad + st?za – prek??ka) je interakcia nealelick?ch g?nov, pri ktorej je expresia jedn?ho g?nu potla?en? p?soben?m in?ho, nealelick?ho g?nu.

G?n, ktor? potl??a fenotypov? prejavy in?ho, sa naz?va epistatick?; g?n, ktor?ho aktivita je zmenen? alebo potla?en?, sa naz?va hypostatick?.

Je to sp?soben? t?m, ?e enz?my katalyzuj? r?zne bunkov? procesy, ke? na jednej metabolickej dr?he p?sob? viacero g?nov. Ich ?innos? mus? by? koordinovan? v ?ase.

Mechanizmus: ak sa B vypne, bude maskova? ?innos? C

V niektor?ch pr?padoch sa v?voj znaku v pr?tomnosti dvoch nealelick?ch g?nov v dominantnom stave pova?uje za komplement?rnu interakciu, v in?ch pr?padoch za nevyvinutie znaku ur?en?ho jedn?m z g?nov v nepr?tomnosti in?ho g?nu. g?n v dominantnom stave sa pova?uje za reces?vnu epist?zu; Ak sa znak vyvinie v nepr?tomnosti dominantnej alely nealelick?ho g?nu, ale v jeho pr?tomnosti sa nevyvinie, hovor?me o dominantnej epist?ze.

Polym?ria je fenom?n, ke? r?zne nealelick? g?ny m??u ma? jedine?n? vplyv na t? ist? vlastnos?, ??m sa zvy?uje jej prejav.

Dedi?nos? znakov po?as polym?rnej interakcie g?nov. V pr?pade, ?e komplexn? znak je determinovan? nieko?k?mi p?rmi g?nov v genotype a ich interakcia sa redukuje na akumul?ciu ??inku ur?it?ch alel t?chto g?nov, pozoruj? sa u potomkov heterozygotov r?zne stupne expresie znaku, v z?vislosti od celkovej d?vky zodpovedaj?cich alel. Napr?klad stupe? pigment?cie ko?e u ?ud?, ur?en? ?tyrmi p?rmi g?nov, sa pohybuje od maxima vyjadren?ho u homozygotov pre dominantn? alely vo v?etk?ch ?tyroch p?roch (P1P1P2P2P3P3P4P4) po minimum u homozygotov pre reces?vne alely (p1p1p2p2p3p3p4p4) (pozri obr. 3,80). Ke? sa zosob??ia dvaja mulati, heterozygotn? pre v?etky ?tyri p?ry, ktor? tvoria 24 = 16 typov gam?t, z?ska sa potomstvo, z ktor?ch 1/256 m? maxim?lnu pigment?ciu ko?e, 1/256 - minimum a zvy?ok sa vyzna?uje stredn?mi ukazovate?mi. v?raznosti tejto vlastnosti. V diskutovanom pr?klade dominantn? alely polyg?nov ur?uj? synt?zu pigmentu, zatia? ?o reces?vne alely t?to vlastnos? prakticky neposkytuj?. Ko?n? bunky organizmov homozygotn?ch pre reces?vne alely v?etk?ch g?nov obsahuj? minim?lne mno?stvo pigmentov?ch gran?l.

V niektor?ch pr?padoch m??u dominantn? a reces?vne alely polyg?nov poskytn?? v?voj r?znych variantov vlastnost?. Napr?klad v rastline pastierskej kapsi?ky maj? dva g?ny rovnak? vplyv na ur?enie tvaru tobolky. Ich dominantn? alely produkuj? jeden a ich reces?vne alely vytv?raj? odli?n? tvar strukov. Pri kr??en? dvoch diheterozygotov pre tieto g?ny (obr. 6.16) sa pozoruje rozdelenie 15:1 u potomstva, kde 15/16 potomkov m? od 1 do 4 dominantn? alely a 1/16 nem? ?iadne dominantn? alely v genotype.

Ak s? g?ny lokalizovan?, ka?d? vo svojom samostatnom lokuse, ale ich interakcia sa prejavuje rovnak?m smerom – ide o polyg?ny. Jeden g?n vykazuje t?to vlastnos? mierne. Polyg?ny sa navz?jom dop??aj? a p?sobia mohutne – vznik? polyg?nny syst?m – t.j. syst?m je v?sledkom p?sobenia identicky smerovan?ch g?nov. G?ny s? v?razne ovplyvnen? hlavn?mi g?nmi, z ktor?ch je zn?mych viac ako 50 polyg?nnych syst?mov.

Pri diabetes mellitus sa pozoruje ment?lna retard?cia.

V??ku a ?rove? inteligencie ur?uj? polyg?nne syst?my

?prava akcie. G?ny modifik?torov samy o sebe neur?uj? ?iadnu vlastnos?, ale m??u zosilni? alebo oslabi? ??inok hlavn?ch g?nov, a tak sp?sobi? zmenu fenotypu. Ako pr?klad sa zvy?ajne uv?dza dedi?nos? piebaldity u psov a kon?. Numerick? delenie sa nikdy neuv?dza, preto?e povaha dedi?nosti sk?r pripom?na polyg?nnu dedi?nos? kvantitat?vnych znakov.

1919 Bridges tento term?n zaviedol modifik?torov? g?n. Teoreticky m??e ka?d? g?n interagova? s in?mi g?nmi, a preto vykazova? modifikuj?ci ??inok, ale niektor? g?ny s? viac modifik?tormi. ?asto nemaj? vlastn? vlastnos?, ale s? schopn? posilni? alebo oslabi? prejav vlastnosti riadenej in?m g?nom. Pri tvorbe znaku okrem hlavn?ch g?nov p?sobia aj modifikuj?ce g?ny.

Brachydakt?lia - m??e by? ?a?k? alebo nez?va?n?. Okrem hlavn?ho g?nu existuje aj modifik?tor, ktor? zosil?uje ??inok.

Sfarbenie cicavcov – biele, ?ierne + modifik?tory.

39. Chromozom?lna te?ria dedi?nosti. Prepojenie g?nov. Spojkov? skupiny. Crossing ako mechanizmus, ktor? ur?uje poruchy g?novej v?zby.

HOMOZYGOTE HOMOZYGOTE

(z homo... a zygoty), diploidn? alebo polyploidn? bunka (individu?lna), homol?gne chromoz?my nes? identick? alely ur?it?ho g?nu. Pojem „homozygotn?“ zaviedol W. Bateson v roku 1902 na ozna?enie dedi?ne homog?nnych organizmov, u ktor?ch potomkov nedoch?dza k ?tiepeniu vlastnost?. G. sa z?skava spravidla inbr?dingom r?zneho stup?a. Samooplod?uj?ce sa organizmy s? prakticky homozygotn?. Naib, je ?ahk? rozl??i? G. pod?a reces?vnych alel, preto?e homozygotn? stav vedie k prejavu reces?vnych alel v ?trukt?re a funkcii tela (jeho fenotyp). Pr?tomnos? G. pod?a r?znych alely g?nu – jedna z podmienok pr?snej hybridol?gie. anal?za znaku kontrolovan?ho t?mto g?nom. Na udr?anie rozkladu formy organizmov v genetike. zbierky, zachovanie ur?it?ch charakteristiky l?ni?, odr?d a plemien tie? vy?aduj? homozygotnos? pre alely, ktor? tieto vlastnosti ur?uj?. Homozygotn? formy (?iary) sa pou??vaj? na rie?enie mno?stva teoretick?ch probl?mov. problematika dedi?nosti a variability (dominancia, crossing over, mut?cie a pod.), v po?nohospod?rstve produkcia - z?ska? ??inok heter?zy. V?raz "G." sa pou??vaj? nielen vo vz?ahu ku g?nom, ale aj vo vz?ahu k chromozom?lnym prestavb?m (hovoria o G. inverziami, translok?ciami a pod.).

.(Zdroj: “Biologick? encyklopedick? slovn?k.” ??fredaktor M. S. Gilyarov; Redak?n? rada: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin a ?al?? - 2. vyd., opraven? - M.: Sov. Encyklop?dia, 1986.)

Bunka alebo jedinec, v ktorom s? dva rovnak? g?ny, ktor? ur?uj? ur?it? vlastnos?. To je p?r alely– otcovsk? a matersk? s? toto?n?. Napr?klad v experimentoch G. Mendel Pri kr??en? odr?d hrachu s r?znymi farbami semien bola dominantn? alela kontroluj?ca ?lt? farbu ( A) a reces?vna je alela, ktor? riadi zelen? farbu ( A). V tomto pr?pade m??e by? rastlina homozygotn? pre dominantn? ( AA) alebo reces?vne ( aha) alely. Homozygotn? organizmy tvoria pohlavn? bunky (gam?ty) rovnak?ho typu – len s alelou A alebo len s alelou A.
Homozygotn? formy (odrody, plemen?, l?nie) sa z?skavaj? pr?buzensk?m kr??en?m - pr?buzensk? plemenitba. Pou??vaj? sa v genetickom v?skume a v po?nohospod?rstve. prax napr aby sa dosiahol efekt heter?za. Porovnaj Heterozygot.

.(Zdroj: „Biol?gia. Modern? ilustrovan? encyklop?dia.“ Hlavn? redaktor A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)

Pozrite sa, ?o je „HOMOZYGOTE“ v in?ch slovn?koch:

Homozygot... Slovn?k pravopisu-pr?ru?ka

- (z homo... a zygota), bunka alebo organizmus v dedi?nom s?bore, ktor?ho homol?gne (p?rov?) chromoz?my nes? rovnak? formu dan?ho g?nu. Porovna? heterozygot... Modern? encyklop?dia

- (z homo... a zygota) bunka alebo organizmus, v ktorom homol?gne chromoz?my nes? rovnak? formu dan?ho g?nu. St. Heterozygot... Ve?k? encyklopedick? slovn?k

Exist., po?et synon?m: 2 bunka (126) organizmus (67) ASIS Slovn?k synonym. V.N. Trishin. 2013… Slovn?k synonym

homozygot- V tele s? dve identick? alely jedn?ho g?nu T?my biotechnol?gie EN homozygot ... Technick? pr?ru?ka prekladate?a

Homozygot- (z homo... a zygota), bunka alebo organizmus v dedi?nom s?bore, ktor?ho homol?gne (p?rov?) chromoz?my nes? rovnak? formu dan?ho g?nu. Porovnaj Heterozygot. ... Ilustrovan? encyklopedick? slovn?k

Y; pl. rod. homozygoti; a. [z gr??tiny homos rovnak?, rovnak? a zyg?t? sp?rovan?]. Bunka vytvoren? f?ziou mu?sk?ch a ?ensk?ch z?rodo?n?ch buniek, ktor? maj? rovnak? g?ny. ? Homozygot, oh, oh. T?to bunka. Gay jednotlivec. * * * homozygot ... ... encyklopedick? slovn?k

Homozygot homozygot. Bunka alebo organizmus, ktor? sa vyzna?uje homozygotnos?ou. (

Gregor Mendel bol prv?, kto zistil, ?e rastliny, ktor? maj? podobn? vzh?ad, sa m??u v?razne l??i? dedi?n? vlastnosti. Jedinci, ktor? sa nerozdelia v ?al?ej gener?cii, s? tzv homozygotn?. Jedince, ktor?ch potomstvo vykazuje ?tiepenie znakov, sa naz?vaj? heterozygotn?.

Homozygotnos? - ide o stav dedi?n?ho apar?tu organizmu, v ktorom maj? homol?gne chromoz?my rovnak? formu dan?ho g?nu. Prechod g?nu do homozygotn?ho stavu vedie k prejavom reces?vnych alel v ?trukt?re a funkcii tela (fenotyp), ktor?ch ??inok je pri heterozygotnosti potl??an? dominantn?mi alelami. Testom homozygotnosti je absencia segreg?cie po?as ur?it?ch typov kr??enia. Pre tento g?n produkuje homozygotn? organizmus len jeden typ gam?ty.

Heterozygotnos? - je to stav vlastn? ka?d?mu hybridn?mu organizmu, v ktorom jeho homol?gne chromoz?my nes? r?zne formy (alely) ur?it?ho g?nu alebo sa l??ia relat?vnou polohou g?nov. Term?n „heterozygotnos?“ prv?kr?t zaviedol anglick? genetik W. Bateson v roku 1902. Heterozygotnos? sa vyskytuje ke? sa gam?ty r?zneho genetick?ho alebo ?trukt?rneho zlo?enia sp?jaj? do heterozygota. ?truktur?lna heterozygotnos? nast?va, ke? d?jde k chromozom?lnej prestavbe jedn?ho z homol?gnych chromoz?mov; mo?no ju n?js? v mei?za alebo mit?za. Heterozygotnos? sa odhal? pomocou testovacieho kr??enia. Heterozygotnos? je zvy?ajne - d?sledok sexu?lneho procesu, ale m??e vznikn?? v d?sledku mut?cie. Pri heterozygotnosti je ??inok ?kodliv?ch a let?lnych reces?vnych alel potl??an? pr?tomnos?ou zodpovedaj?cej dominantnej alely a objavuje sa a? vtedy, ke? tento g?n prech?dza do homozygotn?ho stavu. Preto je heterozygotnos? roz??ren? v prirodzen?ch popul?ci?ch a je zjavne jednou z pr??in heter?zy. Maskovac? efekt dominantn?ch alel pri heterozygotnosti je d?vodom pretrv?vania a ??renia ?kodliv?ch reces?vnych alel v popul?cii (tzv. heterozygotn? nosi?). Ich identifik?cia (napr?klad testovan?m samcov pod?a potomstva) sa vykon?va pri ak?chko?vek ??achtite?sk?ch a selek?n?ch pr?cach, ako aj pri vytv?ran? lek?rskych a genetick?ch progn?z.

V ??achtite?skej praxi sa homozygotn? stav g?nov naz?va „ spr?vne". Ak s? obe alely riadiace charakteristiku rovnak?, potom sa vol? zviera homozygotn?, a v chove sa t?to vlastnos? bude dedi?. Ak je jedna alela dominantn? a druh? reces?vna, potom sa zviera vol? heterozygot, a navonok prejav? dominantn? vlastnos? a deden?m prenesie bu? dominantn? alebo reces?vnu vlastnos?.

Ka?d? ?iv? organizmus m? ?as? molek?l DNA (deoxyribonukleovej kyseliny) tzv chromoz?mov. Z?rodo?n? bunky pri rozmno?ovan? kop?ruj? dedi?n? inform?ciu svojimi nosi?mi (g?nmi), ktor? tvoria ?sek chromoz?mov, ktor? maj? tvar ?pir?ly a nach?dzaj? sa vo vn?tri buniek. G?ny nach?dzaj?ce sa v rovnak?ch lokusoch (pr?sne definovan? polohy v chromoz?me) homol?gnych chromoz?mov a ur?uj?ce v?voj ak?hoko?vek znaku sa naz?vaj? alelick?. V diploidnom (dvojitom, somatickom) s?bore nes? v?voj t?chto r?znych charakterist?k dva homol?gne (identick?) chromoz?my a teda dva g?ny. Ke? jedna charakteristika preva?uje nad druhou, je to tzv dominancia a g?ny dominantn?. Znak, ktor?ho prejav je potl??an?, sa naz?va reces?vny. Alela homozygotnosti sa naz?va pr?tomnos? v ?om dvoch rovnak?ch g?nov (nosite?ov dedi?nej inform?cie): bu? dvoch dominantn?ch alebo dvoch reces?vnych. Alela heterozygotnosti sa naz?va pr?tomnos? dvoch r?znych g?nov v ?om, t.j. jeden z nich je dominantn? a druh? reces?vny. Alely, ktor? u heterozygota d?vaj? rovnak? prejav ak?hoko?vek dedi?n?ho znaku ako u homozygota, sa naz?vaj? dominantn?. Alely, ktor? prejavuj? svoj ??inok len u homozygota, ale u heterozygota s? nevidite?n?, alebo s? potla?en? p?soben?m inej dominantnej alely, sa naz?vaj? reces?vne.

Genotyp - s?hrn v?etk?ch g?nov organizmu. Genotyp je s?bor g?nov, ktor? sa navz?jom ovplyv?uj? a ovplyv?uj?. Ka?d? g?n je ovplyv?ovan? in?mi g?nmi genotypu a s?m ich ovplyv?uje, preto sa ten ist? g?n m??e v r?znych genotypoch prejavova? r?zne.

fenotyp – s?hrn v?etk?ch vlastnost? a charakterist?k organizmu. Fenotyp sa vyv?ja na z?klade ?pecifick?ho genotypu ako v?sledok interakcie organizmu s podmienkami prostredia. Organizmy, ktor? maj? rovnak? genotyp, sa m??u navz?jom l??i? v z?vislosti od podmienok v?voja a existencie.