Ve?ina ?elija vi?e?elijskih organizama sara?uje u organizovane ansamble zvane tkiva, koji se zauzvrat, u razli?itim kombinacijama, spajaju u ve?e funkcionalne jedinice, tj.

Za organe. ?elije u tkivima po pravilu su u kontaktu sa slo?enom mre?om makromolekula koje ispunjavaju me?u?elijski prostor i formiraju takozvani ekstracelularni matriks.

Matrica obavlja vrlo va?ne funkcije. Doprinosi mehani?koj podr?ci vi?e?elijskih struktura, stvaraju?i ure?enu skelu unutar koje ?elije mogu migrirati i me?usobno komunicirati, a tako?er osigurava difuziju u ?elije ve?ine supstanci.

Sva tkiva se mogu podijeliti u dvije glavne grupe, u kojima je uloga i koli?ina matriksa razli?ita. U samom vezivnom tkivu, u ko?i, u hrskavi?nom, ko?tanom tkivu, postoji ekstenzivni ekstracelularni matriks u kome su ?elije veoma slobodno sme?tene. Matrica je bogata vlaknastim polimerima, posebno kolagenom, te stoga on, a ne ?elije, preuzimaju ve?inu stresa kojem je tkivo izlo?eno. ?elije su vezane za komponente matriksa na koje mogu prenijeti mehani?ke sile, dok su veze izme?u pojedina?nih ?elija relativno neva?ne. Naprotiv, u epitelnim tkivima, u endotelu, u mi?i?nom tkivu, u jetri, u nervnom tkivu, itd., ?elije se ?vrsto uklapaju jedna uz drugu, formiraju?i slojeve ili snopove; ovdje ima malo ekstracelularnog matriksa i uglavnom je predstavljen bazalnim membranama ili tankim slu?ajevima koji okru?uju ?elije (na primjer, mi?i?e i nerve). Ovdje same ?elije, a ne matriks, percipiraju ve?inu optere?enja kroz jaka unutar?elijska proteinska vlakna (komponente citoskeleta).

Razlike u proporcijama razli?itih tipova makromolekula i u na?inu na koji su organizovane u ekstracelularnom matriksu dovode do izuzetne raznolikosti oblika, od kojih je svaki veoma dobro prilago?en funkcionalnim potrebama datog tkiva. Matrica se mo?e kalcificirati i formirati ?vrste strukture kosti ili zuba, mo?e formirati prozirnu tvar ro?nja?e oka ili poprimiti oblik u?eta koji tetivama daje ogromnu vla?nu ?vrsto?u. Na granici izme?u epitela (ili endotela) i vezivnog tkiva, matriks formira bazalnu membranu - izuzetno tanku, ali gustu oblogu koja igra va?nu ulogu ne samo u difuziji molekula, ve? i u regulaciji pona?anja ?elija. Do nedavno, ekstracelularna prostirka
rix se smatrao relativno inertnom skelom, koja stabilizira fizi?ku strukturu tkiva. Ali sada je postalo jasno da on igra mnogo aktivniju i kompleksniju ulogu u regulaciji pona?anja ?elija u kontaktu s njim – uti?e na njihov razvoj, migraciju, proliferaciju, oblik i metabolizam. Molekularni sastav ekstracelularnog matriksa je prili?no slo?en, ali iako je razumijevanje njegove organizacije jo? uvijek fragmentarno, postoji brz napredak u prou?avanju njegovih glavnih komponenti.

Ekstracelularni matriks se sastoji od fibrilarnih proteina i hidratisanog polisaharidnog gela, u koji su fibrilarni proteini takore?i uronjeni.

Molekule koje ?ine ekstracelularni matriks uglavnom lu?e ?elije u njemu. U ve?ini vezivnog tkiva uklju?eni su fibroblasti. U nekim specijalizovanim vezivnim tkivima, kao ?to su hrskavica i kost, ovu funkciju obavljaju posebne ?elije sli?ne fibroblastima koje imaju svoja imena: na primer, hrskavicu formiraju hondroblasti, a kost formiraju osteoblasti. U epitelnim tkivima i endotelu, materijal bazalne membrane je proizvod epitelnih i endotelnih ?elija, respektivno.

Dvije glavne klase makromolekula koje formiraju matriks su: 1) fibrilarni proteini dva funkcionalna tipa - prete?no strukturni (na primjer, kolagen i elastin) i prete?no adhezivni (na primjer, fibronektin i laminin) i 2) glikozaminoglikani polisaharidi, obi?no kovalentili povezan sa proteinom u obliku proteoglikana.

Kolagenska vlakna ja?aju i ure?uju matriks, dok elastinska vlakna nalik gumi daju mu elasti?nost (slika 16). Adhezivni proteini poti?u vezivanje ?elija za ekstracelularni matriks, fibronektin je uklju?en u vezivanje fibroblasta i sli?nih ?elija za matriks u vezivnom tkivu, a laminin je uklju?en u vezivanje epitelnih ?elija za bazalnu membranu.

Molekule glikozaminoglikana i proteoglikana tvore visoko hidratiziranu gelu nalik "zemljenu tvar" u koju su uronjeni fibrilarni proteini. Vodena faza polisaharidnog gela osigurava difuziju nutrijenata, metabolita i hormona izme?u krvi i ?elija tkiva.

Glikozaminoglikani su dugi nerazgranati polisaharidni lanci sastavljeni od disaharidnih jedinica koje se ponavljaju. Zovu se glikozaminoglikani jer je jedan od dva ostatka u disaharidu koji se ponavlja uvijek amino ?e?er (N-acetilglukozamin ili M-acetilgalaktozamin). U ve?ini slu?ajeva, jedan od ovih amino ?e?era je sulfat, a drugi je uronska kiselina. Prisustvo mnogih

haril ostaci sulfatnih ili karboksilnih grupa daju glikozaminoglikanima veliki negativni naboj. Prema vrsti ostataka ?e?era, vrsti veza izme?u njih, kao i broju i polo?aju sulfatnih grupa, razlikuju se ?etiri glavne grupe glikozaminoglikana: 1) hijaluronska kiselina; 2) hondroitin sulfat i dermatan sulfat; 3) heparan sulfat i heparin; 4) keratan sulfat.

Polisaharidni lanci nisu dovoljno fleksibilni da se, poput mnogih polipeptidnih lanaca, savijaju u kompaktne globularne strukture. Osim toga, vrlo su hidrofilni.

Stoga, glikozaminoglikani imaju tendenciju da prihvate konformaciju vrlo labave, neure?ene zavojnice, koja zauzima ogroman volumen za svoju masu, i formiraju gelove ?ak i pri vrlo niskim koncentracijama. Zbog velike gusto?e negativnih naboja, njihove molekule privla?e mnoge osmotski aktivne ione poput Na+, ?to dovodi do apsorpcije velike koli?ine vode u matriks. Ovo stvara pritisak bubrenja (turgor) koji omogu?ava matriksu da se odupre silama pritiska (za razliku od kolagenskih vlakana koja se opiru istezanju). Na taj na?in se, na primjer, matriks hrskavice odupire kompresiji.

Koli?ina glikozaminoglikana u vezivnom tkivu je obi?no manja od 10% sadr?aja fibrilarnih proteina. Budu?i da, me?utim, formiraju labav hidratizirani gel, lanci glikozaminoglikana ispunjavaju ve?i dio me?u?elijskog prostora, pru?aju?i mehani?ku potporu tkivu i istovremeno ne ometaju?i brzu difuziju molekula rastvorljivih u vodi i migraciju ?elija.

Sa izuzetkom hijaluronske kiseline, svi glikozaminoglikani su kovalentno vezani za proteine u obliku proteoglikana. Molekuli proteoglikana imaju oblik ?etke za boce. Sastoje se od polipeptidnog lanca (protein jezgre) i mnogih bo?nih polisaharidnih lanaca. Protein jezgra proteoglikana tako?er mo?e biti glikoprotein. Proteoglikani mogu sadr?avati, po te?ini, do 95% ugljikohidratne komponente, od kojih je ve?ina predstavljena promjenjivim brojem (od jedne do nekoliko stotina) nerazgranatih lanaca glikozaminoglikana, u tipi?nim slu?ajevima, svaki od oko 80 ostataka ?e?era. Molekularna te?ina proteoglikana je zna?ajna. Jedan od najpotpunije karakteriziranih proteoglikana, glavna komponenta hrskavice, obi?no sadr?i oko 100 hondroitin sulfatnih lanaca i oko 50 keratan sulfatnih lanaca povezanih sa jezgrom proteina koji je bogat serinom i sastoji se od vi?e od 2000 aminokiselina (slika 17). . Njegova ukupna molekularna te?ina je oko 3 000 000. S druge strane, mnogi proteoglikani su mnogo manji i imaju samo 1 do 10 lanaca glikozaminoglikana.

Struktura proteoglikana omogu?ava gotovo neograni?enu raznolikost. Mogu se zna?ajno razlikovati u sadr?aju proteina, veli?ini molekula i broju i vrsti glikozaminoglikanskih lanaca u molekuli. Osim toga, iako ih uvijek karakterizira ponavljanje nizova disaharida, du?ina

a sastav glikozaminoglikanskih lanaca mo?e zna?ajno varirati, kao i prostorni raspored hidroksilnih, sulfatnih i karboksilnih grupa du? lanca.

Uloga proteoglikana nije ograni?ena na stvaranje hidratiziranog prostora oko i izme?u stanica. Proteoglikani vezuju razli?ite signalne molekule, lokalizuju?i njihovo djelovanje (na primjer, faktor rasta fibroblasta). Proteoglikani mogu formirati gelove s razli?itim veli?inama pora i razli?itom gusto?om naboja i slu?iti kao filteri koji reguliraju kretanje molekula i stanica u skladu s njihovom veli?inom i nabojem. Oni obavljaju sli?nu funkciju, na primjer, u bazalnoj membrani bubre?nih glomerula, koja filtrira molekule iz krvotoka u mokra?u.

Na?in organizacije glikozaminoglikana i proteoglikana u ekstracelularnom matriksu je jo? uvijek slabo shva?en. Biohemijske studije pokazuju da su u matriksu ovi molekuli specifi?no vezani jedni za druge i za fibrilarne proteine. Glavni proteoglikan hrskavice organiziran je u ekstracelularnom matriksu u velike agregate, nekovalentno povezane preko svojih jezgrinih proteina za makromolekulu hijaluronske kiseline. Otprilike 100 proteoglikanskih monomera vezano je za jedan lanac hijaluronske kiseline, formiraju?i divovski kompleks sa molekulskom te?inom od 100.000 ili vi?e, koji zauzima zapreminu jednaku zapremini bakterije!

Bazalna membrana je tanak sloj specijalizovanog ekstracelularnog matriksa koji le?i ispod slojeva epitelnih i endotelnih ?elija.
ny ?elije (slika 18); osim toga, okru?uje pojedina?na mi?i?na vlakna, masno?e i Schwannove ?elije. Dakle, bazalna membrana odvaja ove ?elije ili ?elijske slojeve od okolnog ili donjeg vezivnog tkiva. Na drugim mestima, kao ?to su bubre?ni glomeruli ili plu?ne alveole, bazalna membrana se nalazi izme?u dva razli?ita sloja ?elija i ovde slu?i kao veoma efikasan filter. Me?utim, uloga bazalnih membrana nije ograni?ena na funkcije strukturalne potpore i filtera. Sposobni su odrediti polaritet ?elije, utjecati na ?elijski metabolizam, naru?iti proteine u susjednim plazma membranama, inducirati ?elijsku diferencijaciju i slu?iti kao specifi?ni "autoputevi" za migracije stanica.

Bazalna membrana se uglavnom sintetizira od ?elija koje le?e na njoj. To je u su?tini gusti sloj kolagena tipa IV sa dodatnim specifi?nim molekulima sa obe strane koji poma?u da se pri?vrsti za susedne ?elije ili matriks. Iako se sastav bazalnih membrana donekle razlikuje od tkiva do tkiva, pa ?ak i od mjesta do mjesta, sve ove membrane sadr?e kolagen tipa IV zajedno sa proteoglikanima (uglavnom heparan sulfatima) i glikoproteinima laminin i entaktin.

Prijenos mase u me?u?elijskim prostorima.

Elementi me?u?elijskog prostora:

1) Mikrookru?enje ?elija.

a) ima strukturni dio - glikokaliks,

b) te?ni dio - mikrookru?enje ?elija.

2) Intersticijski prostor.

a) strukturni dio ?ine vlakna i amorfna supstanca.

b) te?ni dio intersticijskih prostora.

Te?ni dio mikrookru?enja ?elija i teku?i dio odgovaraju?ih intersticijskih prostora ozna?avaju se pojmom " mikrookru?enje me?u?elijskih prostora".

Uloga me?u?elijskih prostora:

1) transport.

2) informativna uloga – le?i u ?injenici da sadr?aj supstanci u me?u?elijskim prostorima uti?e na mikrookru?enje ?elija i njihovo funkcionalno stanje.

Pokreta?ke snage makrotransfera u me?u?elijskom prostoru: gradijenti - koncentracijski, elektrohemijski i gradijenti pritiska. Oni osiguravaju difuziju tvari i filtriranje vode.

Uslovi za transport supstanci u me?u?elijski prostor.

One su odre?ene osobinama intersticijuma. Intersticijski gel je otopina dugih, negativno nabijenih molekula koji formiraju slo?enu trodimenzionalnu mre?u. Mre?ne ?elije imaju odre?ene veli?ine, koje se mogu mijenjati. To omogu?ava prolaz tvarima ovisno o njihovoj veli?ini i naboju.

Izme?u delova gela postoje prostori slobodne te?nosti - kanali. Dakle, za 1 µm 3 tkiva mo?e postojati 10 kanala ?irine 10 nm.

Takva heterogenost (postojanje dvije faze: gel i voda) odre?uje karakteristike kretanja vode i plina u me?u?elijskom prostoru.

Karakteristike transporta.

Velike molekule se kre?u u skladu sa svojom veli?inom i nabojem pomo?u takozvane gelfitracije koja se izvodi:

a) du? vodenih kanala izme?u podru?ja gela.

b) du? gradijenta hidrostati?kog pritiska.

II Transport malih molekula.

Zategnuti molekuli relativno lako difundiraju kroz gel (na primjer, glukozu) kao i kroz kanale (ovo je glavni na?in transporta). Transport kroz kanale omogu?ava najbr?u obnovu ?elijskog mikrookru?enja.

Regulacija intersticijalnog transporta.

Otvaranje i zatvaranje intersticijskih kanala, njihov broj zavisi od:

1) O sastavu mikrookru?enja, koji zavisi od aktivnosti ?elija. Dakle, pove?anje aktivnosti ?elije dovodi do nakupljanja metabolita (posebno vodikovih jona) u intersticijumu. Ioni vodika doprinose novom stvaranju kanala, ?to je pra?eno pove?anjem filtracije.

2) Pove?anje osmotskog pritiska mikrookru?enja zbog metabolita dovodi do pove?anja osmotske struje vode i supstanci kroz intersticijum. Pove?anje protoka vode kroz intersticij dovodi do normalizacije sastava mikrookru?enja i smanjuje se broj funkcionalnih kanala.

Tako se manifestuje proces samoregulacije prijenosa mase u me?u?elijskim prostorima.

Pozdrav, dragi ?itatelji, na blogu Danas vam skre?em pa?nju na informacije o ?i??enju me?u?elijskog prostora. Neka razmi?ljanja su mi se u?inila zanimljivim, pa ih rado dijelim.

O ?i??enju limfnog sistema sam ve? pisao.

Limfa je te?no tkivo organizma i najjednostavniji pristupa?an i prijatan na?in ?i??enja je kupka.

Dodatno, trebate dodati sedmi?ni post ili intenzivnu vje?bu, ili oboje u isto vrijeme.

Ova vrsta ?i??enja poma?e tijelu da se o?isti ne samo od starih toksina, ve? i od te?kih i radioaktivnih metala.

Istra?ivanja su pokazala da u uslovima gladovanja ili pothranjenosti, tanko crijevo po?inje proizvoditi melatonin, hormon epifize, koji je od davnina poznat kao "hormon pomla?ivanja". Kada se koristi kod ljudi, tumori, fibromi, fibromiomi, ciste se povla?e, mastopatija nestaje i nesanica.

Tokom ?i??enja ko?a se intenzivno ?isti. Ali vlaga je potrebna da bi se uklonili mnogi toksini, pa je veoma va?no da se ljudske ?elije tokom ?i??enja znoje kako bi lak?e otpustile nagomilane toksine u njima i pile vodu. Ako nemate priliku da se okupate u ruskoj kupki barem jednom sedmi?no ili da intenzivno optere?ujete mi?i?e fizi?kim vje?bama, onda barem dnevno, barem dva puta, poku?ajte se istu?irati ili okupati.

Ko?a tokom ovog perioda sve vreme ne?to izdvaja. Kroz ko?u mo?ete ukloniti svu me?u?elijsku ?ljaku ako se svakodnevno ujutru i uve?e kupate u toplim kupkama.

Dubinsko ?i??enje limfe mo?e se obaviti na sljede?i na?in.

Me?u?elijski prostor mo?e biti u dva stanja: gusto (gel) i te?no (sol). Stanje intersticijske teku?ine mo?e se mijenjati, ovisno o temperaturi, postaje te?no ili gusto. U sauni, intersticijalna te?nost se ukapljuje i po?inje da se kre?e u limfni sistem. Kada se prelije hladnom vodom, prostor izme?u ?elija se su?ava, a me?u?elijska te?nost prestaje da te?e. Ponovo idemo u saunu i te?nost se ponovo kre?e.

Osim toga, postoje tvari koje mogu zgusnuti ili razrijediti me?u?elijsku teku?inu.

Za ?i??enje limfe potrebno je razrijediti ?istom teku?inom kako bi se vi?ak limfe oslobodio iz tijela. Oko 80% otrova nalazi se u me?u?elijskoj te?nosti, jer ih u ljudskom organizmu ima 50 i vi?e litara.

O?istiti se zna?i zamijeniti svu ovu zakiseljenu vodu u kojoj ?ive gljivice, bakterije, mrtve stanice. I nakon toga, ?elije ?e dobiti drugi ?ivot.

Ako pretpostavimo da osoba izdvaja 1,5 litara dnevno, onda je potrebno da se u to uklju?i i ovih jedan i pol litara. Podijelimo li 50 litara stani?ne i me?ustani?ne vode sa 1,5 litara, dobijemo 34 dana - to je broj dana za koje ?e do?i do potpune zamjene limfe, ako, naravno, dnevno ubrizgamo u sebe 1,5 litara vode.

Istovremeno, mogu?e je ukloniti otrove koji su u njemu talo?eni iz tijela uz pomo? supstanci koje se same ne rastvaraju, ve? se dr?e za otrove.

To su sorbenti: bijela glina (najbolji sorbent), aktivni ugalj, lucerna, a mo?ete koristiti i povrtni kola? dobijen na sokovniku.

?i??enje limfe je slede?e: osoba popije 2 tablete korijena sladi?a tri sata prije saune. Dolazi do ukapljivanja limfe. U roku od sat vremena popije 1,5 litara alkalne vode ili svje?e cije?enih sokova, a sat kasnije popije sorbente: tri do ?etiri ka?ike kuglica od komine povr?a (iz kojih se cijede sokovi). Ove pelete treba progutati kao tablete.

Osim toga, koriste se:

• repa za hipertenziju
• kuglice od komine ?argarepe za ?garavicu
• kod bolesti jetre - poga?a od njihovog per?unovog korijena
• poga?a od crne rotkve se koristi za astmu
• za leukemiju - komina jabuke
• za dijabetes - kola? od borovnice ili cikorije
• ako se nekome ohlade noge, onda se koristi kola? od kupusa

Prime?eno je da pulpa cvekle ima "nuspojavu" - zaista smanjuje apetit ?

Ako je osoba popila 2 tablete korijena sladi?a i jedan i pol litara soka ili alkalne vode, tada se limfa ukapljuje, mo?e se kretati kroz limfni sistem i dolazi do crijeva.

Tamo se odvija filtracija, a ako u ovom trenutku sorbent u?e u crijeva, tada se sva mulja koja je bila u tijelu i skupljena u crijevima adsorbira na sorbent. Unutra ?e ostati ?ista te?nost, a svi otrovi ?e iza?i.

Sorbenti se mogu koristiti bez saune dnevno 2 sata prije jela ili 3 sata nakon jela. Mo?ete ih napraviti sami tako ?to ?ete napraviti male kuglice od komine vo?a ili povr?a koja vam je ostala iz sokovnika. Ove kuglice treba progutati bez ?vakanja, po 2-4 ka?ike.

Drugi na?in ?i??enja kapilara su jutarnje i ve?ernje tople kupke.

Ujutro u kupku dodajte 0,5 ?olje sir?eta i uzmite 15 minuta.

Uve?e u kadu dodajte lu?inu, na primjer, sodu bikarbonu 0,5 kg po kupki i tako?er sjedite u njoj 15 minuta.

Ujutru kroz ko?u izlaze alkalne ?ljake, uve?e kisele.

Jo? jedan jednako efikasan postupak- ovo su terpentinske kupke po Zalmanovu. Osim ?to normalizuju kapilarnu cirkulaciju, dobri su i kod hroni?nih oboljenja mi?i?no-ko?tanog sistema koja se javljaju sa izra?enim bolnim sindromom.

Terpentin se dobija iz borove smole. Ima svojstva rastvaranja, stimulacije i dezinfekcije. U medicinske svrhe koristili su ga Sumerani, stari Egip?ani, Grci i Rimljani. Tkanina u koju je bio umotan egipatski faraon bila je natopljena smolom. Kao ?to su moderni istra?iva?i vidjeli, ova impregnacija smolom do danas nije izgubila svoju sposobnost uni?tavanja mikroba!

Zato koriste vru?e postupke pomo?u borovih iglica, jer sadr?e terpentin.

Terpentin se savr?eno otapa u vodi, lako prodire u ko?u i utje?e na nervne zavr?etke.

Terpentinske kupke izvode se u dvije vrste emulzije: bijeloj i ?utoj. Tehnologija kori?tenja Zalmanovih kupki opisana je u uputama za kori?tenje Zalmanovog kompleta za kupanje koje se mo?e kupiti u ljekarni ili na internetu.

Me?utim, mora se uzeti u obzir da se limfa ne mo?e o?istiti ako je jetra za?epljena Giardia.

Na kraju, podsjetio bih da se metode o kojima pi?em odnose na alternativnu medicinu, pa ako neko ?eli da ih primjenjuje, onda treba shvatiti da je svako odgovoran za svoje zdravlje.

Uz ?elje harmonije, zdravlja i radosti u tvom ?ivotu, Jeanne Nickels.

Prilikom pisanja ?lanka kori?teni su materijali iz knjiga V. A. Shemshuka.

Pretplatite se na a?uriranja i uvijek ?ete biti svjesni novosti na mom blogu!

Uloga me?u?elijskog prostora (IP) nije samo ujedinjenje organizma u jednu cjelinu, ve? i o?uvanje njegovog integriteta. U me?u?elijskom prostoru konvergiraju se signali svih glavnih regulatornih sistema tijela, odnosno nervnog, endokrinog i imunolo?kog.

Prvo, me?u?elijski prostor je polje interakcije sistema me?u sobom. Drugo, djeluje fina trodimenzionalna struktura me?u?elijskog prostora uloga komunikacionog sistema izme?u regulatornih sistema i tjelesnih ?elija. Kombinuju?i, dakle, ?elije, tkiva, organe i sisteme u jednu celinu.

- mjesto interakcije glavnih regulatornih sistema
"?ist me?u?elijski prostor" -> efektivna interakcija -> zdravlje
"Kontaminirani me?u?elijski prostor" -> disregulacija -> bolest

Va?no je napomenuti da brzina prijema regulatornih signala od sistema do ?elija i interakcija sistema me?usobno direktno zavisi od ?isto?e me?u?elijskog prostora. Sa ?istim me?u?elijskim prostorom, matriks je u stanju sol, a u zaga?enom stanju - u dr?avi gel(viskozno stanje u kojem se smanjuje brzina kretanja molekula i tvari).

?ak i najmanje ekstracelularne promjene u elektri?nom potencijalu MF matrice (kao rezultat njenog "zaga?enja") dovode do poreme?aja u interakciji izme?u ovih sistema i ka?njenja u prijemu signala ?elijama. Postoji neuspjeh samoregulacije. To dovodi do funkcionalnih poreme?aja u funkcionisanju ?elija, tkiva i organa, a njihovo dugotrajno o?uvanje tokom vremena dovodi do razvoja hroni?nih bolesti.

Normalno stanje me?u?elijskog prostora je osnova ?ivota

"Hemija oko nas - hemija u nama - hemija umjesto nas?"

Vra?anje stanja (?isto?e) me?u?elijskog prostora omogu?ava obnavljanje svih regulatornih sistema i pove?anje efikasnosti bilo koje terapije.

Sada su pitanja unutra?nje i vanjske ekologije posebno relevantna.

Eksterna ekologija je sve ?to je izvan tela. A unutra?nja ekologija je stanje unutra?njeg okru?enja tijela i, prije svega, MP matrice. Efikasnost regulatornih sistema – nervnog, imunolo?kog i endokrinog – zavisi od ?isto?e me?u?elijskog prostora. Stoga je zaklju?ak sljede?i: da bi se odr?ao nesmetan rad svih regulatornih sistema tijela koji osiguravaju njegovu homeostazu, potrebno je odr?avati ?isto?u MP matrice. Kod bilo koje bolesti dolazi do neuspjeha samoregulacije (disregulacije), a po pravilu su uzrokovane „kontaminacijom“ MP matrice.

U tom smislu, glavni patogenetski zadaci (osnova, temelj) bilo koje terapije je obnova:

1. ?isto?a matriksa me?u?elijskog prostora aktiviranjem procesa drena?e i detoksikacije;
2. samoregulacija organizma uz pomo? bioregulatornih metoda terapije.

Stoga i prvi korak u lije?enju bilo koje bolesti(funkcionalni, upalni, kroni?ni, degenerativni, prekancerozni, onkolo?ki itd.) moraju biti - drena?u, detoksikaciju i bioregulaciju(ovo je u mogu?nosti da pru?i).

Va?no je napomenuti da drena?a i detoksikacija sama po sebi doprinosi otklanjanju disregulatornih i disfunkcionalnih poreme?aja.

Stvarni zadatak terapije

Organizam je integralni biolo?ki sistem koji izmjenjuje tvari i energiju sa vanjskom okolinom i ima sposobnost samopopravljanja. Osiguranje adekvatnog funkcionisanja regulatornih sistema dovodi do pokretanja procesa samoizlje?enja.

Stoga je pomo?i tijelu da ostvari sposobnost samoizlje?enja prvi zadatak terapije i doktora. Ovdje je prikladno podsjetiti se na poznati latinski izraz "Priroda lije?i, ali doktor samo poma?e".

izme?u ?elija, ili me?u?elijski (intersticijski) prostor. Te?nost u ovom prostoru se zove ekstracelularna (intersticijska) te?nost.
Me?u?elijski prostor, osim teku?ine, sadr?i dvije glavne vrste ?vrstih struktura: snopove kolagenih vlakana i proteoglikanske filamente. Uzdu?no raspore?eni snopovi kolagenih vlakana daju elasti?nost tkiva. Najtanja proteoglikanska vlakna su molekule uvijene u obliku spirala ili uvojaka, koje sadr?e ~98% hijaluronske kiseline i ~2% proteina. Molekuli su toliko tanki da se ne mogu razlikovati kada se gledaju svjetlosnim mikroskopom i mogu se otkriti samo elektronskim mikroskopom. Proteoglikanski filamenti u intersticijalnim prostorima formiraju labavu mre?u uske petlje poput filca.
Te?nost ulazi u me?u?elijski prostor kroz filtraciju i difuziju iz krvnih kapilara. Sadr?i gotovo sve iste tvari kao krvna plazma. Proteini su izuzetak. Njihovi molekuli su preveliki da pro?u kroz pore kapilarnog endotela. Stoga je koncentracija proteina u intersticijskoj teku?ini zanemarljiva. Intersticijska te?nost se nalazi u najmanjim prostorima izme?u proteoglikanskih vlakana. Dobija se rastvor, suspenzija proteoglikanskih vlakana u intersticijskoj te?nosti, koja ima svojstva gela. Stoga se naziva otopina proteoglikanskih filamenata u intersticijskoj teku?ini gel za tkivo. Budu?i da proteoglikanski filamenti formiraju labavu mre?u uske petlje, slobodno kretanje rastvara?a, kao i drugih ogromnih koli?ina molekula supstance, kroz mre?e mre?e je ograni?eno. Umjesto toga, transport pojedina?nih molekula tvari kroz tkivni gel vr?i se jednostavnom difuzijom. Difuzija tvari kroz gel je skoro jednako brza (za 99%) kao i difuzija kroz intersticijsku teku?inu bez proteoglikanskih filamenata. Visoka brzina difuzije i male udaljenosti izme?u kapilara i ?elija tkiva omogu?avaju ne samo molekulama vode da prolaze kroz intersticijske prostore, ve? i elektrolitima, hranjivim tvarima male veli?ine molekula, kisikom, uglji?nim dioksidom i drugim krajnjim produktima metabolizma ?elije, te brojnim druge supstance.
Iako se skoro sva te?nost u intersticijalnim prostorima nalazi u tkivnom gelu, ne?to te?nosti se nalazi u najmanjim slobodnim kanali?ima i slobodnim vezikulama intersticijalnog prostora. Protok teku?ine (bez proteoglikanskih filamenata) kroz intersticijske prostore mo?e se uo?iti ako se bilo koja boja ubrizga u krv koja cirkulira. Boja, zajedno sa slobodnom teku?inom, te?e du? povr?ina kolagenih vlakana ili du? vanjskih povr?ina stanica. U normalnim tkivima, koli?ina takve intersticijske teku?ine koja slobodno te?e je vrlo mala, manja od jedan posto. Nasuprot tome, kod edema, ovi si?u?ni rezervoari i kanali?i se zna?ajno pove?avaju. Mogu sadr?avati vi?e od 50% intersticijske teku?ine bez proteoglikanskih filamenata.